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DADOS DO FORNECEDOR
Análise de Qualidade, Edição de Texto, Design Instrucional, 
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PAC EM FARMÁCIA V 2
Caro aluno,
A metodologia da Universidade Positivo tem por objetivo a aprendizagem e a comu-
nicação bidirecional entre os atores educacionais. Para que os objetivos propostos se-
jam alcançados, você conta com um percurso de aprendizagem que busca direcionar a 
construção de seu conhecimento por meio da leitura, da contextualização prática e das 
atividades individuais e colaborativas. 
A proposta pedagógica da Universidade Positivo é baseada em uma metodologia dia-
lógica de trabalho que objetiva:
valorizar suas
experiências;
incentivar a 
construção e a 
reconstrução do
conhecimento;
estimular a
pesquisa;
oportunizar a 
refl exão teórica 
e aplicação 
consciente dos 
temas abordados.
Compreenda seu livro
Metodologia
3PAC EM FARMÁCIA V
Compreenda seu livro
Metodologia
Com base nessa metodologia, o livro apresenta a seguinte estrutura:
PERGUNTA NORTEADORA
Ao fi nal do Contextualizando o cená-
rio, consta uma pergunta que esti-
mulará sua refl exão sobre o cenário 
apresentado, com foco no desenvol-
vimento da sua capacidade de análi-
se crítica.
TÓPICOS QUE SERÃO ESTUDADOS
Descrição dos conteúdos que 
serão estudados no capítulo.
BOXES
São caixas em destaque que podem 
apresentar uma citação, indicações 
de leitura, de fi lme, apresentação de 
um contexto, dicas, curiosidades etc.
RECAPITULANDO
É o fechamento do capítulo. Visa 
sintetizar o que foi abordado, reto-
mando os objetivos do capítulo, a 
pergunta norteadora e fornecendo 
um direcionamento sobre os ques-
tionamentos feitos no decorrer do 
conteúdo.
PAUSA PARA REFLETIR
São perguntas que o instigam a 
refl etir sobre algum ponto 
estudado no capítulo.
CONTEXTUALIZANDO O CENÁRIO
Contextualização do tema que será 
estudado no capítulo, como um 
cenário que o oriente a respeito do 
assunto, relacionando teoria e prática.
OBJETIVOS DO CAPÍTULO
Indicam o que se espera que você 
aprenda ao fi nal do estudo do ca-
pítulo, baseados nas necessidades 
de aprendizagem do seu curso.
PROPOSTA DE ATIVIDADE
Sugestão de atividade para que você 
desenvolva sua autonomia e siste-
matize o que aprendeu no capítulo. 
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
São todas as fontes utilizadas no 
capítulo, incluindo as fontes mencio-
nadas nos boxes, adequadas 
ao Projeto Pedagógico do curso.
4PAC EM FARMÁCIA V
Boxes
AFIRMAÇÃO
Citações e afi rmativas pronunciadas por teóricos de relevância na área de estudo. 
ASSISTA
Indicação de fi lmes, vídeos ou similares que trazem informações complementares 
ou aprofundadas sobre o conteúdo estudado.
BIOGRAFIA
Dados essenciais e pertinentes sobre a vida de uma determinada pessoa 
relevante para o estudo do conteúdo abordado.
CONTEXTO
Dados que retratam onde e quando aconteceu determinado fato; demonstra-se 
a situação histórica do assunto.
CURIOSIDADE
Informação que revela algo desconhecido e interessante sobre o assunto tratado.
DICA
Um detalhe específi co da informação, um breve conselho, um alerta, uma 
informação privilegiada sobre o conteúdo trabalhado.
ESCLARECIMENTO
Explicação, elucidação sobre uma palavra ou expressão específi ca da área de 
conhecimento trabalhada.
EXEMPLO
Informação que retrata de forma objetiva determinado assunto.
