Questões sobre Genética

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1a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Considere uma doença humana autossômica dominante com penetrância completa que afeta indivíduos na idade adulta. Seria correto afirmar que:
		
	
	A proporção de gametas portadores do alelo para a doença que produzirá uma mulher heterozigota afetada será 100%.
	 
	Um casal em que ambos são heterozigotos para o alelo que causa a doença poderá ter filhos sadios.
	
	Um casal em que apenas um dos cônjuges é heterozigoto para o alelo que causa a doença tem risco de 25% de ter crianças afetadas.
	
	A proporção genotípica esperada para a prole afetada de um homem homozigoto dominante com a doença é de 50%.
	
	A proporção genética esperada para prole é de 75%.
	Respondido em 17/05/2020 21:11:41
	
		2a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O Ciclo Celular, representado na Figura 1, compreende duas etapas: Interfase (I) com as fases (G1/G0 ¿ S ¿ G2) e Divisão Celular (M).
Assinale a alternativa correta em relação à Figura 1.
		
	
	A etapa de interfase é longa nas células de embriões em desenvolvimento.
	
	Na fase G1 a célula encontra-se com todo o DNA duplicado.
	
	O tempo do Ciclo Celular é igual para todas as células.
	
	As etapas G0 e G1 só ocorrem antes das divisões mitóticas.
	 
	Na fase S ocorre a duplicação do DNA.
	Respondido em 17/05/2020 21:38:20
	
		3a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Assim como os seres humanos tem seu ciclo de vida, em que nascemos, crescemos, podemos nos reproduzir e morremos; as células também tem seu ciclo de vida. Sobre o ciclo celular, assinale a alternativa correta:
		
	
	O ciclo celular ocorre somente em células que originam os gametas
	
	O ciclo celular é dividido em interfase e meiose nas células somáticas
	
	A intérfase é a fase mais curta do ciclo celular em todas as células do corpo
	 
	A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade metabólica
	
	A mitose é subdividida nas fases G1, S e G2
	Respondido em 17/05/2020 21:38:08
	
		4a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Uma fita de DNA apresenta a seguinte sequência:
TCAAGT
Marque a alternativa que indica corretamente a sequência encontrada na fita complementar:
		
	
	ATAAUA
	
	UCTTGU
	
	AGUUGA
	
	AGUUCA
	 
	AGTTCA
	Respondido em 17/05/2020 21:08:52
	
		5a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A transcrição é um ponto-chave de regulação para muitos genes. Conjuntos de proteínas de fator de transcrição se ligam a sequências de:
		
	 
	DNA específicas dentro ou perto de um gene, promovendo ou reprimindo sua transcrição para um RNA.
	
	RNA específicas dentro ou perto de um gene, promovendo ou reprimindo sua transcrição para um DNA.
	
	RNAm específicas dentro ou perto de um gene, promovendo ou reprimindo sua transcrição para um RNAt.
	
	proteínas específicas dentro ou perto de um gene, promovendo ou reprimindo sua transcrição para um DNA.
	
	aminoácidos específicas dentro ou perto de um gene, promovendo ou reprimindo sua transcrição para um RNA.
	Respondido em 17/05/2020 21:38:48
	
		6a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A clonagem do DNA pode ser usada para produzir proteínas humanas com aplicações biomédicas, como a insulina. Outros exemplos de proteínas recombinantes incluem o hormônio do crescimento humano, que é ministrado a pacientes incapazes de sintetizá-lo, e o ativador de plasminogênio tecidual (tPA/ APt), que é usado para tratar derrames e prevenir coágulos sanguíneos. Proteínas recombinantes como estas frequentemente são produzidas em:
		
	
	vírus
	
	fungos
	 
	bactérias
	
	príons
	
	células embrionárias
	Respondido em 17/05/2020 21:09:33
	
		7a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	(PUC-PR) Analisando o heredograma a seguir, conclui-se que dois dos dez indivíduos são vítimas de uma anomalia causada pela ação de um gene recessivo. Assinale a opção que contém os números que representam indivíduos cujos genótipos não podem ser determinados:
 
 
		
	
	5, 6 e 7
	
	7, 8 e 10
	
	1, 2, 3, 5 e 6
	 
	3, 8 e 10
	
	1, 2, 5, 6, 7, 8 e 10
	Respondido em 17/05/2020 21:12:58
	
		8a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	As anomalias cromossômicas podem ser tanto numéricas quanto estruturais, afetando cromossomos sexuais, um ou mais autossomos ou, em alguns casos, os dois tipos de cromossomos. Acerca desse assunto, assinale a alternativa correta.
		
	
	Mutações nucleotídicas.
	 
	Mutações silenciosas.
 
	
	Mutações selvagens.
 
	
	Mutações numéricas.
 
	
	Mutações estruturais.
 
	Respondido em 17/05/2020 21:14:13
	
		9a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Um homem com cariótipo 47, XYY pode originar-se da união de dois gametas, um com 24 cromossomos e outro com 23. O gameta anormal:
		
	
	Pode ser um óvulo ou um espermatozoide.
 
	
	É uma ovogonia.
 
	
	É uma espermatogônia.
	
	 É um óvulo.
 
	 
	É um espermatozoide.
 
	Respondido em 17/05/2020 21:10:03
	
		10a
          Questão
	Acerto: 0,0  / 1,0
	
	(FCM-PB) Para o paciente J.S.T., portador de um diagnóstico de câncer, foi prescrito um tratamento quimioterápico, após o qual não houve mais formação de células oncogênicas (cancerosas). Com base nessa informação, podemos atribuir que, nas células tumorais, a quimioterapia atuou em nível de:
		
	
	No Aparelho Golgiense, acelerando o processo de armazenamento da célula.
	
	Mitocôndrias, bloqueando a sua função de respiração aeróbica.
	 
	Em algum ponto do ciclo, bloqueando a proliferação celular.
	 
	Ciclo celular, aumentando o processo de proliferação celular.
	
	Lisossomos, bloqueando a digestão celular.
		1a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Considere uma doença humana autossômica dominante com penetrância completa que afeta indivíduos na idade adulta. Seria correto afirmar que:
		
	 
	Um casal em que ambos são heterozigotos para o alelo que causa a doença poderá ter filhos sadios.
	
	A proporção de gametas portadores do alelo para a doença que produzirá uma mulher heterozigota afetada será 100%.
	
	A proporção genotípica esperada para a prole afetada de um homem homozigoto dominante com a doença é de 50%.
	
	Um casal em que apenas um dos cônjuges é heterozigoto para o alelo que causa a doença tem risco de 25% de ter crianças afetadas.
	
	A proporção genética esperada para prole é de 75%.
	Respondido em 17/05/2020 16:16:03
	
		2a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	(UFG) O ciclo celular pode ser interrompido em determinadas fases para evitar a produção de células com erro no DNA. A ausência de controle da divisão celular relaciona-se diretamente com o desenvolvimento de neoplasia (câncer). Um exemplo de controle do ciclo celular é a interrupção em G1 pela proteína p53, quando uma lesão no DNA é detectada. O que ocorre com uma célula quando essa proteína é ativada?
		
	
	Permanece em G2.
	 
	Interrompe a síntese de DNA.
	
	Duplica os cromossomos.
	
	Torna-se poliploide.
	
	Passa para a fase S.
	Respondido em 17/05/2020 16:19:17
	
		3a
          Questão
	Acerto: 0,0  / 1,0
	
	(Fazu-MG) Entre as frases a seguir, em relação à divisão celular por mitose, uma é incorreta. Aponte-a:
		
	
	Na metáfase, todos os cromossomos, cada um com duas cromátides, encontram-se no equador da célula em maior grau de condensação.
	
	É um processo muito importante para o crescimento dos organismos.
	 
	A célula mãe dá origem a duas células filhas com metade do número de cromossomos.
	
	Ocorre nas células somáticas, tanto de animais como de vegetais.
	 
	As células filhas são idênticas às células mãe.
	Respondido em 17/05/2020 16:32:00
	
		4a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O DNA diferencia-se do RNA pelo seu açúcar e por suas bases nitrogenadas. Marque a alternativa em que se encontra uma base nitrogenada que não está presente em uma molécula de RNA.
		
	
	Citosina.
	 
	Timina.
	
	Uracila.
	
	Guanina.
	
	Adenina.
	Respondido em 17/05/2020 16:19:345a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O fator de crescimento é um sinal químico proveniente de células vizinhas que instrui a célula alvo a crescer e dividir. Poderíamos dizer que a célula nota o fator de crescimento e decide dividir-se, mas como esses processos realmente acontecem?
		
	
	A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação física entre o fator de crescimento e o receptor proteico na matriz extracelular. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor mude de forma, desencadeando uma série de eventos físicos na célula que inibem proteínas denominadas fatores de tradução.
	 
	A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação física entre o fator de crescimento e o receptor proteico na superfície da célula. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor mude de forma, desencadeando uma série de eventos químicos na célula que ativam proteínas denominadas fatores de transcrição.
	
	A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação física entre o fator de crescimento e o receptor glicídico na superfície da célula. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor não mude de forma, desencadeando uma série de eventos químicos na célula que ativam proteínas denominadas fatores de tradução.
	
	A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação física entre o fator de crescimento e o receptor proteico na superfície da célula. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor mude de forma, desencadeando uma série de eventos químicos na célula que inativam proteínas denominadas fatores de transcrição.
	
	A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação química entre o fator de crescimento e o receptor lipídico na superfície da célula. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor não mude de forma, desencadeando uma série de eventos químicos na célula que inativam proteínas denominadas fatores de transcrição.
	Respondido em 17/05/2020 16:29:02
	
		6a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	De acordo com pesquisas desenvolvidas no Projeto Genoma Humano, o número total de genes do genoma humano situa-se entre 30 mil a 40 mil, resultado que surpreendeu a comunidade científica, que acreditava ser esse número maior que 100 mil. A próxima meta de pesquisadores, na área da genética humana, é inventariar todos os genes efetivamente transcritos pelas células do organismo humano. Acerca desse assunto, assinale a opção correta.
		
	 
	O genoma humano consiste em todo o material genético contido nas células, que está organizado sob a forma de 46 cromossomos no núcleo, além de várias cópias de um cromossomo mitocondrial. Cada célula, individualmente, abriga todo o genoma do organismo que a contém.
	
