Rlatório Estágio Farmácia

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CURSO DE FARMÁCIA - EaD
CRUZEIRO DO SUL EDUCACIONAL
Estágio Curricular Supervisionado em Drogaria
Vanici Araújo da Silva RGM: 27949362
Barcarena – PA
2023
CURSO DE FARMÁCIA SEMIPRESENCIAL
 RELATÓRIO DE ESTÁGIO SUPERVISIONADO
	DADOS DO ALUNO
	Nome: Vanici Araújo da Silva
RGM: 27949362 Semestre: 6º
	Estágio Curricular: I ( ) II ( ) III ( ) IV (X) V ( ) VI ( )
	DADOS DO LOCAL DE ESTÁGIO
	Razão Social: Cardoso Farma Eireli
	Nome Fantasia: Drogarias Ultra farma 
	Endereço: Tv. Santo Antônio, S/N, BOX 02. Barcarena-PA CEP: 68445000.
	Responsável Técnico: Thiago Souza Cardoso
CRF: 9173
	Telefones: (91) 991598423
	INFORMAÇÕES SOBRE O ESTÁGIO
	Início: 28/08/2023 Término: 30/10/2023 Total de horas: 240h
	
Área: Drogaria
	
Assinatura do aluno
1. INTRODUÇÃO
A prática farmacêutica desempenha um papel crucial na sociedade, sendo vital para a promoção da saúde, prevenção e tratamento de doenças. Os farmacêuticos desempenham um papel fundamental na dispensação de medicamentos, garantindo que as pessoas tenham acesso aos tratamentos necessários para diversas condições de saúde. Eles são responsáveis por orientar os pacientes sobre o uso adequado dos medicamentos, dosagens e potenciais efeitos colaterais.
Além disso, o profissional farmacêutico pode atuar em diversos seguimentos, a fim de garantir à população segurança, educação em saúde, pesquisa, controle de qualiade, ações com foco na prevenção e doenças e na gestão de doenças crônicas. Dentre os seguimentos que o farmacêutico pode atuar está a farmácia.
Segundo a lei de n° 13.021/2014, no seu Art. 3°, a farmácia é definida como um estabelecimento onde é oferecido prestação de serviços, destinados a assistência farmacêutica, que abrange a assistência à saúde e orientação sanitária, seja individual ou coletiva, na qual proceda a manipulação e/ou dispensação de fármacos dentre eles os magistrais, oficinais, farmacopeicos, ou industrializados, além de cosméticos, produtos farmacêuticos e correlatos (BRASIL, 2014).
No Parágrafo único da referida lei, refere-se sobre a natureza destes estabelecimentos, onde farmácias sem manipulação ou drogaria, são estabelecimentos de dispensação, e comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos em sua embalagem individual (BRASIL, 2014).
Dessa forma, o presente trabalho consiste na realização do relatório de Estágio, realizado em uma drogaria, no ano de 2023, como proposta de atividade e requisito básico para a conclusão do estágio supervisionado curricular, realizado na Universidade Cruzeiro do Sul.
O estágio supervisionado é importante para desenvolvimento de competências e habilidades do profissional de qualquer área de atuação, uma experiência que cada acadêmico tende a passar, essencial e obrigatório, porque leva o aluno se familiarizar com o ambiente de trabalho, colocando a prova seus próprios limites e conhecimento com os desafios da profissão. [...] É fundamental a importância do ingresso do graduando na rotina da instituição, porque é lá que o mesmo passa a ter conhecimento da realidade diária e tem um maior contato com sua profissão. E o mais importante ainda é que é no estágio que o acadêmico vai construir sua identidade profissional, colocando seu conhecimento de teoria e prática em ação e se descobrindo como um novo profissional da educação e merecedor de seu ofício (SANTOS & MUNIZ, 2020).
