GENETICA - HERANCA

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<p>ATIVIDADES: 3º ANO</p><p>UNIDADE TEMÁTICA: Genética – Herança</p><p>HABILIDADE: (EM13CNT201)</p><p>1) (Pucpr 2023) Acatalasia é deficiência de catalase. É um distúrbio peroxissômico autossômico recessivo. Pais normais geralmente apresentam filhos normais. Existem casos em que pais normais têm filhos afetados, isso é possível quando</p><p>a) os pais são homozigotos para a característica.</p><p>b) os pais somente poderiam ter filhos homens afetados.</p><p>c) os pais somente poderiam ter filhas afetadas.</p><p>d) um dos pais é homozigoto e o outro é heterozigoto para a característica.</p><p>e) os pais são heterozigotos para a característica.</p><p>2) (Uft 2023) Considere uma espécie animal cuja cor da pelagem é definida por um gene. Ambos os progenitores são heterozigóticos para essa característica. A proporção esperada de descendentes também heterozigóticos para essa mesma característica é:</p><p>a) 25%</p><p>b) 50%</p><p>c) 75%</p><p>d) 100%</p><p>3) (Ufrgs 2023) A herança de características genéticas influenciadas pelo sexo deve-se a genes cujo padrão de dominância ou recessividade depende do sexo do indivíduo. A calvície, por exemplo, é uma característica fenotípica determinada por um alelo c’ que se comporta como dominante nos homens e recessivo nas mulheres.</p><p>Assinale a alternativa correta, referente às probabilidades genotípicas e/ou fenotípicas dos descendentes de um cruzamento entre um homem não calvo e uma mulher calva.</p><p>a) Todos os descendentes, sejam homens ou mulheres, serão calvos, pois herdarão o alelo c’ da mãe, que é dominante.</p><p>b) 50% dos filhos homens e 50% da filhas mulheres serão calvos, devido à presença do alelo c’, enquanto os demais serão não calvos, pois nestes o alelo se comportará como recessivo.</p><p>c) Todos os filhos homens serão calvos e todas as filhas mulheres serão não calvas, devido à heterozigose do genótipo.</p><p>d) 50% dos filhos homens serão calvos e 50% serão não calvos; todas as filhas mulheres serão não calvas.</p><p>e) Todos os descendentes homens serão calvos, mas apenas 50% das mulheres apresentarão esse fenótipo, devido à expressividade variada da característica.</p><p>4) (Uea-sis 2 2023) A cor da pelagem em certa espécie de roedor é condicionada por um par de alelos autossômicos. O fenótipo pelos pretos é determinado por um alelo dominante e o fenótipo pelos brancos é determinado por dois alelos recessivos, portanto, ocorre em homozigose. Suponha que um macho homozigoto dominante tenha sido cruzado com uma fêmea heterozigota para tais alelos e que esteja gerando um filhote. A probabilidade de ele ser heterozigoto, independentemente do sexo biológico, será de</p><p>a) 0%.</p><p>b) 25%.</p><p>c) 50%.</p><p>d) 75%.</p><p>e) 100%.</p><p>5) (Fuvest-Ete 2023) O distrito de Várzea Queimada, na cidade de Jaicós, sertão do Piauí, possui 900 moradores e tem incidência de surdez congênita oito vezes maior do que em outras regiões do Brasil.</p><p>Embora a surdez possa ter causas multifatoriais e poligênicas, o aumento observado em Várzea Queimada deve-se à presença de uma forma de surdez com herança autossômica recessiva.</p><p>O aumento da proporção de indivíduos surdos neste pequeno distrito deve-se às elevadas taxas de</p><p>a) casamentos consanguíneos.</p><p>b) radiação solar na região nordeste do Brasil.</p><p>c) imigração de pessoas surdas para o local.</p><p>d) deficiência nutricional durante a gestação.</p><p>e) interação gênica e fatores ambientais.</p><p>6) (Uea 2023) Durante seus experimentos de hibridação de plantas de ervilha, Pisum sativum, Gregor Mendel identificou características condicionadas por um par de “fatores” que podiam permanecer “escondidas” por algumas gerações e, repentinamente, “reaparecer” em função de determinados cruzamentos.</p><p>Atualmente, os “fatores” notados por Mendel são denominados __________. Tais características “escondidas” são classificadas como __________ e só se manifestam em __________.</p><p>As lacunas do texto são preenchidas, respectivamente, por:</p><p>a) organelas – genótipos – zigotos.</p><p>b) ácidos nucleicos – hereditárias – organismos adultos.</p><p>c) alelos – dominantes – heterozigose.</p><p>d) genes – recessivas – homozigose.