RESPOSTAS - Genetica Humana

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<p>Genética Humana</p><p>Respostas AS RESPOSTAS</p><p>AS 1 – 4/4</p><p>1. Pergunta 1</p><p>Os produtos da mitose são _______________.</p><p>Mostrar opções de resposta</p><p>dois núcleos geneticamente idênticos</p><p>quatro núcleos geneticamente idênticos</p><p>quatro núcleos contendo metade do DNA que o núcleo parental</p><p>duas células geneticamente idênticas</p><p>um núcleo contendo o dobro de DNA que o núcleo pai</p><p>2. Pergunta 2</p><p>Qual resposta está em ordem do MENOR para o MAIOR em termos de tamanho?</p><p>Mostrar opções de resposta</p><p>genes, células, cromossomos</p><p>núcleo, gene, cromossomo</p><p>cromossomo, gene, célula</p><p>cromossomo, oncogene, gene</p><p>gene, cromossomo, célula</p><p>3. Pergunta 3</p><p>Descendentes geneticamente diversos resultam de __________.</p><p>Mostrar opções de resposta</p><p>mitose</p><p>fissão binária</p><p>clonagem</p><p>reprodução sexuada</p><p>citocinese</p><p>1. Pergunta 5</p><p>0,25/0,25</p><p>Quantos cromossomos os seres humanos possuem nas células somáticas?</p><p>42</p><p>48</p><p>46</p><p>49</p><p>50</p><p>AS 2 – 4/4</p><p>1. Pergunta 1</p><p>Assinale a alternativa que contém técnicas de bandeamento usadas em análises citogenéticas para deleções e duplicações.</p><p>Mostrar opções de resposta</p><p>Bandeamento C e Bandeamento G</p><p>Bandeamento NOR e Bandeamento C</p><p>Bandeamento T e Bandeamento G</p><p>Bandeamento Q e Bandeamento T</p><p>Bandeamento G e Bandeamento Q</p><p>2. Pergunta 2</p><p>Em citogenética, como é denominada a técnica de análise do conjunto dos cromossomos?</p><p>Mostrar opções de resposta</p><p>Metáfase</p><p>Centrômero</p><p>Cariótipo</p><p>Caiólise</p><p>Cariogene</p><p>3. Pergunta 3</p><p>Durante a análise do cariótipo, os cromossomos devem estar alinhados e separados segundo a sua classificação, para tanto, é analisado o seu tamanho (comprimento) e a localização dos __________.</p><p>Mostrar opções de resposta</p><p>cariótipos</p><p>cromossomos</p><p>telômeros</p><p>centrômeros</p><p>centríolos</p><p>4. Pergunta 4</p><p>Numa determinada técnica de bandeamento, os cromossomos são desproteinizados por ação da tripsina e, posteriormente, são corados. Os cromossomos mostram um padrão de bandas claras e escuras, no qual as faixas escuras correspondem ao DNA rico em bases AT e poucos genes ativos; e as claras têm DNA rico em bases GC e apresentam muitos genes ativos. Esta técnica de bandeamento é denominada:</p><p>Mostrar opções de resposta</p><p>Banda G</p><p>Banda NOR</p><p>Banda R</p><p>Banda T</p><p>Banda Q</p><p>AS 3 – 4/4</p><p>1. Pergunta 1</p><p>Assinale a alternativa que contém a descrição de uma aneuploidia cromossômica do tipo tetrassomia:</p><p>Mostrar opções de resposta</p><p>2n+2</p><p>2n-1</p><p>2n+1</p><p>3n-2</p><p>3n+1</p><p>2. Pergunta 2</p><p>Assinale a alternativa correta:</p><p>Mostrar opções de resposta</p><p>Cerca de 15% de todas as gestações conhecidas terminam em aborto espontâneo e mais da metade delas envolve distúrbios cromossômicos identificáveis por técnicas citogenéticas.</p><p>Na mitose, a não-disjunção dos cromossomos homólogos durante a primeira ou segunda meiose do ciclo meiótico (meiose I e II), está fortemente associada a distúrbios cromossômicos.</p><p>Concepções que envolvem anomalias cromossômicas não são muito comuns, ocorrem em apenas 15% dos casos, visto que não se vê muitos casos.