Questionario U1 U2 - Fisiologia Humana

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Questionário U1 U2  Fisiologia Humana 1
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Questionário U1 U2 - Fisiologia 
Humana
1. Biomoléculas são moléculas orgânicas que possuem na sua constituição o elemento 
carbono. Existem quatro grupos principais de biomoléculas: carboidratos, lipídeos, 
proteínas e os nucleotídeos. Estão relacionados a constituição e fonte de energia celular, 
cada grupo tem uma composição e estrutura química própria.
MARIEB, E. N.; HOEHN, K. Anatomia e fisiologia. 3. ed. Porto Alegre: Artmed, 2009. 
1072 p.(Adaptado)
Com base nas informações apresentadas, avalie as afirmações a seguir.
I. Proteínas são constituídas por aminoácidos.
As proteínas são macromoléculas formadas pela ligação de aminoácidos em cadeias 
polipeptídicas.
II. O glicogênio é um carboidrato de reserva energética.
O glicogênio é uma forma de carboidrato complexo que atua como uma reserva de 
energia nos animais, incluindo os seres humanos. É armazenado principalmente no 
fígado e nos músculos. Quando o corpo precisa de energia, o glicogênio é quebrado em 
glicose, que pode então ser utilizada para fornecer energia às células. Esse processo é 
particularmente importante durante atividades físicas intensas ou períodos de jejum, 
quando a demanda por energia é maior.
III. Triglicerídeos tem como base uma glicose e três ácidos graxos.
Na verdade, os triglicerídeos não são compostos por glicose, mas sim por glicerol e 
ácidos graxos. Um triglicerídeo é uma molécula lipídica composta por uma molécula de 
glicerol (um álcool com três grupos hidroxila) ligada a três ácidos graxos por meio de 
ligações éster.
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É correto o que se afirma em:
a. I, apenas;
b. III, apenas;
c. I e II, apenas;
d. II e III, apenas;
e. I, II e III.
2. A membrana plasmática das células executa a função de transporte celular, permitindo a 
entrada e a saída seletiva de íons e substâncias na célula. A glicose, para ser absorvida 
pelo epitélio intestinal, usa dois tipos de transportes em cada extremidade da membrana 
da célula epitelial, porque tem que entrar na célula e sair da célula, para que possa chegar 
na circulação sanguínea.
STANFIELD, C. L. Fisiologia humana. 5. ed. São Paulo: Pearson Education do Brasil, 
2013. (Adaptado)
Baseado nos seus conhecimentos sobre transporte celular e nas informações do texto 
apresentado , identifique o tipo de transporte que é utilizado para transportar a glicose nas 
células:
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a. A glicose pode ser transportada por cotransporte com o sódio, um tipo de transporte ativo 
secundário ou por difusão simples usando proteínas de canal, chamadas de GLUT.
b. A glicose pode ser transportada por cotransporte com o sódio, um tipo de transporte ativo 
secundário ou por difusão simples usando proteínas carregadoras, chamadas de GLUT.
c. A glicose pode ser transportada por cotransporte com o sódio, um tipo de transporte ativo 
primário ou por difusão facilitada usando proteínas de canal, chamadas de GLUT.
d. A glicose pode ser transportada por cotransporte com o sódio, um tipo de transporte 
ativo secundário ou por difusão facilitada usando proteínas carregadoras, chamadas de 
GLUT.
e. A glicose pode ser transportada por cotransporte com o sódio, um tipo de transporte ativo 
primário ou por difusão facilitada usando proteínas carregadoras, chamadas de GLUT.
A glicose pode ser transportada para dentro das células de diferentes maneiras, incluindo:
1. Cotransporte com sódio: Esse é um tipo de transporte ativo secundário no qual a glicose 
é transportada juntamente com íons de sódio através da membrana celular. O gradiente 
de concentração de sódio, estabelecido pelo transporte ativo primário (bomba de sódio-
potássio), fornece a energia necessária para transportar a glicose contra seu gradiente 
de concentração.
2. Difusão facilitada utilizando proteínas carregadoras GLUT: As proteínas 
transportadoras GLUT (glucose transporters) facilitam o transporte de glicose através 
da membrana celular, permitindo que a glicose se mova a favor de seu gradiente de 
concentração. Esse processo não requer energia adicional, pois a glicose se move 
passivamente de áreas de alta concentração para áreas de baixa concentração.
Ambos os mecanismos desempenham papéis importantes no transporte de glicose para 
dentro das células, garantindo que as células recebam a glicose necessária para suas funções 
metabólicas.
