cme

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<p>www.romulopassos.com.br 1</p><p>CME</p><p>PROFESSORA REBECA ROCHA</p><p>1. (HU-UNIFAP/EBSERH/IBFC/2022) Analise as afirmativas abaixo e dê valores Verdadeiro (V) ou</p><p>Falso (F).</p><p>( ) Centro de material e esterilização (CME) é uma unidade funcional destinada ao processamento</p><p>de produtos para saúde dos serviços de saúde.</p><p>( ) Centro de material e esterilização de funcionamento centralizado é uma unidade de</p><p>processamento de produtos para saúde que atende a mais de um serviço de saúde do mesmo</p><p>gestor.</p><p>( ) Desinfecção de alto nível é o processo físico ou químico que destrói todos os microrganismos de</p><p>artigos semicríticos, inclusive micobactérias e fungos.</p><p>( ) Desinfecção de nível intermediário é o processo físico ou químico que destrói microrganismos</p><p>patogênicos na forma vegetativa, micobactérias, a maioria dos vírus e dos fungos, de objetos</p><p>inanimados e superfícies.</p><p>Estão corretas as afirmativas:</p><p>a) V - V - F - V. c) V - V - F - F. e) F - V - V - F.</p><p>b) V - V - V - V. d) F - V - F - V.</p><p>Rayssa Colaço Pereira - 05734951307</p><p>www.romulopassos.com.br 2</p><p>2. (HUAP-UFF/EBSERH/IBFC/2016) Sobre Centro de Material e Esterilização (CME), analise as</p><p>afirmativas abaixo, dê valores Verdadeiro (V) ou Falso (F) e assinale a alternativa que apresenta a</p><p>sequência correta de cima para baixo.</p><p>( ) É um conjunto de áreas destinadas à recepção, limpeza, secagem, preparo, desinfecção ou</p><p>esterilização, guarda e distribuição do material para as unidades do estabelecimento de saúde.</p><p>( ) Independentemente do seu tamanho, o CME deve estar separado em duas partes: a “suja” e a</p><p>“limpa”.</p><p>( ) A sala de depósito de material de limpeza pode ser comum às áreas “sujas” e “limpas”, se o</p><p>acesso a ele for interno.</p><p>( ) Em todas as áreas do CME devem estar disponíveis, além de pias para lavagem das mãos,</p><p>dispensadores de solução alcoólica em gel a 70%.</p><p>a) F,V,F,V. b) V,V,V,V. c) V,F,V,F. d) V,V,F,V. e) F,V,V,V.</p><p>3. (HUAP-UFF/EBSERH/IBFC/2016) Para cumprimento da Resolução n. 15, de 15 de março de</p><p>2012, do Ministério da Saúde, o Centro de Material e Esterilização (CME) passa a ser classificado</p><p>em classes. O CME _______ é aquele que realiza o processamento de produtos para a saúde não-</p><p>críticos, semicríticos e críticos de conformação não complexa, passíveis de processamento.</p><p>Assinale a alternativa que completa corretamente a lacuna.</p><p>Alternativas</p><p>a) Classe I. b) Classe II. c) Classe III. d) Classe IV. e) Classe V.</p><p>(EBSERH Nacional/CESPE/2018) Julgue os itens subsecutivos, com relação à atuação do</p><p>enfermeiro no centro cirúrgico e na central de esterilização.</p><p>4. No centro de material e esterilização classe II, a sala de recepção e a sala de preparo são</p><p>consideradas como setores limpos.</p><p>( ) Certo ( ) Errado</p><p>5. O centro de material e esterilização classe I deve possuir, no mínimo, barreira técnica entre o</p><p>setor sujo e os setores limpos.</p><p>( ) Certo ( ) Errado</p><p>Rayssa Colaço Pereira - 05734951307</p><p>www.romulopassos.com.br 3</p><p>Produtos para saúde</p><p>* Os PPS semicríticos utilizados na assistência ventilatória, na anestesia e na inaloterapia devem ser submetidos à limpeza e, no mínimo, à</p><p>desinfecção de nível intermediário.</p><p>** Os PPS não críticos são aqueles utilizados na pele íntegra ou que não entram em contato direto com o paciente.</p><p>6. (HU-UNIFAP/EBSERH/IBFC/2022) Assinale a alternativa que apresenta um exemplo de</p><p>material crítico.</p><p>a) Cabo de laringoscópio.</p><p>b) Termômetro.</p><p>c) Instrumental cirúrgico.</p><p>d) Esfigmomanômetro coberto por brim.</p><p>e) Espéculos vaginais.</p><p>Rayssa Colaço Pereira - 05734951307</p><p>www.romulopassos.com.br 4</p><p>7. (EBSERH Nacional/VUNESP/2020) A respeito do processamento em central de material de</p><p>artigos hospitalares, é correto afirmar:</p><p>a) artigos críticos devem ser esterilizados por entrarem em contato com a pele íntegra em sala</p><p>cirúrgica.</p><p>b) a esterilização por óxido de etileno é altamente eficaz, penetrante e indicada especialmente para</p><p>materiais termossensíveis, sendo um método que substitui os demais que utilizam calor.</p><p>c) os serviços que adotam a esterilização por gás óxido de etileno devem seguir as orientações da</p><p>Portaria Interministerial no 33/2012.</p><p>d) artigos semicríticos como as válvulas de ambu com artigos metálicos somente exigem</p><p>desinfecção de baixo ou médio nível.