	O sequenciamento do genoma dificultará o desenvolvimento de novas moléculas.
	
	O sequenciamento de um gene envolve sua clonagem em um vertebrado e a posterior amplificação em uma reação em cadeia da polimerase.
	
	O Projeto Genoma Humano trouxe respostas a todas as questões que envolvem o funcionamento do organismo humano.
	
	O sequenciamento do genoma humano dificultará o desenvolvimento de novos fármacos.
	Respondido em 17/05/2020 16:34:10
	
		7a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	(Vunesp) Considere o heredograma que representa uma família portadora de caráter recessivo condicionado por um gene situado em um dos cromossomos sexuais.
A respeito dessa genealogia, podemos afirmar que:
		
	
	os homens 1 e 4 são, certamente, portadores do gene.
	 
	as mulheres 2 e 3 são, certamente, portadoras do gene.
	
	as filhas do casal 3 e 4 são, certamente, portadoras do gene.
	
	todas as filhas do casal 1 e 2 são portadoras do gene.
	
	a mulher 2 é homozigota.
	Respondido em 17/05/2020 16:22:04
	
		8a
          Questão
	Acerto: 0,0  / 1,0
	
	As mutações introduzem constantemente variação genética nas populações. Nos casos em que essas variações aumentam o valor adaptativo, indivíduos portando a variação têm mais oportunidade de sobreviver e se reproduzir do que aqueles com características de menor valor adaptativo. Esse conceito é conhecido como:
		
	 
	Equilíbrio pontuado.
	
	Mutualismo.
	 
	Seleção natural.
	
	Gradualismo.
	
	Seleção artificial.
	Respondido em 17/05/2020 16:23:48
	
		9a
          Questão
	Acerto: 0,0  / 1,0
	
	Um homem com cariótipo 47, XYY pode originar-se da união de dois gametas, um com 24 cromossomos e outro com 23. O gameta anormal:
		
	
	É uma ovogonia.
 
	 
	É uma espermatogônia.
	
	Pode ser um óvulo ou um espermatozoide.
 
	
	 É um óvulo.
 
	 
	É um espermatozoide.
 
	Respondido em 17/05/2020 16:35:17
	
		10a
          Questão
	Acerto: 0,0  / 1,0
	
	(Fatec) O manuseio de equipamentos de radiologia envolve riscos à saúde, e o Tecnólogo em Radiologia segue uma série de normas de biossegurança para evitar a exposição desnecessária à radiação ionizante. Esse tipo de radiação pode danificar suas células, levando-as a reproduzir-se de modo desordenado e descontrolado, gerando inúmeras novas células por meio do mesmo processo de divisão celular que ocorre nas células somáticas. Desse modo, basta que uma única célula do corpo danifique-se e torne-se uma célula cancerígena para que surja um tumor. Isso ocorre porque a célula cancerígena inicial divide-se por:
		
	 
	Meiose, gerando células com o mesmo número de cromossomos e a mesma capacidade de duplicação.
	
	Mitose, gerando células com o dobro do número de cromossomos e uma capacidade ainda maior de duplicação.
	 
	Mitose, gerando células com o mesmo número de cromossomos e a mesma capacidade de duplicação.
	
	Mitose, gerando células com metade do número de cromossomos, porém ainda com capacidade de duplicação.
	
	Meiose, gerando células com metade do número de cromossomos, porém ainda com capacidade de duplicação.
	
	
	 1a Questão
	
	
	
	
	A segunda Lei de Mendel pode ser entendida como:
		
	 
	uma ampliação da primeira, mostrando a segregação independente dos fatores para duas ou mais características.
	
	uma restrição da primeira, mostrando a não disjunção dos fatores para duas ou mais características.
	
	uma ampliação da primeira, mostrando a duplicação dos fatores para duas ou mais características.
	
	uma ampliação da primeira, mostrando a dependência dos fatores para duas características.
	
	uma limitação da primeira, mostrando a união dos fatores para duas ou mais características.
	Respondido em 08/02/2020 22:31:33
	
Explicação:
A segunda Lei de Mendel corresponde a uma ampliação da primeira Lei, mostrando a segregação ou separação independentes dos fatores ou genes, para duas ou mais características, a primeira Lei de Mendel determina que cada característica é condicionada por um par de fatores que se segregam para formar os gametas.
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	(UFC CE) Gregor Mendel, considerado o pai ou fundador da genética clássica, realizou experimentos com plantas produtoras de ervilhas. Para demonstrar suas hipóteses, Mendel usou este tipo de vegetal por que:
		
	
	os grãos de pólen são transferidos para o estigma de um mesmo estróbilo, já que as folhas modificadas situam-se muito próximas umas das outras.
	
	a semente apresenta apenas dois cotilédones, que absorvem as reservas alimentares para a nutrição do embrião e o desenvolvimento das ervilhas.
	 
	o androceu e o gineceu estão presentes numa mesma flor, o que facilita a ocorrência da autofecundação.
	
	as características anatômicas das suas flores facilitam a fecundação cruzada e assim possibilitam a observação das características genéticas puras.
	
	o número de descendentes por geração é pequeno e as gerações são longas, o que facilita a observação das características da flor e da semente.
	Respondido em 08/02/2020 22:32:09
	
Explicação:
O sucesso dos experimentos de Mendel consiste em um conjunto de fatores. Um deles foi a própria escolha do objeto de estudo: a ervilha Pisum sativum, plantade fácil cultivo e ciclo de vida curto, com flores hermafroditas e que reproduzem por autofecundação, além de suas características contrastantes, sem intermediários: amarelas ou verdes; lisas ou rugosas; altas ou baixas; flores púrpuras ou brancas, dentre outras.
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	(FUC-MT) Cruzando-se ervilhas verdes vv com ervilhas amarelas Vv, os descendentes serão:
		
	
	25% Vv, amarelas; 50% vv, verdes; 25% VV, amarelas.
	
	100% vv, verdes.
	
	100% VV, amarelas.
	
	25% vv, verdes; 50% Vv, amarelas; 25% VV, verdes.
	 
	50% Vv, amarelas; 50% vv, verdes.
	Respondido em 08/02/2020 22:32:42
	
Explicação:
O enunciado nos diz que as ervilhas verdes são homozigóticas com genótipo recessivo (vv), e que as ervilhas amarelas são heterozigóticas com genótipo dominante (Vv). Ao cruzarmos esses indivíduos podemos concluir que 50% dos descendentes possuem genótipo Vv, ou seja, cor amarela, e os outros 50% possuem o genótipo vv, ou seja, cor verde.
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	De acordo com a primeira lei de Mendel confira as afirmações abaixo e marque a que apresentar informações incorretas.
		
	
	Cada caráter é determinado por um par de fatores que se separam na formação dos gametas, indo um fator do par para cada gameta.
	
	O termo genótipo pode ser aplicado tanto ao conjunto total de genes de um indivíduo como a cada gene em particular.
	
	Em cada espécie de ser vivo o número de cromossomos é constante, e isso ocorre porque na formação dos gametas esse número é reduzido à metade e depois, na fecundação, restabelece-se o número inicial.
	 
	Quando os alelos de um par são iguais, fala-se em condição heterozigótica (para a qual Mendel usava o termo puro), e quando os alelos são diferentes, fala-se em condição homozigótica (para a qual Mendel usava o termo hibrido).
	
	Um mesmo caráter pode apresentar duas ou mais variáveis, e a variável de cada caráter é denominada fenótipo.
	Respondido em 08/02/2020 22:40:47
	
Explicação:
Quando os alelos de um par são iguais, fala-se em condição homozigótica (para a qual Mendel usava o termo puro), e quando os alelos são diferentes, fala-se em condição heterozigótica (para a qual Mendel usava o termo híbrido).
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	Qual a opção que caracteriza o conceito de Fenótipo?
		
	
	É o conjunto de características de um indivíduo.
 
	 
	É o conjunto de características decorrentes da ação do genótipo.
 
	
	É o conjunto de características decorrentes da ação do ambiente.
 
	
	É o conjunto de caracteres exteriores de um indivíduo.
	
	Influi no genótipo, transmitindo a este as suas características.
 
	Respondido em 08/02/2020 22:41:21
	
Explicação:
O fenótipo pode ser definido como as características expressas em decorrência da ação de um gene. O fenótipo pode sofrer alterações pela ação do meio.
	
	
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	Marque a alternativa que indica corretamente o nome da unidade básica da hereditariedade.
		
	
	alelos.
	 
	gene.
	
	cromossomo.
	
	RNA.
	
	nucléolo.
	Respondido em 08/02/2020 22:42:27
	
Explicação:
O gene é considerado a unidade básica da hereditariedade e pode ser definido como um pedaço de DNA que contém as informações necessárias para a síntese de uma determinada proteína.
	
	
	 
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	Frequentemente, no estudo de Genética, encontramos representações gráficas que demonstram as relações de descendência e a ocorrência de alguma característica em uma família. Essa representação recebe o nome de:
		
	
	Quadro de Punnett
	
	Filogenia
 
 
	
	Cladograma
	
	Hemograma
 
	 
	Heredograma
 
	Respondido em 08/02/2020 22:43:48
	
Explicação:
O esquema gráfico utilizado em Genética para analisar uma característica em determinada família é chamado de heredograma.
	
	
	 
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	Em um experimento, ao cruzar plantas puras de flores roxas com plantas puras de flores brancas, obteve-se 100% de plantas com flores roxas em F1. Levando em consideração que o experimento obedece à Primeira Lei de Mendel, espera-se que em F2 as flores roxas e brancas apresentem-se em uma proporção de:
		
	
	1:1.
	
	2:3.
	
	2:5.
	
	5:3.
	 
	3:1.
	Respondido em 08/02/2020 22:44:24
	
Explicação:
Em F2, as flores roxas e brancas aparecerão em uma proporção de 3:1, ou seja, 75% de flores roxas e 25% de flores brancas.
	 
	
	 1a Questão
	
	
	
	
	Observe a representação do perfil cromossômico de uma mulher:
A constituição cromossômica de um indivíduo é chamada de:
		
	
	Genoma
	
	Genótipo
	
	Cromossomia
	
	Genética
	 
	Cariótipo
	Respondido em 28/04/2020 22:51:36
	
Explicação:
Cariótipo é o nome dado ao conjunto de cromossomos presentes em uma célula.
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	A hereditariedade é dependente da nossa composição genética, sendo assim qual o nome da unidade básica da hereditariedade?
		
