farmacologia

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<p>GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:987179)</p><p>Peso da Avaliação</p><p>2,00</p><p>Prova</p><p>86818683</p><p>Qtd. de Questões</p><p>10</p><p>Acertos/Erros</p><p>7/3</p><p>Nota</p><p>7,00</p><p>A inflamação é uma resposta do sistema imunológico a lesões, infecções ou irritações, que visa proteger o corpo e iniciar o processo de cura.</p><p>Ela é caracterizada por sinais clássicos, como vermelhidão, calor, inchaço e dor na área afetada. Enquanto a inflamação é uma resposta natural</p><p>e importante do corpo, pode tornar-se problemática quando é crônica ou excessiva, contribuindo para o desenvolvimento de várias condições</p><p>de saúde, como artrite, doenças cardiovasculares e câncer. Acerca da farmacologia dos anti-inflamatórios, classifique V para as sentenças</p><p>verdadeiras e F para as falsas:</p><p>( ) Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) são uma classe de fármacos amplamente utilizada para tratar uma variedade de condições,</p><p>incluindo dor aguda e crônica, osteoartrite, artrite reumatoide e distúrbios musculoesqueléticos.</p><p>( ) O mecanismo de ação dos AINEs está relacionado à inibição da síntese de prostaglandinas, que são mediadores inflamatórios, através do</p><p>bloqueio exclusivo das enzimas ciclooxigenase1 (COX-1).</p><p>( ) Esses medicamentos são ácidos orgânicos fracos que possuem anéis aromáticos ligados a um grupamento ácido funcional, exercendo</p><p>efeitos antipiréticos, analgésicos e anti-inflamatórios.</p><p>Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:</p><p>A V – F – F</p><p>B F – F – F</p><p>C V – V – V</p><p>D V – F – V</p><p>A administração bucal consiste em borrifar ou colocar o fármaco entre a mucosa jugal (bochecha) e a mucosa mastigatória (gengiva). Para a</p><p>administração sublingual, o fármaco é colocado embaixo da língua. Na via retal a droga ativa é formulada como supositório, enema ou</p><p>pomada.</p><p>O que essas vias de administração têm em comum?</p><p>A Para serem administrados por essas vias, os fármacos devem ser lipossolúveis.</p><p>B Evitam a circulação porta hepática em, pelo menos, 50%.</p><p>C Têm uma taxa de absorção mais rápida que a via intravenosa.</p><p>D Asseguram um maior controle sobre a dose real de fármaco administrada.</p><p>No estudo da farmacologia, compreender os conceitos aplicados é essencial para profissionais da área da saúde e estudantes que buscam</p><p>compreender os efeitos dos medicamentos no organismo humano. Acerca dos conceitos aplicados na farmacologia, classifique V para as</p><p>sentenças verdadeiras e F para as falsas:</p><p>( ) A dose de manutenção é aquela administrada de forma regular para manter a concentração plasmática do fármaco constante, garantindo</p><p>uma eficiência contínua no tratamento.</p><p>( ) A dose de ataque consiste em uma dose inicial do medicamento com concentração superior à usual, visando obter uma resposta</p><p>terapêutica mais rápida, seguida de doses subsequentes com concentrações menores.</p><p>( ) A dose tóxica é aquela administrada em uma concentração superior à terapêutica, podendo resultar em intoxicação ou até mesmo em</p><p>complicações graves, como a morte, devido à sua alta concentração no organismo.