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AOP3 - imunologia AFC

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Durante a resposta imune adaptativa, é importante que as células B sejam ativadas, passem a proliferar, gerar células de memória e plasmócitos, fazendo com que a produção de anticorpo seja suficiente para que os mecanismos efetores da resposta imune humoral possam acontecer.
Marque a alternativa que contenha a explicação correta sobre um destes mecanismos efetores da resposta imune humoral:
a. As moléculas de anticorpo, que ficam recobertas por moléculas de antígeno, são rapidamente fagocitadas pelos macrófagos, um típico exemplo de citotoxicidade mediada por anticorpos.
b. Na citotoxicidade mediada por anticorpos, as células NK são recobertas por anticorpos da classe IgG e acabam morrendo por ativação do sistema complemento.
c. Na citotoxicidade mediada por anticorpos, as células B são recobertas por anticorpos da classe IgG e acabam morrendo por ativação do sistema complemento.
d. A neutralização do antígeno envolve o recobrimento da molécula de anticorpo, por todos os lados, por moléculas de antígeno.
e. Os anticorpos são capazes de opsonizar o antígeno, recobrindo-o por todos os lados, facilitando a sua neutralização.

No sistema imune, temos a imunidade inata e adaptativa, cada qual com seus mecanismos de defesa contra agentes estranhos ao nosso corpo. Estes mecanismos envolvem a participação de diversas células e moléculas. Na imunidade adaptativa, as células B podem ser divididas em dois tipos: células B-1, que independem da interação com células T para sua ativação (ativação T-independente) e células B-2.
Em relação a ativação das células B-2, é correto afirmarmos que:
a. As células B deste tipo necessitam da cooperação com linfócitos T CD4 para que possam passar a produzir anticorpos e se diferenciar em células B de memória ou plasmócitos.
b. A troca de classe para produção de anticorpos pelas células B é dependente de citocinas produzidas pelas células T CD8.
c. As células B deste tipo necessitam da cooperação direta com macrófagos para que possam passar a produzir anticorpos e se diferenciar em células B de memória ou plasmócitos.
d. A troca de classe para produção de anticorpos pelas células B é dependente de citocinas produzidas pelas células do estroma medular.
e. As células B deste tipo necessitam da cooperação com linfócitos T CD8 para que possam passar a produzir anticorpos e se diferenciar em células B de memória ou plasmócitos.

Os receptores de antígenos nos linfócitos B são, na verdade, as moléculas de anticorpo que ficam inseridas em suas membranas; ou seja, isoformas das moléculas de anticorpo que possuem uma pequena variação na proteína, permitindo sua ancoragem na superfície da célula B.
Assinale a alternativa que contém a asserção correta sobre os anticorpos.
As moléculas de anticorpo são formadas por quatro cadeias leves.
As classes de anticorpos que podem ser produzidas e secretadas pelos linfócitos B são: IgM, IgG, IgA e IgE.
As classes de anticorpos que podem ser produzidas e secretadas pelos linfócitos B são: IgM, IgD, IgG, IgA e IgE.
As moléculas de anticorpo são formadas por quatro cadeias pesadas.
As classes de anticorpos que podem ser produzidas e secretadas pelos linfócitos T são: IgM, IgG, IgA e IgE.

