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Novos Medicamentos Homeopáticos: uso dos fármacos modernos segundo o princípio da similitude 
Matéria Médica Homeopática dos Fármacos Modernos © Marcus Zulian Teixeira 
conjunto de manifestações da individualidade enferma (totalidade sintomática), mesmo que 
pouco modalizadas, na escolha do meio de cura específico. 
 
Pelo elevado poder patogenético dessas drogas, doses infinitesimais serão suficientes para 
despertar a reação vital curativa, e sugerimos iniciar os tratamentos com a dinamização 6cH 
(10
-12
M), ajustando a repetição das doses à suscetibilidade individual. Dessa forma, será 
possível avaliar os resultados terapêuticos das substâncias em concentrações intermediárias, 
permitindo relacioná-los aos efeitos patogenéticos das doses ponderais, sem os 
inconvenientes das agravações ou eventos adversos intensos. 
 
No entanto, para que esse método seja validado, será necessária a união da classe 
homeopática em torno dessa proposta, com a participação dos clínicos na aplicação 
terapêutica e na descrição dos resultados (casos clínicos), dos farmacêuticos na produção 
dos medicamentos dinamizados e dos pesquisadores na elaboração de protocolos de 
pesquisa. Caso encontre esse respaldo, o projeto inicial deverá ser revisado, ampliado e 
traduzido para outros idiomas, sendo imprescindível a participação de todos nesse processo. 
 
Intitulado “Novos Medicamentos Homeopáticos: uso dos fármacos modernos segundo o 
princípio da similitude”, esse projeto inicial está dividido em três volumes: (1) 
Fundamentação Científica do Princípio da Similitude na Farmacologia Moderna; (2) 
Matéria Médica Homeopática dos Fármacos Modernos; e (3) Repertório Homeopático dos 
Fármacos Modernos. 
 
Com o intuito de permitir ao movimento homeopático conhecer e aplicar esse método, 
contribuindo ao aperfeiçoamento do mesmo com críticas, sugestões e ampliações, todo o 
conteúdo esta disponibilizado on-line nos idiomas Inglês e Português 
(www.novosmedicamentoshomeopáticos.com). [38] 
 
Concluindo um trabalho iniciado em 1998 [3], estamos agregando todos os estudos sobre o 
tema desenvolvidos nesse período, com a esperança de ampliar o embasamento científico 
da homeopatia e o tratamento homeopático das doenças modernas. 
 
