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Resumo de Síndromes Linfoproliferativas Crônicas 
 (Focar nas que tão em vermelho) 
 Características Marcadores Coloração citoquímica Citogenética 
 Leucemia Linfocítica 
 Crônica (LLC) 
 Leucocitose com 
 linfocitose persistente + 
 neutropenia absoluta + 
 sombras de Gumpretch 
 CD 5+ (aberrante) , CD19+, 
 CD20+, CD23+, IgMs +/- 
 (fraca), CD79-, CD10- e 
 FMC7 - 
 Nenhuma descrita Em alguns pacientes: 
 trissomia do 12 e 
 alterações no cromossomo 
 13 
 Leucemia Prolinfocítica B 
 (LPL-B) 
 Presença de prolinfócitos 
 (neucléolo único - “olho 
 de boi”) no SP, MO, 
 linfonodos e baço + 
 leucocitose + anemia + 
 plaquetopenia 
 IgMs ++, FMC7 +, CD79+, 
 CD5- e CD23- 
 Nenhuma descrita Alterações envolvendo o 
 cromossomo 14 
 Hairy Cell Leukemia 
 (HCL)/Tricoleucemia 
 (CAIU NA PROVA) 
 Leucocitose com 
 linfocitose + neutropenia 
 + monocitopenia. 
 Linfócitos com projeções 
 citoplasmáticas de “fio de 
 cabelo” 
 Quadro pancitopênico 
 MO: aparência de “ovo 
 frito” 
 CD19+, CD20+, CD22+, IgSm 
 +, CD103+, CD11c+, CD25+ e 
 HC2+ 
 ● Para HCL variante: 
 CD19+, CD20+, CD 
 22+, CD25- e CD103- 
 Reação positiva para FATR 
 = Fosfatase Ácido 
 Tartarato Resistente 
 ● É fraca na HCL 
 variante! 
 Não há uniformidade, mas 
 está associada a anomalias 
 nos cromossomos 5 e 12 
 Mieloma Múltiplo Plasmocitose+ roleaux + 
 aumento de proteínas 
 monoclonais + anemia N/N + 
 plaquetopenia + baixa de 
 reticulócitos 
 Mielograma necessário para 
 o diagnóstico (+10% de 
 células plasmáticas) 
 CD19- 
 CD56+ 
 cIg monoclonal 
 Nenhuma descrita Switch do 14 
 Leucemia de Células 
 Plasmáticas 
 Níveis baixos de proteína 
 M + plasmocitose ( +20%) 
 sem roleaux + 
 hepatoesplenomegalia + 
 CD19- 
 cIg monoclonal 
 CD56- 
 Nenhuma descrita Nenhuma descrita 
 linfoadenomegalia 
 Leucemia Prolinfocítica T 
 (LPL-T) 
 Presença de prolinfócitos 
 (nucléolo único - “olho de 
 boi”) no SP, MO, 
 linfonodos e baço + 
 leucocitose + anemia + 
 plaquetopenia 
 CD2+, CD3+, CD5+,CD7+, 
 CD4+, CD8- 
 Coloração positiva para 
 Alfa-Naftil Acetato 
 Esterase 
 Procurar inversão ou 
 translocação do cromossomo 
 14 (ocorre em ⅔ dos pcts) 
 Leucemia de Grandes 
 Linfócitos Granulares 
 Leucometria normal ou leve 
 leucocitose + linfocitose 
 + neutropenia + anemia e 
 trombocitopenia 
 Presença de 10-15% de LGG 
 CD2+, CD3+, CD8+ 
 CD57+ e CD16 (marcadores 
 de células NK) 
 Nenhuma descrita Nenhuma descrita 
 Síndrome de Sézary/Micose 
 Fungóide (SS/MF) 
 Anemia + eosinofilia 
 (achados inespecíficos) 
 Leucometria normal ou leve 
 leucocitose com 
 linfocitose persistente 
 Linfócitos com núcleo de 
 superfície irregular 
 (cerebriforme) 
 CD2+, CD3+, CD4+, CD5+ 
 CD25-,CD7-,CD8- 
 Nenhuma descrita Nenhuma alteração 
 associada 
 Leucemia/Linfoma de 
 Células T do Adulto (LLcTA 
 ou ATLL) 
 Vários graus, mas 
 caracterizada pela 
 presença de núcleo 
 pleomórfico - Flower cells 
 Hipercalcemia 
 Diagnóstico para confirmar 
 infecção por HTLV-1 
 Fenótipo de células T 
 maduras → CD2+, CD4+ 
 Ag de ativação celular → 
 CD25+, CD38+, CD30+ e HLA 
 DR+ 
 Nenhuma descrita Trissomias do 3 e 7 + 
 monossomias do X são 
 comuns