</p><p>e) glutaraldeídos, glicóis e fenólicos são exemplos de desinfetantes liberadores de cloro ativo.</p><p>Ambientes hospitalares</p><p>Ambientes onde existe risco aumentado de</p><p>transmissão de infecção ou onde se realizam procedimentos de risco</p><p>com ou sem pacientes ou se encontram pacientes imunodeprimidos.</p><p>Ex.: bloco cirúrgico, UTI, unidade de diálise, de queimados, de</p><p>isolamento e de transplante, laboratório, banco de sangue, CME,</p><p>farmácia, área suja da lavanderia, centro obstétrico, berçário de alto</p><p>risco, lactário, serviço de nutrição e dietética.</p><p>Ocupados por pacientes com doenças infecciosas de</p><p>baixa transmissibilidade e com doenças não infecciosas. Ex.:</p><p>enfermaria, apartamentos, ambulatórios, banheiros, posto de</p><p>enfermagem, elevadores e corredores.</p><p>Rayssa Colaço Pereira - 05734951307</p><p>www.romulopassos.com.br 5</p><p>Áreas não ocupadas por pacientes e em que não se</p><p>realizam procedimentos de risco. Ex.: vestiário, copa, área</p><p>administrativa e almoxarifado (HIRATA; MAUCINI-FILHO; HIRATA,</p><p>2017).</p><p>Essa classificação é questionada, pois o risco de infecção ao paciente está relacionado aos procedimentos aos quais ele é submetido,</p><p>independentemente da área em que ele se encontra (ANVISA, 2012b).</p><p>8. (SEED-PR/CESPE/2021) O Ministério da Saúde classifica os ambientes hospitalares, de acordo</p><p>com o grau de contaminação, em áreas críticas, semicríticas e não críticas. Assinale a opção que</p><p>apresenta ambiente hospitalar que pertença à área não crítica.</p><p>a) laboratório de anatomia. d) expurgo.</p><p>b) almoxarifado. e) central de material esterilizado.</p><p>c) centro cirúrgico.</p><p>Conforme disposições da RDC nº 15/2012, e para facilitar o seu aprendizado, faremos a</p><p>comparação dos sistemas de climatização da área de limpeza, da sala de preparo e esterilização e</p><p>da sala de desinfecção química do CME Classe II e da empresa processadora:</p><p>9. (Prefeitura de Recife-PE/AOCP/2020) O sistema de climatização da área de limpeza da Central</p><p>de Material e Esterilização (CME) Classe II e da empresa processadora, em conformidade com a</p><p>RDC 15, de 15 de março de 2012, deve manter a temperatura ambiente entre</p><p>a) 18 e 22 C. d) 19 e 20 C.</p><p>b) 20 e 22 C. e) 18 e 21 C.</p><p>c) 16 e 22 C.</p><p>Rayssa Colaço Pereira - 05734951307</p><p>www.romulopassos.com.br 6</p><p>Processamento do material</p><p>10. (UNICAMP/VUNESP/2023) As etapas para o reprocessamento de artigos para a saúde englobam</p><p>a) pré-limpeza, acondicionamento e certificação do órgão regulador.</p><p>b) avaliação da funcionalidade do instrumento, divulgação e distribuição para as unidades de consumo.</p><p>c) limpeza, secagem e armazenamento.</p><p>d) avaliação da integridade, esterilização e exposição ao público consumidor.</p><p>e) preparo, desinfecção e comercialização.</p><p>Rayssa Colaço Pereira - 05734951307</p><p>www.romulopassos.com.br 7</p><p>11. (Prefeitura de Pindamonhangaba-SP/VUNESP/2023) Em unidade hospitalar, um equipamento</p><p>classificado como artigo crítico é submetido a um procedimento físico- químico, utilizando alta</p><p>temperatura e produtos químicos, para que sejam eliminadas e destruídas todas as formas</p><p>microbianas que possam estar contidas nele.</p><p>Este procedimento é a</p><p>a) desinfecção. c) esterilização. e) descontaminação.</p><p>b) assepsia. d) antissepsia.</p><p>12. (UNICAMP/VUNESP/2023) Marisa trabalha na Central de materiais e recebeu um conjunto de</p><p>instrumentos cirúrgicos para processar. Ela avalia o material e prepara uma solução de</p><p>detergente enzimático para iniciar o processo. A imersão do instrumental nesse tipo de solução</p><p>tem como objetivo</p><p>a) desinfetar o material em alto nível.</p><p>b) esterilizar o instrumental.</p><p>c) facilitar a remoção de sujidades aderidas.</p><p>d) substituir a remoção mecânica de sujidades.</p><p>e) formar o biofilme que protege o instrumental.</p><p>13. (HUPAA-UFAL/EBSERH/IDECAN/2014) Sobre a esterilização, assinale a alternativa correta.</p><p>a) Viruscida, bactericida para formas vegetativas, inclusive contra o bacilo</p><p>da tuberculose. Não</p><p>destrói esporos.</p><p>b) Presença de qualquer substância ou material vivo em equipamentos ou outros organismos, com</p><p>risco potencial de prejuízo à saúde das pessoas.</p><p>c) Processo que promove completa eliminação ou destruição de todas as formas de micro-</p><p>organismos presentes: vírus, bactérias, fungos, protozoários e esporos.