2019 Orogenic gold formation in an evolving, decompressing hydrothermal

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<p>Revisões de Geologia de Minério</p><p>T</p><p>Instituto de Geociências, Universidade de Kiel, Ludewig-Meyn Str. 10, 24118 Kiel, Alemanha Departamento de</p><p>Ciências da Terra e Atmosféricas, Universidade de Alberta, Edmonton, Alberta T6G 2E3, Canadá</p><p>Palavras-chave:</p><p>Au modelo deposicional</p><p>Inclusões fluidas</p><p>Dados LA-ICPMS de pirita</p><p>Departamento de Geologia, Faculdade de Ciências, Universidade de Benha, 13518 Benha, Egito</p><p>Sistema hidrotérmico de descompressão</p><p>ouro orogênico</p><p>Basem Zoheira,b,ÿ Matthew Steele-MacInnisc, Dieter Garbe-Schönbergb,</p><p>Revisões de Geologia de Minério 105 (2019) 236–257</p><p>ABSTRATOINFORMAÇÕES DO ARTIGO</p><p>Samut é uma mineralização de ouro do tipo veia no deserto oriental do Egito, que compartilha muitas características</p><p>geológicas com outros depósitos orogênicos nesta região. O depósito tem uma longa história de atividade de mineração que</p><p>remonta a tempos antigos, mas até agora recebeu pouca atenção do ponto de vista do estudo geológico. Aqui, apresentamos</p><p>novos dados de campo, petrográficos, microtermométricos e microanalíticos do depósito de ouro Samut para avaliar sua</p><p>gênese e evolução fluida. O veio de quartzo em Samut mostra evidências abundantes de precipitação coincidindo com fases</p><p>iniciais de deformação dúctil que mostram transições para o aumento da fratura frágil e fragmentação ao longo do tempo.</p><p>Em algumas amostras, a brechação do veio de quartzo é intensa e evidencia episódios repetidos de fragmentação. Este</p><p>estilo frágil de deformação culmina com a abertura frágil de último estágio e perda de pressão confinante, resultando em</p><p>texturas de preenchimento de espaço aberto.</p><p>Imagens eletrônicas retroespalhadas e análise de microssonda eletrônica revelam três variedades de pirita nos veios de</p><p>quartzo mineralizados (Py I, Py II e Py III). A análise de ICPMS por ablação a laser de piritas de veios de quartzo mineralizados</p><p>revela que o Py I anterior é pobre em arsênico e ouro, enquanto Py II e Py III são enriquecidos em ambos os elementos.</p><p>Anédrico Py II é particularmente rico em ouro, e dá lugar a blocos, euédricos Py III que é rico em arsênico, mas não tão rico</p><p>em ouro em comparação com Py II. Inclusões fluidas no quartzo dos veios deformados menos quebradiços indicam que os</p><p>veios se formaram a temperaturas mínimas de aproximadamente 300 °C, no início do sistema hidrotérmico. As pressões de</p><p>fluido calculadas na homogeneização das inclusões aquoso-carbônicas fornecem uma ampla faixa ao longo da paragênese,</p><p>talvez da ordem de ~1 a 3 kbar. Os valores de ÿ34S das piritas implicam composição isotópica de enxofre do fluido</p><p>mineralizante na ordem de +0,6 a +4,9‰, sobrepondo-se à ampla gama de valores de ÿ34S calculados para fluidos de</p><p>minério em depósitos de ouro orogênico em todo o mundo. Juntos, esses resultados suportam um modelo geral no qual a</p><p>deposição de ouro e sulfeto coincidiu com a formação contínua de veios sin-deformacionais e tendeu para os estágios finais</p><p>do crescimento dos veios antes da perda de confinamento. O ouro de moagem livre parece estar principalmente relacionado</p><p>aos estágios posteriores de fratura frágil e re-selagem das veias durante a liberação repetida de fluido, já que a pressão do</p><p>fluido de fundo evoluiu de condições litostáticas dominantes anteriores para condições totalmente hidrostáticas posteriores.</p><p>ÿ Autor correspondente em: Dept. of Geology, Faculty of Science, Benha University, 13518 Benha, Egypt.</p><p>Listas de conteúdos disponíveis em ScienceDirect</p><p>granitóides, a associação com uma fase ou composição intrusiva particular não é restrita</p><p>(Zoheir et al., 2011, Zoheir et al., 2017). Veios de quartzo contendo ouro com alteração</p><p>associada de caulinita e clorita em terrenos de rochas dioríticas a gabroicas de terras</p><p>baixas são relatados em muitas áreas (por exemplo, minas de Atud, Bakariya, Samut,</p><p>Um Eleiga e Betam; Tabela 1 ) . Na maioria dessas minas, corpos de granito ou</p><p>granodiorito semelhantes a diques cortam as rochas gabróicas-dioríticas e são</p><p>comumente controlados por zonas de falha que se cruzam.</p><p>Endereços de e-mail: basem.zoheir@fsc.bu.edu.eg, basem.zoheir@ifg.uni-kiel.de (B. Zoheir).</p><p>1. Introdução</p><p>Deserto do Egito, comumente referido como complexos de metagabro-diorito</p><p>página inicial da revista: www.elsevier.com/locate/oregeorev</p><p>As intrusões de gabro-diorito representam uma parte das volumosas rochas</p><p>relacionadas ao arco que estão espalhadas no Centro e Sudeste</p><p>O deserto oriental do Egito é conhecido como uma província produtora de ouro</p><p>desde os primeiros tempos históricos, com evidências de mineração que remontam pelo</p><p>menos à era do Império Antigo (ÿ2800 aC; Klemm et al., 2001). A mineralização de ouro</p><p>é expressa como veios de quartzo orogênicos estruturalmente controlados ligados, na</p><p>maioria dos casos, a grandes falhas transcorrentes/ zonas de cisalhamento (por exemplo,</p><p>Zoheir, 2012a,b). Veios de quartzo contendo ouro, que estão confinados ou cortando as</p><p>zonas marginais de intrusões granitóides, são uma característica notável das ocorrências</p><p>de ouro no Deserto Oriental. Embora essas veias sejam comumente hospedadas por</p><p>veias do tipo I</p><p>Formação de ouro orogênico em um sistema hidrotermal em evolução e descompressão: Gênesis do</p><p>depósito de ouro de Samut, Deserto Oriental, Egito</p><p>https://doi.org/10.1016/j.oregeorev.2018.12.030 Recebido</p><p>em 19 de outubro de 2018; Recebido em forma revisada em 14 de dezembro de 2018; Aceito em 31 de dezembro de 2018</p><p>Disponível online em 31 de dezembro de</p><p>2018 0169-1368/ © 2018 Elsevier BV Todos os direitos reservados.</p><p>a</p><p>b</p><p>c</p><p>Machine Translated by Google</p><p>http://crossmark.crossref.org/dialog/?doi=10.1016/j.oregeorev.2018.12.030&domain=pdf</p><p>https://doi.org/10.1016/j.oregeorev.2018.12.030</p><p>http://www.sciencedirect.com/science/journal/01691368</p><p>mailto:basem.zoheir@fsc.bu.edu.eg</p><p>mailto:basem.zoheir@ifg.uni-kiel.de</p><p>https://www.elsevier.com/locate/oregeorev</p><p>https://doi.org/10.1016/j.oregeorev.2018.12.030</p><p>tabela 1</p><p>Características de alguns importantes depósitos de ouro hospedados em gabro-diorita no deserto oriental do Egito.</p><p>Revisões de Geologia de Minério 105 (2019) 236–257</p><p>237</p><p>complexos de gabro-diorita são comumente cortados por tipo I sino-orogênico ou</p><p>Áreas de Wadi Daghbag e Fawakhir (por exemplo, Tratsaert, 2004). As operações</p><p>em Samut e Wadi Bakariya parecem ter sido altamente profissionais, evidenciadas</p><p>por vestígios arqueológicos da infraestrutura e</p><p>século (Hume, 1937; Klemm e Klemm, 2013).</p><p>1.1. configuração geológica</p><p>fases intrusivas mais jovens incluem quartzo-diorito, granodiorito e</p><p>relativamente não estudado em comparação com vários de seus homólogos no</p><p>CED (cf. El Gaby et al., 1990), que inclui ofiolitos alóctones,</p><p>tendência estrutural regional NW-SE. Gabronorita, formando uma intrusão NNW-</p><p>elon gated, ocorre ao norte da mina de Dungash e é controlada</p><p>(El Ramly et al., 1970; Stern e Hedge, 1985; El Gaby et al., 1990).</p><p>Moghazi, 1999).</p><p>pedras de moinho espalhadas representam a era ptolomaica-romana no Egito</p><p>ou conjuntos de rochas gnáissicas e formam terrenos baixos de rochas máficas</p><p>III</p><p>33.13</p><p>0,01</p><p>33.41</p><p>0,89</p><p>0,01</p><p>0,71</p><p>122samut25-75 5.13</p><p>6.81</p><p>0,47</p><p>24,37</p><p>3,89</p><p>3.39</p><p>2.07</p><p>122samut25-81 5,91</p><p>1,89</p><p>0,56</p><p>117samut25-38 1,44</p><p>9,75</p><p>0,11</p><p>8.34</p><p>122samut25-79 0,94</p><p>0,76</p><p>117samut25-36 5.17</p><p>0,00</p><p>0,08</p><p>0,49</p><p>3,70</p><p>0,25</p><p>0,38</p><p>35,61</p><p>0,00</p><p>0,56</p><p>092samut25-10 154,06 21,86</p><p>093samut25-11 0,84 25,55</p><p>12.04</p><p>0,00</p><p>33.49</p><p>3121</p><p>12h35</p><p>10.79</p><p>110samut25-28 1.16</p><p>36.19</p><p>0,17</p><p>1375,59 24,41</p><p>0,76</p><p>0,10</p><p>20.54</p><p>20,95</p><p>18.14</p><p>1.24</p><p>0,01</p><p>14.76</p><p>0,02</p><p>33,66</p><p>106,52 6,28</p><p>1512</p><p>0,23</p><p>0,47</p><p>0,19</p><p>19.23</p><p>0,44</p><p>Zn66 As75</p><p>23.54</p><p>31.44</p><p>Machine Translated by Google</p><p>9. Gráficos logarítmicos de Au vs. As (a), Ag (b), Cu (c) e Pb (d) para piritas do depósito Samut. A curva espessa em (a) denota o limite de solubilidade do Au na</p><p>pirita (CAu = 0,02 × CAs + 4 × 10ÿ5 ) conforme sugerido por Reich et al. (2005). A linha tracejada marca o limite máximo de solubilidade de Au em pirita (CAu =</p><p>0,004 × CAs + 2 × 10ÿ7 ) a partir de depósitos de ouro orogênico, conforme sugerido por Deditius et al. (2014).</p><p>Características semelhantes, com pirita zonada contendo enriquecimento de</p><p>ouro nas bandas ricas em arsênico, foram descritas em detalhes no depósito de</p><p>Zhuangzi Au na província de ouro de Jiaodong (Li et al., 2018). Li et ai. (2018)</p><p>interpretou as zonas enriquecidas com As e Au como representando pulsos de</p><p>rápida deposição de pirita, talvez como resultado da ebulição do fluido. Não vemos</p><p>evidências claras de ebulição no presente trabalho, mas vemos fortes evidências</p><p>de flutuações periódicas na pressão do fluido. Esses pulsos deformacionais, que</p><p>relacionamos a um processo de válvula de falha, parecem ter favorecido a</p><p>4.2. Interpretações da química mineral de minério</p><p>Essa queda de pressão seria acompanhada por precipitação rápida de sílica de</p><p>grão fino responsável pela ocorrência de calcedônia, talvez por vaporização</p><p>instantânea (Weatherly e Henley, 2013), embora nossos dados de inclusão de</p><p>fluido não nos permitam testar inequivocamente essa possibilidade em Samut</p><p>porque o quartzo druso não contém inclusões fluidas de</p><p>tamanho viável.</p><p>Os múltiplos episódios de deformação indicados pelas múltiplas fragmentações</p><p>e brechas são consistentes com um modelo de veias orogênicas em que as veias</p><p>se abrem periodicamente por sobrepressão de fluido e tectonismo, e são então</p><p>seladas novamente até que a pressão aumente novamente e o processo se repita</p><p>(Sibson et al ., 1988; Cox et al., 2001; Dugdale e Hagemann, 2001). Acredita-se</p><p>que esse processo de “válvula de falha” seja uma característica comum dos</p><p>sistemas de ouro orogênico, e nossos dados petrográficos e CL são consistentes</p><p>com esse processo. A transição de uma deformação dúctil anterior para uma</p><p>deformação posterior mais frágil pode indicar um resfriamento gradual de um</p><p>sistema inicialmente mais quente. Além disso, notamos que grande parte da</p><p>mineralização de sulfeto mostra evidências de coincidir com essa transição da</p><p>extinção ondulada para mais desenvolvimento e fragmentação de subgrãos (Fig.</p><p>6), o que pode refletir tanto a diminuição das temperaturas quanto potencialmente</p><p>uma transição na química do fluido . A eventual transição para perda de pressão</p><p>confinante durante a formação das veias drusas provavelmente indica uma</p><p>transição final da pressão litostática para hidrostática, de modo que a pressão</p><p>litostática não foi recuperada.</p><p>A pirita I é notavelmente mais baixa em ouro e arsênico em comparação com as</p><p>gerações subseqüentes de pirita (Fig. 9), o que implica que a primeira pirita</p><p>formada é anterior à maior parte da mineralização. Dito de outra forma, a</p><p>mineralização do ouro foi comparativamente tardia na paragênese, em comparação</p><p>com a pirita formada mais cedo. Conforme observado acima, grande parte da</p><p>deposição de pirita parece ter acompanhado a transição da deposição de quartzo</p><p>de grão grosso formada anteriormente para a formação de quartzo subgrão por</p><p>deformação contínua (Fig. 6), que aponta ainda para alguma duração de veio de</p><p>quartzo formação precedendo a mineralização do ouro. Essas observações</p><p>sugerem que a mineralização do ouro não se iniciou durante os primeiros estágios</p><p>da deposição dos veios sob pressão litostática, mas acompanhou a precipitação</p><p>sin-deformacional posterior de quartzo e sulfetos. As abundantes inclusões que</p><p>separam Py II de Py III, junto com o manto rico em As que define a fronteira entre</p><p>essas últimas gerações, sugerem flutuação na composição ou temperatura do</p><p>fluido.</p><p>é registrada pelas veias drusas de quartzo, que parecem se estender de algumas</p><p>das brechas posteriores (Fig. 5) e que mostram texturas de preenchimento de</p><p>espaço aberto. A preservação de espaços abertos nesses veios, bem como a</p><p>preservação de quartzo euédrico ao longo das bordas dos veios, indica fortemente</p><p>que esses veios representam um último pulso de deformação que não foi</p><p>posteriormente retrabalhado. Interpretamos essas veias tardias de espaço aberto</p><p>como uma indicação da perda final de pressão confinante, marcando o fim do</p><p>sistema formador de veias.</p><p>Os grãos de pirita no depósito de Samut mostram uma sequência paragenética</p><p>sistemática (Fig. 8) com variação concomitante na carga de oligoelementos.</p><p>Revisões de Geologia de Minério 105 (2019) 236–257</p><p>248</p><p>B. Zoheir et ai.</p><p>Machine Translated by Google</p><p>inclusões que são aquoso-carbônicas (apresentando bolhas duplas). Em B, no mesmo grão, mas mais distante da esfalerita, as inclusões são de forma irregular e</p><p>inclusões, enquanto o grão em D mostra apenas inclusões irregulares com halos de decrepitação, alinhados ao longo de orientações preferenciais.</p><p>Fig. 10. Texturas típicas de inclusão fluida. A e B mostram áreas do mesmo grão de quartzo. Em A, o grão é adjacente à esfalerita e hospeda cristais negativos</p><p>apresentar indícios de decrepitação. C e D mostram características semelhantes em outras amostras. Observe que o grão em C é novamente revestido por esfalerita e hospeda aquoso-carbônico</p><p>249</p><p>Revisões de Geologia de Minério 105 (2019) 236–257</p><p>sistemas de ouro orogênico indicam que, em geral, a maioria dos tipos de ouro orogênico</p><p>claro, mas notamos que os grãos de quartzo envoltos em esfalerita parecem</p><p>as veias e para sobrepressão de fluido ± cisalhamento - totalmente consistente</p><p>que a porção do grão que é parcialmente envolvida por hospedeiros de esfalerita</p><p>e a formação de inclusões de relíquias dispostas em matrizes lineares juntas</p><p>que a esfalerita atua como um escudo relativamente macio e deformável, que é</p><p>alguma deposição de esfalerita precedeu a deformação que afetou o fluido</p><p>deposição de sulfetos, podendo também ter afetado a zonação interna de As e Au na pirita.</p><p>Deve-se ressaltar, no entanto, que, ao contrário do</p><p>Em segundo lugar, as inclusões aquoso-carbônicas parecem ser as melhores</p><p>4.3. Interpretações dos resultados da inclusão de fluidos</p><p>não localizada e conseqüentemente o quartzo sofre deformações, levando</p><p>com rastros de neonatos (Tarantola et al., 2010; Fig. 10B, D). Esse tipo de</p><p>A justificativa para essa</p><p>afirmação reside no fato de que as inclusões desse tipo de composição</p><p>geralmente ocorrem como equante ou negativo “puro”.</p><p>Reich et al. (2005) e Dedício et al. (2014), não vemos um aumento monotônico no teor de</p><p>ouro da pirita com o aumento de As. Em vez disso, o</p><p>evidências petrográficas robustas para conjuntos particulares de</p><p>nenhuma bainha de esfalerita é invariavelmente caracterizada por irregularmente</p><p>ao posterior Py III. A substituição de Py III por esfalerita, galena, calcopirita e ouro foi o último</p><p>evento no sistema hidrotermal, subseqüente à deformação de Py III. A maior parte do ouro de</p><p>moagem livre (Fig. 7f)</p><p>sobrepressão (Sterner e Bodnar, 1989) e tensão desviatória</p><p>mostram melhor preservação de inclusões fluidas (Fig. 10), sugerindo que</p><p>quartzo que está totalmente encerrado em grãos de pirita, consistente com este</p><p>(Seção 3.5) torna essas amostras ainda mais desafiadoras. No entanto, vários pontos-chave</p><p>são evidentes nestes dados.</p><p>evidência de reequilíbrio pós-aprisionamento, particularmente decrepitação</p><p>da Fig. 9A e B mostram duas áreas dentro do mesmo grão de quartzo e mostram</p><p>a perda de pressão confinante evidenciada pelo quartzo druso (Fig. 5) não é totalmente</p><p>dados de inclusão de fluido é que esses dados mostram evidências de deformação de</p><p>resultados de Li et al. (2018) e as relações de solubilidade empíricas de</p><p>desmembramento de inclusão (consulte a seção a seguir).</p><p>candidatos para o fluido mineralizante inicial (não reequilibrado). O</p><p>capaz de localizar a tensão e, assim, permitir que o quartzo próximo permaneça mais ou</p><p>menos intacto (Fig. 10A, C). Em áreas onde a esfalerita está ausente, a cepa é</p><p>Revisões amplas e detalhadas de fluidos mineralizantes em outros</p><p>com nossas interpretações de texturas de quartzo e resultados CL.</p><p>inclusões carbônicas aquosas em forma de cristal negativo, enquanto a porção de quartzo</p><p>mais distante da esfalerita hospeda apenas inclusões irregulares e decrepitadas. Nossa</p><p>interpretação dessas características é</p><p>reequilíbrio tem sido demonstrado experimentalmente para ser indicativo de fluido</p><p>inclusões em forma de cristal hospedadas em quartzo que é circundado ou parcialmente</p><p>circundado por esfalerita (Fig. 9A, C). Em contraste, o quartzo que tem</p><p>a maior parte da pirita rica em ouro (Py II) é um pouco menos enriquecida em comparação com</p><p>para o reequilíbrio das inclusões hospedadas por quartzo (Fig. 10B, D). Inclusões carbônicas</p><p>aquosas em forma de cristal negativo também ocorrem dentro</p><p>fluidos são fluidos aquosos com baixa salinidade e CO2 baixo a moderado</p><p>origem, a identificação inequívoca do principal fluido formador de veias (portanto, mineralizante)</p><p>é repleta de desafios. Além disso, a alta variabilidade nos parâmetros implícitos de composição</p><p>pressão-temperatura entre as inclusões dos três “tipos” de composição descritos acima</p><p>Como resultado da grande abundância de inclusões fluidas e da falta de</p><p>argumento.