SIMULADO E TESTES CONHECIM GENÉTICA

Prévia do material em texto

10/09/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2583669&matr_integracao=202001378111 1/5
 
Disc.: GENÉTICA 
Aluno(a): ROSI BITENCOURT 202001378111
Acertos: 10,0 de 10,0 10/09/2020
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Podemos dizer que cromossomo é um filamento de cromatina espiralado, visível ao microscópio óptico por
ocasião da divisão celular. O conjunto de dados sobre tamanho, forma, número e características dos
cromossomos de uma espécie é chamado de:
 Cariótipo.
Cromátide.
Código genético.
Centrômero.
Cromonema.
Respondido em 10/09/2020 02:32:47
 
 
Explicação:
Denominamos de cariótipo o conjunto de cromossomos de uma espécie.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
(UFG) O ciclo celular pode ser interrompido em determinadas fases para evitar a produção de células com erro
no DNA. A ausência de controle da divisão celular relaciona-se diretamente com o desenvolvimento de
neoplasia (câncer). Um exemplo de controle do ciclo celular é a interrupção em G1 pela proteína p53, quando
uma lesão no DNA é detectada. O que ocorre com uma célula quando essa proteína é ativada?
Permanece em G2.
Duplica os cromossomos.
Passa para a fase S.
Torna-se poliploide.
 Interrompe a síntese de DNA.
Respondido em 10/09/2020 02:33:39
 
 
Explicação:
A p53 é considerada como "o guardião do genoma", referindo-se ao seu papel na conservação da estabilidade,
impedindo a mutação do genoma.
 
 Questão1
a
 Questão2
a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
10/09/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2583669&matr_integracao=202001378111 2/5
 
Acerto: 1,0 / 1,0
(Fagoc/2018 -Medicina) O crossing-over é um fenômeno na divisão celular em que as cromátides de um
cromossomo homólogo podem trocar fragmentos, provocando o surgimento de novas sequências de genes ao
longo dos cromossomos. É uma das fases finais da recombinação genética, no processo designado por
sinapse. Esse fenômeno ocorre em qual fase da meiose I?
Telófase I.
Metáfase I.
Anáfase I.
 Prófase I.
Intérfase.
Respondido em 10/09/2020 02:34:17
 
 
Explicação:
O crossing-over (também chamado de permuta) é um importante evento que ocorre na prófase I da meiose,
sendo um dos processos responsáveis pelo aumento da variabilidade genética nas populações.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Dependendo de qual seja o objetivo do estudo, os genes podem ser analisados por três pontos de
vista diferentes: o molecular, o mendeliano e o populacional. A biologia celular, que os estuda do
ponto de vista molecular, define o gene como "a sequência de DNA que contém a informação
necessária para produzir uma molécula de RNA e, se esta molécula for um RNA mensageiro,
construir uma proteína a partir dele".
Calcula-se que existam cerca de 20.000 genes distribuídos nos 46 cromossomos humanos, valor
muito inferior aos 100.000 que haviam sido propostos anteriormente às análises mais recentes do
genoma.
(De ROBERTIS, E., HIB, José. De Robertis | Biologia Celular e Molecular, 16ª edição. Guanabara Koogan, 2014).
Com base no exposto acima, assinale a alternativa que preenche
corretamente a sentença abaixo.
O DNA é um ___________________ encontrado no núcleo das células, cuja estrutura
foi definida por Watson e Crick como uma ________________________. Essa
molécula é estruturada por componentes denominados
____________________________ que, por sua vez, são compostos por um
________________, ligado a um ________________________ e a uma
________________________.
Ácido nucléico. Base nitrogenada. Açúcares. Fosfato. Nucleotídeo. Dupla hélice.
Fosfato. Base Nitrogenada. Nucleotídeos. Ácido Nucléico. Açúcar. Dupla hélice.
Nucleotídeo. Dupla hélice. Ácidos nucléicos. Açúcar. Fosfato. Base nitrogenada.
Açúcar. Dupla hélice. Ácidos nucléicos. Nucleotídeo. Fosfato. Base nitrogenada.
 Ácido nucléico. Dupla hélice. Nucleotídeos. Açúcar. Fosfato. Base nitrogenada.
Respondido em 10/09/2020 02:35:40
 
 
Explicação:
O DNA (ácido desoxirribonucleico) é um tipo de ácido nucleico que possui
destaque por armazenar a informação genética da grande maioria dos seres
vivos. Essa molécula é formada por nucleotídeos organizados em ligações entre
açúcar, fosfato e bases nitrogenadas e cuja forma adquire uma dupla-hélice.
 Questão3
a
 Questão4
a
10/09/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2583669&matr_integracao=202001378111 3/5
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O fator de crescimento é um sinal químico proveniente de células vizinhas que instrui a célula alvo a crescer e
dividir. Poderíamos dizer que a célula nota o fator de crescimento e decide dividir-se, mas como esses
processos realmente acontecem?
A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação física entre o fator de crescimento e o
receptor proteico na matriz extracelular. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor
mude de forma, desencadeando uma série de eventos físicos na célula que inibem proteínas
denominadas fatores de tradução.
A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação física entre o fator de crescimento e o
receptor proteico na superfície da célula. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor
mude de forma, desencadeando uma série de eventos químicos na célula que inativam proteínas
denominadas fatores de transcrição.
 A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação física entre o fator de crescimento e o
receptor proteico na superfície da célula. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor
mude de forma, desencadeando uma série de eventos químicos na célula que ativam proteínas
denominadas fatores de transcrição.
A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação química entre o fator de crescimento
e o receptor lipídico na superfície da célula. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor
não mude de forma, desencadeando uma série de eventos químicos na célula que inativam proteínas
denominadas fatores de transcrição.
A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação física entre o fator de crescimento e o
receptor glicídico na superfície da célula. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor não
mude de forma, desencadeando uma série de eventos químicos na célula que ativam proteínas
denominadas fatores de tradução.
Respondido em 10/09/2020 02:53:59
 
 
Explicação:
A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação física entre o fator de crescimento e o receptor
proteico na superfície da célula. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor mude de forma,
desencadeando uma série de eventos químicos na célula que ativam proteínas denominadas fatores de
transcrição. Os fatores de transcrição ligam-se em certas sequências do DNA no núcleo e provocam a
transcrição de genes relacionados com a divisão celular. Os produtos desses genes são vários tipos de proteínas
que fazem a célula se dividir (conduzir o crescimento celular e/ou mover a célula adiante no ciclo celular).
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
(UNIFOR CE/2003) Ultimamente têm sido anunciados uma série de "Projetos Genoma", com o objetivo de
sequenciar o genoma de espécies de importância econômica, como o eucalipto e o café. Sequenciar o genoma
de um organismo significa descobrir:
os genes importantes na produtividade.
 a sequência de bases do seu DNA.
o seu código genético.
as relações de parentesco do organismo.
os seus genes de resistência a pragas e doenças.
Respondido em 10/09/2020 02:37:18
 
 
Explicação:
Genoma é um conjunto de genes que carrega a informação genética de um ser vivo. O mapeamento do genoma
humano significa a localização dos genes nos cromossomos e o conhecimento das distâncias físicas e genéticas
que os separam, bem como o sequenciamento do DNA de cada cromossomo. Os genes são segmentos de DNA,
nos quais a sequência das quatro bases nitrogenadas (A, C, G e T) constitui o código genético.
 
 Questão5
a
 Questão6
a
10/09/2020 Estácio: Alunoshttps://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2583669&matr_integracao=202001378111 4/5
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A transmissão de características hereditárias nos seres vivos pluricelulares ocorre por meio da produção e
fusão de células sexuadas, as quais contêm estruturas responsáveis pelo armazenamento de informações
genéticas. Quanto ao processo sexuado de reprodução, é correto afirmar que:
Acarreta a formação de clones maternos e paternos.
Consiste na produção de tecidos após a formação do zigoto.
Depende de espermatozoides e óvulos.
Ocorre nos animais e não existe nos vegetais.
 Envolve diretamente o núcleo das células reprodutivas.
Respondido em 10/09/2020 02:38:29
 
 
Explicação:
Envolve diretamente o núcleo das células reprodutivas.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A heterocromia de íris é uma condição em que um indivíduo apresenta duas íris com cores diferentes ou ainda
apenas uma parte da íris de cor diferente. Essa característica não é passada ao descendente, sendo restrita ao
indivíduo que a porta. Essa característica é, portanto, um caso de mutação:
germinativa.
gamética.
deletéria.
 somática.
aleatória.
Respondido em 10/09/2020 02:39:13
 
 
Explicação:
Essa mutação é somática, pois ocorre em células somáticas que não são transmitidas aos descendentes.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Observe a imagem abaixo: 
Acima, representa-se esquematicamente uma alteração estrutural de um cromossomo que serve de exemplo
para o fenômeno denominado: 
inversão.
translocação. 
transdução.
 deleção. 
duplicação.
Respondido em 10/09/2020 02:40:33
 Questão7
a
 Questão8
a
 Questão9
a
10/09/2020 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2583669&matr_integracao=202001378111 5/5
 
 
Explicação:
A mutação cromossômica acima é estrutural do tipo deleção. A deleção é caracterizada pela remoção de um
segmento de um cromossomo.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
(Fatec) O manuseio de equipamentos de radiologia envolve riscos à saúde, e o Tecnólogo em Radiologia segue
uma série de normas de biossegurança para evitar a exposição desnecessária à radiação ionizante. Esse tipo
de radiação pode danificar suas células, levando-as a reproduzir-se de modo desordenado e descontrolado,
gerando inúmeras novas células por meio do mesmo processo de divisão celular que ocorre nas células
somáticas. Desse modo, basta que uma única célula do corpo danifique-se e torne-se uma célula cancerígena
para que surja um tumor. Isso ocorre porque a célula cancerígena inicial divide-se por:
Mitose, gerando células com metade do número de cromossomos, porém ainda com capacidade de
duplicação.
 Mitose, gerando células com o mesmo número de cromossomos e a mesma capacidade de duplicação.
Meiose, gerando células com o mesmo número de cromossomos e a mesma capacidade de duplicação.
Meiose, gerando células com metade do número de cromossomos, porém ainda com capacidade de
duplicação.
Mitose, gerando células com o dobro do número de cromossomos e uma capacidade ainda maior de
duplicação.
Respondido em 10/09/2020 02:43:39
 
