BIOLOGIA MOLECULAR E FARMACOGENÉTIC

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Teste de
Conhecimento
 avalie sua aprendizagem
O surgimento da genômica, na virada do milênio, e sua expansão tecnológica nas duas décadas seguintes permitiram
o acúmulo de quantidades enormes de dados genéticos. Aspectos éticos sobre a informação genética obtida têm sido
levantados. Sobre discriminação genética, é correto afirmar que:
A farmacogenética desdobra-se na farmacogenômica, com uma abordagem mais completa das interações genéticas e
suas dinâmicas. Tem-se, por exemplo, a farmacogenômica do tratamento com varfarina, afetado geneticamente
tanto em sua farmacocinética quanto farmacodinâmica. Sobre a farmacogenômica, é correto afirmar que:
BIOLOGIA MOLECULAR E FARMACOGENÉTICA
Lupa 
 
SDE4451_201902287355_TEMAS
Aluno: EDUARDO MESSIAS DE ALMEIDA Matr.: 201902287355
Disc.: BIOLO. MOLEC. E FARM 2023.1 FLEX (G) / EX
Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para
sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se
familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
EM2120427FARMACOGENÉTICA
 
1.
Indivíduos têm o direito a cobrarem às empresas por testes genéticos antes de entrar no emprego.
Nenhum indivíduo pode sofrer discriminação genética ou ser compelido a ter testes feitos.
Planos e seguros de saúde são responsáveis pela execução de testes genéticos antes da assinatura de contratos
de cobertura.
As informações genéticas são de propriedade pública e podem ser exigidas dos cidadãos a qualquer momento.
Empresas têm o direito de exigir exames genéticos para determinar a elegibilidade do candidato ao emprego.
Data Resp.: 10/03/2023 13:51:54
Explicação:
A resposta certa é:Nenhum indivíduo pode sofrer discriminação genética ou ser compelido a ter testes feitos.
 
2.
Necessita de técnicas robustas e clássicas, como o sequenciamento Sanger, para sua aplicação.
É um dos alicerces da medicina de precisão, um ramo que vem crescendo para personalização do tratamento.
É uma das ferramentas mais bem estabelecidas em si, com a capacidade de detecção de múltiplos genótipos de
uma única vez.
É sinônimo da farmacogenética, atuando da detecção de polimorfismos da mesma forma.
Baseia-se na detecção de haplótipos de genes associados e contíguos no mesmo cromossomo homólogo.
Data Resp.: 10/03/2023 13:55:05
Explicação:
javascript:voltar();
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
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O sequenciamento de DNA revolucionou nosso conhecimento sobre o material
genético e revelou que a maior parte dele não codifica nenhuma proteína. Com
relação ao sequenciamento de DNA, assinale a alternativa correta.
Alguns processos biotecnológicos podem ser empregados na produção de
bioderivados, como é o caso dos ensaios de hibridização. Qual nome é dado para o
processo de hibridização em que o DNA é fixado e transferido para uma membrana
de nitrocelulose ou nylon?
A resposta certa é: É um dos alicerces da medicina de precisão, um ramo que vem crescendo para personalização
do tratamento.
SEQUENCIAMENTO, CLONAGEM E TÉCNICAS DE HIBRIDIZAÇÃO
 
3.
Os métodos de sequenciamento têm base na produção de fragmentos de DNA
de comprimento crescente, que começam em um ponto comum e possuem
todos os quatro tipos de nucleotídeos nas respectivas extremidades.
O método de Sanger revolucionou o sequenciamento de DNA pela não
utilização de substâncias radioativas marcando os ddNTPs, e ficou conhecido
como sequenciamento da segunda geração.
Os nucleotídeos empregados nessa técnica são quimicamente modificados de
forma que não apresentam um terminal hidroxila (3´-OH), impedindo a
inserção de um novo nucleotídeo pela DNA polimerase.
Após o término da reação de sequenciamento, ela é submetida à eletroforese
capilar. Todos os fragmentos recém-sintetizados, cada um terminado em um
nucleotídeo diferente e cada um marcado com um diferente fluoróforo, são
separados pelas respectivas cores.
Após a etapa de desnaturação do DNA, é colocado um primer na extremidade
5¿ de uma das cadeias e, com a ajuda de uma DNA polimerase, sintetiza-se a
cadeia complementar por completo.
Data Resp.: 10/03/2023 13:56:21
Explicação:
A resposta correta é: Os nucleotídeos empregados nessa técnica são
quimicamente modificados de forma que não apresentam um terminal hidroxila
(3´-OH), impedindo a inserção de um novo nucleotídeo pela DNA polimerase.
 
4.
 Hibridização por microarray
 Western Blot
Hibridização in situ
 Northern Blot
 Southern Blot
Data Resp.: 10/03/2023 13:57:42
Explicação:
A resposta correta é: Southern Blot
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A origem da vida é uma das questões mais polêmicas e que intrigam a humanidade. Como a vida originou-se na
Terra? Na tentativa de responder essa questão, surgiram várias hipóteses.
(Origem da Vida. Disponível em:https://www.biologianet.com/origem-universo-vida. Acessado em 21/09/2022).
Uma das hipóteses se baseia na ideia da formação espontânea. Assinale a alternativa que contém o nome dessa
teoria.
O operon Lac tem como função principal:
Após completar a extração do DNA de uma amostra de sangue não há como saber
se a extração foi devidamente realizada a não ser que se faça um controle de
qualidade do material extraído. Com relação ao controle de qualidade podemos
afirmar que:
INTRODUÇÃO À BIOLOGIA MOLECULAR
 
