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<p>Página 1</p><p>Copyright (c) 2013 - 2020 Stoodi Ensino e Treinamento a Distância S.A. - Todos os direitos reservados</p><p>61. OBB 2014</p><p>Supondo que uma determinada população esteja equilíbrio</p><p>de Hardy-Weinberg, apresentando 21% de indivíduos</p><p>homozigotos dominantes, 50% de heterozigotos e 29% de</p><p>homozigotos recessivos. A porcentagem esperada de</p><p>homozigotos recessivos na geração seguinte é de:</p><p>a. 21%</p><p>b. 29%</p><p>c. 42%</p><p>d. 50%</p><p>e. 10,5%</p><p>62. OBB 2008</p><p>Em uma população que se encontra em equilíbrio gênico</p><p>sabe-se, em relação ao sistema sanguíneo ABO, que a</p><p>freqüência do genótipo IAIA é 16%, IBIB é 16% e que as</p><p>freqüências dos alelos IA e IB é de 40% cada, sabendo disso,</p><p>determine, respectivamente, a quantidade de indivíduos com</p><p>genótipo ii, IA i, IB i e IAIB , supondo que haja na população</p><p>estudada 6000 indivíduos:</p><p>a. 120, 330, 330, 960</p><p>b. 120, 240, 330,960</p><p>c. 240, 960, 960, 1920</p><p>d. 1920, 240, 240, 330</p><p>e. 1920, 960, 960, 240</p><p>63. OBB 2008</p><p>A talassemia (também conhecida como anemia do</p><p>Mediterrâneo ou Microcitemia) é uma anemia hereditária</p><p>causada pelo mau funcionamento da medula óssea, o tecido</p><p>que produz as células do sangue. Um gene defeituoso, com</p><p>o traço da talassemia, afeta a capacidade da pessoa de</p><p>produzir hemoglobina. A talassemia Menor é caracterizada</p><p>por uma pessoa com traço talassêmico e que não apresenta</p><p>nenhum problema de saúde, exceto uma possível pequena</p><p>anemia que não é corrigida com o uso de ferro (forma</p><p>assintomática). A talassemia maior é a forma grave e mais</p><p>rara da doença. O paciente precisa de constante transfusões</p><p>de sangue e cuidados médicos intensivos.</p><p>Um casal apresenta talassemia menor. Sabendo-se que</p><p>essa doença é determinada por somente um par de genes, a</p><p>probabilidade de um filho seu, sabidamente portador de</p><p>talassemia, apresentar a manifestação grave da doença é</p><p>de:</p><p>a. 1/4</p><p>b. 1/3</p><p>c. 1</p><p>d. 3/4</p><p>e. 2/3</p><p>64. OBB 2009</p><p>No seriado House, M.D., a personagem Remy Hadley mais</p><p>conhecida como Thirteen (Treze) possui a Doença de</p><p>Huntington, doença degenerativa que afeta o sistema</p><p>nervoso central e provoca movimentos involuntários dos</p><p>braços, das pernas e do rosto. É uma doença hereditária,</p><p>causada por uma mutação genética, tendo o filho(a) da</p><p>pessoa afetada 50% de probabilidades de a desenvolver. Se</p><p>um descendente não herdar o gene da doença, não a</p><p>desenvolverá nem a transmitirá à geração seguinte. O DNA</p><p>é constituído de substâncias químicas denominadas</p><p>nucleotídos, o indivíduo possuidor dessa desordem</p><p>apresenta em seu material genético repetições anormais da</p><p>sequência de nucleotídos citosina, adenosina e guanina</p><p>(CAG), responsáveis pela codificação da glutamina. Em</p><p>pessoas normais a sequência CAG é encontrada com</p><p>repetições menores que 20; já em pessoas portadoras da</p><p>doença de Huntington há sempre mais de 36 repetições,</p><p>tornando assim o gene defeituoso.</p><p>Caso um indivíduo normal filho de mãe portadora da doença</p><p>case com uma mulher normal filha de pai portador da</p><p>doença, qual a probabilidade deles terem uma filha</p><p>portadora da doença de Huntington?