 
Explicação:
Na formação do tumor, uma única célula cancerígena é necessária, pois ela pode dividir-se por mitose, gerando
outras células iguais.
 Questão10
a
javascript:abre_colabore('38403','204355016','4075108076');
10/09/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2583669&matr_integracao=202001378111 1/4
 
 
 
 GENÉTICA
1a aula
 Lupa 
Exercício: SDE4535_EX_A1_202001378111_V2 10/09/2020
Aluno(a): ROSI BITENCOURT 2020.2 - F
Disciplina: SDE4535 - GENÉTICA 202001378111
 
Na aula de Biologia, o professor fez a seguinte afirmação: A produção de ribossomos depende, indiretamente, da
atividade dos cromossomos. Em seguida, pediu a seus alunos que analisassem a afirmação e a explicassem. Foram
obtidas cinco explicações diferentes, que se encontram a seguir citadas. Assinale a única afirmação correta:
Os cromossomos, produzidos a partir do nucléolo, fornecem material para a organização dos ribossomos.
 Os cromossomos contêm DNA; este controla a síntese de ribonucleoproteínas que formarão o nucléolo e que,
posteriormente, farão parte dos ribossomos.
Os cromossomos são constituídos, essencialmente, por RNA mensageiro e proteínas, materiais utilizados na
produção de ribossomos.
Os cromossomos são constituídos, essencialmente, por RNA ribossômico e proteínas, materiais utilizados na
produção de ribossomos.
Os cromossomos são constituídos, essencialmente, por RNA transportador e proteínas, materiais utilizados na
produção de ribossomos.
Respondido em 10/09/2020 01:23:41
 
 
Explicação:
Nos cromossomos, encontramos material genético responsável por conter as informações necessárias para a produção
das proteínas.
 
 
O conjunto de genes de um indíviduo constitue a sua composição genética que recebe o nome de:
cromossomos
fenótipo
genes
 genótipo
cariótipo
Respondido em 10/09/2020 01:23:51
 
 
Explicação:
O genótipo pode ser definido como a constituição genética de um organismo, ou seja, todos os genes que ele possui.
 
 
 Questão1
 Questão2
 Questão
3
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
10/09/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2583669&matr_integracao=202001378111 2/4
A hereditariedade é dependente da nossa composição genética, sendo assim qual o nome da unidade básica da
hereditariedade?
 gene
Alelo
cromatina
DNA
RNA
Respondido em 10/09/2020 01:24:00
 
 
Explicação:
O gene é considerado a unidade básica da hereditariedade e pode ser definido como um pedaço de DNA que contém as
informações necessárias para a síntese de uma determinada proteína.
 
 
Do primeiro cruzamento de um casal de ratos de cauda média nasceram dois ratinhos de cauda média e um ratinho de
cauda longa. Foram então feitas várias suposições a respeito da transmissão da herança desse caráter. Assinale a que lhe
parecer mais correta.
Ambos os pais são homozigotos.
Cauda média é dominante sobre cauda longa.
Ambos os pais são heterozigotos.
Cauda longa é dominante sobre cauda média.
 As suposições a e c são aceitáveis.
Respondido em 10/09/2020 01:24:06
 
 
Explicação:
Como o casal de ratos tinha cauda média (pais com características iguais) e tiveram um filhote de cauda longa (filho com
característica diferente), podemos concluir que os ratos eram heterozigotos, e o filho, homozigoto recessivo. Diante disso,
fica claro que a cauda longa é uma característica recessiva, enquanto a cauda média é dominante.
 
 
Analisando o recorte temporal do desenvolvimneto dos estudos da hereditariedade, não podem esquecer daqule
considerado o "pai' da genética clássica. Leia, portanto, os seguintes itens sobre este estudiosos e marque a única
alternativa correta:
Watson e Crick realizaram os primeiros estudos sobre a hereditariedade observando cruzamentos entre flores de
ervilheiras de jardim cultivadas em suas casas.
 Gregor Mendel realizou os primeiros estudos sobre a hereditariedade observando cruzamentos entre ervilheiras
de jardim com características biológicas evidentes.
Gregor Mendel realizou os primeiros estudos sobre a hereditariedade observando cruzamentos entre aves da
mesma espécie.
Charles Darwin realizou os primeiros estudos sobre a hereditariedade observando cruzamentos entre indivíduos
da mesma espécie.
Charles Darwin realizou os primeiros estudos sobre a hereditariedade observando cruzamentos entre indivíduos
de diferentes espécies.
Respondido em 10/09/2020 01:24:11
 
 
Explicação:
.
 
 
Em um experimento, ao cruzar plantas puras de flores roxas com plantas puras de flores brancas, obteve-se 100% de
plantas com flores roxas em F1. Levando em consideração que o experimento obedece à Primeira Lei de Mendel, espera-
se que em F2 as flores roxas e brancas apresentem-se em uma proporção de:
 Questão4
 Questão5
 Questão6
10/09/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2583669&matr_integracao=2020013781113/4
2:3.
2:5.
 3:1.
1:1.
5:3.
Respondido em 10/09/2020 01:24:18
 
 
Explicação:
Em F2, as flores roxas e brancas aparecerão em uma proporção de 3:1, ou seja, 75% de flores roxas e 25% de flores
brancas.
 
 
Genética é a ciência responsável pelo estudo da hereditariedade. Considera-se que seu desenvolvimento ocorreu por meio
de experimentos realizados por um monge chamado:
Morgan.
Darwin.
Lamarck.
Einstein.
 Mendel.
Respondido em 10/09/2020 01:24:24
 
 
Explicação:
Gregor Mendel foi considerado o pai da Genética em razão dos seus trabalhos realizados com ervilhas. Esses estudos
foram os responsáveis por dar origem à lei conhecida como Segregação dos Fatores.
 
 
Observe a representação do perfil cromossômico de uma mulher:
A constituição cromossômica de um indivíduo é chamada de:
Genoma
Genética
Genótipo
Cromossomia
 Cariótipo
Respondido em 10/09/2020 01:24:31
 
 
Explicação:
Cariótipo é o nome dado ao conjunto de cromossomos presentes em uma célula.
 Questão7
 Questão8
10/09/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2583669&matr_integracao=202001378111 4/4
 
javascript:abre_colabore('38403','204353745','4075082046');
10/09/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2583669&matr_integracao=202001378111 1/3
 
 
 
 GENÉTICA
2a aula
 Lupa 
 
Exercício: SDE4535_EX_A2_202001378111_V2 10/09/2020
Aluno(a): ROSI BITENCOURT 2020.2 - F
Disciplina: SDE4535 - GENÉTICA 202001378111
 
(UFPR) Existem genes supressores de tumores que inibem o desenvolvimento do câncer. Esses genes atuam codificando.
Polinucleotídeos específicos que podem inibir o controle mitótico.
 Proteínas específicas que inibem as divisões celulares descontroladas.
Polipeptídeos alterados que aumentam o índice mitótico.
Fosfolipídios que alteram o metabolismo que controla o ciclo celular.
Glicídios específicos que podem desequilibrar o controle mitótico.
Respondido em 10/09/2020 01:31:13
 
 
Explicação:
Um gene supressor de tumor diminui a possibilidade de uma célula somática de organismo multicelular se tornar uma
célula tipicamente tumoral, a partir da síntese de proteínas as quais podem inibir divisões celulares descontroladas.
 
 
No processo de duplicação de DNA, uma enzima é responsável por possibilitar a ligação entre os nucleotídeos que estão
formando a nova fita. Marque a alternativa que indica corretamente o nome dessa enzima.
Transcriptase reversa.
RNA polimerase.
DNA ligase.
DNA helicase.
 DNA polimerase.
Respondido em 10/09/2020 01:31:21
 
 
Explicação:
A DNA polimerase é a enzima responsável por catalizar a síntese da nova fita de DNA.
 
 
Uma célula somática, que tem quatro cromossomos, ao se dividir, apresenta na metáfase:
 quatro cromossomos distintos, cada um com duas cromátides.
 Questão1
 Questão2
 Questão3
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
10/09/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2583669&matr_integracao=202001378111 2/3
quatro cromossomos distintos, cada um com uma cromátide.
dois cromossomos, cada um com duas cromátides.
quatro cromossomos, pareados dois a dois, cada um com uma cromátide.
quatro cromossomos, pareados dois a dois, cada um com duas cromátides.
Respondido em 10/09/2020 01:31:28
 
 
Explicação:
Na metáfase, a célula apresentará seus cromossomos duplicados.
 
 
Assim como os seres humanos tem seu ciclo de vida, em que nascemos, crescemos, podemos nos reproduzir e
morremos; as células também tem seu ciclo de vida. Sobre ele, assinale a alternativa correta:
A mitose é subdividida nas fases G1, S e G2;
O ciclo celular é dividido em interfase e meiose nas células somáticas;
A intérfase é a fase mais curta do ciclo celular em todas as células do corpo;
 A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade metabólica;
O ciclo celular ocorre somente em células que originam os gametas.
Respondido em 10/09/2020 01:31:36
 
 
Explicação:
A intérfase pode ser dividida em três períodos:
G1 (gap = intervalo)
Fase anterior à duplicação do DNA; a célula cresce e realiza seu metabolismo normal, sintetizando RNA e proteínas,
incluindo um grupo de proteínas que dá o sinal para a divisão começar.
S (síntese)
Período no qual ocorre a duplicação do DNA, a síntese de histonas (proteínas que fazem parte dos cromossomos) e
duplicação dos centríolos.
G2
Intervalo entre a duplicação do DNA e o início da divisão celular; ocorre síntese de proteínas e de moléculas necessárias à
divisão, como os componentes dos microtúbulos, que formarão o fuso acromático.
 