	
	RNA
	
	Alelo
	
	cromatina
	
	DNA
	 
	gene
	Respondido em 28/04/2020 22:51:51
	
Explicação:
O gene é considerado a unidade básica da hereditariedade e pode ser definido como um pedaço de DNA que contém as informações necessárias para a síntese de uma determinada proteína.
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	Genética é a ciência responsável pelo estudo da hereditariedade. Considera-se que seu desenvolvimento ocorreu por meio de experimentos realizados por um monge chamado:
		
	
	Einstein.
	
	Morgan.
	
	Lamarck.
	
	Darwin.
	 
	Mendel.
	Respondido em 28/04/2020 22:52:14
	
Explicação:
Gregor Mendel foi considerado o pai da Genética em razão dos seus trabalhos realizados com ervilhas. Esses estudos foram os responsáveis por dar origem à lei conhecida como Segregação dos Fatores.
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	Do primeiro cruzamento de um casal de ratos de cauda média nasceram dois ratinhos de cauda média e um ratinho de cauda longa. Foram então feitas várias suposições a respeito da transmissão da herança desse caráter. Assinale a que lhe parecer mais correta.
		
	
	Ambos os pais são homozigotos.
	
	Ambos os pais são heterozigotos.
	
	Cauda média é dominante sobre cauda longa.
	 
	As suposições a e c são aceitáveis.
	
	Cauda longa é dominante sobre cauda média.
	Respondido em 28/04/2020 22:53:25
	
Explicação:
Como o casal de ratos tinha cauda média (pais com características iguais) e tiveram um filhote de cauda longa (filho com característica diferente), podemos concluir que os ratos eram heterozigotos, e o filho, homozigoto recessivo. Diante disso, fica claro que a cauda longa é uma característica recessiva, enquanto a cauda média é dominante.
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	Em um experimento, ao cruzar plantas puras de flores roxas com plantas puras de flores brancas, obteve-se 100% de plantas com flores roxas em F1. Levando em consideração que o experimento obedece à Primeira Lei de Mendel, espera-se que em F2 as flores roxas e brancas apresentem-se em uma proporção de:
		
	
	1:1.
	 
	3:1.
	
	2:5.
	
	2:3.
	
	5:3.
	Respondido em 28/04/2020 22:54:17
	
Explicação:
Em F2, as flores roxas e brancas aparecerão em uma proporção de 3:1, ou seja, 75% de flores roxas e 25% de flores brancas.
	
	
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	O conjunto de genes de um indíviduo constitue a sua composição genética que recebe o nome de:
		
	 
	genótipo
	
	cromossomos
	
	genes
	
	cariótipo
	
	fenótipo
	Respondido em 28/04/2020 22:54:53
	
Explicação:
O genótipo pode ser definido como a constituição genética de um organismo, ou seja, todos os genes que ele possui.
	
	
	 
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	Na aula de Biologia, o professor fez a seguinte afirmação: A produção de ribossomos depende, indiretamente, da atividade dos cromossomos. Em seguida, pediu a seus alunos que analisassem a afirmação e a explicassem. Foram obtidas cinco explicações diferentes, que se encontram a seguir citadas. Assinale a única afirmação correta:
		
	
	Oscromossomos são constituídos, essencialmente, por RNA transportador e proteínas, materiais utilizados na produção de ribossomos.
	 
	Os cromossomos contêm DNA; este controla a síntese de ribonucleoproteínas que formarão o nucléolo e que, posteriormente, farão parte dos ribossomos.
	
	Os cromossomos são constituídos, essencialmente, por RNA mensageiro e proteínas, materiais utilizados na produção de ribossomos.
	
	Os cromossomos, produzidos a partir do nucléolo, fornecem material para a organização dos ribossomos.
	
	Os cromossomos são constituídos, essencialmente, por RNA ribossômico e proteínas, materiais utilizados na produção de ribossomos.
	Respondido em 28/04/2020 22:55:45
	
Explicação:
Nos cromossomos, encontramos material genético responsável por conter as informações necessárias para a produção das proteínas.
	
	
	 
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	Qual a opção que caracteriza o conceito de Fenótipo?
		
	
	É o conjunto de características de um indivíduo.
 
	
	É o conjunto de caracteres exteriores de um indivíduo.
	
	É o conjunto de características decorrentes da ação do ambiente.
 
	
	Influi no genótipo, transmitindo a este as suas características.
 
	 
	É o conjunto de características decorrentes da ação do genótipo.
 
	Respondido em 28/04/2020 22:56:11
	
Explicação:
O fenótipo pode ser definido como as características expressas em decorrência da ação de um gene. O fenótipo pode sofrer alterações pela ação do meio.
	
	
	 1a Questão
	
	
	
	
	Em sementes de ervilha, os alelos V e R condicionam, respectivamente, coloração amarela e a textura lisa, e os alelos v e r condicionam, respectivamente, a coloração verde e a textura rugosa. Tais alelos são autossômicos e segregam de forma independente.
Para obtenção de plantas em F1, que produzam sementes com fenótipos amarelos lisos, amarelos rugosos, verdes lisos e verdes rugosos, em igual proporção, é necessário cruzar parentais cujos genótipos são:
		
	
	vvRr x vvrr
	
	VvRR x Vvrr
	
	VVRR x rrvv
	 
	Vvrr x vvRr
	
	VvRr x VvRr
	Respondido em 17/05/2020 14:41:23
	
Explicação:
Fenótipos desejados:
* amarelos lisos → V-R-
* amarelos rugosos → V-rr
* verdes lisos → vvR-
* verdes rugosos → vvrr
Como foi pedido que os descendentes ocorram na mesma proporção (1:1:1:1), isso acontecerá sempre que os indivíduos cruzantes forem heterozigotos para uma das características e homozigoto recessivo para outra (Vvrr x vvRr).
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	Do primeiro cruzamento de um casal de ratos de cauda média nasceram dois ratinhos de cauda média e um ratinho de cauda longa. Foram então feitas várias suposições a respeito da transmissão da herança desse caráter. Assinale a que lhe parecer mais correta.
		
	
	Ambos os pais são heterozigotos.
	
	Ambos os pais são homozigotos.
	
	Cauda longa é dominante sobre cauda média.
	 
	As suposições a e c são aceitáveis.
	
	Cauda média é dominante sobre cauda longa.
	Respondido em 17/05/2020 14:43:21
	
Explicação:
Como o casal de ratos tinha cauda média (pais com características iguais) e tiveram um filhote de cauda longa (filho com característica diferente), podemos concluir que os ratos eram heterozigotos, e o filho, homozigoto recessivo. Diante disso, fica claro que a cauda longa é uma característica recessiva, enquanto a cauda média é dominante.
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	Observe a representação do perfil cromossômico de uma mulher:
A constituição cromossômica de um indivíduo é chamada de:
		
	
	Genótipo
	 
	Cariótipo
	
	Genética
	
	Genoma
	
	Cromossomia
	Respondido em 17/05/2020 14:44:25
	
Explicação:
Cariótipo é o nome dado ao conjunto de cromossomos presentes em uma célula.
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	FGV 2016. Galhos retirados de uma mesma planta foram plantados em cinco locais, entre o nível no mar e 3.000 metros de altitude. Os galhos desenvolveram indivíduos adultos geneticamente idênticos, mas todos fenotipicamente diferentes no que se refere à altura das plantas, tamanho das raízes, número e densidade de folhas.
Com relação a esse experimento e seu resultado, analise as afirmativas a seguir.
I. Os resultados se devem à norma de reação do genótipo, isto é, às diferentes manifestações do genótipo em relação ao meio ambiente.
II. Condições ambientais modificam o genótipo do indivíduo, resultando em novos fenótipos.
III. A maioria das características determinadas por genes apresenta pouca variação fenotípica, isto é, a plasticidade é limitada a poucos genes.
		
	
	se apenas a afirmativa III estiver correta.
	
	se apenas as afirmativas II e III estiverem corretas.
	
	se apenas as afirmativas I e II estiverem corretas.
	 
	se apenas a afirmativa I estiver correta.
	
	se apenas a afirmativa II estiver correta.
	Respondido em 17/05/2020 14:45:50
	
Explicação:
As informações contidas no genótipo podem se manifestar em relação ao meio, sendo impossivel o meio ambiente modificar o genótipo em condições naturais. 
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	Genética é a ciência responsável pelo estudo da hereditariedade. Considera-se que seu desenvolvimento ocorreu por meio de experimentos realizados por um monge chamado:
		
	
	Morgan.
	
	Darwin.
	
	Lamarck.
	
	Einstein.
	 
	Mendel.
	Respondido em 17/05/2020 14:46:23
	
Explicação:
Gregor Mendel foi considerado o pai da Genética em razão dos seus trabalhos realizados com ervilhas. Esses estudos foram os responsáveis por dar origem à lei conhecida como Segregação dos Fatores.
	
	
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	Qual a opção que caracteriza o conceito de Fenótipo?
		
	 
	É o conjunto de características decorrentes da ação do genótipo.
 
	
	É o conjunto de caracteres exteriores de um indivíduo.
	
	É o conjunto de características de um indivíduo.
 
	
	É o conjunto de características decorrentes da ação do ambiente.
 
	
	Influi no genótipo, transmitindo a este as suas características.
 
	Respondido em 17/05/2020 14:46:34
	
Explicação:
O fenótipo pode ser definido como as características expressas em decorrência da ação de um gene. O fenótipo pode sofrer alterações pela ação do meio.
	
	
	 
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	Frequentemente, no estudo de Genética, encontramos representações gráficas que demonstram as relações de descendência e a ocorrência de alguma característica em uma família. Essa representação recebe o nome de:
		
	
	Filogenia
 
 
	
	Quadro de Punnett
	
	Hemograma
 
	 
	Heredograma
 
	
	Cladograma
	Respondido em 17/05/2020 14:47:31
	
Explicação:
O esquema gráfico utilizado em Genética para analisar uma característica em determinada família é chamado de heredograma.
	
