BIOLOGIA MOLECULAR

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06/09/2022 21:04 Estácio: Alunos
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Disc.: BIOLOGIA MOLECULAR E FARMACOGENÉTICA 
Aluno(a): LAURINETE SANTOS DA SILVA 201903336619
Acertos: 10,0 de 10,0 06/09/2022
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Quanto à organização do material genético em células, é correto afirmar que:
 
O plasmídeo é constituído por fita simples de DNA com configuração linear ou
circular.
Células procarióticas, como Escherichia coli, contêm DNA em quantidade
superior a uma célula humana, devido a um estado de torção denominado
superenovelamento.
Os plasmídeos ou elementos extracromossomais contêm genes essenciais que
são importantes para as funções de sobrevivência da célula.
 As células procarióticas possuem um único cromossomo, o qual se condensa no
interior e é denominado de nucleoide.
Os transposons são feitos de DNA fita simples e possuem replicação própria
independente do cromossomo.
Respondido em 06/09/2022 19:54:54
 
 
Explicação:
A resposta correta é : As células procarióticas possuem um único cromossomo,
o qual se condensa no interior e é denominado de nucleoide.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Sobre transcrição e tradução em eucariotos é correto afirmar que:
A transcrição do DNA em RNA é feita no citoplasma pela maquinaria de
transcrição, um complexo proteico formado pela RNA polimerase e fatores de
transcrição.
O ribossomo é capas de transcrever a partir com auxílio do RNAt que leva o
RNAm até ele.
A tradução no núcleo e é realizada pela organela ribossomo, com o auxílio do
 Questão1a
 Questão2a
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06/09/2022 21:04 Estácio: Alunos
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RNAt
A transcrição e a tradução ocorrem no núcleo.
 O RNAm maduro, formado por éxons, com o cap5¿ e a cauda poliA é endereçado
para fora do núcleo para poder ser traduzido.
Respondido em 06/09/2022 19:57:24
 
 
Explicação:
A resposta correta é: O RNAm maduro, formado por éxons, com o cap5¿ e a
cauda poliA é endereçado para fora do núcleo para poder ser traduzido.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Com relação à coleta, transporte, armazenamento e processamento de amostras de
sangue para posterior extração de DNA, avalie as sentenças e assinale a alternativa
INCORRETA:
O rompimento das hemácias pode liberar o grupamento heme, este é um
contaminante prejudicial. Portanto devemos separar o plasma.
Tubos de vidro devem ser evitados.
 A amostra de sangue não precisa ser resfriada e pode ser transportada em
temperatura ambiente por até 2 dias.
A amostra de sangue fresca deve ser imediatamente resfriada e mantida a 2-8°C
até a extração do DNA.
O agente anticoagulantes preferencialmente utilizado é o EDTA ao invés da
heparina.
Respondido em 06/09/2022 19:59:26
 
 
Explicação:
A resposta correta é: A amostra de sangue não precisa ser resfriada e pode ser
transportada em temperatura ambiente por até 2 dias.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Após completar a extração do DNA de uma amostra de sangue não há como saber se a
extração foi devidamente realizada a não ser que se faça um controle de qualidade do
material extraído. Com relação ao controle de qualidade podemos afirmar que:
 A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na faixa de 260 nm, absorvida
pelo DNA e RNA, desta forma é capaz de quantificar e identificar a pureza da
amostra.
A etapa de quantificação apenas pode ser realizada com o uso da técnica de
fluorometria.
É composto por três etapas: quantificação, coloração e validação.
A eletroforese é feita para medir a integridade do extraído e tem como princípio
diferenciar a solubilidade de cada componente.
Deve ser realizado a partir da observação, estabelecimento de hipóteses,
análise, conclusões e divulgação de um relatório final.
 Questão3a
 Questão4a
06/09/2022 21:04 Estácio: Alunos
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Respondido em 06/09/2022 20:00:42
 
