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1/2 Cientistas descobrem uma nova causa de diabetes tipo 2 (Caíque de Abreu/Getty Images) Mais de meio bilhão de pessoas em todo o mundo são afetadas pelo diabetes tipo 2, mas os pesquisadores ainda não sabem o que está por trás da quebra da condição na funcionalidade da insulina. Pesquisadores da Case Western Reserve University, nos EUA, agora retiraram a cortina molecular e descobriram por que a insulina, o hormônio que mantém o açúcar estável no sangue, muitas vezes deixa de funcionar com todo o seu efeito. O investigador principal, Jonathan Stamler, é amplamente aclamado pela descoberta da S-nitrosilação, que é o processo que transforma o óxido nítrico (NO) em uma molécula mensageira onipresente capaz de compartilhar informações entre as células. É como colocar um selo numa carta. O óxido nítrico é produzido em quase todos os tipos e tecidos celulares, e desempenha um papel crucial no funcionamento do sistema nervoso, do sistema imunológico e da dilatação dos vasos sanguíneos. Além disso, a desregulação da S-nitrosilação está cada vez mais associada a uma série de condições de saúde, como esclerose múltipla, doença de Parkinson, doença falciforme e asma. Só recentemente, no entanto, não tem sido associado a aspectos do metabolismo do corpo. Stamler e seus colegas suspeitavam anteriormente que o papel do NO é negligenciado em alguns tipos de diabetes, e agora, eles têm a evidência para apoiar sua hipótese. A equipe da Case Western Reserve descobriu uma nova enzima, chamada SCAN (SNO-CoA-asiorlase assistida), que desempenha um papel na S-nitrosilação. Ele ajuda a ligar o NO às suas proteínas-alvo, como os receptores na insulina. Em humanos e camundongos com resistência à insulina, a atividade do SCAN parece ser aumentada. https://bmcpublichealth.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12889-022-13759-9#:~:text=According%20to%20the%20latest%20International,worldwide%20by%202045%20%5B4%5D. https://www.sciencealert.com/diabetes https://www.harringtondiscovery.org/about/meet-our-team/jonathan-s-stamler-md https://www.nature.com/articles/nrm1569 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8889587/ https://www.nature.com/articles/nrm1569 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3988980/ https://www.sciencealert.com/go/IYl https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3988980/ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3988980/ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8889587/ https://www.nature.com/articles/nrm1569 2/2 Em modelos de diabetes em camundongos, Stamler e seus colegas descobriram que, quando o SCAN era inibido, os animais não mostravam os sintomas clássicos. Juntos, os resultados sugerem que o diabetes tipo II pode ser impulsionado por uma superabundância de NO que se liga a proteínas como a insulina. Quaisquer enzimas, como o SCAN, que trabalham para anexar não aos seus receptores, portanto, poderiam, portanto, ser alvos úteis em pesquisas futuras. Stamler espera que, ao bloquear a enzima SCAN, os cientistas possam encontrar novos tratamentos para pelo menos alguns tipos de diabetes. O diabetes tipo I, no entanto, é causado por uma falta de produção de insulina, e isso provavelmente exigiria uma via de tratamento diferente. “Este artigo mostra que as enzimas dedicadas medeiam os muitos efeitos do óxido nítrico”, explica Stamler. “Aqui, descobrimos uma enzima que coloca o óxido nítrico no receptor de insulina para controlar a insulina. Demasiada atividade enzimática causa diabetes. Mas um caso é feito para muitas enzimas que colocam o óxido nítrico em muitas proteínas e, portanto, novos tratamentos para muitas doenças. O estudo foi publicado na revista Cell. https://thedaily.case.edu/new-cause-of-diabetes-discovered-offering-potential-target-for-new-classes-of-drugs-to-treat-the-disease/ https://thedaily.case.edu/new-cause-of-diabetes-discovered-offering-potential-target-for-new-classes-of-drugs-to-treat-the-disease/ https://doi.org/10.1016/j.cell.2023.11.009
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