	
	 
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	Sobre o vocabulário genético, associe corretamente:
I. genótipo;
II. fenótipo;
III. gene;
IV. heredograma.
A. É a montagem de um grupo familiar com o uso de símbolos, também conhecido como genealogia, mapa familiar ou pedigree.
B. Cada segmento de DNA capaz de transcrever sua mensagem em uma molécula de RNA.
C. É a constituição genética de um organismo, ou seja, o conjunto de alelos que ele herdou dos genitores.
D. São as características internas ou externas de um ser vivo, geneticamente determinadas.
Assinale a alternativa correta:
 
		
	
	 I-A ; II-C ; III-B ; IV-D
	
	I-A ; II-B ; III-D ; IV-C
 
	
	I-B ; II-A ; III-D ; IV-C
	
	 I-D ; II-B ; III-A ; IV-C
	 
	 I-C ; II-D ; III-B ; IV-A
	Respondido em 17/05/2020 14:47:59
	
Explicação:
Genótipo é a constituição genética do indivíduo, seus genes.
Fenótipo é o resultado da interação do genótipo com o ambiente. São as características internas ou externas de um ser vivo, geneticamente determinadas
Gene é o segmento de DNA responsável pela sintese de uma proteína.
Heredrogramas são representações do mecanismo de transmissão das características dentro de uma família, utilizando simbolos de forma que possamos entender as relações de parentesco na familia estudada.
	
	
	 1a Questão(UFJF - Pism/2017) Uma importante consequência da meiose é a geração de diversidade genética. Neste processo de divisão celular, o evento que gera maior diversidade é:
		
	
	a separação das cromátides irmãs.
	 
	a segregação aleatória de cromossomos homólogos.
	
	a indução de mutações.
	
	a indução de homozigose nas células formadas.
	
	a ocorrência de permutação (crossing-over).
	Respondido em 28/04/2020 22:57:13
	
Explicação:
Uma característica da meiose é o pareamento dos cromossomos homólogos. Esse pareamento é casual e, durante a metáfase I, a organização desses pares na placa equatorial varia de uma célula para outra. Dessa forma, a segregação (separação) dos cromossomos na meiose I, sendo aleatória, permite a formação de gametas com diferentes combinações genéticas.
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	Sabemos que a duplicação dos cromossomos ocorre ainda na interfase. Marque a alternativa que indica corretamente em qual fase ocorrerá a duplicação do DNA cromossômico.
		
	 
	S
 
	
	G2
 
	
	G1
 
	
	G0
 
	
	S2
	Respondido em 28/04/2020 22:57:57
	
Explicação:
 A síntese de DNA ocorre na fase chamada de S. Essa etapa recebe essa denominação porque S é uma sigla criada a partir da palavra inglesa synthesis.
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	No processo de duplicação de DNA, uma enzima é responsável por possibilitar a ligação entre os nucleotídeos que estão formando a nova fita. Marque a alternativa que indica corretamente o nome dessa enzima.
		
	
	Transcriptase reversa.
	
	DNA helicase.
	 
	DNA polimerase.
	
	DNA ligase.
	
	RNA polimerase.
	Respondido em 28/04/2020 22:58:09
	
Explicação:
A DNA polimerase é a enzima responsável por catalizar a síntese da nova fita de DNA.
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	(UFPR) Existem genes supressores de tumores que inibem o desenvolvimento do câncer. Esses genes atuam codificando.
		
	
	Polipeptídeos alterados que aumentam o índice mitótico.
	
	Polinucleotídeos específicos que podem inibir o controle mitótico.
	
	Fosfolipídios que alteram o metabolismo que controla o ciclo celular.
	 
	Proteínas específicas que inibem as divisões celulares descontroladas.
	
	Glicídios específicos que podem desequilibrar o controle mitótico.
	Respondido em 28/04/2020 22:58:38
	
Explicação:
Um gene supressor de tumor diminui a possibilidade de uma célula somática de organismo multicelular se tornar uma célula tipicamente tumoral, a partir da síntese de proteínas as quais podem inibir divisões celulares descontroladas.
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	Uma célula somática, que tem quatro cromossomos, ao se dividir, apresenta na metáfase:
		
	
	quatro cromossomos, pareados dois a dois, cada um com duas cromátides.
	
	quatro cromossomos, pareados dois a dois, cada um com uma cromátide.
	
	dois cromossomos, cada um com duas cromátides.
	
	quatro cromossomos distintos, cada um com uma cromátide.
	 
	quatro cromossomos distintos, cada um com duas cromátides.
	Respondido em 28/04/2020 23:01:28
	
Explicação:
Na metáfase, a célula apresentará seus cromossomos duplicados.
	
	
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	Assim como os seres humanos tem seu ciclo de vida, em que nascemos, crescemos, podemos nos reproduzir e morremos; as células também tem seu ciclo de vida. Sobre ele, assinale a alternativa correta:
		
	
	O ciclo celular é dividido em interfase e meiose nas células somáticas;
	
	A intérfase é a fase mais curta do ciclo celular em todas as células do corpo;
	 
	A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade metabólica;
	
	A mitose é subdividida nas fases G1, S e G2;
	
	O ciclo celular ocorre somente em células que originam os gametas.
	Respondido em 28/04/2020 23:00:48
	
Explicação:
A intérfase pode ser dividida em três períodos:
G1 (gap = intervalo)
Fase anterior à duplicação do DNA; a célula cresce e realiza seu metabolismo normal, sintetizando RNA e proteínas, incluindo um grupo de proteínas que dá o sinal para a divisão começar.
S (síntese)
Período no qual ocorre a duplicação do DNA, a síntese de histonas (proteínas que fazem parte dos cromossomos) e duplicação dos centríolos.
G2
Intervalo entre a duplicação do DNA e o início da divisão celular; ocorre síntese de proteínas e de moléculas necessárias à divisão, como os componentes dos microtúbulos, que formarão o fuso acromático.
	
	
	 
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	Sabemos que o ciclo celular pode ser dividido em duas etapas distintas: a interfase e a divisão celular. Sobre a interfase, marque a alternativa correta.
		
	
	Em G1 ocorre a duplicação do DNA.
 
	
	A Interfase pode ser dividida em três etapas G1, G2 e G3.
 
	 
	Podemos definir essa etapa como um período entre duas divisões celulares.
 
	
	A Interfase pode ser dividida em quatro etapas G1, G2 e G3 e G4.
	
	A fase G3 caracteriza-se por uma elevada síntese de DNA.
	Respondido em 28/04/2020 23:02:10
	
Explicação:
A interfase é um período em que a célula não está sofrendo divisão celular, sendo, portanto, o período entre duas divisões.
	 
	
	 1a Questão
	
	
	
	
	(UFJF - Pism/2017) Uma importante consequência da meiose é a geração de diversidade genética. Neste processo de divisão celular, o evento que gera maior diversidade é:
		
	 
	a segregação aleatória de cromossomos homólogos.
	
	a indução de homozigose nas células formadas.
	
	a indução de mutações.
	
	a ocorrência de permutação (crossing-over).
	
	a separação das cromátides irmãs.
	Respondido em 17/05/2020 15:21:25
	
Explicação:
Uma característica da meiose é o pareamento dos cromossomos homólogos. Esse pareamento é casual e, durante a metáfase I, a organização desses pares na placa equatorial varia de uma célula para outra. Dessa forma, a segregação (separação) dos cromossomos na meiose I, sendo aleatória, permite a formação de gametas com diferentes combinações genéticas.
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	Sabemos que a duplicação dos cromossomos ocorre ainda na interfase. Marque a alternativa que indica corretamente em qual fase ocorrerá a duplicação do DNA cromossômico.
		
	
	G2
 
	 
	S
 
	
	S2
	
	G1
 
	
	G0
 
	Respondido em 17/05/2020 15:22:45
	
Explicação:
 A síntese de DNA ocorre na fase chamada de S. Essa etapa recebe essa denominação porque S é uma sigla criada a partir da palavra inglesa synthesis.
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	No processo de duplicação de DNA, uma enzima é responsável por possibilitar a ligação entre os nucleotídeos que estão formando a nova fita. Marque a alternativa que indica corretamente o nome dessa enzima.
		
	
	Transcriptase reversa.
	 
	DNA polimerase.
	
	DNA helicase.
	
	RNA polimerase.
	
	DNA ligase.
	Respondido em 17/05/2020 15:23:18
	
Explicação:
A DNA polimerase é a enzima responsável por catalizar a síntese da nova fita de DNA.
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	(UFPR) Existem genes supressores de tumores que inibem o desenvolvimento do câncer. Esses genes atuam codificando.
		
	 
	Proteínas específicas que inibem as divisões celulares descontroladas.
	
	Glicídios específicos que podem desequilibrar o controle mitótico.
	
	Fosfolipídios que alteram o metabolismo que controla o ciclo celular.
	
	Polipeptídeos alterados que aumentam o índice mitótico.
	
	Polinucleotídeos específicos que podem inibir o controle mitótico.
	Respondido em 17/05/2020 15:24:11
	
Explicação:
Um gene supressor de tumor diminui a possibilidade de uma célula somática de organismo multicelular se tornar uma célula tipicamente tumoral, a partir da síntese de proteínas as quais podem inibir divisões celulares descontroladas.
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	Uma célula somática, que tem quatro cromossomos, ao se dividir, apresenta na metáfase:
		
	
	quatro cromossomos distintos, cada um com uma cromátide.
	
	quatro cromossomos, pareados dois a dois, cada um com uma cromátide.
	
	dois cromossomos, cadaum com duas cromátides.
	 
	quatro cromossomos distintos, cada um com duas cromátides.
	
	quatro cromossomos, pareados dois a dois, cada um com duas cromátides.
	Respondido em 17/05/2020 15:25:13
	
Explicação:
Na metáfase, a célula apresentará seus cromossomos duplicados.
	
	
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	Assim como os seres humanos tem seu ciclo de vida, em que nascemos, crescemos, podemos nos reproduzir e morremos; as células também tem seu ciclo de vida. Sobre ele, assinale a alternativa correta:
		
	
	A mitose é subdividida nas fases G1, S e G2;
	
	O ciclo celular ocorre somente em células que originam os gametas.
	