 
Referências 
 
1. Hahnemann S. Organon da arte de curar. Ribeirão Preto: Museu de Homeopatia 
Abrahão Brickmann, 1995. 
2. Hahnemann S. Ensaio sobre um novo princípio para se averiguar os poderes curativos 
das drogas. Rev Homeopatia (São Paulo). 1994; 59 (3-4): 32-65. 
3. Teixeira MZ. Semelhante cura semelhante: o princípio de cura homeopático 
fundamentado pela racionalidade médica e científica. São Paulo: Editorial Petrus, 1998. 
4. Teixeira MZ. Similitude in modern pharmacology. Br Homeopath J. 1999; 88(3): 112-
120. 
5. Teixeira MZ. Evidence of the principle of similitude in modern fatal iatrogenic events. 
Homeopathy. 2006; 95(4): 229-236. 
http://www.novosmedicamentoshomeopáticos.com/
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Novos Medicamentos Homeopáticos: uso dos fármacos modernos segundo o princípio da similitude 
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6. Teixeira MZ. NSAIDs, Myocardial infarction, rebound effect and similitude. 
Homeopathy. 2007; 96(1): 67-68. 
7. Teixeira MZ. Bronchodilators, fatal asthma, rebound effect and similitude. Homeopathy. 
2007; 96(2): 135-137. 
8. Teixeira MZ. Antidepressants, suicidality and rebound effect: evidence of similitude? 
Homeopathy. 2009; 98(1): 114-121. 
9. Teixeira MZ. Statins withdrawal, vascular complications, rebound effect and similitude. 
Homeopathy. 2010; 99(4): 255-262. 
10. Teixeira MZ. Homeopathic use of modern medicines: utilisation of the curative rebound 
effect. Med Hypotheses. 2003; 60(2): 276-283. 
11. Teixeira MZ. ‘Paradoxical strategy for treating chronic diseases’: a therapeutic model 
used in homeopathy for more than two centuries. Homeopathy. 2005; 94(4): 265-266. 
12. Dudgeon RE. Lectures on the theory and practice of homoeopathy. New Delhi: B Jain 
Publishers; 1982 (Reprint edition). Lectures VII e XII. 
13. Hughes R. A manual of pharmacodynamics. 6th Edn. New Delhi: B Jain Publishers; 
1980 (Second reprint edition). Lecture II. 
14. Hahnemann S. Hahnemann S. Alguns tipos de febres contínuas e remitentes. In: 
Dudgeon RE, Escritos menores de Samuel Hahnemann. São Paulo: Editora Organon; 2006. 
15. Hahnemann S. Cura e prevenção da febre escarlate. In: Dudgeon RE, Escritos menores 
de Samuel Hahnemann. São Paulo: Editora Organon; 2006. 
16. Hahnemann S. Sobre o poder de doses pequenas de medicamento em geral, e da 
Belladonna em particular. In: Dudgeon RE, Escritos menores de Samuel Hahnemann. São 
Paulo: Editora Organon; 2006. 
17. Hahnemann S. Tratamento do tifo ou febre hospitalar que predomina no momento. In: 
Dudgeon RE. Escritos menores de Samuel Hahnemann. São Paulo: Editora Organon; 2006. 
18. Hahnemann S. Como pequenas doses de um medicamento tão atenuado como a 
homeopatia emprega ainda podem possuir grande poder? In: Dudgeon RE. Escritos 
menores de Samuel Hahnemann. São Paulo: Editora Organon; 2006. 
19. Hahnemann S. A medicina da experiência. In: Dudgeon RE, Escritos menores de 
Samuel Hahnemann. São Paulo: Editora Organon; 2006. 
20. Wettemann M. Hahnemann’s use of ‘Fragmenta de viribus medicamentorum’ in his 
early medical practice: analysis based on a patient file. Med Ges Ghesch. 2001; 20:221-30. 
21. Hahnemann S. Reine Arzneimittellehre (German Edn.). Scholarly Publishing Office, 
University of Michigan Library, 1830. 472p. 
22. Hahnemann S. Materia Medica Pura. New Delhi: B Jain Publishers; 1994 (Reprint 
edition). 2v. 
23. Hahnemann S. Chronic Diseases. (Translated by Robert E. Dudgeon). New Delhi: B 
Jain Publishers; 1983. 2v. 
24. World Health Organization (WHO). The Uppsala Monitoring Centre. The importance 
of pharmacovigilance. Safety monitoring of medicinal products. 2002. Disponível em: 
http://apps.who.int/medicinedocs/pdf/s4893e/s4893e.pdf 
25. European Medicines Agency. Guideline for good clinical practice. London; 2002. 
Disponível em: http://www.ema.europa.eu/pdfs/human/ich/013595en.pdf 
26. World Health Organization (WHO). Council for International Organizations of Medical 
Sciences. International ethical guidelines for biomedical research involving human 
http://apps.who.int/medicinedocs/pdf/s4893e/s4893e.pdf
http://www.ema.europa.eu/pdfs/human/ich/013595en.pdf
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Novos Medicamentos Homeopáticos: uso dos fármacos modernos segundo o princípio da similitude 
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subjects. Geneva; 2002. Disponível em: 
http://www.cioms.ch/publications/guidelines/guidelines_nov_2002_blurb.htm 
27. World Health Organization (WHO). Guidelines for good clinical practice (GCP) for 
trials on pharmaceutical products. WHO Technical Report Series, No. 850, 1995; Annex 3. 
Disponível em: http://apps.who.int/medicinedocs/pdf/whozip13e/whozip13e.pdf 
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Investigational new drug application. Washington; 2003. Disponível em: 
http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/cfrsearch.cfm?cfrpart=312 
29. Marodin G, Goldim JR. Confusions and ambiguities in the classification of adverse 
events in the clinical research. Rev Esc Enferm USP. 2009; 43(3): 690-696. Disponível em: 
http://www.scielo.br/pdf/reeusp/v43n3/en_a27v43n3.pdf 
30. The United States Pharmacopeial Convention. The United States Pharmacopeia 
Dispensing Information. Easton: Mack Printing Co. 2004. 
31. World Health Organization (WHO). Council for International Organizations of Medical 
Sciences. Guidelines for preparing core clinical safety information on drug from CIOMS 
Working Group III. Geneva; 1995. Disponível em: http://www.who-
umc.org/DynPage.aspx?id=22684 
32. World Health Organization(WHO). The Uppsala Monitoring Centre. Safety monitoring 
of medicinal products. Guidelines for setting up and running a Pharmacovigilance Centre. 
2000. Disponível em: http://www.who-umc.org/graphics/4807.pdf 
33. American Hospital Formulary Service Drug Information. Bethesda: American Society 
of Hospital Pharmacists. 2010. 
34. British Pharmacopoeia Commission. The British Pharmacopoeia. Belfast: The 
Stationery Office. 2010. 
35. European Pharmacopoeia Commission. European Pharmacopoeia. 6th Edn. Belfast: 
The Stationery Office. 2009. 
36. Sweetman SC. Martindale: The Complete Drug Reference. 36th Edn. London: The 
Pharmaceutical Press. 2009. 
37. United States. Food and Drug Administration. MedWatch: The FDA safety information 
and adverse event reporting program. Form FDA 3500A – Mandatory reporting. 
Washington; 2009. Disponível em: 
http://www.fda.gov/downloads/Safety/MedWatch/HowToReport/DownloadForms/UCM08
2728.pdf 
38. Teixeira MZ. Novos Medicamentos Homeopáticos: uso dos fármacos modernos 
Segundo o princípio da similitude. São Paulo: Marcus Zulian Teixeira. 3v. 2010. 
Disponível em: www.novosmedicamentoshomeopáticos.com. 
 