</p><p>a. zero</p><p>b. 25%</p><p>c. 50%</p><p>d. 75%</p><p>e. 100%</p><p>65. OBB 2009</p><p>No ano de 2009 comemoramos o segundo centenário do</p><p>nascimento de Charles Darwin (1809-1882) e o</p><p>sesquicentenário de publicação do livro “The origin of</p><p>species” (1859). Segundo o professor Nélio Bizzo (USP),</p><p>Página 2</p><p>Copyright (c) 2013 - 2020 Stoodi Ensino e Treinamento a Distância S.A. - Todos os direitos reservados</p><p>Darwin conseguiu mostrar que, para explicar uma</p><p>característica de um ser vivo hoje, é preciso entender a</p><p>história evolutiva dela.</p><p>"Essa é a ideia sobre a árvore da vida. Um dos mitos</p><p>frequentes é que ela seria uma árvore direcionada, que teria</p><p>o homem como principal produto, e isso não é verdade", diz</p><p>Bizzo. De acordo com o professor, hoje todos os seres vivos</p><p>são evoluídos e têm uma longa história. "As bactérias têm</p><p>uma longa história, os tubarões, os elefantes, o ser humano.</p><p>Dizer que o homem é o mais evoluído é uma perspectiva</p><p>muito egocêntrica, muito antropocêntrica."</p><p>A diversidade América do Sul foi o eixo central da teoria de</p><p>Darwin, mas, de acordo com pesquisadores, por aqui, não</p><p>foi apenas a natureza brasileira que o impressionou:</p><p>abolicionista convicto, o jovem, com 23 anos à época, ficou</p><p>chocado com um contexto escravocrata no Brasil do século</p><p>19.</p><p>"Há três coisas marcantes para Darwin naquele momento: a</p><p>diversidade da fauna e flora, a distribuição delas na América</p><p>do Sul e o contexto escravocrata. Naquele momento, o</p><p>pensamento liberal estava mudando, com o progresso do</p><p>humanismo. Em vários momentos nas suas anotações, ele</p><p>cita o tratamento dado aos negros e se posiciona fortemente</p><p>contra a escravidão", afirma Ildeu de Castro Moreira, diretor</p><p>do Departamento de Popularização do Ministério da Ciência</p><p>e Tecnologia.</p><p>(fonte: http://www1.folha.uol.com.br/folha/ciencia/)</p><p>A cor da pele é determinada pela ação de diversos genes,</p><p>caracterizando um caso de Interação gênica. Sabendo-se</p><p>que os genes S e T apresentam uma ação aditiva na</p><p>quantidade de melanina produzida por um indivíduo (ex.</p><p>SSTT = negro; sstt= branco), e que a ocorrência do gene a</p><p>em homozigose inibe a produção de pigmentos (albinismo).</p><p>No casamento entre dois indivíduos heterozigotos para os</p><p>três pares de genes (S, T e A), qual a probabilidade deles</p><p>terem um filho negro?</p><p>a. 100%</p><p>b. 1/2</p><p>c. 16/64</p><p>d. 3/64</p><p>e. 4/ 64■</p><p>66. UPE 2011</p><p>Recentemente, a mídia relatou um fato observado em uma</p><p>família pernambucana, conforme pode ser lido a seguir:</p><p>[...] Três irmãos que sobrevivem fugindo da luz, procurando</p><p>alegria no escuro. São filhos de mãe negra. O pai é moreno.</p><p>[...] por um defeito genético, nasceram albinos. Negros de</p><p>pele branca. [...] K., 5 anos, R. C., 10, e E. C., 8, [...] na</p><p>maternidade, nem a mãe mesmo acreditou. Teve certeza de</p><p>que R. havia sido trocada. Depois veio J., da sua cor.</p><p>Mesmo com as explicações médicas de que era possível, só</p><p>com o nascimento de E. e K., albinos, o coração de mãe deu</p><p>voto de confiança à natureza.