Farmacologia dos Sistemas

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<p>ENSINEME: FARMACOLOGIA DO SISTEMA RESPIRATÓRIO 8. Ref.: 4005280 Pontos: 1,00/1,00 A doença pulmonar obstrutiva crônica, ou DPOC, é a obstrução da passagem do que se desenvolve ao longo de anos de exposição aos agentes que agridem os pulmões. Frequentemente, a doença também causa bronquite crônica, que obstrui as vias respiratórias, e enfisema (destruição do tecido pulmonar). Os principais sintomas da doença, são: falta de ar, sibilos ou tosse crônica. No contexto de tratamento do portador de DPOC estável, é correto afirmar que: As metilxantinas, nas doses usualmente recomendadas, são desprovidas de A adição de teofilina ao tratamento com anticolinérgico e beta-2 agonista de longa duração melhora a dispneia em quase todos os pacientes, sem trazer efeitos tóxicos. A broncodilatação, promovida pela teofilina, está associada à redução do aprisionamento aéreo, à melhora da troca gasosa e da tolerância ao exercício, além da melhora da força muscular e da dispneia. As metilxantinas são consideradas broncodilatadores de primeira escolha. A broncodilatação induzida por teofilina é significativamente mais importante que a monoterapia ao brometo de ipratróprio. ENSINEME: FÁRMACOS QUE ATUAM NO SISTEMA VASCULAR E RENAL 9. Ref.: 4008254 1,00/1,00 Sobre anti-hipertensivos, são exemplos de bloqueadores de receptores beta- adrenérgicos, de diuréticos e de inibidores da enzima conversora da angiotensina, respectivamente, os Atenolol, furosemida e captopril. Minoxidil, enalapril e hidroclorotiazida. Metildopa, clonidina e guanetidina. Captopril, diltiazem e clonidina.</p><p>ENSINEME: FÁRMACOS QUE ATUAM NO SISTEMA VASCULAR E RENAL 9. Ref.: 4008254 Pontos: Sobre anti-hipertensivos, são exemplos de bloqueadores de receptores beta- adrenérgicos, de diuréticos e de inibidores da enzima conversora da angiotensina, respectivamente, os Atenolol, furosemida e captopril. Minoxidil, enalapril e hidroclorotiazida. Metildopa, clonidina e guanetidina. Captopril, diltiazem e clonidina. Reserpina, captopril e propranolol. 10. Ref.: 4008252 Pontos: 1,00/1,00 Os antagonistas do canal de cálcio são empregados clinicamente no tratamento da hipertensão arterial e na prevenção da angina, bem como nas arritmias cardíacas. Sobre um fármaco desta classe, assinale a alternativa correta Amiodarona. Diltiazem. Propranolol. Sotalol. Espironolactona.</p><p>ENSINEME: FARMACOLOGIA DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL 6. Ref.: 3993204 Pontos: 1,00/1,00 Assinale a alternativa que apresenta os fármacos usados como antiparkinsonianos. Adrenérgicos e Antidepressivos. Antiepinefrinicos e agonistas dopaminérgicos. Anticolinérgicos e Agonistas dopaminérgicos. Agonistas dopaminérgicos e Anti-histamínicos. Anti-histamicos e antidepressivos. 7. Ref.: 3993203 Pontos: 1,00/1,00 Os fármacos mais utilizados no manejo da agitação/agressividade de pacientes psiquiátricos são os antipsicóticos típicos e os antipsicóticos atípicos. Marque a opção correta quanto aos medicamentos que se enquadram nas classes descritas acima. Antipsicóticos típicos: olanzapina e clorpromazina. Atípicos: haloperidol e ziprasidona. Antipsicóticos atípicos: haloperidol e olanzapina. Típicos: clorpromazina e ziprasidona. Antipsicóticos típicos: haloperidol e risperidona. Atípicos: olanzapina e ziprasidona. Antipsicóticos típicos: haloperidol e diazepam. Atípicos: olanzapina e ziprasidona.</p><p>ENSINEME: FARMACOLOGIA DO SISTEMA ENDÓCRINO 4. Ref.: 4008264 Pontos: 1,00/1,00 Tamoxifeno é frequentemente utilizado durante o tratamento de alguns casos de câncer de mama. Assinale a alternativa CORRETA que descreva o seu mecanismo de ação: tamoxifeno utiliza suas propriedades androgênicas para retardar o crescimento do tumor o fármaco atua como antagonista do receptor de estrogênio no tecido mamário o fármaco atua como agonista do receptor de estrogênio no tecido mamário o tamoxifeno potencializa o tratamento com Glicocorticóides Ele impede a síntese de estrogênio pelos ovários 5. Ref.: 4008265 Pontos:1,00/1,00 A ocitocina é atualmente um fármaco muito utilizado em serviços de obstetrícia. Assinale abaixo a alternativa CORRETA que corresponda a sua principal indicação clínica. diminuir o sofrimento fetal durante o parto. manter analgesia durante o trabalho de parto. inibir o trabalho de parto prematuro. controlar a pressão arterial em pré-eclâmpsia. induzir ou aumentar o trabalho de parto.