http://www.cioms.ch/publications/guidelines/guidelines_nov_2002_blurb.htm
http://apps.who.int/medicinedocs/pdf/whozip13e/whozip13e.pdf
http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/cfrsearch.cfm?cfrpart=312
http://www.scielo.br/pdf/reeusp/v43n3/en_a27v43n3.pdf
http://www.who-umc.org/DynPage.aspx?id=22684
http://www.who-umc.org/DynPage.aspx?id=22684
http://www.who-umc.org/graphics/4807.pdf
http://www.fda.gov/downloads/Safety/MedWatch/HowToReport/DownloadForms/UCM082728.pdf
http://www.fda.gov/downloads/Safety/MedWatch/HowToReport/DownloadForms/UCM082728.pdf
http://www.novosmedicamentoshomeopáticos.com/
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Outras publicações científicas 
 
 
Título: Estrogênio potencializado no tratamento homeopático da dor pélvica crônica 
associada à endometriose: Um estudo de 24 semanas, randomizado, duplo-cego e 
placebo-controlado. 
Autores: Marcus Zulian Teixeira, Sérgio Podgaec, Edmund Chada Baracat. 
Fonte: Revista de Homeopatia (São Paulo) 2017; 80(Supl 1/2): 88-97. 
Resumo: Objetivo: Avaliar a eficácia e a segurança do estrogênio potencializado em 
comparação com o placebo no tratamento homeopático da dor pélvica associada à 
endometriose (DPAE). Desenho do estudo: Ensaio randomizado, duplo-cego e placebo-
controlado de 24 semanas de duração, que incluiu 50 mulheres com idade entre 18-45 anos 
de idade, diagnóstico de endometriose infiltrativa profunda com base em ressonância 
magnética nuclear ou ultrassonografia transvaginal após preparo intestinal e escore ≥ 5 na 
escala analógica visual (EAV: intervalo de 0 a 10 pontos) para DPAE. Estrogênio 
potencializado (12cH, 18cH e 24cH) ou placebo foi administrado 2 vezes ao dia por via 
oral. A medida de desfecho primário foi a mudança na severidade da DPAE com base no 
escore global e parcial (EAV) entre as semanas 0-24, determinado pela diferença entre a 
pontuação média de 5 modalidades de dor pélvica crônica (dismenorreia, dispareunia de 
profundidade, dor pélvica acíclica, dor intestinal cíclica e/ou dor urinária cíclica). Os 
desfechos secundários foram: diferença nos escores médios para qualidade de vida (SF-36), 
sintomas de depressão (Inventário de Depressão de Beck, IDB) e sintomas de ansiedade 
(Inventário de Ansiedade de Beck, IAB). Resultados: O escore global da DPAE (EAV: 
intervalo de 0 a 50 pontos) diminuiu 12,82 pontos (p< 0,001) no grupo tratado com o 
estrogênio potencializado (dinamizado) entre as semanas 0-24. O grupo que usou o 
estrogênio potencializado também exibiu redução nos escores parciais (EAV: intervalo de 0 
a 10 pontos) de 3 modalidades de DPAE: dismenorreia (3,28; p< 0,001), dor pélvica 
acíclica (2,71; p= 0,009) e dor intestinal cíclica (3,40; p< 0,001). O grupo placebo não 
apresentou quaisquer alterações significativas nos escores global ou parciais da DPAE. 
Além disso, o grupo com estrogênio potencializado mostrou melhora significativa em 3 dos 
8 domínios do SF-36 (dor corporal, vitalidade e saúde mental) e nos sintomas de depressão 
(IDB). O grupo placebo não mostrou qualquer melhora significativa nesses desfechos 
secundários. Esses resultados demonstraram a superioridade do estrogênio potencializado 
em comparação ao placebo. Alguns efeitos adversos foram associados com o estrogênio 
dinamizado. Conclusões: Estrogênio potencializado (12cH, 18cH e 24cH) na dose de 3 
gotas 2 vezes ao dia durante 24 semanas foi significativamente mais eficaz que o placebo 
na redução da dor pélvica associada à endometriose. ClinicalTrials.gov Identificador: 
NCT02427386. 
Disponível em: ResearchGate 
 
