Farmacotecnica

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Disc.: FARMACOTÉCNICA II   
Acertos: 10,0 de 10,0 21/09/2021
Acerto: 1,0  / 1,0
(Fundação de Estudos e Pesquisas Sócio-Econômicos (FEPESE) - Prefeitura de Balneário Camboriú - SC 2008 (2ª edição))
Com relação à estabilidade das emulsões, escolha a alternativa correta:
Quanto mais homogêneo o tamanho das partículas dispersas, menor a estabilidade da emulsão.
 Os tensoativos têm a finalidade de diminuir a tensão superficial, proporcionando um aumento da estabilidade da
emulsão.
A coalescência é um efeito comum nas emulsões altamente estáveis.
O aumento da viscosidade da fase externa não modifica a estabilidade da emulsão.
As emulsões são consideradas sistemas termodinamicamente estáveis.
Respondido em 21/09/2021 14:50:21
Explicação:
A resposta certa é: Os tensoativos têm a finalidade de diminuir a tensão superficial, proporcionando um aumento da
estabilidade da emulsão.
 
Acerto: 1,0  / 1,0
(Adaptada de Secretaria do Estado de Saúde do RJ - SESDEC - 2008) Os géis são definidos como sistemas semissólidos
constituídos por dispersões de pequenas partículas inorgânicas ou grandes moléculas orgânicas interpenetradas por um
líquido. Sobre os agentes gelificantes do tipo carbômero é CORRETO afirmar que:
 São polímeros do ácido acrílico e a viscosidade do gel formado depende da presença de eletrólitos e do pH.
São constituídos por uma mistura de 5% de polietileno de baixo peso molecular e 95% de óleo mineral, que precipitam
e gelificam quando resfriados abaixo de 90oC.
São obtidos a partir de algas marinhas e intumescem em água numa quantidade cerca de 200 a 300 vezes seu
próprio peso sem dissolver.
São constituídos de determinados tipos de copolímeros de polioxietileno e polioxipropileno, em concentrações entre
15 e 50%.
São polímeros derivados da celulose cuja estabilidade máxima encontra-se em pH 7 a 9.
Respondido em 21/09/2021 15:00:39
Explicação:
A resposta certa é: São polímeros do ácido acrílico e a viscosidade do gel formado depende da presença de eletrólitos e do pH.
 Questão1a
 Questão2a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
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Acerto: 1,0  / 1,0
Segundo ANSEL et al. (2013), os supositórios são formas farmacêuticas sólidas destinadas à inserção nos orifícios corporais
onde se fundem, amolecem ou dissolvem, exercendo efeitos locais ou sistêmicos. Em relação aos supositórios, marque a
alternativa incorreta:
Fonte: ALLEN Jr., L. V.; POPOVICH, N. G.; ANSEL, H. C. Formas Farmacêuticas e Sistemas de Liberação de Fármacos. 9. Edição.
Ed. Artmed. São Paulo, 2013.
Os supositórios retais geralmente apresentam 32mm de comprimento, são cilíndricos e têm uma ou ambas as
extremidades afuniladas.
Os supositórios retais geralmente têm 32mm de comprimento, são cilíndricos e têm apenas uma das extremidades
afuniladas.
Os fatores que afetam a absorção retal de um fármaco podem ser divididos em dois grupos principais: fatores
fisiológicos e fatores físico-químicos do fármaco e da base.
 A proclorperazina e a clorpromazina são exemplos de fármacos administrados pela via retal, na forma de
supositórios, para exercer efeitos sistêmicos.
Os supositórios, também chamados pessários, são globulares ou apresentam forma de cone.
Respondido em 21/09/2021 15:00:58
Explicação:
A resposta certa é: A proclorperazina e a clorpromazina são exemplos de fármacos administrados pela via retal, na forma de
supositórios, para exercer efeitos sistêmicos.
Acerto: 1,0  / 1,0
Considerando os princípios básicos de farmacotécnica, identifique como verdadeiras (V) ou falsas (F) as seguintes
afirmativas:
(   ) O supositório é uma forma farmacêutica semissólida preparada com um veículo aquoso.
(   ) O óvulo é uma forma farmacêutica sólida de dose única.
(   ) Uma preparação tópica semissólida pode ser aplicada em mucosas para ação local.
(   ) Os óvulos podem variar de peso de 2 a 16g.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo
F - V - F - V
V - V - F - F
V- F -V - V
 F - V - V - V.
F - V -V - F
Respondido em 21/09/2021 15:01:21
Explicação:
A resposta certa é: F - V - V - V.
Acerto: 1,0  / 1,0
(Adaptado de Essex - Farmácia - 2017) De acordo com ANSEL, H. C et al. (2013), os injetáveis são preparações estéreis, livres
de pirogênios, destinados à administração parenteral. Sobre métodos de esterilização e sua validação, julgue as afirmativas
abaixo e marque a alternativa correta:
 Questão3a
 Questão4a
 Questão5a
I - O mecanismo de destruição microbiana pelo calor úmido ocorre por desnaturação e coagulação de proteínas essenciais ao
microrganismo.
II - Um indicador biológico é uma preparação constituída de microrganismos específicos e resistentes a determinado processo
de esterilização. Na esterilização por calor seco, são utilizados esporos de Bacilus subtilis.
III - O aumento da pressão de vapor no processo de esterilização por calor úmido proporciona a destruição dos
microrganismos.
