AULA 02 - NOMENCLATURA COMPOSTOS INSATURADOS NORMAIS

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<p>QUÍMICA ORGÂNICA</p><p>Nomenclatura: Alcenos e alcinos normais e ciclos</p><p>Prof. Marcos Aurélio</p><p>ESTRUTURA → NOME</p><p>NOME → ESTRUTURA</p><p>União Internacional de Química Pura e Aplicada</p><p>IUPAC</p><p>IUPAC</p><p>IUPAC</p><p>5o Caso</p><p>Hidrocarbonetos: sufixo O</p><p>Cadeia: aberta (acíclica); normal; insaturada; homogênea</p><p>Ligações duplas: C=C → infixo EN</p><p>Ligações triplas: CΞC → infixo IN</p><p>ALCENOS E ALCINOS - POLINSATURADAS</p><p>NOMENCLATURA IUPAC</p><p>Hidrocarbonetos insaturados e polinsaturados</p><p>ET + EN + O</p><p>eteno</p><p>C=C → infixo EN</p><p>CΞC → infixo IN</p><p>ET + IN + O</p><p>etino</p><p>PROP + EN + O</p><p>propeno</p><p>PROP + IN + O</p><p>propino</p><p>Hidrocarbonetos insaturados e polinsaturados</p><p>A partir de 4 átomos de carbono é necessário enumerar a cadeia</p><p>A numeração ocorre a partir da extremidade mais próxima da insaturação.</p><p>A partir de 4 átomos de carbone é necessário enumerar a cadeia para</p><p>indicar a posição da insaturação.</p><p>A numeração se inicia pela extremidade mais próxima da insaturação</p><p>Também segue a regra da menor numeração.</p><p>1 2</p><p>3</p><p>4</p><p>1 2</p><p>3</p><p>4</p><p>1 2</p><p>3</p><p>4 4</p><p>3</p><p>2</p><p>1</p><p>but-1-eno</p><p>but-2-eno</p><p>but-1-inobut-1-ino</p><p>but-2-ino</p><p>Hidrocarbonetos insaturados e polinsaturados</p><p>1</p><p>23</p><p>4</p><p>1</p><p>2</p><p>3</p><p>4</p><p>1</p><p>2</p><p>3</p><p>4</p><p>2</p><p>1</p><p>but-1-eno</p><p>but-2-eno</p><p>but-1-ino</p><p>but-2-ino</p><p>but-1-eno</p><p>but-1-ino</p><p>but-1-ino</p><p>but-2-ino</p><p>1</p><p>1</p><p>2</p><p>Estes dois</p><p>alcenos</p><p>são iguais</p><p>Estes dois</p><p>alcinos</p><p>são iguais</p><p>O número que indica a posição é do primeiro carbono da sequencia da numeração</p><p>Hidrocarbonetos insaturados e polinsaturados</p><p>1</p><p>1</p><p>1</p><p>1</p><p>2</p><p>2</p><p>2</p><p>2</p><p>pent-1-eno</p><p>pent-1-eno</p><p>pent-2-eno</p><p>pent-2-eno pent-2-ino</p><p>pent-2-ino</p><p>pent-1-ino</p><p>pent-1-ino</p><p>Só existem</p><p>Duas</p><p>Estruturas</p><p>Possíveis</p><p>Para</p><p>5 átomos</p><p>De</p><p>carbono</p><p>Hidrocarbonetos insaturados e polinsaturados</p><p>1</p><p>1</p><p>1</p><p>1</p><p>1</p><p>1 3</p><p>hex-1-eno</p><p>hex-2-eno</p><p>hex-3-eno</p><p>2</p><p>2</p><p>hex-1-ino</p><p>hex-2-ino</p><p>hex-3-ino</p><p>Hidrocarbonetos insaturados e polinsaturados</p><p>1</p><p>1</p><p>1 1</p><p>1</p><p>2 2</p><p>3</p><p>3</p><p>hept-1-eno</p><p>hept-3-eno</p><p>hept-2-eno</p><p>hept-1-ino</p><p>hept-3-ino</p><p>hept-2-ino</p><p>1</p><p>Hidrocarbonetos insaturados e polinsaturados</p><p>nome</p><p>Nome</p><p>Nome</p><p>dec-4-eno</p><p>oct-3-ino</p><p>non-4-eno</p><p>oct-3-eno</p><p>n</p><p>o</p><p>n</p><p>-2</p><p>-i</p><p>n</p><p>o</p><p>1</p><p>4</p><p>5</p><p>1</p><p>3</p><p>4</p><p>1</p><p>4</p><p>51</p><p>2</p><p>3</p><p>3</p><p>4</p><p>Hidrocarbonetos