</p><p>2. Ref.: 4008256 Pontos: 1,00/1,00 Fármacos antiarrítmicos são uma ferramenta importante na retomada da função correta da atividade do marcapasso do coração e/ou na condução correta do impulso que induz as contrações cardíacas. Das alternativas abaixo, marque o item que apresenta um dos mecanismos de ação passíveis de corrigir possíveis arritmias. Bloqueio do canal de sódio. Ativação de canal de cálcio. Encurtamento do período refratário efetivo. Aumento da atividade do sistema nervoso simpático. Bloqueio do canal de cálcio. ENSINEME: FARMACOLOGIA DO SISTEMA DIGESTÓRIO 3. Ref.: 3992843 Pontos: 0,00/1,00 Marque a opção que apresenta correspondência entre o mecanismo e o fármaco utilizado no tratamento de distúrbios diarreicos: inbidores de receptores 5-HT1 coloides ou polímeros hidrofílicos - petidina atuação em receptores opioides u - racecadotrila atuação em receptores opioides - loperamida inibidor de encefalinases gastrointestinais - colestiramina</p><p>ENSINEME: FARMACOLOGIA DO SISTEMA CIRCULATÓRIO 1. Ref.: 4008257 Pontos: 1,00/1,00 Os diuréticos são amplamente empregados no tratamento da hipertensão e de edemas associados a doenças cardíacas, renais e hepáticas. Assinale a opção que apresenta o mecanismo pelo qual eles atuam. Inibição do simporter Na + /CI - no túbulo distal. Inibição dos transportadores na Alça de Henle. Aumento da secreção de renina pelo aparelho justaglomerular. Ligação irreversível à bomba de Na + /K + nos túbulos coletores. Aumento da liberação do hormônio antidiurético. 2. Ref.: 4008256 Pontos: 1,00/1,00 Fármacos antiarrítmicos são uma ferramenta importante na retomada da função correta da atividade do marcapasso do coração e/ou na condução correta do impulso que induz as contrações cardíacas. Das alternativas abaixo, marque o item que apresenta um dos mecanismos de ação passíveis de corrigir possíveis arritmias. Bloqueio do canal de sódio. Ativação de canal de cálcio. Encurtamento do período refratário efetivo. Aumento da atividade do sistema nervoso simpático. Bloqueio do canal de cálcio.</p><p>Questão (Ref.: A varfarina é o anticoagulante oral mais importante. É utilizada no tratamento de diversas manifestações de trombose, infarto do miocárdio em pacientes com angina instável e na prevenção da coagulação em circulação o mecanismo de ação deste fármaco baseia-se: Na inibição direta da protrombina. Na inibição direta da trombina. Na inibição direta do fator X. Antagonizando a vitamina K. Na ativação da antitrombina III. Questão (Ref. 202007048687) o efeito diurético e de redução da pressão arterial pelos fármacos diuréticos se justifica: Pelo efeito de eliminação de líquidos e sal pela urina. Depois de 4 a 6 semanas, ocorre redução da resistência dos vasos sanguíneos. Atuam na alça ascendente espessa, resultando em decréscimo da excreção de sódio e cloro, diminuindo a reabsorção de água no túbulo coletor e aumentando a sua eliminação. Atuam aumentando a absorção de cálcio e contribuindo para a vasoconstrição arteriolar. Porque já previnem a insuficiência renal quando for verificada retenção de líquidos. Ampliam a velocidade de formação da urina sem aumentar a excreção de eletrólitos, especialmente íons sódio e cloreto. Questão (Ref.: Os diuréticos tiazídicos são amplamente empregados no tratamento da hipertensão e de edemas associados a doenças cardíacas, renais e hepáticas. Assinale a opção que apresenta o mecanismo pelo qual eles atuam. Ligação irreversível à bomba de Na +/K+ nos túbulos coletores. Inibição do simporter Na + /CI no túbulo distal. Aumento da liberação do hormônio antidiurético. Inibição dos transportadores na Alça de Henle. Aumento da secreção de renina pelo aparelho justaglomerular. Questão (Ref. A aterosclerose é uma das principais causas de morte, principalmente nos países ocidentais. Essa doença está correlacionada com o quadro dos pacientes, contribuindo para a formação das placas ateromatosas, que se depositam no endotélio, levando a sua obstrução. Em muitos casos, o controle medicamentoso é indicado, sendo a niacina, os derivados do ácido fíbrico e os inibidores competitivos da HMG-CoA redutase as três principais classes de compostos disponíveis. Em relação ao mecanismo de ação da niacina, assinalar a alternativa CORRETA: Aumenta a secreção de VLDL, diminuindo a produção de LDL Aumenta a secreção de LDL. Diminui a secreção de HDL.