	O ciclo celular é dividido em interfase e meiose nas células somáticas;
	 
	A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade metabólica;
	
	A intérfase é a fase mais curta do ciclo celular em todas as células do corpo;
	Respondido em 17/05/2020 15:26:59
	
Explicação:
A intérfase pode ser dividida em três períodos:
G1 (gap = intervalo)
Fase anterior à duplicação do DNA; a célula cresce e realiza seu metabolismo normal, sintetizando RNA e proteínas, incluindo um grupo de proteínas que dá o sinal para a divisão começar.
S (síntese)
Período no qual ocorre a duplicação do DNA, a síntese de histonas (proteínas que fazem parte dos cromossomos) e duplicação dos centríolos.
G2
Intervalo entre a duplicação do DNA e o início da divisão celular; ocorre síntese de proteínas e de moléculas necessárias à divisão, como os componentes dos microtúbulos, que formarão o fuso acromático.
	
	
	 
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	Sabemos que o ciclo celular pode ser dividido em duas etapas distintas: a interfase e a divisão celular. Sobre a interfase, marque a alternativa correta.
		
	
	A Interfase pode ser dividida em quatro etapas G1, G2 e G3 e G4.
	
	A fase G3 caracteriza-se por uma elevada síntese de DNA.
	
	Em G1 ocorre a duplicação do DNA.
 
	
	A Interfase pode ser dividida em três etapas G1, G2 e G3.
 
	 
	Podemos definir essa etapa como um período entre duas divisões celulares.
 
	Respondido em 17/05/2020 15:29:17
	
Explicação:
A interfase é um período em que a célula não está sofrendo divisão celular, sendo, portanto, o período entre duas divisões.
	
	
	 1a Questão
	
	
	
	
	(UFJF - Pism/2017) Uma importante consequência da meiose é a geração de diversidade genética. Neste processo de divisão celular, o evento que gera maior diversidade é:
		
	
	a indução de mutações.
	
	a indução de homozigose nas células formadas.
	 
	a segregação aleatória de cromossomos homólogos.
	
	a separação das cromátides irmãs.
	
	a ocorrência de permutação (crossing-over).
	Respondido em 17/05/2020 15:40:34
	
Explicação:
Uma característica da meiose é o pareamento dos cromossomos homólogos. Esse pareamento é casual e, durante a metáfase I, a organização desses pares na placa equatorial varia de uma célula para outra. Dessa forma, a segregação (separação) dos cromossomos na meiose I, sendo aleatória, permite a formação de gametas com diferentes combinações genéticas.
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	Sabemos que a duplicação dos cromossomos ocorre ainda na interfase. Marque a alternativa que indica corretamente em qual fase ocorrerá a duplicação do DNA cromossômico.
		
	 
	S
 
	
	S2
	
	G2
 
	
	G0
 
	
	G1
 
	Respondido em 17/05/2020 15:40:41
	
Explicação:
 A síntese de DNA ocorre na fase chamada de S. Essa etapa recebe essa denominação porque S é uma sigla criada a partir da palavra inglesa synthesis.
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	No processo de duplicação de DNA, uma enzima é responsável por possibilitar a ligação entre os nucleotídeos que estão formando a nova fita. Marque a alternativa que indica corretamente o nome dessa enzima.
		
	 
	DNA polimerase.
	
	DNA ligase.
	
	DNA helicase.
	
	Transcriptase reversa.
	
	RNA polimerase.
	Respondido em 17/05/2020 15:40:33
	
Explicação:
A DNA polimerase é a enzima responsável por catalizar a síntese da nova fita de DNA.
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	(UFPR) Existem genes supressores de tumores que inibem o desenvolvimento do câncer. Esses genes atuam codificando.
		
	
	Polinucleotídeos específicos que podem inibir o controle mitótico.
	
	Fosfolipídios que alteram o metabolismo que controla o ciclo celular.
	 
	Proteínas específicas que inibem as divisões celulares descontroladas.
	
	Polipeptídeos alterados que aumentam o índice mitótico.
	
	Glicídios específicos que podem desequilibrar o controle mitótico.
	Respondido em 17/05/2020 15:40:39
	
Explicação:
Um gene supressor de tumor diminui a possibilidade de uma célula somática de organismo multicelular se tornar uma célula tipicamente tumoral, a partir da síntese de proteínas as quais podem inibir divisões celulares descontroladas.
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	Uma célula somática, que tem quatro cromossomos, ao se dividir, apresenta na metáfase:
		
	
	quatro cromossomos, pareados dois a dois, cada um com duas cromátides.
	 
	quatro cromossomos distintos, cada um com duas cromátides.
	
	quatro cromossomos distintos, cada um com uma cromátide.
	
	dois cromossomos, cada um com duas cromátides.
	
	quatro cromossomos, pareados dois a dois, cada um com uma cromátide.
	Respondido em 17/05/2020 15:41:03
	
Explicação:
Na metáfase, a célula apresentará seus cromossomos duplicados.
	
	
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	Assim como os seres humanos tem seu ciclo de vida, em que nascemos, crescemos, podemos nos reproduzir e morremos; as células também tem seu ciclo de vida. Sobre ele, assinale a alternativa correta:
		
	
	O ciclo celular ocorre somente em células que originam os gametas.
	 
	A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade metabólica;
	
	A intérfase é a fase mais curta do ciclo celular em todas as células do corpo;
	
	A mitose é subdividida nas fases G1, S e G2;
	
	O ciclo celular é dividido em interfase e meiose nas células somáticas;
	Respondido em 17/05/2020 15:40:59
	
Explicação:
A intérfase pode ser dividida em três períodos:
G1 (gap = intervalo)
Fase anterior à duplicação do DNA; a célula cresce e realiza seu metabolismo normal, sintetizando RNA e proteínas, incluindo um grupo de proteínas que dá o sinal para a divisão começar.
S (síntese)
Período no qual ocorre a duplicação do DNA, a síntese de histonas (proteínas que fazem parte dos cromossomos) e duplicação dos centríolos.
G2
Intervalo entre a duplicação do DNA e o início da divisão celular; ocorre síntese de proteínas e de moléculas necessárias à divisão, como os componentes dos microtúbulos, que formarão o fuso acromático.
	
	
	 
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	Sabemos que o ciclo celular pode ser dividido em duas etapas distintas: a interfase e a divisão celular. Sobre a interfase, marque a alternativa correta.
		
	
	Em G1 ocorre a duplicação do DNA.
 
	 
	Podemos definir essa etapa como um período entre duas divisões celulares.
 
	
	A Interfase pode ser dividida em quatro etapas G1, G2 e G3 e G4.
	
	A Interfase pode ser dividida em três etapas G1, G2 e G3.
 
	
	A fase G3 caracteriza-se por uma elevada síntese de DNA.
	Respondido em 17/05/2020 15:41:57
	
Explicação:
A interfase é um período em que a célula não está sofrendo divisão celular, sendo, portanto, o período entre duas divisões.
	 
	
	 1a Questão
	
	
	
	
	Sabe-se que a transmissão hereditária da cor das flores conhecidas como copo-de-leite se dá por herança mendeliana simples, com dominância completa. Em um cruzamento experimental de copos-de-leite vermelhos, obteve-se uma primeira geração ¿ F1 - bastante numerosa, numa proporção de 3 descendentes vermelhos para cada branco (3:1). Analisando o genótipo da F1, os cientistas constataram que apenas um em cada três descendentes vermelhos era homozigoto para essa característica.
De acordo com tais dados, pode-se afirmar que a produção genotípica da F1 dessecruzamento experimental foi:
		
	
	3 AA : 1 Aa
	
	2 Aa : 2 aa
	 
	1 AA : 2 Aa : 1 aa
	
	1 AA : 1 Aa : 1 aa
	
	4 Aa
	Respondido em 28/04/2020 23:03:16
	
Explicação:
Uma regra de probabilidade que é muito útil na genética é a regra do produto, a qual afirma que a probabilidade de dois (ou mais) eventos independentes ocorrerem juntos pode ser calculada multiplicando-se as probabilidades individuais dos eventos. Por exemplo, se você rolar um dado de seis lados de uma vez, você tem uma chance de 1/61/61, slash, 6 de conseguir um seis. Se você rolar dois dados ao mesmo tempo, sua chance de conseguir duas vezes o seis é: (a probabilidade de um seis no dado 1) x (a probabilidade de um seis no dado 2) = (1/6) \cdot (1/6) = 1/36(1/6)⋅(1/6)=1/36left parenthesis, 1, slash, 6, right parenthesis, dot, left parenthesis, 1, slash, 6, right parenthesis, equals, 1, slash, 36.
Em geral, você pode pensar na regra do produto como a regra do "e": se ambos evento X e evento Y devem acontecer para que ocorra um determinado resultado, e se X e Y são independentes um do outro (um não afeta a probabilidade do outro), então você pode usar a regra do produto para calcular a probabilidade do resultado multiplicando as probabilidades de X e Y.
Podemos usar a regra do produto para prever a frequência de eventos de fertilização. Por exemplo, considere o cruzamento entre dois indivíduos heterozigotos (Aa). Quais são as chances de se ter um indivíduo aa na próxima geração? A única forma de se ter um indivíduo aa é se a mãe contribui com um gameta a e o pai contribui com um gameta a. Cada progenitor tem 1/21/21, slash, 2 das chances de fazer um gameta a. Logo, a chance de uma prole aa é: (probabilidade da mãe contribuir a) x (probabilidade do pai contribuir a) = (1/2) \cdot (1/2) = 1/4(1/2)⋅(1/2)=1/4left parenthesis, 1, slash, 2, right parenthesis, dot, left parenthesis, 1, slash, 2, right parenthesis, equals, 1, slash, 4.
 
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	Considere que as abelhas da espécie Partamona helleri possuem 34 cromossomos, sendo que as fêmeas originam-se por reprodução sexuada e os machos, por partenogênese. É esperado que fêmeas e machos tenham nos núcleos de suas células somáticas, respectivamente.
		
	 
	34 e 17
	
	34 e 68
	
	68 e 34
	
	17 e 34
	
	51 e 17
	Respondido em 28/04/2020 23:04:09
	
Explicação:
Na reprodução sexuada a célula descendente terá o mesmo número de cromossomos de seus antecedentes. Já a partenogênese refere-se a um tipo de reprodução assexuada de animais em que o embrião se desenvolve de um óvulo sem ocorrência da fecundação. Alguns tipos de vermes, de insetos e uns poucos animais vertebrados, como certas espécies de peixes, de anfíbios, e de répteis, se reproduzem por partenogênese. Sendo assim os machos tem a metade do número de cromossomos das fêmeas.
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	Ao final dos processos de divisão celular, verifica-se uma etapa conhecida como citocinese. Nesta etapa ocorre:
		
	
	Duplicação do material genético.
	