</p><p>d) É capaz de eliminar todas as bactérias na forma vegetativa, não tem ação contra esporos, vírus</p><p>não lipídicos nem contra o bacilo da tuberculose. Apresenta ação relativa contra fungos.</p><p>e) Processo que remove fisicamente a contaminação por micro-organismos e material orgânico.</p><p>Tem como objetivos reduzir a carga bacteriana natural dos artigos, remover contaminantes</p><p>orgânicos e inorgânicos e remover a sujidade dos artigos.</p><p>14. (HU-UNIFAP/EBSERH/IBFC/2022) Analise as afirmativas abaixo e dê valores Verdadeiro (V) ou</p><p>Falso (F). Em seguida, assinale a alternativa que contém a sequência correta.</p><p>( ) Embalagem para esterilização de produtos para saúde é o invólucro que permite a entrada e</p><p>saída do ar e do agente esterilizante e impede a entrada de microrganismos.</p><p>( ) Detergente é o produto destinado a limpeza de artigos e superfícies por meio da diminuição da</p><p>tensão superficial, composto por grupo de substâncias sintéticas, orgânicas, líquidas ou pós</p><p>solúveis em água que contêm agentes umectantes e emulsificantes que suspendem a sujidade e</p><p>evitam a formação de compostos insolúveis ou espuma no instrumento ou na superfície.</p><p>( ) Pré-limpeza é a remoção da sujidade invisível presente nos produtos para saúde.</p><p>Rayssa Colaço Pereira - 05734951307</p><p>www.romulopassos.com.br 8</p><p>14. (HU-UNIFAP/EBSERH/IBFC/2022)</p><p>( ) Limpeza é a remoção de sujidades orgânicas e inorgânicas, redução da carga microbiana</p><p>presente nos produtos para saúde, utilizando água, detergentes, produtos e acessórios de limpeza,</p><p>por meio de ação mecânica (manual ou automatizada), atuando em superfícies internas (lúmen) e</p><p>externas, de forma a tornar o produto seguro para manuseio e preparado para desinfecção ou</p><p>esterilização.</p><p>a) V - V - V - V. c) V - F - V - F. e) F - V - V - F.</p><p>b) F - V - F - V. d) V - V - F - V.</p><p>Foco total no Tratado de Enfermagem para dar continuidade ao estudo de CME (capítulo 38). Faça</p><p>o estudo completo do capítulo, resolva as questões e revise, pelo menos, 2x os mapas mentais.</p><p>15. (Prefeitura de Piracicaba-SP/VUNESP/2022) Conforme disposto na Resolução da Diretoria</p><p>Colegiada no 15 (RDC 15), assinale a alternativa correta com relação ao conceito de desinfecção</p><p>de alto nível.</p><p>a) Processo físico ou químico que destrói a maioria dos microrganismos de artigos semicríticos,</p><p>inclusive micobactérias e fungos, exceto um número elevado de esporos bacterianos.</p><p>b) Processo físico ou químico que destrói microrganismos patogênicos na forma vegetativa,</p><p>micobactérias, maioria dos vírus e dos fungos, de objetos inanimados e superfícies.</p><p>c) Remoção da sujidade visível presente nos produtos para saúde.</p><p>d) Remoção de sujidades orgânicas e inorgânicas, redução da carga microbiana presente nos</p><p>produtos para saúde, utilizando água, detergentes, produtos e acessórios de limpeza, por meio de</p><p>ação mecânica (manual ou automatizada).</p><p>16. (Câmara de Aracaju-SE/FGV/2021) A desinfecção de nível intermediário é capaz de eliminar:</p><p>a) todos os esporos; d) um número considerável de esporos;</p><p>b) o bacilo da tuberculose; e) todos os microrganismos, exceto esporos.</p><p>c) todos os vírus e fungos;</p><p>Rayssa Colaço Pereira - 05734951307</p><p>www.romulopassos.com.br 9</p><p>17. (HE-UFSCAR/EBSERH/AOCP/2015) Esterilização é o processo que promove completa eliminação ou</p><p>destruição de todas as formas de micro-organismos presentes, como vírus, bactérias, fungos,</p><p>protozoários, esporos. Convencionalmente, considera-se um artigo estéril quando a probabilidade de</p><p>sobrevivência dos micro-organismos é menor do que 10-6. O processo de esterilização em autoclave a</p><p>vapor é considerado</p><p>a) Físico. b) Químico. c)Físico-químico. d) Radioativo. e) ETO.</p><p>18. (HUAC-UFCG/EBSERH/AOCP/2017) O formaldeído é um agente com ação desinfetante/esterilizante e</p><p>tem como desvantagem:</p><p>a) Não ser esporicida e não possuir ação residual, causando ressecamento e descamação da pele.</p><p>b) Não ser fungicida e ser corrosivo para artigos que contenham, em sua matéria-prima, aço e</p><p>latão.</p><p>c) Ser tóxico, carcinogênico, corrosivo, irritante de vias aéreas e requer uso de EPI.</p><p>d) Não ser bactericida e ser neutralizado na presença de matéria orgânica e de luz.</p><p>e) Ser um agente causador de manchas amareladas em contato com o tecido orgânico.</p><p>Rayssa Colaço Pereira - 05734951307</p><p>www.romulopassos.com.br 10</p><p>19. (HUPEST-UFSC/EBSERH/IBFC/2016) Sobre o teste de Bowie & Dick, analise as afirmativas abaixo, dê</p><p>valores Verdadeiro (V) ou Falso (F) e assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de cima para</p><p>baixo.