</p><p>Fonte - DRAMA FAMILIAR - À flor da pele. Jornal do Commercio. Publicado</p><p>em 30.08.2009</p><p>Sabendo-se que o tipo de albinismo que foi registrado nessa</p><p>reportagem é o de herança genética do tipo autossômica</p><p>recessiva, qual será o genótipo dos pais das crianças e a</p><p>probabilidade de o casal ter outro filho albino, sem</p><p>considerar o sexo?</p><p>a. AA X aa; 1</p><p>b. Aa X aa; 1/4</p><p>c. Aa X Aa; 1/4</p><p>d. Aa X aa; 1/8</p><p>e. Aa X Aa; 1/8</p><p>67. OBB 2013</p><p>No dia de hoje (13 de abril) do ano de 1941, nasceu Michael</p><p>Stuart Brown um importante médico geneticista e químico</p><p>estadunidense, agraciado, junto com Joseph Goldstein, com</p><p>o Nobel de Fisiologia/Medicina de 1985. Suas pesquisas</p><p>permitiram elucidar o metabolismo do colesterol no</p><p>organismo humano. Hoje sabe-se que a biossíntese e o</p><p>transporte do colesterol são regulados através da: (i)</p><p>atividade da enzima HMG-CoA redutase; (ii)velocidade de</p><p>síntese do receptor LDL; e (iii) velocidade de esterificação do</p><p>colesterol pela ACAT (acil CoA:colesterol aciltransferase).</p><p>A síntese de receptor LDL depende de um par de genes, de</p><p>forma que indivíduos SS produzem um número normal de</p><p>receptores, indivíduos Ss produzem a metade dos</p><p>Página 3</p><p>Copyright (c) 2013 - 2020 Stoodi Ensino e Treinamento a Distância S.A. - Todos os direitos reservados</p><p>receptores e ss não produzem receptores, estando muito</p><p>propensos a problemas cardiovasculares precoces (antes</p><p>dos 20 anos de idade). Identifique a alternativa que indica a</p><p>probabilidade de um casal heterozigoto ter uma filha que</p><p>apresente hipercolesteremia precoce:</p><p>a. 1/2</p><p>b. 1/4</p><p>c. 3/4</p><p>d. 1/8</p><p>e. 1</p><p>68. OBB 2016</p><p>Xerodermapigmentosum (XP) é uma síndrome rara</p><p>caracterizada principalmente pela alta susceptibilidade ao</p><p>câncer de pele e extrema sensibilidade à luz solar,</p><p>apresentando padrão de herança autossômica recessiva. Os</p><p>portadores de XP não conseguem corrigir os danos na</p><p>molécula</p><p>de DNA causados pela luz ultravioleta presente na</p><p>luz solar. Estas lesões podem acarretar na morte das células</p><p>ou gerar mutações, que se acumulam no material genético</p><p>do paciente e podem levar a formação de câncer nas regiões</p><p>da pele expostas a luz solar.</p><p>(retirado de:http://www.icb.usp.br)</p><p>A probabilidade de um casal, que já possui uma criança com</p><p>XP, ter outra criança com essa síndrome é:</p><p>a. zero</p><p>b. 0,25</p><p>c. 0,50</p><p>d. 0,75</p><p>e. 1,00■</p><p>69. OBB 2016</p><p>Em uma população em equilíbrio de HardyWeinberg formada</p><p>por 2800 plantas, 2352 produzem flores vermelhas. O alelo</p><p>V é dominante e codifica para flor de cor vermelha; e o alelo</p><p>recessivo v é responsável pela coloração branca das flores.</p><p>A frequência de heterozigotos nessa população é igual a:</p><p>a. 0,03</p><p>b. 0,48</p><p>c. 0,84</p><p>d. 0,16</p><p>e. 0,32</p><p>70. UNIPAM 2015</p><p>Durante o evento oficial para receber o presidente de</p><p>Singapura, o príncipe William e a duquesa Kate Middleton,</p><p>pais de George, anunciaram a segunda gravidez de Kate.</p><p>Sabe-se que Kate tem cabelos castanhos e é heterozigota,</p><p>que William é loiro homozigoto recessivo e que George tem</p><p>cabelos castanhos. Qual é a probabilidade de esse segundo</p><p>filho do casal real ser uma menina loira como o pai?