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<p>LEGISLACAO BRASILEIRA Alguns medicamentos que podem trazer maiores riscos para a saúde do animal ou indiretamente ao ser humano (devido ao consumo de produtos de origem quando usados sem o devido acompanhamento do profissional, estão sujeitos a regulamentação Neste sentido, tanto a Anvisa como o MAPA estabeleceram normas, as quais são apresentadas a seguir. 45 de 1.420 A a a, atualmente Anvisa, do Ministério da Saúde publicou a Portaria n° 344, de 12 de maio de 1998, estabelecendo regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, na qual define, em seus capítulos, a autorização, comércio, transporte, a prescrição, a escrituração, a guarda, os balanços, a embalagem, controle e a fiscalização destas A Anvisa, por sua vez, atualiza as listas de substâncias entorpecentes, psicotrópicas, precursoras e outras sob controle especial contidas nesta Portaria, por meio de Resoluções da Diretoria Colegiada (RDC), as quais ficam disponíveis aos interessados no seu site. Esta Portaria relaciona no Anexo as substâncias e os medicamentos sujeitos ao controle especial nas seguintes listas: A (A1, A2 e A3), B (B1 e B2), C (C1, C3. C4 e C5), D (D1 e D2), E e F. As listas A1 (relaciona as "substâncias entorpecentes" como morfina e análogos), A2 (relaciona as "substâncias entorpecentes de uso permitido somente em concentrações especiais", como codeína e tramadol) e A3 (relaciona as "substâncias como anfetamina e análogos) contêm os medicamentos sujeitos a Notificação de Receita A (Quadro 2.1 e Figura 2.2). Estes medicamentos recebem tarja preta, na qual encontra-se impresso: "Venda sob prescrição médica. Atenção: pode causar dependência física ou A Notificação de Receita A tem coloração amarela e é fornecida pela Autoridade Sanitária Estadual ou Municipal, por delegação de competência, mediante solicitação do profissional ou da instituição. Esta notificação pode conter no máximo 5 ampolas e. para as demais formas farmacêuticas de apresentação, poderá conter a quantidade correspondente a. no máximo, 30 dias de tratamento. A lista B1 (relaciona as "substâncias psicotrópicas", como e barbitúricos) contém os medicamentos sujeitos a Notificação de Receita B Quadro 2.1 e Figura 2.3. A lista B2 (relaciona as "substâncias psicotrópicas como anfepramona, mazindol e sibutramina) contém os medicamentos sujeitos a Notificação de Receita B2. cuja prescrição deve ser acompanhada do "Termo de Responsabilidade do Prescritor" (RDC 50, de 25 de setembro de 2014). Estes medicamentos recebem tarja preta, na qual encontra-se impresso: "Venda sob prescrição médica. abuso deste medicamento pode causar dependência." Ambas as notificações têm con azul e devem ser impressas por profissional ou instituição (de acordo com modelo definido pela legislação), contendo sequência numérica fornecida mediante solicitação junto a Autoridade Sanitária Estadual ou A notificação de receita B1 pode conter no máximo 5 ampolas e, para as demais formas farmacêuticas de apresentação, quantidade correspondente no máximo a 60 dias de tratamento. A notificação de receita B2 deve ser utilizada para tratamento igual ou inferior a 30 dias e as fórmulas medicamentosas não podem conter associados entre si e nem com outros medicamentos como antidepressivos, hormônios, laxantes, substâncias simpatolíticas ou parassimpatoliticas. As Notificações de Receita A e B são documentos que, acompanhados da respectiva receita, autorizam a aquisição de medicamentos à base de substâncias constantes das listas A e B e ficam retidas pela farmácia ou drogaria, enquanto a receita é devolvida ao proprietário do animal devidamente carimbada, como comprovante do atendimento. A lista C1 relaciona "outras substâncias sujeitas a controle especial", como os neurolépticos (acepromazina, clorpromazina, etc.); anticonvulsivantes (ácido valproico, carbamazepina, fenitoína etc.); antidepressivos (amitriptilina, imipramina, sertralina etc.); anti-inflamatórios inibidores seletivos da ciclo-oxigenase 2 (celecoxibe, parecoxibe, rofecoxibe etc.); buspirona, cetamina, etomidato, halotano, hidrato de cloral, misoprostol, propofol, tetracaina etc. (Quadro 2.1). Estes medicamentos estão sujeitos à Receita de Controle Especial (de acordo com modelo definido na legislação, de branca) em duas vias, apresentando em destaque em cada uma das vias os via retenção da farmácia ou drogaria" e via orientação ao paciente". Esta última via é devolvida ao paciente devidamente carimbada, comprovando o atendimento (Figura 2.4). As listas C2 (relaciona as "substâncias retinoicas para uso como acitretina, adapaleno, bexaroteno, e C3 ("substâncias talidomida) e C4 ("substâncias como abacavir, darunavir, didanosina, estavudina, zidovudina) contêm substâncias sujeitas à Notificação de Receita Especial e só podem ser receitadas por profissionais inscritos no Conselho Regional de QUADRO 2.1 Medicamentos sujeitos a controle especial pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), com indicação da respectiva norma vigente. Documento(s) necessário(s) para Medicamento aquisição no comércio Lista A1 (RDC 44 de 9 de outubro de 2015): butorfanol, di-hidromorfina, fentanila, Notificação de Receita A + receita comum levorfanol morfina, petidina, Lista A2 (RDC 44 de 9 de outubro de 2015): Notificação de Receita A + receita comum nalorfina, norcodeina, Lista A3 (RDC 44 de 9 de outubro de 2015): dexanfetamina Notificação de Receita A + receita comum fenciclidina, levometanfetamina, metilfenidato Lista B1 (RDC no 44 de 9 de outubro de 2015): alprazolam, barbital,3 Notificação de Receita B + receita comum butalbital, diazepam, estazolam, fenobarbital, fludiazepam, flurazepam, glutetimida, loprazolam, lorazepam, meprobamato, metilfenobarbital (prominal), metilprilona, nitrazepam, norcanfano nordazepam, oxazepam, pentazocina, pentobarbital, secobarbital, tiopental Lista B2 (RDC 44 de 9 de outubro de 2015): anfepramona, Notificação de Receita B2 + receita comum + fentermina, mazindol, mefenorex, sibutramina termo de responsabilidade do prescritor</p>