Avaliação Terapeutica Medicamentosa A2 (Fisio)

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Avaliação finalizada em:27/10/2024 00:19:43
Desempenho resumidoResumo de acertos e erros do aluno
10 corretas
Questão em detalhesGabarito e respostas das questões
Gabarito
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
Legenda das questões
Corretas
Incorretas
Sem respostas
Não corrigidas
Discursivas corrigidas
Questão anulada
 Questão 1: “Sabe-se que há uma grande diversidade de moléculas de fármacos. É por isso ...
Questão objetiva
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“Sabe-se que há uma grande diversidade de moléculas de fármacos. É por isso que as interações entre fármacos e seus alvos moleculares são igualmente diversas. Ainda é importante salientar que se um fármaco promove ativação ou inibição de seu alvo e com que intensidade ele o faz fornece valiosas informações sobre a interação” (GOLAN et al., 2014, p. 49).
Nesse sentido, podemos dizer que os termos “agonista” e “antagonista” são fundamentais para entendermos as interações entre os fármacos e seus alvos.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 49. 
Entre as definições de agonista e antagonista, avalie as afirmações a seguir:
I. Os agonistas são moléculas que quando ligadas a seus alvos produzem uma alteração na atividade destes.
II. Os agonistas plenos, ao ligarem-se aos receptores, estes são ativados, produzindo uma resposta submáxima.
III. Os agonistas parciais são moléculas que ao ligarem-se aos receptores, estes são ativados até o grau máximo possível.
IV. Os antagonistas são moléculas que bloqueiam a capacidade de ligação de agonistas fisiológicos ou farmacológicos a seus receptores, causando ativação ou inativação destes.
V. Os antagonistas competitivos são moléculas que bloqueiam diretamente o sítio de ligação de um agonista, porque competem pelo mesmo receptor do agonista.
É correto apenas o que se afirma em:
A
I, IV e V.
Resposta correta
B
I, II e V.
C
I, III, IV e V.
D
I, II, III, IV e V.
E
II, III e IV.
 Questão 2: Segundo DeLucia et al. (2014, p. 128), “um fármaco pode sofrer uma simples ...
Questão objetiva
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Segundo DeLucia et al. (2014, p. 128), “um fármaco pode sofrer uma simples transformação, porém, na maioria das vezes, sofre transformações sucessivas, até chegar a seu metabólito final. Assim, a biotransformação costuma ser dividida em Fase 1 e 2. As reações de Fase 1 envolvem as transformações químicas em que as moléculas dos fármacos sofrem primariamente alterações químicas covalentes”. DELUCIA, R. et al. Farmacologia Integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de Autores, 2014. p. 128. 
Com relação à reação de Fase 1, assinale a alternativa que contempla as reações que fazem parte desta fase.
A
Oxidação, redução e hidrólise.
Resposta correta
B
Oxidação, decomposição e conjugação.
C
Conjugação, hidrólise e redução.
D
Hidrólise, conjugação e síntese.
E
Síntese, redução e decomposição.
 Questão 3: O processo de absorção de um fármaco “requer que ocorra a entrada de ...
Questão objetiva
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O processo de absorção de um fármaco “requer que ocorra a entrada de moléculas do fármaco no compartimento vascular. Ou seja, essas moléculas precisam atravessar as barreiras biológicas. Quanto mais facilmente essas moléculas atravessam as barreiras, melhor a droga será absorvida. Uma das vias pelas quais as moléculas das drogas podem atravessar a membrana plasmática é o transporte ativo” (SCHELLACK, 2014, p. 39).
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 39.
Transporte ativo é quando o fármaco entra na célula através de um carreador, que pode ser uma proteína ou enzima transmembrana. Neste caso, o fármaco sai de um meio menos concentrado para um mais concentrado, havendo gasto de energia. 
Sobre esse mecanismo que permite os fármacos atravessarem as barreiras biológicas, assinale a alternativa que mostre características que as drogas devem ter para facilitar o transporte ativo.
A
Ser semelhante ao substrato original do carreador e ser capaz de ligar-se às proteínas carreadoras.
Resposta correta
B
Ser semelhante ao substrato original do carreador, ser capaz de ligar-se às proteínas carreadoras e ser hidrossolúvel.
C
Ser diferente ao substrato original do carreador e não ser capaz de ligar-se às proteínas carreadoras.
