Farmacos Antineoplasicos

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Caroline Gonçalves de Carvalho
Antineoplásicos 100 de 100 pontos
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os inibidores de tirosina quinase são úteis no caso de cromossomo @ladél@a
positivo, a @m de inibir esta via de sinalização que está constantemente
ativada.
Os anticorpos monoclonais são pouco imunogênicos e se ligam a proteínas
altamente expressas em tumores (ex: rituximab)
O adalimumab é mais antigênico do que o inOiximab, e deve ser evitado em
pacientes alérgicos.
Fármacos Antineoplásicos Total de pontos 100/100
O e-mail do participante (carolinecarvalho25@uni9.edu.br) foi registrado durante o envio
deste formulário.
R.A *
NOME COMPLETO *
Em relação às terapias-alvo, escolha a alternativa correta: *
https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSd-uOUW7Wi2V…6IZUNTShXt1ns7yHIJ7uIYsY6DCOehPACraF16w4OBcRsx5rFQ 13/08/2024, 10:23
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O etoposídeo se liga à tubulina e inibe a polimerização dos microtúbulos, evitando
a formação do fuso mitóticos
Os alcaloides da vinca inibem a topoisomerase II, causando ruptura do DNA.
Os taxanos (paclitaxel) estabilizam microtúbulos, congelando-os no estado
polimerizado, bloqueando a mitose
As campotecinas (iridotecano) causam alquilação do DNA, gerando ruptura,
impedindo a transcrição.
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a 5-Ouoruracila e a Oucitosina inibem a timidina sintase
o metotrexato é um falso substrato de purina
a citarabina inibe a diidrofolato redutase
Em relação aos agentes citotóxicos derivados de plantas, escolha a
alternativa correta:
*
Em relação aos fármacos antimetabólitos, escolha a alternativa
correta:
*
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As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justi@cativa da I.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justi@cativa da
I.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
As asserções I e II são proposições falsas.
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Antibiótico citotóxico, antibiótico citotóxico, alcaloide da vinca e agente
alquilante
Antimetabólito, antibiótico citotóxico, agente alquilante, alcaloide da vinca
Agente alquilante, alcaloide da vinca, antibiótico citotóxico, antibiótico citotóxico
I-Mielossupressão e alopecia são efeitos colaterais comuns à terapia
com fármacos citotóxicos PORQUE II-  os fâneros (cabelos, pelos e
unhas) e o tecido hematopoiético apresentam elevada taxa de
proliferação celular. Analise as afirmações e a relação proposta entre
elas e escolha a alternativa correta:
*
A primeira linha de tratamento para um linfoma Hodgkin estágio IIBX
envolve o regime quimioterápico ABVD, composto por doxorrubicina,
bleomicina, vimblastina, dacarbazina, que são, respectivamente:
*
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A maior produção de folatos é um mecanismo de resistência tumoral, que reverte a
ação de vários fármacos citotóxicos
O tumor que é resistente a um fármaco citotóxico é resistente a todos, devido à
produção de lactamases que inativam os fármacos antineoplásicos
O uso de qualquer um destes antineoplásicos pode promover a seleção de
células tumorais que expressam grandes quantidades de MDR (Multi Drug
Resistance), tornando-as resistentes a múltiplas drogas.
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A bleomicina é um inibidor da diidrofolato redutase e está associado à pneumonite
e @brose pulmonar.
A doxorrubicina é um inibidor da síntese de DNA, e atua de forma ciclo-especí@co
(fase S). Relacionado à cardiotoxicidade.
a doxorrubicina atua de forma não-ciclo especí@cos, pois se ligam ao DNA e
formam uma ligação com a helicase e a topoisomerasse II, impedindo a
transcrição.
A bleomicinina impede a formação do fuso mitóticos, sendo especí@ca para a fase
M do ciclo celular.
Apesar de a Doxorrubicina e a Vimblastina apresentarem mecanismos
de ação diferentes, alguns pacientes que desenvolvem resistência à
uma delas também apresentam resistência à outra. Qual é a
justificativa para esta resistência múltipla?
*
Em relação aos antibióticos citotóxicos, escolha a alternativa correta: *
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ciclofosfamida, procarbazina, compostos de platina
doxorrubicina, bleomicina, metotrexato
docetaxel, placlitaxel, etoposídeo
Ouoruracila, citarabina, metotrexato
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carboplatina
metotrexato
daunorrubicina
docetaxel
Foram inicialmente desenvolvidos como armas químicas (gás
mostarda). Causam dano ao DNA ao se ligarem aos grupos alquila,
interferindo na replicação e transcrição do DNA.
*
São agentes alquilantes: *
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O brentuximabe é um anticorpo monoclonal quimérico, que devido à presença
de proteína não humana aumenta o risco de reações de hipersensibilidade
A presença da vedotina aumenta o risco de hipersensibilidade, já que ela é extraída
de cultura de Strepto.
O brentuximabe é um anticorpo monoclonal murino, que devido à presença de
proteína não humana aumenta o risco de reações de hipersensibilidade
Este formulário foi criado em Uninove. Denunciar abuso
Os pacientes que não respondem ao tratamento quimioterápico
podem receber brentuximabe-vedotina como tratamento alternativo.
Os pacientes recebendo brentuximabe-vedotina estão em risco de
apresentarem uma reação de hipersensibilidade. Isto se justifica, pois:
*
 Formulários
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