5PAC EM FARMÁCIA V
Sumário
Capítulo 1 - Introdução à Biossegur ança
Objetivos do capítulo ......................................................................................................14
Contextualizando o cenário ............................................................................................15
1.1 Princípios ger ais .......................................................................................................16
1.1.1 Defi nições .....................................................................................................................................................17
1.1.2 Histórico e importância ..............................................................................................................................19
1.2 Aspectos r egulamentar es .........................................................................................23
1.2.1 Principais legislações relacionadas à Biossegurança ...........................................................................28
1.2.2 Políticas nacionais em Biossegurança ....................................................................................................31
Proposta de Atividade .....................................................................................................36
Recapitulando .................................................................................................................36
Referências bibliográfi cas ..............................................................................................37
7PAC EM FARMÁCIA V
Sumário
Capítulo 2 - Biossegur ança em serviços da saúde
Objetivos do capítulo ......................................................................................................39
Contextualizando o cenário ............................................................................................40
2.1 Classifi cação de riscos ocupacionais ......................................................................41
2.1.1 Riscos ocupacionais relacionados aos ambientes de serviços de saúde............................................44
2.1.2 Mapeamento de riscos ................................................................................................................................53
2.2 Níveis de Biossegur ança, organismos geneticamente modifi cados (OGM) e outr as 
áreas de contenções .......................................................................................................55
2.2.1 Defi nição dos níveis de Biossegurança ....................................................................................................57
2.2.2 Organismos geneticamente modifi cados (OGM), biotérios e nanotecnologia ...................................60
Proposta de Atividade .....................................................................................................62
Recapitulando .................................................................................................................62
Referências bibliográfi cas ..............................................................................................64
8PAC EM FARMÁCIA V
Sumário
Capítulo 3 - Práticas segur as
Objetivos do capítulo ......................................................................................................66
Contextualizando o cenário ............................................................................................67
3.1 Boas práticas profi ssionais (BPP) e boas práticas de labor atórios (BPL) ............683.1.1 Higiene, limpeza, esterilização e desinfecção ........................................................................................71
3.1.2 Simbologia, rotulagem e procedimentos operacionais de segurança ................................................73
3.1.3 Treinamentos, capacitação e recomendações ........................................................................................78
3.2 Equipamentos de proteção .......................................................................................79
3.2.1 Equipamentos de proteção individual (EPI) ............................................................................................79
3.2.2 Equipamentos de proteção coletiva (EPC) ..............................................................................................84
3.3 Unidades de isolamento e condutas segur as ..........................................................86
3.2.1 Prevenção e controle de infecções hospitalares ....................................................................................87
3.2.2 Sistema de vigilância em saúde ................................................................................................................88
3.2.3 Assistência a soropositivos e outras doenças de interesse clínico .....................................................89
Proposta de Atividade .....................................................................................................90
Recapitulando .................................................................................................................90
Referências bibliográfi cas ..............................................................................................92
9PAC EM FARMÁCIA V
Sumário
Capítulo 4 - Gestão de resíduos dos serviços de saúde
Objetivo do capítulo.....................................................................................................94
Contextualizando o cenário .........................................................................................95
4.1 Classifi cação e tipologia de resíduos ......................................................................96
4.1.1 Resíduos infecciosos, perfurocortantes e radioativos ..........................................................................98
4.1.2 Resíduos químicos, domésticos e recicláveis ...................................................................................... 102
4.2 Gerenciamento de resíduos e requisitos legais ......................................................108
4.2.1 Armazenamento dos resíduos de serviços de saúde ........................................................................... 110
4.2.2 Coleta e transporte dos resíduos de serviços de saúde ..................................................................... 113
4.2.3 Disposição fi nal dos resíduos de serviços de saúde ........................................................................... 114
4.2.4 Programas de Gerenciamento de Resíduos da Saúde (PGRSS) ........................................................ 116
Proposta de Atividade .................................................................................................. 117
Recapitulando ............................................................................................................ 119
Referências bibliográfi cas ........................................................................................... 92
10PAC EM FARMÁCIA V
11PAC EM FARMÁCIA V
APRESENTAÇÃOAPRESENTAÇÃO
A disciplina de PAC em Farmácia V é uma ferramenta importante para a garantia do 
bem estar ocupacional, para os cuidados com o paciente e para as medidas de proteção 
am-biental. Esta ciência nasceu da ocorrência de acidentes de trabalho decorridos nos 
servi-ços de saúde. Possui diversas vertentes no que diz respeito a riscos do ambiente 
no tra-balho apoiados pelo Ministério do Trabalho e Emprego e pelas Organizações da 
Saúde.
Condutas, regras e princípios são ferramentas de apoio para essa área, que busca 
anular, mitigar, controlar ou evitar riscos que possam afetar os colaboradores, usuários, 
animais e meio ambiente.
A garantia de um ambiente saudável, seguro e sustentável requer uma série de 
proce-dimentos e treinamentos oriundos da Biossegurança, na qual os conceitos e as 
normati-vas conduzem o colaborador a adquirir boas práticas profissionais e de 
laboratório.
Nesse contexto, compreende-se também que é necessário o uso de equipamentos 
de proteção individual e coletivo, além de possuir políticas de contingência em caso de 
acidente, proteção contra incêndios, entre outros cuidados específicos.
12PAC EM FARMÁCIA V
A autora 
“Dedico este trabalho a todos 
aqueles que contribuíram para que 
a Biossegurança se tornasse uma 
ciência voltada aos cuidados com os 
profi ssionais que atuam em áreas de 
riscos, com os pacientes e visitantes e 
com a preservação do meio ambiente.”
É mestre em Ciências e Tecnologia Am-
biental pela Universidade Tecnológica 
Federal do Paraná (UTFPR), graduada 
em Química e Biomedicina e tecnóloga 
em Bioprocessos e Biotecnologia pela 
Universidade Tuiuti do Paraná (UTP). 
Com vasta experiência em práticas la-
boratoriais de diversas áreas cientí-
fi cas, é auditora líder de Sistemas de 
Gestão da Qualidade e Ambiental, com 
profundo conhecimento de normas da 
qualidade voltadas a pesquisas na área 
da saúde e ambiental. É professora de 
disciplinas nas áreas de ferramentas de 
gestão, perícia, química, microbiologia e 
atividades de laboratórios.
Currículo Lattes:
http://lattes.cnpq.br/6031972999746257
13PAC EM FARMÁCIA V
Objetivos do capítulo
Reconhecer os princípios que regem a 
Biossegurança;
Justifi car as legislações a serem 
aplicadas em sua profi ssão;
Utilizar as políticas nacionais em 
Biossegurança em seu cotidiano e 
ambiente laboral.
