Relatorio 4-Dipirona Sodica

Prévia do material em texto

CENTRO UNIVERSITÁRIO LEONARDO DA VINCI
NÚCLEO DE EDUCAÇÃO A DISTÂNCIA - NEAD
RELATÓRIO DE PRÁTICA VIRTUAL
	IDENTIFICAÇÃO
	1. Acadêmico: 
	2. Matrícula: 
	3. Curso: Farmácia
	4. Turma: 9 semestre
	5. Disciplina: Tecnologia Farmacêutica e de Cosméticos
	6. Tutor(a) Externo(a): 
	DADOS DA PRÁTICA
	1. Título: Granulado de dipirona sódica
	2. Semestre: 9
	3. Data: 20/05/2024
	INTRODUÇÃO
	 As formas farmacêuticas em pó são sólidas, secas e constituídas por um ou mais componentes. Nessa forma de administração, os fármacos apresentam fácil deglutição, dissolução e absorção. A granulometria, ou seja, o tamanho das partículas dos pós, pode interferir nos processos de mistura, dissolução e biodisponibilidade, pela variabilidade da velocidade de dissolução, suspensibilidade, uniformidade na distribuição, tecnologia de obtenção de comprimidos e cápsulas, penetrabilidade (no caso de partículas de 1 a 5μm, quando inaladas) e espalhabilidade (não aspereza no caso de partículas menores do que 100μm), ou seja, a facilidade com a qual um produto pode ser disseminado ou espalhado. 
No processo de granulação, as partículas de pós amorfos ou cristalinos são obtidas na forma de agregados sólidos de resistência e porosidade variada. Esses agregados são denominados granulados e têm como vantagens: maior densidade, facilidade de escoamento, melhor compressibilidade, melhor conservação da homogeneidade e resistência mecânica. O granulado é uma das formas farmacêuticas sólidas mais utilizadas no preparo de cápsulas e comprimidos (ALGETEC, 2024).
	OBJETIVOS
	· - Aplicar a técnica de aglutinação;
· - Preparar uma solução aglutinante;
· - Adicionar uma solução aglutinante;
· - Preparar um granulado;
· - Saber observar as mudanças nas características físicas do pó de dipirona para o granulado de dipirona.
· 
	MATERIAIS
	Almofariz com pistilo; 
• Amido (50 g); 
• Balança; 
• Bandejas de alumínio; 
• Bastão de vidro; 
• Béquer;
 • Dipirona sódica (25 g); 
• Estufa de secagem; 
• Papel para embalagem; 
• Solução aglutinante de PVPK-30; 
• Tamises.
	METODOLOGIA
	PROCEDIMENTOS 
1. SEGURANÇA DO EXPERIMENTO Coloque os equipamentos de proteção individual localizados no “Armário de EPIs”. Nesse experimento, serão necessários jaleco, luvas e óculos.
2. PESANDO A DIPIRONA E O AMIDO Ligue a balança e posicione o béquer para pesagem sobre ela. Tare a balança e abra os potes. Com o auxílio da espátula de aço, mensure 25 g de dipirona sódica, transferindo o conteúdo para o almofariz. Repita o processo para transferir 50 g de amido para o almofariz. 
3. HOMOGENEIZANDO O CONTEÚDO Triture as substâncias do almofariz, com o auxílio do pistilo. Em seguida, despeje no almofariz 50 mL da solução aglutinante que está no béquer, homogeneizando o conteúdo com o bastão de vidro. Transfira a massa para o tamis com malha mais grossa, tamisando o conteúdo sobre a bandeja de alumínio. 
4. SECANDO O GRANULADO Mova a bandeja de alumínio com o conteúdo para a estufa a 40 °C por 40 minutos. Em seguida, transfira o conteúdo para o tamis com malha mais fina, tamisando sobre uma segunda bandeja de alumínio. Com o auxílio do funil, embale o granulado. 5. AVALIANDO OS RESULTADOS.
	RESULTADOS E DISCUSSÕES
	1. De acordo com os conhecimentos adquiridos, descreva a técnica de aglutinação. 