3. A homeostasia é a manutenção de condições constantes do meio interno, frente a 
alterações do meio externo. Essa manutenção ocorre através de mecanismos reguladores, 
como retroalimentação negativa e positiva. Alguns exemplos de fatores em que há 
constância no organismo: temperatura corporal, pressão sanguínea arterial, pressão e 
saturação de oxigênio e gás carbônico, concentração plasmática de nutrientes e íons, 
quantidade de água corporal e potencial hidrogeniônico (pH). Caso ocorra falha na 
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homeostasia, mesmo havendo compensação por mecanismos regulatórios, então se 
configura o estado de doença.
SILVERTHORN, D. U. Fisiologia humana: uma abordagem integrada. 7. ed. Porto 
Alegre: Artmed, 2017. (Adaptado)
Disponível em: https://activepharmaceutica.com.br/blog/voce-sabe-o-que-e-homeostase.
Indique a alternativa que demonstra corretamente uma situação de alteração da 
homeostasia e uma patologia correspondente:
a. Diminuição da concentração de sódio no sangue pode causar hipertensão.
A hiponatremia, que é o termo médico para baixa concentração de sódio no sangue, está 
associada a uma série de problemas de saúde, mas hipertensão não é um deles.
b. Aumento da água no organismo pode causar desidratação.
A água é fundamental para prevenir a desidratação e manter o equilíbrio hídrico no 
organismo. A desidratação ocorre quando o corpo perde mais água do que ingere, resultando 
em uma diminuição do volume de líquido corporal.
c. Aumento de glicose no sangue pode causar diabetes.
Um aumento crônico nos níveis de glicose no sangue, conhecido como hiperglicemia, é uma 
característica da diabetes mellitus. No entanto, a hiperglicemia em si não causa diabetes, 
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mas sim é um dos principais sintomas e características da condição.
d. Aumento de cálcio nos ossos pode causar osteoporose.
Pelo contrário, a osteoporose é caracterizada pela perda de massa óssea e deterioração da 
estrutura óssea, o que pode levar a ossos frágeis e maior risco de fraturas.
e. Aumento da quantidade de oxigênio nas hemácias pode causar anemia.
A anemia é uma condição caracterizada pela redução da quantidade de glóbulos vermelhos 
ou hemoglobina no sangue, o que resulta em uma capacidade diminuída de transportar 
oxigênio para os tecidos do corpo.
4. O sistema nervoso periférico (SNP) capta os estímulos e os transmite para o sistema 
nervoso central (SNC) em forma de potenciais de ação. O SNP é subdividido em 
sensorial e motor. O sistema sensorial transmite os sinais elétricos dos receptores para o 
sistema nervoso central, e a divisão motora faz o inverso.
VANPUTTE, C.; REGAN, J.; RUSSO, A. Anatomia e fisiologia de Seeley. 10. ed. Porto 
Alegre: AMGH, 2016.
Com base nas informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta 
entre elas.
A parte sensorial é a região aferente do SNP e a divisão motora é a região eferente.
PORQUE
A região aferente do SNP é responsável em levar as informações sensoriais para os 
SNC e a região eferente é responsável em transmitir as informações do SNC para a 
musculatura esquelética e órgãos viscerais.
No sistema nervoso periférico (SNP), a parte sensorial é responsável por transmitir 
informações sensoriais dos receptores sensoriais (como os receptores táteis, térmicos, de 
dor, etc.) para o sistema nervoso central (SNC). Esta parte sensorial é conhecida como 
região aferente do SNP.
Por outro lado, a divisão motora do sistema nervoso periférico é responsável por 
transmitir impulsos nervosos do sistema nervoso central paraos músculos e glândulas, a 
fim de coordenar atividades motoras e controlar funções autonômicas. Esta divisão é 
conhecida como região eferente do SNP.
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Então, de forma geral, a parte sensorial é a região aferente do SNP, enquanto a divisão 
motora é a região eferente.
Acerca dessas asserções e da relação proposta entre elas, assinale a alternativa correta.
a. As duas asserções são proposições verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta 
da primeira.
b. As duas asserções são proposições verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa 
correta da primeira.
c. A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda, uma proposição falsa.
d. A primeira asserção é uma proposição falsa, e a segunda, uma proposição verdadeira.
e. Tanto a primeira quanto a segunda asserção são proposições falsas.
5. O sistema endócrino é constituído por glândulas ou células secretoras de hormônios e 
receptores específicos. Normalmente, são secretados na corrente sanguínea para chegar à 
célula alvo em outro tecido distante, mas também possuem ação parácrina.
SILVERTHORN, D. U. Fisiologia humana: uma abordagem integrada. 7. ed. Porto 
Alegre: Artmed, 2017. (Adaptado)
Com base nas informações apresentadas, avalie as afirmações a seguir.
I. Os hormônios podem ter três tipos de constituição química, podem ser peptídeos, 
esteroides ou aminas.