</p><p>a. 1/2</p><p>b. 1/4</p><p>c. 1/8</p><p>d. 3/4</p><p>71. UNIPAM 2012</p><p>Considere dois pares de genes MN/mn durante a meiose.</p><p>Suponha que ocorra crossing over entre eles numa</p><p>frequência de 16%. Dessa forma, serão formadas as</p><p>seguintes frequências de gametas</p><p>a. 42% MN, 42% mn, 8% Mn, 8% mN.</p><p>b. 25% MN, 25% mn, 25% Mn, 25% mN.</p><p>c. 42% MN, 42% mn, 16% Mn, 16% mN.</p><p>d. 84% MN, 84% mn, 16% Mn, 16% mN.</p><p>72. UNAMA 2010</p><p>“... O albinismo pode ficar escondido em muitos indivíduos</p><p>assintomáticos por muitas gerações”. Pardos, negros, índios</p><p>e brancos podem carregar o alelo por anos, até encontrarem</p><p>um parceiro que também tenha o alelo. O gene que</p><p>determina o albinismo precisa ser combinado a outro igual</p><p>para que a característica apareça. O que pode acontecer</p><p>com os descendentes de um casal com genes Aa?</p><p>(Adaptado da Revista Galileu, nº 207-outubro/2008).</p><p>a. todos serão albinos.</p><p>b. todos terão cor da pele normal.</p><p>c. 75% serão normais e 25% albinos.</p><p>d. 75% serão albinos e 25% normais.</p><p>73. UFAM 2009</p><p>Página 4</p><p>Copyright (c) 2013 - 2020 Stoodi Ensino e Treinamento a Distância S.A. - Todos os direitos reservados</p><p>São características humanas que obedecem à Primeira Lei</p><p>de Mendel.</p><p>a. Capacidade gustativa para o PTC; Forma do lobo da</p><p>orelha; Albinismo; Daltonismo; Capacidade de enrolar a</p><p>língua.</p><p>b. Capacidade gustativa para o PTC; Hemofilia, Hipertricose;</p><p>Forma do lobo da orelha, Daltonismo.</p><p>c. Capacidade de enrolar a língua; Polidactilia, Albinismo,</p><p>Hemofilia; e Daltonismo.</p><p>d. Capacidade de enrolar a língua, Albinismo, Polidactilia,</p><p>Forma do lobo da orelha e Hipertricose.</p><p>e. Capacidade gustativa para o PTC; Forma do lobo da</p><p>orelha; Capacidade de enrolar a língua; Polidactilia e</p><p>Albinismo.</p><p>74. UNAMA 2013</p><p>Na espécie humana, são vários os exemplos de genes</p><p>dominantes conhecidos. Podem ser citados, os que</p><p>condicionam os seguintes caracteres: abundância de pelos</p><p>no corpo; presença de glândulas sudoríparas; coloração</p><p>escura para os cabelos, dentre outros.</p><p>(Adaptado de PAULINO, Biologia: genética, evolução, ecologia. Volume 3,</p><p>2009).</p><p>Sobre os genes referidos no texto, pode-se afirmar que</p><p>a. manifestam-se somente quando o indivíduo está em</p><p>homozigose, ou seja, apresenta alelos iguais.</p><p>b. localizam-se no mesmo par de cromossomos homólogos,</p><p>porém em locus diferentes.</p><p>c. em indivíduos que apresentam alelos diferentes,</p><p>manifesta-se aquele que determina o caráter recessivo.</p><p>d. manifestam-se tanto em indivíduos que apresentam alelos</p><p>iguais para o mesmo caráter como em indivíduos com alelos</p><p>diferentes para o mesmo caráter.</p><p>75. PUC-MG 2010</p><p>Quando, num indivíduo diplóide heterozigoto, o fenótipo</p><p>determinado por apenas um dos alelos se manifesta, diz-se</p><p>que esse alelo é dominante. Quando um caráter precisa que</p><p>o alelo esteja em dose dupla (homozigose) para se</p><p>manifestar, chama-se o alelo de recessivo. É INCORRETO</p><p>afirmar:</p><p>a. Um alelo ser dominante não significa que ele seja</p><p>adaptativamente melhor do que o recessivo.</p><p>b. Um caráter como a presença de cinco dedos nas mãos é</p><p>dominante, pois a maioria da população o possui.</p><p>c. Na espécie humana, existem genes que são dominantes e</p><p>causam doenças graves na população.