Biologia molecular

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26/09/2022 18:09 Estácio: Alunos
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Disc.: BIOLOGIA MOLECULAR E FARMACOGENÉTICA 
Aluno(a): CAMILA MARTINS FAUSTINO DA SILVA 201201669596
Acertos: 9,0 de 10,0 26/09/2022
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Quanto à organização do material genético em células, é correto afirmar que:
 
O plasmídeo é constituído por fita simples de DNA com configuração linear ou
circular.
Os transposons são feitos de DNA fita simples e possuem replicação própria
independente do cromossomo.
Os plasmídeos ou elementos extracromossomais contêm genes essenciais que
são importantes para as funções de sobrevivência da célula.
Células procarióticas, como Escherichia coli, contêm DNA em quantidade
superior a uma célula humana, devido a um estado de torção denominado
superenovelamento.
 As células procarióticas possuem um único cromossomo, o qual se condensa no
interior e é denominado de nucleoide.
Respondido em 26/09/2022 17:28:06
 
 
Explicação:
A resposta correta é : As células procarióticas possuem um único cromossomo,
o qual se condensa no interior e é denominado de nucleoide.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Os organismo mais antigos da Terra são unicelulares e não possuem um núcleo organizado. Esse organismos
são chamados de
eucariotos.
cromossomo.
 procariotos.
carioteca.
gene.
Respondido em 26/09/2022 18:04:11
 Questão1a
 Questão2a
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26/09/2022 18:09 Estácio: Alunos
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Explicação:
Os procariotos são os organismos mais antigos da Terra. Todos são unicelulares e não possuem um núcleo
organizado, ou seja, o seu material genético, o DNA, não é separado por uma membrana nuclear, chamada
de carioteca, muito parecido com as primeiras células encontradas no nosso planeta. Esses organismos são os
mais simples e toda a sua expressão gênica é diferente da nossa. O gene é um segmento codificante do DNA e
o cromossomo é uma estrutura formada por uma molécula de DNA altamente compactada e associada a
proteínas auxiliadoras, que ajudam a compactar e descompactar o DNA para facilitar o acesso de outras
proteínas a essa região
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Com relação à coleta, transporte, armazenamento e processamento de amostras de
sangue para posterior extração de DNA, avalie as sentenças e assinale a alternativa
INCORRETA:
O agente anticoagulantes preferencialmente utilizado é o EDTA ao invés da
heparina.
A amostra de sangue fresca deve ser imediatamente resfriada e mantida a 2-8°C
até a extração do DNA.
O rompimento das hemácias pode liberar o grupamento heme, este é um
contaminante prejudicial. Portanto devemos separar o plasma.
Tubos de vidro devem ser evitados.
 A amostra de sangue não precisa ser resfriada e pode ser transportada em
temperatura ambiente por até 2 dias.
Respondido em 26/09/2022 17:31:34
 
 
Explicação:
A resposta correta é: A amostra de sangue não precisa ser resfriada e pode ser
transportada em temperatura ambiente por até 2 dias.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Após completar a extração do DNA de uma amostra de sangue não há como saber se a
extração foi devidamente realizada a não ser que se faça um controle de qualidade do
material extraído. Com relação ao controle de qualidade podemos afirmar que:
A eletroforese é feita para medir a integridade do extraído e tem como princípio
diferenciar a solubilidade de cada componente.
Deve ser realizado a partir da observação, estabelecimento de hipóteses,
análise, conclusões e divulgação de um relatório final.
A etapa de quantificação apenas pode ser realizada com o uso da técnica de
fluorometria.
É composto por três etapas: quantificação, coloração e validação.
 A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na faixa de 260 nm, absorvida
pelo DNA e RNA, desta forma é capaz de quantificar e identificar a pureza da
amostra.
Respondido em 26/09/2022 17:30:49
 
 Questão3a
 Questão4a
26/09/2022 18:09 Estácio: Alunos
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Explicação:
A resposta correta é: A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na faixa
de 260 nm, absorvida pelo DNA e RNA, desta forma é capaz de quantificar e
identificar a pureza da amostra.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A hibridização in situ é uma ferramenta diagnóstica de doenças genéticas, como a
distrofia muscular de Duchenne, e infecciosas, como a infecção por papilomavírus
humano (HPV) em colo uterino. Sobre as técnicas de hibridização in situ, é incorreto
afirmar que:
 Exigem leitura através de microscópios especializados.
 As sondas podem ser marcadas com enzimas, fluoróforos e radioatividade;
 Permite a identificação com precisão do local na célula ou tecido em que a
sequência-alvo está;
 São feitas em tecidos e células fixadas e permeabilizadas, para preservação das
estruturas celulares e entrada das sondas, respectivamente;
 Utilizam sondas de anticorpos, capazes de reconhecer a sequência-alvo;
Respondido em 26/09/2022 17:34:56
 