</p><p>Questão (Ref. 202007048696) o Tamoxifeno é frequentemente utilizado durante o tratamento de alguns casos de câncer de mama. Assinale a alternativa CORRETA que descreva o seu mecanismo de ação: o fármaco atua como agonista do receptor de estrogênio no tecido mamário o fármaco atua como antagonista do receptor de estrogênio no tecido mamário o tamoxifeno utiliza suas propriedades androgênicas para retardar o crescimento do tumor Ele impede a síntese de estrogênio pelos ovários o tamoxifeno potencializa o tratamento com Glicocorticóides Questão (Ref.: A Acabose é um fármaco útil no tratamento do DM2. Assinale abaixo a alternativa CORRETA que corresponda ao seu mecanismo de ação e o principal efeito adverso: Inibe a enzima a-glicosidase no intestino delgado, aumentando a absorção de glicose e causa flatulência, diarreia e cólicas intestinais Aumenta a liberação de insulina pelas células beta pancreáticas e causam hipotensão É agonista dos receptores da incretina GLP-1 induzem diminuição da ingestão alimentar e causa náuseas. Aumenta a captação de glicose nos tecidos adiposo e muscular e causam ganho ponderal Inibe a enzima a-glicosidase no intestino delgado, reduzindo a absorção de glicose e causa flatulência, diarreia e cólicas intestinais Questão (Ref. 202007033279) o centro do vômito, localizado na formação reticular do tronco encefálico, coordena e controla o complexo processo do vômito. Qual das drogas abaixo bloqueia os receptores 5- HT3 periféricos nos aferentes vagais intestinais? Metoclopramida Ondansetrona dimenidrinato Bromoprida Domperidona Questão (Ref. Os fármacos mais utilizados no manejo da agitação/agressividade de pacientes psiquiátricos são os antipsicóticos típicos e os antipsicóticos atípicos. Marque a opção correta quanto aos medicamentos que se enquadram nas classes descritas acima. Antipsicóticos típicos: haloperidol e clorpromazina. Atípicos: olanzapina e ziprasidona. Antipsicóticos haloperidol e risperidona. Atípicos: olanzapina e ziprasidona. Antipsicóticos típicos: haloperidol e diazepam. Atípicos: olanzapina e ziprasidona. Antipsicóticos atípicos: haloperidol e olanzapina.</p><p>Questão (Ref.: 202007033633) Em relação a carbamazepina, um potente anticonvulsivante, podemos afirmar: Não é eficaz no controle de crises generalizadas. É uma droga de escolha para crises de ausência Podem causar insônia, atonia intestinal e incontinência urinária Em doses terapêuticas não se mostra sedativa Mecanismo de ação semelhante aos Questão (Ref.: 202009147991) A tosse constitui um sintoma de uma grande variedade de patologias, pulmonares e extrapulmonares, e por isso mesmo é muito comum, sendo, com certeza, uma das maiores causas de procura por atendimento farmacêutico. Esse sintoma produz impacto social negativo, intolerância no trabalho e familiar, incontinência urinária, constrangimento público e prejuízo do sono, de forma a promover grande no trabalho e na escola, além de gerar grande custo em exames subsidiários e medicamentos. A farmacoterapia para tosse pode envolver a utilização de medicamentos antitussígenos, mucolíticos e expectorantes. Com base nisso, assinale a alternativa que apresenta um medicamento antitussígeno. Guaiafenesina. Bromexina. Ambroxol. Dropropizina.</p><p>ENSINEME: FARMACOLOGIA DO SISTEMA CIRCULATÓRIO 1. 4005264 Pontos: o agente antilipêmico que tem como mecanismos de ação a diminuição da síntese de colesterol e aumento dos receptores de LDL é: Ácido nicotínico. Colestipol. Ginfibrozila. Clofibrato Pravastatina. 2. Ref.: 4008256 Pontos: Fármacos antiarrítmicos são uma ferramenta importante na retomada da função correta da atividade do marcapasso do coração e/ou na condução correta do impulso que induz as contrações Das alternativas abaixo, marque o item que apresenta um dos mecanismos de ação passíveis de corrigir possíveis arritmias. Bloqueio do canal de sódio. Bloqueio do canal de cálcio. Encurtamento do período refratário efetivo. Ativação de canal de cálcio. Aumento da atividade do sistema nervoso simpático. ENSINEME: FARMACOLOGIA DO SISTEMA DIGESTÓRIO 3. 