</p><p>(Tarantola e outros, 2010, 2012). Assim, uma observação de primeira ordem de nosso</p><p>inclusões moldadas mostrando evidências de decrepitação. Na verdade, os painéis</p><p>está associado a este estágio e parece refletir a redistribuição da mineralização impulsionada</p><p>pelas reações de substituição. A relação temporal entre esta última fase de deposição de</p><p>sulfeto versus a</p><p>Em primeiro lugar, muitas das inclusões fluidas em Samut mostram</p><p>B. Zoheir et ai.</p><p>Machine Translated by Google</p><p>Tabela 4</p><p>Dados microtermométricos de inclusões fluidas hospedadas em quartzo do depósito de Samut.</p><p>(Continua na próxima página)</p><p>250</p><p>Revisões de Geologia de Minério 105 (2019) 236–257</p><p>Tm,gelo Th, tot %vap Pt, totTm,clath Th,CO2Tm,CO2</p><p>9.8</p><p>33,7</p><p>0,90</p><p>6.8</p><p>283</p><p>276,4</p><p>8.1</p><p>28,5</p><p>278,3</p><p>60</p><p>0,90</p><p>5.6</p><p>2642</p><p>7.9</p><p>16.2</p><p>7.7</p><p>8.2</p><p>27.3</p><p>20.2</p><p>263.1</p><p>286.1</p><p>2159</p><p>7.4</p><p>16.5</p><p>19.5</p><p>40</p><p>273,5</p><p>4.0</p><p>15.7</p><p>0,84</p><p>0,64</p><p>26,7</p><p>23.8</p><p>eu</p><p>15.1</p><p>16,0</p><p>18.7</p><p>50</p><p>eu</p><p>300,8</p><p>0,93</p><p>50</p><p>eu</p><p>311,6</p><p>266,7</p><p>V</p><p>7.6</p><p>eu</p><p>eu</p><p>60</p><p>eu</p><p>20</p><p>3.6</p><p>20</p><p>eu</p><p>1987</p><p>eu</p><p>23</p><p>20,6</p><p>7.1</p><p>449</p><p>7,2</p><p>7,4</p><p>30</p><p>V</p><p>40</p><p>eu</p><p>9.7</p><p>5.1</p><p>14.7</p><p>30</p><p>V</p><p>ÿ57,4</p><p>5.2</p><p>2141</p><p>5.4</p><p>eu</p><p>ÿ57,9</p><p>13.2</p><p>1985</p><p>64</p><p>4.1</p><p>eu</p><p>4.3</p><p>ÿ58,7</p><p>V</p><p>ÿ57,9</p><p>24.4</p><p>7.1</p><p>15.3</p><p>8.8</p><p>4.5</p><p>8.5</p><p>mol% CO2</p><p>eu</p><p>7.2</p><p>5.6</p><p>ÿ57,5</p><p>7.5</p><p>para</p><p>8.7</p><p>eu</p><p>19.5</p><p>ÿ56,9</p><p>V</p><p>28.4</p><p>8.2</p><p>0,67</p><p>29.3</p><p>12.7</p><p>29.3</p><p>10.5</p><p>25</p><p>40</p><p>295,7</p><p>279,2</p><p>10.2</p><p>266.2</p><p>12.3</p><p>9.6</p><p>29,5</p><p>6.8</p><p>0,95</p><p>30</p><p>6.3</p><p>14.6</p><p>30</p><p>eu</p><p>299,8</p><p>eu</p><p>eu</p><p>12.4</p><p>60</p><p>298,4</p><p>eu</p><p>eu</p><p>60</p><p>379</p><p>288,3</p><p>eu</p><p>30</p><p>eu</p><p>V</p><p>20</p><p>eu</p><p>18,9</p><p>13,9</p><p>5.4</p><p>1504</p><p>30</p><p>eu</p><p>5.6</p><p>V</p><p>ÿ58,4</p><p>3.6</p><p>5,4</p><p>5,1</p><p>eu</p><p>60</p><p>V</p><p>ÿ58,1</p><p>5.9</p><p>10.6</p><p>5.9</p><p>eu</p><p>B. Zoheir et ai.</p><p>6.6</p><p>V</p><p>58</p><p>ÿ57,7</p><p>13.2</p><p>7.1</p><p>°C</p><p>eu</p><p>ÿ57,3</p><p>34.2</p><p>2.9</p><p>°C</p><p>9.5</p><p>14.1</p><p>bar</p><p>eu</p><p>eu</p><p>8</p><p>6.6</p><p>7.6</p><p>31.4</p><p>4.8</p><p>19,0</p><p>eu</p><p>ÿ58,2</p><p>18,0</p><p>8.2</p><p>0,95</p><p>ÿ57,2</p><p>ÿ58,2</p><p>8.7</p><p>ÿ57,8</p><p>7,0</p><p>0,99</p><p>ÿ58,9</p><p>829</p><p>eu</p><p>30.6</p><p>0,88</p><p>19</p><p>277,3</p><p>ÿ57,8</p><p>0,81</p><p>1562</p><p>28.1</p><p>0,82</p><p>eu</p><p>14,0</p><p>50</p><p>ÿ56,8</p><p>6.2</p><p>10.4</p><p>7.7</p><p>ÿ58,7</p><p>eu</p><p>7.4</p><p>12.2</p><p>8.3</p><p>ÿ56,8</p><p>18.5</p><p>0,97</p><p>ÿ58,1</p><p>2501</p><p>eu</p><p>7.3</p><p>28.9</p><p>25.4</p><p>0,66</p><p>1,00</p><p>0,93</p><p>1562</p><p>ÿ58,7</p><p>0,98</p><p>25.6</p><p>0,76</p><p>20.2</p><p>261,7</p><p>40</p><p>7.2</p><p>0,85</p><p>26,5</p><p>30,6</p><p>3265</p><p>7.9</p><p>15.8</p><p>25.1</p><p>294</p><p>0,85</p><p>0,64</p><p>7.8</p><p>10.4</p><p>6.3</p><p>281,9</p><p>6.2</p><p>10.4</p><p>27.3</p><p>25</p><p>21.4</p><p>280,7</p><p>9.1</p><p>6.2</p><p>10.4</p><p>50</p><p>20.1</p><p>10.5</p><p>13,0</p><p>277,8</p><p>0,87</p><p>60</p><p>40</p><p>10.6</p><p>eu</p><p>310.1</p><p>eu</p><p>6.8</p><p>30</p><p>1861</p><p>d.</p><p>V</p><p>269</p><p>eu</p><p>eu</p><p>eu</p><p>60</p><p>263,4</p><p>eu</p><p>eu</p><p>3.2</p><p>2861</p><p>30</p><p>30</p><p>eu</p><p>8.1</p><p>7.2</p><p>V</p><p>1969</p><p>3327</p><p>6.5</p><p>ÿ58,9</p><p>6.3</p><p>5.4</p><p>40</p><p>eu</p><p>ÿ57,3</p><p>ÿ56,9</p><p>10.5</p><p>ÿ57,9</p><p>31,0</p><p>eu</p><p>11.9</p><p>eu</p><p>4.7</p><p>0,82</p><p>eu</p><p>ÿ58,6</p><p>6.9</p><p>0,88</p><p>23.4</p><p>ÿ59,2</p><p>0,83</p><p>0,82</p><p>6.9</p><p>544</p><p>542</p><p>24.4</p><p>0,57</p><p>26,8</p><p>312</p><p>6.5</p><p>0,83</p><p>8,6</p><p>11,2</p><p>19.8</p><p>0,98</p><p>ÿ56,6</p><p>28.3</p><p>1702</p><p>50</p><p>4.1</p><p>2916</p><p>6.2</p><p>8.2</p><p>18.1</p><p>263,9</p><p>5.5</p><p>0,86</p><p>carboidrato</p><p>16.4</p><p>18.9</p><p>10.3</p><p>16.7</p><p>30</p><p>274.2</p><p>22.3</p><p>14.5</p><p>3.2</p><p>d.</p><p>16,0</p><p>eu</p><p>29</p><p>306.9</p><p>eu</p><p>17.3</p><p>eu</p><p>2129</p><p>50</p><p>258,5</p><p>20</p><p>20</p><p>eu</p><p>305,9</p><p>7.6</p><p>eu</p><p>40</p><p>2473</p><p>dd 264,3</p><p>291.2</p><p>20</p><p>eu</p><p>V</p><p>302.6</p><p>eu</p><p>3.8</p><p>20</p><p>V</p><p>3,8</p><p>5,4</p><p>7.1</p><p>30</p><p>20</p><p>40</p><p>eu</p><p>3.6</p><p>V</p><p>ÿ56,8</p><p>4.9</p><p>eu</p><p>ÿ57,9</p><p>12.3</p><p>ÿ58,7</p><p>5.6</p><p>V</p><p>4.5</p><p>628</p><p>ÿ58</p><p>9.4</p><p>7.7</p><p>70</p><p>4.3</p><p>eu</p><p>8.2</p><p>8.9</p><p>ÿ56,8</p><p>4.1</p><p>eu</p><p>ÿ58,6</p><p>5.6</p><p>eu</p><p>20</p><p>eu</p><p>7.1</p><p>eu</p><p>7.3</p><p>ÿ57,2</p><p>5.4</p><p>6.8</p><p>V</p><p>ÿ57,3</p><p>17.2</p><p>1686</p><p>°C</p><p>4.9</p><p>7,0</p><p>Tipo</p><p>eu</p><p>eu</p><p>ÿ57,2</p><p>33.1</p><p>6.6</p><p>9.2</p><p>g/cm3</p><p>9.4</p><p>eu</p><p>8.4</p><p>14.5</p><p>6.7</p><p>8.1</p><p>2.9</p><p>ÿ57,5</p><p>7.9</p><p>6.9</p><p>aq-carb</p><p>aq-carb</p><p>aq-carb</p><p>aq-carb</p><p>aq-carb</p><p>aq-carb</p><p>aq-carb</p><p>aq-carb</p><p>aq-carb</p><p>aq-carb</p><p>aq-carb</p><p>aq-carb</p><p>aq-carb</p><p>aq-carb</p><p>aq-carb</p><p>aq-carb</p><p>aq- carb</p><p>aq-carb</p><p>aq-carb</p><p>aq-carb</p><p>aq-carb</p><p>aq-carb</p><p>aq-carb</p><p>aq-carb</p><p>aq-carb</p><p>aq-carb</p><p>aq-carb</p><p>aq-carb</p><p>aq-carb</p><p>aq-carb</p><p>aq-carb</p><p>aq-carb</p><p>aq-carb</p><p>aq -carb</p><p>aq-carb</p><p>aq-carb</p><p>aq-carb</p><p>aq-carb</p><p>aq-carb</p><p>aq-carb</p><p>aq-carb</p><p>aq-carb</p><p>aq-carb</p><p>aq-carb</p><p>aq-carb</p><p>aq-carb</p><p>aq-carb</p><p>aq-carb</p><p>aq-carb</p><p>aq-carb</p><p>aq-carb</p><p>aq-carb</p><p>aq-carb</p><p>aq-carb</p><p>aq-carb</p><p>aq-carb</p><p>aq-carb</p><p>aq-carb</p><p>aq-carb</p><p>aq-carb</p><p>aq-carb</p><p>aq-carb</p><p>aq-carb</p><p>aq-carb</p><p>aq-carb</p><p>aq-carb</p><p>aq-carb</p><p>aq-carb aq- carboidrato</p><p>eu</p><p>ÿ57,3</p><p>7.2</p><p>0,59</p><p>26</p><p>5.4</p><p>eu</p><p>ÿ57,3</p><p>0,96</p><p>3170</p><p>282,5</p><p>27.4</p><p>0,86</p><p>0,99</p><p>ÿ57,2</p><p>2601</p><p>27.9</p><p>0,70</p><p>30</p><p>7.6</p><p>0,94</p><p>971</p><p>8.2</p><p>2842</p><p>510</p><p>7,8</p><p>7,3</p><p>30.2</p><p>26</p><p>ÿ57,8</p><p>265,9</p><p>0,99</p><p>16.8</p><p>242</p><p>7.8</p><p>1802</p><p>23.8</p><p>300,8</p><p>7.4</p><p>2.6</p><p>0,78</p><p>24,5</p><p>12.8</p><p>22.8</p><p>9.7</p><p>6.9</p><p>60</p><p>261,9</p><p>30.6</p><p>10.5</p><p>3.6</p><p>270</p><p>10.6</p><p>289,3</p><p>eu</p><p>308</p><p>0,91</p><p>40</p><p>10.4</p><p>eu</p><p>V</p><p>9.7</p><p>279.1</p><p>V</p><p>60</p><p>3.6</p><p>eu</p><p>ÿ58,3</p><p>30</p><p>17.2</p><p>eu 2735</p><p>56</p><p>°C</p><p>4.3</p><p>eu</p><p>ÿ57,4</p><p>7.7</p><p>3.9</p><p>8.8</p><p>% em peso de NaCl</p><p>eu</p><p>bar/°C</p><p>8.1</p><p>31.8</p><p>ÿ58,1</p><p>30.6</p><p>9,0</p><p>ÿ57,6</p><p>5.5</p><p>eu</p><p>eu</p><p>6.2</p><p>7.5</p><p>7.7</p><p>7.7</p><p>0,81</p><p>0,89</p><p>1.01</p><p>ÿ56,9</p><p>eu</p><p>27.6</p><p>0,84</p><p>ÿ56,9</p><p>28,7</p><p>284,7</p><p>ÿ58,9</p><p>0,98</p><p>0,93</p><p>8.2</p><p>645</p><p>2179</p><p>0,83</p><p>19.6</p><p>4.1</p><p>0,83</p><p>4,3</p><p>5,2</p><p>7.1</p><p>24.6</p><p>1268</p><p>0,90</p><p>7.8</p><p>3689</p><p>12.6</p><p>7.9</p><p>ÿ57,6</p><p>4.2</p><p>29,8</p><p>289,3</p><p>296,4</p><p>d.</p><p>1860</p><p>20.3</p><p>12,0</p><p>4.2</p><p>6.5</p><p>3.6</p><p>267</p><p>5.6</p><p>0,72</p><p>30.1</p><p>6.5</p><p>24.2</p><p>26,0</p><p>60</p><p>16.3</p><p>eu</p><p>302.1</p><p>eu</p><p>2484</p><p>60</p><p>V</p><p>306.6</p><p>V</p><p>285,3</p><p>dd</p><p>50</p><p>178</p><p>d.</p><p>268,4</p><p>20</p><p>eu</p><p>eu</p><p>eu</p><p>eu</p><p>20</p><p>40</p><p>30</p><p>4.1</p><p>5.9</p><p>1406</p><p>20</p><p>eu</p><p>d.</p><p>328,6</p><p>0,88</p><p>40</p><p>eu</p><p>272,6</p><p>V</p><p>11.9</p><p>494</p><p>9.2</p><p>20</p><p>298,7</p><p>V</p><p>306.4</p><p>eu</p><p>30</p><p>634</p><p>V</p><p>30</p><p>eu</p><p>eu</p><p>4.0</p><p>281,9</p><p>30</p><p>V</p><p>262,4</p><p>333,4</p><p>6.5</p><p>30,1</p><p>30,5</p><p>1512</p><p>30</p><p>eu</p><p>30</p><p>12.6</p><p>eu</p><p>ÿ58,1</p><p>4.7</p><p>ÿ58,3</p><p>3.6</p><p>20.6</p><p>eu</p><p>6.1</p><p>V</p><p>ÿ58,4</p><p>17.1</p><p>9.4</p><p>70</p><p>3.8</p><p>eu</p><p>4.1</p><p>°C</p><p>eu</p><p>3.7</p><p>ÿ56,8</p><p>8.2</p><p>14.1</p><p>eu</p><p>D</p><p>6.6</p><p>12.6</p><p>ÿ58,6</p><p>para</p><p>12.8</p><p>32,8</p><p>ÿ58,9</p><p>eu</p><p>eu</p><p>7.1</p><p>23.4</p><p>6.9</p><p>0,89</p><p>ÿ58,2</p><p>0,98</p><p>3561</p><p>7.9</p><p>0,64</p><p>29.6</p><p>0,96</p><p>7.9</p><p>26.1</p><p>24.6</p><p>0,99</p><p>ÿ58,9</p><p>1177</p><p>8.6</p><p>18.3</p><p>0,93</p><p>30</p><p>3.4</p><p>0,92</p><p>6.3</p><p>3497</p><p>0,97</p><p>0,78</p><p>ÿ58,9</p><p>ÿ57,7</p><p>341</p><p>30.4</p><p>0,77</p><p>3110</p><p>6.5</p><p>ÿ58,1</p><p>29</p><p>1702</p><p>carboidrato carboidrato</p><p>eu</p><p>30</p><p>eu</p><p>290,4</p><p>eu</p><p>ÿ58,6</p><p>ÿ57,5</p><p>6.5</p><p>801</p><p>20</p><p>30</p><p>eu</p><p>V</p><p>0,84</p><p>0,91</p><p>0,92</p><p>0,96</p><p>5.6</p><p>20</p><p>V</p><p>ÿ58,6</p><p>4.1</p><p>eu</p><p>2.8</p><p>7,0</p><p>V</p><p>eu</p><p>ÿ57</p><p>ÿ58,2</p><p>5.9</p><p>ÿ58,7</p><p>10.1</p><p>34,7</p><p>6.6</p><p>eu</p><p>1947</p><p>4.3</p><p>7.9</p><p>8,0</p><p>62</p><p>ÿ57</p><p>eu</p><p>7.3</p><p>7.2</p><p>dP/dT</p><p>eu</p><p>6.9</p><p>7.1</p><p>ÿ57,3</p><p>ÿ57,9</p><p>7.4</p><p>eu</p><p>7.1</p><p>24.2</p><p>27.6</p><p>7.7</p><p>ÿ56,7</p><p>eu</p><p>ÿ57,8</p><p>7.2</p><p>0,76</p><p>28.8</p><p>0,83</p><p>0,97</p><p>6.2</p><p>0,83</p><p>2121</p><p>935</p><p>28.2</p><p>23</p><p>30.2</p><p>0,89</p><p>0,83</p><p>291.2</p><p>0,91</p><p>6.4</p><p>ÿ58,9</p><p>20</p><p>40</p><p>22.1</p><p>507</p><p>4.9</p><p>0,92</p><p>7.5</p><p>3020</p><p>15.4</p><p>6.3</p><p>0,73</p><p>4.5</p><p>8.4</p><p>275,5</p><p>16.4</p><p>20.1</p><p>27,8</p><p>297,3</p><p>9.1</p><p>28.2</p><p>30.2</p><p>V</p><p>7,0</p><p>Machine Translated by Google</p><p>Th,CO2Tm,CO2 %vapTm,gelo Pt, totTh, totTm,clath</p><p>Helgeson (1983) e Steele-MacInnis (2018). As três linhas solvus mostradas são</p><p>Tabela 4 (continuação)</p><p>Fig. 11. Dados de composição das inclusões aquoso-carbônicas (pontos), plotados</p><p>em um diagrama solvus ternário baseado em Heinrich et al. (2004), Bowers e</p><p>todos a 2 kbar, e representam 400, 350 e 300 °C. Uma linha de amarração é mostrada</p><p>conectando fases fluidas coexistentes na região bifásica para cada solvus.</p><p>aq</p><p>11.2</p><p>25.1</p><p>3.8</p><p>5.9</p><p>V</p><p>aq</p><p>carboidrato</p><p>% em peso de NaCl</p><p>8.7</p><p>eu</p><p>0,79</p><p>4,0</p><p>5,1</p><p>0,81</p><p>18.4</p><p>0,67</p><p>ÿ3,7</p><p>26.1</p><p>59</p><p>68</p><p>305,6</p><p>eu</p><p>ÿ56,8</p><p>0,9</p><p>aq</p><p>ÿ57,3</p><p>eu</p><p>3.2</p><p>eu</p><p>ÿ57,3</p><p>5.4</p><p>ÿ3.2</p><p>79</p><p>0,30</p><p>7,0</p><p>carboidrato</p><p>308,9</p><p>aq</p><p>70</p><p>82</p><p>59</p><p>29.3</p><p>64</p><p>328,9</p><p>27.4</p><p>11.9</p><p>3.5</p><p>4.3</p><p>1.1</p><p>eu</p><p>ÿ57</p><p>4.6</p><p>0,65</p><p>ÿ2,4</p><p>ÿ3,1</p><p>28.3</p><p>0,79</p><p>0,78</p><p>277.1</p><p>0,64</p><p>ÿ2,6</p><p>10.8</p><p>0,66</p><p>0,78</p><p>ÿ58,2</p><p>eu</p><p>70</p><p>10.7</p><p>eu</p><p>ÿ57,6</p><p>2,9</p><p>5,4</p><p>aq</p><p>0,77</p><p>eu</p><p>ÿ4.3</p><p>°C</p><p>ÿ2.1</p><p>32</p><p>0,30</p><p>306.2</p><p>eu</p><p>10.1</p><p>ÿ3.3</p><p>0,77</p><p>eu</p><p>305.4</p><p>para</p><p>280,9</p><p>11.2</p><p>0,66</p><p>3.1</p><p>7.2</p><p>3,0</p><p>296,4</p><p>10,0</p><p>4.4</p><p>5.5</p><p>eu</p><p>aq</p><p>carboidrato</p><p>eu</p><p>0,67</p><p>12.7</p><p>62</p><p>27.6</p><p>63</p><p>ÿ3,3</p><p>22.8</p><p>76</p><p>ÿ57,4</p><p>eu</p><p>3.2</p><p>aq</p><p>5.9</p><p>ÿ57,6</p><p>carboidrato carboidrato</p><p>10.3</p><p>28.4</p><p>0,80</p><p>V</p><p>aq</p><p>dP/dT</p><p>carboidrato</p><p>eu</p><p>eu</p><p>91</p><p>94</p><p>aq</p><p>0,88</p><p>eu</p><p>ÿ3.4</p><p>66</p><p>ÿ5.4</p><p>94</p><p>23.8</p><p>65</p><p>241,0</p><p>29.4</p><p>12.6</p><p>4.0</p><p>8.4</p><p>7.4</p><p>carboidrato</p><p>0,76</p><p>4.6</p><p>28.6</p><p>0,72</p><p>97</p><p>45</p><p>30.2</p><p>0,75</p><p>293,5</p><p>ÿ56,8</p><p>aq</p><p>55</p><p>84</p><p>ÿ57,7</p><p>eu</p><p>0,9</p><p>aq</p><p>ÿ57,7</p><p>70</p><p>0,78</p><p>ÿ57,1</p><p>eu</p><p>68</p><p>aq</p><p>aq</p><p>eu</p><p>ÿ56,8</p><p>3,0</p><p>eu</p><p>eu</p><p>ÿ4,5</p><p>ÿ3.3</p><p>para</p><p>91</p><p>0,30</p><p>7.3</p><p>carboidrato</p><p>258,3</p><p>aq</p><p>3.7</p><p>4.4</p><p>V</p><p>aq</p><p>carboidrato</p><p>mol% CO2</p><p>aq</p><p>aq</p><p>V</p><p>0,73</p><p>0,75</p><p>°C</p><p>aq</p><p>27.6</p><p>0,75</p><p>0,78</p><p>69</p><p>ÿ2,6</p><p>18.4</p><p>44</p><p>57</p><p>285,8</p><p>11.7</p><p>27.2</p><p>carboidrato carboidrato</p><p>d.</p><p>290,2</p><p>g/cm3</p><p>10.2</p><p>0,65</p><p>0,79</p><p>ÿ57,3</p><p>eu</p><p>73</p><p>10.6</p><p>3.3</p><p>124</p><p>eu</p><p>305,4</p><p>308,9</p><p>aq</p><p>Tipo</p><p>eu</p><p>eu</p><p>ÿ4.4</p><p>ÿ2,8</p><p>68</p><p>61</p><p>d.</p><p>19.7</p><p>11.8</p><p>4.6</p><p>7.6</p><p>aq</p><p>aq</p><p>eu</p><p>ÿ57,5</p><p>3.5</p><p>0,69</p><p>310,6</p><p>259,7</p><p>0,80</p><p>28,7</p><p>0,24</p><p>ÿ4,8</p><p>28.2</p><p>72</p><p>29.2</p><p>0,82</p><p>0,74</p><p>9.7</p><p>28.4</p><p>0,77</p><p>55</p><p>ÿ3.2</p><p>68</p><p>10.9</p><p>ÿ58,1</p><p>eu</p><p>4.6</p><p>aq</p><p>5.4</p><p>ÿ58,6</p><p>carboidrato</p><p>°C</p><p>ÿ3,6</p><p>91</p><p>90</p><p>V</p><p>301.9</p><p>D</p><p>276,5</p><p>14.2</p><p>0,35</p><p>5.6</p><p>eu</p><p>ÿ56,9</p><p>10.8</p><p>eu</p><p>0,7</p><p>0,71</p><p>V</p><p>ÿ1,7</p><p>ÿ3,3</p><p>carboidrato</p><p>bar</p><p>eu</p><p>eu</p><p>ÿ4,6</p><p>0,9</p><p>aq</p><p>ÿ56,8</p><p>eu</p><p>carboidrato</p><p>eu</p><p>5.3</p><p>ÿ57,4</p><p>0,73</p><p>0,73</p><p>0,83</p><p>0,79</p><p>6.9</p><p>ÿ59</p><p>309,7</p><p>aq</p><p>70</p><p>89</p><p>eu</p><p>ÿ57,4</p><p>bar/°C</p><p>carboidrato carboidrato</p><p>eu</p><p>eu</p><p>9.8</p><p>ÿ4,7</p><p>°C</p><p>0,76</p><p>V</p><p>299,7</p><p>°C</p><p>ÿ2,8</p><p>95</p><p>24.6</p><p>10.4</p><p>68</p><p>306,5</p><p>70</p><p>10.1</p><p>3.2</p><p>B. Zoheir et ai.</p><p>5.3</p><p>eu</p><p>estudos recentes geralmente atribuem uma origem de fluido metamórfico para sistemas</p><p>do clã orogênico (ver Bodnar et al., 2014). Salinidades desses fluidos</p><p>o que seria de esperar que desse origem a variações subtis na concentração de CO2 a</p><p>uma concentração de NaCl essencialmente constante. Esta interpretação não pode, no</p><p>entanto, ser avaliada com rigor porque</p><p>2014). Essas faixas de composição e temperatura são todas consistentes</p><p>pressões de homogeneização e trajetórias isocóricas (Fig. 12). Nós</p><p>variam até alguns % em peso de NaCl eq., e os conteúdos de CO2 são geralmente alguns</p><p>com a nossa interpretação do fluido mineralizante primário em Samut. Nós</p><p>assembleias coevas de inclusões ricas e pobres em CO2 não foram</p><p>inclusões aquosas-carbônicas, já que as composições rastreiam principalmente o CO2-</p><p>mol% (Ridley e Diamond, 2000). A homogeneização ocorre geralmente</p><p>não vemos evidências claras e inequívocas da separação de fases destes</p><p>identificados (por exemplo, Ramboz et al., 1982). Nesse contexto, vemos um</p><p>porção rica do solvus a 300 °C e 2 kbar (Fig. 11). Deveria ser</p><p>nem uma distribuição bimodal incluindo mais inclusões ricas em NaCl nem</p><p>ampla gama de concentrações de CO2 (Tabela 4, Fig. 11), mas não vemos</p><p>inclusões de diferentes tipos decrepitam em temperaturas comparáveis, como</p><p>observou que, na faixa de pressões, temperaturas e composições</p><p>conteúdo (Ridley e Diamond, 2000; Bodnar et al., 2014). De acordo com</p><p>para a fase líquida em temperaturas de 150 a 350 °C (Bodnar et al.,</p><p>Ridley e Diamond (2000), fluidos de magmática ou metamórfica</p><p>descritas aqui, as linhas de ligação de fluidos coexistentes ricos em CO2 e pobres em CO2</p><p>seria esperado no caso de separação de fases (Ramboz et al., 1982;</p><p>tendem a correr mais ou menos paralelamente à junção binária H2O-CO2 (Pichavant</p><p>Diamante, 1990).</p><p>origem são candidatos permissíveis para esses fluidos mineralizantes, embora</p><p>As inclusões aquoso-carbônicas em Samut mostram uma ampla gama de</p><p>e outros, 1982). Como tal, é possível que a tendência composicional indicada na Fig. 11</p><p>possa refletir a separação de fases perto da crista do solvus,</p><p>Revisões de Geologia de Minério 105 (2019) 236–257</p><p>251</p><p>Machine Translated by Google</p><p>estresse. Esta sugestão está de acordo com a observação, descrita</p><p>das primeiras inclusões são dramaticamente menores do que as das últimas</p><p>veias no Cinturão Ashanti (Gana) como relíquias não modificadas dos fluidos de minério.</p><p>inclusões potencialmente representando inclusões relíquias (terminologia de acordo com</p><p>Tarantola et al., 2010). Certamente, nossas trilhas de grandes e irregulares</p><p>interpretar que a variabilidade das pressões implícitas dentro dessas faixas</p><p>CO2 (de acordo com o solvus; Fig. 12), que exibiriam ambos</p><p>aqui são muito semelhantes em salinidade às inclusões aquosas-carbônicas salinas.</p><p>Inclusões carbônicas contendo pouco ou nenhum H2O foram relatadas em vários sistemas</p><p>(Klemd et al., 1996; Schmidt Mumm et al.,</p><p>devido a variações de pressão externa, foi descrito em detalhes por</p><p>pressões ÿ1 kbar a temperaturas equivalentes às temperaturas totais de homogeneização</p><p>dos outros dois tipos.