Simulado - Farmacodinâmica

Prévia do material em texto

<p>Farmacodinâmica</p><p>1. Qual é o principal resultado da interação entre um fármaco agonista e seu receptor?</p><p>a) Nenhuma resposta biológica</p><p>b) Ativação do receptor</p><p>c) Bloqueio do receptor</p><p>d) Redução da eficácia do receptor</p><p>2. Qual das seguintes opções descreve a transdução de sinal?</p><p>a) Ligação de fármacos a proteínas plasmáticas</p><p>b) Conversão de um estímulo externo em uma resposta celular</p><p>c) Excreção do fármaco do organismo</p><p>d) Distribuição do fármaco nos tecidos</p><p>3. Qual é um exemplo de receptor acoplado à proteína G?</p><p>a) Receptor de insulina</p><p>b) Receptor colinérgico nicotínico</p><p>c) Receptor β-adrenérgico</p><p>d) Receptor intracelular de esteroides</p><p>4. Qual é a característica dos ligantes hidrofílicos?</p><p>a) Interagem com receptores intracelulares</p><p>b) Atravessam a bicamada lipídica</p><p>c) Interagem com receptores na superfície celular</p><p>d) Não têm atividade biológica</p><p>5. O que ocorre na dessensibilização dos receptores?</p><p>a) Aumenta a afinidade do receptor pelo agonista</p><p>b) O receptor é reciclado ou degradado</p><p>c) Há uma inserção de mais receptores na membrana</p><p>d) A célula se torna mais sensível ao agonista</p><p>6. Qual das seguintes afirmações está correta sobre a relação dose-resposta?</p><p>a) A eficácia é sempre mais importante que a potência</p><p>b) Todos os receptores precisam estar ocupados para obter uma resposta</p><p>c) Potência e eficácia são sinônimos</p><p>d) A eficácia máxima pode ser atingida com concentrações menores de fármaco</p><p>7. Qual é a definição de eficácia de um fármaco?</p><p>a) Capacidade de ocupar todos os receptores</p><p>b) Aumento na concentração do fármaco no sangue</p><p>c) Capacidade de produzir uma resposta biológica máxima</p><p>d) Afinidade do fármaco pelo receptor</p><p>8. Qual a principal diferença entre agonistas totais e agonistas parciais?</p><p>a) Agonistas totais não estabilizam os receptores</p><p>b) Agonistas parciais produzem o mesmo Emáx que os totais</p><p>c) Agonistas totais produzem a resposta biológica máxima</p><p>d) Agonistas parciais têm maior eficácia que os totais</p><p>9. Um antagonista competitivo:</p><p>a) Se liga irreversivelmente ao receptor</p><p>b) Aumenta a eficácia do agonista</p><p>c) Desloca a curva dose-resposta para a direita</p><p>d) Diminui a CE50 do agonista</p><p>10. O que caracteriza um antagonista irreversível?</p><p>a) Sua ação pode ser revertida com mais agonista</p><p>b) Causa diminuição do Emax</p><p>c) Aumenta a potência do agonista</p><p>d) Desloca a curva dose-resposta para a esquerda</p><p>11. O que caracteriza um antagonista alostérico?</p><p>a) Compete pelo mesmo sítio de ligação que o agonista</p><p>b) Diminui a CE50 do agonista</p><p>c) Liga-se a um local diferente do agonista</p><p>d) Aumenta o efeito do agonista</p><p>12. Qual é o tipo de reação adversa relacionada à dose e ao tempo de uso de um</p><p>medicamento?</p><p>a) Reação do tipo A</p><p>b) Reação do tipo B</p><p>c) Reação do tipo C</p><p>d) Reação do tipo D</p><p>13. Um exemplo de uma reação adversa do tipo B seria:</p><p>a) Efeitos anticolinérgicos de antidepressivos tricíclicos</p><p>b) Intoxicação digitálica</p><p>c) Hipertermia maligna</p><p>d) Supressão do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal</p><p>14. A síndrome de abstinência é uma reação adversa do tipo:</p><p>a) A</p><p>b) B</p><p>c) C</p><p>d) E</p><p>15. Qual é o principal mecanismo de interação medicamentosa que ocorre na fase de</p><p>excreção?