Farmacotecnica II AV

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1 ponto
(Adaptada de COMPERVE 2018 - UFRN -Farmacêutico) A escolha de um agente emulsionante (tensoativo) é primordial para o
desenvolvimento de uma emulsão, sendo o equilíbrio hidrofílico-lipofílico (EHL) do tensoativo o parâmetro essencial a ser
avaliado. Sobre a escolha de tensoativos, é CORRETO afirmar que, para o desenvolvimento de emulsões do tipo:
 (Ref.: 201913529195)
1 ponto
(Fundação de Estudos e Pesquisas Sócio-Econômicos (FEPESE) - Prefeitura de Balneário Camboriú - SC 2008 (2ª edição)) Com
relação à estabilidade das emulsões, escolha a alternativa correta:
 (Ref.: 201913512736)
1 ponto
Os supositórios podem ser preparados por dois métodos principais: moldagem por fusão e compressão. Assinale a alternativa
Lupa   Calc.   Notas
       
VERIFICAR E ENCAMINHAR
Disciplina: SDE4510 - FARMACOTÉCNICA II  Período: 2021.3 EAD (G)
Aluno: IZABELLE CRISTINA SILVA RAMOS Matr.: 201908250542
Turma: 9001
 
Prezado(a) Aluno(a),
Responda a todas as questões com atenção. Somente clique no botão FINALIZAR PROVA ao ter certeza de que respondeu a todas as questões e que
não precisará mais alterá-las. 
 
A prova será SEM consulta. O aluno poderá fazer uso, durante a prova, de uma folha em branco, para rascunho. Nesta folha não será
permitido qualquer tipo de anotação prévia, cabendo ao aplicador, nestes casos, recolher a folha de rascunho do aluno.
Valor da prova: 10 pontos.
   
1.
O/A deve-se utilizar um tensoativo com baixo valor de EHL, pois este apresenta características mais polares.
O/A deve-se utilizar um tensoativo com alto valor de EHL, pois este apresenta características mais polares.
A/O deve-se utilizar um tensoativo com alto valor de EHL, pois este apresenta características mais polares.
A/O deve-se utilizar um tensoativo com baixo valor de EHL, pois este apresenta características mais polares.
A/O deve-se utilizar um tensoativo com alto valor de EHL, pois este apresenta características mais apolares.
   
2.
A coalescência é um efeito comum nas emulsões altamente estáveis.
Os tensoativos têm a finalidade de diminuir a tensão superficial, proporcionando um aumento da estabilidade da emulsão.
O aumento da viscosidade da fase externa não modifica a estabilidade da emulsão.
Quanto mais homogêneo o tamanho das partículas dispersas, menor a estabilidade da emulsão.
As emulsões são consideradas sistemas termodinamicamente estáveis.
   
3.
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
javascript:anotar_on();
correta sobre esses métodos.
 (Ref.: 201913696497)
1 ponto
''A realização do controle de qualidade nas indústrias farmacêuticas é de suma importância para assegurar a qualidade,
segurança, eficácia e credibilidade dos seus medicamentos junto ao mercado consumidor. E, a fim de garantir esses requisitos
durante a fabricação de seus produtos, as indústrias farmacêuticas necessitam cumprir as determinações impostas pela
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), definidas pela Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 17, de 16 de abril
de 2010, que dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos de uso humano.''
(Adaptado de ROCHA, T.G.; GALENDE, S.B. A importância do controle de qualidade na indústria farmacêutica. Revista UNINGÁ
Review. Vol.20, n. 2, p. 97-103.2014). Sobre o controle de qualidade dos supositórios, analise a relação sobre as afirmativas a
seguir:
I. O ponto crítico no processo de fabricação de supositórios por moldagem por fusão está na determinação da quantidade de
base necessária para o preparo dos supositórios.
Porque
II. A maioria dos fármacos encontram-se no estado sólido para serem incorporados na base fundida e um fármaco de alta
densidade irá deslocar uma maior quantidade de base que um fármaco de baixa densidade.
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:
 (Ref.: 201913696439)
1 ponto
(UFPR - Farmacêutico Hospitalar - 2006) Medicamentos injetáveis para administração por via intramuscular que contêm a
associação do hormônio folículo estimulante e do hormônio luteinizante são indicados para a indução da ovulação em
pacientes com infertilidade anovulatória. Esses hormônios, que são moléculas altamente hidrossolúveis e instáveis em meio
aquoso, têm como forma de veiculação mais adequada para garantir sua estabilidade a preparação:
 (Ref.: 201913698735)
1 ponto
Em relação às substâncias adicionadas às preparações parenterais, analise as afirmativas abaixo.
I. a adição de EDTA, BHT e/ou tampões às preparações injetáveis têm por objetivo garantir a estabilidade física e química das
mesmas.
No método de moldagem por fusão ocorre a fusão da base de excipiente junto com os fármacos e, depois, a mistura dos
demais componentes no excipiente fundido com o fármaco.
Os moldes de PVC em rolo são mais resistentes e duradouros, todavia, mais caros e produzem supositórios mais
uniformes.
O peso final dos supositórios não varia de acordo com cada base utilizada em função da diferença de densidade do
material no estado fundido.
Os supositórios à base de PEG sempre precisam de lubrificação prévia com óleo mineral, devida à sua característica de
forte contração.
O método de preparação por compressão ocorre totalmente a frio e pode ser utilizado para o preparo de supositórios que
necessitem de fármacos termossensíveis.
   
