SIMULADO CICLO 1 FARMACOLOGIA APLICADA A SAUDE

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Disc.: FARMACOLOGIA APLICADA À SAÚDE 
Aluno(a): 
Acertos: 9,0 de 10,0 03/05/2023 
 
 
1a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Adaptado de: CCV-UFC - Órgão: UFC - 2019. 
Fosfoetanolamina, a "pílula do câncer", começa a ser testada em humanos pela UFC. O Núcleo de Pesquisa e 
Desenvolvimento de Medicamentos (NPDM) da Universidade Federal do Ceará iniciou, nesta segunda-feira (17), os 
testes em seres humanos com a fosfoetanolamina, a chamada "pílula do câncer". 
 
Fonte: Portal UFC notícias: http://www.ufc.br/noticias/13120- fosfoetanolamina-a-pilula-do-cancer-comeca-a-ser-
testada-em-humanos-pela-ufc. Acesso em 18/06/2019. 
 
Sobre os estudos clínicos e suas fases, assinale a alternativa incorreta. 
 
 A Fase 4 é a última fase de teste de determinado medicamento para que ele possa ser registrado. 
 
Na Fase 3, procura-se perfil terapêutico, indicações e contraindicações. Farmacoeconomia e qualidade de 
vida também podem ser avaliadas. É a última fase pré-registro. 
 
A Fase 2 engloba participantes com a enfermidade, estudos mais longos que na fase 1 e avalia-se a 
eficácia e segurança do medicamento teste. 
 
Na Fase 1, procura-se a dose segura, efeitos relacionados ao medicamento-teste, o grupo de indivíduos a 
ser observado é pequeno, os participantes não têm a enfermidade, e ainda são realizados os testes 
farmacodinâmicos e farmacocinéticos. 
 
O acesso à terapia pode ser ampliado a outros indivíduos na Fase 4, pois não há exigência de que sejam 
participantes de estudo para receberem a terapia. 
 
Explicação: 
A resposta correta é: A Fase 4 é a última fase de teste de determinado medicamento para que ele possa ser 
registrado. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
2a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, fixa os requisitos mínimos exigidos para os medicamentos genéricos 
no Brasil. 
 
 
Pela legislação atual, os genéricos devem apresentar registro pela Anvisa, comprovando a 
biodisponibilidade, porém só há necessidade de teste de bioequivalência para os medicamentos tarjados. 
 
Pela legislação atual, os genéricos têm o mesmo princípio ativo, mas apresentam em sua fórmula outras 
substâncias, como corantes e excipientes (substância usada para dar forma ao medicamento, mas sem 
efeito farmacêutico) e podem ter forma de apresentação diferente. 
 
Pela legislação atual, os genéricos terão sua patente concedida por até 20 anos; eles precisam passar por 
testes de eficácia, segurança e qualidade. 
 
Pela legislação atual, os genéricos são medicamentos inovadores (inéditos no mercado), desenvolvidos por 
laboratórios farmacêuticos. 
 Pela legislação atual, os genéricos devem possuir, além do princípio ativo, as mesmas características 
físicas, a mesma composição de substâncias, o mesmo tempo de ação no organismo e de absorção pela 
corrente sanguínea apresentados pelo produto de referência. 
Explicação: 
A resposta correta é: Pela legislação atual, os genéricos devem possuir, além do princípio ativo, as mesmas 
características físicas, a mesma composição de substâncias, o mesmo tempo de ação no organismo e de 
absorção pela corrente sanguínea apresentados pelo produto de referência. 
 
 
3a 
 Questão 
Acerto: 0,0 / 1,0 
 
Analise as afirmativas abaixo sobre distribuição de fármacos: 
I - Após ser absorvido ou injetado na corrente sanguínea, o fármaco distribui-se para os líquidos extracelular. 
II - Um volume de distribuição elevado indica que o fármaco é distribuído a várias partes do corpo, com a permanência 
de pequena fração no sangue. 
III - A resposta terapêutica de um fármaco é dependente da porcentagem do fármaco livre. E quanto maior for a 
capacidade de se manter livre, menor será o tempo de meia vida desse fármaco. 
IV - Para atravessar a barreira hematoencefálica e forma efetiva os fármacos devem ser pequenos e altamente 
lipossolúveis (apolares ou não-ionizados). 
Sobre os itens acima, está correto o que se afirma em: 
 
 
Somente III e IV. 
 