6065644 Pontos: 1,00 / 1,00 Os antieméticos correspondem a uma classe farmacológica destinada a promover o alívio dos sintomas relacionados às náuseas (enjoos) e êmese (vômito). Assinale a alternativa que indica correlação entre os fármacos que atuam no sistema digestório. Clonidina agonista alfa-adrenérgicos antiemético. Dronabinol derivado canabinoide laxante. Loperamida dervivado opioide -antiácido. Palonosetrona antagonistas 5-HT3 antiemético. Pantoprazol antagonistas H2 antiácido. ENSINEME: FARMACOLOGIA DO SISTEMA ENDÓCRINO 4. Ref.: 4008265 Pontos: A ocitocina é atualmente um fármaco muito utilizado em serviços de Assinale abaixo a alternativa CORRETA que corresponda a sua principal indicação clínica. manter analgesia durante o trabalho de parto. diminuir o sofrimento fetal durante o parto. controlar a pressão arterial em pré-eclâmpsia. induzir ou aumentar o trabalho de parto. inibir o trabalho de parto prematuro. 5. Ref.: 4005271 Pontos: A Acabose é um fármaco útil no tratamento do DM2. Assinale abaixo a alternativa CORRETA que corresponda ao seu mecanismo de ação e o principal efeito adverso: Inibe a enzima a-glicosidase no intestino delgado, aumentando a absorção de glicose e causa flatulência, diarreia e cólicas intestinais Inibe a enzima a-glicosidase no intestino delgado, reduzindo a absorção de glicose e causa flatulência, diarreia e cólicas intestinais Aumenta a liberação de insulina pelas células beta pancreáticas e causam hipotensão É agonista dos receptores da incretina GLP-1 induzem diminuição da ingestão alimentar e causa náuseas.</p><p>ENSINEME: FARMACOLOGIA DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL 6. Ref.: 3993197 Pontos: Os antidepressivos tricíclicos são medicamentos comumente utilizados no tratamento da depressão em pacientes idosos. Assinale a alternativa correta acerca dessa classe farmacológica. Os efeitos antidepressivos mediados pelos fármacos tricíclicos devem-se a inibição seletiva da receptação neuronal de serotonina Boca seca, constipação, hipertensão arterial e hiperalgesia são efeitos adversos mediados pelos antidepressivos tricíclicos mediados pelos receptores H1. Reações adversas ocasionadas pelos antidepressivos tricíclicos, como sedação e hipotensão ortostática devem-se ao antagonismo inespecífico dos receptores histamínicos e muscarínicos Ao antagonizar os receptores alfa-1 adrenérgicos, os antidepressivos tricíclicos potencializam os efeitos hipertensores provocados pelos corticoides Os fármacos antidepressivos tricíclicos são também usados no controle da dor neuropática por um mecanismo de ação envolvendo a noradrenalina e serotonina 7. Ref.: 3993198 Pontos: Os fármacos ansiolíticos são aqueles utilizados no tratamento dos sintomas de ansiedade, enquanto que os hipnóticos são aqueles utilizados no tratamento da insônia. As condições clínicas relacionadas com a ansiedade incluem a ansiedade fóbica e o distúrbio do pânico e, a distinção entre essas condições e os distúrbios generalizados pode não ser muito nítida, sendo muitos agentes ansiolíticos utilizados para tratar ambas as afecções. Os agentes ansiolíticos e hipnóticos são classificados em principais grupos de drogas, dentre estes os: agonistas dos receptores adrenérgicos (propanolol, por ex.): utilizado para redução dos sintomas físicos da ansiedade (tremor, palpitação) e sua eficácia depende mais do bloqueio das respostas simpáticas periféricas. antagonistas competitivos do GABA : são "agonistas inversos" (flumazenil, por ex.) que propiciam a conformação mais estável do receptor nas subunidades a e b, potencializando o estado de seletividade e, assim, deprimindo a função sináptica (transmissor inibitório). barbitúricos: tornaram-se em grande parte obsoletos e, seu uso passou a limitar-se à anestesia e ao tratamento de epilepsia. Atuam por ligação em sítio específico no receptor de GABA-A, aumentando a afinidade deste neurotransmissor inibitório do SNC. Benzodiazepínicos: agentes utilizados no tratamento de ansiedade e insônia. Atuam seletivamente nos receptores de GABAA, que a resposta sináptica inibitória produzida pela atividade nos neurônios potencializando a resposta ao GABA e facilitando a abertura dos canais de sódio.. agonistas dos receptores 5-HT (buspirona, por ex.): utilizados como sedativos. Inibem a atividade dos neurônios noradrenérgicos dolocus ceruleus e, dessa maneira, interferem nas reações de reatividade. ENSINEME: FARMACOLOGIA DO SISTEMA RESPIRATÓRIO 8. Ref.: 6107559 