Medicamentos de A - Z-175

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Modo de administração.
Via intravenosa: diluir a dose na concentração de 2 mg/mL de
SG 5% e infundir de 12 h (2,5 mg/kg/h). Sempre utilizar filtro
de 5 micra para aspirar o medicamento (acompanha o
produto) e diluir em soro. Para a infusão, pode​-se usar filtro
não inferior a 1 micra.
Via intramuscular: não.
Interações medicamentosas.
Aminoglicosídeos, flucitosina, ciclosporina: a presença de
anfotericina pode aumentar a concentração plasmática desses
medicamentos.
Corticoides: podem desencadear aumento na concentração
plasmática da anfotericina.
Fluconazol: o antifúngico pode reduzir os níveis séricos da
anfotericina.
Conservação e preparo.
Conservação: manter sob refrigeração (2-8oC) e proteger da
luz.
Preparo do injetável: os frascos reconstituídos com 12 mL de
água destilada são estáveis por 24 h sob refrigeração. A
solução diluída (2 mg/mL), em bolsa de PVC ou polietileno,
em SG 5%, é estável por 6 h em temperatura ambiente e
protegida da luz e, sob refrigeração, por até 14 dias.
Gravidez. Fator de risco B.
Lactação. Não recomendado.
Efeitos adversos. Semelhantes às reações da anfotericina
convencional (ver em Anfotericina B desoxicolato), mas menos
frequentes e com menor intensidade. É a preparação mais bem
tolerada de anfotericina B.
Comentários.
As preparações lipídicas de anfotericina B são de eficácia
semelhante à daanfotericina B desoxicolato, com menor
toxicidade, especialmente renal.
Ainda assim, reações anafiláticas e de hipersensibilidade
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