 
Sabemos que o ciclo celular pode ser dividido em duas etapas distintas: a interfase e a divisão celular. Sobre a
interfase, marque a alternativa correta.
 Podemos definir essa etapa como um período entre duas divisões celulares.
 
A fase G3 caracteriza-se por uma elevada síntese de DNA.
Em G1 ocorre a duplicação do DNA.
 
A Interfase pode ser dividida em três etapas G1, G2 e G3.
 
A Interfase pode ser dividida em quatro etapas G1, G2 e G3 e G4.
Respondido em 10/09/2020 01:31:46
 
 
Explicação:
A interfase é um período em que a célula não está sofrendo divisão celular, sendo, portanto, o período entre
duas divisões.
 
 
 Questão4
 Questão5
10/09/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2583669&matr_integracao=202001378111 3/3
(UFJF - Pism/2017) Uma importante consequência da meiose é a geração de diversidade genética. Neste processo de
divisão celular, o evento que gera maior diversidade é:
a indução de homozigose nas células formadas.
a ocorrência de permutação (crossing-over).
a separação das cromátides irmãs.
 a segregação aleatória de cromossomos homólogos.
a indução de mutações.
Respondido em 10/09/2020 01:31:54
 
 
Explicação:
Uma característica da meiose é o pareamento dos cromossomos homólogos. Esse pareamento é casual e, durante a
metáfase I, a organização desses pares na placa equatorial varia de uma célula para outra. Dessa forma, a segregação
(separação) dos cromossomos na meiose I, sendo aleatória, permite a formação de gametas com diferentes combinações
genéticas.
 
 
Alguns genes só se expressam quando aparecem em homozigose. Esses genes são denominados de:
 Dominantes.
Epistáticos.
Recessivos.
Hipostáticos.
Codominantes.
Respondido em 10/09/2020 01:31:58
 
 
Explicação:
.
 
 
A transmissão de características hereditárias de uma geração para outra, originando indivíduos com semelhanças e
diferenças entre si e em relação aos seus pais, é o que chamamos de herança biológica ou hereditariedade. Como é
denominada a área da ciência que estuda a hereditariedade?
Morfologia.
Bioquímica.
Biologia molecular.
 Genética.
Biofísica.
Respondido em 10/09/2020 01:32:02
Explicação:
.
 Questão6
 Questão7
 Questão8
javascript:abre_colabore('38403','204354008','4075087242');
10/09/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2583669&matr_integracao=202001378111 1/4
 
 
 
 GENÉTICA
3a aula
 Lupa 
Exercício: SDE4535_EX_A3_202001378111_V3 10/09/2020
Aluno(a): ROSI BITENCOURT 2020.2 - F
Disciplina: SDE4535 - GENÉTICA 202001378111
 
Considere que as abelhas da espécie Partamona helleri possuem 34 cromossomos, sendo que as fêmeas originam-se por
reprodução sexuada e os machos, por partenogênese. É esperado que fêmeas e machos tenham nos núcleos de suas
células somáticas, respectivamente.
68 e 34
 34 e 17
34 e 68
17 e 34
51 e 17
Respondido em 10/09/2020 01:41:06
 
 
Explicação:
Na reprodução sexuada a célula descendente terá o mesmo número de cromossomos de seus antecedentes. Já
a partenogênese refere-se a um tipo de reprodução assexuada de animais em que o embrião se desenvolve de um óvulo
sem ocorrência da fecundação. Alguns tipos de vermes, de insetos e uns poucos animais vertebrados, como certas
espécies de peixes, de anfíbios, e de répteis, se reproduzem por partenogênese. Sendo assim os machostem a metade
do número de cromossomos das fêmeas.
 
 
Assim como os seres humanos tem seu ciclo de vida, em que nascemos, crescemos, podemos nos reproduzir e
morremos; as células também tem seu ciclo de vida. Sobre o ciclo celular, assinale a alternativa correta:
O ciclo celular é dividido em interfase e meiose nas células somáticas
O ciclo celular ocorre somente em células que originam os gametas
A mitose é subdividida nas fases G1, S e G2
A intérfase é a fase mais curta do ciclo celular em todas as células do corpo
 A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade metabólica
Respondido em 10/09/2020 01:41:27
 
 
Explicação:
A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade metabólica.
 
 
 Questão1
 Questão2
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
10/09/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2583669&matr_integracao=202001378111 2/4
Os cromossomos carregam as informações genéticas, responsáveis pela transmissão de inúmeras características, como a
cor da pele ou do cabelo, além da determinação do sexo. Os cromossomos são constituídos por qual tipo de substância
química?
Ácidos aldeídicos.
Fosfolipídeos.
Ácidos graxos.
Ácido ribonucleico.
 Ácido desoxirribonucleico.
Respondido em 10/09/2020 01:42:36
 
 
Explicação:
.
 
 
Sabe-se que a transmissão hereditária da cor das flores conhecidas como copo-de-leite se dá por herança mendeliana
simples, com dominância completa. Em um cruzamento experimental de copos-de-leite vermelhos, obteve-se uma
primeira geração ¿ F1 - bastante numerosa, numa proporção de 3 descendentes vermelhos para cada branco (3:1).
Analisando o genótipo da F1, os cientistas constataram que apenas um em cada três descendentes vermelhos era
homozigoto para essa característica.
 De acordo com tais dados, pode-se afirmar que a produção genotípica da F1 desse cruzamento experimental foi:
1 AA : 1 Aa : 1 aa
4 Aa
3 AA : 1 Aa
2 Aa : 2 aa
 1 AA : 2 Aa : 1 aa
Respondido em 10/09/2020 01:45:27
 
 
Explicação:
Uma regra de probabilidade que é muito útil na genética é a regra do produto, a qual afirma que a probabilidade de
dois (ou mais) eventos independentes ocorrerem juntos pode ser calculada multiplicando-se as probabilidades individuais
dos eventos. Por exemplo, se você rolar um dado de seis lados de uma vez, você tem uma chance de 1/61/61, slash,
6 de conseguir um seis. Se você rolar dois dados ao mesmo tempo, sua chance de conseguir duas vezes o seis é: (a
probabilidade de um seis no dado 1) x (a probabilidade de um seis no dado 2) = (1/6) \cdot (1/6) =
1/36(1/6)⋅(1/6)=1/36left parenthesis, 1, slash, 6, right parenthesis, dot, left parenthesis, 1, slash, 6, right parenthesis,
equals, 1, slash, 36.
Em geral, você pode pensar na regra do produto como a regra do "e": se ambos evento X e evento Y devem acontecer
para que ocorra um determinado resultado, e se X e Y são independentes um do outro (um não afeta a probabilidade do
outro), então você pode usar a regra do produto para calcular a probabilidade do resultado multiplicando as
probabilidades de X e Y.
Podemos usar a regra do produto para prever a frequência de eventos de fertilização. Por exemplo, considere o
cruzamento entre dois indivíduos heterozigotos (Aa). Quais são as chances de se ter um indivíduo aa na próxima
geração? A única forma de se ter um indivíduo aa é se a mãe contribui com um gameta a e o pai contribui com um
gameta a. Cada progenitor tem 1/21/21, slash, 2 das chances de fazer um gameta a. Logo, a chance de uma prole aa é:
(probabilidade da mãe contribuir a) x (probabilidade do pai contribuir a) = (1/2) \cdot (1/2) = 1/4(1/2)⋅(1/2)=1/4left
parenthesis, 1, slash, 2, right parenthesis, dot, left parenthesis, 1, slash, 2, right parenthesis, equals, 1, slash, 4.
 
 
 
Qual fase da mitose é caracterizada pelo posicionamento dos cromossomos no equador da célula?
 Metáfase.
Anáfase.
G1.
Prófase.
Telófase.
Respondido em 10/09/2020 01:45:49
 
 Questão3
 Questão4
 Questão5
10/09/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2583669&matr_integracao=202001378111 3/4
 
Explicação:
É na metáfase que os cromossomos se dispõem na região mediana da célula e formam a chamada placa equatorial.
 
 
O cariótipo é o conjunto de cromossomos de um indivíduo. Analisando o cariótipo de uma pessoa, podemos obter várias
informações, como, por exemplo, se se trata de um homem ou uma mulher. O que devemos observar em um cariótipo
para afirmar que um indivíduo trata-se de um homem com cariótipo normal?
A presença de 47 cromossomos, sendo um cromossomo Y.
A ausência do cromossomo X, pois esse cromossomo é típico do sexo feminino.
A presença do cromossomo X, pois é esse cromossomo que determina o sexo masculino.
A presença de dois cromossomos X e um cromossomo Y.
 A presença de um cromossomo Y, pois indivíduos do sexo masculino apresentam como cromossomos sexuais o X
e o Y.
Respondido em 10/09/2020 01:46:10
 
 
Explicação:
Para que uma pessoa seja do sexo masculino é necessária a presença de um cromossomo X e outro Y. As mulheres
apresentam dois cromossomos X.
 
 
Sabemos que a duplicação dos cromossomos ocorre ainda na interfase. Marque a alternativa que indica corretamente em
qual fase ocorrerá a duplicação do DNA cromossômico.
G1.
G0.
G2.
 S.
S2.
Respondido em 10/09/2020 01:46:13
 
 
Explicação:
A síntese de DNA ocorre na fase chamada de S. Essa etapa recebe essa denominação porque S é uma sigla criada a partir
da palavra inglesa synthesis.
 
