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(Mack) Um casal, em que ambos são polidáctilos, tem uma filha também polidáctila e um filho normal. A probabilidade de o casal vir a ter uma filha normal é de:

a) 1/4
b) 1/16
c) 1/8
d) 1/12
e) 2/3

Exercícios Para o Aprendizado

há 2 anos

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há 2 anos

4 pág.

Revisão de Biologia - Hereditariedade e Genética

UEFS

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há 2 anos

Para resolver essa questão, precisamos entender a herança do polidactilismo. O polidactilismo é geralmente um traço autossômico dominante, o que significa que um indivíduo precisa apenas de um alelo dominante para expressar a característica. Vamos considerar os genótipos possíveis: - Polidáctilo (P): pode ser homozigoto dominante (PP) ou heterozigoto (Pp). - Normal (p): homozigoto recessivo (pp). Como ambos os pais são polidáctilos e têm um filho normal, podemos concluir que ambos devem ser heterozigotos (Pp), pois se fossem homozigotos (PP), não poderiam ter um filho normal. Agora, vamos montar o quadro de Punnett para os genótipos dos pais (Pp x Pp): | | P | p | |-----|-----|-----| | P | PP | Pp | | p | Pp | pp | Os resultados possíveis são: - 1 PP (polidáctilo) - 2 Pp (polidáctilos) - 1 pp (normal) Portanto, a probabilidade de ter uma filha normal (pp) é de 1 em 4, ou seja, 1/4. Assim, a resposta correta é: a) 1/4.

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Algumas características morfológicas e até fisiológicas do indivíduo sofrem alterações em razão da interação com o meio ambiente. Sendo assim, podemos dizer que a manifestação do (1) é influenciada pela interação entre o (2) e o meio ambiente. Marque a alternativa em que são indicadas as palavras que podem ser usadas corretamente para substituir, respectivamente, o número 1 e 2.

a) gene e fenótipo.
b) fenótipo e genótipo.
c) gene e cariótipo.
d) genótipo e fenótipo.
e) genótipo e gene.

(Enem 2021) A deficiência de lipase ácida lisossômica é uma doença hereditária associada a um gene do cromossomo 10. Os pais dos pacientes podem não saber que são portadores dos genes da doença até o nascimento do primeiro filho afetado. Quando ambos os progenitores são portadores, existe uma chance, em quatro, de que seu bebê possa nascer com essa doença. Essa é uma doença hereditária de caráter.

a) recessivo.
b) dominante.
c) codominante.
d) poligênico.
e) polialélico.

Sabendo-se que se trata de uma herança recessiva, qual a chance de uma criança nascer albina se seu pai for albino e sua mãe apresentar produção normal de melanina, mas for heterozigota?

a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 75%
e) 100%

(UEFS/2018) Genes zigóticos são expressos durante o desenvolvimento embrionário. Em moscas Drosophila melanogaster existe um gene zigótico que é letal em homozigose recessiva. Um cruzamento entre moscas heterozigotas para o gene zigótico letal gerou 120 moscas adultas. Dentre essas 120 moscas adultas, o número esperado de moscas heterozigotas é.

a) 30
b) 40
c) 60
d) 80
e) 120

6. Alternativa “c”. O pai albino apresenta genótipo aa, enquanto a mãe heterozigota apresenta genótipo Aa. Observe os possíveis descendentes desse cruzamento: De acordo com o cruzamento realizado, percebemos que a chance de uma criança nascer albina desse cruzamento é de 50%.

c) 50%

7. Alternativa correta: d) 80. Em relação às quantidades de cada genótipo de moscas, teremos 25% do tipo AA, 50% do tipo Aa e 15% do tipo aa. Ou seja, 50% são heterozigotos, 25% morreram em decorrência do gene zigótico, que é letal nos casos de homozigose recessiva. Isto significa dizer que os 120 que nasceram representarão um total 75% dos zigotos. Sendo assim, temos que: 120 -> 75% x = 50% 0,75x = 60 -> x = 80.

d) 80

10. Alternativa “c”. O casal, por ser polidátilo e apresentar um filho normal, é heterozigoto, sendo a polidactilia, portanto, uma anomalia genética causada por um alelo dominante. Considerando P como alelo dominante e p como alelo recessivo, temos que o cruzamento entre Pp x Pp dará origem a filhos PP, Pp, Pp e pp. A probabilidade de nascer um filho pp é de ¼ e de essa criança ser uma mulher é de ½. A probabilidade de nascer uma filha normal é, portanto, ¼ x ½ = 1/8.

c) 1/8

11. Alternativa “c”. Como a mãe da garota era albina, podemos concluir que ela apresenta um gene recessivo para o albinismo. Como ela produz melanina, possui um gene dominante. Sendo assim, o genótipo da garota em questão é Aa. Como o rapaz é albino, seu genótipo é aa.

c) Aa

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Sabendo-se que se trata de uma herança recessiva, qual a chance de uma criança nascer albina se seu pai for albino e sua mãe apresentar produção normal de melanina, mas for heterozigota?a) 0%b) 25%c) 50%d) 75%e) 100%

6. Alternativa “c”. O pai albino apresenta genótipo aa, enquanto a mãe heterozigota apresenta genótipo Aa. Observe os possíveis descendentes desse cruzamento: De acordo com o cruzamento realizado, percebemos que a chance de uma criança nascer albina desse cruzamento é de 50%.c) 50%

11. Alternativa “c”. Como a mãe da garota era albina, podemos concluir que ela apresenta um gene recessivo para o albinismo. Como ela produz melanina, possui um gene dominante. Sendo assim, o genótipo da garota em questão é Aa. Como o rapaz é albino, seu genótipo é aa.c) Aa

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a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 75%
e) 100%

6. Alternativa “c”. O pai albino apresenta genótipo aa, enquanto a mãe heterozigota apresenta genótipo Aa. Observe os possíveis descendentes desse cruzamento: De acordo com o cruzamento realizado, percebemos que a chance de uma criança nascer albina desse cruzamento é de 50%.

c) 50%

11. Alternativa “c”. Como a mãe da garota era albina, podemos concluir que ela apresenta um gene recessivo para o albinismo. Como ela produz melanina, possui um gene dominante. Sendo assim, o genótipo da garota em questão é Aa. Como o rapaz é albino, seu genótipo é aa.

c) Aa