AV - FARMACOTÉCNICA II

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22/06/2022 10:35 Estácio: Alunos
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EM2120445 - MEDICAMENTOS PARENTERAIS E SOLUÇÕES ESTÉREIS 
 
 1. Ref.: 5423139 Pontos: 1,00 / 1,00
(UFPR - Farmacêutico Hospitalar - 2006) Medicamentos injetáveis para administração por via intramuscular que
contêm a associação do hormônio folículo estimulante e do hormônio luteinizante são indicados para a indução da
ovulação em pacientes com infertilidade anovulatória. Esses hormônios, que são moléculas altamente hidrossolúveis
e instáveis em meio aquoso, têm como forma de veiculação mais adequada para garantir sua estabilidade a
preparação:
estéril, na forma farmacêutica solução, empregando veículo oleoso.
estéril, na forma farmacêutica solução, empregando etanol como veículo.
extemporânea, na forma farmacêutica pó liofilizado e estéril, a ser reconstituído com veículo oleoso estéril.
 extemporânea, na forma farmacêutica pó liofilizado e estéril, a ser reconstituído com água para injeção estéril.
estéril, na forma farmacêutica suspensão aquosa.
 2. Ref.: 5423114 Pontos: 1,00 / 1,00
Em relação às substâncias adicionadas às preparações parenterais, analise as afirmativas abaixo.
I. a adição de EDTA, BHT e/ou tampões às preparações injetáveis têm por objetivo garantir a estabilidade física e
química das mesmas.
II. água propilenoglicol, fenol e glicerina são exemplos de veículos utilizados em injetáveis.
III. cloreto de sódio, dextrose e lactose diminuem a dor no local de aplicação de injetáveis.
É correto o que se afirmar em:
III, apenas.
I e III, apenas.
 I, apenas.
II, apenas.
II e III, apenas.
 
EM2120446 - SISTEMAS DISPERSOS E LIBERAÇÃO TRANSDÉRMICAS DE FÁRMACOS 
 
 3. Ref.: 5253599 Pontos: 0,00 / 1,00
(Adaptada de COMPERVE 2018 - UFRN -Farmacêutico) A escolha de um agente emulsionante (tensoativo) é
primordial para o desenvolvimento de uma emulsão, sendo o equilíbrio hidrofílico-lipofílico (EHL) do tensoativo o
parâmetro essencial a ser avaliado. Sobre a escolha de tensoativos, é CORRETO afirmar que, para o
desenvolvimento de emulsões do tipo:
A/O deve-se utilizar um tensoativo com alto valor de EHL, pois este apresenta características mais apolares.
A/O deve-se utilizar um tensoativo com baixo valor de EHL, pois este apresenta características mais polares.
 O/A deve-se utilizar um tensoativo com baixo valor de EHL, pois este apresenta características mais polares.
A/O deve-se utilizar um tensoativo com alto valor de EHL, pois este apresenta características mais polares.
 O/A deve-se utilizar um tensoativo com alto valor de EHL, pois este apresenta características mais polares.
 4. Ref.: 5237140 Pontos: 1,00 / 1,00
(Fundação de Estudos e Pesquisas Sócio-Econômicos (FEPESE) - Prefeitura de Balneário Camboriú - SC 2008 (2ª
edição)) Com relação à estabilidade das emulsões, escolha a alternativa correta:
As emulsões são consideradas sistemas termodinamicamente estáveis.
A coalescência é um efeito comum nas emulsões altamente estáveis.
O aumento da viscosidade da fase externa não modifica a estabilidade da emulsão.
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22/06/2022 10:35 Estácio: Alunos
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 Os tensoativos têm a finalidade de diminuir a tensão superficial, proporcionando um aumento da estabilidade
da emulsão.
Quanto mais homogêneo o tamanho das partículas dispersas, menor a estabilidade da emulsão.
 