</p><p>solubilidade de SiO2 em tais fluidos (Walther e Orville, 1983). Alternativamente, Klemd</p><p>(1998) sugeriu que a maior parte do CO2-</p><p>Bodnar (1989) durante experimentos de sobrepressão de fluidos, bem como por</p><p>CO2, e as inclusões carbônicas parecem não conter H2O, portanto, essas</p><p>(Sibson et al., 1988; Cox et al., 2001; Dugdale e Hagemann, 2001).</p><p>transportar ou precipitar quantidades significativas de minério</p><p>ou ganga</p><p>as características petrográficas e microtermométricas de</p><p>foram relatados em muitos outros depósitos de ouro orogênico, e as interpretações de</p><p>suas origens às vezes são controversas. solução salina aquosa</p><p>Com base no presente trabalho e à luz de muitos estudos experimentais anteriores</p><p>de reequilíbrio, nossa explicação preferida para a gênese</p><p>um fluido anterior representado pelas inclusões aquoso-carbônicas. No entanto, esta</p><p>sugestão não é corroborada pela evidência da microtermometria. No caso da separação</p><p>de fases, esperaríamos fluidos de densidade mais alta e mais baixa, ambos contendo</p><p>alguma proporção de H2O e</p><p>temperaturas de homogeneização semelhantes às das inclusões carbônicas aquosas</p><p>salinas (ÿ290 a 330 °C), as pressões na homogeneização</p><p>questionou as inclusões fluidas dominadas por CO2 no quartzo aurífero</p><p>inclusões representando neonatos monofásicos ou bifásicos e aquosos</p><p>a 40% em peso de NaCl eq., enquanto as inclusões aquosas salinas descritas</p><p>2017). Modificação de inclusões fluidas pré-existentes por reequilíbrio,</p><p>1990). Em contraste, a inclusão aquosa salina não mostra evidência de</p><p>sugerido por um mecanismo de válvula de falha para pulsos de fluido nessas fraturas</p><p>e outros (2010). Conforme observado por Kontak (2016) e Kontak e Tuba (2017),</p><p>a origem e o significado dessas inclusões não são claros - essas composições são quase</p><p>impossíveis de obter por meio da não mistura de fluidos carbônicos aquosos, e é</p><p>improvável que esses fluidos gasosos apolares</p><p>imiscibilidade. Inclusões aquosas salinas e inclusões carbônicas têm</p><p>e Hirdes, 1997).</p><p>amostras (Fig. 10D) também é consistente com a ocorrência de desvio</p><p>características petrográficas, conjuntos de fases e tendências microtermométricas</p><p>semelhantes às observadas nestes experimentos de reequilíbrio: ricos em CO2</p><p>(Robert e Kelly, 1987), embora as salinidades neste caso possam variar</p><p>(por exemplo, Klemd et al., 1997; Klemd e Hirdes, 1997; Kontak e Tuba,</p><p>inferior a qualquer um dos outros dois tipos (< 30 °C), mas corresponde a</p><p>responsável pela precipitação do quartzo-veio, devido ao baixo</p><p>semelhante petrograficamente às características descritas em detalhes por Sterner e</p><p>1997; Klemd, 1998; Wille e Klemd, 2004; Chi et al., 2006), embora</p><p>Sterner e Bodnar (1989), Vityk e Bodnar (1995) e Tarantola</p><p>inclusões aquosas e as inclusões carbônicas não são representativas de</p><p>extraído de um fluido parental H2O-CO2-NaCl inicialmente miscível por recristalização pós-</p><p>aprisionamento, ou seja, migração do limite de grão, durante a superimpressão retrógrada</p><p>de fácies xisto verde (por exemplo, Klemd et al., 1997; Klemd</p><p>alinhamento preferido dessas trilhas de inclusão decrepitadas em alguns</p><p>nessas veias é menos clara. Uma possibilidade seria a formação de salino-aquoso membro</p><p>final e inclusões ricas em CO2 por separação de fase de</p><p>solvus. Além disso, enquanto as inclusões aquosas salinas apresentam total</p><p>para mineralização de ouro (Schmidt Mumm et al., 1997), Klemd (1998)</p><p>inclusões podem corresponder a sobreimpressão por fluidos formativos salinos</p><p>das inclusões fluidas estudadas é por decrepitação e modificação concomitante pós-</p><p>aprisionamento de inclusões aquoso-carbônicas pré-existentes</p><p>inclusões (apenas ~75 a 125 bar, em comparação com 1–4 kbar). As temperaturas de</p><p>homogeneização das inclusões carbônicas são obviamente muito</p><p>Ele também levantou suspeitas sobre fluidos dominados por CO2 terem sido</p><p>inclusões cercadas por inclusões menores, em sua maioria iguais, são muito</p><p>homogeneização em condições de pressão-temperatura semelhantes (diamante,</p><p>refletem algum grau de variação de pressão durante a formação da veia, como</p><p>Esses dados sugerem que as composições e densidades da solução salina</p><p>inclusões ricas nos veios de quartzo mineralizados poderiam ter seletivamente</p><p>Tarantola et ai. (2010) para experimentos usando tensão desviatória. O</p><p>A origem das inclusões salino-aquosas e das inclusões carbônicas</p><p>dois tipos de fluidos não parecem representar fluidos conjugados ao longo de um</p><p>minerais. Por exemplo, em seu comentário sobre fluidos ricos em CO2 como fluidos de minério</p><p>inclusões fluidas decrepitadas em veios orogênicos de ouro podem mostrar-se amplamente</p><p>4.02</p><p>sam0051</p><p>sam0053_1 2.1</p><p>sam0055</p><p>2.44</p><p>300</p><p>3,78</p><p>sam0050</p><p>300</p><p>veia qtz</p><p>veia qtz</p><p>veia qtz</p><p>veia qtz</p><p>veia qtz</p><p>veia qtz</p><p>veia qtz</p><p>sulfetada, cortada</p><p>0,61</p><p>3,66</p><p>rocha granitóide</p><p>300</p><p>5.52</p><p>3.22</p><p>T (°C)* Calculado</p><p>3.91</p><p>0,83</p><p>2.13</p><p>4.23</p><p>hospedar</p><p>300</p><p>sam0053_2 6.12</p><p>4.30</p><p>sam0048</p><p>2.69</p><p>300</p><p>3.01</p><p>sam0067</p><p>sam0068_1 1,8</p><p>sam0068_2 1,96</p><p>300</p><p>sam0054</p><p>(‰) py</p><p>4.3</p><p>1.43</p><p>4,90</p><p>sam0064</p><p>300</p><p>300</p><p>fluido†</p><p>3.9</p><p>2,94</p><p>2,65</p><p>B. Zoheir et ai.</p><p>3.11</p><p>sam0046</p><p>300</p><p>300</p><p>veia qtz</p><p>veia qtz</p><p>veia qtz</p><p>veia qtz</p><p>veia qtz</p><p>veia qtz</p><p>sulfetada, cortada</p><p>Nº da amostra Medido ÿ34S</p><p>5.71</p><p>2.66</p><p>300</p><p>sam0062</p><p>300</p><p>4.16</p><p>sam0070</p><p>sam0042</p><p>4,49</p><p>300</p><p>300</p><p>rocha granitóide</p><p>3.35</p><p>300</p><p>0,74</p><p>300</p><p>2,80</p><p>2.56</p><p>veia qtz</p><p>veia qtz</p><p>300</p><p>sam0066</p><p>sam0069</p><p>ÿ34SH2S (‰)</p><p>2,00</p><p>†</p><p>de ± 0,2‰).</p><p>inclusões) e Steele-MacInnis (2018; inclusões aquosas-carbônicas).</p><p>Fig. 12. Isócores de inclusão de fluido, calculados usando o modelo de Steele MacInnis</p><p>et al. (2012; inclusões aquosas); Span e Wagner (1996; carbono</p><p>*</p><p>entrada estimada em aproximadamente ± 1‰ (propagação da incerteza analítica</p><p>Calculado usando o modelo de Ohmoto e Rye, 1979. Incerteza em cada</p><p>Análises isotópicas de enxofre de pirita do depósito de Samut.</p><p>Temperatura média de homogeneização de inclusões de fluido aquoso-carbônico.</p><p>Tabela 5</p><p>252</p><p>Revisões de Geologia de Minério 105 (2019) 236–257</p><p>Machine Translated by Google</p><p>B. Zoheir et ai. Revisões de Geologia de Minério 105 (2019) 236–257</p><p>253</p><p>promover a migração de contorno de grão, bem como modificações de fluido</p><p>desses modelos são: (1) granulitização da crosta inferior por fluidos enriquecidos com</p><p>CO2 do manto acompanhados por magmatismo félsico; (2)sugerem que a abertura episódica da veia e as flutuações da pressão do fluido</p><p>ouro durante a mineralização de sulfeto e a fase de deformação frágil</p><p>2010; 2012) e perda de H2O (Bakker e Jansen, 1990; 1991), bem como</p><p>locais geográficos diferentes e de idades diferentes, pesam fortemente</p><p>4.4. Interpretação dos dados isotópicos de enxofre</p><p>e outros, 2009). Os valores relatados de ÿ34S de piritas de Samut só podem</p><p>vazamento ou perda de H2O devido a deslocamentos móveis, processo descrito por</p><p>Bakker e Jansen (1990, 1991). Além disso, experimentos de</p><p>Dugdale e Hagemann, 2001; Kontak e Tuba, 2017).</p><p>Hollister, 1995). Devido à sua forte polaridade, H2O molha o quartzo</p><p>inclusões carbônicas.</p><p>as amplas faixas de composição e densidade observadas entre as inclusões de fluidos</p><p>dos depósitos de ouro do craton Yilgarn provavelmente refletem modificações pós-</p><p>aprisionamento do aquoso original de baixa salinidade e rico em H2O</p><p>acima, que as inclusões carbônicas são comumente associadas a</p><p>sistema tendeu a uma eventual perda de pressão confinante no final</p><p>flutuações devido ao processo de válvula de falha (Sibson et al., 1988). Em</p><p>circulação profunda de água meteórica na crosta média; e (6)</p><p>fluido</p><p>regime de tensões e dissolução-reprecipitação do ouro. Neste contexto, é</p><p>abertura devido à válvula de falha. Os fluidos iniciais eram homogêneos,</p><p>quais valores mais altos de ÿ34S com valores modais até cerca de +10‰ têm</p><p>de fluidos ricos em CO2 promove a formação de aglomerados primários</p><p>Não é surpreendente que os valores isotópicos de enxofre não mostrem fortes evidências</p><p>de enxofre sedimentar ou derivado da água do mar. Dito isto, deveria ser</p><p>essas possíveis fontes, porque os fluidos do tipo composicional descrito aqui podem ser</p><p>admissíveis provenientes da desvolatilização metamórfica ou do magmatismo félsico</p><p>(Ridley e Diamond, 2000). Nosso</p><p>inclusões aquosas-carbônicas salinas e pela evidência de decrepitação parcial para</p><p>formar recém-nascidos ricos em CO2. Interpretamos essas características como</p><p>fase (representada pelos grãos de quartzo relíquia maiores). Pressão do fluido</p><p>condições – enquanto que as inclusões salino-aquosas e carbônicas representam os</p><p>produtos parcialmente decrepitados e reequilibrados de tensão desviatória prolongada e</p><p>deformação (plástica e frágil). Em</p><p>valores de ÿ34S próximos de zero a ligeiramente negativos , refletindo a composição</p><p>isotópica de enxofre do próprio xisto (Craw et al., 1995). Nós notamostemperaturas e pressões mínimas de aproximadamente 300 °C durante os primeiros</p><p>e Groves, 2015; Mishra et al., 2018 e referências nele contidas). O principal</p><p>propriedades microtermométricas são representativas da formação</p><p>composição de piritas de depósitos de ouro no xisto Otago mostrou</p><p>(Crawford e Hollister, 1986). Wille e Klemd (2004), portanto,</p><p>Revisões abrangentes da literatura sobre depósitos orogênicos de ouro de</p><p>deu origem a condições favoráveis ao desmembramento (Tarantola et al,</p><p>essa interpretação de perda preferencial de H2O gerando inclusões carbônicas parece</p><p>plausível. Curiosamente, a evidência para a remobilização de</p><p>deformação plástica e frágil (Figs. 4 e 5), e sulfeto</p><p>2008). Em contraste, Samut está hospedado em rochas ígneas e, como tal,</p><p>A aparente segregação de composições de fluido carbônico de inclusões carbônicas</p><p>inicialmente (salinas) aquosas pode refletir a preferência</p><p>partição de enxofre por rápidas flutuações de pressão de fluido e reversões conseqüentes</p><p>em um sistema de válvula de falha (por exemplo, Cox, 1999; Hodkiewicz</p><p>as piritas se sobrepõem parcialmente a essa faixa inferior de ÿ34S, mas também se estendem</p><p>variação de pressão na ordem de 3 × pode refletir flutuações entre condições litostáticas</p><p>e hidrostáticas periódicas durante a fratura</p><p>veios de quartzo laminado. Ridley e Hagemann (1999) também argumentaram que</p><p>tempo de reequilíbrio (Tarantola et al., 2012), embora nossos dados termométricos não</p><p>forneçam informações suficientes para uma determinação confiável. Kontak e Tuba</p><p>(2017) relacionaram a decrepitação à pressão do fluido</p><p>durante o metamorfismo regional progressivo dos greenstone belts; (5)</p><p>mineralização de ouro, mas pode de fato refletir as condições de evolução</p><p>Ohmoto e Rye, 1979). Esta observação está em contraste com os dados isotópicos de</p><p>enxofre para alguns depósitos de ouro orogênico hospedados em metassedimentos, em</p><p>Groves et al., 2003).</p><p>e perda significativa de H2O (tendendo assim a composições mais ricas em CO2). Da</p><p>mesma forma, Klemd (1998) sugeriu que a alta energia de superfície</p><p>Os dados de inclusão de fluidos apresentados aqui não conseguem diferenciar fluidos de</p><p>os dados são, portanto, consistentes com as flutuações de pressão durante a formação</p><p>da veia, registradas tanto pelas variações na pressão de homogeneização quanto</p><p>inclusões carbônicas e inclusões aquosas salinas sem CO2. Esses</p><p>(conduzindo as inclusões para composições de H2O-NaCl sem CO2 )</p><p>melhor aproximação do fluido formador de minério original - e, portanto, sua</p><p>fluidos em sistemas orogênicos de ouro (resumidos e discutidos por Goldfarb</p><p>evidência de uma fonte magmática de enxofre, como por exemplo o enxofre isotópico</p><p>Os dados apresentados neste estudo indicam que os veios formados na</p><p>enxofre proveniente de fora dos granitóides hospedeiros, ou pode refletir</p><p>pelo avanço da frente cristalina durante o crescimento e recristalização</p><p>liberado durante a cristalização de magmas lamprofíricos ricos em ouro.</p><p>a mineralização coeva com a redistribuição do ouro acompanhou a transição para</p><p>fraturamento mais frágil (Fig. 6). Esses pulsos de deformação</p><p>fluidos de baixa salinidade e moderado teor de CO2 . As evidências disponíveis</p><p>argumentam contra a separação de fases durante esse estágio, embora reconheçamos</p><p>que essas evidências podem ser obscurecidas pelo reequilíbrio subsequente. Os veios</p><p>de quartzo experimentaram claramente múltiplos episódios de</p><p>luz da evidência abundante descrita acima (Seção 3.2) para deformação plástica</p><p>sustentada e quebradiça ao longo da paragênese venosa,</p><p>de inclusões por processos repetidos de válvula de falha (Sibson et al., 1988;</p><p>pela migração de contorno de grão do veio de quartzo (por exemplo, Johnson e</p><p>as inclusões tendem a refletir pressões mais baixas em geral do que as inclusões</p><p>carbônicas aquosas - amplamente consistente com nossa interpretação de que o</p><p>comparáveis aos encontrados em depósitos orogênicos de ouro em uma variedade de ambientes.</p><p>da ordem de ~1 a 3 kbar conforme as pressões de homogeneização das inclusões</p><p>aquoso-carbônicas (Tabela 4, Fig. 12). Esse</p><p>a extremidade inferior da faixa total de ÿ34S amostrada aqui. A veia hospedada</p><p>pode fornecer informações sobre o componente de tensão normal máxima no</p><p>inclusões resultando em conjuntos de inclusão dominados por CO2 ± N2 em</p><p>sem entrada do manto, (4) desvolatilização metamórfica</p><p>Cassidy, 2000; Ridley e Diamond, 2000; Goldfarb e Groves, 2015).</p><p>inclusões aquoso-carbônicas podem não ser inerentemente separadas das</p><p>(+0,6‰) tendendo a valores típicos de enxofre magmático (por exemplo,</p><p>implica que o processo de modificações pós-aprisionamento de inicialmente</p><p>desvolatilização metamórfica e fluidos originários de fontes magmáticas félsicas como os</p><p>candidatos mais prováveis (por exemplo, Hagemann e</p><p>Dados isotópicos de enxofre (ÿ34S) para as veias Samut mostram um modo em</p><p>aproximadamente +2,5 a +3,0‰, com a extremidade inferior do intervalo</p><p>afirmam um fluido de minério homogêneo e predominantemente reduzido dentro do amplo</p><p>faixa de composição isotópica de enxofre comum para ocorrências de ouro orogênico em</p><p>todo o mundo (0 a +9‰) (por exemplo, McCuaig e Kerrich, 1998;</p><p>Perda de CO2 (Baumgartner et al., 2014) de inclusões de fluidos formados anteriormente,</p><p>produzindo uma matriz aparentemente caótica de essencialmente livre de H2O</p><p>Baumgartner et ai. (2014) mostraram que, começando inicialmente com inclusões de</p><p>H2O NaCl-CO2 , o reequilíbrio pode levar tanto à perda de CO2</p><p>Em nosso modelo, as inclusões salinas aquoso-carbônicas representam nossa</p><p>superfícies e pode, assim, ser expelido progressivamente ao longo dos contornos de grão</p><p>Vários modelos genéticos têm sido propostos para a formação de minério</p><p>estágios.</p><p>enfatizou que os valores</p><p>isotópicos de enxofre próximos de zero não são inequívocos</p><p>a valores um pouco mais altos, talvez indicando alguma contribuição de</p><p>foi interpretado como refletindo uma fonte de enxofre da água do mar (Chang et al.,</p><p>halos de decrepitação (ver Seção 3.5.).</p><p>Inclusões ricas em CO2 nos núcleos e ao longo dos contornos dos grãos de quartzo</p><p>vale a pena notar que os isócoros tanto de água quanto de carbono</p><p>fortes evidências de flutuações de pressão e decrepitação concomitante</p><p>observações confirmam que os fluidos formadores de minério em Samut são</p><p>princípio, as propriedades microtermométricas destas últimas inclusões</p><p>parece ter sido bastante variável ao longo da paragênese, talvez</p><p>que as duas amostras de piritas hospedadas granitóides sulfidizadas tendem a</p><p>fluidos magmáticos provenientes de trusões batolíticas ou graníticas de pequena escala;</p><p>(3) desvolatilização da crosta inferior e/ou média com ou</p><p>Machine Translated by Google</p><p>254</p><p>Revisões de Geologia de Minério 105 (2019) 236–257</p><p>Em geral, o aprisionamento de fluidos de minério de estruturas regionais em</p><p>estruturas de ordem inferior permite a deposição de minério por meio de reações</p><p>químicas e distribuição física que dessulfidizam ou reduzem o fluido de minério,</p><p>causando deposição de ouro (por exemplo, Seward, 1973; Duuring et al., 2004 ).</p><p>Os processos químicos que causam a deposição de ouro geralmente envolvem</p><p>reação de fluido com rochas ricas em ferro (por exemplo, formação de ferro</p><p>bandado) ou ricas em carbono reduzido (por exemplo, sedimentos carbonáceos)</p><p>(por exemplo, Kettler et al., 1990; Williams, 2007) . Isso pode explicar a ocorrência</p><p>de ouro disseminado em zonas de alteração hidrotermais adjacentes a veios de</p><p>quartzo auríferos. A deposição de ouro também pode ocorrer através da separação</p><p>de fases resultante do sistema de válvula de falha e mistura de fluidos (por</p><p>exemplo, Witt, 1996). Todos esses processos podem ocorrer concomitantemente</p><p>ou se sobrepor em um único sistema de ouro orogênico.