5.
Teoria da panspermia.
Darwinismo.
Criacionismo.
Lamarckismo.
Teoria de Oparin e Haldane
Data Resp.: 10/03/2023 14:00:00
Explicação:
Dentre as teorias existentes, uma delas, a teoria de Oparin e Haldane, era justamente a ideia da formação
espontânea de pequenas moléculas orgânicas, as quais, com o tempo, passaram a se organizar de maneira cada
vez mais complexa até se replicarem e evoluírem, formando as células primitivas. A teoria da panspermia surgiu a
partir da observação de compostos orgânicos presentes em meteoritos e ganhou força a partir de 1997 com a
análise do Meteorito de Muchinson. Os pesquisadores encontraram diversos aminoácidos e adenina, presente no
nosso DNA, que datavam de aproximadamente 7 bilhões de anos, sendo assim mais antigos que nosso próprio
planeta, que possui cerca de 4,5 bilhões de anos. Apesar de muito interessante, essa teoria não possui evidências
científicas suficientes para explicar a origem da vida no nosso planeta, diferente da teoria de Oparin e
Haldane.O criacionismo é uma hipótese defendida por religiosos que afirmam que Deus criou o Universo e todos
os seres nele viventes, a partir do nada, conforme está descrito no ¿Gênesis¿, livro presente na Bíblia. Essa
hipótese é comumente ligada à crença religiosa, não sendo aceita pela comunidade acadêmica. O Darwinismo e o
Lamarckismo são teorias da evolução das espécies.
 
6.
Transcrever um RNAm policistrônico que irá ser traduzido em proteínas
responsáveis pela metabolização da galactose e glicose.
Transcrever um RNAm policistrônico que irá ser traduzido em proteínas
responsáveis pela inibição do metabolismo da galactose e lactose
Transcrever um RNAm policistrônico que irá ser traduzido em proteínas
responsáveis pela metabolização da galactose e lactose.
Transcrever um RNAm monocistrônico que irá ser traduzido em proteínas
responsáveis pela metabolização da galactose e lactose.
Transcrever um RNAm policistrônico que irá ser traduzido em proteínas
responsáveis pela inibição do metabolismo da glicose.
Data Resp.: 10/03/2023 14:02:18
Explicação:
A resposta correta é: Transcrever um RNAm policistrônico que irá ser traduzido
em proteínas responsáveis pela metabolização da galactose e lactose.
ISOLAMENTO DE ÁCIDOS NUCLÉICOS
 
7.
10/03/2023 14:14 Estácio: Alunos
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Na extração de RNAtodos os cuidados citados abaixo devem ser tomados exceto:
A Biotecnologia trabalha predominantemente manipulando material genético de
seres vivos; para a maioria dos organismos, o material genético é a molécula de
DNA. Acerca da estrutura da molécula de DNA, assinale a opção correta.
Deve ser realizado a partir da observação, estabelecimento de hipóteses,
análise, conclusões e divulgação de um relatório final.
A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na faixa de 260 nm, absorvida
pelo DNA e RNA, desta forma é capaz de quantificar e identificar a pureza da
amostra.
É composto por três etapas: quantificação, coloração e validação.
A etapa de quantificação apenas pode ser realizada com o uso da técnica de
fluorometria.
A eletroforese é feita para medir a integridade do extraído e tem como princípio
diferenciar a solubilidade de cada componente.
Data Resp.: 10/03/2023 14:04:15
Explicação:
A resposta correta é: A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na faixa de
260 nm, absorvida pelo DNA e RNA, desta forma é capaz de quantificar e
identificar a pureza da amostra.
 
8.
Todo o material deve ser RNAse free e lavado com soluções neutralizadoras de
RNAses.
Na extração de RNA usamos acetato de amônio para auxiliar a separação entra
a fase orgânica e a aquosa.
É preferível o uso de um aparelho sonicador para a quebra das membranas
celulares, ao invés do uso de detergentes.
O RNA deve ser rapidamente congelado em nitrogênio líquido.
Uso de solução fenol/clorofórmio em pH ácido.
Data Resp.: 10/03/2023 14:06:33
Explicação:
A resposta correta é: Na extração de RNA usamos acetato de amônio para
auxiliar a separação entra a fase orgânica e a aquosa.
AMPLIFICAÇÃO IN VITRO DE DNA
 
9.
Em uma cadeia de DNA, os nucleotídeos se ligam aos açúcares e fosfatos por
pontes de hidrogênio.
As duas fitas que compõem a molécula de DNA são ligadas por pontes de
hidrogênio entre suas bases nitrogenadas.
O açúcar contido na molécula de DNA é a ribose.
Há complementaridade entre as bases nitrogenadas adenina e timina e entre
guanina e uracila.
O DNA é composto por quatro tipos de bases nitrogenadas: adenina, citosina,
timina e uracila.
Data Resp.: 10/03/2023 14:07:27
10/03/2023 14:14 Estácio: Alunos
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SNPs são empregados amplamente para a identificação humana e possuem
diferenças relevantes. A análise dos SNPs também pode estar associada aos
fenótipos individuais, havendo uma possibilidade futura de identificação de traços
físicos como, por exemplo, a cor da íris. Os SNPs são:
Explicação:
A resposta correta é: As duas fitas que compõem a molécula de DNA são ligadas
por pontes de hidrogênio entre suas bases nitrogenadas.
 
10.
Elementos repetitivos do genoma nuclear
Sequências presentes somente no DNA mitocondrial
Heterozigotos
Polimorfismos de nucleotídeo único; uma variação na sequência de DNA
Homozigotos
Data Resp.: 10/03/2023 14:12:54
Explicação:
A resposta correta é: Polimorfismos de nucleotídeo único; uma variação na
sequência de DNA.
 Não Respondida Não Gravada Gravada
Exercício inciado em 10/03/2023 13:50:03.