Biologia Molecular

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SHEILA MARIA OLIVEIRA LOPES HERMINIO
Avaliação AV
201908707161 POLO ILHA DO GOVERNADOR - RJ
 avalie seus conhecimentos
1 ponto
Os RNAs de interferência conhecidos como miRNA e siRNA, são muito importantes para
regulações pós transcricionais, devido sua capacidade de estimular a degradação RNAm,
sobre esses RNAs assinale a alternativa errada:
 (Ref.: 201912770483)
1 ponto
Qual dessas alternativas, melhor define um gene?
 (Ref.: 201912770479)
Lupa Calc. Notas
 VERIFICAR E ENCAMINHAR
Disciplina: DGT1143 - BIOLOGIA MOLECULAR Período: 2022.3 EAD (G)
Aluno: SHEILA MARIA OLIVEIRA LOPES HERMINIO Matr.: 201908707161
Turma: 9001
 
Prezado(a) Aluno(a),
Responda a todas as questões com atenção. Somente clique no botão FINALIZAR PROVA ao ter certeza de que
respondeu a todas as questões e que não precisará mais alterá-las. 
 
A prova será SEM consulta. O aluno poderá fazer uso, durante a prova, de uma folha em branco, para rascunho.
Nesta folha não será permitido qualquer tipo de anotação prévia, cabendo ao aplicador, nestes casos, recolher a folha
de rascunho do aluno.
Valor da prova: 10 pontos.
 
1.
O miRNA tem origem endógena e siRNA exógena ou endógena.
O siRNA e miRNA são trechos de RNA produzidos na de forma exógena e
endógena, respectivamente, a partir de quebra de sequencias de RNA dupla fita por
uma endonuclease Dicer.
O miRNA e o siRNA são pequenos trechos de RNA com capacidade de degradar o
RNAm, logo são responsáveis por alterações pós-traducionais.
O siRNA e miRNA, possuem capacidade de serem utilizados como tratamento para
algumas patologias, entretanto ainda precisamos compreender melhor como
funcionam.
A descoberta do miRNA e siRNA nos levou a compreensão de mais um mecanismo
de regulação gênica dos eucariotos.
 
 
2.
Parte do DNA responsável pelo controle da expressão gênica.
Trecho de RNA que será traduzido para uma proteína
O gene é um segmento codificante do DNA, ou seja, que de fato será transcrito e
traduzido.
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javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:calculadora_on();
javascript:anotar_on();
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1 ponto
A clonagem molecular tem demonstrado ser uma técnica excepcional para o isolamento
de fragmentos de DNA específicos de um organismo. Os processos de clonagem e
isolamento de tais fragmentos começam com a construção de bibliotecas de DNA, cDNA
ou genômicas. Uma biblioteca de cDNA não apresenta íntrons porque:
 (Ref.: 201912912142)
1 ponto
Hoje em dia, o trabalho com material genético tornou-se rotineiro. Para uma correta
extração de ácidos nucleicos, é importante a escolha adequada de protocolos e
reagentes para aquele material que se quer extrair e para que fim se destina. Em um
protocolo de extração de DNA ou RNA, não se deve usar como reagente:
 (Ref.: 201912912140)
1 ponto
A biotecnologia trabalha predominantemente manipulando material genético de seres
vivos; para a maioria dos organismos, o material genético é a molécula de DNA.
Considerando as metodologias de biologia molecular, assinale a opção correta.
 (Ref.: 201912894339)
1 ponto
A clonagem molecular explora a modificação de organismos pela inserção de genes
exógenos a vetores, que serão posteriormente inseridos em células hospedeiras. Para
Gene é o conjunto de informações do RNAm que é traduzido em proteína.
Conjunto de todos os elementos genéticos responsáveis por armazenas as
informações hereditárias de determinado organismo.
 
 
3.
É construída a partir de mRNA maduro.
Os íntrons são degradados pela transcriptase reversa.
Os íntrons são retirados in vitro depois da construção do cDNA, por ação de
nucleases.
Não podem ser construídas a partir de genes.
É construída a partir de DNA genômico.
 