</p><p>a) Inibição competitiva</p><p>b) Alteração na motilidade intestinal</p><p>c) Ação direta nos receptores</p><p>d) Interação química direta</p><p>16. Receptores intracelulares normalmente interagem com:</p><p>a) Ligantes hidrofílicos</p><p>b) Hormônios esteroides</p><p>c) Proteínas G</p><p>d) Canais iônicos</p><p>17. Qual das seguintes opções descreve uma característica de amplificação de sinais?</p><p>a) O complexo ligante-receptor original é rapidamente degradado</p><p>b) Apenas uma fração dos receptores precisa ser ocupada para uma resposta</p><p>máxima</p><p>c) Todos os receptores devem estar ocupados para amplificação</p><p>d) Nenhuma amplificação ocorre em receptores ligados a enzimas</p><p>18. Qual o efeito do aumento da concentração de um agonista na presença de um</p><p>antagonista competitivo?</p><p>a) Aumenta a eficácia do agonista</p><p>b) Diminui a potência do agonista</p><p>c) Pode superar a inibição causada pelo antagonista</p><p>d) Diminui o Emax do agonista</p><p>19. Um antagonista alostérico se liga:</p><p>a) Ao mesmo local que o agonista</p><p>b) Irreversivelmente ao receptor</p><p>c) A um sítio diferente do agonista</p><p>d) Somente a receptores intracelulares</p><p>20. Qual das seguintes reações adversas é considerada relacionada à dose?</p><p>a) Supressão do eixo HPA por corticosteroides</p><p>b) Hipertermia maligna</p><p>c) Teratogênese</p><p>d) Efeitos tóxicos, como a intoxicação digitálica</p><p>21. Qual dos seguintes exemplos é uma interação medicamentosa que ocorre no local</p><p>de absorção?</p><p>a) Alteração na motilidade intestinal</p><p>b) Inibição da excreção renal</p><p>c) Alteração no metabolismo hepático</p><p>d) Ação direta nos receptores</p><p>22. Qual das seguintes opções é um efeito intracelular de ligantes hidrofóbicos?</p><p>a) Alteração na concentração iônica no interior da célula</p><p>b) Interação com receptores na superfície celular</p><p>c) Fosforilação de proteínas e alteração da expressão gênica</p><p>d) Inibição de proteínas G</p><p>23. Receptores de insulina pertencem à qual família de receptores?</p><p>a) Receptores acoplados à proteína G</p><p>b) Receptores ligados a enzimas</p><p>c) Canais iônicos disparados por ligantes</p><p>d) Receptores intracelulares</p><p>24. O que caracteriza um agonista total?</p><p>a) Possui baixa eficácia intrínseca</p><p>b) Produz uma resposta biológica parcial</p><p>c) Estabiliza o receptor em seu estado inativo</p><p>d) Produz a resposta biológica máxima</p><p>25. Um exemplo de um agonista parcial seria:</p><p>a) Aripiprazol</p><p>b) Epinefrina</p><p>c) Atenolol</p><p>d) Escopolamina</p><p>26. O que ocorre com o Emáx quando um receptor é exposto simultaneamente a um</p><p>agonista total e a um agonista parcial?</p><p>a) O Emáx permanece inalterado</p><p>b) O Emáx aumenta</p><p>c) O Emáx diminui</p><p>d) O Emáx se iguala ao do agonista total</p><p>27. Qual é a consequência da administração repetida de um antagonista sobre a</p><p>célula-alvo?</p><p>a) Dessensibilização dos receptores</p><p>b) Aumento da afinidade pelo agonista</p><p>c) Sensibilização dos receptores</p><p>d) Diminuição da afinidade pelo antagonista</p><p>28. O que acontece com os receptores durante o processo de up-regulation?</p><p>a) São reciclados</p><p>b) São internalizados</p><p>c) O número de receptores aumenta</p><p>d) O número de receptores diminui</p><p>29. Qual é um exemplo de receptor que sofre fosforilação de proteínas?