PRINCÍPIOS GERAIS
• Defi nições
• Histórico e importância
ASPECTOS REGULAMENTARES
• Principais legislações relacionadas à
Biossegurança
• Políticas nacionais em Biossegurança
TÓPICOS DE ESTUDO
14PAC EM FARMÁCIA V
A Biossegurança teve início como uma forma de evitar mortes por meio de contágios 
de microrganismos patogênicos, principalmente em ambiente hospitalar. A AIDS foi um 
marco para a civilização e tudo que fazíamos na área da saúde passou então a ser 
obsoleto. Aos poucos, e com o desenvolvimento científi co, essa área passa de recomen-
dações a uma ciência ampla, dinâmica e com muitas vertentes. Começa-se a pensar 
em diversos impactos na saúde do trabalhador, com a atenção em riscos oriundos das 
atividades laborais. Simples recomendações passam a ser regras, condutas, procedi-
mentos e regulamentações. Rotinas diárias começam com procedimentos de limpeza e 
higiene pessoal e ambiental, de forma a desinfetar e descartar de forma adequada os 
resíduos oriundos de pacientes, de tratamentos de cirurgia; tudo passa a ser destinados 
de forma adequada, evitando a contaminação ambiental. Fiscalização e condutas com 
organismos geneticamente modifi cados estão regulamentados pela Biossegurança, de 
forma a prevenir seu impacto na natureza. Mas, afi nal, para que todo esse cuidado com 
o meio ambiente?
Contextualizando o cenário
15PAC EM FARMÁCIA V
Princípios gerais1.1
Atualmente, a Biossegurança é tida como uma ciência focada na saúde ambiental, social, 
educacional e profi ssional. Foi herdada das falhas de conduta em segurança dos profi ssio-
nais envolvidos em ambientes hospitalares desde o surgimento da AIDS, na década de 1980. 
Verifi cou-se, então, a necessidade de impor regras para que acidentes de trabalho e poluição 
ambiental de produtos contaminados fossem evitados.
O conceito já está bem estabelecido, melhorado nos últimos anos com o crescimento da 
biotecnologia e suas manipulações genéticas e com o crescimento de bactérias multirresisten-
tes e novas linhagens de microrganismos de alta virulência. De acordo com Valle (1996):
A biossegurança podeser entendida como uma série de ações, procedimentos, 
técnicas, metodologias e dispositivos com o objetivo de prevenir, minimizar ou 
eliminar riscos envolvidos na pesquisa, na produção, no ensino, no desenvolvi-
mento tecnológico e na prestação de serviços, os quais podem comprometer a 
saúde do ser humano, dos animais e do meio ambiente, bem como a qualidade 
de vida dos trabalhos desenvolvidos (VALLE, 1996).
Tal conceito foi ampliado em 1998, concorrendo para um convívio diário em sua rotina de 
trabalho e para condutas ideais à promoção da saúde. Segundo Costa (1998):
É necessário um “estado de biossegurança” que se defi ne como harmonia entre o 
homem, os processos de trabalho, da instituição e a sociedade na área da saúde. 
Devido a transmissões microbiológicas, o acidente de trabalho tem um caráter gra-
ve, visto que pode não apenas envolver o trabalhador como também pacientes, 
visitantes e as instalações ambientais que permeiam o local impactado. Por isso, a 
biossegurança tem um papel relevante na promoção da saúde (COSTA, 1998).
Ainda, conforme a Portaria n. 585/2013:
Considera-se a biossegurança um conjunto de medidas que buscam anular, 
mitigar, controlar ou evitar riscos que possam afetar o bem-estar humano, ani-
mal, vegetal e ambiental de maneira não intencional. A bioproteção é caracte-
rizada pelo conjunto de medidas que buscam diminuir o risco de furto, utiliza-
ção indevida, disseminação intencional de patógenos ou suas partes, incluindo 
toxinas e os organismos que as produzem, de forma intencional, seja para atos 
de bioterrorismo ou dolosos (BRASIL, 2013).
Logo, voltando-se a uma série de medidas de controle, a Biossegurança torna-se uma es-
tratégia nos estabelecimentos da saúde de forma competitiva no mercado, disposta a um 
ambiente seguro para seus colaboradores, pacientes e meio ambiente.
16PAC EM FARMÁCIA V
A Biossegurança também é essencial no ensino e na pesquisa, principalmente para o desen-
volvimento sustentável e para o melhoramento de tecnologias de prevenção de efeitos adversos 
do descarte inadequado, disseminação de amostras contaminadas, restos de medicamentos e 
todo impacto ambiental de resíduos dos serviços de saúde expostos ao meio ambiente (Fig. 1).
Figura 1. Descarte inadequado de resíduos hospitalares. 1A. Descarte de agulhas e seringas em recicláveis; 1B. Descarte irregular de fras-
cos de medicamentos; 1C. Lixeiras abertas contendo resíduos infectantes. Fonte: Shutterstock. Acesso em: 25/01/2019.
Figura 2. Acidente com agulhas em ambiente hospitalar. Fonte: Shutterstock. Acesso em: 25/01/2019.
A B C
Defi nições1.1.1
Com as notifi cações dos primeiros casos de AIDS no continente americano em 1978, o mun-
do percebeu que os microrganismos invisíveis se tornaram um problema mundial e, em 1980, 
a doença causou o primeiro caso de acidente hospitalar por meio de agulhas contaminadas, o 
que gerou mudanças de conduta imediatas. 