 
(UFV-MG) Como reconhecimento de seus trabalhos pioneiros relacionados ao ciclo celular, Leland H. Hartwell, Tim Hunt e
Paul Nurse receberam o Prêmio Nobel de Medicina e Fisiologia em 2001. Com relação ao ciclo celular em eucariotos,
assinale a alternativa CORRETA.
A célula em G1 perde as suas atividades metabólicas.
 A célula em G1 possui metade da quantidade de DNA comparada a G2.
A síntese de DNA e RNA é mais intensa durante a fase G2.
Em células totalmente diferenciadas o ciclo é suspenso em S.
A fase S caracteriza-se principalmente por intensa atividade nucleolar.
Respondido em 10/09/2020 01:46:36
 
 
Explicação:
A célula em G2 apresenta maior quantidade de DNA, pois em S ocorre a síntese do DNA cromossômico.
 Questão6
 Questão7
 Questão8
10/09/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2583669&matr_integracao=202001378111 4/4
javascript:abre_colabore('38403','204354285','4075092942');
10/09/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2583669&matr_integracao=202001378111 1/3
 
 
 
 GENÉTICA 4a aula
 Lupa 
 
Exercício: SDE4535_EX_A4_202001378111_V3 10/09/2020
Aluno(a): ROSI BITENCOURT 2020.2 - F
Disciplina: SDE4535 - GENÉTICA 202001378111
 
O DNA diferencia-se do RNA pelo seu açúcar e por suas bases nitrogenadas. Marque a alternativa em que se encontra
uma base nitrogenada que não está presente em uma molécula de RNA.
Citosina.
 Timina.
Uracila.
Adenina.
Guanina.
Respondido em 10/09/2020 01:50:42
 
 
Explicação:
A base nitrogenada timina é encontrada apenas na molécula de DNA.
 
 
Sabe-se que o emparelhamento dos ribonucleotídeos obedece a algumas regras e que as bases nitrogenadas de uma
molécula de RNA obedecem à sequência determinada pelo DNA. Baseando-se nisso, marque a alternativa que indica a
sequência de bases de um RNA formado a partir do seguinte molde de DNA: TCGTA.
 AGCAU.
ACGAT.
CAGCU.
UACUG.
Nenhuma das anteriores
Respondido em 10/09/2020 01:50:45
 
 
Explicação:
Para resolver essa questão, é importante lembrar que: uracila emparelha-se à adenina; adenina emparelha-se à timina;
citosina emparelha-se à guanina; guanina emparelha-se à citosina
 
 
Um filamento duplo de DNA com 320 nucleotídeos formará, na transcrição, RNA-m com número de nucleotídeos igual a:
 Questão1
 Questão2
 Questão3
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.aspjavascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
10/09/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2583669&matr_integracao=202001378111 2/3
159
321
320
 160
319
Respondido em 10/09/2020 01:50:50
 
 
Explicação:
Uma vez que a molécula de RNA é formada a partir de uma única fita de DNA, apenas 160 nucleotídeos formarão o RNA-
m feito a partir desse filamento de DNA.
 
 
A respeito do processo de transcrição, marque a alternativa que indica corretamente o nome da enzima responsável por
orientar o emparelhamento dos ribonucleotídeos.
DNA polimerase.
Peptidil transferase.
 RNA polimerase.
Fator de liberação.
Aminoacil-tRNA sintetase.
Respondido em 10/09/2020 01:51:00
 
 
Explicação:
A RNA polimerase é responsável por catalisar todo o processo de transcrição e orientar o emparelhamento de
ribonucleotídeos livres.
 
 
O DNA é uma molécula formada por uma dupla fita, enrolada uma sobre a outra, que forma uma estrutura
helicoidal. Essa molécula se caracteriza pela sua capacidade de autoduplicação, um processo conhecido
como:
Retificação
Transcrição
 
Tradução
 
Transdução
 
 Replicação
 
Respondido em 10/09/2020 01:51:07
 
 
Explicação:
O processo de duplicação de uma molécula de DNA é chamado de replicação de DNA ou simplesmente
duplicação do DNA.
 
 
Genes estruturais incluem regiões denominadas exons e introns. Assinale a opção correta em relação as regiões
denominadas introns.
 Questão4
 Questão5
 Questão6
10/09/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2583669&matr_integracao=202001378111 3/3
Regiões que codificam aminoácidos e determinam a sequência de aminoácidos do produto proteico.
Regiões do DNA que são removidos (splicing) antes da transcrição para mRNA.
 Regiões do gene que não codificam para aminoácidos, e são removidos (splicing) da molécula de mRNA
antes da tradução.
Regiões do gene que codificam para aminoácidos, e são removidos (splicing) da molécula de mRNA antes
da tradução.
Regiões do RNA mensageiro que direciona a síntese de proteínas.
Respondido em 10/09/2020 01:52:07
 
 
Explicação:
Introns (do inglês, "intragenic regions") são sequencias de DNA de um determinado gene que não codificam
qualquer região da proteína, e são separados pelos exons.
 
 
A respeito do processo de transcrição, marque a alternativa que indica corretamente o nome da enzima responsável por
orientar o emparelhamento dos ribonucleotídeos.
Peptidil transferase.
 RNA polimerase.
Aminoacil-tRNA sintetase.
Fator de liberação.
DNA polimerase.
Respondido em 10/09/2020 01:52:28
 
 
Explicação:
A RNA polimerase é responsável por catalisar todo o processo de transcrição e orientar o emparelhamento de
ribonucleotídeos livres.
 
 
Denomina-se de transcrição o processo no qual uma molécula de RNA é formada utilizando-se como base:
um ácido graxo.
uma proteína.
outra molécula de RNA.
as duas fitas de uma molécula de DNA.
 um das fitas de uma molécula de DNA.
Respondido em 10/09/2020 01:52:39
 
 
Explicação:
Apenas uma das cadeias de DNA é usada como molde para a fabricação de uma nova molécula de RNA.
 Questão7
 Questão8
javascript:abre_colabore('38403','204354457','4075095874');
10/09/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2583669&matr_integracao=202001378111 1/4
 
 
 
 GENÉTICA 5a aula
 Lupa 
 
Exercício: SDE4535_EX_A5_202001378111_V2 10/09/2020
Aluno(a): ROSI BITENCOURT 2020.2 - F
Disciplina: SDE4535 - GENÉTICA 202001378111
 
No processo de duplicação de DNA, uma enzima é responsável por possibilitar a ligação entre os
nucleotídeos que estão formando a nova fita. Marque a alternativa que indica corretamente o nome dessa
enzima.
DNA ligase
RNA/DNA polimerase
DNA helicase
 
RNA polimerase
 
 DNA polimerase
 
Respondido em 10/09/2020 01:54:56
 
 
Explicação:
A enzima DNA polimerase é a enzima responsável por catalizar a síntese da nova fita de DNA.
 
 
Cinco amostras com ácidos nucleicos foram analisadas quimicamente e apresentaram os seguintes
resultados:
I- 1ª amostra: Ribose
II- 2ª amostra: Timina
III- 3ª amostra: dupla hélice
IV- 4ª amostra: Uracila
V- 5ª amostra: 20% Guanina e 30% de Citosina
 
Entre essas amostras, aquelas que se referem a DNA, exclusivamente são:
Apenas II, III e V.
 Questão1
 Questão2
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
10/09/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2583669&matr_integracao=202001378111 2/4
Apenas I, II e III.
 Apenas II e III.
Apenas I, IV e V.
Todas as amostras.
Respondido em 10/09/2020 01:58:20
 
 
Explicação:
Timina é uma base exclusiva de DNA, molécula formada por uma dupla hélice, com porcentagens de citosina iguais às
porcentagens de guanina.
 
 
As células eucarióticas podem regular a expressão gênica em diversos níveis. Em especial existe o movimento das
histonas, que depende de sinais marcados nas próprias histonas e a influência na molécula de DNA promovendo
com isso a abertura da região cromossômica. Assinale a opção correta sobre a mudança na afinidade das
proteínas histonas pela molécula de DNA.
Tanto a molécula de DNA como as histonas diminuem as cargas de suas moléculas normalmente positivas,
provocando assim a redução da afinidade e relaxamento da estrutura compacta da região cromossômica.
Tanto a molécula de DNA como as histonas diminuem as suas cargas normalmente negativas, provocando
assim a redução da afinidade e relaxamento da estrutura compacta da região cromossômica.
 As proteínas histonas sofrem alterações que diminuem a carga normalmente positiva dessas proteínas,
reduzindo assim a afinidade pela molécula de DNA e com isso levando a abertura da região cromossômica.
As proteínas histonas sofrem alterações que aumentam a sua carga, normalmente negativa, reduzindo
assim a afinidade pela molécula de DNA levando a abertura da região cromossômica.
As proteínas histonas sofrem alterações que aumentam a sua carga, normalmente positiva, reduzindo
assim a afinidade pela molécula de DNA e com isso levando a abertura da região cromossômica.
Respondido em 10/09/2020 01:58:27
 
 
Explicação:
O DNA é uma molécula carregada negativamente, equanto as histonas possuem uma forte carga positiva. Quando
alterações quimicas ocorrem nas histonas, a sua carga torna-se assim menos positiva, reduzindo a sua afinidade
permitindo o relaxamento da região cromossômica e a abertura da molécula de DNA.
 
 
Existem 64 códons diferentes no código genético. Desses códons, apenas 61 codificam aminoácidos, sendo os outros três
chamados de códons de parada. Entre as alternativas a seguir, marque aquela em que todos os códons sinalizam o
término da síntese de proteínas.
UAA, UAG, UGG.
UAG, UUU, UUA.
 UAG, UGA, UAA.
UAA, UGG, AUC.
UGA, UCG, UAG.
Respondido em 10/09/2020 01:58:39
 
 
Explicação:
O código genético do DNA se expressa por trincas de bases, que foram denominadas códons. Cada códon, formado por
três letras, corresponde a um certo aminoácido. Os três códons de parada, responsáveis pelo fim da síntese de proteínas,
são o UAA, UAG e UGA.
 