</p><p>d. Um alelo dominante pode ser raro em uma população,</p><p>enquanto seu recessivo pode ser abundante.</p><p>76. UFPI 2009</p><p>Plantas puras vermelhas e brancas foram cruzadas, e todas</p><p>as plantas na geração F1 apresentaram fenótipo</p><p>cor-de-rosa. As plantas F1 foram autopolinizadas e</p><p>produziram descendência F2 branca, cor-de-rosa e</p><p>vermelha.</p><p>Na discussão do experimento relatado, pode-se inferir que</p><p>a. as plantas da geração F1 são resultantes de um</p><p>cruzamento diíbrido e que os fenótipos recombinantes da</p><p>geração F2 estão na razão 9:3:3:1.</p><p>b. as plantas da geração F2 são todas heterozigotas e que</p><p>ambos os alelos são expressos em co-dominância, onde</p><p>dois alelos em um locus produzem dois fenótipos e ambos</p><p>aparecem em indivíduos heterozigotos.</p><p>c. as plantas da geração F1, quando autopolinizadas, dão</p><p>origem em F2 a plantas fenotipicamente distribuídas na</p><p>razão 1:2:1, pois o alelo para flores vermelhas apresenta</p><p>dominância incompleta sobre o alelo para flores brancas.</p><p>d. as características fenotípicas das plantas da geração F1 e</p><p>as da geração F2 são determinadas por um gene com alelos</p><p>diferentes e que existe uma dominância hierárquica nas</p><p>combinações dos genes.</p><p>e. as plantas da geração parental são heterozigotas, as da</p><p>geração F1 são todas homozigotas e as da geração F2 são</p><p>todas heterozigotas e cor-de-rosa.</p><p>77. UFSCAR 2005</p><p>Uma empresa agropecuária desenvolveu duas variedades</p><p>de milho, A e B, que, quando entrecruzadas, produzem</p><p>sementes que são vendidas aos agricultores. Essas</p><p>sementes, quando plantadas, resultam nas plantas C, que</p><p>são fenotipicamente homogêneas: apresentam as mesmas</p><p>características quanto à altura da planta e tamanho da</p><p>espiga, ao tamanho e número de grãos por espiga, e a</p><p>outras características de interesse do agricultor. Porém,</p><p>quando o agricultor realiza um novo plantio com sementes</p><p>produzidas pelas plantas C, não obtém os resultados</p><p>desejados: as novas plantas são fenotipicamente</p><p>Página 5</p><p>Copyright (c) 2013 - 2020 Stoodi Ensino e Treinamento a Distância S.A. - Todos os direitos reservados</p><p>heterogêneas e não apresentam as características da planta</p><p>C; têm tamanhos variados e as espigas diferem quanto a</p><p>tamanho, número e qualidade dos grãos. Para as</p><p>características consideradas, os genótipos das plantas A, B</p><p>e C são, respectivamente,</p><p>a. heterozigoto, heterozigoto e homozigoto.</p><p>b. heterozigoto, homozigoto e heterozigoto.</p><p>c. homozigoto, heterozigoto e heterozigoto.</p><p>d. homozigoto, homozigoto e heterozigoto.</p><p>e. homozigoto, homozigoto e homozigoto.</p><p>78. MACKENZIE 2006</p><p>Na espécie humana, o gene b condiciona tamanho normal</p><p>dos dedos das mãos, enquanto o alelo B condiciona dedos</p><p>anormalmente curtos (braquidactilia). Os indivíduos</p><p>homozigotos dominantes morrem ao nascer. Um casal,</p><p>ambos braquidáctilos, tem uma filha normal. Para esse</p><p>casal, a probabilidade de ter uma criança de sexo masculino</p><p>braquidáctila é de:</p><p>a. 1/4</p><p>b. 1/2</p><p>c. 2/3</p><p>d. 1/3</p><p>e. 1/8</p><p>79. MACKENZIE 2005</p><p>Uma mulher polidáctila e com pigmentação normal, cujo pai</p><p>era normal para os dois caracteres, casa-se com