17PAC EM FARMÁCIA V
A área da saúde começou a ser vista como uma área focada em controle de riscos e, para 
tanto, padronizações e regulamentações começaram a serem criadas no sentido de proteção 
do trabalhador, usuários e meio ambiente. Algumas siglas foram criadas, como:
• CTNBio: a Comissão Técnica Nacional de Biossegurança é uma comissão formada por
especialistas de diversas áreas da biotecnologia. Controla as pesquisas realizadas com orga-
nismos geneticamente modificados (OGM), avaliando a segurança e os riscos envolvidos;
• CNBS: o Conselho Nacional de Biossegurança é o grupo que, após a avaliação da CTNBio,
julga se os OGM são interessantes economicamente e favoráveis ao País;
• CIBio: a Comissão Interna de Biossegurança deve ser criada por qualquer entidade que uti-
lize métodos de engenharia genética. Tem a responsabilidade de elaborar e divulgar normas, 
e tomar decisões sobre assuntos específicos no âmbito da instituição em procedimentos de 
segurança, sempre em consonância com as normas da CTNBio.
Outras definições das normas e leis importantes sobre Biossegurança são:
• Organismo: toda entidade biológica capaz de reproduzir ou transferir material genético,
inclusive vírus e outras classes que venham a ser conhecidas;
• Ácido desoxirribonucleico (ADN) e ácido ribonucleico (ARN): materiais genéticos que
contêm informações determinantes dos caracteres hereditários transmissíveis à descendência;
• Moléculas de ADN ou ARN recombinante: a molécula manipulada fora das células vivas,
mediante a modificação de segmentos de ADN ou ARN natural ou sintético e que possam 
multiplicar-se em uma célula viva, ou ainda as moléculas de ADN ou ARN resultantes dessa 
multiplicação; consideram-se também os segmentos de ADN ou ARN sintéticos equivalentes 
aos de ADN ou ARN naturais;
• Engenharia genética: atividade de produção e manipulação de moléculas de ADN ou ARN
recombinante;
• Organismo geneticamente modificado (OGM): organismo cujo material genético ADN
ou ARN tenha sido modificado por qualquer técnica de engenharia genética;
• Derivado de OGM: produto obtido de OGM e que não possua capacidade autônoma de
replicação ou que não contenha forma viável de OGM;
• Clonagem: processo de reprodução assexuada, produzida artificialmente, baseada em um
único patrimônio genético, com ou sem utilização de técnicas de engenharia genética;
• Clonagem para fins reprodutivos: clonagem com a finalidade de obtenção de um indivíduo;
• Clonagem terapêutica: clonagem com a finalidade de produção de células-tronco em-
brionárias para utilização terapêutica;
• Células-tronco embrionárias: células de embrião que apresentam a capacidade de se
transformarem em células de qualquer tecido de um organismo (BRASIL, 2005).
18PAC EM FARMÁCIA V
Histórico e importância1.1.2
A história da Biossegurança remete ao início da Microbiologia, quando a teoria da geração 
espontânea é substituída pela descoberta de Louis Pasteur, em 1862. Assim, com o conheci-
mento de uma nova ciência microbiana, começa-se uma preocupação mundial contra os mi-
cróbios invisíveis.
Algo então mudou na concepção da ciência, chegando rapidamente aos hospitais onde os 
procedimentos precisam ser revistos sobre limpeza e higiene. Porém, somente em 1970 a Bios-
segurança é contextualizada como uma ciência da engenharia genética devido ao experimento 
em que um gene de produção de insulina foi inserido na E. coli, uma bactéria Gram negativa 
causadora de diversas enfermidades.
Esse experimento gerou o primeiro encontro internacional visando padronizar e discutir con-
dutas seguras na redução de riscos laboratoriais. Após o encontro, a Biossegurança ganha força, 
fazendo surgir legislações e regulamentações. Nessa época, o mundo sofria com tuberculose, 
vírus e hepatites, levando diversos profi ssionais da saúde à morte. Com o aumento da circula-
ção de pessoas, a disseminação de vírus cresceu principalmente em regiões de fronteiras. Logo 
depois, tem início fenômenos de bioterrorismo, com armas biológicas em atentados, e a AIDS. 
Enfi m a Biossegurança se estabeleceu com métodos de prevenção contra doenças biológicas.
O início da Biossegurança foi desenvolvido por uma comunidade científi ca através de dis-
cussões em torno dos impactos que a engenharia genética poderia trazer para a sociedade. 
Portanto, os moldes da Biossegurança tiveram início pela ética das atividades oriundas de 
laboratório. Isso é um marco sobre a ética ligada a pesquisas e projetos laboratoriais, usados 
amplamente no melhoramento genético e nas células-tronco.
Em 1996, foi criada no Brasil uma Comissão Nacional de Ética em Pesquisa, com base no 
primeiro encontro de Biossegurança. Sua função consiste em implementar diretrizes e regula-
mentos de pesquisa que envolvem seres humanos. 