Pontos: A tosse constitui um sintoma de uma grande variedade de patologias, pulmonares e extrapulmonares, e por isso mesmo é muito comum, sendo, com certeza, uma das maiores causas de procura por atendimento farmacêutico. Esse sintoma produz impacto social negativo, intolerância no trabalho e familiar, incontinência urinária, constrangimento público e prejuízo do sono, de forma a promover grande no trabalho e na escola, além de gerar grande custo em exames subsidiários e medicamentos. A farmacoterapia para tosse pode envolver a utilização de medicamentos antitussígenos, mucolíticos e expectorantes. Com base nisso, assinale a alternativa que apresenta um medicamento antitussígeno. Acetilcisteína. Guaiafenesina. Dropropizina. Bromexina. Ambroxol.</p><p>ENSINEME: FÁRMACOS QUE ATUAM NO SISTEMA VASCULAR E RENAL 9. Ref.: 4005268 Pontos: A varfarina é o anticoagulante oral mais importante. É utilizada no tratamento de diversas manifestações de trombose, infarto do miocárdio em pacientes com angina instável e na prevenção da coagulação em circulação mecanismo de ação deste fármaco baseia-se: Na inibição direta da protrombina. Na inibição direta do fator X. Antagonizando a vitamina K. Na ativação da antitrombina III. Na inibição direta da trombina. 10. Ref.: 4008254 Pontos: Sobre anti-hipertensivos, são exemplos de bloqueadores de receptores beta-adrenérgicos, de diuréticos e de inibidores da enzima conversora da angiotensina, respectivamente, os fármacos: Reserpina, captopril e propranolol. Minoxidil, enalapril e hidroclorotiazida. Atenolol, furosemida e captopril. Captopril, diltiazem e clonidina. Metildopa, clonidina e guanetidina.</p><p>Acerto:1,0/1,0 Questão Um juiz foi encontrado morto em sua casa, sem nenhum sinal de agressão ou violação de sua residência. Durante a perícia no local, os policiais encontraram medicamentos manipulados para insuficiência cardíaca e antidepressivos. A análise pericial indicou a presença de quantidade excessiva de digoxina no tecido cardíaco. Considerando o texto e com relação a essa substância, assinale a alternativa correta. Fármaco amplamente utilizado na terapêutica para tratamento de patologias respiratórias. A potência da digoxina é aumentada quando a concentração de potássio extracelular é alta e há também hipercalemia. Seus efeitos são potencializados na presença de medicamentos à base de Hypericum perforatum (erva de São João). Fármaco pertencente à classe dos glicosídeos cardiotônicos indicado para tratamento de taquicardias ventriculares. Fármaco que exibe ação inotrópica positiva, com baixo índice terapêutico e que inibe a enzima adenosina trifosfatase. Acerto:1,0/1,0 Questão Assinale a opção correta a respeito das drogas que diminuem a arritmia cardíaca. As drogas podem agir pelo bloqueio dos canais de sódio, pelo bloqueio dos receptores pelo prolongamento da repolarização ou pelo bloqueio dos canais de cálcio. A classificação dessas drogas foi baseada em observações após sua utilização em humanos. A e a quinidina bloqueiam os canais de sódio e prolongam a repolarização da fibra. A concentração terapêutica da quinidina reduz substancialmente a frequência de deflagração das fibras cardíacas de Purkinje por meio da ação direta de bloqueio dos receptores colinérgicos. A ação dos medicamentos antiarrítmicos restringe-se ao sistema nervoso autônomo.</p><p>Acerto: 1,0/1,0 Questão Assinale a afirmativa CORRETA que corresponda à característica farmacocinética dos análogos de insulina Glargina, Glulisina, Degludeca e Regular, respectivamente: Ação longa, ação muito curta, ação longa, ação curta Ação curta, ação longa, ação longa, ação curta Ação muito curta, ação muito curta, ação longa, ação curta Ação longa, ação curta, ação longa, ação longa Ação longa, ação curta, ação longa, ação muito curta Respondido em 22/04/2023 18:30:38 Explicação: A resposta correta é: Ação longa, ação muito curta, ação longa, ação curta Questão o hipertireoidismo é uma doença com prevalência próxima a 1% na população. Sobre o tratamento do hipertireoidismo, assinale a alternativa CORRETA: As reações alérgicas, como erupções cutâneas não representam os principais efeitos adversos do tratamento com iodo inorgânico. Orienta-se a monitorização de rotina da leucometria dos pacientes em uso de tioaminas. A Propiltiouracila, derivado das tioaminas, é o fármaco de escolha para a maioria dos pacientes. o início dos efeitos clínico se iniciam rapidamente após o início do tratamento com o Metimazol Devido a completa ausência de efeitos adversos, o Perclorato de potássio é o fármaco de escolha para a maioria dos pacientes.