</p><p>(Loucks e Mavrogenes, 1999), mas a descompressão também desencadeia a</p><p>separação de fases onde a exsolução de voláteis altera drasticamente a química</p><p>do fluido para induzir a precipitação de Au. Além disso, a dessulfidação do fluido</p><p>devido à precipitação de pirita desestabiliza os complexos de bissulfeto de ouro,</p><p>desencadeando a deposição de Au nativo e a inclusão de Au na estrutura da pirita</p><p>quando emparelhado com As (Deditius et al., 2009) . Weatherly e Henley (2013)</p><p>sugeriram uma queda de pressão em sistemas orogênicos de quartzo-ouro tão</p><p>extremos quanto de 300 MPa até 0,2 MPa em falhas durante terremotos. Isso é</p><p>significativamente mais baixo do que as pressões hidrostáticas anteriormente</p><p>assumidas para sistemas de válvulas de falha (por exemplo, Wilkinson e Johnston,</p><p>1996) e é considerado como resultado de vaporização instantânea ou separação</p><p>de fase induzindo deposição de Au de alto grau.</p><p>No modelo de mistura de fluidos, a interação de um fluido homogêneo,</p><p>contendo ouro, rico em CO2 diluído, de origem profunda (metamórfica/magmática?)</p><p>E superficial superficial (conato/intraformacional?) redução induzida pela mistura</p><p>das alterações de solubilidade do ouro (por exemplo, Anderson et al., 1992; Boiron</p><p>et al., 2003). A solubilidade do ouro em soluções hidrotermais é predominantemente</p><p>controlada pela temperatura, pressão, pH e redox (por exemplo, Seward, 1973).</p><p>Alterar qualquer um deles pode desencadear a deposição de ouro, mas os</p><p>mecanismos que afetam inúmeras variáveis são os gatilhos mais eficientes. A</p><p>diminuição da pressão por si só pode iniciar a precipitação de Au</p><p>No presente trabalho, documentamos linhas de evidência para uma diminuição</p><p>gradual da pressão no sistema Samut durante a mineralização, e essa tendência</p><p>mais gradual é pontuada por flutuações de pressão de curto prazo que</p><p>acompanham a abertura e a vedação da fratura. Deve-se notar que em outros</p><p>sistemas de ouro, a abertura e resselagem de veias pontuadas é comumente</p><p>manifestada por veias laminadas (em bandas) que refletem a precipitação</p><p>policíclica do preenchimento da veia; em Samut, os veios laminados são menos</p><p>comuns e ocorrem em níveis mais profundos, enquanto os veios em faixas,</p><p>fragmentados e brechados são generalizados. Isso pode indicar uma fragmentação</p><p>frágil bastante intensa e redeposição de quartzo com lascas das rochas parietais</p><p>em níveis crustais mais rasos. Mudança repentina de pressão litostática para</p><p>hidrostática por elevação rápida e descompressão quase isotérmica pode ter</p><p>obliterado as estruturas de quartzo de veios depositados anteriormente,</p><p>4.5. Mecanismo de deposição de Au</p><p>Fig. 13. Modelo genético esquemático do depósito de ouro Samut combinando os principais resultados do presente estudo. Observe a natureza oblíqua da zona de falha hospedeira e os</p><p>modos variáveis de deformação com a profundidade. A mudança repetida de pressões litostáticas para hidrostáticas não permite a estimativa das profundidades da formação dos veios</p><p>e da deposição de ouro.</p><p>B. Zoheir et ai.</p><p>Machine Translated by Google</p><p>Revisões de Geologia de Minério 105 (2019) 236–257</p><p>255</p><p>Geologia 37, 707-771.</p><p>Chi, G., Dube, B., Williamson, K., Williams-Jones, AE, 2006. Formação do depósito de ouro</p><p>Campbell Red Lake por fluidos pobres em H2O e dominados por CO2. Mineiro. Depósito 40, 6–7.</p><p>Diamond, LW, 1992. Estabilidade de clatrato de CO2 hidratado + CO2 líquido + vapor de CO2 +</p><p>solução aquosa de KCl-NaCl: determinação experimental e aplicação a estimativas de</p><p>salinidade de inclusões fluidas. Geochim. Cosmochim. Acta 56, 273–280.</p><p>Baumgartner, M., Bakker, RJ, Doppler, G., 2014. Reequilíbrio da natureza</p><p>Referências</p><p>para assistência especializada com análises SEM-CL. Agradecemos a Richard Goldfarb e</p><p>Kingsley Burlinson pelas discussões esclarecedoras e sugestões que nos ajudaram ao</p><p>longo do caminho. Revisões construtivas de Thomas Angerer (AE), Dave Craw e Reiner</p><p>Klemd resultaram em melhorias significativas e são reconhecidas com gratidão.</p><p>Abdel-Rahman, AM, 1990. Petrogênese de dioritos orogênicos, tonalitos e trondhjemitas</p><p>pós-orogênicos no escudo núbio. J. Petrol. 31, 1285–1312.</p><p>5. Conclusões</p><p>Reconhecimentos</p><p>Apêndice A. Dados suplementares</p><p>Abu El Ela, FF, Farahat, ES, 2010. Cromititos podiformes neoproterozóicos em serpentinitos</p><p>do distrito de Abu Meriewa-Hagar Dungash, deserto oriental, Egito: implicações</p><p>geotectônicas e metamorfismo. Arco da Ilha 19, 151–164.</p><p>O presente estudo fornece uma visão detalhada dos processos físicos e geoquímicos</p><p>que acompanham e impulsionam a mineralização de ouro em Samut, em particular, com</p><p>aplicação a outros sistemas semelhantes de veios contendo ouro no Deserto Oriental do</p><p>Egito e em outros lugares. Os resultados sugerem fortemente um processo repetitivo de</p><p>abertura da veia e liberação de pressão do fluido seguido de nova vedação, o que parece</p><p>ser uma oscilação de segunda ordem sobreposta a uma tendência geral de diminuição da</p><p>pressão desde o início litostático</p><p>(deformação plástica) até o final hidrostático (aberto).</p><p>-espaço preservado) (Fig. 13). A pirita apresenta distribuição sistemática nos veios, bem</p><p>como zonação química, indicando uma clara relação entre a deposição de ouro e pirita. A</p><p>deposição de ouro por moagem livre parece ter sido em grande parte um processo de</p><p>remobilização relacionado à substituição da pirita de estágio final por sulfetos de Cu-Pb-Zn,</p><p>e relacionado aos estágios posteriores (mas não mais recentes) de deformação. Essas</p><p>observações fornecem uma visão internamente consistente da mineralização de ouro</p><p>orogênico em um sistema de descompressão em evolução.</p><p>4.6. Modelo resumido para o sistema Samut</p><p>Basem Zoheir agradece a Alexander von Humboldt-Stiftung por tornar esta pesquisa</p><p>possível. Matthew Steele MacInnis agradece o apoio do NSERC por meio de um Discovery</p><p>Grant. Agradecemos ao Dr. Nathan Gerein (Universidade de Alberta)</p><p>Dados complementares a este artigo podem ser encontrados online em https://doi.org/</p><p>10.1016/j.oregeorev.2018.12.030 .</p><p>EUR. J. Minerais. 4, 933-948.</p><p>À luz das observações e interpretações anteriores, vislumbramos a mineralização de</p><p>ouro em Samut coincidindo com uma deposição contínua de veios sin-deformacionais e</p><p>tendendo para os estágios finais do crescimento dos veios antes da perda de confinamento</p><p>(Fig. 13 ) . Os primeiros estágios da formação dos veios ocorreram na pressão mais alta e</p><p>são representados por quartzo grosso, que mostra alguma evidência de deformação</p><p>plástica. Este quartzo primitivo grosseiro deu lugar ao desenvolvimento de subgrãos e</p><p>alguma brechação, estágio em que a mineralização da pirita começou. A pirita mais antiga</p><p>era relativamente pobre em Au e As. A deformação frágil e sin-deposicional dessas veias</p><p>(brechação) repetida várias vezes, com abertura repetida e cicatrização de fraturas</p><p>registradas em imagens de CL.</p><p>O sistema H2O-CO2 com vários sais. Geochim. Cosmochim. Acta 60, 1657-1681.</p><p>Ao longo desse processo de aberturas repetidas, ocorreu uma transição de pirita pobre em</p><p>oligoelementos para pirita rica em Au e As, que interpretamos como reflexo da diminuição</p><p>gradual da pressão do fluido, pontuada por episódios de liberação de pressão e vedação.</p><p>Esta última pirita subseqüentemente deu lugar a pirita em blocos ainda rica em As, mas</p><p>mais modestamente rica em Au. Esta última pirita foi então parcialmente substituída por</p><p>sulfetos de Cu-Pb-Zn em estágio avançado, e este processo liberou algum Au que foi</p><p>redistribuído para formar ouro de moagem livre. O processo parece ter parado com a perda</p><p>final de pressão confinante, representada pelas texturas de brecha de último estágio e</p><p>quartzo microdrúsico com espaço aberto preservado. A composição do fluido é</p><p>predominantemente um fluido carbônico aquoso de baixa salinidade, de acordo com</p><p>tendências típicas para depósitos de ouro orogênico em geral. No entanto, o depósito</p><p>mostra evidências abundantes de reequilíbrio dessas inclusões, produzindo uma série de</p><p>trajetórias de isocore, bem como uma série de inclusões carbônicas e salino-aquosas.</p><p>Consideramos este último como uma evidência secundária do processo de flutuações de</p><p>pressão que acompanhou a mineralização.</p><p>Os isótopos de enxofre na pirita são consistentes, mas não ditam necessariamente, uma</p><p>fonte ígnea ou metaígnea de enxofre.</p><p>Essa observação é consistente com um modelo geral delineado por Ridley et al. (1996), em</p><p>que a dessulfidação de complexos de bissulfeto de ouro é vista como o processo dominante</p><p>na mineralização do ouro arqueano através de veios verticalmente extensos e zonas de</p><p>cisalhamento.</p><p>e também pode contribuir para a deposição de Au. A estreita associação da mineralização</p><p>de Au com a pirita, particularmente a pirita rica em As, indica que a descompressão atuou</p><p>em conjunto com a dessulfidação do fluido em Samut.</p><p>Geologia 36, 971-974.</p><p>Bakker, RJ, Jansen, BH, 1991. Perda de água pós-aprisionamento experimental de sintéticos Inclusões de</p><p>CO2-H2O em quartzo natural. Geochim. Cosmochim. Acta 55, 2215–2230.</p><p>Inclusões fluidas ricas em sais de H2O–CO2 em quartzo–Parte 1: experimentos em água pura a</p><p>pressões constantes e pressões diferenciais a 600°C. Contribuir. Mineiro. Gasolina. 168, 1017–1031.</p><p>Austrália; Evidência PTX de imiscibilidade de fluidos causada por descompressão cíclica em</p><p>Anderson, MR, Rankin, AH, Spiro, B., 1992. Mistura de fluidos na geração de mim</p><p>Coral, Conoco, 1987. Mapa Geológico do Egito, Escala 1: 500.000, -NH36SW- Beni Suef, Egito. Corporação</p><p>Geral de Petróleo Egípcia, Cairo (EGPC), Egito.</p><p>Bodnar, RJ, Lecumberri-Sanchez, P., Moncada, D., Steele-MacInnis, M., 2014. Fluido em inclusões em jazidas</p><p>hidrotermais. Em: Em: Holanda, HD, Turekian, KK (Eds.), Tratado de Geoquímica, vol. 13. Elsevier</p><p>Second Edition, Oxford, pp. 119–142.</p><p>mineralização termal de ouro na Sequência Transvaal, Transvaal, África do Sul.</p><p>Bodnar, RJ, 1993. Equação e tabela revisadas para determinação da depressão do ponto de congelamento</p><p>de soluções de H2O-NaCl. Geochim. Cosmochim. Acta 57, 683-684.</p><p>Cox, SF, 1999. Controles deformacionais na dinâmica do fluxo de fluidos em sistemas mesotérmicos de</p><p>ouro. In: McCaffrey, KJW, Lonergan, L., Wilkinson, J. (Eds.), Fraturas, Fluxo de Fluidos e Mineralização,</p><p>Publicação Especial 155 da Geological Society of London.</p><p>Bodnar, RJ, Vitkyk, MO, 1994. Interpretação de dados microtermométricos para inclusões fluidas de H2O-</p><p>NaCl . Em: De Vivo, B., Frezzotti, ML (Eds.), Inclusões fluidas em minerais, métodos e aplicações.</p><p>Virginia Tech, Blacksburg VA, pp. 117–130.</p><p>Sociedade Geológica de Londres, Londres, pp. 123–140.</p><p>Cox, SF, Knackstedt, MA, Brown, J., 2001. Princípios de controle estrutural na capacidade de permeabilidade</p><p>e fluxo de fluido em sistemas hidrotermais. Rev. Econ. Geol. 14, 1–24.</p><p>Bakker, RJ, Dubessy, J., Cathelineau, M., 1996. Melhorias na modelagem de clatratos: I.</p><p>Boiron, M.-C., Cathelineaua, M., Banks, DA, Fourcade, S., Vallance, J., 2003. Mistura de fluidos metamórficos</p><p>e superficiais durante a elevação da crosta superior herciniana: consequências para a deposição de</p><p>ouro. Chem. Geol. 194, 119–141.</p><p>Craw, D., Hall, AJ, Fallick, AE, Boyce, AJ, 1995. Isótopos de enxofre em um depósito de ouro</p><p>metamorfogênico, mina de Macraes, xisto de Otago, Nova Zelândia. NZJ Geol.</p><p>Ewing, RC, 2014. A geoquímica acoplada de Au e As em pirita de depósitos de minério hidrotermais.</p><p>Geochim. Cosmochim. Acta 140, 644-670.</p><p>Bowers, TS, Helgeson, HC, 1983. Cálculo das consequências termodinâmicas e geoquímicas da mistura não</p><p>ideal no sistema H2O-CO2-NaCl nas relações de fase em sistemas geológicos: equação de estado para</p><p>fluidos H2O-CO2-NaCl em altas pressões e temperaturas . Geochim. Cosmochim. Acta 47, 1247–1275.</p><p>Geophys. 38, 131–136.</p><p>Deeditius, AP, Utsunomiya, S., Ewing, RC, Chryssoulis, SL, Venter, D., Kesler, SE, 2009. 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Em</p><p>Deserto eram comumente associados a pedreiras durante o final do</p><p>provavelmente começou em algum momento no Antigo/Médio Império (Klemm e</p><p>lacuna de conhecimento, caracterizando a formação e evolução fluida de</p><p>para fácies xistos xistos verdes. As rochas ofiolíticas incluem carbonatadas</p><p>a área da mina. No entanto, a mina de Samut exemplifica a categoria</p><p>conhecimento de outras jazidas da região e do ouro orogênico</p><p>rochas metavulcânicas (Abu El Ela e Farahat, 2010). o arco da ilha</p><p>Zoheir e outros, 2008). Estas rochas são tipicamente pouco deformadas, e</p><p>tamanho da mina, localidades de ouro e pedreiras no Deserto Oriental durante o</p><p>intrusões graníticas pós-orogênicas do tipo A (por exemplo, El Ramly et al., 1970;</p><p>parte da área do mapa. Estas rochas são fracamente deformadas e são geralmente</p><p>ligadas por contatos de falha contra as rochas pré-existentes. Outro</p><p>2006). No Deserto Central Oriental (CED), terrenos sustentados pelo</p><p>categoria de operação maior inclui Mons Claudianus, Mons Porphyrites,</p><p>retomado durante o período árabe inicial e no início do século 20</p><p>A geoquímica calcalcalina e as características petrológicas dos granitóides do tipo</p><p>M relacionados à subducção levaram Abdel-Rahman (1990) a interpretar essas</p><p>intrusões como a fase inicial do crescimento crustal no Escudo Núbio. Esses</p><p>complexos intrusivos cortam melange ofiolítico, xistoso</p><p>Minas históricas de ouro em rochas granitóides e gabroides no Leste</p><p>(332-30 aC), embora se pense que as atividades de mineração na área</p><p>Deserto Oriental. A principal motivação do presente trabalho é preencher este</p><p>evolução do depósito de ouro de Samut.</p><p>funcionamento: Na área da mina de Samut, ruínas de uma antiga vila mineira e</p><p>Apesar da longa história de mineração em Samut, o depósito permanece</p><p>Período ptolomaico ou romano primitivo (por exemplo, Harrell, 2009). Baseado no</p><p>Clemm, 2013). Ruínas abundantes de um edifício ptolomaico são relatadas em</p><p>este depósito. Em um sentido mais amplo, esta informação ajuda a informar nossa</p><p>cristalização fracionada situ e/ou contaminação por rochas meta vulcânicas máficas</p><p>pode explicar sua heterogeneidade composicional (por exemplo,</p><p>A área da mina de Samut faz parte do terreno Mueilha-Dungash no</p><p>serpentinito-cromitito, metagabro e metabasalto em almofada, tectonicamente</p><p>misturado com metagraywacke pedregoso, metamudstone e arco</p><p>sequências metavulcânicas/metavulcaniclásticas de arco insular e rochas</p><p>gabrodioríticas. Estas rochas são geralmente deformadas e metamorfoseadas</p><p>trondhjemite. Estas últimas são grandes invasões controladas principalmente pelo</p><p>mineralização em geral. Nesta contribuição, apresentamos novos dados</p><p>petrográficos, catodoluminescentes, microtermométricos, de microscopia eletrônica</p><p>e LA-ICPMS, que também integramos com campo e em investigações dos veios de</p><p>quartzo auríferos para avaliar a configuração e</p><p>sequências metavulcânicas incluem rochas andesíticas e basálticas, intercaladas</p><p>com tufos e aglomerados, com fragmentos carbonáticos acidentais. O complexo</p><p>gabro-diorito está subjacente a grandes terrenos no sul</p><p>metamorfoseado sob condições de fácies de xisto verde (Fowler et al.,</p><p>Os tempos romanos eram de duas categorias, grandes e pequenos. Exemplos do</p><p>de operações menores durante a época romana. A mineração era esporadicamente</p><p>(Kochin e</p><p>Samut</p><p>ENE-WSW, NW</p><p>falha/fraturas</p><p>Carbonato,</p><p>Diorito de gabro</p><p>alterado</p><p>e referências</p><p>34°24ÿ10ÿE.</p><p>Quartzo leitoso e avermelhado</p><p>ÿ28 ppm</p><p>Au</p><p>zona de falha NS</p><p>estilo Lode</p><p>Takla et ai.</p><p>(1990), Zoheir</p><p>34°30ÿ40ÿE</p><p>Py, Sp, Cpy,</p><p>Um Eleiga</p><p>zonas de falha SE</p><p>sulfetação</p><p>brecha hidrotérmica</p><p>Quartzo, sericita,</p><p>sulfeto, clorito de</p><p>sericita</p><p>Veios de quartzo leitoso com</p><p>24°50ÿ21ÿN</p><p>lá no</p><p>Quartzo leitoso e azulado</p><p>ÿ39 ppm</p><p>Py, Po, Gn,</p><p>Quartzo, caulinita,</p><p>Controlando</p><p>Bassyuni, 1968)</p><p>Diorito cortado Veios de quartzo leitoso,</p><p>B. Zoheir et ai.</p><p>Bloco E do Vale do Nilo</p><p>Apy, Po, Au</p><p>Wadi Daghbag</p><p>veias</p><p>Romita</p><p>clorito,</p><p>hidróxidos de Fe</p><p>Quartzo, caulinita,</p><p>(1995)</p><p>(2012a)</p><p>~16 ppm</p><p>veias e fraturas de cisalhamento</p><p>–</p><p>Py, Po, Cpy,</p><p>23°37ÿ00ÿN</p><p>NE-SE, NS e</p><p>(Kochin e</p><p>intensamente dúctil</p><p>óxidos de ferro abundantes</p><p>33°54ÿ50ÿE</p><p>~NS, 450 m</p><p>22°19ÿ35ÿN</p><p>estrutura</p><p>Tetr, Elc,</p><p>25°24ÿ25ÿN</p><p>carbonato</p><p>NNW-SSE, NE</p><p>SE. etc</p><p>Zoheir (2012b)</p><p>betam</p><p>22°36ÿ50ÿN</p><p>sem dados</p><p>35°03ÿ20ÿE</p><p>ai credo</p><p>NS e NW-SE Sericita, clorita,</p><p>sericita</p><p>Esfumado leitoso e azulado</p><p>Gabro-diorita</p><p>33°51ÿ15ÿE</p><p>Qtz diorito</p><p>metagabro</p><p>Sp, Gn, Au</p><p>Minério de alteração relacionado</p><p>~17 ppm</p><p>Py, Po, Apy,</p><p>Bassyuni, 1968)</p><p>deformado</p><p>Au</p><p>33°22ÿ34ÿE</p><p>Py, Cpy, Au ÿ59 ppm</p><p>Este estudo</p><p>longo</p><p>35°47ÿ10ÿE</p><p>caulinita, epídoto</p><p>Zalata et al.