IV - O teste para detecção de endotoxinas usando o lisado de amebócitos de Limulus (LAL) é considerado mais sensível que o
teste com coelhos.
V - A esterilização por óxido de etileno atua nas estruturas vitais das células microbianas, como a nucleoproteína
cromossômica.
Apenas as afirmativas II, III e V estão corretas.
Apenas as afirmativas I, II e III estão corretas.
 Apenas as afirmativas I, III, IV e V estão corretas.
Apenas as afirmativas I, II, e IV estão corretas.
Apenas as afirmativas II, IV e V estão corretas.
Respondido em 21/09/2021 15:01:46
Explicação:
A resposta certa é: Apenas as afirmativas I, III, IV e V estão corretas.
Acerto: 1,0  / 1,0
Na formulação de medicamentos, um agente quelante é incorporado ao medicamento, com o objetivo de:
Impedir o crescimento microbiano.
Promover ou manter a dispersão finamente subdividida em partículas de um líquido em um veículo no qual ele é
imiscível.
 Formar complexo estável com metais, melhorando a estabilidade da formulação.
Prevenir o crescimento fúngico de fórmulas sólidas e semissólidas.
Incorporar substância medicamentosas na preparação de supositórios.
Respondido em 21/09/2021 15:01:53
Explicação:
A resposta certa é: Formar complexo estável com metais, melhorando a estabilidade da formulação.
Acerto: 1,0  / 1,0
Leia o trecho abaixo, publicado em uma reportagem no site da Sociedade Brasileira de Diabetes no dia 04 de junho de 2019:
''ANVISA aprova insulina inalável
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou a comercialização da insulina inalável do País. A resolução que
concede o registro ao produto foi aprovada na última quinta-feira e publicada nesta segunda-feira, 3 de junho, no Diário Oficial
da União.
Batizada de Afrezza®, a nova insulina é comercializada em pó, em cartuchos com três tipos de dosagem. A utilização será
feita pelo paciente com diabetes por meio de um inalador ¿ nele, é encaixado um cartucho para que o pó seja aspirado. A
substância é levada ao pulmão e absorvida pela corrente sanguínea, para reduzir os níveis de glicemia.''
(Fonte: Sociedade Brasileira de Diabetes)
Referente à administração de medicamentos pela via pulmonar para uso sistêmico, avalie as assertivas a seguir:
I - Medicamentos em pó, administrados por meio de DPIs, não podem ser utilizados para tratamento sistêmico.
 Questão6a
 Questão7a
II - Para que o medicamento exerça de fato o efeito terapêutico sistêmico, deverá atingir o trato respiratório inferior.
III - O tamanho aerodinâmico das partículas é um fator de grande importância para que o fármaco atinja a região pulmonar.  
IV - Para que o medicamento exerça de fato o efeito terapêutico sistêmico, somente características da formulação são
importantes.
Está correto o que se afirma somente em:
I
III
II
 II e III
I e II
Respondido em 21/09/2021 15:02:02
Explicação:
A resposta certa é: II e III
Acerto: 1,0  / 1,0
Para que a liberação pulmonar de fármacos aconteça, o paciente deve inalar o medicamento em questão. Sobre o processo de
inalação, avalie asassertivas a seguir e a relação entre elas.
I - A faringe é um órgão comum ao sistema respiratório e digestório
DE MODO QUE
II - O processo inalatório pode ocorrer tanto pela via pulmonar, quanto pela via nasal, sendo esta última a mais eficiente.           
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta.
A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma consequência correta da I.
 A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma consequência correta da I.
As asserções I e II são proposições falsas.
Respondido em 21/09/2021 15:02:16
Explicação:
A resposta certa é: A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
Acerto: 1,0  / 1,0
Os eventos entre a administração de um medicamento oral e a manifestação de seu efeito farmacoterapêutico têm como
característica:
 Na fase farmacocinética de alguns fármacos, a metabolização hepática exerce forte influência.
As fases biofarmacêuticas e farmacocinéticas não exercem influência sobre a fase farmacodinâmica.
Os efeitos adversos não podem ser associados a eventos ocorridos na fase biofarmacêutica.
A fase biofarmacêutica não depende das propriedades físico-químicas da formulação.
Nenhuma das alternativas.
Respondido em 21/09/2021 15:02:38
Explicação:
 Questão8a
 Questão9a
A resposta correta é: Na fase farmacocinética de alguns fármacos, a metabolização hepática exerce forte influência.
Acerto: 1,0  / 1,0
Dentre os artifícios farmacotécnicos para modificar a solubilidade de fármacos, existe a alteração no diâmetro da partícula
(granulometria). Sobre a relação entre tamanho de partícula e solubilidade, deve-se observar a seguinte característica:
O diâmetro da partícula só exerce influência na velocidade de dissolução de fármacos da classe biofarmacêutica I.
Não é possível calcular o tamanho da partícula necessário para promover um incremento na solubilidade.
Não existe correlação entre o tamanho da partícula e a solubilidade.
 Quando a área superficial de um fármaco aumenta, a solubilização aumenta.
A obtenção de partículas com diâmetros menores piora a solubilidade, pois partículas menores possuem melhor
coeficiente da partição.
Respondido em 21/09/2021 15:02:49
Explicação:
A resposta correta é: Quando a área superficial de um fármaco aumenta, a solubilização aumenta.
 Questão10a
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