 
Considere as definições da área da Genética que estão citadas abaixo.
I. Alelos são versões de um gene.
 Questão3
 Questão4
 Questão5
10/09/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2583669&matr_integracao=202001378111 3/4
II. Genes são as porções do DNA que transcrevem.
III. Transcrição é o processo de síntese proteica.
Quais são corretas?
Apenas II e III.
 Apenas I e II.
Apenas I.
Apenas I e III.
I, II e III.
Respondido em 10/09/2020 01:58:42
 
 
Explicação:
A afirmativa III está incorreta porque a transcrição é o processo de síntese de RNA.
 
 
Pares de genes, com segregação independente podem agir, conjuntamente, na determinação de uma mesma
característica fenotípica. Este fenômeno e conhecido como:
Poligenia
Dominância completa
 Interação gênica
Nenhuma das anteriores
EpistasiaRespondido em 10/09/2020 01:58:45
 
 
Explicação:
Dizemos que a interação gênica é não epistática quando ocorre a interação de dois ou mais genes, mas nenhum alelo
impede a expressão de outro. Como exemplo dessa interação, podemos citar o exemplo da forma das cristas de galinha.
Existem quatro diferentes tipos de crista de galinha: rosa, ervilha, noz e simples.
 
 
(PUC-SP) A mesma molécula ¿ o RNA ¿ que faturou o Nobel de Medicina ou Fisiologia na segunda-feira foi a protagonista
do prêmio de Química entregue ontem. O americano Roger Kornberg, da Universidade Stanford, foi laureado por registrar
em imagens o momento em que a informação genética contida no DNA no núcleo da célula é traduzida para ser enviada
para fora pelo RNA ¿ o astro da semana.
Esse mecanismo de transcrição, por meio do qual o RNA carrega consigo as instruções para a produção de proteínas (e
por isso ele ganha o nome de RNA mensageiro), já era conhecido pelos cientistas desde a década de 50.
(Girardi, G. Estudo de RNA rende o segundo Nobel ¿ O Estado de S. Paulo, 5 out. 2006).
A partir da leitura do trecho acima e de seu conhecimento de Biologia molecular, assinale a alternativa incorreta.
No citoplasma, o RNA mensageiro determina a sequência de aminoácidos apresentada por uma proteína.
 Cada molécula de RNA mensageiro é uma longa sequência de nucleotídeos idêntica ao DNA.
A produção de RNA mensageiro ocorre por controle do material genético.
No núcleo da célula, ocorre transcrição do código da molécula de DNA para a de RNA.
O RNA mensageiro leva do núcleo para o citoplasma instruções transcritas a ele pelo DNA.
Respondido em 10/09/2020 01:58:48
 
 
Explicação:
O RNA mensageiro (RNAm) tem como função orientar a síntese de proteínas, estruturas cujo papel central em todos os
seres vivos é a manifestação das características hereditárias contidas no DNA. O RNA mensageiro formado não é idêntico
ao DNA molde, pois apresenta nucleotídeos complementares àqueles presentes no DNA. Além disso, apenas o RNA
apresenta uracila.
 
 
 Questão6
 Questão7
 Questão
8
10/09/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2583669&matr_integracao=202001378111 4/4
Quanto a regulação da expressão gênica em eucariotos,é correto afirmar que:
Nunca é realizada pela repressão do promotor.
A estrutura da cromatina não tem papel na regulação gênica.
 O processamento de uma unica molécula de pré-mRNA pode levar àprodução de proteínas diferentes.
É realizada somente pela ativação do promotor.
É restrito ao processo de transcrição.
Respondido em 10/09/2020 01:58:50
 
 
Explicação:
 Processamento de um mesmo pré-mRNA pode levar à produção de proteínas diferentes.
javascript:abre_colabore('38403','204354526','4075097523');
10/09/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2583669&matr_integracao=202001378111 1/3
 
 
 
 GENÉTICA 6a aula
 Lupa 
 
Exercício: SDE4535_EX_A6_202001378111_V2 10/09/2020
Aluno(a): ROSI BITENCOURT 2020.2 - F
Disciplina: SDE4535 - GENÉTICA 202001378111
 
A genômica tem como objetivo principal analisar a ordem de nucleotídeos na molécula de DNA ou RNA que
representam a informação da hereditariedade dos organismos. Para isso a análise da forma como o genoma é
expresso na produção de proteínas específicas é uma classificação da genômica denominada:
 Funcional.
Bioinformática.
Proteoma,
Comparativa.
Evolutiva.
Respondido em 10/09/2020 02:02:20
 
 
Explicação:
A genômica funcional analisa a forma como a informação molecular contida nas sequências nucleotídicas do
genoma é expressa na produção de proteínas específicas e produtos de RNA. Ela vai além da sequência de
bases nucleotídicas no genoma para examinar o papel biológico de genes específicos e as maneiras pelas
quais conjuntos de genes e seus produtos proteicos interagem durante o desenvolvimento, a saúde e a doença,
investiga os fatores que influenciam os padrões de expressão gênica em espécies específicas sob condições
específicas.
 
 
Quando analisamos um heredograma de uma característica autossômica e vemos que dois indivíduos com determinado
fenótipo geraram um filho com um fenótipo diferente, podemos afirmar, com certeza, que:
os pais são homozigotos recessivos.
os pais são homozigotos dominantes.
o filho é homozigoto dominante.
o filho é heterozigoto.
 os pais são heterozigotos.
Respondido em 10/09/2020 02:02:51
 
 
Explicação:
.
 
 Questão1
 Questão2
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
10/09/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2583669&matr_integracao=202001378111 2/3
 
A técnica CRISPR é uma técnica utilizada para reparar DNA humano. E para isso ela utiliza proteínas do DNA de:
Vírus
Fungos
 Bactérias
Protozoários
Algas
Respondido em 10/09/2020 02:02:57
 
 
Explicação:
Na técnica CRISPR o sistema derivado de bactéria trabalha nas células humanas para corrigir defeitos genéticos.
 
 
(UNIFESP-SP) Em abril de 2003, a finalização do Projeto Genoma Humano foi noticiada por vários meios de comunicação
como sendo a decifração do código genético humano. A informação, da maneira como foi veiculada, está:
errada, porque o Projeto decifrou os genes dos cromossomos humanos, não as proteínas que eles codificam.
correta, porque agora se sabe toda a sequência de genes dos cromossomos humanos.
 errada, porque o código genético diz respeito à correspondência entre os códons do DNA e os aminoácidos nas
proteínas.
correta, porque agora se sabe toda a sequência de nucleotídeos dos cromossomos humanos.
errada, porque não é possível decifrar todo o código genético, existem regiões cromossômicas com alta taxa de
mutação.
Respondido em 10/09/2020 02:03:34
 
 
Explicação:
O código genético é degenerado e universal. Isso quer dizer que há mais de um códon (trinca de nucleotídeos) que pode
corresponder a um mesmo aminoácido. E é universal, pois todos (ou quase todos) os organismos possuem esse mesmo
código, com as bases nitrogenadas A (adenina), T (timina), G (guanina) e C (citosina). Então, não importa se é
equinodermo, ave, angiosperma, protozoários ou humanos, essa regra acima vale para todos. O código genético é para
todos os organismos, o homem não pode ter um código genético só dele. Com isso, eliminam-se as letras A e B, que
falam que a notícia está correta. As opções D e E, apesar de apontarem que está ¿errado¿, também mencionam que há o
¿código genético humano¿. A única opção que não diz isso é a letra C, que ainda completa o significado de Código
Genético ao falar que ¿diz respeito à correspondência entre os códons do DNA e os aminoácidos nas proteínas¿.
 
 
Um estudo mostrou que todos os humanos, exceto os de ancestralidade puramente africana, têm em seu DNA
uma contribuição de 1% a 4% de elementos genéticos de neandertais, indicando que as duas espécies
cruzaram entre si e geraram descendentes comuns. O estudo de quatro anos, liderado pelo instituto alemão
Max Planck, desvendou o genoma, ou código genético, dos homens de Neandertal, espécie extinta há
aproximadamente 27 mil anos... Traços da contribuição genética do neandertal foram encontrados em
populações europeias, asiáticas e da Oceania. Com base no texto acima e em seus conhecimentos marque a
afirmativa correta.
A datação arqueológica do homem de Neandertal pôde ser feita com base no decaimento radioativo
do isótopo 12C, encontrado em todos os seres vivos.
 Os neandertais e os humanos coevoluiram há pouco mais de 27 mil anos.
Os humanos originalmente da África apresentam maior diversidade genética entre si do que se
comparados aos humanos da América do Sul.
Um pensamento Darwinista sobre a extinção dos neandertais indicaria que eles foram fracos quando
competiram com o homem moderno, uma espécie mais robusta.
Os humanos e os neandertais provavelmente competiram por recursos do meio e, como os humanos
modernos eram mais fortes, conseguiram sobreviver. Esse processo de competição ocorre com a
maioria das espécies.Respondido em 10/09/2020 02:03:56
 Questão3
 Questão4
 Questão5
10/09/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2583669&matr_integracao=202001378111 3/3
 
 
Explicação:
Os neandertais e os humanos coevoluiram há pouco mais de 27 mil anos.
 