I, II e III. 
 Todos os itens estão corretos. 
 
Somente I e II. 
 II, III e IV. 
Explicação: 
Uma das medidas em farmacocinética utilizadas para mensurar, ainda que de forma pouco realística, a distribuição do fármaco 
administrado após uma dose é o volume de distribuição (Vd). O volume aparente de distribuição, Vd, é definido como o volume de 
líquido necessário para conter a quantidade total da substância no corpo, na mesma concentração presente no plasma. A resposta 
terapêutica de um fármaco é dependente da porcentagem do fármaco livre. E quanto maior for a capacidade de se manter livre, 
menor será o tempo de meia vida desse fármaco. Fármacos mais lipossolúveis, que conseguem se difundir pelas membranas 
celulares, possuem Vd mais alto (morfina Vd=2L/Kg). 
 
 
 
 
 
 
 
4a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Os fármacos antieméticos são utilizados como terapia preventiva nos tratamentos oncológicos, os quais utilizam 
fármacos quimioterápicos que causam náuseas e vômitos. Sobre os antieméticos, é incorreto afirmar que: 
 
 Antagonistas dos receptores 5-HT3, como a domperidona, podem causar constipação. 
 
Fármacos antagonistas dos receptores H1, como a prometazina, podem causar sonolência. 
 
Antagonistas muscarínicos, como a escopolamina, podem causar bloqueio colinérgico. 
 
Antagonistas do receptor NK1 são atualmente os fármacos mais efetivos no tratamento de náuseas e 
vômitos induzidos pela quimioterapia. 
 
Antagonistas de receptores D2, como a metoclopramida, podem causar efeito extrapiramidal. 
Explicação: 
A resposta correta é: Antagonistas dos receptores 5-HT3, como a domperidona, podem causar constipação. 
 
 
5a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A classificação dos antimicrobianos está baseada, historicamente, na estrutura química e no mecanismo de ação do 
fármaco. Os antimicrobianos estão classificados como agentes que: 
 
 
inibem a síntese da parede celular bacteriana, como as penicilinas e as zidovudinas. 
 
o efluxo ativo bombeando antibióticos sempre de fora para dentro da bactéria. 
 
afetam o metabolismo bacteriano dos ácidos nucleicos, como as rifampicinas, que aumentam a produção de 
RNA-polimerase e as quinolonas. 
 
afetam a função das subunidades ribossômicas 30S ou 50S, causando inibição irreversível da síntese de 
proteínas, como cloranfenicol, as tetraciclinas, a eritromicina, a clindamicina e as pristinamicinas. 
 atuam diretamente sobre a membrana celular do microrganismo, afetando sua permeabilidade e resultando em 
extravasamento de compostos intracelulares, como a polimixina, a nistatina e a anfotericina B. 
 
 
Explicação: 
A permeabilidade reduzida da membrana da bactéria ao antibiótico pode impedir que este penetre na bactéria, diminuindo a 
concentração intracelular do antibiótico. Isso pode ocorrer por causa de mudanças na composição da parede celular, perda ou 
modificações nos canais de porinas ou formação de biofilme por algumas bactérias. 
 
 
6a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
O principal evento relacionado ao aparecimento de resistência bacteriana aos antibióticos é melhor explicado por: 
 
 O uso indiscriminado e pouco racional de antibióticos. 
 
Uma maior poluição ambiental tornando os micro-organismos mais adaptáveis para sobreviver em um meio 
ambiente contaminado. 
 
O uso concomitante com outros medicamentos. 
 
Uma evolução rápida das bactérias na tentativa de ganhar vantagem sobre o hospedeiro. 
 
A demora na obtenção de resultados de cultura e antibiograma. 
 
Explicação: 
A resposta correta é: O uso indiscriminado e pouco racional de antibióticos. 
 
 
7a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Para que um fármaco tenha seu efeito, ele necessita se ligar a um receptor, esse mecanismo faz parte da 
farmacodinâmica. Sobre esse contexto, assinale a alternativa que apresenta o conceito de farmacodinâmica CORRETO. 
 