</p><p>e) ribossomos – fenótipos – organismos juvenis.</p><p>7) (Pucpr Medicina 2023) Após um estudo feito por um geneticista sobre heredopatias, a conclusão foi que a doença identificada em uma família apresentava os seguintes padrões de herança:</p><p>1. Os indivíduos anômalos são filhos de pai ou mãe com a mesma anomalia, havendo, pois, a passagem da doença de uma geração a outra, segundo a linha reta de consanguinidade.</p><p>2. Os indivíduos anômalos geram filhos normais e filhos anômalos na mesma proporção, em média.</p><p>3. Tanto os indivíduos anômalos do sexo masculino quanto os do sexo feminino geram filhos anômalos de ambos os sexos na mesma proporção, em média.</p><p>4. Os indivíduos normais, gerados por um anômalo, não transmitem a anomalia aos seus descendentes</p><p>Fonte: Beiguelman. B. Dinâmica dos genes nas populações e nas famílias. São Paulo: Edart, 1995.</p><p>Esses padrões identificados pelo geneticista sugerem um padrão de herança</p><p>a) autossômica dominante.</p><p>b) ligada ao sexo recessiva.</p><p>c) autossômica recessiva.</p><p>d) ligada ao sexo dom.</p><p>e) restrita ao sexo.</p><p>8) (Uem-pas 2023) Assinale o que for correto.</p><p>01) Em um caso de herança ligada ao sexo, a probabilidade de formação de descendentes homozigotos é de 25%.</p><p>02) Em um caso de dois genes com interação gênica e segregação independente, a probabilidade de formação de descendentes duplo homozigotos a partir de parentais duplo heterozigotos é de 25%.</p><p>04) Em um caso de dois genes com segregação independente, a probabilidade de formação de descendentes duplo homozigotos a partir de parentais duplo heterozigotos é de 25%.</p><p>08) Em um caso de dominância incompleta para uma única característica, a probabilidade de formação de descendentes homozigotos a partir de parentais heterozigotos é de 50%.</p><p>16) Em um caso de dominância completa para uma única característica, a probabilidade de formação de descendentes homozigotos a partir de parentais heterozigotos é de 50%.</p><p>9) (Unicamp 2023) Cientistas desvendaram o mecanismo causador da síndrome de Pitt-Hopkins, uma disfunção neuropsiquiátrica que tem características do transtorno do espectro autista. A síndrome de Pitt-Hopkins tem como origem uma mutação no gene TCF4 e causa déficit cognitivo, atraso motor profundo, ausência de fala funcional e anormalidades respiratórias. O genoma humano tem duas cópias de cada gene. A síndrome de Pitt-Hopkins ocorre quando uma das cópias do TCF4 não funciona. Os cientistas buscam alternativas para inserir uma terceira cópia ou fazer com que a única cópia funcional expresse mais proteína para compensar a cópia defeituosa.</p><p>(Adaptado de https://agencia.fapesp.br/estudo-abre-novas-possibilidades-de-tratameto-para-forma-de-autismo/38524/. Acesso em 23/05/2022.)</p><p>Considerando as informações apresentadas e seus conhecimentos, é correto afirmar que a síndrome é causada em</p><p>a) heterozigose, quando um dos alelos do gene TCF4 não produz proteína funcional devido às alterações de bases nitrogenadas que modificam a proteína traduzida.</p><p>b) homozigose, quando os dois alelos do gene TCF4 não produzem proteína funcional devido à mutação da cromatina que modifica a proteína traduzida.</p><p>c) heterozigose, quando uma das cromátides do gene TCF4 não produz proteína funcional devido à mutação da cromatina que modifica a proteína traduzida.</p><p>d) homozigose, quando as duas cromátides do gene TCF4 não produzem proteína funcional devido às alterações das bases nitrogenadas que modificam a proteína traduzida.</p><p>TEXTO PARA A PRÓXIMA QUESTÃO:</p><p>Analise o heredograma para responder às questões.</p><p>10) (Uea 2023) No heredograma, os indivíduos representados pelos símbolos escuros são portadores de determinada característica genética. Essa característica é condicionada por apenas um par de alelos autossômicos.</p><p>Nessas condições, conclui-se que tal característica genética</p><p>a) está ligada ao cromossomo sexual Y.</p><p>b) é influenciada pelo sexo.</p><p>c) é recessiva.</p><p>d) está ligada ao cromossomo</p><p>sexual X.</p><p>e) é dominante.</p><p>GABARITO</p><p>1) E</p><p>2) B</p><p>3) C</p><p>4) C</p><p>5) A</p><p>6) D</p><p>7) A</p><p>8) 02+04+08+16=30</p><p>9) A</p><p>10) C</p><p>image1.wmf</p><p>image2.png</p>