</p><p>( ) Realizar o teste no último ciclo do dia da autoclave.</p><p>( ) Quando a mudança na coloração da folha for uniforme em toda a sua extensão, demonstrando não</p><p>haver ar residual, o teste será considerado positivo (+).</p><p>( ) Deve-se colocar a folha teste no meio de uma pilha de campos de tecido com 25 a 28 cm de altura. Esta</p><p>pilha pode ser embalada em tecido ou papel, podendo ser atada com fita adesiva.</p><p>( ) Iniciar o ciclo, que poderá ser interrompido antes da fase de secagem e após o tempo determinado pela</p><p>temperatura.</p><p>a) F,V,F,V. b) V,V,V,V. c) V,F,V,F. d) F,F,V,V. e) V,V,F,F.</p><p>20. (HUPEST-UFSC/EBSERH/IBFC/2016) Sobre a monitorização dos processos de esterilização, assinale a</p><p>alternativa que contemple um exemplo de meio biológico.</p><p>a) Observação de pressão, tempo e temperatura.</p><p>b) Teste de Bowie & Dick em autoclaves pré-vácuo.</p><p>c) Integradores químicos.</p><p>d) Indicadores na parte externa das embalagens.</p><p>e) Testes biológicos.</p><p>Rayssa Colaço Pereira - 05734951307</p><p>www.romulopassos.com.br 11</p><p>21. (HU-UNIFAP/EBSERH/IBFC/2022) Analise as afirmativas abaixo.</p><p>I. Produtos para saúde utilizados na assistência ventilatória e inaloterapia, não poderão ser</p><p>submetidos à desinfecção por métodos de imersão química líquida com a utilização de saneantes a</p><p>base de aldeídos.</p><p>II. Produtos para saúde classificados como não-críticos devem ser submetidos, no mínimo, ao</p><p>processo de limpeza.</p><p>III. O processamento de produtos deve seguir um fluxo direcionado sempre da área limpa para a</p><p>área suja.</p><p>IV. O processamento dos produtos para saúde pode ser terceirizado para empresa processadora</p><p>desde que esta esteja regularizada junto aos órgãos sanitários.</p><p>Estão corretas as afirmativas:</p><p>a) I e II, apenas. c) I, II e IV, apenas. e) I, II, III e IV.</p><p>b) II e IV, apenas. d) II, III e IV, apenas.</p><p>Embalagens para esterilização</p><p> Seguem as recomendações contidas na RDC nº 15/2012 sobre as embalagens para</p><p>esterilização. As embalagens para esterilizar produtos devem ser constituídas de invólucro que</p><p>possibilite a entrada e a saída do ar e do agente esterilizante e impeça a entrada de</p><p>microrganismos. Devem garantir que a esterilidade do conteúdo seja mantida pelo CME ou</p><p>pela empresa processadora. Para isso, não se permite o uso de embalagens de papel kraft,</p><p>papel-toalha, papel-manilha, papel jornal e lâminas de alumínio, assim como as embalagens do</p><p>tipo envelope de plástico transparente.</p><p> As embalagens de tecido de algodão devem ter um plano que contenha critérios para adquiri-</p><p>las e substituí-las e manter os registros desse uso.</p><p> As embalagens de tecido de algodão não podem apresentar reparos, como remendos ou</p><p>cerzidos, e sempre que se constatarem perfurações, rasgos, desgaste do tecido ou</p><p>comprometimento da função de barreira, o uso deve ser suspenso.</p><p> As embalagens dos PPS submetidos a esterilização devem ser obrigatoriamente identificados</p><p>por meio de rótulos ou etiquetas, que devem conter: nome do produto; número do lote; data</p><p>da esterilização; data limite de uso; método de esterilização e nome do responsável pelo</p><p>preparo.</p><p> As embalagens utilizadas para esterilizar PPS podem ser do tipo não tecido - SMS (manta de</p><p>polipropileno-100%), papel grau cirúrgico, tecido de algodão, caixas metálicas perfuradas,</p><p>papel</p><p>crepado, entre outros, desde que regularizadas na Anvisa (SOBECC, 2017).</p><p>22. (HUAP-UFF/EBSERH/IBFC/2016) O Enfermeiro tem um papel fundamental na Central de</p><p>Material e Esterilização (CME) e deve ter o conhecimento a respeito da compatibilidade de</p><p>embalagens disponíveis no mercado e os métodos de esterilização. Para os métodos de vapor</p><p>sob pressão e calor seco, são embalagens compatíveis, respectivamente:</p><p>a) Tecido de algodão e caixa metálica.</p><p>Rayssa Colaço Pereira - 05734951307</p><p>www.romulopassos.com.br 12</p><p>22. (HUAP-UFF/EBSERH/IBFC/2016)</p><p>b) Papel grau cirúrgico e papel crepado.</p><p>c) Filmes e Tyvek.</p><p>d) Não tecido (SMS) e papel grau cirúrgico.</p><p>e) Conteiner rígido e não tecido (SMS).</p><p>23. (UEFS/AOCP/2018) Assinale a alternativa INCORRETA quanto ao manejo de Resíduos de</p><p>Serviços de Saúde (RSS).</p><p>a) No armazenamento temporário e externo de RSS, é obrigatório manter os sacos acondicionados</p><p>dentro de coletores com a tampa fechada.