O relatório de estágio é um método avaliativo fundamental para mensurar a capacidade de aprendizagem dos alunos concluintes de cursos de graduação de qualquer área de atuação. Ele reflete tudo o que foi aprendido dentro e fora de sala de aula, além de descrever as atividades vivenciadas pelo aluno no período de estágio obrigatório. O estágio obrigatório tem por finalidade propiciar ao acadêmico uma visão ampla e diversificada de sua nova profissão. Portanto, é um componente curricular importante para que o futuro profissional obtenha prática das atividades específicas, aliando a esta a teoria adquirida durante o curso de Enfermagem, nas diversas disciplinas cursadas e desenvolvidas.
Este relatório, portanto, será fundamental para diagnosticar e analisar o desenvolvimento das atividades realizadas por mim, Vanici Araújo da Silva, aluna do curso de Farmaria, RGM: 27949362, bem como meu nível de aprendizado teórico e prático, para assim ser apresentado a coordenação do Curso de Farmácia da Universidade Cruzeiro do Sul – Polo Barcarena, como pré-requisito avaliativo de Estágio Supervisionado. Este estágio foi realizado na drogaria Cardoso Farma Eireli (Drogarias Ultra Farma), sob a orientação e supervisão do responsável técnico e Farmacêutico generalista Thiago Souza Cardoso, CRF: 9173 – PA, no período de 28/08/2023 a 30/10/2023, 6h diárias, 30h semanais, totalizando 240 horas de estágio, sob a supervisão da coordenadora de estágio Fernanda Faleiros de Almeida Oliveira.
É importante salientar ainda que, é fundamental unir o aprendizado teórico tido dentro de sala de aula, no decorrer do curso, com a prática que o estágio obrigatório e supervisionado oferece, uma vez que as atividades práticas são fundamentais para a aplicação do aprendizado teórico e para o acúmulo de experiências, que são responsáveis por preparar o aluno para todas as vivências do mercado de trabalho.
Este documento descreve aspectos relacionados ao ambiente de estágio por mim executado, a caracterização da instituição a qual estagiei, o período de estágio e o desenvolvimento das atividades por mim executadas no período estipulado, bem como proposta de planejamento estratégico. 
2. INFORMAÇÕES SOBRE O LOCAL
A Drogaria Cardoso Farma Eireli (Ultra Farma) é uma micro-empresa de natureza jurídica, em situação ativa, sob o CNPJ: 36.588.645/0001-34, regularizada há 3 anos 8 meses. Este estabelecimento está localizado na TV. Santo Antônio, S/N, bairro comercial, na cidade de Barcarena – PA, sob o CEP: 68445-000.
Sua atividade principal, conforme a Receita Federal, é 47.71-7-01 - Comércio varejista de produtos farmacêuticos, sem manipulação de fórmulas. Sua situação cadastral até o momento é Ativa. Além dessa atividade, esta drogaria está apta a desempenhar outras atividades como: 
47.72-5-00 - Comércio varejista de cosméticos, produtos de perfumaria e de higiene pessoal;
47.29-6-99 - Comércio varejista de produtos alimentícios em geral ou especializado em produtos alimentícios não especificados anteriormente;
73.19-0-02 - Promoção de vendas;
46.18-4-01 - Representantes comerciais e agentes do comércio de medicamentos, cosméticos e produtos de perfumaria.
O espaço físico desta drogaria está dividido da seguinte forma:
- 1 salão de acesso para clientes, onde ficam dispostos os produtos sem prescrição/restrição (medicamentos, cosméticos, alimentos e etc.);
- 1 Sala específica para o farmacêutico, onde ficam guardados os fármacos que necessitam de prescrição/restrição (antibióticos, ansiolíticos e etc.);
- 1 Sala ambulatorial, onde são administrados fármacos injetáveis e onde ocorrem aferição de pressão e glicemia para controle do cliente;
- 1 Banheiro de uso exclusivo dos funcionários do estabelecimento;
- 1 Departamento para estoque dos medicamentos.
É um estabelecimento de pequeno porte, dividido em 5 espaços menores, a fim de englobar todo o serviço ofertado pela drogaria. Logo na entrada do estabelecimento está o salão onde fica o balcão para atendimento do farmacêutico e o caixa para pagamentos e recebimentos de produtos. Passando o balcão dos atendentes, está a sala do farmacêutico e logo a frente se encontra a sala ambulatorial. Ao lado desses espaços está o banheiro privativo e o estoque. 