 
Explicação:
A resposta correta é: A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na faixa
de 260 nm, absorvida pelo DNA e RNA, desta forma é capaz de quantificar e
identificar a pureza da amostra.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O sequenciamento de DNA revolucionou nosso conhecimento sobre o material genético
e revelou que a maior parte dele não codifica nenhuma proteína. Com relação ao
sequenciamento de DNA, assinale a alternativa correta.
 Os nucleotídeos empregados nessa técnica são quimicamente modificados de
forma que não apresentam um terminal hidroxila (3´-OH), impedindo a inserção
de um novo nucleotídeo pela DNA polimerase.
Após a etapa de desnaturação do DNA, é colocado um primer na extremidade 5¿
de uma das cadeias e, com a ajuda de uma DNA polimerase, sintetiza-se a
cadeia complementar por completo.
Os métodos de sequenciamento têm base na produção de fragmentos de DNA
de comprimento crescente, que começam em um ponto comum e possuem
todos os quatro tipos de nucleotídeos nas respectivas extremidades.
Após o término da reação de sequenciamento, ela é submetida à eletroforese
capilar. Todos os fragmentos recém-sintetizados, cada um terminado em um
nucleotídeo diferente e cada um marcado com um diferente fluoróforo, são
separados pelas respectivas cores.
O método de Sanger revolucionou o sequenciamento de DNA pela não utilização
de substâncias radioativas marcando os ddNTPs, e ficou conhecido como
sequenciamento da segunda geração.
Respondido em 06/09/2022 20:02:41
 
 
Explicação:
A resposta correta é: Os nucleotídeos empregados nessa técnica são
quimicamente modificados de forma que não apresentam um terminal hidroxila
(3´-OH), impedindo a inserção de um novo nucleotídeo pela DNA polimerase.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Alguns processos biotecnológicos podem ser empregados na produção de bioderivados,
como é o caso dos ensaios de hibridização. Qual nome é dado para o processo de
hibridização em que o DNA é fixado e transferido para uma membrana de nitrocelulose
ou nylon?
 Northern Blot
 Southern Blot
 Western Blot
 Hibridização por microarray
Hibridização in situ
 Questão5a
 Questão6a
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Respondido em 06/09/2022 20:03:39
 
 
Explicação:
A resposta correta é: Southern Blot
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
No diagnóstico clínico-molecular, a reação em cadeia da polimerase (PCR) em tempo
real pode ser utilizada para a avaliação da carga viral ou bacteriana, para a
determinação da resistência a antibióticos e, até mesmo, para o prognóstico de
tumores malignos. A figura abaixo apresenta ciclos de amplificação de amostras por
PCR em tempo real, sendo (A) uma amplificação de um determinado segmento gênico
que identifica um determinado marcador tumoral em células neoplásicas e (B) uma
amplificação do mesmo segmento gênico em células não neoplásicas.
A partir das informações apresentadas, conclui-se que:
O aumento da fluorescência indica que a amplificação da sequência-alvo está
ocorrendo, pois a cada ciclo, durante a desnaturação da dupla fita, ocorre
liberação da fluorescência.
A análise comparativa das duas amostras deve ser realizada a partir da
estabilização da amplificação, que ocorre na fase platô, sendo alcançada no ciclo
28 para a amostra A, e no ciclo 40, para a amostra B.
A linha paralela ao eixo referente ao número de ciclos, na altura em que se inicia
a fase exponencial da amplificação gênica, denominado threshold, representa
falsos sinais positivos por contaminação das amostras por DNA genômico.
 o Ct (ciclo threshold) pode ser determinado pela intersecção da linha do limiar de
detecção da reação threshold, com a linha da amplificação gênica de cada
amostra.
O maior Ct (26) é observado no início da fase exponencial de amplificação em
células não neoplásicas ( B ), e indica maior expressão comparativamente às
células neoplásicas ( B ), que apresentam Ct = 17, não sendo esta sequência-
alvo um bom marcador tumoral.
Respondido em 06/09/2022 20:05:45
 