</p><p>Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:</p><p>VOLTAR</p><p>A+ Alterar modo de visualização</p><p>1</p><p>2</p><p>Revisar Conteúdo do Livro</p><p>3</p><p>Bruna Souza Arruda de Abreu</p><p>Terapia Ocupacional (5162111)</p><p></p><p>02/09/2024, 13:24 AVA</p><p>https://ava2.uniasselvi.com.br/subject/grades-and-tests/answer-book/eyJ0ZXN0Ijp7InRlc3RDb2RlIjoiOTg3MTc5IiwiZGVzY3JpcHRpb24iOiJBdmFsaWHDp8OjbyBJIC0gSW5kaXZpZHVhbCIsInBhcmFtZXRlciI6MTgzM… 1/4</p><p>A V – F – V</p><p>B F – F – F</p><p>C V – F – F</p><p>D V – V – V</p><p>A ligação entre um fármaco e seu receptor é um dos conceitos fundamentais na farmacologia e desempenha um papel crucial na</p><p>farmacodinâmica, que estuda os efeitos dos medicamentos no organismo. A respeito da ligação de fármacos com seus receptores, analise as</p><p>afirmativas a seguir:</p><p>I- A ligação entre um fármaco e seu receptor pode ser reversível, o que geralmente ocorre de forma covalente, ou irreversível, quando a</p><p>ligação é não covalente, afetando a atividade do receptor de forma permanente.</p><p>II- Na maioria dos casos, as ligações entre fármaco e receptor são reversíveis, o que significa que podem ser desfeitas e são dinâmicas,</p><p>permitindo ajustes na resposta fisiológica conforme necessário.</p><p>III- A força da ligação entre um fármaco e seu receptor reflete a afinidade do fármaco pelo receptor, sendo que fármacos com alta afinidade</p><p>têm maior propensão a se ligar aos receptores do que aqueles com baixa afinidade.</p><p>IV- A afinidade do fármaco pelo receptor influencia diretamente a potência do fármaco, pois quanto maior a afinidade, mais forte será a</p><p>ligação e, consequentemente, mais potente será a ação do fármaco. Fármacos que se ligam irreversivelmente ao receptor só perdem sua</p><p>atividade quando há síntese de novos receptores.</p><p>Assinale a alternativa CORRETA:</p><p>A As afirmativas I, III e IV estão corretas</p><p>B As afirmativas II, III e IV estão corretas</p><p>C As afirmativas I, II e III estão corretas</p><p>D As afirmativas I, II e IV estão corretas</p><p>Biodisponibilidade é um conceito fundamental na farmacologia que se refere à fração de um medicamento administrado que atinge a</p><p>circulação sistêmica na forma inalterada e está disponível para produzir efeitos farmacológicos. Em termos simples, é a quantidade do</p><p>medicamento que realmente faz efeito no corpo. A respeito dos fatores que influenciam na biodisponibilidade de um fármaco, analise as</p><p>afirmativas a seguir:</p><p>I- A biodisponibilidade de um fármaco pode ser influenciada pela biotransformação hepática de primeira passagem, onde o fármaco é</p><p>rapidamente metabolizado pelo fígado após ser absorvido do trato gastrointestinal, reduzindo assim a quantidade disponível do fármaco na</p><p>circulação sistêmica.</p><p>II- A solubilidade do fármaco é um fator determinante na sua absorção, pois fármacos extremamente hidrofílicos têm dificuldade em</p><p>atravessar as membranas celulares, enquanto os muito hidrofóbicos podem ser insolúveis nos fluidos corporais, impedindo sua absorção</p><p>eficaz.</p><p>III- A instabilidade química de alguns fármacos no ambiente ácido do estômago ou sua destruição pelas enzimas do trato gastrointestinal</p><p>pode afetar sua biodisponibilidade, limitando sua absorção e eficácia terapêutica.</p><p>IV- A natureza da formulação do fármaco, incluindo fatores como tamanho de partícula, tipo de sal, polimorfismo cristalino e presença de</p><p>excipientes, praticamente não influencia a velocidade e a extensão da absorção do fármaco, não impactando assim na sua biodisponibilidade</p><p>no organismo.</p><p>Assinale a alternativa CORRETA:</p><p>A As afirmativas I, II e III estão corretas</p><p>B As afirmativas I, III e IV estão corretas</p><p>C As afirmativas I, II e IV estão corretas</p><p>D As afirmativas II, III e IV estão corretas</p><p>São medicamentos que atuam na redução da pressão arterial cujos os principais mecanismos de ação envolvem a perda de sódio corporal e a</p><p>redução do volume sanguíneo.