 
Explicação:
A resposta correta é: Utilizam sondas de anticorpos, capazes de reconhecer a
sequência-alvo;
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Alguns processos biotecnológicos podem ser empregados na produção de bioderivados,
como é o caso dos ensaios de hibridização. Qual nome é dado para o processo de
hibridização em que o DNA é fixado e transferido para uma membrana de nitrocelulose
ou nylon?
 Northern Blot
 Western Blot
 Hibridização por microarray
 Southern Blot
Hibridização in situ
Respondido em 26/09/2022 17:33:12
 
 
Explicação:
A resposta correta é: Southern Blot
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
 Questão5a
 Questão6a
 Questão
7a
26/09/2022 18:09 Estácio: Alunos
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SNPs são empregados amplamente para a identificação humana e possuem diferenças
relevantes. A análise dos SNPs também pode estar associada aos fenótipos individuais,
havendo uma possibilidade futura de identificação de traços físicos como, por exemplo,
a cor da íris. Os SNPs são:
Elementos repetitivos do genoma nuclear
Homozigotos
Sequências presentes somente no DNA mitocondrial
 Polimorfismos de nucleotídeo único; uma variação na sequência de DNA
Heterozigotos
Respondido em 26/09/2022 17:37:07
 
 
Explicação:
A resposta correta é: Polimorfismos de nucleotídeo único; uma variação na
sequência de DNA.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A Biotecnologia trabalha predominantemente manipulando material genético de seres
vivos; para a maioria dos organismos, o material genético é a molécula de DNA.
Acerca da estrutura da molécula de DNA, assinale a opção correta.
 As duas fitas que compõem a molécula de DNA são ligadas por pontes de
hidrogênio entre suas bases nitrogenadas.
Em uma cadeia de DNA, os nucleotídeos se ligam aos açúcares e fosfatos por
pontes de hidrogênio.
Há complementaridade entre as bases nitrogenadas adenina e timina e entre
guanina e uracila.
O açúcar contido na molécula de DNA é a ribose.
O DNA é composto por quatro tipos de bases nitrogenadas: adenina, citosina,
timina e uracila.
Respondido em 26/09/2022 17:28:42
 
 
Explicação:
A resposta correta é: As duas fitas que compõem a molécula de DNA são
ligadas por pontes de hidrogênio entre suas bases nitrogenadas.
 
 
Acerto: 0,0 / 1,0
(Adaptada de VUNESP - 2018 - Prefeitura de Guararapes - SP -Farmacêutico) A farmacogenética permite
estudar a variabilidade individual ao tratamento com medicamentos devida a fatores genéticos. A tabela a
seguir apresenta um esquema que relaciona a presença de polimorfismo nos genes da enzima citocromo P450
e a velocidade de metabolização de drogas por esse sistema.
 Questão8a
 Questão9a
26/09/2022 18:09 Estácio: Alunos
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CYP2D6 -converte codeína em morfina, seu metabólito ativo.
CYP2D6 -metaboliza e inativa fluoxetina.
CYP2C19 -metaboliza e inativa sertralina.
Com base nas informações do quadroe de alguns fármacos metabolizados por esse sistema, assinale a
alternativa correta.
A maioria da população caucasiana testada apresenta metabolismo reduzido para as enzimas CYP2D6
e CYP2C19.
 Metabolizadores lentos de CYP2D6 não devem responder bem ao tratamento com codeína.
 Metabolizadores normais de CYP2D6 são os mais sujeitos aos efeitos adversos da fluoxetina.
Pode-se esperar que metabolizadores ultrarrápidos de CYP2D6 sofram mais efeitos tóxicos da
fluoxetina do que os metabolizadores pobres.
Os metabolizadores intermediários de CYP2C19 são os que estão mais sujeitos aos efeitos colaterais
da sertralina.
Respondido em 26/09/2022 17:29:19
 
 
Explicação:
A resposta certa é:Metabolizadores lentos de CYP2D6 não devem responder bem ao tratamento com codeína.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O surgimento da genômica, na virada do milênio, e sua expansão tecnológica nas duas décadas seguintes
permitiram o acúmulo de quantidades enormes de dados genéticos. Aspectos éticos sobre a informação
genética obtida têm sido levantados. Sobre discriminação genética, é correto afirmar que:
Empresas têm o direito de exigir exames genéticos para determinar a elegibilidade do candidato ao
emprego.
As informações genéticas são de propriedade pública e podem ser exigidas dos cidadãos a qualquer
momento.
Indivíduos têm o direito a cobrarem às empresas por testes genéticos antes de entrar no emprego.
Planos e seguros de saúde são responsáveis pela execução de testes genéticos antes da assinatura de
contratos de cobertura.
 Nenhum indivíduo pode sofrer discriminação genética ou ser compelido a ter testes feitos.
Respondido em 26/09/2022 17:29:11
 Questão10a
26/09/2022 18:09 Estácio: Alunos
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Explicação:
A resposta certa é:Nenhum indivíduo pode sofrer discriminação genética ou ser compelido a ter testes feitos.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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