CURIOSIDADE:
As condutas de ética em Biossegurança que regulamentam os estudos de manipu-
lação genética, de forma histórica, sofreram um impacto quando a China anunciava 
então, no fi nal de 2018, o primeiro ser humano geneticamente modificado. Essa 
notícia repercutiu dentro da comunidade científi ca sobre futuras mutações ligadas 
ao gene alterado, e é claro que novos enfoques sobre riscos biológicos irão mudar 
a história da Biossegurança nos próximos anos.
lação genética, de forma histórica, sofreram um impacto quando a China anunciava 
As condutas de ética em Biossegurança que regulamentam os estudos de manipu-
lação genética, de forma histórica, sofreram um impacto quando a China anunciava 
então, no final de 2018, o primeiro ser humano geneticamente modificado. Essa 
notícia repercutiu dentro da comunidade científica sobre futuras mutações ligadas 
então, no final de 2018, o primeiro ser humano geneticamente modificado. Essa 
notícia repercutiu dentro da comunidade científica sobre futuras mutações ligadas 
ao gene alterado, e é claro que novos enfoques sobre riscos biológicos irão mudar 
lação genética, de forma histórica, sofreram um impacto quando a China anunciava 
então, no final de 2018, o primeiro ser humano geneticamente modifi cado. Essa 
As condutas de ética em Biossegurança que regulamentam os estudos de manipu-
lação genética, de forma histórica, sofreram um impacto quando a China anunciava 
então, no final de 2018, o primeiro ser humano geneticamente modifi cado. Essa 
notícia repercutiu dentro da comunidade científica sobre futuras mutações ligadas 
ao gene alterado, e é claro que novos enfoques sobre riscos biológicos irão mudar 
lação genética, de forma histórica, sofreram um impacto quando a China anunciava 
então, no final de 2018, o primeiro ser humano geneticamente modificado. Essa 
19PAC EM FARMÁCIA V
A história nos revela que a atenção inicial 
da Biossegurança era a saúde do trabalhador 
em ambiente laboral, de forma focada em 
riscos biológicos. Mais tarde, após a imple-
mentação de condutas e procedimentos de 
prevenção de patogênicos, foram vistos no-
vos riscos ocupacionais ligados ao bem-estar 
físico e ergonômico.
Em 1980, a Organização Mundial da Saúde 
(OMS) ampliou os conceitos sobre riscos em 
Biossegurança, incorporando junto aos riscos 
biológicos os riscos químicos, físicos, radioativos e ergonômicos. Essa classificação é utilizada 
até hoje, sendo regulamentada pelo Ministério do Trabalho.
Em 1990, a Biossegurança sai de princípios e condutas e é enquadrada como uma ciência, 
contendo diversos procedimentos e leis que atribuem um ambiente laboral seguro e com res-
peito ao meio ambiente através da inclusão de condutas sobre animais de laboratório, tecno-
logia recombinante e programas sociais.
E assim, com essa nova dinâmica, ficou estabelecido, em 1991, que a Biossegurança estaria vol-
tada à prevenção e redução, ou até eliminação, de riscos em todos os níveis laboratoriais e dos ser-
viços de saúde, de forma a prevenir a saúde dos homens, animais e meio ambiente (WHO, 1993).
Isso demonstra que a Biossegurança está pautada na segurança em todos os níveis de ma-
nejo das áreas da saúde e afins.
Em 1996, uma nova definição foi acrescentada, oriunda da área da segurança do trabalho 
centrada na prevenção de acidentes do trabalho. Segundo Costa (1998):
A cultura da engenharia de segurança e medicina do trabalho rege que a bios-
segurança é um conjunto de medidas técnicas, administrativas, educacionais, 
médicas e psicológicas, empregadas para prevenir acidentes em ambientes 
biotecnológicos (COSTA, 1998).
No mesmo ano, o termo biotecnológico foi acrescido de técnicas e atividades da biologia, 
que engloba todas as técnicas clássicas de biologia e DNA recombinante. 
A Biossegurança é tão interdisciplinar que se molda desde programas de educação e capacita-
ção continuada até legislação a ser obrigatoriamente seguida e implementada em organizações.
Atualmente, ela pode ser certificada, trazendo documentos de evidência de cumprimentos 
a requisitos estabelecidos por entidades competentes, sendo um diferencial competitivo em 
atividades comerciais.
20PAC EM FARMÁCIA V
Dessa forma, a Biossegurança passa a ser requisito estatutário governamental, planejado 
como política das empresas, de forma a favorecer colaboradores e usuários de sistemas da 
saúde e do meio ambiente, evitando, principalmente, contaminação ambiental. 
Figura 3. Descarte inadequado e contaminação ambiental. Fonte: Shutterstock. Acesso em: 25/01/2019.
Os resíduos oriundos dos serviços de saúde (RSS), chamados comumente pelo termo não 
científico de lixo hospitalar, devem ser vistos como resíduos biológicos potencialmente infec-
tantes, sendo um grande problema na saúde pública.
Segundo a RDC n. 222/2018:
Definem-se como geradores de RSS todos os serviços cujas atividades estejam 
relacionadas com a atenção à saúde humana ou animal, inclusive os serviços 
de assistência domiciliar; laboratórios analíticos de produtos para saúde; ne-
crotérios, funerárias e serviços onde se realizem atividades de embalsama-
mento (tanatopraxia e somatoconservação); serviços de medicina legal; dro-
garias e farmácias, inclusive as de manipulação; estabelecimentos de ensino e 
pesquisa na área de saúde; centros de controle de zoonoses; distribuidores de 
produtos farmacêuticos, importadores, distribuidores de materiais e controles 
para diagnóstico in vitro; unidades móveis de atendimento à saúde; serviços 
de acupuntura; serviços de piercing e tatuagem, salões de beleza e estética, 
dentre outros afins (RDC n. 222/2018).