Algumas fotos do local podem ser observadas no Anexo 1 e 2.
3. LEGISLAÇÃO APLICÁVEL
As legislações que se aplicam a uma drogaria variam de acordo com o país, uma vez que cada nação possui seus próprios regulamentos e normas na área de saúde e farmácia. Abaixo estão alguns exemplos de legislações comuns que podem se aplicar a drogarias no Brasil:
A Anvisa (AgênciaNacional de Vigilância Sanitária) é responsável pela regulamentação de drogarias no Brasil. A Lei Federal nº 5.991/1973 estabelece as normas para o funcionamento desses estabelecimentos, incluindo requisitos para o licenciamento, padrões de armazenamento de medicamentos, e responsabilidades do farmacêutico. A Lei 5.991/73, dispõe, portanto, sobre “o Controle Sanitário do Comércio de Drogas, Medicamentos, Insumos farmacêuticos e correlatos, e dá outras providências” (BRASIL, 1973).
A Anvisa também estabelece normas específicas para as boas práticas de dispensação e comercialização de produtos em drogarias, buscando assegurar a qualidade e segurança dos serviços prestados. A RDC nº 44/2009 - Dispõe sobre Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias e dá outras providências (ANVISA, 2020).
Ademais, muitos países têm regulamentações específicas para medicamentos controlados, estabelecendo requisitos rigorosos para a dispensação, armazenamento e registro desses produtos em drogarias. A Portaria SVS/MS 344/1998, que regulamenta a entrega e a venda de medicamentos sob controle especial no país, independentemente da sua data de emissão (ANVISA, 2023).
Ainda de acordo com a Anvisa, a Resolução RDC Nº 20, de 5 de maio de 2011 dispõe sobre o controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos, de uso sob prescrição, isoladas ou em associação. Outra Resolução muito importante e obrigatória nas atividades do farmacêutico é a RDC Nº 18, que dispõe sobre a lista de substâncias entorpecentes, psicotrópicas, precursoras e outras sob controle especial da Portaria SVS/MS nº 344, de 12 de maio de 1998.
Estabelecido pelo Conselho Federal de Farmácia (CFF), o Código de Ética Farmacêutica, por meio das Resoluções Nº 417/2004, 418/2004 e 431/2005, define as responsabilidades e padrões éticos que os farmacêuticos devem seguir no exercício de suas atividades, incluindo aqueles que trabalham em drogarias. “A ética farmacêutica mostra-se flagrante reflexão filosófica sobre a moral e a conduta do profissional, não havendo como não ser operada a revisão desse aspecto pelo Conselho Federal de Farmácia, ultimados mais de dez anos de estudos sobre o tema” (CFF, 2023).
Além das leis, há normas técnicas específicas que regulamentam questões como o armazenamento de medicamentos, controle de estoque, e outras práticas farmacêuticas. Essas normas estão dispostas no Manual de Boas Práticas para Estocagem de Medicamentos (1989), desenvolvida pelo Ministério da Saúde, a fim de garantir que os profissionais dessa área estejam cientes e bem informados sobre como armazenar, manusear e embalar os medicamentos. O cumprimento dessas normas é frequentemente exigido para a obtenção e manutenção da licença de funcionamento da drogaria.
As drogarias, como qualquer estabelecimento comercial, estão sujeitas às disposições do Código de Defesa do Consumidor, que estabelece direitos e deveres para ambas as partes na relação de consumo. Além disso, esses estabelecimentos devem cumprir as leis trabalhistas, garantindo os direitos dos funcionários, incluindo salários, jornada de trabalho, e condições de trabalho adequadas.
É importante que os proprietários de drogarias e os profissionais farmacêuticos estejam cientes e em conformidade com todas as legislações pertinentes para garantir o funcionamento legal, ético e seguro desses estabelecimentos.
4. ESTUDOS OBRIGATÓRIOS
· PRESCRIÇÃO 1: 
- Amoxicilina 250mg/5ml....................................................................................1 frasco
Tomar 12 ml de 8/8 horas por 5 dias.
