Biologia Molecular Gabarito 8

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�Adaptada- FJG/2011� Eucariotos e procariotos apresentam
muitas semelhanças e algumas diferenças nos processos de
transcrição gênica e síntese de proteínas. Duas
Questão 1 de 10
Corretas �10�
Em branco �0�
1 2 3 4 5
6 7 8 9 10
Exercicio Manutenção e Expressão Do Genoma Sair
A
B
C
D
E
características exclusivas dos procariotos nessas vias
metabólicas incluem:
RNA mensageiro policistrônico e ausência de
íntrons.
RNA mensageiro monocistrônico e presença de
íntrons.
RNA mensageiro com cauda poli-A e ausência de
íntrons.
RNA mensageiro com cauda poli-A e presença de
íntrons.
RNA mensageiro policistrônico e presença de
íntrons.
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a alternativa correta.
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Gabarito Comentado
Nos procariotos, uma mesma região promotora pode
controlar a transcrição de vários genes, sendo
chamados de genes policistrônicos. Dessa forma, o
mRNA irá conter a informação para a síntese de
proteínas de todos os genes transcritos, sendo,
portanto, um mRNA policistrônico. A presença de
regiões denominadas de íntrons (regiões que não
contém sequência que codifica proteínas) ocorre
somente em seres eucariotos.
2 Marcar para revisão
A
B
�Adaptado UFU�MG/2018� A replicação do DNA é um
processo de duplicação da molécula de DNA de dupla
cadeia. Em relação à replicação do DNA, analise as
afirmativas abaixo:
I � A sequência usual de crescimento da nova fita de DNA
ocorre no sentido 3¿�5¿.
II � A replicação do DNA é semiconservativa.
III � A enzima DNA primase é responsável pela separação da
dupla fita de DNA.
IV � Um cromossomo humano pode apresentar múltiplas
origens de replicação.
Sobre as alternativas apresentadas, assinale a sequência
correta de afirmações verdadeiras �V) e falsas �F�.
V, V, F, F.
F, V, F, V.
C
D
E
F, F, V, V.
F, F, V, F.
V, F, V, F.
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a alternativa correta.
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Gabarito Comentado
A primeira afirmação é falsa, pois a sequência usual de
crescimento da nova fita de DNA ocorre no sentido 5'�3'.
A segunda afirmação é verdadeira, pois a replicação do
DNA é semiconservativa, o que significa que a nova
molécula é formada por uma fita parental e uma fita filha
recém-sintetizada. A terceira afirmação é falsa, pois a
separação da dupla fita de DNA é realizada pela enzima
DNA helicase, e não pela DNA primase. A quarta
afirmação é verdadeira, pois um cromossomo humano
pode apresentar múltiplas origens de replicação, devido
ao seu tamanho considerável, tornando inviável haver
uma única origem de replicação. Portanto, a sequência
correta de afirmações verdadeiras �V) e falsas �F) é F, V,
F, V.
3 Marcar para revisão
Adaptada - FUNDEP/2019� Considerando que o processo de
replicação do DNA é bastante complexo e demanda a
participação de diversas enzimas, analise as afirmativas a
seguir e a relação proposta sobre elas: I � A replicação do
DNA gera duas fitas uma contínua e outra descontínua,
sendo a segunda composta pelos chamados fragmentos de
Okasaki. Porque II � A DNA polimerase consegue adicionar
A
B
C
D
E
nucleotídeos apenas à extremidade 5' da fita que está sendo
sintetizada. Nesse contexto, é correto afirmar que:
Ambas as afirmativas são verdadeiras, e a segunda
é justificativa da primeira.
Ambas as afirmativas são verdadeiras, e a segunda
não é justificativa da primeira.
Apenas a primeira afirmativa é verdadeira, enquanto
a segunda é falsa.
Apenas a segunda afirmativa é verdadeira,
enquanto a primeira é falsa.