</p><p>a) Receptor β-adrenérgico</p><p>b) Receptor nicotínico colinérgico</p><p>c) Receptor de insulina</p><p>d) Receptor esteroide</p><p>30. O que caracteriza um antagonista não competitivo?</p><p>a) Liga-se ao mesmo local que o agonista</p><p>b) Sua ação pode ser revertida com mais agonista</p><p>c) Causa redução do Emáx do agonista</p><p>d) Desloca a curva dose-resposta para a direita</p><p>31. Como os canais iônicos disparados por ligantes afetam a célula?</p><p>a) Alteram a expressão gênica</p><p>b) Modificam o potencial de membrana</p><p>c) Ativam proteínas G</p><p>d) Inibem a fosforilação de proteínas</p><p>32. A relação dose-resposta é utilizada para:</p><p>a) Avaliar a toxicidade de um fármaco</p><p>b) Determinar a potência e eficácia de um fármaco</p><p>c) Identificar reações adversas</p><p>d) Prever interações medicamentosas</p><p>33. Quando todos os receptores estão ocupados por um fármaco, o efeito alcançado é</p><p>chamado de:</p><p>a) Eficácia parcial</p><p>b) Efeito mínimo</p><p>c) Efeito máximo</p><p>d) Potência máxima</p><p>34. Qual dos seguintes fármacos é classificado como um antagonista irreversível?</p><p>a) Aripiprazol</p><p>b) Atropina</p><p>c) Propranolol</p><p>d) Nenhum dos anteriores</p><p>35. Qual dos seguintes exemplos descreve uma interação medicamentosa que ocorre</p><p>durante a fase de distribuição?</p><p>a) Ação direta nos receptores</p><p>b) Competição por proteínas plasmáticas</p><p>c) Aumento na excreção renal</p><p>d) Interação com a flora intestinal</p><p>36. O que caracteriza a fosforilação de proteínas em receptores ligados a enzimas?</p><p>a) Aumenta a concentração de íons na célula</p><p>b) Modifica a expressão gênica diretamente</p><p>c) Leva à amplificação de sinais intracelulares</p><p>d) Inibe a transdução de sinal</p><p>37. Qual das seguintes reações adversas é considerada "evento atrasado" (tipo D)?</p><p>a) Hipertermia maligna</p><p>b) Discinesia tardia</p><p>c) Síndrome serotoninérgica</p><p>d) Intoxicação digitálica</p><p>38. A eficácia intrínseca de um fármaco refere-se à sua capacidade de:</p><p>a) Se ligar a proteínas plasmáticas</p><p>b) Atravessar a membrana celular</p><p>c) Estabilizar</p><p>o receptor em seu estado ativo</p><p>d) Ser metabolizado rapidamente</p><p>39. Qual é o tipo de interação medicamentosa que envolve a competição por proteínas</p><p>plasmáticas?</p><p>a) Durante a excreção</p><p>b) Durante a distribuição</p><p>c) No local de absorção</p><p>d) Durante o metabolismo</p><p>40. Qual das seguintes características é associada a um fármaco antagonista?</p><p>a) Produz uma resposta biológica máxima</p><p>b) Liga-se irreversivelmente ao receptor</p><p>c) Tem afinidade, mas nenhuma atividade intrínseca</p><p>d) Aumenta a eficácia do agonista</p><p>41. Qual das seguintes é uma característica dos receptores acoplados à proteína G?</p><p>a) Ligação irreversível ao ligante</p><p>b) Amplificação do sinal</p><p>c) Resposta imediata e curta</p><p>d) Ação no núcleo celular</p><p>42. Qual o efeito do antagonista competitivo sobre a potência do agonista?</p><p>a) Diminui a potência</p><p>b) Aumenta a potência</p><p>c) Não afeta a potência</p><p>d) Aumenta o Emáx</p><p>43. Qual dos seguintes é um exemplo de uma reação adversa do tipo A?</p><p>a) Hipertermia maligna</p><p>b) Intoxicação digitálica</p><p>c) Síndrome serotoninérgica</p><p>d) Reação alérgica à penicilina</p><p>44. O que caracteriza uma interação medicamentosa que ocorre durante o</p><p>metabolismo?