</p><p>Se um espermatozoide com um cromossomo extra (n + 1) combina-se com um óvulo normal (n), o zigoto resultante terá um número cromossômico de n +1</p><p>A grande maioria das anomalias cromossômicas não são letais e não possuem impacto em relação a abortos espontâneos.</p><p>3. Pergunta 3</p><p>Erros podem ocorrer com relação a formação de gametas humanos durante a meiose e resultam da não-disjunção. Essa falha dos cromossomos replicados ao se separarem podem acontecer durante a meiose I ou II. Assinale a alternativa correta:</p><p>Mostrar opções de resposta</p><p>Se a não-disjunção ocorrer na meiose 1, metade dos gametas serão normais (n).</p><p>Se a não-disjunção ocorrer na meiose 2, metade dos gametas serão normais (n) e a outra metade anormal, contendo n+1.</p><p>Se a não-disjunção ocorrer na meiose 1, metade dos gametas serão normais (n+1).</p><p>Se a não-disjunção ocorrer na meiose 2, metade dos gametas serão normais (n).</p><p>Se a não-disjunção ocorrer na meiose 2, metade dos gametas serão normais (2n).</p><p>4. Pergunta 4</p><p>Sobre a Síndrome de Down é correto afirmar:</p><p>Mostrar opções de resposta</p><p>Se mulher, deverá apresentar atrasos leves no desenvolvimento e irregularidades menstruais.</p><p>Em uma cariotipagem seria possível encontrar uma cópia faltante do cromossomo 21.</p><p>Trata-se de uma trissomia com três cromossomos X.</p><p>Não é tão comum como outras anomalias cromossômicas.</p><p>Um cariótipo masculino seria escrito 47, XY, +21.</p><p>AS 4 – 4/4</p><p>1. Pergunta 1</p><p>0,25/0,25</p><p>O alelo recessivo b ocorre com uma frequência de 0,8 em uma população de crianças no leste europeu em equilíbrio de Hardy-Weinberg. Qual a frequência de indivíduos homozigotos dominantes?</p><p>Mostrar opções de resposta</p><p>0,64</p><p>0,32</p><p>0,80</p><p>0,04</p><p>0,24</p><p>2. Pergunta 2</p><p>Complete a frase: A adição de um radical metil (CH3) no carbono 5 da citosina pela ação da _______________ , gerará _____________.</p><p>Mostrar opções de resposta</p><p>DNMT1, 5-metilcitosina</p><p>DNMT1, 5-metilguanina</p><p>DNMT3A, 5-metilcitosina</p><p>DNMT3B, Metil-5-guanina</p><p>DNMT3B, DNA-metil-transferase</p><p>3. Pergunta 3</p><p>A terapia gênica surgiu como alternativa à terapia com proteínas recombinantes, sobretudo em casos de Erros Inatos de Metabolismo, pelo fato de:</p><p>Mostrar opções de resposta</p><p>a terapia gênica garantir, dentro das suas limitações, maior durabilidade e a expressão de proteínas próprias do indivíduo.</p><p>todas alternativas anteriores estão corretas.</p><p>a terapia com proteínas recombinantes utilizar vírus como vetores, como exemplo o HIV, que por ser um retrovírus, contraria o dogma central.</p><p>a terapia com proteínas recombinantes ter seu campo reduzido devido à introdução de moléculas sintéticas.</p><p>as empresas farmacêuticas lucrarem absurdamente com a venda de terapias baseadas em enzimas recombinantes.</p><p>4. Pergunta 4</p><p>Complete a frase: Nos casos de doenças monogênicas, isto é, doenças causadas pela alteração em um único gene, a estratégia mais comum da terapia gênica visa construir um vetor do tipo _____________, como por exemplo, um ______________ contendo ___________ do gene de interesse; podendo introduzi-lo diretamente no paciente doente, ao que chamamos de _____________.</p><p>Mostrar opções de resposta</p><p>Não-viral; plasmídeo; proteína humana; terapia in-vivo.</p><p>Viral; retrovírus; cDNA humano; terapia in-vivo.</p><p>Não-viral; plasmídeo; cDNA humano; terapia in-situ.</p><p>Viral; adenovírus; proteína humana; terapia ex-vivo.</p><p>Viral; bacteriófago; proteína humana; terapia ex-vivo.</p>