 
Título: Potentized estrogen in homeopathic treatment of endometriosis-associated 
pelvic pain: A 24-week, randomized, double-blind, placebo-controlled study. 
Autores: Marcus Zulian Teixeira, Sérgio Podgaec, Edmund Chada Baracat. 
Fonte: Revista de Homeopatia (São Paulo. Online) 2017; 80(3/4): 134-135. 
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02427386
https://www.researchgate.net/publication/321855000_Estrogenio_potencializado_no_tratamento_homeopatico_da_dor_pelvica_cronica_associada_a_endometriose_Um_estudo_de_24_semanas_randomizado_duplo-cego_e_placebo-controlado_-_Revista_de_Homeopatia_Potentiz
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Novos Medicamentos Homeopáticos: uso dos fármacos modernos segundo o princípio da similitude 
Matéria Médica Homeopática dos Fármacos Modernos © Marcus Zulian Teixeira 
Resumo: Objective: To evaluate the efficacy and safety of potentized estrogen compared to 
placebo in homeopathic treatment of endometriosis-associated pelvic pain (EAPP). Study 
design: The present was a 24-week, randomized, double-blind, placebo-controlled trial that 
included 50 women aged 18-45 years old with diagnosis of deeply infiltrating 
endometriosis based on magnetic resonance imaging or transvaginal ultrasound after bowel 
preparation, and score ≥ 5 on a visual analogue scale (VAS: range 0 to 10) for 
endometriosis-associated pelvic pain. Potentized estrogen (12cH, 18cH and 24cH) or 
placebo was administered twice daily per oral route. The primary outcome measure was 
change in the severity of EAPP global and partial scores (VAS) from baseline to week 24, 
determined as the difference in the mean score of five modalities of chronic pelvic pain 
(dysmenorrhea, deep dyspareunia, non-cyclic pelvic pain, cyclic bowel pain and/or cyclic 
urinary pain). The secondary outcome measures were mean score difference for quality of 
life assessed with SF-36 Health Survey Questionnaire, depression symptoms on Beck 
Depression Inventory (BDI), and anxiety symptoms on Beck Anxiety Inventory (BAI). 
Results: The EAPP global score (VAS: range 0 to 50) decreased by 12.82 (P < 0.001) in the 
group treated with potentized estrogen from baseline to week 24. Group that used 
potentized estrogen also exhibited partial score (VAS: range 0 to 10) reduction in three 
EAPP modalities: dysmenorrhea (3.28; P < 0.001), non-cyclic pelvic pain (2.71; P = 
0.009), and cyclic bowel pain (3.40; P < 0.001). Placebo group did not show any significant 
changes in EAPP global or partial scores. In addition, the potentized estrogen group 
showed significant improvement in three of eight SF-36 domains (bodily pain, vitality and 
mental health) and depression symptoms (BDI). Placebo group showed no significant 
improvement in this regard. These results demonstrate superiority of potentized estrogen 
over placebo. Few adverse events were associated with potentized estrogen. Conclusions: 
Potentized estrogen (12cH, 18cH and 24cH) at a dose of 3 drops twice daily for 24 weeks 
was significantly more effective than placebo for reducing endometriosis-associatedpelvic 
pain. ClinicalTrials.gov Identifier: NCT02427386. 
Disponível em: http://revista.aph.org.br/index.php/aph/article/view/414/488 
 