A autoimunidade ocorre quando linfócitos do próprio indivíduo reconhecem e ativam mecanismos efetores da resposta imune para destruir tecidos do corpo. Portanto, as doenças autoimunes ocorrem após a falha dos mecanismos que, normalmente, mantêm a tolerância ao próprio nas células T e/ou B.
Abaixo são listadas doenças autoimunes (I à IV) e os mecanismos imunológicos envolvidos nelas (a à d). Escolha uma opção:
Doenças autoimunes:
I – Diabetes tipo 1
II – Lúpus eritematoso sistêmico
III – Artrite reumatoide
IV – Esclerose Múltipla
Mecanismos imunológicos:
a) Células T CD4 encefalitogênicas invadem o sistema nervoso central, atraindo e ativando macrófagos, que promovem a destruição de oligodendrócitos.
b) Células T CD4 e células T citotóxicas invadem as ilhotas de Langerhans, produzem citocinas pró-inflamatórias, que ativam macrófagos que destroem as células b.
c) Anticorpos anti-proteínas nucleares e/ou anti-DNA dupla-fita formam imunocomplexos com estes antígenos e se depositam nos vasos sanguíneos (causando vasculites), nas articulações (causando artrite) e nos glomérulos (causando glomerulonefrite).
d) Macrófagos, células Th1 e Th17, células B e plasmócitos estão presentes nas sinovias das juntas, gerando inflamação local, com alta produção de TNF-a que leva a ativação dos macrófagos e lesão da cartilagem e dos ligamentos.
a. I-b; II-c; III-d; IV-a.
b. I-a; II-b; III-c; IV-d.
c. I-b; II-d; III-c; IV-a.
d. I-d; II-c; III-b; IV-a.
e. I-b; II-a; III-d; IV-c.

Durante as infecções, há eventos-chave que ocorrem e que são importantes para determinarmos a extensão da resposta imune contra estas infecções. São eventos-chave: a entrada do micróbio, sua invasão e colonização de tecidos do hospedeiro; como ele consegue escapar da resposta imune, e qual a lesão tecidual desencadeada. A doença, portanto, é gerada quando ocorre a morte das células do hospedeiro ou quando toxinas são liberadas e alteram a homeostase do organismo.
Em relação aos mecanismos de defesa contra infecções, identifique como verdadeiro (V) ou falso (F), as seguintes afirmacoes:
( ) O choque tóxico acontece quando uma infecção por bactérias intracelulares alcança a corrente circulatória, se espalhando pelo corpo.
( ) Na imunidade inata contra bactérias intracelulares, verificamos que as células dendríticas (DCs) e macrófagos que entram em contato com elas são ativados, produzem IL-12, que ativa as células NK, que passam a produzir IFN-gama que, por sua vez, ativa macrófagos e DCs, aumentando a capacidade fagocítica e de destruição do microrganismo destas duas células.
( ) Em muitas doenças fúngicas, a ativação do padrão Th17 de resposta imune adaptativa é protetora.
( ) Células NK e células T CD8 são representantes das imunidades inata e adaptativa, respectivamente, e são importantes nas defesas contra infecções por vírus.
a. F, V, V, V.
b. V, V, F, V.
c. V, F, V, V.
d. F, V, F, V.
e. V, V, V, F.

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Questões resolvidas

Durante a resposta imune adaptativa, é importante que as células B sejam ativadas, passem a proliferar, gerar células de memória e plasmócitos, fazendo com que a produção de anticorpo seja suficiente para que os mecanismos efetores da resposta imune humoral possam acontecer.
Marque a alternativa que contenha a explicação correta sobre um destes mecanismos efetores da resposta imune humoral:
a. As moléculas de anticorpo, que ficam recobertas por moléculas de antígeno, são rapidamente fagocitadas pelos macrófagos, um típico exemplo de citotoxicidade mediada por anticorpos.
b. Na citotoxicidade mediada por anticorpos, as células NK são recobertas por anticorpos da classe IgG e acabam morrendo por ativação do sistema complemento.
c. Na citotoxicidade mediada por anticorpos, as células B são recobertas por anticorpos da classe IgG e acabam morrendo por ativação do sistema complemento.
d. A neutralização do antígeno envolve o recobrimento da molécula de anticorpo, por todos os lados, por moléculas de antígeno.
e. Os anticorpos são capazes de opsonizar o antígeno, recobrindo-o por todos os lados, facilitando a sua neutralização.