EM2120447 - FORMAS CAVITÁRIAS RETAIS E VAGINAIS 
 
 5. Ref.: 5420901 Pontos: 1,00 / 1,00
Os supositórios podem ser preparados por dois métodos principais: moldagem por fusão e compressão. Assinale a
alternativa correta sobre esses métodos.
 O método de preparação por compressão ocorre totalmente a frio e pode ser utilizado para o preparo de
supositórios que necessitem de fármacos termossensíveis.
O peso final dos supositórios não varia de acordo com cada base utilizada em função da diferença de
densidade do material no estado fundido.
No método de moldagem por fusão ocorre a fusão da base de excipiente junto com os fármacos e, depois, a
mistura dos demais componentes no excipiente fundido com o fármaco.
Os supositórios à base de PEG sempre precisam de lubrificação prévia com óleo mineral, devida à sua
característica de forte contração.
Os moldes de PVC em rolo são mais resistentes e duradouros, todavia, mais caros e produzem supositórios
mais uniformes.
 6. Ref.: 5420843 Pontos: 1,00 / 1,00
''A realização do controle de qualidade nas indústrias farmacêuticas é de suma importância para assegurar a
qualidade, segurança, eficácia e credibilidade dos seus medicamentos junto ao mercado consumidor. E, a fim de
garantir esses requisitos durante a fabricação de seus produtos, as indústrias farmacêuticas necessitam cumprir as
determinações impostas pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), definidas pela Resolução da
Diretoria Colegiada (RDC) nº 17, de 16 de abril de 2010, que dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação de
Medicamentos de uso humano.''
(Adaptado de ROCHA, T.G.; GALENDE, S.B. A importância do controle de qualidade na indústria farmacêutica.
Revista UNINGÁ Review. Vol.20, n. 2, p. 97-103.2014). Sobre o controle de qualidade dos supositórios, analise a
relação sobre as afirmativas a seguir:
I. O ponto crítico no processo de fabricação de supositórios por moldagem por fusão está na determinação da
quantidade de base necessária para o preparo dos supositórios.
Porque
II. A maioria dos fármacos encontram-se no estado sólido para serem incorporados na base fundida e um fármaco
de alta densidade irá deslocar uma maior quantidade de base que um fármaco de baixa densidade.
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:
 A asserção I é uma proposição verdadeira, enquanto a II é falsa.
As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa da I.
As asserções I e II são proposições falsas.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
 
EM2120448 - SOLUÇÕES AURICULARES E NASAIS E LIBERAÇÃO PULMONAR DE FÁRMACOS 
 
 7. Ref.: 5253652 Pontos: 1,00 / 1,00
Sobre os componentes utilizados em formulações pulmonares, avalie as assertivas a seguir.
I. Agentes isotonizantes são importantes para formulações destinadas à nebulização, pois formulações hipo ou
hipertônicas podem causar broncoespasmo.
II. Agentes conservantes são essenciais para formulações destinadas à nebulização para evitar proliferação
microbiana.
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22/06/2022 10:35 Estácio: Alunos
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III. Soluções tampão devem ser evitadas em formulações destinadas à nebulização, pois podem causar
broncoespasmo.
IV. Antioxidantes devem ser evitados em formulações destinadas à nebulização pois podem causar broncoespasmo.
Está correto o que se afirma somente em:
II e III
I, II, III e IV
Somente I
 I e IV
I, II e III
 8. Ref.: 5225981 Pontos: 1,00 / 1,00
Para que a liberação pulmonar de fármacos aconteça, o paciente deve inalar o medicamento em questão. Sobre o
processo de inalação, avalie as assertivas a seguir e a relação entre elas.
I - A faringe é um órgão comum ao sistema respiratório e digestório
DE MODO QUE
II - O processo inalatório pode ocorrer tanto pela via pulmonar, quanto pela via nasal, sendo esta última a mais
eficiente. 
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta.
A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma consequência correta da I.
 A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.As asserções I e II são proposições falsas.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma consequência correta da I.
 
EM2120449 - BIOFARMÁCIA 
 
 9. Ref.: 5292727 Pontos: 0,00 / 1,00
Dentre os artifícios farmacotécnicos para modificar a solubilidade de fármacos, existe a alteração no diâmetro da
partícula (granulometria). Sobre a relação entre tamanho de partícula e solubilidade, deve-se observar a seguinte
característica:
O diâmetro da partícula só exerce influência na velocidade de dissolução de fármacos da classe
biofarmacêutica I.
 Não existe correlação entre o tamanho da partícula e a solubilidade.
 Quando a área superficial de um fármaco aumenta, a solubilização aumenta.
Não é possível calcular o tamanho da partícula necessário para promover um incremento na solubilidade.
A obtenção de partículas com diâmetros menores piora a solubilidade, pois partículas menores possuem
melhor coeficiente da partição.
 10. Ref.: 5304301 Pontos: 1,00 / 1,00
A influência das formas farmacêuticas no processo de absorção está relacionada a vários fatores. Sobre este
assunto, avalie as assertivas a seguir.
 
I - A forma farmacêutica e seu método de preparo podem influenciar diretamente na biodisponibilidade do fármaco.
II - Dependendo da forma farmacêutica, o número de etapas necessárias entre a administração e a absorção irá
variar.
III - Para fármacos instáveis no pH estomacal, formas farmacêuticas, onde a área superficial é maior, são mais
recomendadas.
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22/06/2022 10:35 Estácio: Alunos
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IV - O número de etapas necessárias entre a administração e a absorção será o mesmo para todas as formas
farmacêuticas, mas a velocidade com quem elas ocorrem será diferente.
 
Está correto o que se afirma somente em:
I, III e IV.
I, II e III.
 I e II.
II e III.
Somente I.