 
De acordo com pesquisas desenvolvidas no Projeto Genoma Humano, o número total de genes do genoma humano situa-
se entre 30 mil a 40 mil, resultado que surpreendeu a comunidade científica, que acreditava ser esse número maior que
100 mil. A próxima meta de pesquisadores, na área da genética humana, é inventariar todos os genes efetivamente
transcritos pelas células do organismo humano. Acerca desse assunto, assinale a opção correta.
 O genoma humano consiste em todo o material genético contido nas células, que está organizado sob a forma de
46 cromossomos no núcleo, além de várias cópias de um cromossomo mitocondrial. Cada célula,
individualmente, abriga todo o genoma do organismo que a contém.
O sequenciamento do genoma dificultará o desenvolvimento de novas moléculas.
O Projeto Genoma Humano trouxe respostas a todas as questões que envolvem o funcionamento do organismo
humano.
O sequenciamento do genoma humano dificultará o desenvolvimento de novos fármacos.
O sequenciamento de um gene envolve sua clonagem em um vertebrado e a posterior amplificação em uma
reação em cadeia da polimerase.
Respondido em 10/09/2020 02:04:17
 
 
Explicação:
Genoma é a sequência completa de DNA (ácido desoxirribonucleico) de um organismo, ou seja, o conjunto de todos os
genes de um ser vivo.
 
 
 A ovelha Dolly, primeiro clone animal oficialmente declarado, após adulta foi acasalada com um macho não
aparentado. Desse cruzamento resultou o nascimento de um filhote com características normais. Esse filhote: 
É geneticamente igual à sua avó, mãe da ovelha Dolly. 
 Tem parte do material genético de seu pai e parte de sua mãe.
Tem todo seu patrimônio genético herdado de seu pai. 
Não tem nenhum parentesco genético de seu pai. 
É geneticamente idêntico à sua mão, a ovelha Dolly. 
Respondido em 10/09/2020 02:04:38
 
 
Explicação:
O filhote foi gerado normalmente através de um cruzamento, sendo assim ele recebeu metade do material
genético do pai e metade da mãe.
 Questão6
 Questão7
javascript:abre_colabore('38403','204354653','4075100317');
10/09/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2583669&matr_integracao=202001378111 1/5
 
 
 
 GENÉTICA 7a aula
 Lupa 
 
Exercício: SDE4535_EX_A7_202001378111_V2 10/09/2020
Aluno(a): ROSI BITENCOURT 2020.2 - F
Disciplina: SDE4535 - GENÉTICA 202001378111
 
A hipofosfatemia com raquitismo resistente à vitamina D é uma anomalia hereditária. Na prole de homens afetados com
mulheres normais, todas as meninas são afetadas e todos os meninos, normais. É correto concluir que a anomalia em
questão é:
determinada por um gene recessivo autossômico.
determinada por um gene recessivo ligado ao sexo.
determinada por um gene do cromossomo Y.
 determinada por um gene dominante ligado ao sexo.
determinada por um gene dominante autossômico.
Respondido em 10/09/2020 02:09:04
 
 
Explicação:
Podemos concluir que é um tipo de herança ligada ao sexo, pois a doença se manifesta em proporções diferentes em
homens e em mulheres. Nos cruzamentos de homens afetados com mulheres normais, percebe-se que, na prole, os
homens são normais. Isso demonstra que o gene afetado deve estar no cromossomo X, uma vez que aos filhos homens o
pai transmite apenas o cromossomo Y, motivo pelo qual não são afetados. Observe também que todas as meninas são
afetadas, pois receberam do pai afetado o cromossomo X com o gene para a doença. Em virtude de as meninas
possuírem apenas um cromossomo X com o gene para a doença e serem portadoras dela, podemos concluir que é um
gene dominante.
 
 
Analisando um heredograma, podemos afirmar que se trata de uma herança recessiva ligada ao X quando:
a frequência da característica analisada é igual em homens e mulheres.
a frequência da característica analisada é menor em mulheres.
a frequência da característica analisada é maior em mulheres.
 é mais comum em homens, e todas as filhas do homem afetado são portadoras do gene analisado.
todas as filhas de um homem afetado apresentam a característica.
Respondido em 10/09/2020 02:09:28
 
 
Explicação:
.
 
 
 Questão1
 Questão2
3
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
10/09/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2583669&matr_integracao=202001378111 2/5
Considere o heredograma abaixo, no qual os indivíduos em negro são portadores
de uma determinada característica:
Identifique a afirmativa incorreta:
 
 O genótipo do indivíduo 3 é certamente Aa.
Trata-se de uma característica autossômica recessiva.
Os indivíduos 1, 2 e 6 têm o mesmo genótipo.
Os indivíduos 4 e 7 apresentam os mesmos genótipos e fenótipos.
 
Os indivíduos 2 e 6 são mulheres.
Respondido em 10/09/2020 02:10:20
 
 
Explicação:
.
 
 
O daltonismo é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo X. Um homem daltônico casou-se com uma
mulher normal homozigota. Qual a probabilidade do casal de ter um filho do sexo masculino e daltônico?
25 % de chance, pois o pai é daltônico e a mãe normal.
 Não há chance de nascer um menino daltônico, pois a mãe é normal.
100 % de chance, uma vez que o pai é daltônico.
75 % de chance, pois o pai é daltônico e a mãe normal.
50% de chance, pois o pai é daltônico.
Respondido em 10/09/2020 02:10:52
 
 
Explicação:
Não há chance de o filho nascer daltônico, pois a mãe é normal homozigota e o gene do daltonismo é encontrado no
cromossomo X. O cromossomo X, em filhos homens, é herdado da mãe, sendo assim, se a mãe é normal, não há riscos
de transmitir a doença. Mesmo o pai sendo daltônico, ele não transmitirá a doença, pois seu filho herdará apenas o
cromossomo Y, que não possui o gene que a determina.
 
 
 Questão
 Questão4
 Questão5
10/09/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2583669&matr_integracao=202001378111 3/5
Os testes de genotoxicidade objetivam informações a respeito de eventuais alterações genéticas nos
organismos expostos a substâncias potencialmente tóxicas. Mutações ocorridas em animais vertebrados serão
transmitidas às gerações seguintes, caso ocorram nas moléculas de:
DNA, independentemente do tipo celular.
 DNA das células germinativas.
RNA das células gaméticas.
RNA das células tronco embrionárias.
DNA das células somáticas.
Respondido em 10/09/2020 02:11:09
 
 
Explicação:
DNA das células germinativas.
 
 
(UFMS/ 2006) Uma mulher de visão normal, cujo pai é daltônico, casou-se com um homem também de visão normal.
Lembrando que o daltonismo é uma doença de herança ligada ao sexo feminino, a probabilidade é de que:
um quarto das filhas do casal seja daltônico.
um oitavo de todos os filhos do casal, tanto meninos quanto meninas, seja daltônico.
metade dos meninos e metade das meninas, filhos do casal, sejam daltônicos.
 metade dos meninos, filhos do casal, seja daltônica.
um quarto dos meninos, filhos do casal, seja daltônico.
Respondido em 10/09/2020 02:11:47
 
 
Explicação:
O daltonismo corresponde à incapacidade relativa na distinção de certas cores que, na sua forma clássica, geralmente cria
confusão entre o verde e o vermelho. É um distúrbio causado por um gene recessivo localizado na porção heteróloga do
cromossomo X, o gene Xd, enquanto o seu alelo dominante XD determina a visão normal.
 
 
(Vunesp) Considere o heredograma que representa uma família portadora
de caráter recessivo condicionado por um gene situado em um dos
cromossomos sexuais.
 Questão6
 Questão7
10/09/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2583669&matr_integracao=202001378111 4/5
A respeito dessa genealogia, podemos afirmar que:
todas as filhas do casal 1 e 2 são portadoras do gene.
 as mulheres2 e 3 são, certamente, portadoras do gene.
as filhas do casal 3 e 4 são, certamente, portadoras do gene.
a mulher 2 é homozigota.
os homens 1 e 4 são, certamente, portadores do gene.
Respondido em 10/09/2020 02:12:16
 
 
Explicação:
Quando uma característica está presente em um cromossomo sexual e é recessiva, se no cromossomo X do homem o
gene estiver presente, ela se expressará, diferentemente da mulher, em que o gene deve estar aos pares. Assim sendo,
podemos concluir que as mulheres 2 e 3 são portadoras do gene, mas não o expressam. A mulher 3 passou esse gene ao
filho, que manifestou a característica.
 
 
(UFRGS 2017) No bloco superior abaixo, estão citados dois termos utilizados na determinação do padrão de herança
monogênica nas famílias; no inferior, os critérios envolvidos na descrição dos termos.
Associe adequadamente o bloco inferior ao superior.
1 - Autossômica
2 - Ligada ao X
( ) Presença igual em homens e mulheres.
( ) Transmissão direta de homem para homem.
( ) Homens afetados terão todas as filhas afetadas, se a característica for dominante.
( ) Mulheres afetadas terão todos os filhos homens afetados, se a característica for recessiva.
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
1 - 2 - 2 - 1.
1 - 2 - 2 - 2.
2 - 1 - 1 - 2.
2 - 1 - 1 - 1.
 1 - 1 - 2 - 2.
Respondido em 10/09/2020 02:12:44
 
 
 Questão8
10/09/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2583669&matr_integracao=202001378111 5/5
Explicação:
Na herança autossômica dominante um fenótipo é expresso da mesma maneira em homozigotos e heterozigotos. Toda
pessoa afetada, representada em um heredograma, possui um genitor afetado, que por sua vez também possui um
genitor afetado e assim por diante. A herança ligada ao sexo ou herança ligada ao cromossomo X aquela em que os
genes estão localizados em uma região não homóloga do cromossomo X. Nesse tipo de herança, as fêmeas apresentam
três genótipos, e o homem apresenta apenas dois.
javascript:abre_colabore('38403','204354755','4075102690');
10/09/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2583669&matr_integracao=202001378111 1/3
 
 
 
 GENÉTICA 8a aula
 Lupa 
 
Exercício: SDE4535_EX_A8_202001378111_V2 10/09/2020
Aluno(a): ROSI BITENCOURT 2020.2 - F
Disciplina: SDE4535 - GENÉTICA 202001378111
 
As mutações introduzem constantemente variação genética nas populações. Nos casos em que essas variações
aumentam o valor adaptativo, indivíduos portando a variação têm mais oportunidade de sobreviver e se
reproduzir do que aqueles com características de menor valor adaptativo. Esse conceito é conhecido como:
Seleção artificial.
Gradualismo.
Mutualismo.
 Seleção natural.
Equilíbrio pontuado.
Respondido em 10/09/2020 02:16:12
 
 
Explicação:
Seleção natural
 
 
Nas mutações sinônimas as alterações ocorrem nas sequencias que codificam aminoácidos. O fato dessas
mutações não modificarem a sequência de aminoácidos na proteína é devido a:
ação inibidora no RNA de transporte (transportador).
 presença de múltiplos códons para aminoácidos.
presença de multiplos códons para o RNA mensageiro.
ação reparadora da DNA polimerase.
presença de enzimas reparadoras no RNA mensageiro.
Respondido em 10/09/2020 02:16:54
 
 
Explicação:
O fato das mutações sinônimas não alterarem a sequência de aminoácidos na proteína deve-se ao fato que
múltiplos códons são responsáveis por múltiplos aminoácidos. 
 