Ambas as afirmativas são falsas.
Resposta correta
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Gabarito Comentado
Durante a replicação, duas fitas novas são sintetizadas a
partir das duas fitas simples do DNA que estão
separadas e, portanto, são usadas como molde. Porém,
como a síntese só ocorre no sentido 5'�3' e a DNA
polimerase só consegue adicionar nucleotídeos à
extremidade 3'�OH livre, uma das fitas é sintetizada de
forma diferente. Enquanto uma delas é sintetizada
continuamente (fita-líder) a outra só pode ser sintetizada
em pequenos fragmentos (os fragmentos de Okasaki),
sendo chamada de fita descontínua.
A
B
C
4 Marcar para revisão
�Adaptada - FGV/2010� Na replicação do DNA, um complexo
enzimático é necessário para que o processo ocorra
corretamente. As topoisomerases �I e II) são enzimas que
atuam na replicação e estão presentes durante o
superenovelamento do DNA. Essas enzimas catalisam:
A quebra e religação da cadeia polinucleotídica de
DNA.
A quebra das pontes de hidrogênio do DNA.
A síntese da nova cadeia de DNA.
D
E
A ligação dos fragmentos de Okasaki.
A adição de unidades repetitivas nas terminações
cromossômicas.
Resposta correta
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Gabarito Comentado
As topoisomerases são enzimas importantes que atuam
durante a replicação do DNA, pois resolvem o problema
causado pelo superenovelamento do DNA. O que elas
fazem é introduzir uma quebra temporária em uma ou
nas duas fitas de maneira que haja o relaxamento do
DNA. Posteriormente, as topoisomerases restauram a
ligação quebrada.
5 Marcar para revisão
�Adaptado - IFC�SC/2015� Os ácidos nucléicos são
macromoléculas de enorme importância biológica. Todos os
seres vivos, com exceção dos vírus que contém apenas um
deles, possuem os dois tipos de ácidos nucléicos que são o
DNA e o RNA, ambos relacionados ao mecanismo de
controle do metabolismo celular e transmissão hereditária
das características.
Sobre os ácidos nucleicos, suas estruturas e propriedades,
são feitas as afirmações abaixo:
I � Na duplicação semiconservativa do DNA as duas cadeias
são usadas como molde.
II � Durante a replicação do DNA, as cadeias filhas são
formadas de forma descontínua, ou seja, se formam
pequenos fragmentos de DNA, denominados fragmentos de
Okasaki, que se ligam entre si à medida que vão sendo
formados.
III � A síntese de RNA, a partir de uma das fitas de DNA, é
denominada transcrição e é catalisada pela RNA polimerase.
A
B
C
O mRNA formado é denominado transcrito primário e, para
tornar-se funcional, precisa ser processado.
IV � Na tradução a associação entre ribossomo, o RNA
mensageiro que traz a informação do gene e o RNA
transportador iniciador que traz a metionina dá início a
síntese de um polipeptídeo.
A alternativa correta é:
As assertiva I, II, III e IV estão corretas.
Apenas a assertiva II está correta.
Apenas as assertivas III e IV estão corretas.
D
E
Apenas a assertiva I, III e IV estão corretas.
Apenas a assertiva IV está correta.
Resposta correta
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Gabarito Comentado
A síntese do DNA ocorre de forma semiconservativa, ou
seja, cada molécula de DNA formada contém uma fita
molde e uma fita nova. As duas novas fitas são
sintetizadas simultaneamente. A chamada fita-líder é
sintetizada de forma contínua pela DNA polimerase e a
fita descontínua é sintetizada em pequenos pedaços
chamados de fragmentos de Okasaki. Com relação a
transcrição, o mRNA é sintetizado usando uma das fitas
do DNA como molde. O mRNA formado é um transcrito
primário, sendo necessário passar por um
processamento para que se torne funcional na tradução.