Os resíduos dos serviços de saúde representam uma grande fonte de risco à saúde e ao 
meio ambiente, principalmente quando não há adoção de procedimentos técnicos adequados 
no manejo dos diferentes resíduos, ou seja, segregação adequada, armazenamento seguro, 
controle de vetores, destinação em aterros controlados, esterilização adequada do material 
21PAC EM FARMÁCIA V
biológico contaminado, higienização dos locais, uso de identifi cação por cores, objetos perfu-
rocortantes, peças anatômicas, substâncias tóxicas, infl amáveis e controle de resíduos radiati-
vos (STAPENHORST, 2018).
O manejo inadequado desses resíduos pode causar risco ambiental, que ultrapassa limites 
do estabelecido, podendo gerar doenças e ainda perda da qualidade de vida da população 
que, direta ou indiretamente, venha a ter contato com o material descartado, no momento do 
seu transporte para fora do estabelecimento e seu tratamento e destinação (CONAMA, 2005).
A Biossegurança, de forma educativa, é utilizada nas escolas a fi m de divulgar prevenção 
contra infecções sexualmente transmissíveis (IST) e em campanhas do Ministério da Saúde 
contra AIDS e outras doenças de importância médica. 
ESCLARECIMENTO:
A Biossegurança traz, de forma mais harmoniosa, condutas e cuidados com ani-
mais de laboratório e descarte de materiais genéticos, produtos científi cos, medica-
mentos e resíduos gerais de forma a proteger a integridade ambiental.
A Biossegurança traz, de forma mais harmoniosa, condutas e cuidados com ani-A Biossegurança traz, de forma mais harmoniosa, condutas e cuidados com ani-A Biossegurança traz, de forma mais harmoniosa, condutas e cuidados com ani-
mais de laboratório e descarte de materiais genéticos, produtos científi cos, medica-
A Biossegurança traz, de forma mais harmoniosa, condutas e cuidados com ani-A Biossegurança traz, de forma mais harmoniosa, condutas e cuidados com ani-A Biossegurança traz, de forma mais harmoniosa, condutas e cuidados com ani-A Biossegurança traz, de forma mais harmoniosa, condutas e cuidados com ani-A Biossegurança traz, de forma mais harmoniosa, condutas e cuidados com ani-
mais de laboratório e descarte de materiais genéticos, produtos científicos, medica-
A Biossegurança traz, de forma mais harmoniosa, condutas e cuidados com ani-
mais de laboratório e descarte de materiais genéticos, produtos científicos, medica-mais de laboratório e descarte de materiais genéticos, produtos científicos, medica-mais de laboratório e descarte de materiais genéticos, produtos científicos, medica-mais de laboratório e descartede materiais genéticos, produtos científicos, medica-mais de laboratório e descarte de materiais genéticos, produtos científicos, medica-mais de laboratório e descarte de materiais genéticos, produtos científicos, medica-
Figura 4. Animais em uso laboratorial. Fonte: Shutterstock. Acesso em: 25/01/2019.
Exatamente por todo esse envolvimento, a Biossegurança passou a ser uma ciência que in-
corpora profi ssionais distintos, com diversas habilidades, para compor de forma padronizada 
procedimentos a serem seguidos, baseados nos objetivos que regem a Biossegurança.
A Biossegurança é de extrema importância nos serviços de saúde, pois seu objetivo englo-
ba: prevenção e proteção dos colaboradores (por exemplo, o uso de EPIs – Equipamentos de 
Proteção Individual – e regras de higiene); minimização de riscos; eliminação de riscos; regras 
de higiene, limpeza, desinfecção e esterilização; descarte adequado de resíduos e proteção 
22PAC EM FARMÁCIA V
ambiental; controle de infecções; sinalização e mapeamento de riscos; programas de capacita-
ção e treinamento; procedimento e condutas em procedimentos operacionais e administrati-
vos; procedimentos de descarte de resíduos, controle e plano de ação em emergências.
Figura 5. Regras simples de segurança (à esquerda, a máscara de proteção como um exemplo de EPIs; à direita, higienização das mãos, 
uma das formas mais conhecidas de se evitar a contaminação por meio de microrganismos). Fonte: Shutterstock. Acesso em: 25/01/2019.
ASSISTA:
Assista a um trecho do vídeo Curso de Biossegurança, do canal Escola de Saúde, no 
YouTube, que traz informações sobre o uso de Equipamentos de Proteção Indivi-
dual (EPIs).
, do canal Escola de Saúde, no , do canal Escola de Saúde, no 
YouTube, que traz informações sobre o uso de Equipamentos de Proteção Indivi-YouTube, que traz informações sobre o uso de Equipamentos de Proteção Indivi-
, do canal Escola de Saúde, no 
YouTube, que traz informações sobre o uso de Equipamentos de Proteção Indivi-
, do canal Escola de Saúde, no 
Aspectos regulamentares1.2
No Brasil, a Biossegurança possui uma vertente formatada na Biossegurança Legal, que diz 
a respeito à manipulação de organismos geneticamente modifi cados (OGM) e de células-tron-
co. A Biossegurança Legal é regulamentada por normas do Ministério do Trabalho e Emprego 
(MTE), e pelas normativas e resoluções da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e 
pelo Conselho Nacional do Meio Ambiente (CONAMA), entre outras, como a Lei n. 11.105/2005 
(BRASIL, 2005).
