Simulado 2

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REVISÃO DE SIMULADO
Nome:
ARNON ALVES DE OLIVEIRA
Disciplina:
Química Orgânica
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Questão
001 A esparfloxacina é um antibiótico que foi patenteado em 1985 e liberado para uso em
1993.
A alternativa que apresenta funções a que este composto pertence é:
X A) Amina, haleto de arila, cetona, ácido carboxílico.
B) Amida, haleto de alquila, cetona, ácido carboxílico.
C) Amina, amida, haleto de arila, aldeído.
D) Amina, haleto de arila, éster, aldeído.
E) Amida, haleto de alquila, éster, ácido carboxílico.
Questão
002 O taxol é uma substância isolada da casca do teixo do Pacífico (Taxus brevi-folia), com
atividade comprovada contra câncer de mama e de ovário.
A alternativa que apresenta apenas funções presentes na estrutura do taxol é
X A) éster, amida, álcool.
B) ácido carboxílico, éter, amida.
C) éster, amida, fenol.
D) éter, amina, álcool.
E) ácido carboxílico, amida, fenol.
Questão
003 Hidrocarbonetos derivados do petróleo podem ser submetidos a um processo chamado
craqueamento, que visa quebrar cadeias longas e normais em cadeias menor e
ramificadas, devido a sua maior volatilidade, o que melhora o rendimento da separação
dos componentes. A seguir são ilustrados alguns destes compostos:
Os compostos mais voláteis são:
A) II e III.
B) I e II.
X C) III e IV.
D) II e IV.
E) I e III.
Questão
004 O número de onda do estiramento de ligações e da deformação de ângulos com a
absorção no infravermelho depende da natureza dos átomos e ligações envolvidos. Em
relação a esta dependência, pode-se afirmar que
A) ligações adjacente sempre vibram de forma simétrica.
B) quanto mais forte a ligação, maior o número de onda.
X C) quando mais pesados os átomos da ligação, menor o número de onda.
D) ligações duplas vibram com maior intensidade que ligações simples.
E) a vibração de uma ligação não afeta a vibração da ligação adjacente.
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Questão
005 O ácido iocetâmico é uma substância utilizada como agente de contraste
A alternativa que apresenta funções a que o ácido iocetâmico pertence é
A) haleto de alquila, amina, cetona e ácido carboxílico.
B) haleto de arila, amida, aldeído e éster.
X C) haleto de arila, amina, amida e ácido carboxílico.
D) haleto de alquila, amida, éster e ácido carboxílico.
E) haleto de alquila, amina, cetona e aldeído.
Questão
006 Existem diversos corantes orgânicos utilizados na indústria têxtil, como a eosina Y, a
eosina B e verde rápido (fast green):
Um estudante atribuiu algumas funções orgânicas presentes nas estruturas:
Eosina Y: cetona, sal de ácido carboxílico, haleto de arila.
Eosina B: nitro composto, éter, éster, haleto de alquila.
Verde rápido: amina, fenol, amida.
O número de erros cometidos pelo estudante é
A) 1
X B) 2
C) 4
D) 0
E) 3
Questão
007 Relacione a primeira coluna com a segunda:
1. Cadeia ramificada
2. Cadeia homogênea
3. Cadeia insaturada
( ) Cadeia contendo ligações múltiplas entre carbonos.
( ) Cadeia contendo carbono terciário e/ou quaternário.
( ) Cadeia que não apresenta heteroátomos entre átomos de carbono.
A alternativa que apresenta a relação correta entre as colunas é
A) 1, 3, 2.
B) 3, 2, 1.
C) 2, 3, 1.
X D) 3, 1, 2.
E) 2, 1, 3.
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Questão
008 Cetonas e aldeídos podem ter aplicações como essências de perfumes e flavorizantes.
Aldeídos de elevado valor agregado podem ser obtidos a parir da oxidação do limoneno,
obtido das cascas de laranjas descartadas em abundância no Brasil. Alguns produtos da
oxidação do limoneno são mostrados abaixo:
Analisando as estruturas e os espectros de absorção no infravermelho do li-moneno e
do produto de oxidação mostrado, foram feitas as seguintes afirmativas:
I. Os espectros do carveol e do álcool perílico diferem do 1,2-epoxilimoneno pela
presença de uma banda de intensidade média a alta na região acima de 3500 cm-1
(ausente no 1,2-epoxilimoneno).
II. A banda de estiramento de ligações C=C em 1680-1640 cm-1 não apresenta diferença
de intensidade quando comparamos o limoneno com o 1,2-epoxilimoneno.
III. Os produtos de oxidação do limoneno mostrados são éteres e fenóis.
Estão corretas as afirmativas:
X A) I apenas.
B) III apenas.
C) I e II.
D) I, II e III.
E) I e III.