	Descondensamento dos cromossomos.
	
	Reorganização do envoltório nuclear.
	 
	Divisão do citoplasma.
	
	Pareamento dos cromossomos na placa metafásica.
	Respondido em 28/04/2020 23:05:15
	
Explicação:
Na citocinese, ocorrem a divisão do citoplasma e a consequente formação de duas células.
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	Qual fase da mitose é caracterizada pelo posicionamento dos cromossomos no equador da célula?
		
	
	Telófase.
	
	Prófase.
	 
	Metáfase.
	
	Anáfase.
	
	G1.
	Respondido em 28/04/2020 23:05:38
	
Explicação:
É na metáfase que os cromossomos se dispõem na região mediana da célula e formam a chamada placa equatorial.
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	O cariótipo é o conjunto de cromossomos de um indivíduo. Analisando o cariótipo de uma pessoa, podemos obter várias informações, como, por exemplo, se se trata de um homem ou uma mulher. O que devemos observar em um cariótipo para afirmar que um indivíduo trata-se de um homem com cariótipo normal?
		
	 
	A presença de um cromossomo Y, pois indivíduos do sexo masculino apresentam como cromossomos sexuais o X e o Y.
	
	A presença do cromossomo X, pois é esse cromossomo que determina o sexo masculino.
	
	A presença de 47 cromossomos, sendo um cromossomo Y.
	
	A presença de dois cromossomos X e um cromossomo Y.
	
	A ausência do cromossomo X, pois esse cromossomo é típico do sexo feminino.
	Respondido em 28/04/2020 23:06:28
	
Explicação:
Para que uma pessoa seja do sexo masculino é necessária a presença de um cromossomo X e outro Y. As mulheres apresentam dois cromossomos X.
	
	
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	Sabemos que a duplicação dos cromossomos ocorre ainda na interfase. Marque a alternativa que indica corretamente em qual fase ocorrerá a duplicação do DNA cromossômico.
		
	 
	S.
	
	G2.
	
	G0.
	
	S2.
	
	G1.
	Respondido em 28/04/2020 23:06:37
	
Explicação:
A síntese de DNA ocorre na fase chamada de S. Essa etapa recebe essa denominação porque S é uma sigla criada a partir da palavra inglesa synthesis.
	
	
	 
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	(UFV-MG) Como reconhecimento de seus trabalhos pioneiros relacionados ao ciclo celular, Leland H. Hartwell, Tim Hunt e Paul Nurse receberam o Prêmio Nobel de Medicina e Fisiologia em 2001. Com relação ao ciclo celular em eucariotos, assinale a alternativa CORRETA.
		
	
	A fase S caracteriza-se principalmente por intensa atividade nucleolar.
	
	A célula em G1 perde as suas atividades metabólicas.
	
	A síntese de DNA e RNA é mais intensa durante a fase G2.
	 
	A célula em G1 possui metade da quantidade de DNA comparada a G2.
	
	Em células totalmente diferenciadas o ciclo é suspenso em S.
	Respondido em 28/04/2020 23:08:00
	
Explicação:
A célula em G2 apresenta maior quantidade de DNA, pois em S ocorre a síntese do DNA cromossômico.
	
	
	 
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	Assim como os seres humanos tem seu ciclo de vida, em que nascemos, crescemos, podemos nos reproduzir e morremos; as células também tem seu ciclo de vida. Sobre o ciclo celular, assinale a alternativa correta:
		
	 
	A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade metabólica
	
	O ciclo celular ocorre somente em células que originam os gametas
	
	A intérfase é a fase mais curta do ciclo celular em todas as células do corpo
	
	O ciclo celular é dividido em interfase e meiose nas células somáticas
	
	A mitose é subdividida nas fases G1, S e G2
	Respondido em 28/04/2020 23:08:06
	
Explicação:
A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade metabólica.
	 
	
	 1a Questão
	
	
	
	
	Sabe-se que a transmissão hereditária da cor das flores conhecidas como copo-de-leite se dá por herança mendeliana simples, com dominância completa. Em um cruzamento experimental de copos-de-leite vermelhos, obteve-se uma primeira geração ¿ F1 - bastante numerosa, numa proporção de 3 descendentes vermelhos para cada branco (3:1). Analisando o genótipo da F1, os cientistas constataram que apenas um em cada três descendentes vermelhos era homozigoto para essa característica.
De acordo com tais dados, pode-se afirmar que a produção genotípica da F1 desse cruzamento experimental foi:
		
	
	3 AA : 1 Aa
	
	2 Aa : 2 aa
	 
	1 AA : 2 Aa : 1 aa
	
	1 AA : 1 Aa : 1 aa
	
	4 Aa
	Respondido em 28/04/2020 23:03:16
	
Explicação:
Uma regra de probabilidade que é muito útil na genética é a regra do produto, a qual afirma que a probabilidade de dois (ou mais) eventos independentes ocorrerem juntos pode ser calculada multiplicando-se as probabilidades individuais dos eventos. Por exemplo, se você rolar um dado de seis lados de uma vez, você tem uma chance de 1/61/61, slash, 6 de conseguir um seis. Se você rolar dois dados ao mesmo tempo, sua chance de conseguir duas vezes o seis é: (a probabilidade de um seis no dado 1) x (a probabilidade de um seis no dado 2) = (1/6) \cdot (1/6) = 1/36(1/6)⋅(1/6)=1/36leftparenthesis, 1, slash, 6, right parenthesis, dot, left parenthesis, 1, slash, 6, right parenthesis, equals, 1, slash, 36.
Em geral, você pode pensar na regra do produto como a regra do "e": se ambos evento X e evento Y devem acontecer para que ocorra um determinado resultado, e se X e Y são independentes um do outro (um não afeta a probabilidade do outro), então você pode usar a regra do produto para calcular a probabilidade do resultado multiplicando as probabilidades de X e Y.
Podemos usar a regra do produto para prever a frequência de eventos de fertilização. Por exemplo, considere o cruzamento entre dois indivíduos heterozigotos (Aa). Quais são as chances de se ter um indivíduo aa na próxima geração? A única forma de se ter um indivíduo aa é se a mãe contribui com um gameta a e o pai contribui com um gameta a. Cada progenitor tem 1/21/21, slash, 2 das chances de fazer um gameta a. Logo, a chance de uma prole aa é: (probabilidade da mãe contribuir a) x (probabilidade do pai contribuir a) = (1/2) \cdot (1/2) = 1/4(1/2)⋅(1/2)=1/4left parenthesis, 1, slash, 2, right parenthesis, dot, left parenthesis, 1, slash, 2, right parenthesis, equals, 1, slash, 4.
 
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	Considere que as abelhas da espécie Partamona helleri possuem 34 cromossomos, sendo que as fêmeas originam-se por reprodução sexuada e os machos, por partenogênese. É esperado que fêmeas e machos tenham nos núcleos de suas células somáticas, respectivamente.
		
	 
	34 e 17
	
	34 e 68
	
	68 e 34
	
	17 e 34
	
	51 e 17
	Respondido em 28/04/2020 23:04:09
	
Explicação:
Na reprodução sexuada a célula descendente terá o mesmo número de cromossomos de seus antecedentes. Já a partenogênese refere-se a um tipo de reprodução assexuada de animais em que o embrião se desenvolve de um óvulo sem ocorrência da fecundação. Alguns tipos de vermes, de insetos e uns poucos animais vertebrados, como certas espécies de peixes, de anfíbios, e de répteis, se reproduzem por partenogênese. Sendo assim os machos tem a metade do número de cromossomos das fêmeas.
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	Ao final dos processos de divisão celular, verifica-se uma etapa conhecida como citocinese. Nesta etapa ocorre:
		
	
	Duplicação do material genético.
	
	Descondensamento dos cromossomos.
	
	Reorganização do envoltório nuclear.
	 
	Divisão do citoplasma.
	
	Pareamento dos cromossomos na placa metafásica.
	Respondido em 28/04/2020 23:05:15
	
Explicação:
Na citocinese, ocorrem a divisão do citoplasma e a consequente formação de duas células.
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	Qual fase da mitose é caracterizada pelo posicionamento dos cromossomos no equador da célula?
		
	
	Telófase.
	
	Prófase.
	 
	Metáfase.
	
	Anáfase.
	
	G1.
	Respondido em 28/04/2020 23:05:38
	
Explicação:
É na metáfase que os cromossomos se dispõem na região mediana da célula e formam a chamada placa equatorial.
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	O cariótipo é o conjunto de cromossomos de um indivíduo. Analisando o cariótipo de uma pessoa, podemos obter várias informações, como, por exemplo, se se trata de um homem ou uma mulher. O que devemos observar em um cariótipo para afirmar que um indivíduo trata-se de um homem com cariótipo normal?
		
	 
	A presença de um cromossomo Y, pois indivíduos do sexo masculino apresentam como cromossomos sexuais o X e o Y.
	
	A presença do cromossomo X, pois é esse cromossomo que determina o sexo masculino.
	
	A presença de 47 cromossomos, sendo um cromossomo Y.
	
	A presença de dois cromossomos X e um cromossomo Y.
	
	A ausência do cromossomo X, pois esse cromossomo é típico do sexo feminino.
	Respondido em 28/04/2020 23:06:28
	
Explicação:
Para que uma pessoa seja do sexo masculino é necessária a presença de um cromossomo X e outro Y. As mulheres apresentam dois cromossomos X.
	
	
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	Sabemos que a duplicação dos cromossomos ocorre ainda na interfase. Marque a alternativa que indica corretamente em qual fase ocorrerá a duplicação do DNA cromossômico.
		
	 
	S.
	
	G2.
	
	G0.
	
	S2.
	
	G1.
	Respondido em 28/04/2020 23:06:37
	
Explicação:
A síntese de DNA ocorre na fase chamada de S. Essa etapa recebe essa denominação porque S é uma sigla criada a partir da palavra inglesa synthesis.
	
	
	 
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	(UFV-MG) Como reconhecimento de seus trabalhos pioneiros relacionados ao ciclo celular, Leland H. Hartwell, Tim Hunt e Paul Nurse receberam o Prêmio Nobel de Medicina e Fisiologia em 2001. Com relação ao ciclo celular em eucariotos, assinale a alternativa CORRETA.
		