- Ibuprofeno 100 mg/ml......................................................................................1 frasco
Tomar 36 gotas 6/6 horas por 3-5 dias.
AMOXICILINA 250 mg/ 5 ml:
Via de Metabolização: Uso Oral
Este medicamento é um antibiótico eficaz contra grande variedade de bactérias, é indicado para tratamento de infecções bacterianas causadas por germes sensíveis à ação da amoxicilina. Entretanto, seu médico pode receitar este medicamento para outro uso (BULAS MED, 2020).
A amoxicilina possui rápida ação bactericida e o mesmo perfil de segurança do grupo das penicilinas. Possui também um espectro bastante grande de atividade antibacteriana contra vários microorganismos Gram-positivos e Gram-negativos.
É um fármaco que possui uma boa absorção. Seu nível máximo ocorre uma hora após a administração oral, produzindo altos níveis séricos, e isso independe do horário em que a alimentação é ingerida. A amoxicilina se espalha rapidamente na maioria dos tecidos e fluidos corporais, com exceção do cérebro e fluido espinhal. Duas horas após a administração de uma dose única de 35 mg/kg de amoxicilina suspensão oral a crianças em jejum, as concentrações médias de 3 mcg/mL de amoxicilina foram encontradas em efusões de ouvido médio. A inflamação em geral aumenta a permeabilidade das meninges às penicilinas, aplicando-se assim à amoxicilina. Após sua administração, a meia-vida da amoxicilina é de aproximadamente uma hora. Aproximadamente 50% a 70% de amoxicilina são excretados pela urina inalterados, durante as primeiras seis horas após a administração de uma dose padrão. A amoxicilina apresenta uma ligação proteica baixa, que corresponde a aproximadamente 18% do total do fármaco no plasma. A principal via de eliminação da amoxicilina é através dos rins. Ela também é parcialmente eliminada pela urina como ácido penicilóico inativo, em quantidades entre 10% e 25% da dose inicial. A administração simultânea de probenecida retarda a excreção de amoxicilina (SANAR, 2020).
A probenecida reduz a secreção tubular renal da amoxicilina. O uso concomitante com amoxicilina pode resultar em níveis aumentados e prolongados de amoxicilina no sangue. A administração concomitante de alopurinol durante o tratamento com amoxicilina pode aumentar a probabilidade de reações alérgicas da pele. O prolongamento do tempo de protrombina foi raramente relatado nos pacientes que recebem a amoxicilina. Deve-se fazer monitoramento apropriado quando os anticoagulantes forem prescritos simultaneamente. Tetraciclina e outras drogas bacteriostáticas podem interferir com os efeitos bactericidas da amoxicilina. Em comum com outros antibióticos de amplo espectro, amoxicilina pode reduzir a eficácia de contraceptivos orais. As pacientes devem ser apropriadamente advertidas. Recomenda-se que, ao realizar testes para verificação da presença de glicose na urina durante o tratamento com amoxicilina, sejam usados métodos de glicose oxidase enzimática. Devido às altas concentrações urinárias de amoxicilina, leituras falso-positivas são comuns com métodos químicos (BULA – AMOXICILINA).
IBUPROFENO 100MG:
Via de Metabolização: Via Oral
O ibuprofeno, é um fármaco pertencente ao grupo dos anti-inflamatórios não esteróides (AINEs) e ao sub-grupo químico dos fármacos derivados do ácido 2- arilpropiónico, que têm em comum com os restantes AINEs a capacidade de combater a inflamação, a dor e a febre (OSSWALD, 2001; ALMEIDA, 2009).
O ibuprofeno é utilizado no alívio sintomático da dor de cefaleias, mialgias, artrite reumatóide, osteoartrite, dismenorreia primária, traumatismos com entorses, luxações e fracturas, febre e alívio da dor aguda ou crónica associada à reacção inflamatória (OSSWALD, 2001; MARQUES, 2009).
