Absorção e Intolerância à Lactose

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1- lactose é o açúcar mais abundante presente na constituição do leite e de seus derivados. Para que sua absorção 
intestinal ocorra, é necessário que essa molécula seja hidrolisada em glicose e galactose, o que se dá pela ação da 
enzima lactase presente no intestino. No entanto, uma condição bastante comum ocorre devido à ausência ou 
deficiência da ação dessa enzima, promovendo a chamada intolerância à lactose. Sobre a intolerância à lactose, 
assinale a alternativa CORRETA: 
 
2- A interação entre proteínas e o DNA é de extrema importância na genômica funcional, especialmente pelo fato de que 
diversas proteínas são reguladoras da expressão gênica. Com base nas técnicas utilizadas para identificar os locais de 
interação, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
 
(V ) A MNase (nuclease microcócica), uma nuclease específica, capaz de clivar o DNA em pequenos fragmentos, é modificada 
com a adição de uma proteína, a proteína A (pA) no sequenciamento CUT & RUN. 
(F ) A MNase modificada com a pA forma regiões de interação entre a proteína e o DNA que podem ser imunoprecipitadas, 
formando uma amostra rica de precipitados de regiões de interação da proteína de interesse com o DNA. 
(V ) No sequenciamento ChIP, a proteína de interesse é reticulada ao DNA, ou seja, são formadas ligações covalentes entre a 
proteína e o DNA por meio da adição de anticorpos específicos para essa proteína. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
 
3- Mitocôndrias são organelas citoplasmáticas responsáveis pela produção de energia química, em forma de adenosina 
trifosfato (ATP), a partir de nutrientes como a glicose, por exemplo. As doenças que afetam essas organelas apresentam 
variação de condições clínicas associadas, as quais, de maneira geral, evolvem o prejuízo na produção energética mitocondrial. 
De acordo com as doenças que afetam a função mitocondrial, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
(V ) Mutações diretas no DNA mitocondrial podem ser transmitidos somente através da herança materna, para ambos os 
sexos. 
(F ) O DNA mitocondrial pode ser mutado pelo processo de recombinação, sendo distribuídas de modo uniforme no 
desenvolvimento do embrião. 
(V ) Nem sempre uma doença mitocondrial está ligada à hereditariedade, podendo ser relacionada a novas mutações, ou até 
mesmo, mutações no DNA nuclear, que acarretam em alteração na atividade mitocondrial. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
 
4- O processo de transcrição reversa, é uma das técnicas mais utilizadas na área de pesquisa de expressão gênica. Essa técnica 
é conhecida como RT-PCR, ou transcrição reversa, seguida por PCR. Com base no RT-PCR, analise as sentenças a seguir: 
 
I- O RT-PCR avalia a expressão diferencial do mRNA, o qual será convertido em DNA complementar (cDNA). 
II- A enzima transcriptase reversa (RT) é responsável pela síntese de uma fita de DNA, utilizando como molde uma fita simples 
de RNA. V 
III- A técnica de RT-PCR é realizada em 40 ciclos, para formação de uma quantidade adequada de cDNA. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
 
5- O biomédico pode atuar em diversas áreas que permeiam as ciências biológicas e médicas. Assim, uma das habilitações 
disponíveis ao profissional biomédico é a biologia molecular, permitindo, ao biomédico, inclusive, a atuação na coleta e análise 
de amostras a serem avaliadas, na interpretação dos resultados e na emissão e assinatura de laudos e pareceres técnicos. 
Sobre as áreas de atuação do biomédico, assinale a alternativa CORRETA: 
 
6- Uma série de doenças e condições pode representar potencial risco à sobrevivência e/ou ao desenvolvimento de um feto 
ou recém-nascido. Dessa forma, a aplicação de testes pré-natais e neonatais é uma ferramenta importante, pois, com eles, 
diversas doenças podem ser detectadas, inclusive, antes de apresentarem seus primeiros sintomas clínicos. Sobre os testes 
pré-natais e neonatais realizados, associe os itens, utilizando o código a seguir: 
 
I- Triagem Pré-Natal não invasiva (NIPT). 
II- Teste do pezinho. 
III- Sequenciamento de produto de concepção. 
 
(II ) Teste realizado entre o terceiro e quinto dia de vida de recém-nascidos, com amostras de sangue coletada do calcanhar 
em cartões contendo papel-filtro. 
(I ) Exames capazes de detectar alterações cromossômicas fetais a partir de amostras de sangue materno. 
(III) Teste realizado por sequenciamento NGS, capaz de avaliar a presença de alterações em algum dos cromossomos em 
restos ovulares, produtos de abortos ou restos fetais. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
 
7- Uma das descobertas mais intrigantes do projeto genoma humano foi identificar que somente uma pequena porcentagem 
de todo genoma codificava uma proteína. Com base nas sequências codificadoras e não codificadoras de proteínas, analise as 
sentenças a seguir: 
 
I- Sequências codificadoras são chamadas de éxons e são responsáveis por originar sequências de aminoácidos específicas, 
que corresponde a uma proteína. 
II- Sequências não codificadoras são denominadas de íntrons, não tendo função conhecida no genoma humano. 
III- Sequências reguladoras são aquelas denominadas como éxons, regulando quando e quanto de um gene será expresso. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
 
8- A função do genoma pode ser investigada por meio da supressão da função gênica e, para tanto, algumas técnicas podem 
ser aplicadas, como, por exemplo, a promoção de mutações gênicas diretamente no DNA, a interferência na expressão gênica 
com a utilização de RNA de interferência (iRNA). Sobre os RNAs de interferência (iRNAs), assinale a alternativa CORRETA: 
 
9- A terceira geração de métodos de sequenciamento de DNA, possibilitaram analisar as sequências de nucleotídeos de uma 
única molécula de DNA, sem a necessidade de amplificar a molécula. Sobre esses métodos, assinale a alternativa CORRETA: 
 
10 - Os ciclos do PCR (reação em cadeia da polimerase) são críticos para o sucesso da técnica. Em torno de 20-40 ciclos são 
programados no termociclador, a fim de se obter milhares de cópias de DNA. Sobre os ciclos do PCR associe os itens, 
utilizando o código a seguir: 
 
I- Desnaturação. 
II- Anelamento. 
III- Extensão. 
 
(II ) Estágio em que os primers se ligam à fita do DNA na sua sequência complementar. 
(I ) Estágio inicial, em que ocorre abertura da dupla fita, liberando os nucleotídeos de cada uma das fitas simples. Esta etapa 
ocorre em uma alta temperatura, em cerca de 95º C. 
(III) Estágio correspondente à adição de nucleotídeos pela DNA polimerase específica, denominada como Taq DNA polimerase, 
em uma temperatura de 72º C. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: