Revisão de Biologia - Hereditariedade e Genética

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<p>NOME:_______________________________________________</p><p>REVISÃO DE BIOLOGIA - 9º ANO – ASAS – AV. GLOBAL - 2 º CICLO</p><p>HEREDITARIEDADE E GENÉTICA</p><p>1. Conceitue as palavras abaixo.</p><p>a) Genes</p><p>____________________________________________________________________________________</p><p>_____________________________________________________________________________________</p><p>b) Alelo</p><p>____________________________________________________________________________________</p><p>_____________________________________________________________________________________</p><p>c) Homozigose / Homozigoto</p><p>____________________________________________________________________________________</p><p>_____________________________________________________________________________________</p><p>d) Heterozigose / Heterozigoto</p><p>____________________________________________________________________________________</p><p>_____________________________________________________________________________________</p><p>e) Genótipo</p><p>____________________________________________________________________________________</p><p>_____________________________________________________________________________________</p><p>f) Fenótipo</p><p>____________________________________________________________________________________</p><p>_____________________________________________________________________________________</p><p>g) Herança autossômica</p><p>____________________________________________________________________________________</p><p>_____________________________________________________________________________________</p><p>2. Algumas características morfológicas e até fisiológicas do indivíduo sofrem alterações em razão da interação com o meio ambiente. Sendo assim, podemos dizer que a manifestação do (1) é influenciada pela interação entre o (2) e o meio ambiente. Marque a alternativa em que são indicadas as palavras que podem ser usadas corretamente para substituir, respectivamente, o número 1 e 2.</p><p>a) gene e fenótipo. 		c) gene e cariótipo. 		e) genótipo e gene.</p><p>b) fenótipo e genótipo.	 	d) genótipo e fenótipo.</p><p>3. (UFPA) Ordene a coluna de cima de acordo com a de baixo e assinale a ordem correta.</p><p>1. Gene recessivo			( ) Unidade de transmissão hereditária.</p><p>2. Fenótipo				( ) Patrimônio genético de um indivíduo</p><p>3. Gene				( ) Genes que ocupam o mesmo lócus em cromossomos homólogos.</p><p>4. Gene alelo				( ) Aspectos externos (morfológicos ou funcionais) de um indivíduo.</p><p>5. Genótipo				( ) Só manifesta o caráter quando estiver em dose dupla.</p><p>a) 3, 5, 4, 2, 1.		b) 5, 3, 2, 4, 1.		c) 3, 2, 4, 5, 1.		d) 3, 2, 1, 5, 4.		e) 3, 5, 1, 2, 4.</p><p>4. (Enem 2021) A deficiência de lipase ácida lisossômica é uma doença hereditária associada a um gene do cromossomo 10. Os pais dos pacientes podem não saber que são portadores dos genes da doença até o nascimento do primeiro filho afetado. Quando ambos os progenitores são portadores, existe uma chance, em quatro, de que seu bebê possa nascer com essa doença. Essa é uma doença hereditária de caráter</p><p>a) recessivo.		b) dominante.		c) codominante.		d) poligênico.		e) polialélico.</p><p>5. Até o início século XX a explicação mais aceita para a hereditariedade era a de que os gametas eram formados por partículas provindas de várias regiões do corpo e na fecundação eles se fundiam, misturando assim as características dos pais em um novo indivíduo. Mendel postulou que fatores, ou elementos, eram responsáveis pela transmissão de tais características e que eles são recebidos dos pais, via gametas. Marque a alternativa que representa de forma CORRETA as explicações de Mendel para a hereditariedade e os conceitos atuais da genética.</p><p>A) Os genes correspondem ao que Mendel denominou fatores que se unem durante a fecundação, gerando um indivíduo com as características intermediárias do pai e da mãe.</p><p>B) Ao herdar dos pais dois alelos diferentes para uma mesma característica hereditária, um indivíduo pode ter manifestada apenas uma variável: o fenótipo dominante.</p><p>C) Na formação dos gametas, os alelos para uma mesma característica, herdados de pai e mãe, se separam independentemente nas células diploides.</p><p>D) Em um indivíduo, cada característica hereditária é condicionada por um alelo, resultante da associação de diferentes genes oriundos da fusão dos gametas do pai e da mãe.</p><p>E) Na segunda fase da meiose, ocorre o pareamento dos genes alelos em cromossomos homólogos na placa equatorial da célula, para a formação de gametas.</p><p>6. O albinismo é uma herança autossômica recessiva, que se caracteriza por uma ausência ou redução da produção de melanina no organismo, o que faz com que o indivíduo apresente despigmentação da pele, pelos e olhos. Sabendo-se que se trata de uma herança recessiva, qual a chance de uma criança nascer albina se seu pai for albino e sua mãe apresentar produção normal de melanina, mas for heterozigota?</p><p>a) 0%					QUADRO DE PUNNET		P.F.:			P.G.:</p><p>b) 25%</p><p>c) 50%</p><p>d) 75%</p><p>e) 100%</p><p>7. (UEFS/2018) Genes zigóticos são expressos durante o desenvolvimento embrionário. Em moscas Drosophila melanogaster existe um gene zigótico que é letal em homozigose recessiva. Um cruzamento entre moscas heterozigotas para o gene zigótico letal gerou 120 moscas adultas. Dentre essas 120 moscas adultas, o número esperado de moscas heterozigotas é</p><p>a) 30 					QUADRO DE PUNNET		P.F.:			P.G.:</p><p>b) 40</p><p>c) 60</p><p>d) 80</p><p>e) 120</p><p>8. Observe o cruzamento de duas espécies na imagem a seguir.</p><p>A característica do indivíduo que falta na geração F2 é representada pelo par</p><p>a) VV		b) Vv		c) VV		d) VV ou Vv</p><p>9. (Fuvest) Qual a porcentagem de descendentes Aa nascidos de uma mãe Aa?</p><p>a) 25% 					QUADRO DE PUNNET		P.F.:			P.G.:</p><p>b) 50%</p><p>c) 75%</p><p>d) 100%</p><p>e) depende do pai</p><p>10. (Mack) Um casal, em que ambos são polidáctilos, tem uma filha também polidáctila e um filho normal. A probabilidade de o casal vir a ter uma filha normal é de:</p><p>a) 1/4					QUADRO DE PUNNET		P.F.:			P.G.:</p><p>b) 1/16</p><p>c) 1/8</p><p>d) 1/12</p><p>e) 2/3</p><p>11. Sabemos que o albinismo é uma anomalia genética recessiva em que o indivíduo portador apresenta uma deficiência na produção de melanina em sua pele. Se um rapaz albino se casa com uma menina que produz melanina normalmente, porém que possui mãe albina, qual é a probabilidade de o filho do casal nascer albino?</p><p>a) 100%.					QUADRO DE PUNNET		P.F.:			P.G.:</p><p>b) 75%.</p><p>c) 50%.</p><p>d) 25%.</p><p>e) 0%.</p><p>12. Imagine que, no cruzamento entre dois ratos de pelagem preta (característica dominante), nasceu um filhote de pelagem branca. Ao observar esse fato, podemos afirmar que:</p><p>a) Os pais do rato branco são heterozigotos.</p><p>b) Os pais do rato branco são homozigotos.</p><p>c) O rato branco é heterozigoto.</p><p>d) O rato branco tem o mesmo genótipo dos pais, diferindo apenas no fenótipo.</p><p>e) É impossível que o rato branco seja filho dos ratos de pelagem preta.</p><p>QUADRO DE PUNNET					P.F.:				P.G.:</p><p>GABARITO REVISÃO DE BIOLOGIA - 9º ANO – CSA – AV. PARCIAL - 2 º CICLO</p><p>CONCEITOS GERAIS DE GENÉTICA E 1ª LEI DE MENDEL</p><p>1. a) Gene: genes são fragmentos sequenciais do DNA, responsáveis por codificar informações que irão determinar a produção de proteínas que atuarão no desenvolvimento das características de cada ser vivo.</p><p>b) Alelo: genes alelos são aqueles que ocupam o mesmo lócus em cromossomos homólogos e estão envolvidos na determinação de um mesmo caráter.</p><p>c) Homozigoto: homozigotos são aqueles que apresentam pares de genes alelos idênticos (AA/aa), ou seja, possuem genes alelos idênticos.</p><p>d) Heterozigoto: heterozigotos caracterizam os indivíduos que possuem dois genes alelos distintos (Aa).</p><p>e) Genótipo: é o conjunto das informações contidas nos genes. Ele representa a constituição genética do indivíduo.</p><p>f) Fenótipo: o fenótipo é a expressão dos genes, ou seja, é o conjunto das características que vemos nos seres vivos, por exemplo, a cor dos olhos.</p><p>g) Herança autossômica: quando dizemos que determinada característica segue o padrão de herança autossômica, queremos dizer que o atributo em questão não está ligado a um cromossomo sexual.</p><p>2. Alternativa “b”. A manifestação do fenótipo é influenciada pela interação entre o genótipo e o meio ambiente.</p><p>3. Alternativa “c”. Os cnidoblastos são células de defesa que atuam liberando</p><p>substâncias tóxicas quando estimuladas pelo toque.</p><p>4. Alternativa “a”. Essa é uma doença com hereditariedade de caráter recessivo, pois a questão informa que os pais são portadores do traço, ou seja, são Aa. Sendo assim, como informado pela questão, só existe uma chance em quatro () de que seu bebê possa nascer com essa doença.</p><p>5. Alternativo “b”.</p><p>A) Falsa. O que Mendel chamou de fatores são os alelos (diferentes formas de um gene). E, após a fecundação, o indivíduo não manifesta (obrigatoriamente) características intermediárias do pai e da mãe (depende da dominância entre os alelos; das interações possíveis…).</p><p>B) Verdadeira.</p><p>C) Falsa. Os alelos se separam na formação dos gametas (que são haploides).</p><p>D) Falsa. Cada característica é condicionada por um par de alelos, cada um proveniente de um genitor.</p><p>E) Falsa. O pareamento dos homólogos ocorre na meiose I.</p><p>6. Alternativa “c”. O pai albino apresenta genótipo aa, enquanto a mãe heterozigota apresenta genótipo Aa. Observe os possíveis descendentes desse cruzamento:</p><p>De acordo com o cruzamento realizado, percebemos que a chance de uma criança nascer albina desse cruzamento é de 50%.</p><p>7. Alternativa correta: d) 80. Em relação às quantidades de cada genótipo de moscas, teremos 25% do tipo AA, 50% do tipo Aa e 15% do tipo aa. Ou seja, 50% são heterozigotos, 25% morreram em decorrência do gene zigótico, que é letal nos casos de homozigose recessiva. Isto significa dizer que os 120 que nasceram representarão um total 75% dos zigotos. Sendo assim, temos que:</p><p>120 -> 75%</p><p>x = 50%</p><p>0,75x = 60 -> x = 80</p><p>8. Alternativa correta: a) vv. Para resolver a questão, utilizaremos o quadro de Punnett para encontrar o resultado do cruzamento.</p><p>9. Alternativa “b”. Independentemente do pai, os filhos Aa de uma mãe Aa representam 50% da prole.</p><p>10. Alternativa “c”. O casal, por ser polidátilo e apresentar um filho normal, é heterozigoto, sendo a polidactilia, portanto, uma anomalia genética causada por um alelo dominante. Considerando P como alelo dominante e p como alelo recessivo, temos que o cruzamento entre Pp x Pp dará origem a filhos PP, Pp, Pp e pp. A probabilidade de nascer um filho pp é de ¼ e de essa criança ser uma mulher é de ½. A probabilidade de nascer uma filha normal é, portanto, ¼ x ½ = 1/8.</p><p>11. Alternativa “c”. Como a mãe da garota era albina, podemos concluir que ela apresenta um gene recessivo para o albinismo. Como ela produz melanina, possui um gene dominante. Sendo assim, o genótipo da garota em questão é Aa. Como o rapaz é albino, seu genótipo é aa.</p><p>12. Alternativa “a”. Para que um rato branco nasça de um cruzamento entre ratos pretos, é fundamental que eles sejam heterozigotos. Esse fato é o mesmo observado por Mendel quando ele realizou o cruzamento entre os indivíduos da geração F1 e obteve uma proporção de 3:1 na geração F2.</p><p>image1.png</p><p>image2.jpeg</p><p>image3.png</p><p>image4.png</p><p>image5.jpeg</p>