A ação dos AINEs resulta da inibição competitiva com o ácido araquidónico pelo centro ativo das enzimas COX e consequente na diminuição da produção de prostaglandinas, combatendo desta forma a inflamação, a dor e a febre. Ou seja, quando ocorre uma lesão na membrana celular constituída fundamentalmente por fosfolípidos, a enzima fosfolipase A2, presente nos leucócitos e plaquetas, é ativada por citocinas próinflamatórias (IL)-1 resultando na produção de ácido araquidónico pela degradação dos fosfolípidos. O ácido araquidónico é posteriormente metabolizado formando os leucotrienos, pela ação da enzimalipooxigenase, e as prostaglandinas, as prostaciclinas e os tromboxanos, pela ação da enzima cicloxigenase (FITZGERALD E PATRONO, 2001).
A farmacocinética do ibuprofeno é bem descrita por um modelo bicompartimental que considere a conversão do R-ibuprofeno em S-ibuprofeno e um compartimento efeito para ter em conta o desfasamento entre a concentração plasmática no sangue e a resposta (SEABRA, 2015).
· PRESCRIÇÃO 2:
- Azitromicina Sup. Oral 900mg........................................................................2 frascos
Tomar 5ml 1x ao dia por 7 dias.
- Dexametasona Xarope...................................................................................1 frasco
Tomar 3,5 ml de 8/8h por 7 dias.
AZITROMICINA 900 MG:
Via de Metabolização: Via Oral
A azitromicina pó para suspensão oral é indicada no tratamento de infecções causadas por bactérias sensíveis à azitromicina; em infecções do trato respiratório inferior (brônquios e pulmões) e superior (nariz, faringe, laringe e traqueia), incluindo sinusite (infecção nos seios da face), faringite (inflamação da faringe) ou amigdalite (inflamação das amígdalas); infecções da pele e tecidos moles (músculos, tendões, gordura); em otite média (infecção do ouvido médio) aguda e nas doenças sexualmente transmissíveis não complicadas no homem e na mulher, devido à clamídia e gonorreia (tipos de bactérias). É também indicada no tratamento de cancro (lesão de pele) devido a Haemophilus ducreyi (espécie de bactéria). Infecções que ocorrem junto com sífilis (doença sexualmente transmissível) devem ser excluídas (BULA – AZITROMICINA)
A azitromicina é um antibiótico que age impedindo que as bactérias sensíveis à azitromicina produzam proteínas, que são a base do seu crescimento e reprodução. Seu pico de ação é após 2 a 3 horas da administração por via oral. Após administração oral em seres humanos, a azitromicina é rapidamente absorvida pela mucosa gastroentérica distribuindo-se amplamente pelo organismo a nível intra e extracelular. O tempo necessário para atingir os picos de concentrações plasmáticas é de 2-3 horas. A meia-vida plasmática é de 68 horas correlacionando-se adequadamente com a meia-vida de eliminação tecidual (SAÚDE DIRETA, 2022).
Não foram observadas alterações nas interações da azitromicina com os seguintes medicamentos: Teofilina, Varfarina, antiácidos e Carbamazerpina. Contudo, nas interações com Digoxina, Ciclosporina e Ergot houveram algum tipo de alteração, sendo, portanto, não recomendado o uso concomitante dessas substâncias com a Azitromicina. 
DEXAMETASONA XAROPE:
Principais vias de metabolização: Via Oral
Este medicamento é usado principalmente em afecções alérgicas e inflamatórias e outras doenças que respondem aos glicocorticoides. A dexametasona é um glicocorticoide sintético usado principalmente por seus potentes efeitos anti-infl amatórios. Embora sua atividade anti-inflamatória seja acentuada, mesmo com doses baixas, seu efeito no metabolismo eletrolítico é leve. Em doses anti-infl amatórias equipotentes, a dexametasona é quase completamente isenta da propriedade retentora de sódio da hidrocortisona e dos derivados intimamente relacionados a ela. Os glicocorticoides provocam profundos e variados efeitos metabólicos. 
Eles também modifi cam a resposta imunológica do organismo a diversos estímulos. A dexametasona difunde-se através das membranas celulares e forma complexos com os receptores citoplasmáticos específi cos. Estes complexos penetram no núcleo da célula, unem-se ao DNA e estimula a transcrição do mRNA e posterior síntese de enzimas, que são as responsáveis por dois tipos de efeitos dos corticosteroides sistêmicos. E, estes agentes podem suprimir a transcrição do mRNA em algumas células (por ex.: linfócitos). 