4.
As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa da I.
A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
As asserções I e II são proposições falsas.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
A asserção I é uma proposição verdadeira, enquanto a II é falsa.
   
5.
estéril, na forma farmacêutica solução, empregando veículo oleoso.
estéril, na forma farmacêutica suspensão aquosa.
estéril, na forma farmacêutica solução, empregando etanol como veículo.
extemporânea, na forma farmacêutica pó liofilizado e estéril, a ser reconstituído com água para injeção estéril.
extemporânea, na forma farmacêutica pó liofilizado e estéril, a ser reconstituído com veículo oleoso estéril.
   
6.
II. água propilenoglicol, fenol e glicerina são exemplos de veículos utilizados em injetáveis.
III. cloreto de sódio, dextrose e lactose diminuem a dor no local de aplicação de injetáveis.
É correto o que se afirmar em:
 (Ref.: 201913698710)
1 ponto
Sobre os componentes utilizados em formulações pulmonares, avalie as assertivas a seguir.
I. Agentes isotonizantes são importantes para formulações destinadas à nebulização, pois formulações hipo ou hipertônicas
podem causar broncoespasmo.
II. Agentes conservantes são essenciais para formulações destinadas à nebulização para evitar proliferação microbiana.
III. Soluções tampão devem ser evitadas em formulações destinadas à nebulização, pois podem causar broncoespasmo.
IV. Antioxidantes devem ser evitados em formulações destinadas à nebulização pois podem causar broncoespasmo.
Está correto o que se afirma somente em:
 (Ref.: 201913529248)
1 ponto
Para que a liberação pulmonar de fármacos aconteça, o paciente deve inalar o medicamento em questão. Sobre o processo de
inalação, avalie as assertivas a seguir e a relação entre elas.
I - A faringe é um órgão comum ao sistema respiratório e digestório
DE MODO QUE
II - O processo inalatório pode ocorrer tanto pela via pulmonar, quanto pela via nasal, sendo esta última a mais eficiente.           
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta.
 (Ref.: 201913501577)
1 ponto
Dentre os artifícios farmacotécnicos para modificar a solubilidade de fármacos, existe a alteração no diâmetro da partícula
(granulometria). Sobre a relação entre tamanho de partícula e solubilidade, deve-se observar a seguinte característica:
 (Ref.: 201913568323)
III, apenas.
II, apenas.
I e III, apenas.
II e III, apenas.
I, apenas.
   
7.
II e III
Somente I
I, II, III e IV
I, II e III
I e IV
   
8.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma consequênciacorreta da I.
A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
As asserções I e II são proposições falsas.
As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma consequência correta da I.
   
9.
1 ponto
A influência das formas farmacêuticas no processo de absorção está relacionada a vários fatores. Sobre este assunto, avalie as
assertivas a seguir.
 
I - A forma farmacêutica e seu método de preparo podem influenciar diretamente na biodisponibilidade do fármaco.
II - Dependendo da forma farmacêutica, o número de etapas necessárias entre a administração e a absorção irá variar.
III - Para fármacos instáveis no pH estomacal, formas farmacêuticas, onde a área superficial é maior, são mais recomendadas.
IV - O número de etapas necessárias entre a administração e a absorção será o mesmo para todas as formas farmacêuticas,
mas a velocidade com quem elas ocorrem será diferente.
 
Está correto o que se afirma somente em:
 (Ref.: 201913579897)
O diâmetro da partícula só exerce influência na velocidade de dissolução de fármacos da classe biofarmacêutica I.
Não é possível calcular o tamanho da partícula necessário para promover um incremento na solubilidade.
Não existe correlação entre o tamanho da partícula e a solubilidade.
Quando a área superficial de um fármaco aumenta, a solubilização aumenta.
A obtenção de partículas com diâmetros menores piora a solubilidade, pois partículas menores possuem melhor
coeficiente da partição.
   
10.
II e III.
I, II e III.
I, III e IV.
Somente I.
I e II.
VERIFICAR E ENCAMINHAR
Legenda:      Questão não respondida      Questão não gravada     Questão gravada
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