Caracteristicas dos Eritrocitos

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<p>Características dos Eritrócitos</p><p>1. Eritrócitos aglutinados</p><p>A aglutinação dos eritrócitos ocorre quando há a formação de aglomerados de hemácias, ligadas umas às outras por interações anticorpo-antígeno. Esse fenômeno é comum em condições imunológicas, como em anemias hemolíticas autoimunes, onde anticorpos se ligam à superfície das hemácias, provocando sua aglutinação.</p><p>2. Eritrócitos empilhados (rouleaux)</p><p>O termo "rouleaux" descreve uma formação em que os eritrócitos se alinham como uma pilha de moedas. Isso ocorre devido ao aumento de proteínas plasmáticas, como o fibrinogênio ou imunoglobulinas, que reduzem a repulsão entre as células. É frequentemente observado em condições inflamatórias, como infecções ou doenças como o mieloma múltiplo.</p><p>3. Inclusões citoplasmáticas</p><p>a. Ponteados basófilos</p><p>Pequenos grânulos azul-escuros dispersos no citoplasma dos eritrócitos, causados pela precipitação de ribossomos. Comuns em intoxicações por chumbo e anemias sideroblásticas.</p><p>b. Corpúsculos de Howell-Jolly</p><p>Fragmentos de DNA remanescentes, vistos como pontos únicos dentro dos eritrócitos. Observados em pacientes que passaram por esplenectomia ou com função esplênica comprometida, como em casos de anemia falciforme.</p><p>c. Anel de Cabot</p><p>Estruturas filamentosas que formam anéis ou figuras em oito no citoplasma. São restos de fusos mitóticos e indicam distúrbios graves na eritropoese, como em anemias megaloblásticas.</p><p>d. Siderócitos</p><p>Eritrócitos contendo grânulos de ferro não hemoglobínico. Essas inclusões, observáveis com coloração especial, estão associadas a anemias sideroblásticas e sobrecarga de ferro.</p><p>e. Corpos de Heinz</p><p>Precipitados de hemoglobina desnaturada, ligados à membrana celular. Encontrados em hemólises por defeitos enzimáticos, como na deficiência de G6PD, ou em exposição a agentes oxidantes.</p><p>f. Corpos de hemoglobina H (HbH)</p><p>Pequenos grânulos formados por tetrameros de cadeias beta (β4), encontrados em alfa-talassemia com deleção de três genes alfa. Visualizados por coloração com azul cresil brilhante.</p>