No sistema imune, temos a imunidade inata e adaptativa, cada qual com seus mecanismos de defesa contra agentes estranhos ao nosso corpo. Estes mecanismos envolvem a participação de diversas células e moléculas. Na imunidade adaptativa, as células B podem ser divididas em dois tipos: células B-1, que independem da interação com células T para sua ativação (ativação T-independente) e células B-2.
Em relação a ativação das células B-2, é correto afirmarmos que:
a. As células B deste tipo necessitam da cooperação com linfócitos T CD4 para que possam passar a produzir anticorpos e se diferenciar em células B de memória ou plasmócitos.
b. A troca de classe para produção de anticorpos pelas células B é dependente de citocinas produzidas pelas células T CD8.
c. As células B deste tipo necessitam da cooperação direta com macrófagos para que possam passar a produzir anticorpos e se diferenciar em células B de memória ou plasmócitos.
d. A troca de classe para produção de anticorpos pelas células B é dependente de citocinas produzidas pelas células do estroma medular.
e. As células B deste tipo necessitam da cooperação com linfócitos T CD8 para que possam passar a produzir anticorpos e se diferenciar em células B de memória ou plasmócitos.

Os receptores de antígenos nos linfócitos B são, na verdade, as moléculas de anticorpo que ficam inseridas em suas membranas; ou seja, isoformas das moléculas de anticorpo que possuem uma pequena variação na proteína, permitindo sua ancoragem na superfície da célula B.
Assinale a alternativa que contém a asserção correta sobre os anticorpos.
As moléculas de anticorpo são formadas por quatro cadeias leves.
As classes de anticorpos que podem ser produzidas e secretadas pelos linfócitos B são: IgM, IgG, IgA e IgE.
As classes de anticorpos que podem ser produzidas e secretadas pelos linfócitos B são: IgM, IgD, IgG, IgA e IgE.
As moléculas de anticorpo são formadas por quatro cadeias pesadas.
As classes de anticorpos que podem ser produzidas e secretadas pelos linfócitos T são: IgM, IgG, IgA e IgE.

A autoimunidade ocorre quando linfócitos do próprio indivíduo reconhecem e ativam mecanismos efetores da resposta imune para destruir tecidos do corpo. Portanto, as doenças autoimunes ocorrem após a falha dos mecanismos que, normalmente, mantêm a tolerância ao próprio nas células T e/ou B.
Abaixo são listadas doenças autoimunes (I à IV) e os mecanismos imunológicos envolvidos nelas (a à d). Escolha uma opção:
Doenças autoimunes:
I – Diabetes tipo 1
II – Lúpus eritematoso sistêmico
III – Artrite reumatoide
IV – Esclerose Múltipla
Mecanismos imunológicos:
a) Células T CD4 encefalitogênicas invadem o sistema nervoso central, atraindo e ativando macrófagos, que promovem a destruição de oligodendrócitos.
b) Células T CD4 e células T citotóxicas invadem as ilhotas de Langerhans, produzem citocinas pró-inflamatórias, que ativam macrófagos que destroem as células b.
c) Anticorpos anti-proteínas nucleares e/ou anti-DNA dupla-fita formam imunocomplexos com estes antígenos e se depositam nos vasos sanguíneos (causando vasculites), nas articulações (causando artrite) e nos glomérulos (causando glomerulonefrite).
d) Macrófagos, células Th1 e Th17, células B e plasmócitos estão presentes nas sinovias das juntas, gerando inflamação local, com alta produção de TNF-a que leva a ativação dos macrófagos e lesão da cartilagem e dos ligamentos.
a. I-b; II-c; III-d; IV-a.
b. I-a; II-b; III-c; IV-d.
c. I-b; II-d; III-c; IV-a.
d. I-d; II-c; III-b; IV-a.
e. I-b; II-a; III-d; IV-c.

Durante as infecções, há eventos-chave que ocorrem e que são importantes para determinarmos a extensão da resposta imune contra estas infecções. São eventos-chave: a entrada do micróbio, sua invasão e colonização de tecidos do hospedeiro; como ele consegue escapar da resposta imune, e qual a lesão tecidual desencadeada. A doença, portanto, é gerada quando ocorre a morte das células do hospedeiro ou quando toxinas são liberadas e alteram a homeostase do organismo.
Em relação aos mecanismos de defesa contra infecções, identifique como verdadeiro (V) ou falso (F), as seguintes afirmacoes:
( ) O choque tóxico acontece quando uma infecção por bactérias intracelulares alcança a corrente circulatória, se espalhando pelo corpo.
( ) Na imunidade inata contra bactérias intracelulares, verificamos que as células dendríticas (DCs) e macrófagos que entram em contato com elas são ativados, produzem IL-12, que ativa as células NK, que passam a produzir IFN-gama que, por sua vez, ativa macrófagos e DCs, aumentando a capacidade fagocítica e de destruição do microrganismo destas duas células.
( ) Em muitas doenças fúngicas, a ativação do padrão Th17 de resposta imune adaptativa é protetora.
( ) Células NK e células T CD8 são representantes das imunidades inata e adaptativa, respectivamente, e são importantes nas defesas contra infecções por vírus.
a. F, V, V, V.
b. V, V, F, V.
c. V, F, V, V.
d. F, V, F, V.
e. V, V, V, F.