</p><p>b) Os veículos de transporte externo dos RSS não podem ser dotados de sistema de compactação</p><p>ou outro sistema que danifique os sacos contendo os RSS, exceto para os RSS do Grupo D.</p><p>c) O gerenciamento de rejeitos radioativos, grupo C, deve obedecer ao Plano de Proteção</p><p>Radiológica do Serviço, as Normas da CNEN e demais normas aplicáveis.</p><p>d) RSS de fácil putrefação devem ser submetidos a método de conservação, em caso de</p><p>armazenamento, por período superior a vinte e quatro horas.</p><p>e) O coletor necessitará de tampa para fechamento sempre que ocorrer a substituição imediata do</p><p>saco para acondicionamento após a realização de cada procedimento.</p><p>Rayssa Colaço Pereira - 05734951307</p><p>www.romulopassos.com.br 13</p><p>24. (FAMEMA/FGV/2021) Os agentes biológicos são divididos em quatro classes de risco,</p><p>segundo os critérios de patogenicidade, de virulência e o modo de transmissão. De acordo com</p><p>esses critérios, a Classe de Risco 2 inclui os agentes que</p><p>a) constituem risco para o meio ambiente devido à sua capacidade de disseminação e que nunca</p><p>foram descritos como causadores de doenças para o homem ou para animais.</p><p>b) causam patologias humanas ou animais, potencialmente letais, para as quais existem</p><p>usualmente medidas de tratamento e/ou de prevenção.</p><p>c) causam doenças graves para o homem ou para os animais e que representam um sério risco para</p><p>os profissionais de laboratório e para a coletividade.</p><p>d) provocam infecções no homem ou nos animais, com pouca probabilidade de alto risco, cujo</p><p>potencial de propagação e de disseminação no meio ambiente é limitado.</p><p>Rayssa Colaço Pereira - 05734951307</p><p>www.romulopassos.com.br 14</p><p>25. (HU-FURG/EBSERH/IBFC/2016) Sobre o gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde,</p><p>leia as afirmativas a seguir e assinale a alternativa correta.</p><p>I. Grupo A: São os materiais perfurocortantes ou escarificantes (seringas, agulhas, bisturis) e todos</p><p>os utensílios de vidro quebrados.</p><p>II. Grupo B: São os resíduos contendo substâncias químicas que podem apresentar risco à saúde</p><p>pública ou ao meio ambiente.</p><p>III. Grupo C: Quaisquer materiais resultantes de atividades humanas que contenham radionuclídeos</p><p>em quantidades superiores aos limites de eliminação especificados nas normas da Comissão</p><p>Nacional de Energia Nuclear (CNEN).</p><p>IV. Grupo E: São os resíduos com a possível presença de agentes biológicos que, por suas</p><p>características de maior virulência ou concentração, podem apresentar risco de infecção.</p><p>Estão corretas as afirmativas:</p><p>a) II e III, apenas. c) I e IV, apenas. e) III e IV, apenas.</p><p>b) I, II, III e IV. d) I, II e III, apenas.</p><p>26. (EBSERH Nacional/VUNESP/2020) A Agência Nacional de Vigilância Sanitária – ANVISA,</p><p>regulamenta as Boas Práticas de Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde. Para efeito,</p><p>foi adotada a definição que resíduos perfurocortantes ou escarificantes, tais como agulhas,</p><p>ampolas de vidro, lâminas de bisturi, lâminas de vidro e lamínulas estão inclusos no grupo</p><p>a) A. b) B. c) C. d) D. e) E.</p><p>27. (HUGG-UNIRIO/EBSERH/IBFC/2017) O Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de</p><p>Saúde (PGRSS) a ser elaborado nas diversas instâncias deverá ter como base os resíduos gerados</p><p>em suas centrais. Sobre os resíduos resultantes de atividade de vacinação, analise as afirmativas</p><p>a seguir e assinale a alternativa correta.</p><p>I. Os resíduos classificados no Grupo D são aqueles resultantes da administração de</p><p>imunobiológicos que contêm, na formulação, resíduos com micro-organismos vivos atenuados,</p><p>incluindo frascos de imunobiológicos com expiração do prazo de validade, frascos vazios com</p><p>restos do produto ou conteúdo inutilizado.</p><p>II. Os resíduos provenientes de campanhas e de vacinação extramuros ou intensificações, quando</p><p>não puderem ser submetidos ao tratamento nos locais de geração, devem ser recolhidos e</p><p>devolvidos às secretarias de Saúde competentes, em recipientes rígidos, resistentes à punctura,</p><p>ruptura, vazamento com tampa e, devidamente identificados, de forma a garantir o transporte</p><p>seguro até a unidade de tratamento.</p><p>III. Os resíduos gerados a partir de atividades da Rede de Frio, como as caixas de poliuretano e/ou</p><p>poliestireno expandido (isopor), as bobinas reutilizáveis, os papéis</p><p>e derivados, são classificados no Grupo A1 e devem ser submetidos a tratamento antes da</p><p>disposição final.</p><p>Estão corretas as afirmativas.