Metabolismo de Fármacos

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GABARITO | Avaliação II - Individual (Cod.:766325)
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Prova 59300683
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 7/3
Nota 7,00
O metabolismo de uma droga ou toxina no corpo é um exemplo de biotransformação. O corpo 
normalmente lida com um composto estranho, tornando-o mais solúvel em água, para aumentar a taxa 
de sua excreção através da urina. A respeito dos mecanismos relacionados à Fase I da 
biotransformação, analise as afirmativas a seguir:
I- Nas reações de Fase I ocorre o processo de conjugação molecular.
II- Neste processo, a molécula do fármaco sofre reações como oxidação, redução e hidrólise, e é 
adicionado a sua estrutura um grupo reativo, como uma amina.
III- Após as reações da Fase I, o fármaco pode ser inativado, mas, em alguns casos, pode se tornar 
uma molécula com ação farmacológica.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a afirmativa II está correta.
B As afirmativas II e III estão corretas.
C As afirmativas I e II estão corretas.
D As afirmativas I e III estão corretas.
Uma vez absorvidos pelo corpo, os fármacos irão sofrer interações com os mais variados grupos 
de enzimas, que podem causar modificações estruturais inativando completamente a substância 
administrada. Sobre o processamento inicial que os fármacos sofrem quando entram em contato com 
as enzimas do aparelho gastrointestinal e hepático antes de serem distribuídos pelo organismo e que 
pode influenciar drasticamente em sua biodisponibilidade, assinale a alternativa CORRETA:
A Este processo chama-se Metabolismo Oxidativo.
B Este processo chama-se Peroxidação Lipídica.
C Este processo chama-se Metabolismo de Primeira Passagem.
D Este processo chama-se Biotransformação Metabólica.
A relação dose-resposta, ou relação exposição-resposta, descreve a magnitude da resposta de um 
organismo, como uma função da exposição (ou doses) a um estímulo (geralmente um químico) após 
um certo tempo de exposição. A respeito dos conceitos relacionados à dose-resposta, analise as 
afirmativas a seguir:
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A+ Alterar modo de visualização
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I- A potência de um fármaco diz respeito à concentração deste em que são produzidos 50% da sua 
resposta máxima.
II- A eficácia de um fármaco se refere à resposta máxima que este fármaco pode gerar no organismo 
em que é administrado.
III- Um fármaco que apresente baixa potência certamente apresentará também baixa eficácia. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a afirmativa I está correta.
B As afirmativas II e III estão corretas.
C As afirmativas I e II estão corretas.
D As afirmativas I e III estão corretas.
Para que os fármacos exerçam suas funções, estes devem interagir com algum alvo 
farmacológico. Os alvos farmacológicos proteicos que podem ser tanto extra como intracelulares e 
têm como função principal controlar a entrada de cátions ou ânions para dentro das células após seu 
estimulo são conhecidos como:
A Receptores metabotrópicos.
B Receptores do tipo Toll.
C Receptores hormonais.
D Receptores ionotrópicos.
Um comprimido hipotético de 1000 mg quando administrado por via oral a um determinado 
paciente apresenta, após algumas horas, uma concentração plasmática de 300 mg. A respeito da 
administração e absorção deste comprimido, analise as afirmativas a seguir:
I- A substância administrada apresenta uma biodisponibilidade de aproximadamente 30%. Isto ocorre 
devido ao metabolismo de primeira passagem, sendo o fígado principal órgão envolvido neste 
fenômeno biológico.
II- A substância administrada é tóxica, pois apresenta uma concentração plasmática muito baixa 
quando comparada a dose inicialmente administrada. Isto ocorre, pois, as moléculas estão ligadas 
principalmente a adipócitos dos tecidos adjacentes.
III- Se a mesma substância fosse administrada por qualquer outra via, as características de 
concentrações plasmáticas seriam certamente as mesmas.
IV- Se esta substância fosse administrada por via intravenosa, sua biodisponibilidade seria de cerca de 
80%, uma vez que nesta via o metabolismo de primeira passagem apresenta-se de forma mais branda.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As afirmativas I, II e IV estão corretas.
B As afirmativas I, II e III estão corretas.
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C Somente a afirmativa I está correta.