	
	A fase S caracteriza-se principalmente por intensa atividade nucleolar.
	
	A célula em G1 perde as suas atividades metabólicas.
	
	A síntese de DNA e RNA é mais intensa durante a fase G2.
	 
	A célula em G1 possui metade da quantidade de DNA comparada a G2.
	
	Em células totalmente diferenciadas o ciclo é suspenso em S.
	Respondido em 28/04/2020 23:08:00
	
Explicação:
A célula em G2 apresenta maior quantidade de DNA, pois em S ocorre a síntese do DNA cromossômico.
	
	
	 
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	Assim como os seres humanos tem seu ciclo de vida, em que nascemos, crescemos, podemos nos reproduzir e morremos; as células também tem seu ciclo de vida. Sobre o ciclo celular, assinale a alternativa correta:
		
	 
	A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade metabólica
	
	O ciclo celular ocorre somente em células que originam os gametas
	
	A intérfase é a fase mais curta do ciclo celular em todas as células do corpo
	
	O ciclo celular é dividido em interfase e meiose nas células somáticas
	
	A mitose é subdividida nas fases G1, S e G2
	Respondido em 28/04/2020 23:08:06
	
Explicação:
A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade metabólica.
	 
	
	 1a Questão
	
	
	
	
	Durante um processo de duplicação do DNA, nucleotídeos livres encontrados no núcleo da célula vão se emparelhando sobre a fita molde. O emparelhamento obedece a algumas regras, a base adenina, por exemplo, só se emparelha com:
		
	
	Adenina
	
	Citosina
 
	 
	Timina
 
	
	Uracila
 
	
	Guanina
 
	Respondido em 05/05/2020 20:57:29
	
Explicação:
As ligações entre as bases nitrogenadas ocorrem sempre entre pares específicos. A adenina só se liga à timina, e a citosina se liga apenas à guanina.
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	A duplicação do DNA é essencial para que as células-filhas tenham a quantidade adequada de material genético após a divisão celular. Na duplicação do DNA, uma das fitas de DNA serve como molde e, ao final, a nova fita será formada por uma fita parental e uma recém-sintetizada. Por esse motivo, dizemos que a duplicação é:
		
	
	dependente.
	
	desigual.
	
	complementar.
	
	conservativa.
	 
	semiconservativa.
	Respondido em 05/05/2020 20:57:50
	
Explicação:
A duplicação é semiconservativa, pois cada molécula nova de DNA apresenta uma fita da molécula que serviu como molde.
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	A respeito do processo de transcrição, marque a alternativa que indica corretamente o nome da enzima responsável por orientar o emparelhamento dos ribonucleotídeos.
		
	
	Fator de liberação.
	
	Peptidil transferase.
	
	Aminoacil-tRNA sintetase.
	 
	RNA polimerase.
	
	DNA polimerase.
	Respondido em 05/05/2020 20:58:17
	
Explicação:
A RNA polimerase é responsável por catalisar todo o processo de transcrição e orientar o emparelhamento de ribonucleotídeos livres.
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	Um filamento duplo de DNA com 320 nucleotídeos formará, na transcrição, RNA-m com número de nucleotídeos igual a:
		
	
	159
	
	320
	
	321
	
	319
	 
	160
	Respondido em 05/05/2020 20:58:34
	
Explicação:
Uma vez que a molécula de RNA é formada a partir de uma única fita de DNA, apenas 160 nucleotídeos formarão o RNA-m feito a partir desse filamentode DNA.
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	Sabe-se que o emparelhamento dos ribonucleotídeos obedece a algumas regras e que as bases nitrogenadas de uma molécula de RNA obedecem à sequência determinada pelo DNA. Baseando-se nisso, marque a alternativa que indica a sequência de bases de um RNA formado a partir do seguinte molde de DNA: TCGTA.
		
	
	UACUG.
	
	CAGCU.
	
	ACGAT.
	 
	AGCAU.
	
	Nenhuma das anteriores
	Respondido em 05/05/2020 20:59:02
	
Explicação:
Para resolver essa questão, é importante lembrar que: uracila emparelha-se à adenina; adenina emparelha-se à timina; citosina emparelha-se à guanina; guanina emparelha-se à citosina
	
	
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	(UFPA) Em 1953, Watson e Crick decifraram que a estrutura da molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) é uma dupla hélice, responsável pelas características dos organismos.
Com os conhecimentos atuais, julgue as afirmativas sobre a molécula de DNA:
I- Na autoduplicação da molécula de DNA, cada filamento original serve de molde para a síntese de um novo filamento (duplicação semiconservativa).
II- A base nitrogenada adenina emparelha-se com a citosina, enquanto a timina emparelha-se com a guanina.
III- As bases nitrogenadas dos dois filamentos estão unidas por ligações denominadas pontes de hidrogênio.
Está(ao) correta(s) a(s) afirmativa(s):
		
	
	I e II.
	
	II somente.
	 
	I e III.
	
	I somente.
	
	II e III.
	Respondido em 05/05/2020 20:59:56
	
Explicação:
A alternativa II está incorreta porque a adenina emparelha-se com a timina, enquanto a citosina emparelha-se com a guanina.
	
	
	 
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	O DNA é uma molécula formada por uma dupla fita, enrolada uma sobre a outra, que forma uma estrutura helicoidal. Essa molécula se caracteriza pela sua capacidade de autoduplicação, um processo conhecido como:
		
	
	Transdução
 
	
	Tradução
 
	
	Transcrição
 
	 
	Replicação
 
	
	Retificação
	Respondido em 05/05/2020 21:00:31
	
Explicação:
O processo de duplicação de uma molécula de DNA é chamado de replicação de DNA ou simplesmente duplicação do DNA.
	
	
	 
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	Uma fita de DNA apresenta a seguinte sequência:
TCAAGT
Marque a alternativa que indica corretamente a sequência encontrada na fita complementar:
		
	
	ATAAUA
	
	AGUUCA
	 
	AGTTCA
	
	AGUUGA
	
	UCTTGU
	Respondido em 05/05/2020 21:00:42
	
Explicação:
É importante perceber que o DNA é composto por duas fitas e que uma complementa a outra. Sabemos que na molécula de DNA a adenina sempre se une à timina e que a citosina sempre se liga à guanina. Sendo assim, uma sequência TCAAGT liga-se a uma sequência AGTTCA.
	 
	
	 1a Questão
	
	
	
	
	Sabe-se que o emparelhamento dos ribonucleotídeos obedece a algumas regras e que as bases nitrogenadas de uma molécula de RNA obedecem à sequência determinada pelo DNA. Baseando-se nisso, marque a alternativa que indica a sequência de bases de um RNA formado a partir do seguinte molde de DNA: TCGTA.
		
	
	ACGAT.
	 
	AGCAU.
	
	Nenhuma das anteriores
	
	UACUG.
	
	CAGCU.
	Respondido em 17/05/2020 15:46:47
	
Explicação:
Para resolver essa questão, é importante lembrar que: uracila emparelha-se à adenina; adenina emparelha-se à timina; citosina emparelha-se à guanina; guanina emparelha-se à citosina
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	Uma fita de DNA apresenta a seguinte sequência:
TCAAGT
Marque a alternativa que indica corretamente a sequência encontrada na fita complementar:
		
	
	AGUUCA
	
	AGUUGA
	 
	AGTTCA
	
	UCTTGU
	
	ATAAUA
	Respondido em 17/05/2020 15:47:29
	
Explicação:
É importante perceber que o DNA é composto por duas fitas e que uma complementa a outra. Sabemos que na molécula de DNA a adenina sempre se une à timina e que a citosina sempre se liga à guanina. Sendo assim, uma sequência TCAAGT liga-se a uma sequência AGTTCA.
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	O DNA diferencia-se do RNA pelo seu açúcar e por suas bases nitrogenadas. Marque a alternativa em que se encontra uma base nitrogenada que não está presente em uma molécula de RNA.
		
	
	Citosina.
	 
	Timina.
	
	Adenina.
	
	Guanina.
	
	Uracila.
	Respondido em 17/05/2020 15:48:16
	
Explicação:
A base nitrogenada timina é encontrada apenas na molécula de DNA.
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	A duplicação do DNA é essencial para que as células-filhas tenham a quantidade adequada de material genético após a divisão celular. Na duplicação do DNA, uma das fitas de DNA serve como molde e, ao final, a nova fita será formada por uma fita parental e uma recém-sintetizada. Por esse motivo, dizemos que a duplicação é:
		
	
	complementar.
	
	conservativa.
	
	dependente.
	
	desigual.
	 
	semiconservativa.
	Respondido em 17/05/2020 15:49:12
	
Explicação:
A duplicação é semiconservativa, pois cada molécula nova de DNA apresenta uma fita da molécula que serviu como molde.
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	A respeito do processo de transcrição, marque a alternativa que indica corretamente o nome da enzima responsável por orientar o emparelhamento dos ribonucleotídeos.
		
	 
	RNA polimerase.
	
	Peptidil transferase.
	
	DNA polimerase.
	
	Fator de liberação.
	
	Aminoacil-tRNA sintetase.
	Respondido em 17/05/2020 15:49:36
	
Explicação:
A RNA polimerase é responsável por catalisar todo o processo de transcrição e orientar o emparelhamento de ribonucleotídeos livres.
	
	
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	Genes estruturais incluem regiões denominadas exons e introns. Assinale a opção correta em relação as regiões denominadas introns.
		
	
	Regiões do gene que codificam para aminoácidos, e são removidos (splicing) da molécula de mRNA antes da tradução.
	
	Regiões que codificam aminoácidos e determinam a sequência de aminoácidos do produto proteico.
	 
	Regiões do gene que não codificam para aminoácidos, e são removidos (splicing) da molécula de mRNA antes da tradução.
	
	Regiões do DNA que são removidos (splicing) antes da transcrição para mRNA.
	
	Regiões do RNA mensageiro que direciona a síntese de proteínas.
	Respondido em 17/05/2020 15:51:34
	
Explicação:
Introns (do inglês, "intragenic regions") são sequencias de DNA de um determinado gene que não codificam qualquer região da proteína, e são separados pelos exons.
	