 
Título: News - Potentised Oestrogen in Homeopathic Treatment of Endometriosis-
Associated Pelvic Pain: A 24-week, Randomised, Double-Blind, Placebo-Controlled 
Study. 
Autores: Marcus Zulian Teixeira, Sérgio Podgaec, Edmund Chada Baracat. 
Fonte: Homoeopathic Links 2017; 30(3): 154. 
Resumo: Objective: To evaluate the efficacy and safety of potentized estrogen compared to 
placebo in homeopathic treatment of endometriosis-associated pelvic pain (EAPP). Study 
design: The present was a 24-week, randomized, double-blind, placebo-controlled trial that 
included 50 women aged 18-45 years old with diagnosis of deeply infiltrating 
endometriosis based on magnetic resonance imaging or transvaginal ultrasound after bowel 
preparation, and score ≥ 5 on a visual analogue scale (VAS: range 0 to 10) for 
endometriosis-associated pelvic pain. Potentized estrogen (12cH, 18cH and 24cH) or 
placebo was administered twice daily per oral route. The primary outcome measure was 
change in the severity of EAPP global and partial scores (VAS) from baseline to week 24, 
determined as the difference in the mean score of five modalities of chronic pelvic pain 
(dysmenorrhea, deep dyspareunia, non-cyclic pelvic pain, cyclic bowel pain and/or cyclic 
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02427386
http://revista.aph.org.br/index.php/aph/article/view/414/488
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urinary pain). The secondary outcome measures were mean score difference for quality of 
life assessed with SF-36 Health Survey Questionnaire, depression symptoms on Beck 
Depression Inventory (BDI), and anxiety symptoms on Beck Anxiety Inventory (BAI). 
Results: The EAPP global score (VAS: range 0 to 50) decreased by 12.82 (P < 0.001) in the 
group treated with potentized estrogen from baseline to week 24. Group that used 
potentized estrogen also exhibited partial score (VAS: range 0 to 10) reduction in three 
EAPP modalities: dysmenorrhea (3.28; P < 0.001), non-cyclic pelvic pain (2.71; P = 
0.009), and cyclic bowel pain (3.40; P < 0.001). Placebo group did not show any significant 
changes in EAPP global or partial scores. In addition, the potentized estrogen group 
showed significant improvement in three of eight SF-36 domains (bodily pain, vitality and 
mental health) and depression symptoms (BDI). Placebo group showed no significant 
improvement in this regard. These results demonstrate superiority of potentized estrogen 
over placebo. Few adverse events were associated with potentized estrogen. Conclusions: 
Potentized estrogen (12cH, 18cH and 24cH) at a dose of 3 drops twice daily for 24 weeks 
was significantly more effective than placebo for reducing endometriosis-associated pelvic 
pain. 
Disponível em: https://www.thieme-connect.de/products/ejournals/abstract/10.1055/s-
0037-1605358 
 
