Fatores na Absorção de Medicamentos

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Fatores que interferem na absorção do medicamento:
1) 
· Tipo de alimento: alimento gorduroso, por exemplo, facilita a ação de fármacos lipossolúveis
· Formulação farmacêutica: pode ter substancias lipo ou hidrossoluveis, tendo interação positiva ou negativa com alimentação rica em gordura ou não.
· Intervalo de tempo entre a refeição e administração do fármaco: depende do tempo de meia vida do fármaco.
· Volume de líquido com o qual ele é ingerido: nem muito, nem pouco. Preferencialmente ÁGUA, 300 mL. 
2) Modificação do pH do conteúdo gastrintestinal
Após a ingestão de alimentos ou líquidos ocorre aumento do pH do estômago (de 1,5 para 3,0 – menos ácido).
· Desintegração das formas farmacêuticas: a desintegração pode ser alterada após ingestão de alimentos, porque tem relação com pH.
· Reduz dissolução de comprimidos de eritromicina ou de tetraciclina: depende do Ph. Se toma junto com alimento, muda pH do meio, comprometendo a dissolução dos mesmos.
· Essa alcalinização do pH gástrico aumenta desintegração da fenitoína ou o dicumarol
· pH também interfere na estabilidade, assim como na ionização dos fármacos, promovendo uma alteração na velocidade e extensão de absorção
3) Velocidade do esvaziamento gástrico:
A presença de alimentos no estômago contribui para o retardo do esvaziamento gástrico:
Refeições sólidas, ácidas, gordurosas, quentes, hipertônicas, volumes líquidos acima de 300 mL.
4) Aumento da atividade peristáltica intestino:
Favorece a dissolução do medicamento, mas também diminui a biodisponibilidade do medicamento, porque menos medicamento vai ser absorvido já que vai ficar menos tempo na parede do intestino.
5) Competição pelos sítios de absorção:
A levodopa (L-dopa), usada no tratamento de Parkinson, compete com proteína, logo o feito será comprometido.
6) Fluxo sanguíneo esplânico:
A absorção se da pela passagem das substancias do TGI para a corrente sanguinea. Então quanto maior o fluxo de sangue, melhor a absorção.
7) Ligação direta do fármaco com componentes dos alimentos (complexação)
Quando ocorre essa ligação do fármaco com outros componentes do fármaco, diminui a sua disponibilidade.
*pH URINÁRIO x ALIMENTO*
Na eliminação, o pH urinário deve ser INVERSO ao pH do fármaco, ionizando, ou seja, tornando-se polar, e consequentemente se solubliza na urina, e é eliminado.
Na absorção, o pH dos nutrientes ou medicamentos deve ser IGUAL ao pH do meio, ficando não ionizado e apolar. Ficando apolar, consegue-se passar pela membrana da célula, que por sua vez é lipoproteica.
Ou seja, para absorver tem que ser o mesmo caráter. Para eliminar tem que ser caráter contráio.
8) ESTADO NUTRICIONAL X BIODISPONIBILIDADE DO FÁRMACO
As deficiências nutricionais alteram a absorção, a distribuição, a biotransformação e a excreção.
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