</p><p>a) Alteração na distribuição tecidual</p><p>b) Interferência no processo de absorção</p><p>c) Modificação da excreção do fármaco</p><p>d) Inibição ou indução enzimática</p><p>45. Como os receptores acoplados a proteínas G amplificam o sinal intracelular?</p><p>a) Alterando a concentração de íons na célula</p><p>b) Fosforilando diretamente o ligante</p><p>c) Ativando efetores celulares como a adenilato ciclase</p><p>d) Aumentando a expressão gênica diretamente</p><p>46. Qual das opções abaixo é um exemplo de interação medicamentosa que ocorre no</p><p>metabolismo?</p><p>a) Indução de enzimas hepáticas</p><p>b) Competição por proteínas plasmáticas</p><p>c) Inibição da excreção renal</p><p>d) Ação direta nos receptores</p><p>47. Qual das seguintes reações adversas está relacionada ao tempo de uso prolongado</p><p>do fármaco?</p><p>a) Efeitos anticolinérgicos</p><p>b) Supressão do eixo HPA</p><p>c) Discinesia tardia</p><p>d) Síndrome de abstinência</p><p>48. O que ocorre na interação medicamentosa relacionada à excreção?</p><p>a) Alteração na motilidade intestinal</p><p>b) Modificação do metabolismo hepático</p><p>c) Inibição da secreção tubular renal</p><p>d) Alteração da absorção intestinal</p><p>49. Qual é um efeito típico de antagonistas alostéricos?</p><p>a) Diminuição da potência do agonista</p><p>b) Redução do Emax do agonista</p><p>c) Aumento da eficácia do agonista</p><p>d) Deslocamento da curva dose-resposta para a direita</p><p>50. Quando ocorre uma interação medicamentosa fora do organismo, esta é:</p><p>a) Interação química direta</p><p>b) Alteração na distribuição tecidual</p><p>c) Modificação na excreção</p><p>d) Ação nos receptores</p><p>51. A administração de agonistas pode resultar em sensibilização de receptores quando:</p><p>a) Há down-regulation</p><p>b) Os receptores são reciclados</p><p>c) Os receptores de reserva são inseridos na membrana</p><p>d) O agonista é eliminado rapidamente</p><p>52. O efeito da fosforilação de proteínas em receptores ligados a enzimas inclui:</p><p>a) Alteração imediata na concentração de íons na célula</p><p>b) Amplificação da transdução de sinal</p><p>c) Redução da eficácia do receptor</p><p>d) Estabilização do receptor em seu estado inativo</p><p>53. Reações adversas do tipo C estão relacionadas com:</p><p>a) Doses muito elevadas</p><p>b) Uso cumulativo de um fármaco</p><p>c) Reações alérgicas inesperadas</p><p>d) Efeitos imediatos após a administração</p><p>54. Receptores intracelulares geralmente interagem com:</p><p>a) Hormônios lipossolúveis</p><p>b) Proteínas G</p><p>c) Canais de íons</p><p>d) Enzimas transmembrana</p><p>55. Um antagonista irreversível:</p><p>a) Aumenta a potência do agonista</p><p>b) Desloca a curva dose-resposta para a esquerda</p><p>c) Não pode ser superado pela adição de mais agonista</p><p>d) Mantém o Emax do agonista</p><p>56. Uma reação adversa do tipo B seria:</p><p>a) Discinesia tardia</p><p>b) Síndrome de abstinência</p><p>c) Reação alérgica a penicilina</p><p>d) Supressão do eixo HPA</p><p>57. Qual das seguintes é uma característica das interações medicamentosas que</p><p>ocorrem durante a distribuição?</p><p>a) Inibição de enzimas hepáticas</p><p>b) Competição por proteínas plasmáticas</p><p>c) Inibição da excreção renal</p><p>d) Ação nos receptores</p><p>58. Qual das seguintes afirmações é verdadeira sobre a eficácia de um fármaco?