 
 Questão1
 Questão2
3
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
10/09/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2583669&matr_integracao=202001378111 2/3
(Fuvest-SP-adaptado) O fungo Neurospora crassa é capaz de crescer sobre
substrato pobre em nutrientes (substrato mí nimo), pois consegue produzir a
maioria dos nutrientes de que precisa. Num experimento realizado nos anos
de 1940, a exposição de esporos a raios X produziu uma linhagem de fungo
que não conse guia se desenvolver em substrato mínimo. A descrição abaixo
mostra como foram feitos os testes de crescimento dessa linhagem de
fungo em diferentes substratos e parte dos resultados observados.
Tubo 1- Espros de novo linhagem + substrato completo (fungo cresceu)
Tubo 2- Espros de novo linhagem + substrato mínimo (fungo não cresceu)
Tubo 3- Espros de novo linhagem + substrato mínimo + Nutriente A
Tubo 4- Espros de novo linhagem + substrato mínimo + Nutriente B
Tubo 5- Espros de novo linhagem + substrato mínimo + Nutriente C
a. O experimento mostrou que a nova linhagem de fungo deixou de
produzir o nutriente C, mas que produzia os nutrientes A e B. Quais foram
os resultados observados nos tubos 3, 4 e 5 que levaram a essa conclusão?
b. Que alterações os raios X devem ter provocado nos esporos para levar ao
surgimento de uma linhagem de fungo incapaz de sobreviver em substrato
mínimo?
A alternativa a qual responde corretamente às perguntas acima é:
 
 Em relação à pergunta a, pode-se afirmar que nos tubos 3 e 4, o fungo não cresceu e, no tubo 5, o fungo
cresceu. Em relação à pergunta b pode-se considerar que os raios X provocaram mutações, inativando genes que
codificam as enzimas necessárias para a produção do nutriente C.
Em relação à pergunta a, pode-se afirmar que nos tubos 4 e 5, o fungo não cresceu e, no tubo 3, o fungo
cresceu. Em relação à pergunta b pode-se considerar que os raios X provocaram adaptação, inativando genes
que codificam as enzimas necessárias para a produção do nutriente A.
Em relação à pergunta a, pode-se afirmar que nos tubos 1 e 4, o fungo não cresceu e, no tubo 5, o fungo
cresceu. Em relação à pergunta b pode-se considerar que os raios X provocaram mutações, ativando genes que
codificam as enzimas necessárias para a produção do nutriente C.
Em relação à pergunta a, pode-se afirmar que nos tubos 2 e 5, o fungo não cresceu e, no tubo 4, o fungo
cresceu. Em relação à pergunta b pode-se considerar que os raios X provocaram mutações, inativando genes que
codificam as enzimas necessárias para a produção do nutriente B.
Em relação à pergunta a, pode-se afirmar que nos tubos 3 e 4, o fungo cresceu e, no tubo 5, o fungo não
cresceu. Em relação à pergunta b pode-se considerar que os raios X provocaram adaptação, ativando genes que
codificam as enzimas necessárias para a produção do nutriente C.
Respondido em 10/09/2020 02:17:37
 
 
Explicação:
Ao analisar a descrição apresenta no enunciado da questão e ao observar a pergunta A, pode-se afirmar que nos tubos 3
e 4, houve o crescimento do fungo, no entanto, em relação ao tubo 5, constata-se que o fungo não cresceu. No que diz
respeito à pergunta B, pode-se considerar que os raios X acarretam mutações as quais estão relacionadas com a
inativação dos genes que codificam as enzimas necessárias para a produção do nutriente C.
 
 
As mutações podem trazer algum benefício para o organismo, mas, algumas vezes, são prejudiciais. Fato é que as
mutações não surgem com o intuito de suprir uma necessidade. Diante disso, podemos concluir que as mutações são:
 aleatórias.
tendenciosas.
neutras.
direcionais.
parciais.
Respondido em 10/09/2020 02:17:56
 
 
 Questão
 Questão4
10/09/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2583669&matr_integracao=202001378111 3/3
Explicação:
As mutações são aleatórias e, quando ocorrem, podem trazer ou não benefícios.
 
 
Denominamos de mutação as alterações que ocorrem na estrutura do material genético. Uma dessas alterações é a troca
de uma base nitrogenada por outra, uma alteração estrutural no cromossomo conhecida por:
Adição.
 Substituição.
Inserção.
Inversão.
Deleção.
Respondido em 10/09/2020 02:18:10
 
 
Explicação:
Denomina-se de substituição a mutação em que ocorre a troca de uma base nitrogenada por outra. Essa troca de base no
DNA pode, por exemplo, levar a mudanças na proteína a ser produzida ou desencadear uma produção incompleta da
proteína.
 
 
A Síndrome de Turner é um exemplo demutação cromossômica, relacionada aos cromossomos sexuais. Os indivíduos que
nascem com esta síndrome apresentam qual cariótipo? 
 22 pares de cromossomos e apenas um cromossomo sexual, o Y.
 22 pares de cromossomos e apenas um cromossomo sexual, o X.
 21 pares de cromossomos e apenas um cromossomo sexual, o Y.
 21 pares de cromossomos e apenas um cromossomo sexual, o X.
 24 pares de cromossomos e 2 pares de cromossomos sexuais X. 
Respondido em 10/09/2020 02:18:30
 
 
Explicação:
.
 Questão5
 Questão6
javascript:abre_colabore('38403','204354861','4075104278');
10/09/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2583669&matr_integracao=202001378111 1/4
 
 
 
 GENÉTICA 9a aula
 Lupa 
 
Exercício: SDE4535_EX_A9_202001378111_V1 10/09/2020
Aluno(a): ROSI BITENCOURT 2020.2 - F
Disciplina: SDE4535 - GENÉTICA 202001378111
 
Um homem com cariótipo 47, XYY pode originar-se da união de dois gametas, um com 24 cromossomos e
outro com 23. O gameta anormal:
 É um óvulo.
 
É uma espermatogônia.
É uma ovogonia.
 
 É um espermatozoide.
 
Pode ser um óvulo ou um espermatozoide.
 
Respondido em 10/09/2020 02:18:51
 
 
Explicação:
O gameta anormal é o espermatozoide, uma vez que o indivíduo apresenta dois cromossomos Y, os quais não
estão presentes em mulheres.
 
 
Aproximadamente 3,5% dos indivíduos com síndrome de Down apesentam dois cromossomos do par 21
completos, além de um fragmento mais ou menos grande de um terceiro cromossomo 21, que geralmente está
colado a outro cromossomo de outro par, geralmente o cromossomo 14. Esse é um exemplo de alteração na
estrutura dos cromossomos típico de:
Trissomia genética.
Duplicação.
Inversão.
 Translocação.
Deleção.
Respondido em 10/09/2020 02:18:58
 
 Questão1
 Questão2
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
10/09/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2583669&matr_integracao=202001378111 2/4
 
Explicação:
É o itpo de alteração na qual ocorre a união de um cromossomo fragmentado a um cromossomo não homólogo.
 
 
Um cientista realizou uma pesquisa para compreender o aparecimento de uma alteração no tamanho diminuído de uma
das asas de um lote de insetos polinizadores. O pesquisador constatou que cromossomos não homólogos dos animais
com a asa modificada apresentavam um rearranjo, indicando uma troca mútua de segmentos, sugerindo, portanto, que
essa alteração era a causa provável do aparecimento da asa menor. A aberração estrutural, que incidiu nesses
cromossomos, denomina-se: 
 Translocação. 
Crossing-over. 
Deficiência. 
Inversão. 
Deleção.
Respondido em 10/09/2020 02:19:06
 
 
Explicação:
Quando há troca de pedaços entre cromossomos não homólogos ocorre a chamada translocação.
 
 
(FCM-PB) As anomalias cromossômicas são bastante frequentes na população humana. Cada espécie apresenta um
cariótipo típico, isto é, um conjunto de cromossomos caracterizado e identificado em número, forma e tamanho.
Alterações no material genético, quantitativas ou qualitativas, podem ocorrer durante os processos de preparação para
duplicação. Mesmo durante as divisões mitóticas ou meióticas acontecem irregularidades (aberrações) na divisão celular
ou ocorrem ação de agentes externos como as radiações que podem cortar cromossomos. Como os cromossomos são os
depositários dos genes, qualquer alteração numérica ou estrutural é capaz de modificar a expressão gênica, originando
organismos anormais ou inviáveis. Qual das seguintes síndromes humanas apresenta uma monossomia?
Síndrome de Klinefelter.
Síndrome de Patau.
Síndrome de Edwards.
Síndrome de Down.
 Síndrome de Turner.
Respondido em 10/09/2020 02:19:11
 
 
Explicação:
Na síndrome de Turner, observa-se apenas um cromossomo X (45, X0).
 
