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<p>Avaliação Virtual l (Genética Médica)</p><p>Os cromossomos são estruturas organizadas de DNA e proteínas encontradas nas células, eles</p><p>carregam a informação genética necessária para o crescimento, desenvolvimento,</p><p>funcionamento e reprodução dos organismos vivos. Acerca do assunto, analise as asserções a</p><p>seguir e a correlação proposta entre elas:</p><p>I. Quando somos formados, cada gameta contribui com 23 cromossomos, resultando em um</p><p>zigoto com 46 cromossomos após a fertilização, com uma cópia de cada cromossomo recebida</p><p>de cada progenitor.</p><p>PORQUE</p><p>II. As células gaméticas, como um espermatozoide ou um ovócito II, são haploides, ou seja,</p><p>possuem apenas um conjunto de 23 cromossomos.</p><p>Assinale a alternativa correta:</p><p>Alternativas:</p><p>a) As asserções I e II estão corretas, e a II é uma explicação correta para a I.</p><p>Alternativa assinaladat assinalada</p><p>Alternativa assinalada</p><p>b) As asserções I e II estão corretas, mas a II não é uma explicação correta para a I.</p><p>C) A asserção I está correta, mas a asserção II é incorreta.</p><p>d) A asserção II está correta, mas a asserção I é incorreta.</p><p>e) As asserções I e II estão incorretas.</p><p>2) Os genes são transmitidos dos pais para os filhos e contêm a informação genética que</p><p>determina as características herdadas, como cor dos olhos, tipo sanguíneo e predisposição a</p><p>certas doenças. Ainda, a recombinação genética e mutações contribuem para a variabilidade</p><p>genética dentro de uma população, permitindo a evolução e adaptação às mudanças</p><p>ambientais. A respeito da estrutura do gene, analise as afirmativas a seguir:</p><p>I. Os íntrons são sequências codificantes que serão transcritas a RNA e, posteriormente,</p><p>traduzidas a proteínas.</p><p>II. A região promotora é uma sequência que sinaliza o início do gene.</p><p>III. Os éxons, durante o processo de transcrição, são mantidos no RNA mensageiro (RNAm)</p><p>final.</p><p>É correto o que se afirma em:</p><p>Alternativas:</p><p>a)</p><p>I, apenas.</p><p>b)</p><p>II, apenas.</p><p>c)</p><p>I e III, apenas.</p><p>d)</p><p>II e III, apenas. Alternativa assinaladat</p><p>Alternativa assinalada</p><p>e)</p><p>I, II e III.</p><p>3)</p><p>Os mecanismos epigenéticos fazem pequenas alterações químicas na sequência de DNA, ou</p><p>proteínas, mudando a acessibilidade à cromatina e gerando mudanças na leitura dos genes.</p><p>Há diferentes mecanismos epigenéticos, como a metilação do DNA, a modificação de histonas</p><p>e também, o imprinting genômico. Com base no assunto, analise as afirmativas a seguir:</p><p>I. As modificações epigenéticas podem ser influenciadas por hábitos de vida, como alimentação</p><p>e atividades físicas, e essas alterações podem ser passadas de uma geração para a próxima.</p><p>II. As alterações epigenéticas são permanentemente fixas e não podem ser alteradas por</p><p>mudanças no ambiente celular.</p><p>III. Os mecanismos epigenéticos não têm impacto na expressão gênica e, portanto, não são</p><p>relevantes para a compreensão das doenças genéticas.</p><p>É correto o que se afirma em:</p><p>Alternativas:</p><p>a)</p><p>I, apenas. Alternativa assinaladat</p><p>Alte</p><p>Alternativa assinalada</p><p>b)</p><p>III, apenas.</p><p>c)</p><p>I e II, apenas.</p><p>d)</p><p>II e III, apenas.</p><p>e)</p><p>I, II e III.</p><p>4)</p><p>Mutações genéticas são definidas como alterações que ocorrem na sequência de DNA, de</p><p>maneira aleatória, e são fonte importante de variabilidade genética. Essas podem ser</p><p>classificadas como mutações gênicas ou cromossômicas. Acerca do assunto, assinale a</p><p>alternativa correta:</p><p>Alternativas:</p><p>a)</p><p>Quando ocorre uma mutação gênica silenciosa, a sequência do códon é alterada, codificando</p><p>um aminoácido quimicamente similar.</p><p>b)</p><p>Indivíduos com aneuploidias possuem excesso ou ausência de um determinado cromossomo,</p><p>apresentando um desequilíbrio genético. Alternativa assinaladat</p><p>Alternativa assinalada</p><p>c)</p><p>Quando ocorre a inserção ou deleção de um par de bases na sequência de DNA, chamamos</p><p>de transversão.</p><p>d)</p><p>As mutações conservadoras são aquelas em que, há modificação na sequência de</p><p>aminoácidos, no entanto, não há alternação no aminoácido codificado.</p><p>e)</p><p>Nas mutações não conservadoras, há alteração na sequência de um códon, codificando um</p><p>aminoácido quimicamente similar.</p><p>Maria é uma estagiária que está realizando uma análise de cariótipo em um laboratório.</p><p>Durante a observação dos cromossomos, ela se depara com um cromossomo cuja posição do</p><p>centrômero está muito próxima a uma das pontas dos braços. Ela está interessada em</p><p>identificar a classificação correta desse tipo de cromossomo para o relatório. Qual é o nome</p><p>correto para essa classificação?</p><p>Alternativas:</p><p>a)</p><p>Cromossomo acrocêntrico. Alternativa assinaladat</p><p>Alternativa assinalada</p><p>b)</p><p>Cromossomo submetacêntrico.</p><p>c)</p><p>Cromossomo telocêntrico.</p><p>d)</p><p>Cromossomo subtelocêntrico.</p><p>e)</p><p>Cromossomo metacêntrico.</p>