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Medicamentos de A a Z: enfermagem 311 d Incompatibilidades em via y. Não administrar com outros medica- mentos. Gravidez. Fator de risco C. Lactação. Usar com precaução. Efeitos adversos. Tontura, febre, fadiga, cefaleia, insônia, tremor, ansie- dade, depressão, distensão abdominal, constipação, diarreia, dispepsia, náusea, vômito, hipertensão arterial, hipotensão, edema, taquicardia, angi- na, trombose, desidratação, DM, sangramentos, oligúria, disúria, necrose tubular aguda, reações de hipersensibilidade, prurido, dor torácica, acne, celulite, tosse. Comentários. n É usado em conjunto com outros imunossupressores (ciclosporina, tacro- limus, micofenolato, azatioprina e corticosteroides). n O uso combinado de daclizumabe com esses imunossupressores tem aumentado a mortalidade na população de transplantados cardíacos, particularmente nos que recebem globulina antilinfocítica e em pacientes com infecções graves. n Auxiliar na deambulação devido à tontura. n Durante a terapia, monitorar diariamente a PA, o balanço hídrico, o peso, os sinais vitais, a ferida cirúrgica e relatar quaisquer alterações súbitas. n A 1a dose deve ser administrada nas 24 h anteriores ao transplante. Mis- turar o volume calculado da dose em 50 mL de SF 0,9%; infundir em veia periférica ou central, além de 15 min; para evitar espuma, inverter a bolsa delicadamente, não agitar. Cuidar quanto à contaminação da solução, pois ela não contém agentes bacteriostáticos. Após o preparo, administrar em 4 h; caso contrário, guardar sob refrigeração por até 24 h. A porção não utilizada deve ser descartada. Dalteparina Grupo farmacológico. Heparina de baixo peso molecular; se liga à anti- trombina III e exerce sua atividade anticoagulante principalmente pela ini- bição do fator Xa. nome comercial. Fragmin®. Apresentações. Sol injetável com 12.500 UI/mL ou 25.000 UI/mL (seringas com 0,2 mL). usos. Tratamento da TVP; profilaxia da TVP e recidivas associadas à ci- rurgia ortopédica, à cirurgia geral e em pacientes acamados; prevenção da coagulação do circuito extracorpóreo durante hemodiálise; tratamento da angina instável e do IAM sem supradesnível de ST. Contraindicações. Trombocitopenia, hemorragia ativa de grande porte e condições de alto risco de hemorragia incontrolável, incluindo AVE hemor- rágico recente. Posologia. n Adultos: 120 U/kg, SC, a cada 12 h; ou 200 U/kg, SC, a cada 24 h.