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Disciplina: FARMACOTÉCNICA IIFARMACOTÉCNICA II AVAV Aluno: VANDERLUCIA SOARES DE LIMAVANDERLUCIA SOARES DE LIMA 202101064101202101064101 Turma: 90019001 SDE4510_AV_202101064101 (AG) 06/11/2023 09:15:31 (F) Avaliação: 10,0010,00 pts Nota SIA: 10,0010,00 pts Estação de trabalho liberada pelo CPF 16468387779 com o token 747265 em 06/11/2023 09:09:59. EM2120445 - MEDICAMENTOS PARENTERAIS E SOLUÇÕES ESTÉREISEM2120445 - MEDICAMENTOS PARENTERAIS E SOLUÇÕES ESTÉREIS 1.1. Ref.: 5423055 Pontos: 1,001,00 / 1,001,00 (Adaptado de Essex - Farmácia - 2017) De acordo com ANSEL, H. C et al. (2013), os injetáveis são preparações estéreis, livres de pirogênios, destinados à administração parenteral. Sobre métodos de esterilização e sua validação, julgue as afirmativas abaixo e marque a alternativa correta: I - O mecanismo de destruição microbiana pelo calor úmido ocorre por desnaturação e coagulação de proteínas essenciais ao microrganismo. II - Um indicador biológico é uma preparação constituída de microrganismos específicos e resistentes a determinado processo de esterilização. Na esterilização por calor seco, são utilizados esporos de Bacilus subtilis. III - O aumento da pressão de vapor no processo de esterilização por calor úmido proporciona a destruição dos microrganismos. IV - O teste para detecção de endotoxinas usando o lisado de amebócitos de Limulus (LAL) é considerado mais sensível que o teste com coelhos. V - A esterilização por óxido de etileno atua nas estruturas vitais das células microbianas, como a nucleoproteína cromossômica. Apenas as afirmativas II, III e V estão corretas. Apenas as afirmativas I, II, e IV estão corretas. Apenas as afirmativas I, III, IV e V estão corretas. Apenas as afirmativas I, II e III estão corretas. Apenas as afirmativas II, IV e V estão corretas. 2.2. Ref.: 5423070 Pontos: 1,001,00 / 1,001,00 Método que destrói todos os organismos patogênicos (bactérias, fungos, esporos e vírus) mediante a aplicação de agentes físicos, químicos e mecânicos. A qual processo esta definição se refere? Desinfecção. Esterilização. https://simulado.estacio.br/alunos/template.asp?pagina=bd…ndamento.asp&f_cod_disc=SDE4510&pag_voltar=inicio.asp# 22/04/2024, 19:55 Página 1 de 5 Mobile User Lavagem. Limpeza. Antissepsia. EM2120446 - SISTEMAS DISPERSOS E LIBERAÇÃO TRANSDÉRMICAS DE FÁRMACOSEM2120446 - SISTEMAS DISPERSOS E LIBERAÇÃO TRANSDÉRMICAS DE FÁRMACOS 3.3. Ref.: 5248532 Pontos: 1,001,00 / 1,001,00 Sobre as formulações transdérmicas, avalie as assertivas a seguir e a relação entre elas. I - Um sistema transdérmico não deve provocar a oclusão da pele no seu local de aplicação PORQUE II - A oclusão da pele prejudica o transporte de água e, consequentemente, a absorção do fármaco. A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I. As asserções I e II são proposições falsas. As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I. A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 4.4. Ref.: 5237163 Pontos: 1,001,00 / 1,001,00 (Adaptada de VUNESP - Farmacêutico - Pres. Prudente - 2016) Com relação aos sistemas de liberação transdérmica, avalie as assertivas a seguir. I - O dispositivo de liberação do fármaco é muito importante, pois o estrato córneo da pele não exerce influência sobre a velocidade de absorção do fármaco. II - A velocidade de transporte do fármaco em todos os tipos de sistemas de liberação transdérmica, monolíticos ou com membranas, deve ser sempre controlada por uma membrana, natural ou artificial. III - O sistema monolítico de liberação de fármacos apresenta uma membrana controladora da liberação. IV - No sistema transdérmico controlado por membrana, o fármaco é incorporado em uma camada composta por material polimérico que controla a liberação do fármaco. Está CORRETO o que se afirma somente em: III II e III IV II e IV I e IV https://simulado.estacio.br/alunos/template.asp?pagina=bd…ndamento.asp&f_cod_disc=SDE4510&pag_voltar=inicio.asp# 22/04/2024, 19:55 Página 2 de 5 EM2120447 - FORMAS CAVITÁRIAS RETAIS E VAGINAISEM2120447 - FORMAS CAVITÁRIAS RETAIS E VAGINAIS 5.5. Ref.: 5420826 Pontos: 1,001,00 / 1,001,00 Supositórios de diazepam 10mg foram prescritos a um garoto com epilepsia. Entretanto, o menino foi à emergência duas vezes com ataques não controlados, mesmo após o uso dos supositórios. Seus pais retornaram à farmácia, com dúvidas sobre uso desses supositórios. Informação: Diazepam, USP ----------100mg (Fármaco lipofílico) Manteiga de cacau ------- 19,9mg Prepare por mistura e moldagem. A respeito da formulação, assinale a alternativa correta: O fármaco pode permanecer dissolvido no veículo e ser liberado da forma farmacêutica muito rapidamente. A manteiga de cacau é uma base hidrofílica, sendo por esta razão incompatível com as características físico-químicas do fármaco. A formulação está adequada, não podendo ser considerada como causa do problema. O uso da manteiga de cacau na formulação de supositórios de diazepam pode ser o problema, pois se trata de um fármaco lipofílico. O uso de uma base insolúvel em água, como o propilenoglicol, pode ser mais adequado. 