um homem</p><p>normal para os dois caracteres. A primeira criança do casal</p><p>nasce albina. Sabe-se que a polidactilia é devida a um gene</p><p>autossômico dominante e o albinismo é condicionado por um</p><p>gene também autossômico, mas recessivo. A probabilidade</p><p>de o casal ter uma criança normal para os dois caracteres é</p><p>de</p><p>a. 3/8</p><p>b. 1/8</p><p>c. 1/4</p><p>d. 1/2</p><p>e. 3/4</p><p>80. MACKENZIE 2005</p><p>A acondroplasia é um tipo de nanismo em que a cabeça e o</p><p>tronco são normais, mas braços e pernas são muito curtos.</p><p>É condicionado</p><p>por um gene dominante que, em</p><p>homozigose, provoca a morte antes do nascimento. Os</p><p>indivíduos normais são recessivos e os afetados são</p><p>heterozigotos. A probabilidade de um casal acondroplásico</p><p>ter uma criança de sexo feminino normal é de</p><p>a. 1/6</p><p>b. 1/8</p><p>c. 2/5</p><p>d. 1/2</p><p>e. 1/4</p><p>81. MACKENZIE 2004</p><p>A cor preta dos pêlos em porquinhos-da-Índia é</p><p>condicionada por um gene dominante em relação ao gene</p><p>que condiciona pêlos brancos.</p><p>Uma fêmea preta que já tinha tido filhotes brancos é cruzada</p><p>com um macho branco. A probabilidade de nascer uma</p><p>fêmea branca é de</p><p>a. 1/4</p><p>b. 1/2</p><p>c. 1</p><p>d. 0</p><p>e. 3/4</p><p>82. MACKENZIE 2006</p><p>Na espécie humana, a fenilcetonúria é condicionada por um</p><p>gene autossômico recessivo, enquanto a polidactilia é devida</p><p>a um gene autossômico dominante. Uma mulher normal para</p><p>a fenilcetonúria e não polidáctila casa-se com um homem</p><p>normal para a fenilcetonúria, mas polidáctilo. O casal tem</p><p>uma filha com fenilcetonúria e não polidáctila. A</p><p>probabilidade de esse casal ter uma criança normal para a</p><p>fenilcetonúria, e não polidáctila, é de</p><p>a. 3/4</p><p>b. 1/2</p><p>c. 3/8</p><p>d. 1/16</p><p>e. 2/3</p><p>83. MACKENZIE 2004</p><p>Num cruzamento mendeliano padrão, dois indivíduos</p><p>chamados parentais produzem uma descendência</p><p>denominada F1. Assinale a alternativa correta a respeito</p><p>Página 6</p><p>Copyright (c) 2013 - 2020 Stoodi Ensino e Treinamento a Distância S.A. - Todos os direitos reservados</p><p>desse cruzamento.</p><p>a. Os parentais podem apresentar o mesmo fenótipo.</p><p>b. F1 pode ser composta de indivíduos com genótipos</p><p>diferentes.</p><p>c. Para se obter F2, cruzam-se dois indivíduos de F1,</p><p>obtendo-se uma proporção fenotípica de 3:1.</p><p>d. F1 é composta de indivíduos com fenótipos diferentes.</p><p>e. Como a segregação dos genes é independente, não há</p><p>possibilidade de se prever com segurança o resultado do</p><p>cruzamento.</p><p>84. MACKENZIE 2004</p><p>Suponha que, em uma espécie de animal, a forma da orelha</p><p>possa ser longa ou arredondada. Um macho de orelhas</p><p>longas é cruzado com uma fêmea de orelhas também longas</p><p>e produz uma prole com orelhas longas e arredondadas na</p><p>proporção de 3:1. Para se obter uma prole composta de</p><p>filhotes com orelhas longas e arredondadas, na mesma</p><p>proporção, é necessário cruzar esse macho com uma fêmea</p><p>a. homozigota dominante.</p><p>b. recessiva.</p><p>c. heterozigota.</p><p>d. diíbrida.</p><p>e. monozigótica.</p><p>85. MACKENZIE 2004</p><p>Um casal teve 4 filhos. Um deles morreu ainda na infância,</p><p>devido a uma doença provocada por um gene autossômico</p><p>dominante letal, quando em homozigose. Sabendo que</p><p>indivíduos heterozigotos têm a forma leve dessa doença e</p><p>que indivíduos recessivos são normais, é correto afirmar</p><p>que:</p><p>a. ambos os pais têm a forma branda da doença.