ANOMALIAS CROMOSSOMICAS SEXUAIS 3 ANO B

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<p>Biologia</p><p>Grupo:4</p><p>wendel</p><p>franciele</p><p>ana paula</p><p>oscar</p><p>leticia</p><p>cauê</p><p>alisson</p><p>Anomalias dos cromossomos</p><p>sexuais</p><p>.Sintomas</p><p>.tratamento</p><p>.cura</p><p>ocorrem quando uma pessoa tem um</p><p>número incorreto de cromossomos</p><p>sexuais ou quando os cromossomos têm</p><p>falhas estruturais</p><p>Síndrome de turner</p><p>é uma condição genética rara, que</p><p>afeta apenas as mulheres e ocorre</p><p>quando um dos cromossomos X está</p><p>ausente em todas ou quase todas as</p><p>células do organismo</p><p>.Sintomas</p><p>.tratamento</p><p>.cura</p><p>Características da doença</p><p>Estatura: Baixa estatura, menor que a média ao</p><p>nascer</p><p>•Pescoço: Curto e largo, com pele frouxa na parte</p><p>de trás</p><p>• Orelhas: Baixas ou protuberantes</p><p>• Tórax: Largo, com mamilos espaçados</p><p>• Braços: Dobram para fora na altura dos</p><p>cotovelos</p><p>Mãos e pés: Dedos curtos, inchaço nas mãos</p><p>Síndrome do x frágil</p><p>é uma anomalia genética que</p><p>afeta o cromossomo X,</p><p>podendo causar deficiência</p><p>intelectual e problemas</p><p>comportamentais.</p><p>.sintomas</p><p>.tratamento</p><p>.cura</p><p>Características da doença</p><p>Atraso para começar a andar, sentar ou</p><p>engatinhar</p><p>Atraso para começar a falar</p><p>Repetição e confusão de informações ao falar</p><p>• Gestos imitativos</p><p>•Hábito de morder as mãos, dedos, língua</p><p>Síndrome de klinefelter</p><p>é uma alteração genética que afeta</p><p>homens, caracterizada pela presença de</p><p>um cromossomo X extra no par de</p><p>cromossomos sexuais (XXY).</p><p>.sintomas</p><p>.tratamento</p><p>.cura</p><p>Características da doença</p><p>Testículos pequenos</p><p>• Mamas aumentadas</p><p>• Dificuldades de aprendizagem</p><p>• Braços e pernas compridos</p><p>• Osteoporose</p><p>• Redução da massa muscular</p><p>• Redução dos pelos corporais e faciais</p><p>Trissomia do X</p><p>é uma anomalia cromossômica que</p><p>ocorre quando uma mulher nasce com</p><p>três cromossomos X (XXX) em vez de</p><p>dois (XX).</p><p>.sintomas</p><p>.tratamento</p><p>.cura</p><p>Características</p><p>• Características físicas: Alta estatura, epicanto, hipotonia e</p><p>clinodactilia</p><p>• Características comportamentais: Inteligência levemente</p><p>abaixo da média, problemas com as habilidades verbais,</p><p>mais problemas escolares que os irmãos e irmãs,</p><p>dificuldades de conduta e emocionais</p><p>• Outros sintomas: Atraso no desenvolvimento do sistema</p><p>motor e linguagem, déficit cognitivo, problemas de</p><p>aprendizagem, insuficiência renal, anomalias no sistema</p><p>reprodutor, baixo índice de fertilidade, irregularidade</p><p>menstrual, infertilidade</p><p>Síndrome do XYY</p><p>é uma anomalia cromossômica sexual</p><p>que ocorre quando um homem nasce</p><p>com um cromossomo Y extra em cada</p><p>célula, resultando em um cariótipo 47,</p><p>XYY.</p><p>.sintomas</p><p>.tratamento</p><p>.cura</p><p>Características</p><p>• Altura média de 1,80 m</p><p>• Crescimento ligeiramente acelerado na</p><p>infância</p><p>QI 10 a 15 pontos menor que os familiares</p><p>• Distúrbios de comportamento menores,</p><p>hiperatividade, déficit de atenção e</p><p>dificuldades de aprendizado</p><p>Obrigado Pela atenção</p>