</p><p>a) II, apenas. d) I e III, apenas.</p><p>b) I e II, apenas. e) I, II e III.</p><p>c) II e III, apenas.</p><p>Rayssa Colaço Pereira - 05734951307</p><p>www.romulopassos.com.br 15</p><p>28. (SEE-PE/FGV/2016) A separação dos resíduos de saúde, no momento e no local de sua</p><p>geração segundo suas características físicas, químicas, biológicas, seu estado físico e os riscos</p><p>envolvidos, é denominada</p><p>a) manejo. c) acondicionamento. e) tratamento.</p><p>b) segregação. d) identificação.</p><p>29. (Prefeitura de João Pessoa-PB/AOCP/2021) A Figura a seguir apresenta, esquematicamente,</p><p>as etapas de segregação, acondicionamento e identificação de alguns dos Resíduos de Serviços</p><p>de Saúde (RSS). Nesse sentido, é correto afirmar que</p><p>a) a letra B está corretamente representada por luvas de procedimentos e sondas.</p><p>b) a letra C está corretamente representada por fixadores de raio X e lítio.</p><p>c) a letra A está corretamente representada por curativos e bolsa de colostomia.</p><p>d) a letra B está corretamente representada por reveladores e cobalto.</p><p>e) a letra A está corretamente representada por ampolas de medicamentos e curativos.</p><p>Rayssa Colaço Pereira - 05734951307</p><p>www.romulopassos.com.br 16</p><p>GABARITO</p><p>1 - A</p><p>2 - D</p><p>3 - A</p><p>4 - ERRADO</p><p>5 - CERTO</p><p>6 - C</p><p>7 - B</p><p>8 - B</p><p>9 - A</p><p>10 - C</p><p>11 - C</p><p>12 - C</p><p>13 - C</p><p>14 - D</p><p>15 - A</p><p>16 - B</p><p>17 - A</p><p>18 - C</p><p>19 - D</p><p>20 - E</p><p>21 - C</p><p>22 - A</p><p>23 - E</p><p>24 - D</p><p>25 - A</p><p>26 - E</p><p>27 - A</p><p>28 - B</p><p>29 - C</p><p>Rayssa Colaço Pereira - 05734951307</p><p>www.romulopassos.com.br 17</p><p>Rayssa Colaço Pereira - 05734951307</p><p>Questões CME – RDC nº 15</p><p>01. (Editora BP) Conforme disposições da RDC nº 15/2012, julgue o iten a</p><p>seguir:</p><p>Produtos para saúde utilizados na assistência ventilatória e inaloterapia</p><p>poderão ser submetidos à desinfecção por métodos de imersão química</p><p>líquida com a utilização de saneantes a base de aldeídos</p><p>( ) Certo ( ) Errado</p><p>Rayssa Colaço Pereira - 05734951307</p><p>02. (Editora BP) Conforme disposições da RDC nº 15/2012, julgue os itens a</p><p>seguir:</p><p>Produtos para saúde classificados como não-críticos devem ser submetidos,</p><p>no mínimo, ao processo de desinfecção de baixo nível.</p><p>( ) Certo ( ) Errado</p><p>03. (Editora BP) Em relação aos conhecimentos de enfermagem na Central de</p><p>Material e Esterilização (CME) e a RDC nº 15/2012, para a descarga de</p><p>secadoras e termodesinfetadoras e carga e descarga de autoclaves é</p><p>obrigatória a utilização de luvas de proteção térmica impermeável.</p><p>( ) Certo ( ) Errado</p><p>Rayssa Colaço Pereira - 05734951307</p><p>04. (Editora BP) O trabalhador do CME deve utilizar EPI para sua segurança.</p><p>Na sala de recepção e limpeza, o protetor facial não pode substituir o uso de</p><p>máscara e óculos</p><p>( ) Certo ( ) Errado</p><p>05. (Editora BP) Em relação a RDC nº 15/2012, deve ser realizada somente a</p><p>qualificação de instalação, para os equipamentos utilizados na limpeza</p><p>automatizada e na</p><p>esterilização de produtos para saúde, com periodicidade</p><p>mínima anual.</p><p>( ) Certo ( ) Errado</p><p>Rayssa Colaço Pereira - 05734951307</p><p>06. (Editora BP) Sobre os equipamentos do CME, o enfermeiro deve saber que</p><p>as leitoras de indicadores biológicos e as seladoras térmicas devem ser</p><p>calibradas, somente em caso de mau funcionamento</p><p>( ) Certo ( ) Errado</p><p>07. (Editora BP) A qualificação térmica e a calibração dos instrumentos de</p><p>controle e medição dos equipamentos de esterilização a vapor e</p><p>termodesinfecção e as requalificações de operação devem ser realizadas por</p><p>laboratório capacitado, com periodicidade mínima anual.</p><p>( ) Certo ( ) Errado</p><p>Rayssa Colaço Pereira - 05734951307</p><p>08. (Editora BP) Sobre os equipamentos do CME, o enfermeiro deve saber que</p><p>a área de monitoramento da esterilização de produtos para saúde deve dispor</p><p>de incubadoras de indicadores físicos-químicos.</p><p>( ) Certo ( ) Errado</p><p>09. (Editora BP) O CME Classe I deve possuir, no mínimo, barreira técnica</p><p>entre o setor sujo e os setores limpos e sala de preparo e esterilização</p><p>( ) Certo ( ) Errado</p><p>Rayssa Colaço Pereira - 05734951307</p><p>10. (Editora BP) Para o CME Classe II e na empresa processadora é obrigatória</p><p>a separação física da área de recepção e limpeza dos produtos para saúde das</p><p>demais áreas.