</p><p>Acerto:0,0/1,0 Questão A tosse é o sintoma respiratório mais comum em crianças e adultos. Pode decorrer de inúmeras causas infecciosas e não infecciosas, ser caracterizada como seca ou produtiva, e classificada de acordo com a duração. No tratamento da tosse podem ser utilizados fármacos antitussígenos com atuação central, como os opióides. Sobre esse grupo farmacológico de atuação central, é correto afirmar: ambroxol age nos receptores opióides e também apresentam ação central na desensibilização das fibras vagais A coideína age nos receptores opióides agonistas uu e kappa, mas existem estudos que discutem sua ação periférica adicional sobre os receptores da tosse nas vias respiratórias. A acetilcisteína atua no centro da tosse no tronco encefálico por inibição dos receptores sigma-1 e receptor N-metil-D-aspartato (NMDA) do glutamato. clobutinol apresenta uma atuação central nos receptores opioides e na diminuição da repolarização ventricular. A morfina atua sobre os receptores opióides e também leva à inibição do arco reflexo da tosse sobre as fibras C vagais. Acerto: 1,0/1,0 Questão D.F., 35 anos, sexo feminino, foi ao posto de saúde com acidez estomacal e relatou ter comido muita fritura e ingerido refrigerante em excesso no dia anterior. médico de plantão prescreveu 1 (um) comprimido de Omeprazol de 40mg. A ação farmacológica primária do Omeprazol consiste na redução: da liberação de serotonina gástrica da secreção de pepsina da motilidade gástrica. do volume do suco gástrico. da secreção de ácido gástrico.</p><p>Acerto: 1,0/1,0 Questão No que se refere aos fármacos com ação antidepressiva, é correto afirmar que: os efeitos adversos mais comuns dos antidepressivos inibidores seletivos da recaptação de serotonina incluem sedação e constipação. os fármacos nortriptilina e clomipramina são representantes da classe dos inibidores da monoamina oxidase. o principal efeito dos antidepressivos tricíclicos é através da ativação de receptores histamínicos a fluoxetina e a sertralina são exemplos de fármacos inibidores seletivos da recaptação de serotonina. os inibidores da monoamina oxidase são fármacos de primeira escolha no tratamento das crises depressivas. Acerto:1,0/1,0 Questão Fenobarbital, derivado do ácido barbitúrico e mais antigo anticonvulsivante, tem como mecanismo de ação: Bloquear canais de cálcio ativados por voltagem Bloquear canais de sódio ativados por voltagem Bloqueio dos receptores do tipo GABA-A Ativando receptores do tipo GABA-A Ativando canais de sódio ativados por voltagem</p><p>17:13 5G 43 Acerto:1,0/1,0 Questão Os fármacos que atuam na coagulação sanguínea e na agregação plaquetária são rotineiramente utilizados no tratamento e na profilaxia de doenças tromboembólicas e cardiovasculares. A respeito desses medicamentos, podemos afirmar A tenecteplase é um agente ativador do plasminogênio tecidual (tPA), que atua evitando a agregação das plaquetas na fase inicial de formação do A varfarina atua inibindo a via da vitamina K e, consequentemente, a formação de fatores de coagulação dependentes dessa vitamina, como, por exemplo, os fatores II, VIII, IX e X. A heparina de alto peso molecular liga-se à antitrombina III. Esse complexo, ao inibir a trombina, promove, simultaneamente, efeitos anticoagulantes e antiagregantes plaquetários. o clopidogrel pode ser utilizado em substituição ao ácido acetilsalicílico, uma vez que ambos possuem o mesmo mecanismo de ação. As hemorragias, causadas pela administração de heparina de baixo peso molecular, podem ser completamente revertidas com a infusão de protamina.