Como anti-infl amatório esteroide, inibe a acumulação de células inflamatórias, incluindo o macrófago e leucócitos, na zona de infl amação. Inibe a fagocitose, a liberação de enzimas lisossômicas e a síntese ou liberação de alguns mediadores químicos da infl amação. Como imunossupressor, reduz a concentração de linfócitos dependentes do timo, monócitos e eosinófi los. Diminui a união das imunoglobulinas aos receptores celulares da superfície e inibe a síntese ou liberação de interleucinas, e reduz a importância da resposta imune primária. Estimula o catabolismo proteico e induz o metabolismo dos aminoácidos. Aumenta a disponibilidade de glicose (BULA – DEXAMETAZONA).
A dexametasona absorve-se rapidamente por via oral. Metaboliza-se no fígado, porém de forma mais lenta que outros corticoides. Eliminase principalmente mediante o metabolismo, por excreção renal dos metabólitos inativos.
É um medicamento que possui risco elevado de desenvolver reações adversas, como a hepatixidadea, quando em interação com quantidades elevadas de paracetamol ou em tratamentos cônicos. Além disso, a difenil-hidantoína (fenitoína), o fenobarbital, a efedrina e a rifampicina podem acentuar a depuração metabólica dos corticosteroides, provocando redução dos níveis sanguíneos e diminuição de sua atividade fisiológica, o que exigirá ajuste na posologia do corticosteroide. Essas interações podem interferir nos testes de inibição da dexametasona, que deverão ser interpretados com cautela durante a administração destas drogas.
É importante ressaltar que a dispensação de medicamentos antimicrobianos, como as penicilinas (Amoxicilina) e os macrolídeos (Azitromicina), está sujeita sujeita à regulamentação da ANVISA, uma vez que são medicamentos que obrigatpriamente só podem ser dispensados medicante prescrição médica e restrição da receita, conforme previsto na RDC Nº 20/2011.
É fundamental ressaltar que a prescrição e o uso de medicamentos antimicrobianos devem ser feitos sob a supervisão de um profissional de saúde qualificado. O uso inadequado desses medicamentos pode contribuir para o desenvolvimento da resistência antimicrobiana, um problema de saúde global crescente.
Durante o período de estágio na Drogaroa Ultrafarma, foi possível observar que o estabelecimento e os profissionais que ali atuam, estão sempre preocupados em atender as Diretrizes estabelecidas pelo manual de Boas Práticas Farmacêuticas, a fim de garantir qualidade, segurança e eficácia dos produtos farmacêuticos. A farmácia possui caráter ativo e toda documentação regulamentada, possui qualificação e treinamento adequado para seus funcionários, armazenamento adequado dos medicamentos, desenvolve a dispensação adequada de medicamentos, conforme as leis e resoluções pré-estabelecidas, bem como o gerenciamento de resíduos, tornando o estabelecimento um espaço adequado e de qualidade na prestação de serviços integros e altamente profissional. 
O cumprimento das Boas Práticas Farmacêuticas é crucial para garantir a qualidade dos produtos e serviços oferecidos pelas farmácias, contribuindo para a segurança e bem-estar dos pacientes. Essas práticas também são essenciais para atender às regulamentações governamentais e garantir a integridade da profissão farmacêutica.
5. ANEXOS
ANEXO 1 – Imagem da fachada do local de estágio.
Fonte: Acervo do Autor, 2023.
ANEXO 2 - Imagem do salão principal.
Fonte: Acervo do Autor, 2023.
ANEXO 3 – Imagem do balcão de atendimento.
Fonte: Acervo do Autor, 2023.
REFERÊNCIAS
ALMEIDA, H. E. P. P. J. (2009). Preparação e caracterização de dispersões sólidas e micropartículas lipídicas contendo Ibuprofeno (Dissertação), Porto: Faculdade de Farmácia da Universidade do Porto.