insaturados e polinsaturados</p><p>nome</p><p>Nome</p><p>Nome</p><p>nomenome</p><p>nome</p><p>nome</p><p>nome</p><p>nome</p><p>n</p><p>o</p><p>m</p><p>e</p><p>Hex-1,3-dieno</p><p>Hept-2,5-dieno</p><p>Non-2,4,7-trieno</p><p>Hex-1,3-ino</p><p>Hept-2,5-diino</p><p>Non-2,4,7-triino</p><p>Para estruturas com mais de uma insaturação usamos os prefixos: di;</p><p>tri; tetra; penta; etc.</p><p>1</p><p>3</p><p>13</p><p>2</p><p>5 1</p><p>2</p><p>5</p><p>1</p><p>2</p><p>4 7 1</p><p>2 4</p><p>7</p><p>Hidrocarbonetos insaturados e polinsaturados</p><p>nome</p><p>Nome</p><p>Nome</p><p>nomenome</p><p>nome</p><p>nome</p><p>nome</p><p>nome</p><p>n</p><p>o</p><p>m</p><p>e</p><p>hex-1-en-3-ino</p><p>hept-2-en-5-ino</p><p>Non-2,7-dien-4-ino</p><p>hept-4-en-2-ino</p><p>non-4-en-2,7-diino</p><p>1</p><p>3</p><p>13</p><p>hex-1-en-3-ino</p><p>1</p><p>2</p><p>5</p><p>2 4</p><p>2 4 7</p><p>1</p><p>2 4</p><p>7</p><p>IUPAC</p><p>6o Caso</p><p>Hidrocarbonetos: sufixo O</p><p>Cadeia: fechada (cíclica); normal; insaturada; homogênea</p><p>Ligações duplas: C=C → infixo EN</p><p>Ligações triplas: CΞC → infixo IN</p><p>CICLOALCENOS E CICLOALCINOS</p><p>NOMENCLATURA IUPAC</p><p>Hidrocarbonetos cíclicos insaturados e polinsaturados</p><p>nome</p><p>Nome</p><p>Nome</p><p>nomenome</p><p>nome</p><p>nome</p><p>nome</p><p>nome</p><p>n</p><p>o</p><p>m</p><p>e</p><p>nome</p><p>nome</p><p>nome</p><p>nome</p><p>nome</p><p>nome</p><p>Apenas uma insaturação e na ausência de ramificação não precisa</p><p>numeração</p><p>ciclopropeno ciclobuteno ciclopenteno cicloexeno</p><p>cicloepteno</p><p>cicloocteno</p><p>ciclononeno</p><p>Hidrocarbonetos cíclicos insaturados e polinsaturados</p><p>Apenas uma insaturação e na ausência de ramificação não precisa</p><p>numeração</p><p>ciclopropino ciclobutino ciclopentino cicloexino</p><p>cicloeptino ciclooctino</p><p>ciclononino</p><p>Hidrocarbonetos cíclicos insaturados e polinsaturados</p><p>ciclopropino</p><p>Ciclobut-1,2-dieno</p><p>Ciclopent-1,3-dieno</p><p>Cicloex-1,3-dieno</p><p>Cicloept-1,3,5-trieno</p><p>Ciclooct-1,4-diino Ciclonon-1,4,7-triino</p><p>1</p><p>2</p><p>34</p><p>1</p><p>3</p><p>1</p><p>3</p><p>1</p><p>3</p><p>5</p><p>1</p><p>4</p><p>1</p><p>4</p><p>7</p><p>Hidrocarbonetos cíclicos insaturados e polinsaturados</p><p>nome</p><p>Nome</p><p>Nome</p><p>nomenome</p><p>nome</p><p>nome</p><p>nome</p><p>nome</p><p>n</p><p>o</p><p>m</p><p>e</p><p>nome</p><p>nome</p><p>nome</p><p>nome</p><p>nome</p><p>nome</p><p>nome EN IN nome nome</p><p>nome</p><p>nome</p><p>nome</p><p>nome</p><p>Slide 1</p><p>Slide 2</p><p>Slide 3</p><p>Slide 4</p><p>Slide 5</p><p>Slide 6</p><p>Slide 7</p><p>Slide 8</p><p>Slide 9</p><p>Slide 10</p><p>Slide 11</p><p>Slide 12</p><p>Slide 13</p><p>Slide 14</p><p>Slide 15</p><p>Slide 16</p><p>Slide 17</p><p>Slide 18</p>