 
Explicação:Questão7a
06/09/2022 21:04 Estácio: Alunos
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A resposta correta é: o Ct (ciclo threshold) pode ser determinado pela
intersecção da linha do limiar de detecção da reação threshold, com a linha da
amplificação gênica de cada amostra.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Ao se analisar a evolução das estratégias para determinação de identidade genética,
que se tornaram um procedimento sensível e informativo, pode-se notar três fases:
uma inicial, após a descrição de um marcador voltado ao polimorfismo genético em
1980, que deu origem às impressões digitais de DNA, com a aplicação de técnicas de
polimorfismo de tamanho dos fragmentos de restrição - restriction fragment length
polymorphism (RFLP) -; uma segunda fase de incorporação de novas técnicas, no final
da década de 80 do século XX, como a reação em cadeia da polimerase (PCR), que
permitiu um significativo aumento na sensibilidade dos métodos e a consequente
identificação de indivíduos com amostras colhidas de fragmentos de unhas, goma de
mascar etc.; e uma terceira etapa, mais recente, cuja ênfase foi a padronização
metodológica e estatística e a geração de bancos de dados.
Considerando as aplicações da PCR, assinale a opção correta.
 Amplificação de conjuntos de repetições em tandem curtas (short tandem
repeats) facilita a identificação de indivíduos.
Uma das limitações da PCR é a impossibilidade de se amplificar diferentes
sequências simultaneamente.
O uso correto da PCR requer cuidados para evitar a desnaturação do DNA na
etapa em que as fitas são separadas.
A RT-qPCR permite a amplificação por meio da adição de aminoácidos a novas
fitas de polímero sintetizadas.
Ao se planejar um experimento para identificação de indivíduos, deve-se ter o
cuidado de escolher sondas para qPCR em regiões que não contenham
mutações.
Respondido em 06/09/2022 20:10:23
 
 
Explicação:
A resposta correta é: Amplificação de conjuntos de repetições em tandem
curtas (short tandem repeats) facilita a identificação de indivíduos.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O conteúdo hereditário de um organismo pode influenciar diretamente sua resposta ao ambiente. Sobre a
hereditariedade de respostas aos fármacos, é correto afirmar que:
 Os genes são os responsáveis ela informação hereditária, porém são fixos e não influenciam em como
o organismo responde ao ambiente.
As sondas ligam-se ao DNA molde flanqueado pelos promotores, o que torna a reação adversa a
medicamentos possível.
 Variações no conteúdo genético, codificado pelo DNA, são umas das principais responsáveis pelas
respostas alteradas a medicamentos.
É determinada pela existência de genes, pequenas estruturas nas quais os cromossomos se
organizam.
O DNA é a molécula em que os genes, a informação hereditária, estão contidos e é a principal do
grupo funcional da célula.
Respondido em 06/09/2022 20:16:23
 Questão8a
 Questão9a
06/09/2022 21:04 Estácio: Alunos
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Explicação:
A resposta certa é:Variações no conteúdo genético, codificado pelo DNA, são umas das principais responsáveis
pelas respostas alteradas a medicamentos.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A farmacogenética desdobra-se na farmacogenômica, com uma abordagem mais completa das interações
genéticas e suas dinâmicas. Tem-se, por exemplo, a farmacogenômica do tratamento com varfarina, afetado
geneticamente tanto em sua farmacocinética quanto farmacodinâmica. Sobre a farmacogenômica, é correto
afirmar que:
Baseia-se na detecção de haplótipos de genes associados e contíguos no mesmo cromossomo
homólogo.
Necessita de técnicas robustas e clássicas, como o sequenciamento Sanger, para sua aplicação.
É sinônimo da farmacogenética, atuando da detecção de polimorfismos da mesma forma.
É uma das ferramentas mais bem estabelecidas em si, com a capacidade de detecção de múltiplos
genótipos de uma única vez.
 É um dos alicerces da medicina de precisão, um ramo que vem crescendo para personalização do
tratamento.
Respondido em 06/09/2022 20:15:24
 
 
Explicação:
A resposta certa é: É um dos alicerces da medicina de precisão, um ramo que vem crescendo para
personalização do tratamento.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 Questão10a
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