Tarefa de revisão GA GENETICA

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<p>Aluno: Deivid Aragão</p><p>Tarefa de revisão GA- esta atividade deve ser entregue impressa ou feita à mão no dia 09/10/2024, vale 1,0</p><p>ponto no GA.</p><p>Como podemos reconhecer os padrões de herança (resumo das características)? Faça o resumo de acordo com a sua</p><p>preferência, em forma de texto, esquemas ou tabela.</p><p>• Herança autossômica dominante</p><p>- Os afetados, na grande maioria, são heterozigotos.</p><p>- Deve ter pelo menos um genitor afetado.</p><p>- Cada filho de afetado tem risco de 50% de apresentar a mesma anormalidade gênica;</p><p>- Ambos os sexos são afetados na mesma frequência (1/1)</p><p>- Ambos os sexos são igualmente capazes de transmitir o caráter genético;</p><p>- O caráter genético é transmitido verticalmente, portanto é de transmissão direta: avô → pai → filho;</p><p>• Herança autossômica recessiva</p><p>- Ambos os pais do afetado são heterozigotos.</p><p>- Há uma alta frequência de afetados por consanguinidade.</p><p>- Cada irmão de afetado tem risco de 25% de ser afetado (recorrência);</p><p>- Cada irmão “normal” de um afetado tem o risco de 50% de ser Heterozigoto.</p><p>- Ambos os sexos são afetados na mesma frequência (1/1);</p><p>- O afetado é sempre homozigótico;</p><p>- Homens e mulheres são igualmente capazes de transmitir o alelo mutante para qualquer um de seus</p><p>filhos.</p><p>- Um único portador heterozigótico não consegue transmitir o alelo mutante.</p><p>- O caráter autossômico recessivo tem um modelo de herança horizontal, consequentemente a expressão</p><p>em uma família está limitada aos filhos de um determinado casal não afetado;</p><p>- Geralmente as desordens autossômicas recessivas são relacionadas a uma proteína enzimática.</p><p>• Herança Ligada ao X dominante</p><p>-Homem e mulher que carregam o gene mutante e expressam os sintomas clínicos.</p><p>- Mães heterozigóticas têm 50% de chances para transmitir o gene a qualquer um de seus filhos (tanto</p><p>homem, quanto mulher)</p><p>- O homem afetado por homozigose transmite o gene para todas as suas filhas e para nenhum de seus</p><p>filhos homens.</p><p>- A frequência gênica em mulheres é duas vezes maior do que em homens.</p><p>• Herança Ligada ao X recessiva:</p><p>- Homens portadores do gene mutante expressam os sintomas clínicos;</p><p>- Mulheres portadoras do gene mutante, habitualmente não expressam o caráter clínico.</p><p>- Mães heterozigotas têm 50% de chances para transmitir o gene a qualquer um de seus filhos (tanto</p><p>homem, quanto mulher).</p><p>- O homem afetado por homozigose transmite o gene para todas as suas filhas e para nenhum de seus</p><p>filhos homens.</p><p>- A frequência gênica em mulheres é duas vezes maior do que em homens.</p><p>ATIVIDADE ACADÊMICA: Genética Humana</p><p>Ano/Sem: 2024/2 Horário: 43</p><p>Professor: Luiza Emy Dorfman E-mail: luizaed@unisinos.br</p><p>• Herança Ligada ao Y</p><p>- Gene está no cromossomo Y</p><p>- Toda filha de pai afetado, não irá receber o gene afetado.</p><p>- Todo filho afetado tem pai afetado.</p><p>- Todos os filhos homens de pais afetados serão afetados.</p><p>- Somente o pai pode transmitir o alelo afetado</p>