</p><p>Que medicamentos são esses?</p><p>4</p><p>5</p><p>6</p><p>Bruna Souza Arruda de Abreu</p><p>Terapia Ocupacional (5162111)</p><p></p><p>02/09/2024, 13:24 AVA</p><p>https://ava2.uniasselvi.com.br/subject/grades-and-tests/answer-book/eyJ0ZXN0Ijp7InRlc3RDb2RlIjoiOTg3MTc5IiwiZGVzY3JpcHRpb24iOiJBdmFsaWHDp8OjbyBJIC0gSW5kaXZpZHVhbCIsInBhcmFtZXRlciI6MTgzM… 2/4</p><p>A Vasodilatadores.</p><p>B Inibidores da recaptação de serotonina.</p><p>C Diuréticos.</p><p>D Anti-hipertensivos.</p><p>Essa via possui efeito localizado do fármaco, diretamente na pele ou mucosa.</p><p>Assinale a alternativa CORRETA que indica a via para essa finalidade:</p><p>A Inalação.</p><p>B Injeção intra-articular.</p><p>C Intratecal/intraventricular.</p><p>D Tópica.</p><p>Medicamentos administrados por via oral desempenham um papel importante no tratamento de uma ampla variedade de condições médicas</p><p>devido à sua conveniência, eficácia e variedade de formas farmacêuticas disponíveis. No entanto, é importante seguir as instruções do</p><p>médico ou farmacêutico para garantir uma administração segura e eficaz do medicamento. A respeito da via oral, analise as afirmativas a</p><p>seguir:</p><p>I- A administração oral de medicamentos é considerada a via mais comum, e apresenta baixíssima variabilidade nos seu padrão de absorção.</p><p>II-</p>A absorção de fármacos administrados por via oral pode ocorrer tanto no estômago quanto no intestino delgado, sendo este último o 
principal local de entrada na circulação sistêmica.
III- A administração oral de medicamentos é geralmente considerada a mais conveniente e aceitável, pois engolir é um ato natural e muitas 
vezes não requer assistência profissional.
IV- Após a absorção no trato gastrointestinal, a maioria dos fármacos entra na circulação portal, passando pelo fígado antes de ser distribuída 
na circulação geral.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As afirmativas I, III e IV estão corretas
B As afirmativas II, III e IV estão corretas
C As afirmativas I, II e III estão corretas
D As afirmativas I, II e IV estão corretas
A forma que um fármaco irá interagir com seu alvo depende de diversas características físico-químicas da molécula em si e, ainda assim, 
essa relação pode ser agonista ou antagonista, a depender da finalidade clínica esperada. A respeito das atividades de agonistas e 
antagonistas, analise as afirmativas a seguir:
I- Agonistas integrais ativam os receptores com eficácia máxima.
II- Agonistas parciais ativam os receptores, mas não apresentam eficácia máxima.
III- Agonistas inversos inativam os receptores constitutivamente ativos aos quais se ligam.
IV- Antagonistas competitivos não apresentam efeito sobre a potência de um agonista que se ligaria ao mesmo alvo.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As afirmativas III e IV estão corretas.
B As afirmativas I, II e IV estão corretas.
C As afirmativas II, III e IV estão corretas.
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Bruna Souza Arruda de Abreu
Terapia Ocupacional (5162111)
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D As afirmativas I, II e III estão corretas.
Fármacos muito hidrofílicos (afinidade pela água) são pouco absorvidos devido a sua inabilidade em atravessar as membranas celulares ricas 
em lipídeos.
Assinale a alternativa CORRETA que diz respeito a essa característica dos fármacos: 
A Natureza da formulação do fármaco.
B Biotransformação hepática de primeira passagem.
C Solubilidade do fármaco.
D Instabilidade química.
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Bruna Souza Arruda de Abreu
Terapia Ocupacional (5162111)
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