6.6. Ref.: 5420868 Pontos: 1,001,00 / 1,001,00 Assinale a alternativa abaixo que indique a forma farmacêutica que corresponde à definição abaixo: Formas farmacêuticas sólidas destinadas à inserção nos orifícios corporais onde se fundem, amolecem ou se dissolvem, exercendo efeitos locais ou sistêmicos. Comprimidos Drágeas Supositórios Enemas Adesivos EM2120448 - SOLUÇÕES AURICULARES E NASAIS E LIBERAÇÃO PULMONAR DE FÁRMACOSEM2120448 - SOLUÇÕES AURICULARES E NASAIS E LIBERAÇÃO PULMONAR DE FÁRMACOS 7.7. Ref.: 5237197 Pontos: 1,001,00 / 1,001,00 https://simulado.estacio.br/alunos/template.asp?pagina=bd…ndamento.asp&f_cod_disc=SDE4510&pag_voltar=inicio.asp# 22/04/2024, 19:55 Página 3 de 5 Referente à administração de medicamentos pela via auricular, avalie as assertivas a seguir: I - A utilização de propilenoglicol resulta na retirada de líquido do ouvido médio e de exsudatos de tecidos inflamados, o que leva à redução da pressão e à melhoria do incômodo. II - A utilização de ativos com propriedades antimicrobianas, dependendo de sua concentração, dispensa o uso de conservantes na formulação. III -Formulações destinadas ao ouvido médio e interno não devem conter conservantes em sua formulação. IV -Formulações auriculares devem ser sempre estéreis. Está correto o que se afirma somente em: I, II e IV I, II e III II, III e IV I e IV II e III 8.8. Ref.: 5248579 Pontos: 1,001,00 / 1,001,00 Dentre as principais desvantagens da via de administração oral, temos a metabolização hepática, conhecida como efeito de primeira passagem, que reduz a biodisponibilidade do fármaco. Nos casos em que essa metabolização é muito significativa, a utilização de vias de administração alternativas pode ser uma opção. Sobre a via de administração pulmonar e a biodisponibilidade de fármacos, assinale a alternativa correta. A via de administração pulmonar possui um mecanismo de depuração chamado depuração mucociliar, que está presente ao longo de todo o trato respiratório superior e inferior. A via de administração pulmonar possui diferentes mecanismos de depuração de acordo com a região do trato respiratório, mas eles não são capazes de reduzir sua biodisponibilidade. A via de administração pulmonar não possui mecanismos de metabolização/eliminação do fármaco, de modo que a biodisponibilidade é sempre 100%. A via de administração pulmonar possui diferentes mecanismos de depuração de acordo com a região do trato respiratório, que podem levar à redução da biodisponibilidade. A via de administração pulmonar possui, ao longo de todo o trato respiratório, enzimas capazes de metabolizar o fármaco na mesma intensidade que asenzimas hepáticas. EM2120449 - BIOFARMÁCIAEM2120449 - BIOFARMÁCIA 9.9. Ref.: 5304290 Pontos: 1,001,00 / 1,001,00 A biodisponibilidade relativa é comumente definida como uma relação entre áreas sob curvas de https://simulado.estacio.br/alunos/template.asp?pagina=bd…ndamento.asp&f_cod_disc=SDE4510&pag_voltar=inicio.asp# 22/04/2024, 19:55 Página 4 de 5 concentrações plasmáticas. A biodisponibilidade absoluta corresponde à área sob a curva (ASC) obtida após administração do tipo: Intravenosa simples, dividida pela dose administrada. Intravenosa de dose conhecida. Extravenosa de múltiplas de doses, dividida pelos valores de cada uma das doses administradas. Intravenosa simples, multiplicada pela dose administrada. Extravenosa simples, dividida pela ASC obtida após injeção intravenosa, considerando as respectivas doses. 10.10. Ref.: 5292733 Pontos: 1,001,00 / 1,001,00 O pka dos fármacos tem grande influência na predominância de espécie ionizada ou não ionizada. Referente ao grau de ionização de fármacos e sua importância para a absorção, avalie as assertivas a seguir: I - Um fármaco fracamente ácido (pKa 3,0) estará predominantemente não ionizado no fluido gástrico (pH 1,2). II - Um fármaco fracamente ácido (pKa 3,0) estará quase totalmente (99,98%) ionizado no fluido intestinal no pH 6,8. III - Um fármaco fracamente básico (pKa 5) estará quase completamente ionizado no fluido intestinal no pH 6,8. IV - Um fármaco fracamente básico provavelmente será absorvido a partir do intestino, onde ele está predominantemente não ionizado. Está correto o que se afirma somente em: I e II. I, II e IV. I e III. Somente III. Somente IV https://simulado.estacio.br/alunos/template.asp?pagina=bd…ndamento.asp&f_cod_disc=SDE4510&pag_voltar=inicio.asp# 22/04/2024, 19:55 Página 5 de 5
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