D As afirmativas II e III estão corretas.
Citocromo P450 (abreviado CYP, P450 ou CYP450) é uma superfamília ampla e diversificada 
de proteínas responsáveis por oxidar muitas substâncias para torná-las mais polares e hidrossolúveis. 
É importante para facilitar a excreção de substâncias indesejáveis, mas também são responsáveis pela 
ativação ou desativação de muitos fármacos, toxinas e pela síntese de hormônios esteroides e ácidos 
graxos. Podem ser encontrados em todos os seres vivos. Nos animais vertebrados se encontra 
principalmente nas células do fígado e do intestino delgado. A respeito da biotransformação e dos 
processos de indução e inibição enzimática, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre 
elas:
I- A inibição enzimática é um dos fatores que pode afetar de forma significativa a biotransformação 
de agentes tóxicos.
PORQUE
II- Estes processos causam a desaceleração da biotransformação, diminuindo assim o tempo com que 
o agente tóxico fica no organismo.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
B A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
C As asserções I e II são proposições falsas.
D A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
Biotransformação é a modificação química (ou modificações) feita por um organismo em um 
composto químico. Nas reações de biotransformação é comum que ocorram duas fases distintas de 
reações. Com relação à primeira fase (Fase I), estas reações são majoritariamente catalisadas por um 
sistema enzimático, conhecido como:
A Citocromo P250.
B Citocromo P450.
C Acetilcolinesterases.
D Monoamina oxidase.
A biotransformação é vital para a sobrevivência porque transforma os componentes químicos 
absorvidos em substâncias necessárias para as funções normais do corpo. Para alguns produtos 
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farmacêuticos, é um metabólito terapêutico e não a droga absorvida. A respeito dos mecanismos 
relacionados à Fase II da biotransformação, analise as afirmativas a seguir:
I- Estas reações ocorrem principalmente no fígado, mas outros tecidos como pulmões e rins também 
podem estar envolvidos.
II- Ao contrário das reações de Fase I, as reações de Fase II são catabólicas e chamadas de reações de 
funcionalização.
III- Algumas substâncias endógenas, como a bilirrubina são conjugados também via reações de Fase 
II.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As afirmativas I e II estão corretas.
B As afirmativas I e III estão corretas.
C As afirmativas II e III estão corretas.
D Somente a afirmativa II está correta.
O tempo de meia-vida depende da depuração e do volume de distribuição do fármaco em 
questão, de modo que uma diminuição na depuração ou um aumento no volume de distribuição irá 
prolongar a meia-vida e levar a um intervalo de dosagem mais longo. Sobre a definição do tempo de 
meia vida em farmacologia, assinale a alternativa CORRETA:
A Expressa quanto tempo é necessário para que um fármaco chegue à metade da sua concentração
urinária máxima alcançada.
B Expressa quanto tempo é necessário para que um fármaco chegue à metade da sua concentração
plasmática logo após sua administração.
C Expressa quanto tempo é necessário para que um fármaco chegue à metade da sua concentração
biliar máxima alcançada.
D Expressa quanto tempo é necessário para que um fármaco chegue à metade da sua concentração
plasmática máxima alcançada.
Embora existam algumas exceções notáveis, um princípio fundamental da farmacologia é que os 
medicamentos devem interagir com um alvo molecular para exercer um efeito. A interação de drogas 
com alvos moleculares é o evento inicial em um processo de váriasetapas que, em última análise, 
altera a função do tecido. A respeito dos princípios gerais aplicados à farmacodinâmica, analise as 
afirmativas a seguir:
I- A farmacodinâmica estuda as interações que ocorrem entre moléculas com potencial farmacológico 
e seus possíveis alvos.
II- Quanto maior a fração biodisponível de um fármaco no organismo após sua absorção, maior será a 
probabilidade que a atividade farmacológica ocorra.
III- A constante de dissociação também pode ser definida como a concentração de fármaco em que 
50% dos receptores disponíveis encontram-se ocupados.
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Assinale a alternativa CORRETA:
A As afirmativas I, II e III estão corretas.
B Somente a afirmativa I está correta.
C Somente a afirmativa III está correta.
D Somente a afirmativa II está correta.
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