Revisão de imunologia A1

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Revisão de imunologia A1
1)Imunidade inata e adaptativa:
Inata: Formada por células e moléculas que já estão prontas para combater os microrganismos e são estimuladas em poucas horas, imunidade rápida. É formada por células que não geram memorias, sempre verá o vírus como se fosse a primeira vez. Células: macrófagos (faz a fagocitose e apresenta o antígeno), basófilos, mesófilos, células dendríticas, eosinófilos, mastócitos...(PRODUZ CITOCINA)
Adaptativa: Tem uma resposta lenta(7dias), pois os linfócitos precisam ser apresentados e estimulados pelas células da imunidade inata. Gera memória, pois a próxima vez tendo contato com o microrganismo, não precisam passar por todo o processo novamente por já terem os antígenos gravados. Células formadas por linfócitos Te B.
2) Anticorpos: imunoglobulinas:
• IgA: Anticorpo de mucosa, secreção, saliva, leite...; 
• IgM: Primeiro anticorpo a ser secretado em fase aguda de doença;
• IgG: Marcador de fase crônica de infecção (é o anticorpo tomado nas vacinas);
• IgE: Importante anticorpo nas respostas alérgicas;
• IgD: Serve como receptor.
3) Parâmetros sorológicos:
Testes sensível(sensibilidade): É o teste que quando o indivíduo tem a doença é testado positivo, vai detectar a doença quando o individuo de fato tem a doença (verdadeiros positivos). Identifica corretamente os indivíduos doentes;
Especificidade: Vai testar negativo quando o indivíduo realmente não tiver a doença. Detecta como negativo os indivíduos não doentes.
4) Técnicas de precipitação e aglutinação (técnicas menos sensíveis):
Precipitação: O antígeno entra em contato com o anticorpo e forma uma linha de precipitação ou alo de precipitação, que é o ponto de encontro entre antígeno e anticorpo e a formação de uma resposta positiva; (NÃO UTILIZA ENZIMAS MARCADORES)
Aglutinação: É dada pela formação de grumos aglutinados quando há o encontro entre antígenos e anticorpos, logo uma resposta positiva. (NÃO UTILIZA ENZMAS MARCADORES).
5) Diferença entre soro e plasma (partes liquidas do sangue):
Soro: Se forma quando a célula se precipita e não há fatores coagulantes;
Plasma: Sangue centrifugado antes de ser coagulado, então há os fatores de coagulação.
6) Elisa e Quimioluminescência (utilizam enzimas marcadoras):
Elisa: Utiliza-se enzima + substrato cromogênio e da positiva quando há cor;
Quimioluminescência: Utiliza-se enzima + substrato quimioluminescente que emite luz e há uma sensibilidade maior.
7) Nefelometria e Turbidimetria (através da luz):
Nefelometria: Medida da luz difratada(atravessada), que era proporcional a medida de antígeno e anticorpo;
Turbidimetria: Medida da luz dispersa, proporção da luz que foi medida e da luz que atravessou.
8) Função dos anticorpos: 
Sua função é oxomizar(marcar) os microrganismos e neutralizar (impedir eles de entrarem na célula e fazer replicação) os microrganismos.
9) Sífilis: 
É provocada por uma bactéria chamada Treponema pallidum; é diagnosticada através de testes treponêmicos e não treponêmicos; existe 3 tipos de sífilis: adquirida (adquirida normalmente), gestação (na mãe gestante) e congênita (no bebê que adquire da mãe)
Diagnóstico da sífilis adquirida e na gestação: teste não treponêmico (VDRL e RPR-são testes de triagem e não dão o diagnóstico) e teste treponêmico (quimioluminescência-teste de confirmação) caso o outro dê positivo;
Tratamento da gestante: caso tenha um VDRL positivo/inconclusivo, não é necessário esperar o resultado do teste treponemico sair para começar o tratamento, já se começa logo no início para não causar danos no bebe;
Teste não treponêmico mais usual: VDRL;
Diagnóstico da sífilis congênita: somente pelo VDRL, se o mesmo der duas titulações maiores que o da mãe par ser confiável; raio x dos ossos; avaliação oftalmológica e audiologia.