</p><p>( ) Certo ( ) Errado</p><p>11. (Editora BP) Sobre as práticas e processamentos de produtos para saúde o</p><p>enfermeiro deve saber que a área para recepção dos produtos para saúde do</p><p>CME Classe II deve estar localizada dentro da sala de recepção e limpeza.</p><p>( ) Certo ( ) Errado</p><p>Rayssa Colaço Pereira - 05734951307</p><p>12. (Editora BP) Em relação aos conhecimentos de enfermagem na Central de</p><p>Material e Esterilização (CME) e a RDC nº 15/2012, a área para recepção deve</p><p>dispor de pelo menos uma bancada com dimensões que permitam a</p><p>conferência dos materiais de forma a garantir a segurança do processo.</p><p>( ) Certo ( ) Errado</p><p>13. (Editora BP) Em relação aos conhecimentos de enfermagem na Central de</p><p>Material e Esterilização (CME) e a RDC nº 15/2012, a área para recepção deve</p><p>possuir recipientes para descarte de materiais perfurocortantes e de resíduo</p><p>biológico.</p><p>( ) Certo ( ) Errado</p><p>Rayssa Colaço Pereira - 05734951307</p><p>14. (Editora BP) No CME Classe II, que recebe para processamento</p><p>instrumental cirúrgico e produtos consignados, deve existir uma área</p><p>exclusiva, dimensionada de acordo com o volume de trabalho desenvolvido,</p><p>para recepção, conferência e devolução destes.</p><p>( ) Certo ( ) Errado</p><p>15. (Editora BP) Considerando os processos de limpeza dos produtos para</p><p>saúde, o enfermeiro deve saber que no CME Classe II e na empresa</p><p>processadora, a limpeza de produtos para saúde com conformações</p><p>complexas deve ser precedida de limpeza manual e complementada por</p><p>limpeza automatizada em lavadora ultrassônica ou outro equipamento de</p><p>eficiência comprovada.</p><p>( ) Certo ( ) Errado</p><p>Rayssa Colaço Pereira - 05734951307</p><p>16. (Editora BP) De acordo com a complexidade dos produtos para saúde,</p><p>para aqueles cujo lúmen tenha diâmetro interno superior a cinco milímetros é</p><p>obrigatório que a fase automatizada da limpeza seja feita em lavadora</p><p>ultrassônica com conector para canulados e que utilize tecnologia de fluxo</p><p>intermitente.</p><p>( ) Certo ( ) Errado</p><p>17. (Editora BP) Para processos de limpeza dos produtos para saúde o CME</p><p>Classe II e a empresa processadora devem utilizar pistola de água sob pressão</p><p>para limpeza manual de produtos com lúmen e ar comprimido medicinal, gás</p><p>inerte ou ar filtrado, seco e isento de óleo para secagem dos produtos.</p><p>( ) Certo ( ) Errado</p><p>Rayssa Colaço Pereira - 05734951307</p><p>18. (Editora BP) Para processos de limpeza dos produtos para saúde o CME</p><p>Classe I deve dispor de ar comprimido medicinal, gás inerte ou ar filtrado, seco</p><p>e isento de óleo para secagem dos produtos.</p><p>( ) Certo ( ) Errado</p><p>19. (Editora BP) De acordo com a inspeção, preparo e acondicionamento dos</p><p>produtos para saúde, não é permitido o uso de embalagens de papel kraft,</p><p>papel toalha, papel manilha, papel jornal e lâminas de alumínio, assim como</p><p>as embalagens tipo envelope de plástico transparente não destinadas ao uso</p><p>em equipamentos de esterilização</p><p>( ) Certo ( ) Errado</p><p>Rayssa Colaço Pereira - 05734951307</p><p>20. (Editora BP) Considerando as normas de esterilização de produtos para</p><p>saúde, o uso de caixas metálicas sem furos para esterilização de produtos para</p><p>saúde é permitido em situações emergenciais.</p><p>( ) Certo ( ) Errado</p><p>21. (Editora BP) Considerando os aspectos relacionados ao processamento de</p><p>produtos para saúde, o CME que utiliza embalagem de tecido de algodão,</p><p>deve possuir um plano contendo critérios de aquisição e substituição do</p><p>arsenal de embalagem de tecido mantendo os registros desta movimentação.</p><p>( ) Certo ( ) Errado</p><p>Rayssa Colaço Pereira - 05734951307</p><p>22. (Editora BP) Em relação aos conhecimentos de enfermagem na Central de</p><p>Material e Esterilização (CME) e a RDC nº 15/2012, um dos requisitos de boas</p><p>práticas para o processamento de produtos para saúde é usar embalagens de</p><p>tecido de algodão cerzidas, desde que não haja presença de perfurações.</p><p>( ) Certo ( ) Errado</p><p>23. (Editora BP) Em relação à normatização da desinfecção química no CME, o</p><p>transporte de produtos para saúde submetidos à desinfecção de alto nível no</p><p>CME deve ser feito em embalagem ou recipiente aberto para que haja</p><p>oxigenação.</p><p>( ) Certo ( ) Errado</p><p>Rayssa Colaço Pereira - 05734951307</p><p>24. (Editora BP) Em relação à normatização da desinfecção química, o CME</p><p>deve realizar a monitorização dos parâmetros indicadores de efetividade dos</p><p>desinfetantes para artigo semicrítico, como concentração, pH ou outros, no</p><p>mínimo 1 vez ao dia, antes do início das atividades.