Os hormônios podem ser classificados em três tipos principais com base em sua 
constituição química:
1. Hormônios peptídicos e proteicos: Estes hormônios são compostos por cadeias de 
aminoácidos e incluem hormônios como a insulina, o hormônio do crescimento 
(GH), o glucagon e o hormônio antidiurético (ADH). Eles são produzidos 
principalmente em glândulas endócrinas e são liberados na corrente sanguínea em 
resposta a estímulos específicos.
2. Hormônios esteroides: Estes hormônios são derivados do colesterol e incluem 
hormônios como o cortisol, a aldosterona, a testosterona, o estradiol e a 
progesterona. Eles são produzidos principalmente nas glândulas adrenais (como o 
córtex adrenal) e nos órgãos reprodutores (como os ovários e os testículos). Os 
hormônios esteroides são lipossolúveis e podem atravessar facilmente as 
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membranas celulares, agindo diretamente nos receptores nucleares para alterar a 
expressão gênica.
3. Hormônios aminas: Estes hormônios são derivados de aminoácidos, 
especificamente da tirosina e do triptofano. Exemplos incluem a adrenalina, a 
noradrenalina, a dopamina, a melatonina e os hormônios da tireoide (tiroxina e 
triiodotironina). Eles são produzidos em glândulas endócrinas como a medula 
adrenal, a glândula tireoide e a glândula pineal.
Esses três tipos de hormônios têm diferentes estruturas químicas e mecanismos de ação, 
mas todos desempenham papéis importantes na regulação das funções corporais e no 
controle do equilíbrio interno do organismo.
II. O sistema endócrino controla o metabolismo energético, a homeostasia, a 
reprodução, o crescimento e desenvolvimento.
O sistema endócrino desempenha um papel fundamental no controle de uma ampla gama 
de processos fisiológicos no organismo, incluindo:
1. Metabolismo energético: O sistema endócrino regula o metabolismo energético do 
corpo, controlando a produção e ação de hormônios que afetam o armazenamento, 
mobilização e utilização de nutrientes, como glicose, gorduras e proteínas.
2. Homeostasia: O sistema endócrino ajuda a manter a homeostasia, o equilíbrio 
interno do ambiente corporal, controlando os níveis de substâncias como glicose, 
cálcio, sódio, potássio e água no sangue e nos tecidos.
3. Reprodução: O sistema endócrino desempenha um papel crucial na regulação da 
reprodução, controlando a produção de hormônios sexuais como estrogênio, 
progesterona e testosterona, bem como hormônios que afetam a fertilidade e o 
desenvolvimento dos órgãos reprodutivos.
4. Crescimento e desenvolvimento: O sistema endócrino também regula o crescimento 
e o desenvolvimento do corpo, controlando a produção de hormônios do 
crescimento, hormônios da tireoide e outros fatores de crescimento que influenciam 
o crescimento e a diferenciação celular.
Essas são apenas algumas das funções regulatórias importantes do sistema endócrino. 
Ele coordena e integra uma ampla variedade de processos fisiológicos para manter a 
saúde e o funcionamento adequado do organismo como um todo.
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III. Um hormônio pode agir em vários tecidos, basta possuir o receptor específico na 
célula alvo.
Um hormônio pode agir em vários tecidos do corpo, desde que esses tecidos possuam 
receptores específicos para esse hormônio. Os receptores hormonais são proteínas 
localizadas na membrana celular, no citoplasma ou no núcleo das células-alvo, que se 
ligam ao hormônio correspondente e desencadeiam uma resposta celular específica.
Cada hormônio tem seus próprios receptores específicos, e a presença desses receptores 
em uma determinada célula determinará se essa célula é sensível aos efeitos do 
hormônio. Por exemplo:
Se um determinado tecido possui receptores para o hormônio insulina, ele 
responderá aos sinais da insulina, regulando a captação de glicose pelas células e 
reduzindo os níveis de glicose no sangue.
Se outro tecido possui receptores para o hormônio adrenalina, ele responderá aos 
sinais da adrenalina, aumentando a frequência cardíaca, dilatando os vasos 
sanguíneos e liberando glicose na corrente sanguínea para fornecer energia rápida.
Essa capacidade de um hormônio agir em vários tecidos do corpo é fundamental para a 
coordenação e regulação de uma variedade de processos fisiológicos e permite que o 
organismo responda adequadamente a diferentes condições e estímulos.
É correto o que se afirma em:
a. I, apenas;
b. III, apenas;
c. I e II, apenas;
d. II e III, apenas;
e. I, II e III.
6. Sinapse é a comunicação entre duas células, e a transmissão do sinal pode ser de forma 
elétrica ou química. A maior parte das sinapses do sistema nervoso são químicas, porém 
necessitam de neurotransmissores e receptores específicos para converter o estímulo 
químico em elétrico na célula adjacente.