</p><p>b. todos os filhos que sobreviveram são heterozigotos.</p><p>c. como o casal já teve um filho afetado, não há risco de um</p><p>novo caso em outro filho.</p><p>d. há 50% de probabilidade de esse casal ter um filho</p><p>normal.</p><p>e. todos os filhos não afetados do casal têm probabilidade de</p><p>terem filhos afetados.</p><p>86. MACKENZIE 2003</p><p>Em abóboras, o fruto pode ser esférico ou discóide. O</p><p>cruzamento de um indivíduo de frutos discóides e outro de</p><p>frutos esféricos, ambos puros, produziu uma F1 composta de</p><p>100% de indivíduos com frutos discóides. Cruzando-se dois</p><p>indivíduos de F1, obtiveram-se</p><p>1600 sementes. Se todas elas germinarem, o número</p><p>esperado de plantas com frutos esféricos será de:</p><p>a. 400</p><p>b. 800</p><p>c. 1200</p><p>d. 1400</p><p>e. 600</p><p>87. MACKENZIE 2003</p><p>Em drosófilas, o caráter asa vestigial é recessivo em relação</p><p>ao caráter asa longa. Um macho puro de asa longa é</p><p>cruzado com uma fêmea de asa curta. Um indivíduo de F1 é</p><p>retrocruzado com a fêmea parental e se obtém 480 larvas.</p><p>Supondo que todas sofram metamorfose, o número</p><p>esperado de indivíduos de asa curta é de:</p><p>a. 480.</p><p>b. 120.</p><p>c. 180.</p><p>d. 360.</p><p>e. 240.</p><p>88. MACKENZIE 2002</p><p>Na espécie humana a acondroplasia é caracterizada pela</p><p>presença de braços e pernas anormalmente curtos. Quando</p><p>a anomalia é muito grave, os indivíduos possuem genótipo</p><p>homozigoto dominante e morrem antes de nascer. A forma</p><p>branda da doença afeta indivíduos heterozigotos enquanto</p><p>os normais são homozigotos recessivos. A probabilidade de</p><p>um casal, em que ambos são acondroplásicos, ter uma</p><p>criança de sexo feminino normal para a acondroplasia é de:</p><p>a. 2/5.</p><p>b. 2/3.</p><p>c. 1/3.</p><p>d. 1/2.</p><p>e. 1/6.</p><p>89. MACKENZIE 2002</p><p>Página 7</p><p>Copyright (c) 2013 - 2020 Stoodi Ensino e Treinamento a Distância S.A. - Todos os direitos reservados</p><p>Em ratos, a pelagem pode ser preta ou cinza. O cruzamento</p><p>entre um macho preto e uma fêmea cinza resultou numa F1</p><p>composta de 100% de indivíduos pretos. Do cruzamento de</p><p>um macho de F1 com uma fêmea cinza, nasceram 20</p><p>descendentes. O número esperado de indivíduos pretos é</p><p>de:</p><p>a. 20.</p><p>b. 10.</p><p>c. 5.</p><p>d. 15.</p><p>e. zero.</p><p>90. MACKENZIE 2002</p><p>Sabe-se que uma doença de coelhos é devida a um gene</p><p>autossômico recessivo e sua freqüência na população é de</p><p>20%. Indivíduos homozigotos recessivos morrem ao</p><p>atingirem 6 meses de idade e indivíduos heterozigotos</p><p>morrem ao atingirem 1 ano de idade.</p><p>Considerando uma população de 1000 indivíduos, nascidos</p><p>no mesmo dia, e o fato de essa doença ser a única que</p><p>interfere na mortandade dos indivíduos, o número de</p><p>coelhos que restarão nessa população, ao final de 1 ano, é:</p><p>a. 640.</p><p>b. 800.</p><p>c. 360.</p><p>d. 200.</p><p>e. 160.</p><p>GABARITO: 61) b, 62) c, 63) b, 64) a, 65) d, 66) c, 67) d, 68)</p><p>b, 69) b, 70) b, 71) a, 72) c, 73) e, 74) d, 75) b, 76) c, 77) d,</p><p>78) d, 79) a, 80) a, 81) a, 82) c, 83) c, 84) b, 85) a, 86) a, 87)</p><p>e, 88) e, 89) b, 90) a,</p>