 
4.
Tampão
Álcool
Nucleases
Proteases
Sais
 
 
5.
 A endonuclease de restrição, uma das principais ferramentas da tecnologia do DNA
recombinante, corta a molécula de DNA em sequências específicas.
A técnica de Northern blotting é utilizada para analisar DNA por meio de uma sonda.
 Ao se cortar o DNA genômico aleatoriamente, serão observados genes em todos os
fragmentos.
 O termo clonagem de DNA se refere ao ato de produzir várias cópias exatas de uma
molécula, não sendo utilizado na amplificação de sequências.
O método Southern blotting é utilizado para a análise de mRNAs transferido de um
gel para um suporte específico.
 
 
6.
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fazermos isso, podemos lançar mão de enzimas de restrição, bactérias, plasmídeos e
outros sistemas. As enzimas de restrição são:
 (Ref.: 201912897184)
1 ponto
A Biotecnologia utiliza conceitos das áreas da Biologia Molecular e da Genética Molecular,
que têm uma ampla gama de técnicas, métodos e equipamentos específicos para cada
objetivo.
Com relação à análise e identificação de material genético utilizando técnicas de biologia
molecular, assinale a opção correta.
 (Ref.: 201912903139)
1 ponto
A PCR é uma reação cíclica que depende de diversos fatores e reagentes, e pode ser
aplicada em diversos contextos. Acerca da reação em cadeia da polimerase (PCR),
assinale a opção correta:
 (Ref.: 201912897201)
1 ponto
Capazes de unir fragmentos de DNA.
Proteases que clivam peptídeos em sequências específicas.
Ribonucleases que degradam RNA mensageiro após a sua síntese.
Endonucleases sítio-específicas.
Enzimas que agem na membrana, restringindo a entrada de moléculas na célula.
 
 
7.
Cromossomos inteiros não podem ser individualizados por meio de técnicas de
Biologia Molecular.
A hibridação de sondas de DNA com RNAs celulares em uma qPCR permite
determinar se um gene sofreu ou não uma mutação.
Para análise de perfil genético, por exemplo, na Biologia forense, utiliza-se a
tecnologia do DNA recombinante, ou por clonagem gênica.
A eletroforese em gel de agarose é preferencialmente utilizada para separar
fragmentos de DNA, como produtos de PCR.
Quando uma solução aquosa de DNA é aquecida até 100 °C ou exposta a um pH
maior ou igual a 13, a hélice da molécula rapidamente se dissocia em duas fitas
duplas.
 
 
8.
O último passo da PCR, a polimerização, é a excisão da fita de DNA no sentido 3' 
5', começando no primeiro nucleotídio do primer iniciador incorporado.
PCR é a tecnologia por meio da qual são produzidas bilhões de cópias de
fragmentos de DNA. Os fragmentos do DNA amplificado pela PCR são chamados
amplicons e podem ser tipificados usando-se diferentes métodos.
A reação de PCR é dependente da atividade de cópia de fragmentos de DNA,
catalisada pela enzima DNA sintetase.
A enzima termoestável direciona o posicionamento dos precursores de DNA - dNTP
- iniciando a síntese de novas fitas de DNA. A temperatura ideal para a
polimerização varia entre 25 °C e 45 °C.
Os iniciadores são pequenos fragmentos sintéticos de DNA de fita dupla,
usualmente com extremidade 3'-OH, e complementares à sequência do segmento
de DNA de interesse.
 
 
→
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Os fármacos abaixo são exemplos de como a farmacodinâmica pode alterada por polimorfismo genético,
exceto:
 (Ref.: 201914195285)
1 ponto
Considerando os conceitos básicos da farmacogenética, assinale a alternativa incorreta:
 (Ref.: 201914195373)
9.
 Varfarina.
Captopril.
 Tiopurinas.
 Beta-bloqueadores.
Inibidores seletivos da recaptura de serotonina
 
 
10.
Variações em enzimas que metabolizam fármacos influenciam na existência de respostas distintas ao
medicamento.
Alterações nas proteínas alvo de fármacos pode causar efeitos indesejados nos indivíduos.
Medicamentos que são mais rapidamente metabolizados em certos indivíduos não têm seu efeito
farmacológico alterado.
A resistência a medicamentos pode ser uma característica hereditária.
Algumas pessoas podem ser intoxicadas por doses comuns de medicamentos devido às suas
características genéticas.
 
 
 
VERIFICAR E ENCAMINHAR
 
 
 
Legenda:Questão não respondida Questão não gravada Questão gravada
 
 
 
 
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