</p><p>Zoheir (2008)</p><p>22°16ÿ30ÿN</p><p>Bakriya</p><p>Py, Cpy, Po,Gabro-diorita</p><p>tonalita</p><p>Clorita, Albita,</p><p>Veios de quartzo leitoso e NW-SE e menos</p><p>Quartzo, albita,</p><p>1–10 ppm</p><p>veios de quartzo</p><p>Hb granodiorita</p><p>Quartzo leitoso e fumê</p><p>NNE-SSW</p><p>Gabro-diorita</p><p>minerais</p><p>Klemm e</p><p>Cpy, Sp, Au</p><p>e referências</p><p>34°30ÿ30ÿE</p><p>–</p><p>Um Tenedbah</p><p>quartzo, sulfetos,</p><p>Wallrocks brechados</p><p>e carbonato</p><p>(1972), Klemm</p><p>< 100–188 °C,</p><p>Veios de quartzo leitoso e</p><p>carbonato de quartzo</p><p>comum ~NS</p><p>Veio de quartzo leitoso e</p><p>25°15ÿ30ÿN</p><p>Grs, Au</p><p>–</p><p>Grau (Au) condições PT</p><p>< 22,5 ppm 270–430 °C e</p><p>caulinita</p><p>~300°C</p><p>Atud</p><p>23°18ÿ50ÿN</p><p>veias + paleoplacer</p><p>Py, Apy, Po,</p><p>Depósito</p><p>Py, Cpy, Au</p><p>e Klemm</p><p>Quartzo, sericita,</p><p>0,2–1,9 kbar</p><p>lá no</p><p>G. Jugub</p><p>33°45ÿ15ÿE</p><p>–</p><p>NNW-cisalhamento,</p><p>carbonato</p><p>NNE-falha/</p><p>Caulinita,</p><p>Hidróxidos de Fe</p><p>alterações</p><p>brecha hidrotermal</p><p>Py, Cpy, Sp,</p><p>Cpy, Sp, Gn,</p><p>rocha hospedeira</p><p>Gabro-diorita</p><p>Clemm (2013)</p><p>Referências principais</p><p>1,6–2,7 kbar</p><p>tendência NEE</p><p>Basem Zoheir</p><p>caulinita</p><p>22°10ÿ40ÿN</p><p>25°00ÿ10ÿN</p><p>Gabro-diorita</p><p>Quartzo, caulinita,</p><p>zona de brecha</p><p>(2013)</p><p>Takla et ai.</p><p>Qtz diorito</p><p>gabro</p><p>Gn, Au</p><p>Diorito-tonalita Veios de quartzo leitoso e</p><p>35°08ÿ23ÿE</p><p>Machine Translated by Google</p><p>B. Zoheir et ai.</p><p>Fig. 1. Mapa geológico do terreno Mueilha-Dungash no Deserto Central Oriental (modificado de Conoco Coral, 1987). Inserção mostrando a localização geográfica.</p><p>intrusão, onde a interseção de falhas de direção NW e NE deformam e deslocam</p><p>as rochas hospedeiras e controlam diques félsicos e básicos (Fig. 2).</p><p>2. Materiais e métodos</p><p>Diques pós-graníticos incluindo riolito, dacito e basalto, geralmente tendendo</p><p>NW-SE e NNE-SSW.</p><p>Esta suposição é suportada pela morfologia estreita e revirada das dobras D2</p><p>no metabasalto ofiolítico, juntamente com os lineamentos oblíquos nos impulsos</p><p>ÿEW. As falhas dextrais WNW-ESE cortam e desfazem</p><p>A área da mina de Samut faz parte de um terreno de baixo relevo sustentado</p><p>por rochas indiferenciadas de gabro-diorito. A mina ocorre próximo ao contato</p><p>entre as rochas gabro-dioríticas e um tonalito-trondhjemito</p><p>e dissecado por falhas NS e NNW-SSE. Uma intrusão de albitite altamente</p><p>diferenciada e orogénica (Gebel Mueilha) ocorre na parte ocidental da área do</p><p>mapa e é conhecida pela mineralização de estanho e outros metais raros.</p><p>Tecidos estruturais sobrepostos nas rochas do arco da ilha de ofiolito</p><p>incluem dobras de tendência NE precoce e foliação de clivagem NE-SW relíquia</p><p>nas rochas do arco da</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0365</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0365</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0375</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0160</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0160</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0195</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0225</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0175</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0295</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0440</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0410</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0410</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0305</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0305</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0305</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0280</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0285</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0285</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0425</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0430</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0430</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0380</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0380</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0380</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0200</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0315</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0315</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0395</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0360</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0360</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0330</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0330</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0370</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0370</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0370</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0370</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0345</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0345</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0345</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0345</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h9000</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0405</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0405</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0275</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0275</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0130</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0130</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0250</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0390</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0390</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0175</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0350</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0350</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0290</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0290</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0395</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0395</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0355</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0300</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0300</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0300</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0190</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0190</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0445</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0445</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0445</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0440</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0440</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0225</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0210</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0210</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0210</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0170</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0170</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0170</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0150</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0150</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0150</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0390</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0215</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0430</p><p>no Egito: um estudo de caso da mina Um El Tuyor, no sudeste do deserto. Minério Geol.Weatherly, DK, Henley, RW, 2013. Vaporização instantânea durante terremotos evidenciada</p><p>Ashanti Belt, Gana. Mineiro. Depósito 39, 31–45.</p><p>Williams, NC, 2007. O papel da descarbonização e da estrutura no depósito de ouro de Callie, região de</p><p>Tanami, no norte da Austrália. Mineral Deposita 42, 65–87.</p><p>Rev. 34, 445–470.</p><p>Western Aust Ann. Rev. 96, 149–155.</p><p>Zoheir, BA, Goldfarb, RJ, Weihed, P., 2011. Depósitos de ouro filão associados a granitos no Deserto</p><p>Central Oriental do Egito. Reunião Anual da Sociedade Geológica da América (GSA), Minneapolis,</p><p>MN, EUA 470.</p><p>Witt, WK, 1996. Separação de fases (ebulição) como um mecanismo para deposição de ouro em rochas hospedeiras</p><p>com baixo teor de ferro, distrito de mineração de Yarri, província de Eastern Goldfields. Geol. Sobreviver</p><p>Zalata, AA, et al., 1972. Os resultados do trabalho de prospecção de ouro e metais raros pelo Partido</p><p>Barramiya na área de Barramiya em 1971-1972. EXMA Technoexport int.</p><p>Wilkinson, JJ, Johnston, JD, 1996. Flutuações de pressão, separação de fase e precipitação de ouro</p><p>durante a propagação de fratura sísmica. Geologia 24, 395-398.</p><p>Zoheir, BA, 2008. Características e gênese da mineralização de ouro relacionada à zona de cisalhamento</p><p>Wille, SE, Klemd, R., 2004. Estudos de inclusão fluida do prospecto de ouro de Abawso, próximo ao</p><p>Reportagem Cairo.</p><p>Deserto, Egito. Geosci. Frente. 3 (5), 571–585.</p><p>Zoheir, B., EL-Shazly, AAK, Helba, H., Khalil, KI, Bodnar, RJ, 2008. Origem e evolução dos depósitos</p><p>de ouro orogênico Um Egat e Dungash, deserto oriental egípcio: evidências de inclusões fluidas</p><p>em quartzo. Econ. Geol. 103, 405–424.</p><p>Zoheir, B., Deshesh, F., Broman, C., Pitcairn, I., El-Metwally, A., Mashaal, Sh., 2017.</p><p>B. Zoheir et ai.</p><p>Zoheir, BA, 2012a. Microquímica e sistemática de isótopos estáveis da mineralização de ouro em um</p><p>complexo de gabro-diorito, sudeste do Egito. Microchem. J. 103, 148–157.</p><p>Zoheir, BA, 2012b. Controles na mineralização de ouro filão, depósito Romite, Sudeste</p><p>Mineralização de ouro associada a granitóides no Egito: um estudo de caso da mina de Atalla.</p><p>Mineiro. Deposita. https://doi.org/10.1007/s00126-017-0772-2.</p><p>Revisões de Geologia de Minério 105 (2019) 236–257</p><p>por depósitos de ouro. Nat. Geosci. 6, 294-298.</p><p>257</p><p>Machine Translated by Google</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0480</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0450</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0460</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0465</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0465</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0480</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0470</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0470</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0455</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0455</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0480</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0460</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0495</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0485</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0485</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0485</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0490</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0490</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0495</p><p>https://doi.org/10.1007/s00126-017-0772-2</p><p>http://refhub.elsevier.com/S0169-1368(18)30875-8/h0450</p><p>ilha. A foliação NE-SW é subseqüentemente obliterada</p><p>por uma foliação NW bastante difundida e cisalhamento/falha E-W. As folhas e</p><p>fatias ofiolíticas são deformadas por dobramento NW-SE e xistosidade</p><p>relacionada. Zonas de cisalhamento de direção NW e NNW e falhas</p><p>transcorrentes se estendem por vários quilômetros, geralmente em contatos</p><p>entre as diferentes unidades litológicas. Essas zonas de cisalhamento geralmente</p><p>acomodam o deslocamento sinistral. Cisalhamento tardio e falhamento são</p><p>manifestados por zonas de cisalhamento dextrais, com tendência ENE e falhas</p><p>NE-SW, moldando o padrão de drenagem na área (Fig. 1). Isso pode ser</p><p>explicado por uma mudança para um encurtamento NNW-SSE tardio devido à rotação de ÿ1 de NE para ÿN.</p><p>localiza as dobras NW-SE e acredita-se que esteja ligado a um regime</p><p>transpressivo dextral, melhor exemplificado pela zona de cisalhamento Idfu-</p><p>Mersa Alam (El Gaby et al., 1990).</p><p>A análise química do ácaro trondhje silicificado e ferruginado da área da mina</p><p>revelou concentrações acidentais de ouro (até 1,6 ppm), enquanto os veios de</p><p>quartzo mineralizado contêm até 14,8 ppm de Au (Salem et al., 2018) . Os veios</p><p>de quartzo auríferos estão confinados às zonas de fratura NNE-SSW e</p><p>controlados pelos diques básicos (Fig. 2). Nossas observações de campo</p><p>indicam que tanto os veios de quartzo mineralizados de tendência ÿN quanto os</p><p>diques básicos são cortados e deslocados por diques félsicos que atingem</p><p>consistentemente NW-SE. O deslocamento é consistentemente lateral esquerdo</p><p>e mede ÿ40 m.</p><p>Dezenove amostras de veios de quartzo foram coletadas do filão principal</p><p>na área da mina de Samut. Quatorze amostras representam as diferentes</p><p>variedades de veios de quartzo na área da mina, enquanto cinco amostras</p><p>foram coletadas da mineração subterrânea ao longo da extensa direção do veio</p><p>principal de quartzo. Amostras com abundantes minerais de sulfeto disseminados</p><p>foram escolhidas para microscopia de minério e microanálise. As localizações</p><p>das amostras investigadas aqui são mostradas na Fig. 2. As amostras foram</p><p>preparadas como seções finas polidas ou grossas duplamente polidas conforme</p><p>necessário para estudos petrográficos, microanalíticos e microtermométricos como segue.</p><p>238</p><p>Avaliações de geologia de minério 105 (2019) 236–257</p><p>Machine Translated by Google</p><p>B. Zoheir et ai. Avaliações de geologia de minério 105 (2019) 236–257</p><p>239</p><p>Nove amostras foram selecionadas para análise de inclusão fluida, para as quais foram</p><p>preparados cortes duplamente polidos (150 ÿm de espessura). Antes da microtermometria,</p><p>foram realizadas observações petrográficas detalhadas para identificar os tipos de inclusão</p><p>de fluido, associações e proporções de fase. As seções espessas foram posteriormente</p><p>quebradas cuidadosamente em lascas de tamanho inferior a cm para medições</p><p>microtermométricas.</p><p>A análise petrográfica de seções finas polidas de todas as amostras foi realizada usando</p><p>luz transmitida e refletida, para investigar texturas de quartzo de veios e minerais de minério,</p><p>respectivamente. A microscopia de luz transmitida precedeu a análise de inclusão de fluido</p><p>(Seção 2.4) em todos os casos, para fornecer contexto paragenético para observações de</p><p>inclusão de fluido. Um cuidado especial foi tomado para registrar texturas indicativas de</p><p>deformação dúctil e frágil, incluindo extinção ondulada, desenvolvimento de subgrãos e</p><p>brechamento.</p><p>mentos.</p><p>A imagem eletrônica retroespalhada promoveu a identificação das minúsculas fases de</p><p>sulfeto e revelou as relações texturais entre os minerais de minério. Os cristais de pirita foram</p><p>analisados quanto aos seus teores de Fe, Cu, Co, Ni, As e S usando um microanalisador de</p><p>sonda eletrônica JEOL JXA-8900R na Universidade de Kiel. As condições de operação</p><p>foram 20 kV e uma corrente de feixe de 30 nA, e um tamanho de ponto de 1 µm e um tempo</p><p>de medição de 10–30 s. Padrões naturais e sintéticos foram usados para calibração externa.</p><p>O limite de detecção foi de 0,01% em peso para todos os elementos medidos</p><p>2.3. Oligoelementos de pirita por LA-ICPMS</p><p>AGILENT 7900s ICP-MS, localizado no Institute of Geosciences, Kiel University. As análises</p><p>foram realizadas por diâmetros de ponto de ablação a laser de 32–60 ÿm, a uma frequência</p><p>de pulso de 5 Hz. A energia do feixe de laser foi mantida em 2,6 J cm-2 . O tempo de análise</p><p>para cada amostra foi de 90 s, o que inclui 30 s de medição de fundo com o laser desligado</p><p>e 60 s de análise com o laser ligado. Um conjunto de 21 elementos foi escolhido para análises</p><p>pontuais: Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, As, Se, Mo, Pd, Ag, Cd, Sn, Sb, W, Pt, Au, Tl, Pb , Bi.</p><p>O tempo de aquisição para todas as massas foi definido em 0,02 s, com um tempo de</p><p>varredura total de aproximadamente 0,6 s. O pacote de software GLITTER (van Achterbergh</p><p>et al., 2008) foi usado para redução de dados usando a ferramenta de visualização gráfica</p><p>para definir intervalos de integração para cada ponto analisado. Os materiais de referência</p><p>padrão usados na análise de dados incluem grânulos prensados nanoparticulados MASS-1</p><p>e FeS-1 (Garbe Schönberg e Müller, 2014) e o vidro de silicato NIST SRM612 (N612). Para</p><p>o padrão interno, usamos 57Fe, com base nas concentrações de Fe de cada mineral</p><p>analisado determinadas pela EMPA (Seção 2.2).</p><p>Com base nesses experimentos de calibração, as medições de temperatura são reproduzíveis</p><p>dentro de 0,2 °C a uma taxa de aquecimento de 0,1 °C/min. Para</p><p>2.4. Petrografia de inclusão de fluidos e microtermometria</p><p>2.2. Análise de microssonda eletrônica de minerais de minério</p><p>2.1. Petrografia e catodoluminescência</p><p>A microtermometria foi conduzida usando um estágio de aquecimento e congelamento</p><p>Linkam THMS 600 no Instituto de Ciências da Terra, Universidade de Graz. As leituras de</p><p>temperatura foram calibradas usando padrões de inclusão de fluidos sintéticos, de acordo</p><p>com o ponto triplo do CO2 (-56,6 °C), o ponto triplo da H2O (0 °C) e o ponto crítico da H2O</p><p>(+374,1 °C).</p><p>Sistema de ablação a laser GeoLas Pro HD coerente acoplado a um</p><p>Após a caracterização petrográfica, amostras representativas foram selecionadas para</p><p>imagens de catodoluminescência (CL). O CL foi feito no Earth and Atmospheric Sciences da</p><p>University of Alberta, usando um Zeiss EVO SEM com fonte de elétrons LaB6. O SEM foi</p><p>operado no modo de baixa pressão, de modo que as amostras foram fotografadas por CL</p><p>sem aplicar um revestimento de carbono.</p><p>A instrumentação analítica empregada neste estudo consiste em um</p><p>Figura 2. Mapa geológico da mina de ouro Samut. As amostras coletadas são mostradas como números. Para obter detalhes sobre o sítio ptolomaico, consulte Klemm e Klemm</p><p>(2013), Redon e Faucher (2015).</p><p>Machine Translated by Google</p><p>Revisões de Geologia de Minério 105 (2019) 236–257</p><p>240</p><p>B. Zoheir et ai.