A partir da obtenção de um mRNA maduro, o processo
de síntese pode ser iniciado, sendo necessário o tRNA
iniciador que carrega o aminoácido metionina para
reconhecer a sequência AUG do mRNA e iniciar a
tradução.  
6 Marcar para revisão
As alterações que ocorrem na sequência de DNA e que são
passadas para as gerações futuras são denominadas de
mutações. São diversos os danos que as mutações podem
causar, podendo inclusive promover a mortecelular. Com
relação às mutações, analise as afirmações abaixo:
I � A luz ultravioleta pode causar a fotodimerização que
interfere nas DNA polimerases.
II � A desaminação causa a perda de bases, especialmente a
citosina.
A
B
C
III � A perda de bases pode ocorrer devido ao rompimento da
ligação N-glicosídica.
IV � A retirada dos grupos aminos das bases promove o
surgimento das chamadas bases análogas.
V � Os agentes mutagênicos aumentam a taxa de mutação
em um organismo.
Marque a alternativa que contém as afirmações corretas:
I, II e III.
I, II, IV e V.
I, III e V.
D
E
II, III e IV.
III, IV e V.
Resposta correta
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Gabarito Comentado
As mutações no DNA podem ocorrer de diversas formas
e causar diferentes alterações nos nucleotídeos. Entre
as alterações mais comuns estão a desaminação, a
perda de bases e a fotodimerização.
A desaminação é um processo em que as bases perdem
seu grupo amino ��NH2�, sendo a citosina a base que
mais frequentemente sofre esse processo.
A perda de bases ocorre quando a ligação N-glicosídica
entre a base nitrogenada e a desoxirribose se rompe,
resultando na perda da base. Isso permite que qualquer
uma das quatro bases possa ocupar essa posição.
A fotodimerização é um processo causado pela luz
ultravioleta, que resulta na formação de dímeros entre
bases adjacentes, como a timina e a citosina.
A formação desses dímeros interfere na ação das DNA
polimerases, afetando o processo de replicação. Por fim,
os agentes mutagênicos são substâncias ou fatores que
aumentam a taxa de mutação em um organismo. 
7 Marcar para revisão
�Adaptada - NUCEPE/2012� A informação genética presente
no DNA está armazenada na forma de um código decifrado
durante a tradução de proteínas. A esse respeito, analise as
alternativas abaixo e assinale a correta:
A
B
C
D
E
Códons formados por diferentes nucleotídeos
podem codificar um mesmo aminoácido.
Códons formados por uma dada trinca de
nucleotídeos especificam diferentes tipos de
aminoácidos.
Códons que não especificam nenhum aminoácido
induzem a síntese de proteínas sem função.
O códon AUG especifica o aminoácido fenilalanina,
que dá início à cadeia proteica.
A terminação da síntese proteica depende da
adição de metionina à cadeia proteica.
Resposta correta
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Gabarito Comentado
Na genética, os códons são sequências de três
nucleotídeos que codificam um aminoácido específico
na síntese de proteínas. No entanto, é importante
ressaltar que um mesmo aminoácido pode ser
codificado por diferentes códons, o que é conhecido
como degeneração do código genético. Isso significa
que códons formados por diferentes nucleotídeos
podem, de fato, codificar um mesmo aminoácido.
8 Marcar para revisão
�Adaptada - CS�UFG/2019� O desenvolvimento da
engenharia genética foi possível graças ao conhecimento
dos mecanismos relacionados ao dogma central da biologia
A
B
C
D
E
molecular. Sobre o metabolismo de DNA, RNA e proteínas, a
ordem correta dos eventos moleculares é:
Tradução, transcrição, processamento pós-
transcricional.
Transcrição, tradução, processamento pós-
transcricional.
Transcrição, processamento pós-transcricional,
tradução.
Processamento pós-transcricional, tradução e
transcrição.
Processamento pós-transcricional, transcrição e
tradução.