</p><p>Acerto: 1,0/1,0 Questão A coagulação sanguínea é composta por vários eventos que dependem de diversas substâncias chamadas de fatores da coagulação. Os medicamentos utilizados para os transtornos trombóticos e hemorrágicos estão relacionados à ativação ou inibição desse sistema fisiológico, que controla os eventos de coagulação. Com relação ao mecanismo de ação dos anticoagulantes e dos trombolíticos, podemos afirmar: A heparina de baixo peso molecular é um anticoagulante superior à heparina padrão, entretanto apresenta como desvantagem meia-vida mais curta e uma distribuição menos homogênea. A ticlopidina e o ácido acetilsalicílico atuam como antiagregantes plaquetários através do mesmo mecanismo de ação. A atividade antiplaquetária do ácido acetilsalicílico decorre da acetilação reversível da enzima ciclo-oxigenase, redundando em aumento da síntese de tromboxane A2. Os derivados da cumarina e indandionas agem diretamente como trombolíticos por prevenirem a formação dos fatores II, VII, IX e X no fígado e por inibirem a beta-carboxilação dos seus precursores mediada pela vitamina K. A alteplase, também conhecida como t-PA, é um ativador de plasminogênio tecidual recombinante utilizado como trombolítico no infarto agudo do miocárdio.</p><p>Disc.: FARMACOLOGIA DOS SISTEMAS Aluno(a): Acertos: 8,0 de 10,0 Acerto:1,0/1,0 Questão Assinale a opção correta a respeito das drogas que diminuem a arritmia cardíaca. A ação dos medicamentos antiarrítmicos restringe-se ao sistema nervoso autônomo. A e a quinidina bloqueiam os canais de sódio e prolongam a repolarização da fibra. A concentração terapêutica da quinidina reduz substancialmente a frequência de deflagração das fibras cardíacas de Purkinje por meio da ação direta de bloqueio dos receptores colinérgicos. As drogas podem agir pelo bloqueio dos canais de sódio, pelo bloqueio dos receptores pelo prolongamento da repolarização ou pelo bloqueio dos canais de cálcio. A classificação dessas drogas foi baseada em observações após sua utilização em humanos. Questão A angina no peito é o principal sintoma da doença cardíaca isquêmica, manifestando-se por dor súbita e em aperto na região subesternal. Com referência às drogas que previnem a angina, assinale a opção incorreta. As drogas antianginosas reduzem a duração, a e a gravidade das crises e melhoram a tolerância ao exercício. Os nitritos orgânicos favorecem a redistribuição do fluxo sanguíneo no coração de pacientes com angina estável. Utilizado no tratamento da angina, o propanolol bloqueia os receptores adrenérgicos. As drogas antianginosas podem ser antagonistas dos canais de sódio, diminuindo sua ativação e causando a vasodilatação. A associação de bloqueadores adrenérgicos com nitritos orgânicos diminui os efeitos indesejáveis associados aos nitritos, como a taquicardia reflexa e os efeitos inotrópicos.</p><p>Acerto: 1,0/1,0 Questão tratamento do DM2 consiste em normalizar os níveis de glicose sanguíneo perto dos níveis fisiológicos, evitando complicações macro e microvasculares. No entanto, o tratamento deve ser sempre orientado de forma individualizada. Dentre as alternativas abaixo, assinale a opção terapêutica CORRETA para o tratamento de um paciente com DM2 obeso e com síndrome metabólica, baseado em seu efeito farmacológico. A Exenatida, pois reduzem o esvaziamento gástrico, reduz o apetite, e auxiliam a perda de peso. A Repaglinida, pois reduz a absorção de carboidratos no trato gastrointestinal e reduz o esvaziamento gástrico, auxiliando na restrição calórica. A Metformina, pois causa glicosúria associada a perda hídrica auxiliando na redução da pressão arterial e perda ponderal. A Pioglitazona, pois aumenta a perda hídrica e causa perda de peso. A Dapagliflozina, pois causa aumento da secreção de insulina associada a perda de apetite. Questão o hipertireoidismo é uma doença com prevalência próxima a 1% na população. Sobre o tratamento do hipertireoidismo, assinale a alternativa CORRETA: o início dos efeitos clínico se iniciam rapidamente após o início do tratamento com o Metimazol. Devido a completa ausência de efeitos adversos, o Perclorato de potássio é o fármaco de escolha para a maioria dos pacientes. Orienta-se a monitorização de rotina da leucometria dos pacientes em uso de tioaminas. As reações alérgicas, como erupções cutâneas não representam os principais efeitos adversos do tratamento com iodo inorgânico. A Propiltiouracila, derivado das tioaminas, é o fármaco de escolha para a maioria dos pacientes.