</p><p>veio principal inclui quartzo leitoso manchado de ferro, brechado, calcita, uma querita e sulfetos</p><p>menores (Fig. 3c-d). A estrutura</p><p>interna do</p><p>exemplo de quartzo veio brechado, mostrando uma porção de um único fragmento, que é</p><p>composto de brecha anterior, assentado em uma matriz de granulação muito fina. Na</p><p>microscopia de luz transmitida (Fig. 4a), podem ser vistos rastros de inclusões fluidas</p><p>secundárias, que aparentemente são posteriores ao</p><p>e, para as inclusões aquosas-carbônicas mistas, os valores relatados são</p><p>veio estende-se por mais de 400 m ao longo da direção e ÿ10 m ao longo do mergulho. Isto</p><p>que é novamente fratura frágil e que resulta em preenchimento de espaço aberto</p><p>são observadas em todo o conjunto amostral aqui analisado.</p><p>brilhante em CL devido à luminescência do adesivo. Estes parcialmente</p><p>os grãos são predominantes e variavelmente cortados por fraturas consolidadas.</p><p>análises microtermométricas das amostras de veias, as amostras foram inicialmente resfriadas</p><p>a -190 °C e, posteriormente, aquecidas em temperatura variável</p><p>densidade de cálculo. Para inclusões carbônicas, frações molares adicionais</p><p>Laboratório de Isótopos, Universidade de Lausanne. O erro padrão de cada</p><p>A mineralização de sulfeto nos veios é discutida principalmente no próximo</p><p>1‰.</p><p>Te); última temperatura de fusão do gelo (Tm gelo); e a temperatura de homogeneização total</p><p>e o modo de homogeneização (Th total) para o</p><p>as fraturas são escuras em CL, enquanto outras são claras em CL, e algumas são</p><p>dúctil a quebradiço. Na Fig. 6, são mostrados dois exemplos em que sulfeto</p><p>proporção da fase carbônica (vol. CO2/vol. total em porcentagem) em</p><p>as zonas marginais da veia (Fig. 3f).</p><p>Os cálculos de composições, densidades e isócoras foram realizados usando modelos</p><p>numéricos específicos para cada tipo de composição como</p><p>frágil por natureza. Invariavelmente, as feições indicativas de deformação dúctil (cisalhamento</p><p>e recristalização dinâmica) do quartzo tendem a ser</p><p>O ouro é disseminado em veios de quartzo leitoso, caracterizados por abundantes ourelas</p><p>de material wallrock, carbonato e disseminado</p><p>composição de H2S na fase fluida foi calculada a partir da medida</p><p>(figs. 1 e 2). Observações de campo revelam que os veios de quartzo estão ligados por</p><p>a equação de estado do CO2 (Span e Wagner, 1996). Para solução salina</p><p>a quartzo recristalizado dinamicamente mostrando forte desenvolvimento de subgrão, que é</p><p>comumente localizado em zonas discretas de corte transversal.</p><p>zona de brecha, indicando que o estágio de formação de espaço aberto é mais provável</p><p>que antecedem a brechação e que essas fraturas consolidadas variam de CL escuro a CL</p><p>brilhante.</p><p>a composição isotópica de enxofre do fluido foi em média aproximadamente ±</p><p>greve e mergulho muito íngreme. A geometria das falhas que hospedam veios sugere uma</p><p>natureza mergulho-deslizamento para oeste (Fig. 3b). A estrutura interna do</p><p>composto de brechas anteriores sendo uma característica comum. A Fig. 4 mostra uma</p><p>CO2), juntamente com o modo de homogeneização das inclusões carbônicas;</p><p>incluindo duas amostras de pirita hospedada em granitóide sulfetada, foram determinadas</p><p>usando um espectrômetro de massa de razão gás-isótopo no Stable</p><p>~10 m. Outros veios de quartzo são observados a oeste e sul do</p><p>através do tempo. Em algumas amostras de veias, quartzo de tamanho de grão grande (> 500 µm)</p><p>o quartzo estende-se para fora da zona da brecha. O espaço aberto aparece</p><p>e inclinação isocórica, e de Steele-MacInnis e Bodnar (2013) para</p><p>a escala de 10 de µm. Este último quartzo possui brilho CL intermediário. Em outros lugares,</p><p>veios semelhantes de quartzo drusy com espaço aberto atravessando</p><p>Notação ÿ34S , relativa ao padrão V-CDT). O isótopo de enxofre</p><p>densidades e declives isocóricos dessas inclusões foram estimados usando</p><p>anteriormente, cristais de quartzo de grão grande e um pouco tensos dão lugar</p><p>diques que se estendem por vários quilômetros dentro e fora da área da mina</p><p>medições foram tabuladas: a primeira temperatura de fusão (eutética</p><p>3.1. mineralização de ouro</p><p>o desenvolvimento de zonas de brechação e veios de quartzo. O quartzo principal</p><p>incluem uma série de indicadores de deformação variando de dúctil a</p><p>subseqüentemente dá origem ao que parece ser deformação de último estágio,</p><p>Fig. 6b) e posteriormente, quartzo subgrão ou brecha de quartzo. Texturas análogas</p><p>(Th total para L ou V, onde L significa líquido e V para vapor).</p><p>Programa HOKIEFLINCS_H2O-NACL (Steele-MacInnis et al., 2012), que invoca as equações</p><p>de Bodnar e Vitkyk (1994) para calcular a salinidade</p><p>em que pelo menos três fraturas individuais parcialmente preenchidas com drusa</p><p>deformação (fraturas, fragmentação e texturas de espaço aberto)</p><p>brechação de quartzo em algumas amostras. Amostras brechadas mostram sequências</p><p>temporais complexas de fragmentação, com fragmentos individuais</p><p>grãos de quartzo relíquia são novamente cortados por vários conjuntos de fraturas consolidadas</p><p>várias gerações de formação de fraturas consolidadas: Algumas dessas fraturas cicatrizadas</p><p>observando que muitas das amostras mostram sistematicamente associação temporal de</p><p>sulfetos com deformação frágil, ou a transição de</p><p>homogeneização (Th CO2) e modo. Relatamos também a volumétrica</p><p>corpos de minério são consistentemente hematitizados, quartzo brechado, dominando</p><p>a temperatura de formação com base na temperatura média de homogeneização das análises</p><p>de inclusão de fluidos. As incertezas propagadas sobre</p><p>Os valores de isótopos de enxofre das piritas, principalmente de veios de quartzo, mas</p><p>o material exposto do veio de quartzo foi trabalhado a uma profundidade de</p><p>temperatura (Th total), bem como o modo de homogeneização completa</p><p>os veios de quartzo com ouro tendem a 10-15°N paralelos aos abundantes veios máficos</p><p>As fraturas abertas acomodam o quartzo mais jovem, que tende a ser euédrico onde se projeta</p><p>no espaço aberto e forma grãos individuais em</p><p>análise é estimada em aproximadamente ± 0,2‰ (expressa em padrão</p><p>os gases foram aproximados assumindo CH4 como o componente adicional, usando os</p><p>diagramas de Van den Kerkhof e Thiery (2001);</p><p>Esses grãos de quartzo interligados, formados precocemente, geralmente mostram extinção</p><p>ondulada, indicativa de deformação plástica. Em muitas amostras, esses</p><p>temperatura de fusão (Tm CO2) e temperatura de homogeneização do CO2 (Th</p><p>foram calculados usando o modelo numérico de Steele-MacInnis (2018).</p><p>(alguns dos quais mostram extinção ondulante - veja o lado direito da</p><p>O desenvolvimento da estrutura indica que os diques tiveram uma influência profunda</p><p>As texturas dos veios são bastante variáveis de amostra para amostra e</p><p>A deformação frágil evidenciada pela formação de múltiplas brechas</p><p>texturas de cavidades em veios e quartzo druso. A Fig. 5 mostra um exemplo de uma zona</p><p>brechada cortando anteriormente, grandes grãos de quartzo,</p><p>2.5. Análise de isótopos de enxofre de pirita</p><p>descrito acima. Para inclusões aquosas salinas, todos os cálculos usaram o</p><p>relativamente cedo, enquanto os padrões de textura transitam para mais frágeis</p><p>varia em espessura de alguns decímetros a ~2 m. Cerca de 70%</p><p>dos</p><p>cotações. Dependendo do tipo de composição e, consequentemente, da sequência de</p><p>mudanças de fase observadas para uma determinada inclusão, pode-se observar o seguinte:</p><p>3. Resultados</p><p>veios de quartzo mineralizados incluem estrutura de calcedônia de quartzo laminado e vazios</p><p>de espaço aberto com cristais de quartzo pente (Fig. 3e). O</p><p>brechação mais antiga, mas antecedem a brechação mais recente. As imagens catódicas de</p><p>odoluminescência reforçam esta observação, porque em fragmentos de quartzo relictos</p><p>individuais dentro da brecha formada cedo mostram</p><p>Seção 3.3, mas aqui no contexto das texturas dos veios de quartzo vale a pena</p><p>temperaturas de fusão de CO2 (Tm CO2), fusão de clatrato (Tm clath), CO2-</p><p>grãos revestem a interface entre relíquias anteriores de quartzo de granulação grossa</p><p>minerais de sulfeto de grão fino. Os veios de quartzo mineralizados desenvolvem-se</p><p>preferencialmente ao longo das margens de diques máficos de orientação norte.</p><p>a temperatura de homogeneização do CO2 e a homogeneização total</p><p>3.2. Petrografia de quartzo venoso e imagem CL</p><p>truncados por contornos de grão enquanto outros atravessam limites de grão.</p><p>veio principal, comumente paralelo aos veios de quartzo de tendência NNE. O</p><p>ÿ34S da pirita usando a equação de Ohmoto e Rye (1979), assumindo</p><p>Essas aparentes zonas de acomodação, por sua vez, dão origem a intensos</p><p>o último estágio de deformação. Observe na Fig. 5 que o formado anteriormente,</p><p>inclusões aquosas (ou seja, aquelas que não apresentam evidências de CO2); o CO2</p><p>inclusões aquoso-carbônicas, composição, densidade e inclinações isocóricas</p><p>wallrocks cisalhados e alterados, comumente rochas sericíticas e carbonáticas alteradas (Fig.</p><p>3a). A veia principal é extensivamente trabalhada ao longo de sua</p><p>Machine Translated by Google</p><p>Fig. 3. Características de campo do depósito de ouro de Samut. (a)</p><p>Veio de quartzo leitoso (ÿN-tendência) envolto por sericita com 30</p><p>cm de largura alterou rochas altamente cisalhadas com cor</p><p>amarelada esbranquiçada e sericita e carbonato penetrantes, (b)</p><p>Extensas atividades de mineração antigas ao longo de centenas</p><p>de metros ao longo da greve e em profundidades < 20 m ao longo</p><p>do mergulho íngreme para oeste do veio de quartzo mineralizado</p><p>na parte norte da área da mina, (c) Zona de brecha de quartzo de</p><p>ferro com abundante material de parede e minerais de carbonato,</p><p>(d) Bolsão de calcita na parede de quartzo altamente fragmentada</p><p>zona, (e) Veios de quartzo-calcedônia com abundantes estruturas</p><p>de espaço aberto e quartzo pente, (f) Veio de quartzo mineralizado</p><p>com abundante material de parede, carbonato e óxidos de ferro.</p><p>Observe a natureza fragmentada e brechada dos corpos de minério.</p><p>Avaliações de geologia de minério 105 (2019) 236–257</p><p>241</p><p>3.4. Dados de microssonda eletrônica de minerais de minério</p><p>3.3. mineralogia de minério</p><p>A microscopia do minério e as imagens retroespalhadas indicam que o ouro (electrum) estava</p><p>atrasado na sequência paragenética e ocorre comumente ao longo de fraturas em estreita</p><p>associação espacial com calcopirita e esfalerita. Os dados de EPMA revelam a presença de</p><p>mercúrio (até 1,86% em peso), embora sem correlação aparente com o teor de Au.</p><p>A calcopirita ocorre também intersticialmente entre a pirita ou disseminada no veio de quartzo.</p><p>Intercrescimentos de calcopirita e ouro preenchem interstícios entre cristais de pirita agregados ou</p><p>ocupam zonas de fratura em cristais de pirita subédricos. Nas partes altamente deformadas dos</p><p>veios de quartzo mineralizados, a calcopirita é quase completamente substituída por digenita e</p><p>covelita. O ouro é comumente hospedado por pirita deformada (Fig. 7e).</p><p>A pirrotita tem uma composição estequiométrica e contém traços de níquel (ÿ0,2% em peso). A</p><p>esfalerita é pobre em ferro (< 0,5% em peso) e contém alguns vestígios de Cu e Pb. A calcopirita</p><p>contém alguns traços de Zn e Pb. Galena mostra concentrações de traço de Fe e Zn. Grãos de</p><p>ouro consistentemente têm composições de electrum com teores de prata variando de 17,2 a</p><p>22,4% em peso.</p><p>Pequenos grãos de marcassita são intercrescidos com a pirita porosa, e tanto a pirita porosa</p><p>quanto a marcassita são cobertas pela variedade maciça de pirita em blocos (Fig. 7b). Inclusões</p><p>de pirrotita, geralmente com algumas dezenas de ÿm de diâmetro, são vistas nos grandes cristais</p><p>de pirita em blocos. Outras inclusões na pirita incluem galena, esfalerita e ouro. A arsenopirita</p><p>forma pequenos cristais euédricos, quase exclusivamente em associação com a pirita em blocos</p><p>(Fig. 7a). Não foram observadas inclusões de arsenopirita nos grãos porosos de pirita. A esfalerita</p><p>ocorre como manchas intersticiais, comumente com bolhas de calcopirita ao longo dos planos</p><p>cristalográficos (doença da calcopirita) e inclusões irregulares de galena (Fig. 7c-d).</p><p>A mineralogia dos veios de quartzo contendo ouro inclui pirita onipresente e esfalerita menos</p><p>abundante, galena, arsenopirita, marcassita e calcopirita. Duas formas de pirita foram identificadas</p><p>com base em critérios texturais. Estas são variedades de pirita maciça porosa e em blocos (Fig.</p><p>7a). A variedade porosa e pouco cristalina forma os núcleos dos cristais subédricos e anédricos e</p><p>é coberta pela variedade subédrica a euédrica em blocos. Este último contém escassas inclusões</p><p>de ouro de moagem livre e é parcialmente substituído por galena ao longo de microfraturas.</p><p>Os dados de EPMA dos minérios do depósito de ouro de Samut são apresentados na Tabela</p><p>2. Embora a composição da pirita seja quase estequiométrica, a variedade de pirita porosa contém</p><p>apenas traços de Zn e Ni, enquanto a pirita em blocos é caracterizada por variáveis, mas</p><p>concentrações consistentemente mensuráveis de arsênico (0,15–1,46% em peso). A marcasita</p><p>tem menor teor de enxofre (ÿ51,7% em peso), mas maior teor de ferro (ÿ47% em peso), se</p><p>comparada com ambas as variedades de pirita. A análise de EPMA não mostra concentrações</p><p>significativas de oligoelementos na marcassita.</p><p>Bolhas irregulares e manchas de ouro ocorrem em algumas microfraturas curadas em pirita</p><p>deformada, ou ocorrem como disseminações em domínios recristalizados nos veios de quartzo,</p><p>comumente em associação com intercrescimentos de quartzo goethita-sericita (Fig. 7f ) .</p><p>B. Zoheir et ai.</p><p>Machine Translated by Google</p><p>Fig. 5. Imagens de luminescência catódica (A) e luz transmitida (XPL) (B e C) de grãos de</p><p>quartzo relíquia cortados por brecha tardia e veios de quartzo druso com texturas de</p><p>preenchimento de espaço aberto. Observe em CL que os grãos relíquias são cortados por</p><p>várias gerações de fraturas consolidadas.</p><p>Fig. 4. Imagens de luz transmitida (XPL) (A) e catodoluminescência (B) de um veio de</p><p>quartzo com textura de brecha. A área de granulação mais grossa no canto inferior direito</p><p>da imagem faz parte de um fragmento discreto e subangular de brecha localizado em uma</p><p>matriz microcristalina. Observe no XPL que o fragmento é parcialmente composto</p><p>por</p><p>brecha anterior e observe no CL que os grãos relíquias contêm fraturas consolidadas</p><p>transversais.</p><p>Fig. 6. Imagens de luz transmitida (XPL) mais refletida mostrando a distribuição preferencial</p><p>de sulfetos ao longo das margens do quartzo relíquia anterior e a interface com o quartzo</p><p>subgrão posterior tendendo para a brecha. Em B, observe que o grão à direita do meio</p><p>mostra extinção ondulada.</p><p>242</p><p>Revisões de Geologia de Minério 105 (2019) 236–257</p><p>3.5. Texturas de pirita e análises LA-ICP-MS de pirita</p><p>A imagem SEM-BSE revela uma paragênese bastante complexa de pirita,</p><p>incluindo três variedades distintas com base na morfologia e textura no depósito de</p><p>Samut. Uma pirita escura, em blocos e subédrica (Py I) é incomum, mas parece ser</p><p>a variedade mais antiga. A última é pirita consistentemente limpa, sem qualquer</p><p>concentração de oligoelementos (Fig. 8a,b). Em alguns exemplos, esta variedade</p><p>contém escassas e pequenas inclusões de pirrotita (Fig. 8a,b).</p><p>A segunda variedade de pirita, Py II, não ocorre como grãos individuais,</p><p>mas forma os núcleos de alguns grandes cristais de pirita ou domínios preservados</p><p>relictos em cristais euédricos agregados. É geralmente de forma irregular e porosa,</p><p>contendo abundantes inclusões minerais, como calcopirita, galena e esfalerita (Fig.</p><p>8b-d). Como reflexo das concentrações variáveis de As, é relativamente mais</p><p>brilhante que Py I no</p><p>Análises representativas de microssonda eletrônica de arsenopirita mostram</p><p>concentrações variáveis de Sb (0,5–1,7% em peso). Os conteúdos de arsênio em</p><p>diferentes partes de um cristal individual são quase invariáveis (40,9-42,2% em</p><p>peso), o que é consistente com a aparência homogênea dos cristais de arsenopirita</p><p>no BSE. O correspondente 29,2–30,5 % atômico de As implica temperatura de</p><p>formação de 350–320 °C para arsenopirita coexistindo com pirita (Kretschmar e</p><p>Scott, 1976; Sharp et al., 1985), embora isso deva permanecer uma estimativa</p><p>aproximada por causa do Sb elevado em a arsenopirita analisada (> 0,5% em peso).</p><p>B. Zoheir et ai.</p><p>Machine Translated by Google</p><p>B. Zoheir et ai. Revisões de Geologia de Minério 105 (2019) 236–257</p><p>243</p><p>limite de Au na pirita sugerido por Reich et al. (2005), e principalmente abaixo do</p><p>limite de solubilidade definido para depósitos de ouro orogênico (Deditius et al.,</p><p>2014). Os pontos de dados mostram uma clara correlação proporcional entre As e</p><p>Au em Py III do que em Py I e Py II (Fig. 9a). Embora geralmente dentro da faixa de</p><p>solubilidade do Au na pirita, o ouro é provavelmente controlado pelas inclusões</p><p>submicroscópicas ricas em elementos calcófilos, conforme indicado pela correlação</p><p>positiva entre Au e Cu, Pb e Ag, melhor observado nos dados de Py II e Py III ( Fig.</p><p>9b-d).