</p><p>a) Refere-se à dose necessária para alcançar o efeito desejado</p><p>b) É mais importante clinicamente que a potência</p><p>c) Está relacionada à afinidade do fármaco pelo receptor</p><p>d) Aumenta com a concentração do fármaco no plasma</p><p>59. Qual das opções descreve um exemplo de interação medicamentosa que ocorre</p><p>durante a excreção?</p><p>a) Inibição da secreção tubular</p><p>b) Inibição enzimática no fígado</p><p>c) Competição por proteínas plasmáticas</p><p>d) Alteração na motilidade intestinal</p><p>60. O que acontece com a eficácia de um agonista quando um antagonista irreversível</p><p>está presente?</p><p>a) Aumenta</p><p>b) Permanece inalterada</p><p>c) Diminui</p><p>d) A eficácia do antagonista também aumenta</p><p>GABARITO</p><p>1. b) Ativação do receptor</p><p>2. b) Conversão de um estímulo externo em uma resposta celular</p><p>3. c) Receptor β-adrenérgico</p><p>4. c) Interagem com receptores na superfície celular</p><p>5. b) O receptor é reciclado ou degradado</p><p>6. a) A eficácia é sempre mais importante que a potência</p><p>7. c) Capacidade de produzir uma resposta biológica máxima</p><p>8. c) Agonistas totais produzem a resposta biológica máxima</p><p>9. c) Desloca a curva dose-resposta para a direita</p><p>10.b) Causa diminuição do Emax</p><p>11. c) Liga-se a um local diferente do agonista</p><p>12.c) Reação do tipo C</p><p>13.c) Hipertermia maligna</p><p>14.d) E</p><p>15.b) Alteração na motilidade intestinal</p><p>16.c) Fosforilação de proteínas e alteração da expressão gênica</p><p>17.b) Receptores ligados a enzimas</p><p>18.c) Pode superar a inibição causada pelo antagonista</p><p>19.c) A um sítio diferente do agonista</p><p>20.d) Efeitos tóxicos, como a intoxicação digitálica</p><p>21.a) Alteração na motilidade intestinal</p><p>22.c) Fosforilação de proteínas e alteração da expressão gênica</p><p>23.b) Receptores ligados a enzimas</p><p>24.d) Produz a resposta biológica máxima</p><p>25.a) Aripiprazol</p><p>26.c) O Emáx diminui</p><p>27.c) Sensibilização dos receptores</p><p>28.c) O número de receptores aumenta</p><p>29.c) Receptor de insulina</p><p>30.c) Causa redução do Emáx do agonista</p><p>31.b) Modificam o potencial de membrana</p><p>32.b) Determinar a potência e eficácia de um fármaco</p><p>33.c) Efeito máximo</p><p>34.d) Nenhum dos anteriores</p><p>35.b) Competição por proteínas plasmáticas</p><p>36.c) Leva à amplificação de sinais intracelulares</p><p>37.b) Discinesia tardia</p><p>38.c) Estabilizar o receptor em seu estado ativo</p><p>39.b) Durante a distribuição</p><p>40.c) Tem afinidade, mas nenhuma atividade intrínseca</p><p>41.b) Amplificação do sinal</p><p>42.a) Diminui a potência</p><p>43.b) Intoxicação digitálica</p><p>44.d) Inibição ou indução enzimática</p><p>45.c) Ativando efetores celulares como a adenilato ciclase</p><p>46.a) Indução de enzimas hepáticas</p><p>47.c) Discinesia tardia</p><p>48.c) Inibição da secreção tubular renal</p><p>49.b) Redução do Emax do agonista</p><p>50.a) Interação química direta</p><p>51.c) Os receptores de reserva são inseridos na membrana</p><p>52.b) Amplificação da transdução de sinal</p><p>53.b) Uso cumulativo de um fármaco</p><p>54.a) Hormônios lipossolúveis</p><p>55.c) Não pode ser superado pela adição de mais agonista</p><p>56.c) Reação alérgica a penicilina</p><p>57.b) Competição por proteínas plasmáticas</p><p>58.b) É mais importante clinicamente que a potência</p><p>59.a) Inibição da secreção tubular</p><p>60.c) Diminui</p>