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- Meus cursos - - - Painel Imunologia Atividades Pontuadas & Notas Atividade Online Pontuada 03
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https://ceadgraduacao.uvv.br/mod/quiz/view.php?id=34926
Iniciado em quarta, 15 mai 2024, 17:37
Estado Finalizada
Concluída em quarta, 15 mai 2024, 17:55
Tempo
empregado
17 minutos 23 segundos
Avaliar 1,00 de um máximo de 1,00(100%)
Questão 1
Completo Atingiu 0,20 de 0,20
Durante a resposta imune adaptativa, é importante que as células B sejam ativadas, passem a proliferar, gerar
células de memória e plasmócitos, fazendo com que a produção de anticorpo seja suficiente para que os
mecanismos efetores da resposta imune humoral possam acontecer.
Marque a alternativa que contenha a explicação correta sobre um destes mecanismos efetores da resposta
imune humoral:
Escolha uma opção:
a. A neutralização do antígeno envolve o recobrimento da molécula de anticorpo, por todos os lados, por moléculas de antígeno.
b. Na citotoxicidade mediada por anticorpos, as células B são recobertas por anticorpos da classe IgG e acabam morrendo por
ativação do sistema complemento.
c. Na citotoxicidade mediada por anticorpos, as células NK são recobertas por anticorpos da classe IgG e acabam morrendo por
ativação do sistema complemento.
d. As moléculas de anticorpo, que ficam recobertas por moléculas de antígeno, são rapidamente fagocitadas pelos macrófagos,
um típico exemplo de citotoxicidade mediada por anticorpos.
e. Os anticorpos são capazes de opsonizar o antígeno, recobrindo-o por todos os lados, facilitando a sua neutralização.
Questão 2
Completo Atingiu 0,20 de 0,20
No sistema imune, temos a imunidade inata e adaptativa, cada qual com seus mecanismos de defesa contra
agentes estranhos ao nosso corpo. Estes mecanismos envolvem a participação de diversas células e
moléculas. Na imunidade adaptativa, as células B podem ser divididas em dois tipos: células B-1, que
independem da interação com células T para sua ativação (ativação T-independente) e células B-2. Em
relação a ativação das células B-2, é correto afirmarmos que:
Escolha uma opção:
a. As células B deste tipo necessitam da cooperação com linfócitos T CD4 para que possam passar a produzir anticorpos e se
diferenciarem em células B de memória ou plasmócitos.
b. A troca de classe para produção de anticorpos pelas células B é dependente de citocinas produzidas pelas células T CD8.
c. As células B deste tipo necessitam da cooperação direta com macrófagos para que possam passar a produzir anticorpos e se
diferenciarem em células B de memória ou plasmócitos.
d. A troca de classe para produção de anticorpos pelas células B é dependente de citocinas produzidas pelas células do estroma
medular.
e. As células B deste tipo necessitam da cooperação com linfócitos T CD8 para que possam passar a produzir anticorpos e se
diferenciarem em células B de memória ou plasmócitos.
Questão 3
Completo Atingiu 0,20 de 0,20
O t d tí li fó it B ã d d lé l d ti fi i id
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Os receptores de antígenos nos linfócitos B são, na verdade, as moléculas de anticorpo que ficam inseridas
em suas membranas; ou seja, isoformas das moléculas de anticorpo que possuem uma pequena variação na
proteína, permitindo sua ancoragem na superfície da célula B.
Assinale a alternativa que contém a asserção correta sobre os anticorpos.
Escolha uma opção:
As moléculas de anticorpo são formadas por quatro cadeias leves.
As classes de anticorpos que podem ser produzidas e secretadas pelos linfócitos B são: IgM, IgG, IgA e IgE.
As classes de anticorpos que podem ser produzidas e secretadas pelos linfócitos B são: IgM, IgD, IgG, IgA e IgE
As moléculas de anticorpo são formadas por quatro cadeias pesadas.
As classes de anticorpos que podem ser produzidas e secretadas pelos linfócitos T são: IgM, IgG, IgA e IgE
Questão 4
Completo Atingiu 0,20 de 0,20
A autoimunidade ocorre quando linfócitos do próprio indivíduo reconhecem e ativam mecanismos efetores da
resposta imune para destruir tecidos do corpo. Portanto, as doenças autoimunes ocorrem após a falha dos
mecanismos que, normalmente, mantêm a tolerância ao próprio nas células T e/ou B.
Abaixo são listadas doenças autoimunes (I à IV) e os mecanismos imunológicos envolvidos nelas (a à d).
 