</p><p>3.6. Inclusões fluidas</p><p>Imagens BSE, mas de cor escura em comparação com a variedade de pirita em</p><p>bloco tardia (Py III). Onde Py II é coberto por Py III, um manto zonado oscilatório em</p><p>torno dos núcleos Py II é relativamente brilhante nas imagens SEM-BSE e geralmente</p><p>é livre de inclusão (Fig. 8b- e ). Este manto conspícuo é circundado por bordas</p><p>euédricas ou subédricas, com uma composição caracteristicamente homogênea e</p><p>portadora de As (Py III). Onde Py II é intercrescido com marcassita, mostra uma</p><p>textura interna heterogênea distinta devido ao conteúdo variável de As (Fig. 8e,f). Py</p><p>III forma cristais individuais, comumente euédricos, com estruturas internas</p><p>complexas e frações relíquias de grãos Py I (Fig. 8g). Esses cristais são curados</p><p>juntos ou substituídos por esfalerita e galena (Fig. 8g).</p><p>Análises pontuais individuais de LA-ICP-MS de grãos de pirita do depósito de</p><p>Samut são fornecidas na Tabela 3. Py I contém 930 a < 1 ppm de As e</p><p>consistentemente < 1 ppm de Au. Py II é caracterizado por teores variáveis de As</p><p>(15115-157 ppm) e teores altamente variáveis de Au (até 26,4 ppm). Evitar a</p><p>interferência de pequenas inclusões foi feito observando cuidadosamente as</p><p>flutuações de sinal em tempo real durante as análises e estudando os perfis de</p><p>profundidade resolvidos no tempo. Py III tem consistentemente mais As (5028–21,1</p><p>ppm), mas concentrações mais baixas de Au (ÿ1 ppm) do que Py I. Os altos</p><p>conteúdos de As em Py III e os domínios pobres em As em Py I e Py II foram</p><p>reproduzidos pela microssonda eletrônica análise (Tabela 3).</p><p>Os valores de Au/As de todas as análises plotam abaixo da solubilidade máxima</p><p>3.6.1. Tipos e distribuição de inclusões fluidas Os</p><p>veios de quartzo contendo ouro contêm abundantes inclusões fluidas, que</p><p>ocorrem principalmente em aglomerados e em arranjos planares em zonas de</p><p>crescimento ou ao longo de microfraturas cicatrizadas. Sempre que possível, as</p><p>inclusões fluidas foram agrupadas em conjuntos coevos identificados</p><p>petrograficamente (FIAs; Goldstein e Reynolds, 1994), particularmente onde</p><p>ocorreram ao longo de matrizes planares. No entanto, a identificação inequívoca de</p><p>assembléias de inclusões fluidas primárias foi impossível nessas amostras, devido</p><p>à abundância de inclusões fluidas e ao complexo cruzamento entre as assembléias</p><p>- consistente com as observações petrográficas e CL de texturas complexas de veias</p><p>descritas acima (Seção 3.2. ) . As inclusões analisadas por microtermometria, aqui</p><p>descritas, incluem</p><p>Fig. 7. Fotomicrografias de luz refletida de minerais</p><p>de minério no depósito de ouro de Samut: a) grãos</p><p>de pirita (Py) agregados com núcleos porosos</p><p>cobertos por blocos maciços de pirita bem cristalina.</p><p>Observe que os cristais menores de pirita euédrica</p><p>e arsenopirita (Apy) estão dispersos no veio de</p><p>quartzo, (b) Intercrescimentos de pirita porosa com</p><p>marcassita (Mrc) e cobertos por pirita em blocos,</p><p>(c) e (d) Esfalerita (Sp) e calcopirita ( Cpy)</p><p>intercrescimento e ga lena (Gn) substituindo e</p><p>selando pirita em bloco deformada, (e) Ouro (Au)</p><p>cicatrizando microfraturas em pirita em bloco, (f)</p><p>Ouro de moagem livre (Au) disseminado em veio</p><p>de quartzo e associado com ourela de goethita-carbonato (cinza escuro).</p><p>Machine Translated by Google</p><p>Sb</p><p>33,62</p><p>companhia</p><p>77,98</p><p>0,15</p><p>Zn –– –––– –– ––</p><p>Fé</p><p>pirita porosa</p><p>Zn</p><p>51,83</p><p>30.3</p><p>Zn</p><p>22.42</p><p>Fé</p><p>Fé</p><p>–</p><p>Pb</p><p>65,75</p><p>85,4</p><p>Ni</p><p>36.06</p><p>Ni</p><p>–</p><p>21.67</p><p>59,84</p><p>n = 16</p><p>– –– Galena</p><p>0,28</p><p>52,74</p><p>Cu</p><p>13h39</p><p>36.18</p><p>Bloco de pirita</p><p>–</p><p>S</p><p>20.46</p><p>76.12</p><p>Como</p><p>–</p><p>41.04</p><p>51,96</p><p>–</p><p>34,74</p><p>0,62</p><p>Hg</p><p>0,28</p><p>13.78</p><p>0,09</p><p>– ––</p><p>n = 6</p><p>% em peso</p><p>Como</p><p>1,48</p><p>média</p><p>39.36</p><p>32.58</p><p>98,09</p><p>esfalerita</p><p>0,06</p><p>–</p><p>0,76</p><p>0,51</p><p>1,73</p><p>59,68</p><p>0,17</p><p>0,36</p><p>100</p><p>33.15</p><p>0,16</p><p>Zn</p><p>17.19</p><p>0,15</p><p>30,5</p><p>n = 6</p><p>0,05</p><p>Soma</p><p>Como</p><p>média</p><p>0,06</p><p>33,8</p><p>–</p><p>–</p><p>Fé</p><p>S</p><p>S</p><p>– ––</p><p>Cu</p><p>21h45</p><p>Pb</p><p>Fé</p><p>–</p><p>41,62</p><p>53,57</p><p>Te –– –––– –– ––</p><p>máx.</p><p>Ni</p><p>35.04</p><p>0,96</p><p>46.11</p><p>0,09</p><p>34,92</p><p>100</p><p>0,15</p><p>34,6</p><p>30.31</p><p>– –– Ag</p><p>54.17</p><p>42.07</p><p>– ––</p><p>42.2</p><p>47</p><p>36.16</p><p>0,07</p><p>– –– Zn</p><p>n = 11</p><p>35,85</p><p>0,95</p><p>45,81</p><p>–</p><p>32,95</p><p>0,05</p><p>Fé</p><p>Zn</p><p>12.85</p><p>32.81</p><p>Bi</p><p>86,67</p><p>No%</p><p>companhia</p><p>companhia</p><p>0,15</p><p>0,23</p><p>0,07</p><p>Fé</p><p>Ni</p><p>100</p><p>45.1</p><p>Sb</p><p>Fé</p><p>45,69</p><p>Ag –– –––– –– ––</p><p>S</p><p>Fé</p><p>Pb</p><p>99,88</p><p>n = 40</p><p>0,21</p><p>0,16</p><p>34.35</p><p>80,7</p><p>30,76</p><p>35,82</p><p>- -- Ouro</p><p>Como</p><p>46,27</p><p>–</p><p>100</p><p>0,08</p><p>0,41</p><p>S</p><p>0,07</p><p>– ––</p><p>Pb</p><p>– ––</p><p>Cu</p><p>99,5</p><p>60.13</p><p>mín.</p><p>34,79</p><p>0,61</p><p>0,13</p><p>0,12</p><p>0,13</p><p>Como</p><p>34.42</p><p>20.59</p><p>Ni –– –––– –– ––</p><p>52,94</p><p>–</p><p>35.27</p><p>51,7</p><p>34,7</p><p>calcopirita</p><p>n = 17</p><p>n = 50</p><p>29.24</p><p>–</p><p>19.63</p><p>0,58</p><p>–</p><p>29.35</p><p>–</p><p>Marcassita</p><p>66,95</p><p>–</p><p>S</p><p>35,8</p><p>Cu</p><p>47.23</p><p>0,13</p><p>39.12</p><p>0,14</p><p>0,42</p><p>67,5</p><p>0,08</p><p>0,06</p><p>–</p><p>53,93</p><p>Co –– –––– –– ––</p><p>45.15</p><p>Te</p><p>S</p><p>0,53</p><p>arsenopirita</p><p>máx.</p><p>0,78</p><p>99,63</p><p>86.1</p><p>S</p><p>20.68</p><p>47,68</p><p>40,93</p><p>–</p><p>Cu</p><p>n = 9</p><p>100</p><p>0,03</p><p>1,86</p><p>–</p><p>0,25</p><p>0,21</p><p>mín.</p><p>companhia</p><p>32,89</p><p>99,3</p><p>0,09</p><p>54,44</p><p>32,76</p><p>0,66</p><p>0,47</p><p>39.23</p><p>35,55</p><p>30.56</p><p>– –– Au</p><p>1.46</p><p>30.29</p><p>pirrotita</p><p>B. Zoheir et ai.</p><p>0,55</p><p>Revisões de Geologia de Minério 105 (2019) 236–257</p><p>244</p><p>~0,10 mol%; Thiéry et al., 1994; Van den Kerkhof e Thiery, 2001).</p><p>(Fig. 10A, C) são invariavelmente desse tipo, enquanto apenas algumas – aparentemente</p><p>distribuídas aleatoriamente – inclusões da ocorrência irregular são</p><p>Três tipos principais de composição são identificados no mineralizado</p><p>inclusões, bem como grupos de inclusões formando aglomerados e planos</p><p>menos comumente para a fase de vapor entre 25,6 e 30,6 °C. clatrato</p><p>nas veias de Samut. Os dois principais tipos de ocorrência de inclusões fluidas entre ÿ59,2 e ÿ56,6 °C. A depressão (ÿ2,6 °C) do CO2</p><p>A equação de estado de Bowers e Helgeson (1983) (Fig. 11) indica que</p><p>CO2. As salinidades correspondentes são de ~3 a 7% em peso de NaCl eq. (Diamante,</p><p>ocorrem em aglomerados locais dentro de grãos de quartzo que são total ou quantidades de CH4 e/ou N2 dissolvidos na fase carbônica (até</p><p>são comumente encontrados dentro do quartzo mostrando extinção ondulada e</p><p>lado rico em H2O-CO2 do solvus, e não mostram evidência de fase</p><p>comportamento em temperaturas ambientes (~20 °C) e abaixo de zero. O primeiro tipo é</p><p>(Fig. 10B, D). A última delas (as inclusões irregulares) é de longe a</p><p>inclusões negativas em forma de cristal em quartzo revestido por esfalerita</p><p>geralmente mostram alinhamento ao longo de trilhas de orientação preferencial.</p><p>A Fig. 10 mostra algumas características petrográficas típicas de inclusões fluidas</p><p>O fluido carbônico homogeneizado na fase líquida a 18,1–28,5 °C, ou</p><p>trilhas de inclusões que parecem ser de origem pseudosecundária.</p><p>incluem inclusões negativas em forma de cristal ou equant, que tendem a</p><p>dissociação ocorreu a 6,1-9,1 ° C na presença de líquido e vapor</p><p>veios de quartzo com base na composição do volume, número de fases e</p><p>parcialmente envolvido por esfalerita (Fig. 10A, C), em contraste com as inclusões</p><p>irregulares e de formato altamente variável que ocorrem em outros lugares</p><p>inclusões aquoso-carbônicas (Tabela 4). As inclusões que ocorrem como</p><p>também deste tipo. Essas inclusões produzem fusão final de CO2 (Tm CO2)</p><p>1992; Bakker et al., 1996; Steele-MacInnis, 2018), e as concentrações de CO2 são de</p><p>aproximadamente 5 a 30 mol% (Steele-MacInnis, 2018). Esses dados de composição,</p><p>plotados em um diagrama de solvus ternário com base no</p><p>ponto de fusão abaixo do ponto triplo do CO2 puro é atribuído à variável</p><p>as composições de inclusão aquosa-carbônica caem consistentemente ao longo do</p><p>tipo de ocorrência mais comum e inclusões deste tipo irregular</p><p>separação de um fluido salino conjugado. A homogeneização total</p><p>desenvolvimento de subgrãos. Observe na Fig. 10D que as inclusões deste tipo</p><p>mesa 2</p><p>EPMA representativo de minerais sulfetados disseminados em veios de quartzo, depósito de Samut.</p><p>Machine Translated by Google</p><p>Revisões de Geologia de Minério 105 (2019) 236–257</p><p>245</p><p>B. Zoheir et ai.</p><p>Figura 8. Imagens retroespalhadas de grãos de pirita disseminados em veios de quartzo do depósito Samut. (a) Variedade precoce de pirita escura (Py I) caracterizada por</p><p>morfologia porosa e abundantes inclusões de esfalerita, galena e ouro cobertas por pirita maciça e limpa contendo As (Py II). Observe que altos conteúdos de As caracterizam o final</p><p>fase de blocos (Py II).</p><p>cátions divalentes, talvez Mg2+ ou Fe2+, nessas inclusões (Steele MacInnis et al.,</p><p>2016). O derretimento final do gelo ocorreu entre -4,1 e -3,4 °C,</p><p>temperaturas para a fase líquida ocorreram entre 258,5 e 333,4 °C, indicando</p><p>outros gases dissolvidos (XCH4 ÿ 0,05 mol%, em relação a CO2 + CH4,</p><p>3.7. Composições isotópicas de enxofre de piritas</p><p>ambos os valores medidos para pirita e o ÿ34S calculado de H2S em</p><p>inclusões homogeneizadas ao líquido entre 293,5 e 331,4 °C, e</p><p>4 kbar e uma ampla distribuição em isócoros (Duan et al., 1995; Steele MacInnis,</p><p>2018; Fig. 12; Tabela 4).</p><p>A homogeneização do CO2 (Th CO2) ocorre tanto para o líquido (21,9</p><p>4,9‰, com valores médios e medianos de 2,6‰ (em relação ao V CDT). As duas</p><p>amostras de pirita hospedada em granitóide sulfidizado caem para a extremidade</p><p>inferior desta faixa (0,7 e 0,8‰), embora a pirita de</p><p>O segundo tipo de inclusão são as inclusões carbônicas, que são</p><p>inclusões, projetam pressões da ordem de ~1 kbar (inclusões que</p><p>a qualidade dessas inclusões hospedadas em esfalerita é ruim como consequência de</p><p>O terceiro grupo de composição são as inclusões aquosas salinas, que</p><p>resumidos aqui e na Tabela 4. Estes são de salinidade bastante baixa a modesta,</p><p>frações de volume de vapor. Estes ocorrem ao longo das zonas de inclusões de forma</p><p>irregular (Fig. 10B, D). Algumas dessas inclusões são</p><p>uma ampla gama de pressões de homogeneização, de menos de 1 a quase</p><p>indicando salinidades de cerca de 5,5–6,6% em peso de NaCl eq. (Bodnar, 1993). O</p><p>conjuntos juntamente com as inclusões carbônicas (em grupos de inclusões de forma</p><p>variável, como na Fig. 10B e D). Inclusões deste</p><p>varia entre –32,9 e –28,4 °C, sugerindo alguma concentração de</p><p>entre -57,8 e -56,8 °C, indicando quantidades consistentemente baixas de</p><p>tipo também ocorrem como trilhas secundárias hospedadas em esfalerita, mas o óptico</p><p>os isócoros se sobrepõem amplamente aos das inclusões carbônicas aquosas de</p><p>baixa densidade e às inclusões carbônicas (Fig. 12).</p><p>e 23,4 °C) ou em alguns casos ao vapor (25,8 e 29,8 °C). As isotarefas dessas</p><p>inclusões, quando extrapoladas para temperaturas próximas às temperaturas de</p><p>homogeneização do meio aquoso-carbônico</p><p>a fase fluida, com base em uma temperatura de formação inferida de aproximadamente</p><p>300 °C. Os valores para a fase fluida variam de 0,6 a</p><p>segundo Thiéry et al., 1994; Van den Kerkhof e Thiery, 2001).</p><p>Os resultados do isótopo de enxofre são apresentados na Tabela 5, que mostra</p><p>monofásico ou bifásico à temperatura ambiente, e que exibem vários</p><p>homogeneizar ao líquido) ou inferior a 1 kbar (inclusões que homogeneizam ao vapor)</p><p>(Fig. 12).</p><p>doença calcopirítica, impossibilitando análises microtermométricas. Medições</p><p>microtermométricas de cada um desses tipos de inclusões são</p><p>o material alojado em veios de quartzo produziu o valor mais baixo de ÿ34S. O</p><p>caracterizado por halos de decrepitação óbvios de inclusões menores circundantes</p><p>(Fig. 10B, D). A fusão final do CO2 (Tm CO2) ocorre</p><p>contêm uma pequena bolha de vapor e ocorrem como inclusões solitárias ou em</p><p>inclusões aquosas sem evidência de CO2. temperaturas eutéticas</p><p>Machine Translated by Google</p><p>48,50</p><p>0,05</p><p>16.12</p><p>Samut 1_2_30</p><p>18.21</p><p>2.12</p><p>8.27</p><p>0,17 274 0,42</p><p>99,17</p><p>2,99</p><p>8.09</p><p>118,43 0,14</p><p>0,00</p><p>0,22</p><p>0,30</p><p>0,15</p><p>0,40</p><p>1,83</p><p>1.16</p><p>14,97</p><p>2391,60 30,29</p><p>3206,50 40,58 23,78</p><p>34.42</p><p>3.21</p><p>0,11</p><p>0,36</p><p>4,93</p><p>0,08</p><p>70,67 0,17 187,07</p><p>0,07 48,62 41,65</p><p>19,66</p><p>23,03</p><p>155,84 920,50 23,58</p><p>0,00</p><p>0,00</p><p>37.10</p><p>25.42</p><p>7.58</p><p>47.32</p><p>0,04</p><p>0,94</p><p>0,21</p><p>6,90</p><p>0,20</p><p>0,18</p><p>39.41</p><p>0,07</p><p>218,91 72,54</p><p>0,56</p><p>0,33</p><p>0,05</p><p>0,68</p><p>33,88</p><p>0,01</p><p>10.85</p><p>0,28</p><p>114,32 4,96</p><p>0,30</p><p>0,46</p><p>29.67</p><p>2.67</p><p>8.54</p><p>0,01</p><p>14h00</p><p>0,39</p><p>0,29</p><p>0,06</p><p>30.42</p><p>0,20</p><p>0,13</p><p>25,93</p><p>0,32</p><p>15.66</p><p>18,78</p><p>17,53</p><p>0,23</p><p>0,87</p><p>0,12</p><p>0,03</p><p>PI II</p><p>0,01</p><p>0,00</p><p>0,79 4.30</p><p>0,88</p><p>0,01</p><p>055samut24-10 4,86</p><p>0,31</p><p>0,88</p><p>0,11</p><p>16.21</p><p>0,06</p><p>103samut25-21 3,91</p><p>0,02</p><p>122samut25-43 0,98</p><p>3.23</p><p>44,48</p><p>637,20</p><p>28,54</p><p>DL*</p><p>10,37</p><p>17,99</p><p>44,57</p><p>062samut24-17 49.01</p><p>36,26</p><p>61,36</p><p>5,49</p><p>9,43</p><p>20,560,00</p><p>0,89</p><p>0,48</p><p>16.07</p><p>3.39</p><p>20,19 0,75</p><p>30.10</p><p>166</p><p>122samut25-50 1,64</p><p>36.29</p><p>0,96</p><p>0,18</p><p>3.37</p><p>9.84</p><p>Samut 1_2_5</p><p>0,61</p><p>134,15 130,77 324,67 55,50</p><p>33.28</p><p>11.66</p><p>0,38</p><p>0,43</p><p>0,41</p><p>0,03</p><p>34.29</p><p>1,25</p><p>48,97</p><p>0,07</p><p>5.29</p><p>1,05</p><p>7,45</p><p>2.25</p><p>10.07</p><p>0,46</p><p>43,91</p><p>111,18 0,19</p><p>113,49 0,26</p><p>0,05</p><p>0,03</p><p>19.18</p><p>15.38</p><p>1.27</p><p>0,38</p><p>0,18</p><p>0,28</p><p>34.32</p><p>41,54</p><p>0,03</p><p>0,57</p><p>19h25</p><p>4824,24 15,37</p><p>2798,56 45,89</p><p>4935,92 13,76</p><p>0,03</p><p>6.37</p><p>0,46</p><p>0,01</p><p>16.87</p><p>12.28</p><p>1.10</p><p>1521,52 39,18</p><p>2.25</p><p>21.87</p><p>2.27</p><p>0,12</p><p>21.06</p><p>5.41</p><p>2.47</p><p>0,07</p><p>15.47</p><p>0,30</p><p>3,69</p><p>0,15</p><p>2.46</p><p>0,90</p><p>8,58</p><p>59,03</p><p>7,28</p><p>93,06</p><p>15,39</p><p>1,36</p><p>5,60</p><p>0,05</p><p>0,0338,43</p><p>4,70</p><p>33.28</p><p>0,16</p><p>065samut24-20 7.51</p><p>1.63</p><p>0,07</p><p>169,66</p><p>0,12</p><p>20.55</p><p>B. Zoheir et ai.</p><p>0,02</p><p>122samut25-47 0,33</p><p>068samut24-23 289,79 23,49</p><p>0,27</p><p>23.75</p><p>Zn66 As75</p><p>68,13 4,36 139,40</p><p>6,37</p><p>78.21</p><p>21.07</p><p>119,96 389,80 3,47</p><p>0,08</p><p>43,41</p><p>0,17</p><p>0,05</p><p>0,08</p><p>3.30</p><p>30,97</p><p>067samut24-22 9.45</p><p>0,65</p><p>0,46</p><p>283,14 8,97</p><p>163</p><p>0,88</p><p>0,34</p><p>48.23</p><p>Samut 1_2_2</p><p>110</p><p>1.27</p><p>0,32</p><p>19h34</p><p>0,37</p><p>1.39</p><p>Samut 1_2_9</p><p>0,47</p><p>0,02</p><p>Samut 1_2_16</p><p>439,16</p><p>39,65</p><p>167,78 0,07</p><p>5.81</p><p>0,00</p><p>1,88</p><p>Samut 1_2_23</p><p>0,00</p><p>32.49</p><p>335</p><p>5.48</p><p>0,07</p><p>2,65</p><p>19.54</p><p>0,39</p><p>48,56</p><p>3,65</p><p>2,65</p><p>139</p><p>1.18</p><p>PY I</p><p>21.87</p><p>48.22</p><p>1.03</p><p>0,85</p><p>Samut 1_2_8</p><p>0,41</p><p>61,28</p><p>Samut 1_2_15</p><p>11h20</p><p>638,83</p><p>2.62</p><p>163,02 0,09</p><p>38.07</p><p>0,18</p><p>2.81</p><p>45,25</p><p>26.56</p><p>Samut 1_2_22</p><p>27.01</p><p>4695,84 23,40</p><p>0,12</p><p>4.17</p><p>0,23</p><p>0,62</p><p>Samut 1_2_29</p><p>3.42</p><p>6.14</p><p>60,74</p><p>0,01</p><p>0,40</p><p>1,45</p><p>2.24</p><p>131.4</p><p>0,08</p><p>0,41</p><p>0,16</p><p>0,33</p><p>157,14</p><p>12,96</p><p>11,37</p><p>0,01</p><p>0,72</p><p>4.01</p><p>8.40</p><p>0,18</p><p>0,19</p><p>0,27</p><p>30.71</p><p>4.31</p><p>0,06</p><p>5,59</p><p>26,03</p><p>146,85 286,13 63,55</p><p>0,02</p><p>0,02</p><p>1,60</p><p>0,40</p><p>0,00</p><p>0,20</p><p>0,01</p><p>4,86</p><p>22.11</p><p>7.01</p><p>28,95</p><p>16h30</p><p>0,64</p><p>5.26</p><p>8.40</p><p>0,27</p><p>0,23</p><p>56,70</p><p>0,11</p><p>0,07</p><p>6.49</p><p>179,24 0,30</p><p>0,03</p><p>9.13</p><p>0,67</p><p>42,75</p><p>16.05</p><p>0,01</p><p>0,85</p><p>0,03</p><p>0,05</p><p>0,34</p><p>10.21</p><p>15.64</p><p>1,87</p><p>0,01</p><p>0,12</p><p>0,20</p><p>0,82</p><p>0,10</p><p>2.09</p><p>37,75</p><p>0,101,09 3307</p><p>3,40</p><p>0,04</p><p>26,94</p><p>10.65</p><p>100samut25-18 1,61</p><p>3.81</p><p>0,34</p><p>122samut25-42 1,49</p><p>0,02</p><p>59,42</p><p>12.41</p><p>0,43</p><p>Samut 1_2_12</p><p>5.38</p><p>4091,49 23,17</p><p>0,03</p><p>Samut 1_2_19</p><p>0,01</p><p>9.44Samut 1_2_26</p><p>111,33 0,01</p><p>9.05</p><p>81,87</p><p>1.52</p><p>4,89</p><p>142,97 229,91 39,99</p><p>3.09</p><p>15,80</p><p>15.88</p><p>4,84</p><p>0,11</p><p>0,11</p><p>0,49</p><p>12,12</p><p>9,19</p><p>21,48</p><p>0,40</p><p>0,00</p><p>0,12</p><p>22.23</p><p>46,77</p><p>0,58</p><p>10,85</p><p>71,79</p><p>17,55</p><p>18,96</p><p>8.16</p><p>0,15</p><p>0,01</p><p>10.18</p><p>0,06</p><p>46,30</p><p>0,05</p><p>0,01</p><p>0,41</p><p>11.95</p><p>0,19</p><p>20.93</p><p>0,27</p><p>3,37</p><p>2,29</p><p>0,53</p><p>56,54</p><p>0,21</p><p>120,21 