AMOXICILINA. Amoxicilina tri-hidratada. Resp. Técnico: Dra. Ivonete A. Dias Assi. São Paulo: Momenta Farmacêutica Ltda, 2022. Bula de remédio.
ANVISA. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Boas Práticas Farmacêuticas. 2020. Disponível em: https://www.gov.br/anvisa/pt-br/setorregulado/regularizacao/farmacias-e-drogarias/boas-praticas-farmaceuticas#:~:text=RDC%20n%C2%BA%2044%2F2009%20%2D%20Disp%C3%B5e,drogarias%20e%20d%C3%A1%20outras%20provid%C3%AAncias. Acessado em: 17/11/2023.
ANVISA. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. RESOLUÇÃO DE DIRETORIA COLEGIADA– RDC Nº 20, DE 5 DE MAIO DE 2011. Disponível em: https://saude.campinas.sp.gov.br/dicas/receituarios_talonarios_medicamentos/RDC_ANVISA_20_de_05_05_2011.pdf Acessado em: 17/11/2023.
ANVISA. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. RESOLUÇÃO - RDC Nº 18, DE 13 DE MAIO DE 2015. Disponível em: https://saude.campinas.sp.gov.br/dicas/receituarios_talonarios_medicamentos/U_RS-MS-ANVISA-RDC-18_130515.pdf Acessado em: 17/11/2023.
ANVISA. Agência Nacional de Vigilância Sanitária.  Portaria SVS/MS 344/1998. 2023. Disponível em: https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/noticias-anvisa/2023/atencao-as-novas-regras-para-entrega-de-medicamentos-controlados-de-forma-remota#:~:text=Os%20medicamentos%20controlados%20poder%C3%A3o%20continuar,(RDC)%20812%2F2023. Acessado em: 17/11/2023.
AZITROMICINA. Azitrmicina Di-hidratada. Resp. Técnico: Dra. Telma Elaine Spina. São Paulo: EMS S/A, 2027. Bula de remédio.
BRASIL. Casa Civil. LEI No 5.991, DE 17 DE DEZEMBRO DE 1973. Disponível em: https://www.planalto.gov.br/ccivil_03/leis/l5991.htm Acessado em: 17/11/2023.
BULASMED. Amoxicilina (Suspensão 250 mg/5 mL). 2020. Disponível em: https://www.bulas.med.br/p/bulas-de-medicamentos/bula/1376438/amoxicilina-suspensao-250-mg-5-ml.htm Acessado em: 17/11/2023.
CFF- Conselho Federal de farmácia. Código de Ética da Profissão Farmacêutica. Disponível em: https://www.cff.org.br/sistemas/geral/revista/pdf/76/08-codigodeetica.pdf Acessado em: 17/11/2023.
DEXAMETAZONA: Elixir. Resp. Técnico: Cra. Miriam Onoda Fujisawa. São Paulo: Medley, 2011. Bula de remédio.
FITZGERALD, G. A. e Patrono, C. (2001). The coxibs, selective inhibitors of cyclooxygenase-2. N Engl J Med., 345, pp. 433-442
MARQUES, L. (2009). Ibuprofeno: Um fármaco com Sucesso, Departamento e Centro de Química da Universidade de Évora. [Em linha]. Disponível em: http://www.videos.uevora.pt/quimica_para_todos/qpt_ibuprofeno.pdf. [Consultado em 05 de novembro de 2023].
OSSWALD, W. (2001). Terapêutica Medicamentosa e suas Bases Farmacológicas, Manual de Farmacologia e Farmacoterapia. Porto: Porto Editora.
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SANTOS, VB; MUNIZ, SS. A importância do estágio supervisionado: relato de experiência. Rev. Humanidades e Inovação. v.7, n.8 – 2020.
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SEABRA, Carolina Isabel Ribeiro.Farmacocinética do Ibuprofeno. 2015. 72 f. Dissertação – Faculdade de Ciências da Saúde, Universidade Fernando Pessoa, Porto. 
Valery, Pedro Paulo Trigo. Boas práticas para estocagem de medicamentos. – Brasília: Central de Medicamentos, 1989.
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