 
Quanto às mutações cromossômicas, leia as afirmações abaixo: 
I As mutações numéricas podem ser classificadas em dois tipos: euploidias e aneuploidias. 
II Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. Aneuploidia é quando ocorre perda ou
acréscimo de genomas (formando-se células 3n, 4n e assim por diante). 
III Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas. Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou
alguns cromossomos. 
IV A síndrome de Down e a síndrome de Turner são alguns exemplos de aneuploidias. 
Estão corretas: 
I e III, apenas 
I e II, apenas 
I, II e IV, apenas 
III e IV, apenas
 I, III e IV, apenas 
 Questão3
 Questão4
 Questão5
10/09/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2583669&matr_integracao=202001378111 3/4
Respondido em 10/09/2020 02:19:18
 
 
Explicação:
Afirmativa I: está correta, euploidias e aneuploidias são os dois tipos de mutações numéricas.
 Afirmativa II: está errada. Na Euploidia ocorre alteração em todo o conjunto cromossômico, já na Aneuploidia ocorre
perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos.
 Afirmativa III: está correta.
 Afirmativa IV: está correta, ambas são aneuploidias. A síndrome de Down é uma trissomia do cromossomo 21 e a
síndrome de Turner é uma monossomia do cromossomo X.
 
 
Todas as alterações cromossômicas abaixo são exemplos de aneuploidia, exceto:
Síndrome de Edwards.
Síndrome de Turner.
Síndrome de Klinefelter.
Síndrome de Down.
 Síndrome do miado do gato.
Respondido em 10/09/2020 02:19:26
 
 
Explicação:
A síndrome do miado do gato é um tipo de anomalia cromossômica estrutural.
 
 
(Fuvest) Um homem com cariótipo 47, XYY pode originar-se da união de dois gametas, um com 24 cromossomos e outro
com 23. O gameta anormal:
 É um espermatozoide.
É uma espermatogônia.
É um óvulo.
É uma ovogonia.
Pode ser um óvulo ou um espermatozoide.
Respondido em 10/09/2020 02:19:32
 
 
Explicação:
O gameta anormal é o espermatozoide, uma vez que o indivíduo apresenta dois cromossomos Y, os quais não estão
presentes em mulheres.
 
 
A cariotipagem é um método que analisa células de um indivíduo para determinar seu padrão cromossômico. Essa técnica
consiste na montagem fotográfica, em sequência, dos pares de cromossomos e permite identificar um indivíduo normal
(46, XX ou 46, XY) ou com alguma alteração cromossômica. A investigação do cariótipo de uma criança do sexo
masculino com alterações morfológicas e comprometimento cognitivo verificou que ela apresentava fórmula cariotípica
47, XY, +18. A alteração cromossômica da criança pode ser classificada como:
numérica, do tipo euploidia. 
 numérica, do tipo aneuploidia.
estrutural, do tipo duplicação. 
numérica, do tipo poliploidia. 
estrutural, do tipo deleção.
Respondido em 10/09/2020 02:19:34
 
 
Explicação:
A fórmula cariotípica 47, XY, +18 indica que a criança possui 47 cromossomos, sendo que o normal na espécia humana é
ter 46. O +18 significa que essa criança apresenta um cromossomo 18 a mais. Como a alteração cromossômica é no
 Questão6
 Questão7
 Questão8
10/09/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2583669&matr_integracao=202001378111 4/4
número de cromossomos, obviamente será numérica. Já o tipo é a aneuploidia, que é quando há um aumento ou uma
perda de um ou mais cromossomos.
 
 
javascript:abre_colabore('38403','204354900','4075105203');
10/09/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2583669&matr_integracao=202001378111 1/3
 
 
 
 GENÉTICA 10a aula
 Lupa 
 
Exercício: SDE4535_EX_A10_202001378111_V2 10/09/2020
Aluno(a): ROSI BITENCOURT 2020.2 - F
Disciplina: SDE4535 - GENÉTICA 202001378111
 
(UFTM) A Organização Mundial de Saúde classifica 432 agentes como cancerígenos ou potencialmente cancerígenos. Eles
estão divididos em três grupos, sendo que no grupo 1 estão agentes comprovadamente associados ao desenvolvimento
de câncer, entre eles podem ser citados: bebidas alcoólicas, tabaco, radiação ultravioleta, vírus da hepatite B, vírus da
hepatite C e outros.
 (Veja, 08.06.2011. Adaptado.)
 Dos agentes que são comprovadamente associadosao desenvolvimento de câncer, pode-se afirmar que:
 
 Os vírus, ao se reproduzirem no interior das células hepáticas, podem alterar o controle gênico celular e, com
isso, promover divisões celulares descontroladas.
 
Uma vez desencadeado o câncer em uma pessoa, que consiste em divisões meióticas descontroladas, seus
descendentes também irão herdar essa característica.
 
As bebidas alcoólicas e o tabaco causam câncer especificamente em órgãos dos sistemas digestório e
circulatório.
 
A radiação ultravioleta danifica moléculas de RNA, presentes no interior do núcleo das células epiteliais, e isso
desencadeia o câncer de pele.
 
Somente o etanol, álcool presente em bebidas destiladas, pode desencadear sucessivas divisões celulares,
enquanto, que, o metanol, presente em bebidas fermentadas, não possui efeito mutagênico.
 
Respondido em 10/09/2020 02:24:13
 
 
Explicação:
As bebidas alcoólicas e o tabaco estão mais relacionados a cânceres no sistema digestório e respiratório. A radiação
ultravioleta danifica moléculas de DNA. O câncer é caracterizado por divisões mitóticas descontroladas. O álcool presente
nas bebidas fermentadas também é o etanol.
 
 
 
Sabemos que a apoptose é a morte celular programada e que ela acontece em virtude de uma série de eventos
moleculares e bioquímicos. Observe as etapas descritas a seguir e marque aquela que Não representa uma
etapa da apoptose.
Formação de prolongamentos chamados de blebs.
 
 Questão1
 Questão2
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
10/09/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2583669&matr_integracao=202001378111 2/3
 Aumento da aderência da célula em apoptose com outras células.
 
Rompimento dos prolongamentos e formação de corpos apoptóticos.
 
Desintegração do núcleo.
 
Fagocitose dos corpos apoptóticos.
Respondido em 10/09/2020 02:24:41
 
 
Explicação:
Na apoptose, observa-se a retração da célula em virtude da perda de aderência com outras células e com a
substância extracelular.
 
 
(FCM-PB) Para o paciente J.S.T., portador de um diagnóstico de câncer, foi prescrito um tratamento quimioterápico, após
o qual não houve mais formação de células oncogênicas (cancerosas). Com base nessa informação, podemos atribuir que,
nas células tumorais, a quimioterapia atuou em nível de:
Ciclo celular, aumentando o processo de proliferação celular.
 Em algum ponto do ciclo, bloqueando a proliferação celular.
Lisossomos, bloqueando a digestão celular.
No Aparelho Golgiense, acelerando o processo de armazenamento da célula.
Mitocôndrias, bloqueando a sua função de respiração aeróbica.
Respondido em 10/09/2020 02:24:58
 
 
Explicação:
A quimioterapia visa impedir a divisão das células cancerosas.
 
 
Proteínas codificadas pelos genes BRCA1 e BRCA2 quando apresentam mutações, são responsáveis por até 80%
de chance de desenvolvimento de câncer de mama, e até 60% de desenvolver câncer de ovário. Em condições
normais essas proteínas são responsáveis pelo reparo de moléculas de DNA danificadas e, por isso seus genes
são denominados:
dominantes.
epigenéticos.
 supressores de tumores.
co-dominantes para tumores.
indutores de tumores.
Respondido em 10/09/2020 02:25:17
 
 
Explicação:
Os genes são considerados genes supressores de tumor, pois mutações levam a perda da capacidade de reparo
no DNA.
 
 
Sob certas circunstâncias, as células podem passar a se dividir de forma anormal e descontrolada. Essa multiplicação
anômala dá origem a uma massa tumoral que pode invadir estruturas além daquelas onde se originou. Com relação a
este assunto, analise as proposições abaixo.
1.Células tumorais malignas podem se disseminar por todo o corpo do indivíduo, através da corrente sanguínea ou do
sistema linfático.
 Questão3
 Questão4
 Questão5
10/09/2020 EPS
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=2583669&matr_integracao=202001378111 3/3
2. Radiação solar em excesso, exposição a radiações ionizantes e certas substâncias químicas se apresentam como
fatores de risco para o surgimento do câncer.
3. Diversas formas de câncer diagnosticadas em pulmão, laringe, esôfago e bexiga urinária, no homem, estão associadas
ao tabagismo.
Estão corretas:
3, apenas
1 e 2, apenas.
 1, 2 e 3.
1 e 3, apenas.
2 e 3, apenas.
Respondido em 10/09/2020 02:25:33
 
 
Explicação:
A afirmativa 1 refere-se à metástase e as alternativas 2 e 3 referem-se a importantes fatores externos que estão
associados ao surgimento de câncer.
 
 
Um câncer pode ser definido como:
 
neoplasias benignas com metástase.
tumores benignos.
neoplasias benignas.
 neoplasias malignas.
neoplasias neutras.
Respondido em 10/09/2020 02:25:38
 
 
Explicação:
O câncer é um tipo de neoplasia maligna, no qual ocorre crescimento rápido, com células anormais e capazes
de invadir outros tecidos.
 
 
 Questão6
javascript:abre_colabore('38403','204354964','4075106941');