A primeira legislação sobre Biossegurança no Brasil surgiu com a Resolução n. 1 do Conse-
lho Nacional de Saúde, em 1988. No entanto, somente em 1995 essa norma se tornou legal 
com a Lei. n. 8.974/1995 e o Decreto-lei n. 1.752. Com essa lei, foi criada a Comissão Técnica 
Nacional de Biossegurança (CTNBio), que trata da saúde do trabalhador, bem como do meio 
ambiente e da biotecnologia. Segundo a Lei n. 8.974/1995:
23PAC EM FARMÁCIA V
Esta Lei estabelece normas de segurança e mecanismos de fiscalização no 
uso das técnicas de engenharia genética na construção, cultivo, manipulação, 
transporte, comercialização, consumo, liberação e descarte de organismo ge-
neticamente modificados (OGM), visando proteger a vida e a saúde do homem, 
dos animais e das plantas, bem como o meio ambiente.
Essa lei foca nas técnicas de manipulação de OGM em conjunto com a CTNBio, ministérios, 
empresas e indústrias de biotecnologia. As discussões acerca dos OGM estavam principalmen-
te nos alimentos oriundos do plantio e processamento.
Os OGM são frutos de poderosas manipu-
lações genéticas realizadas em laboratórios, 
que foram iniciados em meados de 1970 por 
Cohen e Boyer, que realizaram implantes de 
genes de sapos em bactérias. Essa descober-
ta moldou a engenharia de alimentos de pro-
dução em larga escala de plantas que portam 
mais sementes ou frutos, mais resistentes a 
insetos e pragas, colheitas rápidas, etc.
Desde então, em muitos países são consu-
midos produtos geneticamente modificados, 
como Estados Unidos, Espanha, Argentina e 
outros, e até o momento nenhuma relação 
com qualquer doença foi observada. Existem 
muitas críticas sobre o consumo de OGM po-
tencialmente cancerígenos, porém, nada ainda se relaciona em um curto espaço de tempo.
Em contrapartida, temos anos de levantamento de uso de pesticidas. Estamos enfrentando 
uma crise mundial, com falta de comida e miséria na África.
Outros cientistas acusam aumento de alergias e eliminação da mata nativa pela disputa 
eliminatória dos mais adaptados.
Essas discussões sobre a biodiversidade fazem parte da Biossegurança biotecnológica de 
forma a notarmos a amplitude dessa ciência. 
PAUSA PARA REFLETIR
Você acredita que os rótulos de produtos alimentícios deveriam identificar quais são os trans-
gênicos e, assim, poderem ser comercializados mundialmente?
24PAC EM FARMÁCIA V
A Biossegurança também abrange os conceitos atuais de nanobiotecnologia, apoio a indús-
trias, hospitais, laboratórios públicos e privados, banco de sangue, universidades e todas as 
áreas ligadas aos serviços da saúde.
Uma das mais importantes vertentes da Biossegurança é o controle ligado aos riscos 
biológicos, físicos, químicos e ergonômicos que se confunde com os requisitos da área 
de segurança do trabalho em uma empresa; inclusive, todos os documentos trabalhistas 
sempre têm apoio dos técnicos e engenheiros de segurança envolvidos, bem como a medicina 
do trabalho, higiene ocupacional, área clínica e de infecções.
Todas as áreas e qualifi cações são importantes para a Biossegurança, para que os docu-
mentos e procedimentos contemplem toda a necessidade de uma área ou prática. 
Cada país ampliou e regulamentou normas de segurança do trabalho apoiado em diversas ver-
tentes, sendo uma delas a da Biossegurança. No Brasil, o Ministério do Trabalho e Emprego (MTE), 
de forma a zelar pela segurança dos trabalhadores, aprovou as Normas Regulamentadoras (NR).
As aplicações dessas normas são compulsórias e servem para diversas empresas, por isso 
são genéricas, podendo ser completadas por legislações locais ou federais, bem como regula-
mentos internos das empresas. 
ESCLARECIMENTO:
Segundo a Lei n. 6.514/1977, que defi niu a redação dos arts. 154 a 201 da CLT, cabe 
ao Ministério do Trabalho defi nir as medidas relativas à Segurança e Medicina do 
Trabalho. Assim, o Ministério do Trabalho aprovou a Portaria n. 3.214 em 8 de junho 
de 1978, que instituiu as Normas Regulamentadoras pertinentes à Segurança e Me-
dicina do Trabalho (BRASIL, 1978).