Aglutinantes são as substâncias usadas para conferir qualidades coesivas aos pós, que proporcionam coesão à formulação do comprimido, o que garante que esse comprimidopermaneça intacto após a compressão, e melhoram as qualidades de fluxo livre pela formulação de grânulos de dureza e tamanho desejados. Os materiais, comumente, usados como aglutinantes incluem amido, gelatina e açúcares, como sacarose, glicose, dextrose, melaço e lactose. As gomas naturais e sintéticas que têm sido usadas englobam acácia, alginato de sódio, extrato de musgo irlandês, goma ghatti, mucilagem de cascas de isapol, carboximetilcelulose, metilcelulose, polivinilpirrolidona, silicato de alumínio magnésio e arabinogalactan de lariço. Outros agentes considerados aglutinantes, em determinadas circunstâncias, são polietilenoglicol, etilcelulose, ceras, água e álcool.
Aglutinantes sintéticos, como polivinilpirrolidona e HPMC, estão se tornando mais populares. A quantidade de aglutinante utilizada tem uma influência considerável nas características dos comprimidos. O uso de muito aglutinante ou de um muito forte faz um comprimido duro que não se desintegra facilmente e causa desgaste excessivo de punções e matrizes. Materiais que não possuem qualidades coesivas próprias requerem um aglutinante mais forte do que aqueles com essas qualidades. Álcool e água não são aglutinantes no verdadeiro sentido da palavra, mas, devido às ações solventes em alguns ingredientes, como lactose, amido e celulose, transformam o material de pó em grânulos, e a umidade residual retida permite que os materiais se aderem ao comprimido. Os aglutinantes são usados em solução e em forma seca, a depender das demais substâncias da formulação e do modo de preparo. No entanto, a mesma quantidade de aglutinante em solução é mais eficaz do que se fosse disperso na forma seca e umedecido com o solvente. 
Cada uma das partículas, em uma mistura de pó, tem um revestimento de ar adsorvido na superfície, e é esse filme que deve ser penetrado antes que os pós possam ser umedecidos pela solução aglutinante. Após a molhagem, é necessário um certo período de tempo para dissolver, completamente, o aglutinante e torná-lo disponível para uso. Uma vez que os pós diferem em relação à facilidade com a qual podem ser molhados e à taxa de solubilização, é preferível incorporar o agente aglutinante em solução. Por essa técnica, muitas vezes, é possível obter uma ligação eficaz com uma concentração mais baixa de aglutinante
2. Quais as mudanças nas características físicas podem ser observadas da dipirona? 
A dipirona é um anti-inflamatório não esteroidal com ação analgésica e antitermica. Ela é indicada para agir contra febre, dor de cabeça, dor muscular e cólicas. Essa droga integra o grupo dos medicamentos isentos de prescrição (MIPs). As formas farmacêuticas sólidas são resultantes da transformação de fármacos em pós, os quais poderão ser dispensados diretamente nessa forma ou, ainda, servirem de intermediários para outras formas farmacêuticas, como comprimidos, granulados e cápsulas. Dentre as vantagens de se apresentar o fármaco dessa maneira, está a redução do custo de acondicionamento e embalagem; o aumento da estabilidade química, física e microbiana; uma melhor aceitação e fácil administração aos pacientes; menos sensação de gosto, além da possibilidade de controlar a biodisponibilidade. As formas farmacêuticas em pó são sólidas, secas e constituídas por um ou mais componentes. Nessa forma de administração, os fármacos apresentam fácil deglutição, dissolução e absorção.
	REGISTRO FOTOGRÁFICO
	 
	REFERÊNCIAS
	ALGETEC – SOLUÇÕES TECNOLÓGICAS EM EDUCAÇÃO. 
Granulado de Dipirona Sódica
https://uniasselvi.grupoa.education/sagah/object/default/78073407.Acesso em 20 de maio de 2024.
image1.png