</p><p>( ) Certo ( ) Errado</p><p>25. (Editora BP) Em relação à normatização da desinfecção química no CME,</p><p>os parâmetros, inicial e subsequentes, dos desinfetantes para artigo</p><p>semicrítico, devem ser registrados e arquivados pelo prazo mínimo de dez</p><p>anos.</p><p>( ) Certo ( ) Errado</p><p>Rayssa Colaço Pereira - 05734951307</p><p>26. (Editora BP) Em relação aos conhecimentos de enfermagem na Central de</p><p>Material e Esterilização (CME) e a RDC nº 15/2012, é proibido o uso de</p><p>autoclave gravitacional de capacidade superior a 100 litros.</p><p>( ) Certo ( ) Errado</p><p>27. (Editora BP) Em relação aos conhecimentos de enfermagem na Central de</p><p>Material e Esterilização (CME) e a RDC nº 15/2012, não é permitido o uso de</p><p>estufas para a esterilização de produtos para a saúde.</p><p>( ) Certo ( ) Errado</p><p>Rayssa Colaço Pereira - 05734951307</p><p>28. (Editora BP) Considerando as disposições da ANVISA acerca da</p><p>esterilização de produtos para a saúde, é obrigatório a realização de teste para</p><p>avaliar o desempenho do sistema de remoção de ar (Bowie & Dick) da</p><p>autoclave assistida por bomba de vácuo, no primeiro ciclo do dia.</p><p>( ) Certo ( ) Errado</p><p>29. (Editora BP) Em relação aos conhecimentos de enfermagem na Central de</p><p>Material e Esterilização (CME) e a RDC nº 15/2012, não é permitido à</p><p>alteração dos parâmetros estabelecidos na qualificação de operação e de</p><p>desempenho de qualquer ciclo dos equipamentos de esterilização.</p><p>( ) Certo ( ) Errado</p><p>Rayssa Colaço Pereira - 05734951307</p><p>30. (Editora BP) Segundo a RDC nº15, de março de 2012 e os conhecimentos</p><p>sobre Central de Material Esterilizado – CME, o ciclo de esterilização a vapor</p><p>para uso imediato só pode ocorrer em caso de urgência e emergência</p><p>( ) Certo ( ) Errado</p><p>31. (Editora BP) De acordo com a Resolução - RDC Nº 15, de 15 de março de</p><p>2012, o monitoramento do processo de esterilização deve ser realizado em</p><p>cada carga em pacote teste desafio com integradores químicos (classes 5 ou</p><p>6), segundo rotina definida pelo próprio CME ou pela empresa processadora.</p><p>( ) Certo ( ) Errado</p><p>Rayssa Colaço Pereira - 05734951307</p><p>32. (Editora BP) Conforme as normas de esterilização de produtos para saúde,</p><p>o monitoramento do processo de esterilização com indicadores físicos deve</p><p>ser registrado a cada ciclo de esterilização.</p><p>( ) Certo ( ) Errado</p><p>33. (Editora BP) Segundo a RDC nº15, de março de 2012, no monitoramento</p><p>do processo de esterilização</p><p>dos produtos para saúde implantáveis deve ser</p><p>adicionado um indicador biológico, a cada carga.</p><p>( ) Certo ( ) Errado</p><p>Rayssa Colaço Pereira - 05734951307</p><p>34. (Editora BP) Segundo a RDC 15/2012, que dispõe sobre requisitos de boas</p><p>práticas para o processamento de produtos para saúde, A carga só deve ser</p><p>liberada para utilização após leitura positiva do indicador biológico.</p><p>( ) Certo ( ) Errado</p><p>35. (Editora BP) O monitoramento do processo de esterilização com indicador</p><p>biológico deve ser feito semanalmente, em pacote desafio disponível</p><p>comercialmente ou construído pelo CME ou pela empresa processadora, que</p><p>deve ser posicionado no ponto de maior desafio ao processo de esterilização,</p><p>definido durante os estudos térmicos na qualificação de desempenho do</p><p>equipamento de esterilização.</p><p>( ) Certo ( ) Errado</p><p>Rayssa Colaço Pereira - 05734951307</p><p>GABARITO - CME</p><p>1 - Errado</p><p>2 - Certo</p><p>3 - A</p><p>4 - A</p><p>5 - Certo</p><p>6 - D</p><p>1 - E</p><p>2 - Certo</p><p>3 - A</p><p>4 - C</p><p>5 - B</p><p>6 - C</p><p>7 - D</p><p>8 - A</p><p>9 - Errado</p><p>10 - D</p><p>11 - C</p><p>12 - E</p><p>7 - A</p><p>8 - B</p><p>9 - D</p><p>10 - Certo</p><p>11 - Errado</p><p>12 - Errado</p><p>GABARITO - CME RDC nº 15</p><p>1 - Errado</p><p>2 - Errado</p><p>3 - Certo</p><p>4 - Errado</p><p>5 - Errado</p><p>6 - Errado</p><p>7 - Certo</p><p>8 - Errado</p><p>9 - Errado</p><p>10 - Certo</p><p>11 - Certo</p><p>12 - Certo</p><p>13 - Certo</p><p>14 - Certo</p><p>15 - Certo</p><p>16 - Errado</p><p>17 - Certo</p><p>18 - Certo</p><p>19 - Certo</p><p>20 - Errado</p><p>21 - Certo</p><p>22 - Errado</p><p>23 - Errado</p><p>24 - Certo</p><p>25 - Errado</p><p>26 - Certo</p><p>27 - Certo</p><p>28 - Certo</p><p>29 - Certo</p><p>30 - Certo</p><p>31 - Certo</p><p>32 - Certo</p><p>33 - Certo</p><p>34 - Errado</p><p>35 - Errado</p><p>Rayssa Colaço Pereira - 05734951307</p>