</p><p>Acerto:1,0/1,0 Questão A via inalatória é a via de eleição para a administração de fármacos no tratamento das doenças respiratórias. Uma escolha acertiva dos dispositivos inalatórios permite uma ação terapêutica mais rápida e com maior eficácia, utilizando doses menores de terapêutica, associando-se a menos efeitos adversos. Quanto aos dispositivos inalatórios utilizados na prática clínica é correto Os nebulizados permitem a passagem de fármacos sobre a forma de vapor que será inalada pelo paciente através de uma máscara facial ligada a um aparelho que tem por intuito que as partículas de diferentes dimensões do fármaco atinjam as vias aéreas inferiores. Para utilização desse dispositivo é necessário um fluxo inspiratório entre 30 e 60 L por desta forma deve-se avaliar a quem o medicamento está sendo prescrito, pois normalmente crianças entre 4 e 5 anos apresentam dificuldade em alcançar esses fluxos. Os pMDI (pressurised metered dose inhaler) são dispositivos de desagregação em pó dependem da inalação para que partículas respiráveis sejam formadas. Esse tipo de dispositivo é bastante prescrito tanto em âmbito hospitalar como em domicílio por ser de fácil utilização, ter início de ação rápido em doses terapêuticas baixas e apresentarem menos efeitos colaterais. Os inaladores de pó seco (dry power inhaler DPI) são dispositivos pequenos e fáceis para transporte e são ativados pela inspiração. Tem a função de converter os medicamentos na forma farmacêutica líquida, como soluções e/ou suspensões aquosa em aerossol. Os pMDI (pressurised metered dose inhaler) são dispositivos que contêm fármaco sob a forma micronizada, misturado com partículas de maiores dimensões que utilizam como veículo a lactose. Os pMDI (pressurised metered dose inhaler) são dispositivos de pequenas dimensões, pressurizados, que liberam uma dose fixa de fármaco (um ou dois fármacos) e propelente através de uma válvula de dose calibrada. Questão Julgue as alternativas e marque a CORRETA: I- A loperamida é um agente antidiarreico ativo por via oral com atividade nos receptores opióides do tipo II- Os agonistas do receptores a2-adrenérgicos como a clonidina agem no sistema digestivo inibindo a absorção e estimulando a secreção de líquidos e eletrólitos no lúmen intestinal. III- A octreotida é um análogo da somatostatina, eficaz para inibir a diarreia secretora grave desencadeada pelos túbulos secretores de hormônios localizados no pâncreas e no trato gastrointestinal. IV- A simeticona é um fármaco antiflatulento. Somente e II estão corretos. Somente I, III e IV estão corretos.</p><p>Questão Os antipsicóticos são fármacos amplamente utilizados no tratamento dos transtornos psiquiátricos. Em relação aos antipsicóticos, assinale a alternativa correta. A clorpromazina é um antipsicótico típico de alta potência, com redução na atividade dopaminérgica Os antipsicóticos atípicos podem exercer um antagonismo simultâneo dos receptores de serotonina 5HT2A e agonismo dos receptores de dopamina D2 Os sintomas positivos são apatia, avolição, alogia. Os sintomas positivos da esquizofrenia decorrem da hiperatividade na via serotoninérgica mesocortical Alucinações, fala desorganizada e comportamento desorganizado ou agitado compreendem sintomas negativos Acerto:1,0/1,0 Questão o Fenobarbital, derivado do ácido barbitúrico e mais antigo anticonvulsivante, tem como mecanismo de ação: Bloquear canais de sódio ativados por voltagem Bloquear canais de cálcio ativados por voltagem Ativando canais de sódio ativados por voltagem Bloqueio dos receptores do tipo GABA-A Ativando receptores do tipo GABA-A Questão A coagulação sanguínea é composta por vários eventos que dependem de diversas substâncias chamadas de fatores da coagulação. Os medicamentos utilizados para os transtornos trombóticos e hemorrágicos estão relacionados à ativação ou inibição desse sistema fisiológico, que controla os eventos de coagulação. Com relação ao mecanismo de ação dos anticoagulantes e dos trombolíticos, podemos afirmar: A alteplase, também conhecida como t-PA, é um ativador de plasminogênio tecidual recombinante utilizado como trombolítico no infarto agudo do miocárdio.</p><p>Acerto: 1,0/1,0 Questão A losartana é um vasodilatador muito usado no controle da pressão arterial. Ela age: Inibindo a atividade da fosfodiesterase e aumentando a concentração de nucleotídeos cíclicos citoplasmáticos. Inibindo a enzima conversora de angiontensina II e a produção de aldosterona. Como antagonista de cálcio, bloqueando sua entrada em resposta à despolarização Ativando os canais KATP, causando hiperpolarização. X Bloqueando o sistema renina-angiotensina, por ser um antagonista dos receptores AT1.</p>