 
Título: Estrogênio potencializado no tratamento homeopático da dor pélvica crônica 
associada à endometriose: Um estudo de 24 semanas, randomizado, duplo-cego e 
placebo-controlado. 
Autores: Marcus Zulian Teixeira, Sérgio Podgaec, Edmund Chada Baracat. 
Fonte: Revista de Homeopatia (São Paulo. Online) 2017; 80(1/2): 148–163. 
Resumo: Objetivo: Avaliar a eficácia e a segurança do estrogênio potencializado em 
comparação com o placebo no tratamento homeopático da dor pélvica associada à 
endometriose (DPAE). Desenho do estudo: Ensaio randomizado, duplo-cego e placebo-
controlado de 24 semanas de duração, que incluiu 50 mulheres com idade entre 18-45 anos 
de idade, diagnóstico de endometriose infiltrativa profunda com base em ressonância 
magnética nuclear ou ultrassonografia transvaginal após preparo intestinal e escore ≥ 5 na 
escala analógica visual (EAV: intervalo de 0 a 10 pontos) para DPAE. Estrogênio 
potencializado (12cH, 18cH e 24cH) ou placebo foi administrado 2 vezes ao dia por via 
oral. A medida de desfecho primário foi a mudança na severidade da DPAE com base no 
escore global e parcial (EAV) entre as semanas 0-24, determinado pela diferença entre a 
pontuação média de 5 modalidades de dor pélvica crônica (dismenorreia, dispareunia de 
profundidade, dor pélvica acíclica, dor intestinal cíclica e/ou dor urinária cíclica). Os 
desfechos secundários foram: diferença nos escores médios para qualidade de vida (SF-36), 
sintomas de depressão (Inventário de Depressão de Beck, IDB) e sintomas de ansiedade 
(Inventário de Ansiedade de Beck, IAB). Resultados: O escore global da DPAE (EAV: 
intervalo de 0 a 50 pontos) diminuiu 12,82 pontos (p< 0,001) no grupo tratado com o 
estrogênio potencializado (dinamizado) entre as semanas 0-24. O grupo que usou o 
estrogênio potencializado também exibiu redução nos escores parciais (EAV: intervalo de 0 
a 10 pontos) de 3 modalidades de DPAE: dismenorreia (3,28; p< 0,001), dor pélvica 
acíclica (2,71; p= 0,009) e dor intestinal cíclica (3,40; p< 0,001). O grupo placebo não 
apresentou quaisquer alterações significativas nos escores global ou parciais da DPAE. 
https://www.thieme-connect.de/products/ejournals/abstract/10.1055/s-0037-1605358
https://www.thieme-connect.de/products/ejournals/abstract/10.1055/s-0037-1605358
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Novos Medicamentos Homeopáticos: uso dos fármacos modernos segundo o princípio da similitude 
Matéria Médica Homeopática dos Fármacos Modernos © Marcus Zulian Teixeira 
Além disso, o grupo com estrogênio potencializado mostrou melhora significativa em 3 dos 
8 domínios do SF-36 (dor corporal, vitalidade e saúde mental) e nos sintomas de depressão 
(IDB). O grupo placebo não mostrou qualquer melhora significativa nesses desfechos 
secundários. Esses resultados demonstraram a superioridade do estrogênio potencializado 
em comparação ao placebo. Alguns efeitos adversos foram associados com o estrogênio 
dinamizado. Conclusões: Estrogênio potencializado (12cH, 18cH e 24cH) na dose de 3 
gotas 2 vezes ao dia durante 24 semanas foi significativamente mais eficaz que o placebo 
na redução da dor pélvica associada à endometriose. ClinicalTrials.gov Identificador: 
NCT02427386. 
Disponível em: http://revista.aph.org.br/index.php/aph/article/view/390 
 
 
Título: Therapeutic use of the rebound effect of modern drugs: “New homeopathic 
medicines”. 
Autor: Marcus Zulian Teixeira 
Fonte: Revista da Associação Médica Brasileira 2017; 63(2): 100-108. 
Resumo: O tratamento homeopático está fundamentado no princípio da similitude 
terapêutica, empregando medicamentos que causam determinados distúrbios para tratar 
manifestações semelhantes, estimulando uma reação do organismo contra seus próprios 
transtornos. A ocorrência desta reação secundária do organismo, de natureza oposta à ação 
primária dos medicamentos, está evidenciada no estudo do efeito rebote (paradoxal) de 
inúmeras classes de fármacos modernos. Neste trabalho, além de fundamentar o princípio 
da similitude perante a farmacologia clínica e experimental, sugerimos uma proposta para 
empregar centenas de drogas convencionais segundo a dinâmica homeopática, aplicando a 
similitude terapêutica entre os eventos adversos dos medicamentos e as manifestações 
clínicas dos pacientes. Descrevendo linhas de pesquisa existentes e uma metodologia 
específica para o uso terapêutico do efeito rebote dos fármacos modernos 
(http://www.novosmedicamentoshomeopaticos.com), esperamos minimizar preconceitos 
relativos à homeopatia e contribuir para uma ampliação da arte de curar. 
Disponível em: https://doi.org/10.1590/1806-9282.63.02.100 
 
 
Título: Reply to “Letter to the Editor” by Moran et al. “Comment on ‘Potentized 
estrogen in homeopathic treatment of endometriosis associated pelvic pain: A 24-
week,randomized, double-blind, placebo-controlled study’”. 
Autores: Marcus Zulian Teixeira, Sérgio Podgaec, Edmund Chada Baracat 
Fonte: European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology 2017; 
214: 195-7. 
Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejogrb.2017.04.047 
 
 
Título: Potentized estrogen in homeopathic treatment of endometriosis-associated 
pelvic pain: a 24-week, randomized, double-blind, placebo-controlled study. 
Autores: Marcus Zulian Teixeira, Sérgio Podgaec, Edmund Chada Baracat 
Fonte: European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology 2017; 
211: 48-55. 
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02427386
http://revista.aph.org.br/index.php/aph/article/view/390
http://www.novosmedicamentoshomeopaticos.com/
http://www.novosmedicamentoshomeopaticos.com/
https://doi.org/10.1590/1806-9282.63.02.100
https://doi.org/10.1016/j.ejogrb.2017.04.047