D
Ser diferente ao substrato original do carreador, ser capaz de ligar-se às proteínas carreadoras e ser lipossolúvel.
E
Ser semelhante ao substrato original do carreador, não ser capaz de ligar-se às proteínas carreadoras e ser lipossolúvel.
 Questão 4: O processo de absorção de um fármaco “requer que ocorra a entrada de ...
Questão objetiva
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O processo de absorção de um fármaco “requer que ocorra a entrada de moléculas do fármaco no compartimento vascular. Ou seja, essas moléculas precisam atravessar as barreiras biológicas. Quanto mais facilmente essas moléculas atravessam as barreiras, melhor a droga será absorvida. Uma das vias pelas quais as moléculas das drogas podem atravessar a membrana plasmática é a Difusão passiva” (SCHELLACK, 2014, p. 39).
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 39. 
Difusão passiva é quando o fármaco atravessa a bicamada lipídica de forma passiva, ou seja, sem gasto de energia, levando em conta a diferença de concentração nos dois lados da membrana. 
Sobre esse mecanismo que permite os fármacos atravessarem as barreiras biológicas, assinale a alternativa que mostre características que as drogas devem ter para facilitar a difusão passiva.
A
Ser lipossolúvel, ser não ionizado e ser uma molécula pequena.
Resposta correta
B
Ser lipossolúvel, estar ionizado e ser uma molécula grande.
C
Ser hidrossolúvel, ser não ionizado e ser uma molécula pequena.
D
Ser hidrossolúvel, estar ionizado e ser uma molécula pequena.
E
Ser lipossolúvel, ser não ionizado e ser uma molécula grande.
 Questão 5: Segundo Golan et al. (2014, p. 101), biodisponibilidade é “a fração do ...
Questão objetiva
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Segundo Golan et al. (2014, p. 101), biodisponibilidade é “a fração do fármaco administrado que alcança a circulação sistêmica e que depende da via de administração utilizada, da forma química do fármaco e de fatores específicos do paciente”.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 101. 
Com relação à biodisponibilidade de um fármaco administrado por via oral, sabe-se que vários fatores podem causar interferência. Assinale a alternativa que apresenta uma característica do fármaco que favorece sua biodisponibilidade por via oral.
A
Possuir alta permeabilidade pelas membranas biológicas.
Resposta correta
B
Sofrer conjugação na parede intestinal.
C
Evitar efeito de primeira passagem.
D
Ter absorção lenta.
E
Ter características de agonistas.
 Questão 6: Segundo Schellack (2014, p. 33), a maioria dos medicamentos administrados por...
Questão objetiva
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Segundo Schellack (2014, p. 33), a maioria dos medicamentos administrados por via oral “são dissolvidas no estômago, permitindo que as moléculas do fármaco dissolvidas entrem na corrente sanguínea. Ao chegar no intestino o processo de absorção acontece, devido a vasta superfície de absorção”. No geral, o tempo para absorção da grande maioria dos fármacos administrados por via oral é de 1 a 3 horas (RODRÍGUEZ; RODRÍGUEZ; CORREDERA, 2002).
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 33.
RODRÍGUEZ, F. J. M.; RODRÍGUEZ, M. L.; CORREDERA, M. A. Farmacología General. Plaza de la Revolución: Editorial Ciencias Médicas, Habana, 2002. 
Com relação ao tempo de absorção do fármaco comentado acima, sabe-se que alguns fatores podem ter influência, fazendo com que esse tempo seja variado. 
Das alternativas abaixo, assinale a que apresenta corretamente alguns dos fatores que podem influenciar na absorção por via oral.
A
Conteúdo intestinal, motilidade gastrointestinal e tamanho das partículas do fármacoe formulação.
Resposta correta
B
Conteúdo intestinal, alta vascularização do local e posicionamento do medicamento entre a bochecha e a gengiva.
C
Motilidade gastrointestinal, alta vascularização do local e tamanho das partículas do fármaco e formulação.
D
Tamanho das partículas do fármaco e formulação, posicionamento do medicamento entre a bochecha e a gengiva e solubilidade do fármaco em saliva.
E
Motilidade gastrointestinal, solubilidade do fármaco em saliva e alta vascularização do local.
 Questão 7: Segundo Rang et al. (2016, p. 319), farmacocinética é “a medida e a ...