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a alternativa correta.
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Gabarito Comentado
A expressão gênica inicia-se com a transcrição do DNA
em mRNA. O mRNA produzido é um transcrito primário,
também conhecido como pré-mRNA. Para que o pré-
mRNA seja funcional e possa ser usado na síntese
proteica (tradução), ele precisa passar por um processo
de processamento pós-transcricional. Esse processo
inclui a adição do cap 5', a adição da cauda poli-A e o
splicing. Portanto, a sequência correta dos eventos
moleculares é: transcrição, processamento pós-
transcricional e, por fim, tradução. 
A
B
9 Marcar para revisão
�Adaptada - UFRJ 2021� Os genes do DNA possuem três
regiões distintas: a região promotora, a região codificante e a
região terminalizadora, e em cada uma delas ocorre uma
etapa diferente da transcrição. Com relação a sequência
promotora, assinale a alternativa correta:
É uma sequência de DNA na qual se liga à helicase,
responsável pela linearização da fita de DNA e
início do processo de replicação.
É uma sequência de aminoácidos que compõe a
região de ligação de proteínas envolvidas na
replicação do DNA.
C
D
E
É uma sequência do mRNA na qual se liga à
subunidade menor do ribossomo, iniciando o
processo de tradução proteica.
É uma sequência de DNA na qual se ligam fatores
de transcrição que modulam a expressão de um
determinado gene.
É uma sequência do RNA transportador que se liga
ao sítio iniciador do mRNA, permitindo a tradução
proteica.
Resposta correta
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Gabarito Comentado
A sequência promotora é uma região do gene que
sinaliza qual gene no DNA deve ser transcrito em mRNA
para que a proteína que ele codifica seja sintetizada.
Nessa região se ligam o fator sigma, no caso dos
procariotos, e posteriormente a RNA polimerase. Nos
eucariotos, diversos fatores de transcrição se ligam ao
promotor para só depois a RNA polimerase chegar e dar
início ao processo. Então quem reconhece o promotor e
se liga a ele são os fatores de transcrição (nos
eucariotos), sendo, então, responsáveis por articular o
processo de expressão do gene.
10 Marcar para revisão
O ribossomo possui duas subunidades, uma menor que
contém um sítio de ligação para o mRNA e uma maior que
contém três sítios de ligação, A, P e E. A respeito desses
sítios, analise as afirmações abaixo. I � O RNA transportador
(tRNA) carregado com o aminoácido se liga ao sítio A do
A
B
C
ribossomo. II � O sítio P é onde se encontra o tRNA sem
aminoácido, pronto para ser liberado do ribossomo. III � No
sítio E se ligam os anticódons. IV � O tRNA iniciador, aquele
que reconhece a sequência AUG, se liga ao sítio P. V � Os
tRNAs se ligam primeiramente ao sítio A, passando para o
sítio P e posteriormente para o E quando então são liberados
dos ribossomos. Marque a alternativa que indique as
afirmações corretas.
I, II, III.
I, II e IV.
I, IV e V.
D
E
I e V.
II, IV e V.
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a alternativa correta.
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Gabarito Comentado
Os três sítios de ligação presentes na subunidade maior
do ribossomo estão envolvidos no processo de
tradução. A sequência iniciadora �AUG) é reconhecida
pelo tRNA iniciador carregado com o aminoácido
metionina (no caso dos procariotos a metionina está
formilada) que se liga ao sítio P, sendo uma exceção já
que todos os demais aminoacil-tRNAs (tRNA carregado
com aminoácido) se ligam ao sítio A. Uma ligação
peptídica é formada entre o aminoácido que acabou de
chegar e o aminoácido da cadeia em formação que está
junto ao tRNA no sítio P. O tRNA vazio é transferido para
o sítio E e o tRNA com a cadeia polipeptídica é
translocado para o sítio P deixando livre o sítio A para o
próximo aminoacil-tRNA.