Farmacologia 20

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INTERAÇÃO FÁRMACO-RECEPTOR
Receptor = sítio de ação onde o fármaco se liga.
Encontrado nas membranas das células. Eles são de natureza protéica, com função de receber e se ligarem aos fármacos, que são substancias exógenas.
Os receptores esperam substancias endógenas, ou seja, que já fazem parte do nosso corpo. Adrenalina, por exemplo, nosso corpo já produz. Mas em algum momento o individuo pode ingerir adrenalina, podendo esta também ser exógena.
A estrutura do receptor vai definir quem se ligará a ele. Ou seja, os receptores não são iguais. Todos são de natureza proteica, porem com conceitos e formas diferentes.
Fármaco e alvo
Alvo é o local onde o fármaco se ligará, podendo ser de 4 tipos. 
O complexo fármaco-alvo é capaz de provocar alterações quimicas e biológicas que representará a resposta à determinada patologia e sintomas.
Os alvos podem ser: receptores, canais iônicos, enzimas e moléculas transportadoras
· Receptores
Os receptores podem ser:
Receptor controlado por proteína G
Também chamado metabotrópicos. A ação não vai ser rápida como a do canal iônico.
Se encontram na superficie da membrana, mas quando ativados com a ação do fármaco, eles passam pela proteína G, que vai agir sobre uma enzima. Ou, o fármaco se liga ao receptor acoplado a proteína G, que vai atuar sobre o canal iônico. É por conta de todo esse trajeto que o processo vai levar mais tempo.
Este receptor tem a caracteristica de ser heptaelicoidal pois faz contorno 7 vezes pela membrana.
Receptores ligados a quinases
Quinase é um tipo de enzima que transfere grupos fosfatos de moléculas doadoras de alta energia (como o ATP) para moléculas-alvo específicas.
Ou seja, esses receptores são aqueles ligados a enzimas quinases, responsáveis por transferência de fosfato. Isso desencadeia uma cascata de reação até causar um efeito. E esse processo demora mais ainda.
Este receptor incluem os receptores de insulina, citocina, e hormônios de crescimento.
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