Questão objetiva
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Segundo Rang et al. (2016, p. 319), farmacocinética é “a medida e a interpretação formal de alterações temporais nas concentrações de um fármaco em uma ou mais regiões do organismo em relação à dose administrada. Ou seja, representa o que o organismo faz com o fármaco”.
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. p. 139.
Sabe-se que a farmacocinética é composta por quatro etapas ou processos que são responsáveis por ditar o destino do fármaco dentro do nosso organismo. 
Das alternativas abaixo, assinale a que apresenta a sequência correta de ocorrência dos processos farmacocinéticos no organismo vivo.
A
Absorção, distribuição, metabolismo ou biotransformação e excreção.
Resposta correta
B
Absorção, metabolismo ou biotransformação, distribuição e excreção.
C
Metabolismo ou biotransformação, absorção, distribuição e excreção.
D
Metabolismo ou biotransformação, distribuição, absorção e excreção.
E
Absorção, distribuição, excreção e metabolismo ou biotransformação.
 Questão 8: “Em 1953, o pediatra alemão FH Dost definiu farmacocinética como a ciência ...
Questão objetiva
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“Em 1953, o pediatra alemão FH Dost definiu farmacocinética como a ciência das relações quantitativas entre o organismo e o medicamento. Sabe-se que a farmacocinética estuda os processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção de um medicamento. Farmacocinética é fundamental, pois determina com que frequência, em que quantidade, dosagem e por quanto tempo deve ser administrado para atingir e manter as concentrações plasmáticas necessárias” (RODRÍGUEZ; RODRÍGUEZ; CORREDERA, 2002, p. 34).
RODRÍGUEZ, F. J. M.; RODRÍGUEZ, M. L.; CORREDERA, M. A. Farmacología General. Plaza de la Revolución: Editorial Ciencias Médicas, Habana, 2002. p. 34. 
Com relação à farmacocinética, julgue os itens a seguir.
I. Fármacos administrados por via sublingual não sofrem o metabolismo de primeira passagem, indo parar diretamente na circulação sanguínea.
II. Neonatos e idosos têm a capacidade de biotransformação diminuída.
III. Fármacos administrados por via intravenosa sofrem o metabolismo de primeira passagem, indo parar diretamente na circulação sanguínea.
IV. Genética não tem nenhuma influência na capacidade das pessoas metabolizarem os fármacos.
V. Mulheres têm uma capacidade de metabolização diminuída frente aos homens.
É correto apenas o que se afirma em:
A
I, II e V.
Resposta correta
B
I, III, IV e V.
C
I, IV e V.
D
I, II, III, IV e V.
E
II, III e IV.
 Questão 9: Os parâmetros farmacocinéticos são responsáveis por “determinar como o ...
Questão objetiva
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Os parâmetros farmacocinéticos são responsáveis por “determinar como o organismo lida com substâncias exógenas, como os fármacos, uma vez que sejam administrados. Esses parâmetros são essenciais para o emprego da farmacoterapia e das complicações do tratamento com os fármacos” (SCHELLACK, 2014, p. 54).
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 54. 
 Dentre os vários parâmetros farmacocinéticos, considere a cinética de primeira ordem. Sobre esse parâmetro, assinale a alternativa que apresente suas características específicas.
A
Não sofre saturação e a velocidade do metabolismo da droga é diretamente proporcional à concentração da droga livre.
Resposta correta
B
Não sofre saturação e a velocidade do metabolismo da droga é inversamente proporcional à concentração da droga livre.
C
Sofre saturação e a velocidade do metabolismo da droga é constante.
D
Sofre saturação e a velocidade do metabolismo da droga é inversamente proporcional à concentração da droga livre.
E
Não sofre saturação e a velocidade do metabolismo da droga é constante.
 Questão 10: “Em alguns casos, quando drogas são utilizadas concomitantemente ou durante o...
Questão objetiva
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“Em alguns casos, quando drogas são utilizadas concomitantemente ou durante o mesmo período do tratamento, uma droga pode influenciar o perfil da outra. Nestes casos ocorrem as interações medicamentosas e as contraindicações” (SCHELLACK, 2014, p. 30).
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 30. 
As interações medicamentosas que estão relacionadas com a interferência de fármacos durante os processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção de outros fármacos podem ser chamadas de:
A
Interações farmacocinéticas.
Resposta correta
B
Interações absolutas.
C
Interações farmacodinâmicas.
D
Interações farmacológicas.
E
Interações sistêmicas.