TICS 8 - ISABELA SOARES EULÁLIO

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CENTRO UNIVERSITÁRIO TOCANTINENSE PRESIDENTE ANTÔNIO CARLOS 
MEDICINA - UNITPAC 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
TEMA: “ALZHEIMER” 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ALUNA: Isabela Soares Eulálio 
MÓDULO: TIC’s 
TUTOR: Dr. Mário de Souza Lima e Silva 
PERÍODO: 5º 
 
 
 
 
 
 
 
 
Araguaína/ TO 
Março/2024 
 
PORQUE A DOENÇA DE ALZHEIMER ACOMETE MAIS ALGUMAS PESSOAS 
(EX. SÍNDROME DE DOWN)? QUAIS OS DOIS GRUPOS E SUAS 
PECULIARIDADES? COMO É A CRONOLOGIA DOS SINTOMAS? 
A Doença de Alzheimer caracteriza-se por um transtorno cognitivo que, geralmente, 
progride para a demência grave, na qual a amnésia anterógrada é o sintoma inicial. O seu 
processo fisiopatológico envolve a beta-amiloidose e a neurodegeneração límbica e isocortical. 
Segundo Santos et al., por volta dos 40 anos de idade grande parte dos indivíduos com 
Síndrome de Down após a realização da necrópsia apresentaram alterações cerebrais 
características da Doença de Alzheimer. Isso ocorre, pois a proteína amiloide está codificada 
no cromossomo 21, como o indivíduo com essa síndrome possui uma cópia extra desse 
cromossomo ocorre uma produção exacerbada dessa proteína. 
De acordo com a idade, a Doença de Alzheimer pode ser classificada em dois grupos: 
a familiar, de início precoce (antes dos 65 anos) e representa apenas 5% dos casos da doença; 
e a esporádica que ocorre com início tardio (após os 65 anos) e representa 95% dessa patologia. 
Em relação a sintomatologia, pode-se evidenciar que na fase inicial da doença é 
dominada por dificuldades com a amnésia anterógrada (esquecimento de eventos e conversas 
recentes, perda de objetos, problemas com o acompanhamento de datas, sentir-se perdido nos 
entornos familiares e problemas para lembrar de completar as tarefas). 
No déficit cognitivo leve e na demência leve decorrentes da doença de Alzheimer, a 
função de memória episódica declarativa pode ser perdida. À medida que a doença progride, a 
capacidade de executar tarefas diárias necessárias se torna mais difícil, ao ponto de o paciente 
precisar de assistência para preparar refeições, pagar contas, usar meios de transporte e manter 
a casa. Nos estágios mais graves, assistência e supervisão em atividades básicas, como tomar 
banho, vestir-se, usar o banheiro e alimentar-se, se tornam necessárias. Já nos estágios terminais 
da doença, toda a capacidade de comunicação é perdida. A mobilidade ainda pode ser 
preservada até tarde na doença. 
 
RELAÇÃO TEÓRICO-PRÁTICA 
No dia a dia do profissional médico, o processo de distinguir os diferentes tipos de 
pessoas afetadas pela doença de Alzheimer é uma jornada complexa e multidisciplinar. Requer 
 
 
 
uma abordagem minuciosa, onde cada aspecto da condição do paciente é meticulosamente 
avaliado para uma compreensão abrangente. 
Inicia-se com a coleta de uma história clínica detalhada, onde se busca entender a 
progressão dos sintomas ao longo do tempo. Essa narrativa revela nuances importantes, desde 
a perda gradual de memória até as alterações comportamentais e emocionais que podem surgir. 
O exame físico desempenha um papel crucial na busca por sinais neurológicos 
específicos que podem corroborar com os sintomas relatados. Nesse estágio, é essencial 
descartar outras condições médicas que poderiam mimetizar a doença de Alzheimer. 
Testes neuropsicológicos fornecem uma visão mais detalhada das funções cognitivas 
do paciente, permitindo uma avaliação mais precisa da extensão e da natureza das deficiências 
cognitivas. 
Exames de imagem, como ressonância magnética e tomografia computadorizada, 
oferecem uma perspectiva visual do cérebro, revelando possíveis sinais de atrofia cerebral e 
depósitos de placas beta-amiloide. 
Em alguns casos, biomarcadores específicos no líquido cefalorraquidiano ou exames 
de imagem molecular podem ser necessários para confirmar o diagnóstico e distinguir entre 
diferentes tipos de demência. 
Portanto, a diferenciação entre os diversos perfis de pacientes com doença de 
Alzheimer demanda uma abordagem holística, colaborativa e minuciosa, visando proporcionar 
o diagnóstico precoce e o melhor plano de tratamento possível para cada indivíduo e sua família. 
 
 
 
 
REFÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS 
SANTOS et al. Doença de Alzheimer em indivíduos portadores de Síndrome de Down. 
Revista Multidisciplinar em Saúde, v. 1, n. 2, p. 78, 2020. Disponível em: 
https://editoraime.com.br/revistas/index.php/rems/article/view/281. 
GOLDMAN, Lee; SCHAFER, Andrew I. Goldman-Cecil Medicina. Grupo GEN, 2022.