 
A farmacodinâmica é o estudo da atuação do pHe de eletrólitos fracos das drogas no organismo. 
 
A farmacodinâmica é o estudo das enzimas que atuam nas drogas. 
 
A farmacodinâmica é o estudo da toxicologia das drogas no organismo. 
 
A farmacodinâmica é o estudo da taxa de absorção de uma droga. 
 A farmacodinâmica é o estudo dos efeitos bioquímicos e fisiológicos das drogas e os seus mecanismos de 
ação. 
 
Explicação: 
A Farmacodinâmica é o estudo dos efeitos fisiológicos, bioquímicos e celulares dos fármacos e seus mecanismos de ação. Esses 
efeitos resultam da interação dos fármacos com seus componentes macromoleculares (receptores), a fim de que uma resposta 
terapêutica seja produzida. 
 
 
8a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A neostigmina é um fármaco que interfere no sistema nervoso parassimpático e pode ser utilizado em situações 
nas quais há comprometimento da ativação da junção neuromuscular como na miastenia gravis. Esse fármaco é 
utilizado, pois: 
 
 
Age como agonista de receptores nicotínicos 
 
Mimetiza a ação da acetilcolina ligando-se aos receptores muscarínicos 
 Tem ação anticolinesterásica 
 
Bloqueia a ação da acetilcolina 
 
Aumenta o número de receptores de acetilcolina 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Tem ação anticolinesterásica 
 
 
9a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A insuficiência cardíaca (IC) é uma síndrome clínica de altíssima complexidade no que se refere à sua fisiopatologia e 
ao seu tratamento. É uma condição clínica muito comum a ser acompanhada e identificada nas Estratégias Saúde da 
Família. Sobre a IC e sobre efeitos de pós-cargas, assinale a alternativa CORRETA: 
 
 A congestão pulmonar é uma das principais complicações da IC, por essa razão, os diuréticos fazem parte 
do tratamento, pois aliviam os sintomas. 
 
Pacientes com IC que apresentam função renal normal não necessitam de controle da ingestão hídrica. 
 
A maioria das causas de reinternação nos pacientes já diagnosticados com IC não pode ser prevenida. 
 
Os antiarrítmicos de classe I são a primeira opção no tratamento da IC, se comparados aos. 
betabloqueadores, pois garantem não alteração do balanço hídrico. 
 
Modalidades de tratamento não farmacológico não contribuem para melhora do cuidado ao paciente com IC. 
 
Explicação: 
A pós-carga representa a impedância à ejeção ventricular esquerda. E a congestão pulmonar é um desses efeitos. A dobutamina é 
uma amina simpaticomimética parenteral geralmente utilizada no tratamento dá IC sistólica descompensada, com congestão 
pulmonar acompanhada de redução do DC anterógrado. 
 
 
 
10a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Sobre as vias de ação dos anti-inflamatórios não esteroidais, analise as assertivas abaixo e assinale a alternativa 
correta: 
Quando administramos anti-inflamatórios não esteroidais, há inibição da COX-1 ou COX-2. Os que seguem a inibição 
para COX-2 possuem melhor efeito no tratamento. 
PORQUE 
A inibição dos anti-inflamatórios não esteroidais pela COX-1 é a responsável pelos efeitos colaterais indesejáveis. 
 
 
A primeira assertiva está errada, mas a segunda está correta. 
 
As duas assertivas estão corretas, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira. 
 As duas assertivas estão corretas, e a segunda é uma justificativa correta da primeira. 
 
Nenhuma das assertivas estão corretas. 
 
A primeira assertiva está correta, mas a segunda está errada. 
 
Explicação: 
É importante salientarmos que a maioria dos AINEs inibe de forma não seletiva a COX-1 e a COX-2. Este conceito é importante, 
pois os AINEs que inibem preferencialmente a COX-2 apresentam maior potencial anti-inflamatório do que a inibição da COX-1, 
enquanto os principais efeitos indesejáveis estão relacionados à inibição da COX-1. Quando os AINEs não seletivos são utilizados 
em doenças articulares, em altas doses e de uso contínuo, há aumento destes efeitos adversos ¿ sobretudo os que afetam o trato 
gastrointestinal.