0,07</p><p>6.84</p><p>0,25</p><p>0,01</p><p>2.68</p><p>55.05</p><p>0,33</p><p>3,48</p><p>75,25</p><p>80,92</p><p>234</p><p>28.24</p><p>49,52</p><p>75,78</p><p>0,23</p><p>0,80</p><p>0,01</p><p>2,73</p><p>0,61</p><p>0,52</p><p>9,77</p><p>1,93</p><p>3,72</p><p>1,64</p><p>2,78</p><p>20.58</p><p>15.54</p><p>0,00</p><p>4922,63 39,02</p><p>1,41</p><p>0,18</p><p>0,04</p><p>25.36</p><p>789,07</p><p>6366,74 44,69 7203</p><p>45,64</p><p>0,01</p><p>52,70</p><p>0,03</p><p>24,99 30,57 2,32</p><p>0,15</p><p>31.47</p><p>13h39</p><p>0,21</p><p>0,00</p><p>0,10</p><p>0,02</p><p>28.59</p><p>048samut24-3</p><p>0,03</p><p>16.38</p><p>10,21</p><p>0,86</p><p>16,69</p><p>069samut24-24 49,20</p><p>0,01</p><p>064samut24-19 2.81</p><p>775,28 0,01</p><p>6.10</p><p>0,51</p><p>054samut24-9</p><p>0,61</p><p>122samut25-46 0,27</p><p>0,29</p><p>33,78</p><p>Cu63</p><p>50,92</p><p>89,31</p><p>0,06</p><p>062samut24-20 0,67</p><p>323</p><p>5,97</p><p>24.14</p><p>65,25</p><p>66,24</p><p>10.59</p><p>49,87</p><p>25.04</p><p>12.17</p><p>0,16</p><p>0,10</p><p>68,60</p><p>0,01</p><p>0,01</p><p>0,01</p><p>061samut24-16 34,91</p><p>0,23 4061</p><p>914,27 0,01</p><p>108samut25-26 0,56</p><p>0,00</p><p>122samut25-45 0,35</p><p>Ni60</p><p>39.32</p><p>1,68</p><p>3,01</p><p>0,01</p><p>25.22</p><p>1,41</p><p>4,56</p><p>31.46</p><p>0,09</p><p>2618,84 14,33 18,33</p><p>0,46</p><p>0,03</p><p>6,94</p><p>4.03</p><p>062samut24-19 7.32</p><p>117,81 0,59</p><p>116,26 0,02</p><p>229,63 0,78</p><p>178,24 0,36</p><p>136,22 0,37</p><p>60,23</p><p>114</p><p>1.03</p><p>42.24</p><p>0,08</p><p>13.12</p><p>0,03</p><p>7.58</p><p>Samut 1_2_7</p><p>0,69</p><p>0,14</p><p>0,42</p><p>44.32</p><p>1.05</p><p>42,59</p><p>31.74</p><p>Samut 1_2_14</p><p>0,45</p><p>1.24</p><p>129,33 0,08</p><p>2.92</p><p>0,01</p><p>Samut 1_2_21</p><p>9,70</p><p>789</p><p>0,73</p><p>0,75</p><p>Samut 1_2_28</p><p>15.54</p><p>9.15</p><p>13.72</p><p>0,00</p><p>0,52</p><p>0,01</p><p>1,48</p><p>0,38</p><p>0,21</p><p>0,31</p><p>0,46</p><p>4.14</p><p>0,31</p><p>329,23</p><p>3,57 393,83 581,07</p><p>627,99</p><p>777,38</p><p>46,61</p><p>0,36</p><p>1,41</p><p>0,03</p><p>0,07</p><p>0,84</p><p>0,4022h20</p><p>0,57</p><p>0,88</p><p>0,15</p><p>0,10</p><p>97,45</p><p>0,08</p><p>213,77 12,16 39,47</p><p>12.90</p><p>0,02</p><p>5,74</p><p>71,09</p><p>0,24</p><p>20.11</p><p>0,14</p><p>8.56</p><p>1.17</p><p>0,73</p><p>14.09</p><p>24.11</p><p>108,35 14,27</p><p>5.01</p><p>17.87</p><p>1,77</p><p>133,96 0,30</p><p>0,01</p><p>1.05</p><p>26.21</p><p>135</p><p>32,56</p><p>929,87</p><p>052samut24-7</p><p>19.05</p><p>0,17</p><p>88,70</p><p>0,37</p><p>122samut25-49 0,77</p><p>Mo95 Ag109 Sn120 Sb123 W184 Au197 Tl205 Pb208 Bi209</p><p>10.53</p><p>273,81</p><p>856,73</p><p>16,17</p><p>3,48</p><p>3,960,13</p><p>058samut24-13 6.51</p><p>1,87</p><p>26,40</p><p>4.35</p><p>25.07</p><p>0,19</p><p>0,25</p><p>0,15</p><p>0,03</p><p>107samut25-25 0,54</p><p>1,16 234</p><p>30.24</p><p>4.38</p><p>11.07</p><p>11.86</p><p>0,50</p><p>Samut 1_2_4</p><p>31.36</p><p>87,42</p><p>70,38</p><p>4.11</p><p>0,76</p><p>86.11</p><p>1487,64 37,68</p><p>0,07</p><p>Samut 1_2_11</p><p>2.05</p><p>0,78</p><p>0,73</p><p>0,31</p><p>0,01</p><p>2.66</p><p>Samut 1_2_18</p><p>13.67</p><p>0,03</p><p>Samut 1_2_25</p><p>0,94</p><p>78.12</p><p>0,15</p><p>2.26</p><p>3.34</p><p>105,33 0,02</p><p>37.52</p><p>2.01</p><p>7.27</p><p>5.86</p><p>0,37</p><p>10.42</p><p>0,17</p><p>53,00</p><p>35,44</p><p>0,16</p><p>0,27</p><p>2.35</p><p>2,29</p><p>0,29</p><p>1,09</p><p>1.08</p><p>6.05</p><p>2,13</p><p>0,89</p><p>0,90</p><p>3,09</p><p>0,65</p><p>90,65</p><p>9.58</p><p>0,01</p><p>0,03</p><p>22.52</p><p>94,89</p><p>0,31</p><p>0,02</p><p>40,75</p><p>0,03</p><p>25.13</p><p>16.05</p><p>28.03</p><p>46,78</p><p>52.24</p><p>0,45 2590</p><p>0,20</p><p>335,36</p><p>49,44</p><p>10.03</p><p>0,71</p><p>0,10</p><p>4.24</p><p>173,33 0,05</p><p>0,01</p><p>13h43</p><p>0,07</p><p>16.27</p><p>0,53</p><p>0,77</p><p>4966,09 25,02</p><p>0,07</p><p>11.02 12.87</p><p>3.12</p><p>0,37</p><p>0,02</p><p>792</p><p>2.92</p><p>0,61</p><p>0,51</p><p>17.10</p><p>1423,54 13,99</p><p>3.16</p><p>1.09</p><p>0,00</p><p>0,04</p><p>53,31</p><p>171,48 0,62</p><p>106</p><p>125,39 0,44</p><p>5.26</p><p>59,84</p><p>46.31</p><p>16,63</p><p>9,62</p><p>7,82</p><p>11.93</p><p>4.29</p><p>6160,45 24,40</p><p>4,46 37,09 109,24</p><p>6,06 31,71 6,28</p><p>26,64 4,30 30,96</p><p>6,02 51,63 11,00</p><p>4417,43 44,92</p><p>0,54</p><p>14.54</p><p>4,90</p><p>0,18</p><p>11.38</p><p>0,26 5258</p><p>0,05</p><p>47.23</p><p>0,42</p><p>0,01</p><p>0,67</p><p>0,27</p><p>1.35</p><p>23,70</p><p>0,53</p><p>1,77</p><p>121,39 74,51</p><p>0,02</p><p>0,11</p><p>0,21</p><p>8,03</p><p>0,20</p><p>2.86</p><p>0,07</p><p>056samut24-11 16.64</p><p>542,44</p><p>1.38</p><p>046samut24</p><p>41,53</p><p>105samut25-23 0,67 3700</p><p>0,14</p><p>109samut25-27 0,46</p><p>122samut25-40 0,58</p><p>603,75</p><p>0,03</p><p>053samut24-8</p><p>0,39</p><p>122samut25-44 1,35</p><p>122samut25-51 3,78</p><p>Mn55 Co59</p><p>12.18</p><p>0,01</p><p>0,26</p><p>17.73</p><p>0,01</p><p>0,07</p><p>18.06</p><p>062samut24-18 3.56</p><p>14976,7 70,41 281,06</p><p>0,32</p><p>283,52 3,78</p><p>0,03</p><p>43,65</p><p>15,37</p><p>154</p><p>0,23</p><p>0,10</p><p>1.31</p><p>1.07</p><p>Samut 1_2_6</p><p>3.82</p><p>3,60</p><p>49,41</p><p>0,62</p><p>8.52</p><p>1153,88 19,21</p><p>Samut 1_2_13</p><p>14.14</p><p>0,98</p><p>1.10</p><p>32,55</p><p>75,44</p><p>1.10</p><p>0,55</p><p>6.26</p><p>0,00</p><p>19.65</p><p>Samut 1_2_20</p><p>16.37</p><p>Samut 1_2_27</p><p>624,05</p><p>0,22</p><p>1,83</p><p>0,00</p><p>16.66</p><p>1,69</p><p>13.03</p><p>13.76</p><p>3.23</p><p>517,52 21,99</p><p>1.38</p><p>0,01</p><p>0,40</p><p>0,55</p><p>0,29</p><p>0,44</p><p>12,09</p><p>8,68</p><p>6,10</p><p>9.78</p><p>33.61</p><p>2.83</p><p>1.06</p><p>0,09</p><p>0,37</p><p>0,02</p><p>11.37</p><p>20.97</p><p>70,72</p><p>0,03</p><p>0,83</p><p>0,32</p><p>1,74</p><p>0,06</p><p>2,40</p><p>13,49</p><p>69,91</p><p>51,87</p><p>2.91</p><p>0,00</p><p>9.06</p><p>0,19</p><p>050samut24-5</p><p>0,23 4872</p><p>0,18 5344 0,10</p><p>6766 79,30 6615,44 47,32 87,77</p><p>20.11</p><p>0,03</p><p>40.08</p><p>48.11</p><p>104samut25-22 2.13</p><p>070samut24-25 17.50</p><p>3,67</p><p>057samut24-12 44,35</p><p>0,00</p><p>Se77</p><p>26.35</p><p>0,31</p><p>0,55</p><p>2,75</p><p>305,88 1036,1 109,98 6,23 631,72 54,75</p><p>223,99 256,39 40,24</p><p>122samut25-41 0,29</p><p>097samut25-15 0,74</p><p>0,82</p><p>122samut25-48 0,33</p><p>49.13</p><p>14.56</p><p>0,13</p><p>8.37</p><p>0,10</p><p>0,32</p><p>0,01</p><p>10.17</p><p>7.19</p><p>19.23</p><p>121</p><p>3.20</p><p>Samut 1_2_3</p><p>0,59</p><p>4.42</p><p>167,89 340,61 14,50</p><p>0,57</p><p>1.16</p><p>0,05</p><p>Samut 1_2_10</p><p>0,33</p><p>Samut 1_2_17</p><p>2.86</p><p>28.55</p><p>0,03</p><p>2.04</p><p>136,15 0,03</p><p>3.04</p><p>55,68</p><p>Samut 1_2_24</p><p>34.51</p><p>0,04</p><p>1.31</p><p>1.07</p><p>1.10</p><p>6.86</p><p>1,48</p><p>18.76</p><p>2.43</p><p>0,47</p><p>128,83 0,05</p><p>1,68</p><p>78,69</p><p>104,80 224,19 14,98 128,52</p><p>195,94 13,34 137,91 524,13</p><p>17,03</p><p>0,51</p><p>0,01</p><p>9.81</p><p>0,25</p><p>0,65</p><p>3.14</p><p>0,01</p><p>7.22</p><p>7,60</p><p>639,92</p><p>664,33</p><p>0,19 270</p><p>0,54</p><p>97.03</p><p>0,04</p><p>2.32</p><p>84,10</p><p>3.10</p><p>14h32</p><p>0,02</p><p>26,06</p><p>32,2</p><p>0,01</p><p>Revisões de Geologia de Minério 105 (2019) 236–257</p><p>246</p><p>(Continua na próxima página)</p><p>Composição de oligoelementos (em ppm) de variedades de pirita da mina de ouro Samut (LA-ICP-MS).</p><p>Tabela 3</p><p>Machine Translated by Google</p><p>DL = Limite de detecção ou quantificação. As entradas em itálico estão abaixo de DL.</p><p>*</p><p>Tabela 3 (continuação)</p><p>247</p><p>Revisões de Geologia de Minério 105 (2019) 236–257</p><p>grãos originais é amplamente caracterizado por tendência de extinção ondulada</p><p>4. Discussão</p><p>modo do histograma do isótopo de enxofre está entre 2,5 e 3,0 ‰.</p><p>matriz brecha anterior, indicando fortemente múltiplos episódios de reabertura e</p><p>fragmentação. O último episódio de deformação identificável</p><p>indicam fortemente a deformação repetida, que transitou de anteriores</p><p>grãos de quartzo também mostram evidências crípticas de deformação frágil, no</p><p>4.1. Interpretações de texturas de quartzo</p><p>para o desenvolvimento de subgrãos. Isso indica deformação plástica precoce</p><p>como resultado de tensão desviatória, progredindo para recristalização dinâmica</p><p>tardia e crescimento de subgrãos durante o cisalhamento. Em CL, esses primeiros</p><p>Vários elementos dos dados petrográficos e texturais do quartzo</p><p>evidenciadas por diferentes brilhos CL do quartzo secundário, são comuns</p><p>O quartzo mais antigo que ainda permanece petrograficamente reconhecível como</p><p>deformação dúctil em direção a uma deformação mais frágil ao longo do tempo.</p><p>forma de fraturas consolidadas - e várias gerações de fraturas consolidadas,</p><p>eventual brechação, e em algumas áreas a brechação torna-se bastante intensa.</p><p>O fragmento de brecha mostrado na Fig. 4 é parcialmente composto por</p><p>também (Fig. 4B e 5A). O desenvolvimento do subgrão tende para</p><p>1.030,51</p><p>569,37</p><p>0,03</p><p>49,00</p><p>466,33</p><p>36.37</p><p>769,24</p><p>4.29</p><p>2534</p><p>0,72</p><p>84,91</p><p>Cu63</p><p>78,10</p><p>12.69</p><p>7.48</p><p>36.20</p><p>1.31</p><p>3000,18 68,72</p><p>0,21</p><p>1,93</p><p>9.72</p><p>1.08</p><p>11.74</p><p>379</p><p>27.13</p><p>70,61</p><p>129,98 352,53 3,76</p><p>0,74</p><p>173,37 4,38</p><p>39,62</p><p>0,75</p><p>28.22</p><p>0,02</p><p>0,03</p><p>0,11</p><p>19.80</p><p>52.16</p><p>962</p><p>17.76</p><p>16.62</p><p>0,77</p><p>122samut25-56 0,92</p><p>0,73</p><p>0,01</p><p>51,66</p><p>156,62 211,28 44,21</p><p>2.29</p><p>2.36</p><p>0,89</p><p>11,60 1308 0,06</p><p>2261</p><p>63,37</p><p>37,24</p><p>089samut25-7</p><p>0,13</p><p>6671,60 13,43</p><p>21.17</p><p>0,26</p><p>0,07</p><p>96,54</p><p>0,61</p><p>2.02</p><p>0,43</p><p>3.57</p><p>098samut25-16 0,73</p><p>134,79 438,91 20,53</p><p>0,38</p><p>4,77</p><p>79,06</p><p>98,12</p><p>0,08</p><p>61,90</p><p>16.84</p><p>0,96</p><p>150,18 76,69</p><p>0,23</p><p>39,69</p><p>0,16</p><p>11h25</p><p>1,85</p><p>68,84</p><p>1.01</p><p>0,20</p><p>0,07</p><p>0,22</p><p>0,29</p><p>1.02</p><p>3.13</p><p>4.20</p><p>0,32</p><p>0,22</p><p>43.05</p><p>117samut25-42 0,35</p><p>0,22</p><p>0,07</p><p>0,06</p><p>0,06</p><p>122samut25-82 11.48</p><p>0,99</p><p>96,63</p><p>0,24</p><p>21.18</p><p>5,85</p><p>20.93</p><p>0,00</p><p>11.69</p><p>69,39</p><p>12.18</p><p>29.35</p><p>0,02</p><p>122samut25-53 0,51</p><p>2,94</p><p>112</p><p>6.03</p><p>4.37</p><p>16.67</p><p>0,65</p><p>0,01</p><p>0,11</p><p>21.17</p><p>0,06</p><p>35.08</p><p>30.32</p><p>0,14</p><p>67,59</p><p>0,01</p><p>102</p><p>1.18</p><p>24h00</p><p>7h06</p><p>0,20</p><p>1,69</p><p>122samut25-60 0,40</p><p>1,48</p><p>0,02</p><p>0,19</p><p>119samut25-37 0,89</p><p>0,04</p><p>122samut25-68 48,26</p><p>0,10</p><p>0,52</p><p>9,27</p><p>0,02</p><p>11.22</p><p>0,27 2830,43 36,05</p><p>87,75</p><p>4,85</p><p>122samut25-77 23,97</p><p>0,42</p><p>0,33</p><p>099samut25-17 0,70</p><p>47,91</p><p>0,02</p><p>0,19</p><p>155,47 156,45 33,44</p><p>122samut25-71 29.02</p><p>98,41</p><p>13,92</p><p>0,17</p><p>0,71</p><p>0,43</p><p>0,26</p><p>14.88</p><p>0,36</p><p>217,81 7,03</p><p>20.71</p><p>41.28</p><p>0,63</p><p>4.57</p><p>0,03</p><p>0,11</p><p>21h45</p><p>0,60</p><p>0,21</p><p>114,59 4,92</p><p>0,04</p><p>1,74</p><p>1,55</p><p>0,01</p><p>48,44</p><p>0,08</p><p>1.12</p><p>2.45</p><p>0,08</p><p>415,29</p><p>30.39</p><p>52.36</p><p>2.02</p><p>4990,62 29,04</p><p>12,87</p><p>9,51</p><p>1,65</p><p>0,17</p><p>2,66</p><p>3.81</p><p>106samut25-24 0,42</p><p>0,00</p><p>0,36</p><p>117samut25-44 0,41</p><p>0,35</p><p>0,34</p><p>0,41</p><p>117samut25-41 0,49</p><p>0,09 3859,10 41,87 17,14</p><p>1705,88 27,46 8022,76 99,16</p><p>3961,05 28,74 0,47</p><p>3233,27 107,98 0,18</p><p>4.71</p><p>0,03</p><p>60,48</p><p>0,01</p><p>0,04</p><p>0,77</p><p>0,02</p><p>33,66</p><p>2226,41 29,98</p><p>1,57</p><p>0,05</p><p>0,07</p><p>0,72</p><p>0,73</p><p>0,55</p><p>4082,60 21,03</p><p>167,58 0,14</p><p>56,62</p><p>124,74 0,08</p><p>1176,55 43,81</p><p>0,24</p><p>4130</p><p>11.15</p><p>12h39</p><p>42.28</p><p>1267,72 21,80</p><p>47,66</p><p>Ni60</p><p>2,96</p><p>26,84</p><p>1.11</p><p>0,27</p><p>116,49 0,07</p><p>6.01</p><p>1350</p><p>2150,99 57,29</p><p>0,40</p><p>2.56</p><p>5.72</p><p>0,06</p><p>221,74 3,34</p><p>22.39</p><p>0,31</p><p>0,00</p><p>23h45</p><p>3.82</p><p>122samut25-62 2,80</p><p>1.08</p><p>5.87</p><p>3.110,15</p><p>2.38</p><p>0,21</p><p>1,48</p><p>122samut25-55 5,95</p><p>0,82</p><p>0,73</p><p>3,72</p><p>184</p><p>9.25</p><p>5.54</p><p>0,09</p><p>0,06</p><p>0,03</p><p>0,01</p><p>0,06</p><p>0,19</p><p>122samut25-66 28,99</p><p>0,19</p><p>122samut25-64 0,66</p><p>6.86</p><p>0,75</p><p>64,93</p><p>5,24</p><p>0,60</p><p>0,25</p><p>291,70 2,30</p><p>0,23</p><p>2530,31 58,27</p><p>2508,64 48,62</p><p>122samut25-72 4,43</p><p>0,74</p><p>121samut25-39 160,51 124,26 611,44 14,69</p><p>122samut25-69 3,05</p><p>0,11</p><p>0,92</p><p>0,15</p><p>15.55</p><p>113samut25-31 5,90</p><p>34,69</p><p>0,10</p><p>42.22</p><p>75,58</p><p>36,99</p><p>12.16</p><p>1,70</p><p>21.07</p><p>111,70 0,09</p><p>5950,59 30,89</p><p>34.05</p><p>2719</p><p>118,19 0,21</p><p>24,80</p><p>Mo95 Ag109 Sn120 Sb123 W184 Au197 Tl205 Pb208 Bi209</p><p>0,02</p><p>6.14</p><p>15.41</p><p>1.16</p><p>0,32</p><p>10.34</p><p>4009</p><p>0,09</p><p>12.58</p><p>30.51</p><p>10.87</p><p>0,05</p><p>2,00</p><p>7.84</p><p>1.13</p><p>0,11</p><p>6.47</p><p>108</p><p>0,85</p><p>47,75</p><p>0,15</p><p>0,22</p><p>122samut25-63 5,50</p><p>3,59</p><p>122samut25-59 0,34</p><p>46,32</p><p>0,07</p><p>0,05</p><p>14.66</p><p>0,09</p><p>122samut25-52 0,51</p><p>0,96</p><p>4,94</p><p>0,04</p><p>508,81 24,02</p><p>0,19</p><p>9,94</p><p>15.20</p><p>122samut25-65 3,47</p><p>0,12</p><p>92,84</p><p>0,04</p><p>0,77</p><p>115samut25-33 1,00</p><p>118samut25-36 1,23</p><p>3,44</p><p>16,87</p><p>0,15</p><p>094samut25-12 0,55</p><p>0,31</p><p>123,59 4,09</p><p>0,01</p><p>0,31</p><p>122samut25-74 3,45</p><p>206,45 345,11 19,13</p><p>0,00</p><p>0,05</p><p>15,98</p><p>15.59</p><p>85,76</p><p>11,06</p><p>3,60</p><p>44,96</p><p>31.58</p><p>0,36</p><p>3677</p><p>0,22</p><p>12.60</p><p>123</p><p>65,85</p><p>142,54 444,05 71,13</p><p>0,02</p><p>0,02</p><p>0,55</p><p>575,18 59,53</p><p>0,00</p><p>0,49</p><p>0,27</p><p>7,89</p><p>0,30</p><p>0,44</p><p>117,82 2,54</p><p>0,12</p><p>122samut25-70 15,85</p><p>0,00</p><p>89,20</p><p>2.33</p><p>1.49</p><p>0,59</p><p>23.16</p><p>0,26</p><p>13.85</p><p>19.62</p><p>1.10</p><p>122samut25-76 11,86</p><p>0,00</p><p>0,24</p><p>0,28</p><p>8.34</p><p>50.04</p><p>117samut25-39 14.52 0,46</p><p>11,91</p><p>73,13</p><p>0,82</p><p>3,49</p><p>1101,77 11,65</p><p>52,86</p><p>122samut25-80 3.14</p><p>0,65</p><p>9.04</p><p>2635,14 33,18</p><p>1.27</p><p>0,09</p><p>0,08</p><p>0,37</p><p>27,70</p><p>0,01</p><p>1,00</p><p>0,28</p><p>0,07</p><p>13h35</p><p>3.23</p><p>0,11</p><p>151,53 0,23</p><p>35,87</p><p>129,20 0,05</p><p>18,71</p><p>142,97 8,03</p><p>2022</p><p>38,53</p><p>28.57</p><p>1210</p><p>118,32 0,07</p><p>0,12</p><p>3240,81 72,58</p><p>0,11</p><p>315,56</p><p>122,87 0,01</p><p>2587,61 33,17</p><p>0,08</p><p>93,41</p><p>0,66</p><p>0,10</p><p>14.44</p><p>13h55</p><p>0,02</p><p>Mn55 Co59</p><p>0,53</p><p>14.59</p><p>10h30</p><p>0,85</p><p>4.12</p><p>1.51</p><p>0,03</p><p>3.41</p><p>1.49</p><p>1.53</p><p>122samut25-54 1.16</p><p>112,76 0,66</p><p>1.17</p><p>42,98</p><p>4,95</p><p>50.13</p><p>57,49</p><p>30.58 0,25</p><p>140,71 4,90</p><p>36.16 0,47</p><p>42,61</p><p>0,82</p><p>41,45</p><p>0,14</p><p>0,31</p><p>049samut24-4</p><p>2.92</p><p>0,88</p><p>67,15</p><p>117samut25-40 0,43</p><p>9,90</p><p>0,00</p><p>0,77</p><p>0,45</p><p>2,34</p><p>1,40</p><p>0,03</p><p>120,88 435,94 12,33</p><p>0,53</p><p>2.06</p><p>94,16</p><p>1,78</p><p>2.20</p><p>395,58</p><p>4.26</p><p>978,11</p><p>0,04</p><p>0,02</p><p>0,06</p><p>0,01</p><p>71,38</p><p>175,86 4,98</p><p>235,89 4,31</p><p>0,16</p><p>0,01</p><p>44,89</p><p>54,61</p><p>3,19</p><p>48,06</p><p>9675</p><p>2.61</p><p>123,16 0,63</p><p>15115,3 39,64</p><p>5,79</p><p>31.68</p><p>111samut25-29 1,93</p><p>0,01</p><p>676,34</p><p>58,25</p><p>38.222201</p><p>31.52</p><p>2.15</p><p>B. Zoheir et ai.</p><p>74,62</p><p>14.70</p><p>74,93</p><p>396,61</p><p>2245</p><p>260,65</p><p>0,71</p><p>1.17</p><p>65.11</p><p>3.52</p><p>7.42</p><p>3.83</p><p>3.42</p><p>0,03</p><p>0,50</p><p>14.04</p><p>0,02</p><p>Se77</p><p>21.19</p><p>3,69</p><p>122samut25-58 0,34</p><p>3.24</p><p>2,98</p><p>0,04</p><p>0,10</p><p>0,07</p><p>40,79</p><p>1,77 134</p><p>0,00</p><p>125,83 0,24</p><p>1,52</p><p>8,05</p><p>49.02</p><p>4.32</p><p>0,22</p><p>2,96</p><p>0,04</p><p>19.03</p><p>73,95</p><p>92,46</p><p>0,54</p><p>0,03</p><p>0,93</p><p>66,61</p><p>5.87</p><p>0,08</p><p>0,39</p><p>0,16</p><p>0,04</p><p>0,71</p><p>163</p><p>6.67</p><p>1880,49 40,09</p><p>108</p><p>21,55</p><p>16,88</p><p>0,23</p><p>0,08</p><p>30,75</p><p>122samut25-57 0,27</p><p>8.84</p><p>230</p><p>3.20</p><p>0,05</p><p>0,06</p><p>0,23</p><p>0,61</p><p>0,01</p><p>257,79 9,76</p><p>122samut25-67 20,85</p><p>7.15</p><p>0,88</p><p>2,98</p><p>0,66</p><p>0,07</p><p>3.16</p><p>1,78</p><p>122samut25-78 5,37</p><p>3.29</p><p>0,61</p><p>15.38</p><p>47.01</p><p>2.07</p><p>0,25</p><p>110</p><p>0,02</p><p>122samut25-73 181,80 25,17</p><p>0,03</p><p>113,70 464,62 11,21</p><p>0,07</p><p>0,21</p><p>109,38 0,11</p><p>6,60</p><p>101samut25-19 14,72</p><p>52,35</p><p>0,78</p><p>0,71</p><p>0,63</p><p>117samut25-35 0,53</p><p>117samut25-37 0,82</p><p>2040,99 54,55</p><p>2855,62 58,37</p><p>1,59</p><p>0,34</p><p>0,61</p><p>1.02</p><p>13h30</p><p>0,03</p><p>4.02</p><p>0,00</p><p>44.01</p><p>0,10</p><p>192,16 0,20</p><p>347,16</p><p>114samut25-32 11,70</p><p>1.53</p><p>194.09</p><p>58,65</p><p>1.11</p><p>12.95</p><p>45,202047</p><p>0,58</p><p>1665,24 36,40 0,11</p><p>188,56 0,04</p><p>4264</p><p>5028,20 58,41</p><p>119,20 0,14</p><p>3078,00 18,85</p><p>0,18</p><p>33.35</p><p>0,18</p><p>122,27 14,69</p><p>107,77 6,88</p><p>0,12</p><p>1.42</p><p>0,06</p><p>0,08</p><p>89,55</p><p>4,95</p><p>0,96</p><p>0,93</p><p>122samut25-61 0,29</p><p>0,97</p><p>112</p><p>0,15</p><p>0,29</p><p>126,75 143,14 13,60</p><p>343,76 2,32</p><p>0,13</p><p>091samut25-9</p><p>111,20 201,27 16,29</p><p>0,03</p><p>2,97</p><p>0,42</p><p>1,00</p><p>7,95</p><p>0,30</p><p>10.09</p><p>PY</p>