Doenças autoimunes:
I – Diabetes tipo 1
II – Lúpus eritematoso sistêmico
III – Artrite reumatoide
IV – Esclerose Múltipla
 
Mecanismos imunológicos:
a) Células T CD4 encefalitogênicas invadem o sistema nervoso central, atraindo e ativando macrófagos, que
promovem a destruição de oligodendrócitos.
b) Células T CD4 e células T citotóxicas invadem as ilhotas de Langerhans, produzem citocinas pró-
inflamatórias, que ativam macrófagos que destroem as células b.
c) Anticorpos anti-proteínas nucleares e/ou anti-DNA dupla-fita formam imunocomplexos com estes
antígenos e se depositam nos vasos sanguíneos (causando vasculites), nas articulações (causando artrite) e
nos glomérulos (causando glomerulonefrite).
d) Macrófagos, células Th1 e Th17, células B e plasmócitos estão presentes nas sinovias das juntas, gerando
inflamação local, com alta produção de TNF-a que leva a ativação dos macrófagos e lesão da cartilagem e
dos ligamentos.
Escolha uma opção:
a. I-b; II-c; III-d; IV-a.
b. I-a; II-b; III-c; IV-d.
c. I-b; II-d; III-c; IV-a
d. I-d; II-c; III-b; IV-a.
e. I-b; II-a; III-d; IV-c.
Questão 5
Completo Atingiu 0,20 de 0,20

Durante as infecções, há eventos-chave que ocorrem e que são importantes para determinarmos a extensão
da resposta imune contra estas infecções. São eventos-chave: a entrada do micróbio, sua invasão e
colonização de tecidos do hospedeiro; como ele consegue escapar da resposta imune, e qual a lesão tecidual
desencadeada. A doença, portanto, é gerada quando ocorre a morte das células do hospedeiro ou quando
toxinas são liberadas e alteram a homeostase do organismo.
Em relação aos mecanismos de defesa contra infecções, identifique como verdadeiro (V) ou falso (F), as
seguintes afirmações:
( ) O choque tóxico acontece quando uma infecção por bactérias intracelulares alcança a corrente
circulatória, se espalhando pelo corpo.
( ) Na imunidade inata contra bactérias intracelulares, verificamos que as células dendríticas (DCs) e
macrófagos que entram em contato com elas são ativados, produzem IL-12, que ativa as células NK, que
passam a produzir IFN-gama que, por sua vez, ativa macrófagos e DCs, aumentando a capacidade fagocítica
e de destruição do microrganismo destas duas células.
( ) Em muitas doenças fúngicas, a ativação do padrão Th17 de resposta imune adaptativa é protetora.
( ) Células NK e células T CD8 são representantes das imunidades inata e adaptativa, respectivamente, e são
importantes nas defesas contra infecções por vírus.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.
Escolha uma opção:
a. V, V, F, V
b. V, V, V, F
c. F, V, V, V
d. V, F, V, V
e. F, V, F, V
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