SILVERTHORN, D. U.
Fisiologia humana: uma abordagem integrada. 7. ed. Porto Alegre: Artmed, 2017. 
(Adaptado)
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Com base nas informações apresentadas, avalie as afirmações a seguir.
I. Na fase de repolarização, canais de cálcio, dependente de voltagem, que estão no 
terminal axônico, se abrem permitindo a entrada do cálcio no neurônio.
Na verdade, durante a fase de repolarização de uma sinapse, os canais de cálcio 
dependentes de voltagem nos terminais axônicos se fecham, em vez de se abrir. Vou 
explicar o processo em detalhes:
1. Durante a fase de potencial de ação, quando o impulso nervoso chega ao terminal 
axônico, ocorre a despolarização da membrana. Isso leva à abertura dos canais de 
cálcio dependentes de voltagem na membrana do terminal axônico.
2. A entrada de íons cálcio (Ca2+) através desses canais de cálcio dependente de 
voltagem é desencadeada pela despolarização da membrana e é crucial para o 
processo de liberação de neurotransmissores das vesículas sinápticas no terminal 
axônico.
3. A entrada de cálcio desencadeia a fusão das vesículas sinápticas com a membrana 
do terminal axônico, liberando neurotransmissores para a fenda sináptica através 
do processo de exocitose.
4. Após a liberação dos neurotransmissores, a repolarização ocorre quando a 
membrana celular retorna ao seu potencial de repouso. Durante essa fase, os canais 
de cálcio dependentes de voltagem se fecham, interrompendo o influxo de cálcio 
para o neurônio.
Portanto, durante a fase de repolarização, os canais de cálcio dependentes de voltagem 
nos terminais axônicos se fecham, interrompendo a entrada de cálcio no neurônio. Isso é 
importante para permitir que a sinapse retorne ao seu estado de repouso e esteja pronta 
para responder a novosestímulos.
II. O cálcio auxilia o processo de exocitose dos neurotransmissores na fenda 
sináptica.
O cálcio desempenha um papel fundamental no processo de exocitose dos 
neurotransmissores na fenda sináptica. Quando um potencial de ação alcança o terminal 
axônico de um neurônio, ocorre a despolarização da membrana celular, o que leva à 
abertura dos canais de cálcio dependentes de voltagem na membrana do terminal 
axônico.
A entrada de íons cálcio (Ca2+) através desses canais de cálcio dependente de voltagem 
desencadeia uma série de eventos que levam à fusão das vesículas sinápticas com a 
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membrana do terminal axônico, liberando os neurotransmissores para a fenda sináptica. 
Esse processo é conhecido como exocitose.
O cálcio atua como um sinalizador importante para a liberação dos neurotransmissores. 
Quando o cálcio se liga a proteínas específicas nas vesículas sinápticas, chamadas de 
proteínas SNARE, ocorre uma mudança conformacional que facilita a fusão das 
vesículas com a membrana celular e a liberação dos neurotransmissores na fenda 
sináptica.
Portanto, o cálcio é essencial para o processo de exocitose dos neurotransmissores na 
fenda sináptica, permitindo a comunicação entre os neurônios em uma sinapse.
III. Os receptores dos neurotransmissores estão localizados na membrana da célula 
pós-sináptica.
Os receptores dos neurotransmissores estão localizados na membrana da célula pós-
sináptica. Quando um neurotransmissor é liberado na fenda sináptica pela célula pré-
sináptica, ele se difunde através da fenda e se liga aos receptores específicos na 
membrana da célula pós-sináptica.
Esses receptores são proteínas especializadas que reconhecem e se ligam a 
neurotransmissores específicos, desencadeando uma resposta na célula pós-sináptica. 
Dependendo do tipo de receptor e do neurotransmissor envolvido, a ligação do 
neurotransmissor ao receptor pode causar a abertura ou o fechamento de canais iônicos 
na membrana pós-sináptica, resultando em uma mudança no potencial de membrana e 
na transmissão do sinal nervoso.
Existem diferentes tipos de receptores de neurotransmissores, incluindo receptores 
ionotrópicos e receptores metabotrópicos. Os receptores ionotrópicos estão diretamente 
ligados a canais iônicos e causam uma resposta rápida quando ativados, enquanto os 
receptores metabotrópicos estão associados a vias de sinalização intracelular e 
geralmente induzem uma resposta mais lenta e duradoura. Ambos os tipos de receptores 
desempenham papéis importantes na transmissão sináptica e na integração de sinais 
neuronais.
É correto o que se afirma em:
a. I, apenas;
b. III, apenas;
c. I e II, apenas;
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d. II e III, apenas;
e. I, II e III.