	
	 
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	O DNA é uma molécula formada por uma dupla fita, enrolada uma sobre a outra, que forma uma estrutura helicoidal. Essa molécula se caracteriza pela sua capacidade de autoduplicação, um processo conhecido como:
		
	
	Tradução
 
	
	Transcrição
 
	
	Transdução
 
	 
	Replicação
 
	
	Retificação
	Respondido em 17/05/2020 15:52:15
	
Explicação:
O processo de duplicação de uma molécula de DNA é chamado de replicação de DNA ou simplesmente duplicação do DNA.
	
	
	 
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	(UFPA) Em 1953, Watson e Crick decifraram que a estrutura da molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) é uma dupla hélice, responsável pelas características dos organismos.
Com os conhecimentos atuais, julgue as afirmativas sobre a molécula de DNA:
I- Na autoduplicação da molécula de DNA, cada filamento original serve de molde para a síntese de um novo filamento (duplicação semiconservativa).
II- A base nitrogenada adenina emparelha-se com a citosina, enquanto a timina emparelha-se com a guanina.
III- As bases nitrogenadas dos dois filamentos estão unidas por ligações denominadas pontes de hidrogênio.
Está(ao) correta(s) a(s) afirmativa(s):
		
	
	II e III.
	 
	I e III.
	
	II somente.
	
	I somente.
	
	I e II.
	Respondido em 17/05/2020 15:53:02
	
Explicação:
A alternativa II está incorreta porque a adenina emparelha-se com a timina, enquanto a citosina emparelha-se com a guanina.
	
	
	 1a Questão
	
	
	
	
	O processo de transcrição gênica pode ser definido como:
		
	
	Processo em que a molécula de DNA é usada para sintetizar proteínas.
	
	Processo emque a molécula de DNA é duplicada.
	 
	Processo em que uma molécula de RNA é formada a partir do DNA.
	
	Processo em que a molécula de RNA é utilizada para a síntese de proteínas.
	
	Processo em que o RNA é usado para sintetizar DNA.
	Respondido em 06/05/2020 21:27:42
	
Explicação:
A transcrição é o processo responsável pela síntese de RNA. Essa síntese ocorre a partir de uma molécula de DNA, que serve como molde.
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	Considere as definições da área da Genética que estão citadas abaixo.
I. Alelos são versões de um gene.
II. Genes são as porções do DNA que transcrevem.
III. Transcrição é o processo de síntese proteica.
Quais são corretas?
		
	
	I, II e III.
	 
	Apenas I e II.
	
	Apenas II e III.
	
	Apenas I.
	
	Apenas I e III.
	Respondido em 06/05/2020 21:27:50
	
Explicação:
A afirmativa III está incorreta porque a transcrição é o processo de síntese de RNA.
	
	
	 
	
	 3a Questão
	
	
	
	
	Pares de genes, com segregação independente podem agir, conjuntamente, na determinação de uma mesma característica fenotípica. Este fenômeno e conhecido como:
		
	
	Epistasia
	 
	Interação gênica
	
	Dominância completa
	
	Nenhuma das anteriores
	
	Poligenia
	Respondido em 06/05/2020 21:28:41
	
Explicação:
Dizemos que a interação gênica é não epistática quando ocorre a interação de dois ou mais genes, mas nenhum alelo impede a expressão de outro. Como exemplo dessa interação, podemos citar o exemplo da forma das cristas de galinha. Existem quatro diferentes tipos de crista de galinha: rosa, ervilha, noz e simples.
	
	
	 
	
	 4a Questão
	
	
	
	
	Existem 64 códons diferentes no código genético. Desses códons, apenas 61 codificam aminoácidos, sendo os outros três chamados de códons de parada. Entre as alternativas a seguir, marque aquela em que todos os códons sinalizam o término da síntese de proteínas.
		
	
	UAA, UGG, AUC.
	
	UAA, UAG, UGG.
	 
	UAG, UGA, UAA.
	
	UAG, UUU, UUA.
	
	UGA, UCG, UAG.
	Respondido em 06/05/2020 21:29:34
	
Explicação:
O código genético do DNA se expressa por trincas de bases, que foram denominadas códons. Cada códon, formado por três letras, corresponde a um certo aminoácido. Os três códons de parada, responsáveis pelo fim da síntese de proteínas, são o UAA, UAG e UGA.
	
	
	 
	
	 5a Questão
	
	
	
	
	Quanto a regulação da expressão gênica em eucariotos,é correto afirmar que:
		
	
	É realizada somente pela ativação do promotor.
	 
	 O processamento de uma unica molécula de pré-mRNA pode levar àprodução de proteínas diferentes.
	
	A estrutura da cromatina não tem papel na regulação gênica.
	
	É restrito ao processo de transcrição.
	
	Nunca é realizada pela repressão do promotor.
	Respondido em 06/05/2020 21:29:49
	
Explicação:
 Processamento de um mesmo pré-mRNA pode levar à produção de proteínas diferentes.
	
	
	 
	
	 6a Questão
	
	
	
	
	Cinco amostras com ácidos nucleicos foram analisadas quimicamente e apresentaram os seguintes resultados:
I- 1ª amostra: Ribose
II- 2ª amostra: Timina
III- 3ª amostra: dupla hélice
IV- 4ª amostra: Uracila
V- 5ª amostra: 20% Guanina e 30% de Citosina
 
Entre essas amostras, aquelas que se referem a DNA, exclusivamente são:
		
	
	Apenas II, III e V.
	
	Todas as amostras.
	
	Apenas I, II e III.
	 
	Apenas II e III.
	
	Apenas I, IV e V.
	Respondido em 06/05/2020 21:30:21
	
Explicação:
Timina é uma base exclusiva de DNA, molécula formada por uma dupla hélice, com porcentagens de citosina iguais às porcentagens de guanina.
	
	
	 
	
	 7a Questão
	
	
	
	
	(PUC-SP) A mesma molécula ¿ o RNA ¿ que faturou o Nobel de Medicina ou Fisiologia na segunda-feira foi a protagonista do prêmio de Química entregue ontem. O americano Roger Kornberg, da Universidade Stanford, foi laureado por registrar em imagens o momento em que a informação genética contida no DNA no núcleo da célula é traduzida para ser enviada para fora pelo RNA ¿ o astro da semana.
Esse mecanismo de transcrição, por meio do qual o RNA carrega consigo as instruções para a produção de proteínas (e por isso ele ganha o nome de RNA mensageiro), já era conhecido pelos cientistas desde a década de 50.
(Girardi, G. Estudo de RNA rende o segundo Nobel ¿ O Estado de S. Paulo, 5 out. 2006).
A partir da leitura do trecho acima e de seu conhecimento de Biologia molecular, assinale a alternativa incorreta.
		
	
	O RNA mensageiro leva do núcleo para o citoplasma instruções transcritas a ele pelo DNA.
	
	No núcleo da célula, ocorre transcrição do código da molécula de DNA para a de RNA.
	 
	Cada molécula de RNA mensageiro é uma longa sequência de nucleotídeos idêntica ao DNA.
	
	No citoplasma, o RNA mensageiro determina a sequência de aminoácidos apresentada por uma proteína.
	
	A produção de RNA mensageiro ocorre por controle do material genético.
	Respondido em 06/05/2020 21:31:06
	
Explicação:
O RNA mensageiro (RNAm) tem como função orientar a síntese de proteínas, estruturas cujo papel central em todos os seres vivos é a manifestação das características hereditárias contidas no DNA. O RNA mensageiro formado não é idêntico ao DNA molde, pois apresenta nucleotídeos complementares àqueles presentes no DNA. Além disso, apenas o RNA apresenta uracila.
	
	
	 
	
	 8a Questão
	
	
	
	
	No processo de duplicação de DNA, uma enzima é responsável por possibilitar a ligação entre os nucleotídeos que estão formando a nova fita. Marque a alternativa que indica corretamente o nome dessa enzima.
		
	
	RNA/DNA polimerase
	 
	DNA polimerase
 
	
	RNA polimerase
 
	
	DNA ligase
	
	DNA helicase
 
	Respondido em 06/05/2020 21:31:41
	
Explicação:
A enzima DNA polimerase é a enzima responsável por catalizar a síntese da nova fita de DNA.
	
	
	 1a Questão
	
	
	
	
	Um estudo mostrou que todos os humanos, exceto os de ancestralidade puramente africana, têm em seu DNA uma contribuição de 1% a 4% de elementos genéticos de neandertais, indicando que as duas espécies cruzaram entre si e geraram descendentes comuns. O estudo de quatro anos, liderado pelo instituto alemão Max Planck, desvendou o genoma, ou código genético, dos homens de Neandertal, espécie extinta há aproximadamente 27 mil anos... Traços da contribuição genética do neandertal foram encontrados em populações europeias, asiáticas e da Oceania.  Com base no texto acima e em seus conhecimentos marque a afirmativa correta.
		
	
	Os humanos e os neandertais provavelmente competiram por recursos do meio e, como os humanos modernos eram mais fortes, conseguiram sobreviver. Esse processo de competição ocorre com a maioria das espécies.
	
	Os humanos originalmente da África apresentam maior diversidade genética entre si do que se comparados aos humanos da América do Sul.
	
	A datação arqueológica do homem de Neandertal pôde ser feita com base no decaimento radioativo do isótopo 12C, encontrado em todos os seres vivos.
	 
	Os neandertais e os humanos coevoluiram há pouco mais de 27 mil anos.
	
	Um pensamento Darwinista sobre a extinção dos neandertais indicaria que eles foram fracos quando competiram com o homem moderno, uma espécie mais robusta.
	Respondido em 17/05/2020 19:49:41
	
Explicação:
Os neandertais e os humanos coevoluiram há pouco mais de 27 mil anos.
	
	
	 
	
	 2a Questão
	
	
	
	
	A genômica tem como objetivo principal analisar a ordem de nucleotídeos na molécula de DNA ou RNA que representam a informação da hereditariedade dos organismos. Para isso a análise da forma como o genoma é expresso na produção de proteínas específicas é uma classificação da genômica denominada:
		
	
	Proteoma,
	
	Bioinformática.
	 
	Funcional.
	
	Comparativa.
	
	Evolutiva.
	Respondido em 17/05/2020 19:51:24
	
Explicação:
A genômica funcional analisa a forma como a informação molecular contida nas sequências nucleotídicas do genoma é expressa na produção de proteínas específicas e produtos de RNA. Ela vai além da sequência de bases