Segundo a Lei n. 6.514/1977, que definiu a redação dos arts. 154 a 201 da CLT, cabe Segundo a Lei n. 6.514/1977, que definiu a redação dos arts. 154 a 201 da CLT, cabe Segundo a Lei n. 6.514/1977, que definiu a redação dos arts. 154 a 201 da CLT, cabe 
ao Ministério do Trabalho definir as medidas relativas à Segurança e Medicina do ao Ministério do Trabalho definir as medidas relativas à Segurança e Medicina do 
Trabalho. Assim, o Ministério do Trabalho aprovou a Portaria n. 3.214 em 8 de junho 
Segundo a Lei n. 6.514/1977, que definiu a redação dos arts. 154 a 201 da CLT, cabe Segundo a Lei n. 6.514/1977, que definiu a redação dos arts. 154 a 201 da CLT, cabe Segundo a Lei n. 6.514/1977, que definiu a redação dos arts. 154 a 201 da CLT, cabe Segundo a Lei n. 6.514/1977, que definiu a redação dos arts. 154 a 201 da CLT, cabe Segundo a Lei n. 6.514/1977, que definiu a redação dos arts. 154 a 201 da CLT, cabe 
ao Ministério do Trabalho definir as medidas relativas à Segurança e Medicina do 
Segundo a Lei n. 6.514/1977, que definiu a redação dos arts. 154 a 201 da CLT, cabe 
ao Ministério do Trabalho definir as medidas relativas à Segurança e Medicina do ao Ministério do Trabalho definir as medidas relativas à Segurança e Medicina do ao Ministério do Trabalho definir as medidas relativas à Segurança e Medicina do ao Ministério do Trabalho definir as medidas relativasà Segurança e Medicina do ao Ministério do Trabalho definir as medidas relativas à Segurança e Medicina do ao Ministério do Trabalho definir as medidas relativas à Segurança e Medicina do 
Pelo Ministério do Trabalho, temos atualmente 36 normas aprovadas que buscam a integri-
dade física, o bem-estar e a saúde mental dos colaboradores.
Programas de capacitação, treinamento e competência são importantíssimos no que tange 
à segurança operacional e também para atender aos requisitos e especifi cidades dos segmen-
tos das empresas, que necessitam de controles em segurança do trabalho.
É importante ressaltar que essas normas regulamentadoras contemplam uma série de ati-
vidades em que as empresas acabam implantando, a fi m de atender requisitos legais, como: 
Brigada de Incêndio ou sistemas de resposta a emergências; Perfi l Profi ssiográfi co Previden-
ciário (PPP); Programa de Prevenção de Riscos Ambientais (PPRA); e Comissão Interna de Pre-
venção de Acidentes (CIPA).
25PAC EM FARMÁCIA V
Brigada de Incêndio ou sistemas de resposta a emergências são procedimentos organiza-
dos e ensaiados para atuar em situações de risco e emergência, visando o combate inicial e 
o apoio ao Corpo de Bombeiros Militar. Os procedimentos principais visam ao abandono de
área, primeiros socorros e encaminhamento a atendimento hospitalar. A NR 23 (proteção con-
tra incêndios) traz procedimentos que asseguram as medidas de prevenção, como exigência
de portas e paredes, anteparos, circulação, saídas e sinalização, dentro outros.
Figura 6. Equipamentos de combate a incêndio (à esquerda, uso de extintor de incêndio no combate às chamas; à direita, mangueiras 
e extintores estrategicamente localizados). Fonte: Shutterstock. Acesso em: 25/01/2019.
A brigada, formada por voluntários, tem o objetivo de qualificar pessoal no atendimento em 
ações de prevenção, emergência e combate inicial de um incêndio. As ações em Biosseguran-
ça incluem: inspeção dos equipamentos contra incêndio, trocas quando necessário, verificar 
e inspecionar mangueiras e hidrantes, elaborar relatórios e ação de correção, manter livre as 
vias de acesso e treinar funcionários em todas as áreas para o uso de extintores.
As normas regulamentadoras também trazem regras de procedimento para preparo e res-
posta a outras emergências, solicitando a colocação de telefone de emergência em locais apro-
priados com acesso a todos os funcionários.
As normas regulamentadoras também buscam harmonia entre área técnica e área 
administrativa, buscando um Recursos Humanos atuante em Biossegurança.
O PPP (Perfil Profissiográfico Previdenciário) é o histórico laboral, individual do trabalhador, 
elaborado com base nas informações do PPRA (Programa de Prevenção de Riscos Ambientais, 
NR-9) e do PCMSO (Programa de Controle Médico de Saúde Ocupacional, NR-7) (BRASIL, 1978).
Esse documento visa concentrar informações sobre o perfil de exposição de um trabalha-
dor em certa atividade, onde o mesmo realizou suas atividades laborais, com o objetivo de 
aposentadoria pelo INSS.
26PAC EM FARMÁCIA V
Outra norma regulamentadora focada em Biossegurança é a NR-9, que traz a obrigatorie-
dade de PPRA, que busca a preservação da saúde e integridade física dos empregados, tendo 
como objetivo a antecipação, o reconhecimento e a avaliação dos riscos ocupacionais exis-
tentes nos ambientes de trabalho e processos de cada empresa, com consequente adoção de 
medidas de controle para os agentes de risco identificados (BRASIL, 1978).
A estrutura do PPRA considera as orientações indicadas pela NR-9 e a emissão é de respon-
sabilidade de cada empresa e tem por objetivo a antecipação e reconhecimento dos riscos, 
avaliação dos riscos e da exposição dos trabalhadores, implantação de medidas de controle, 
planejamento anual com metas, prioridades e cronograma (BRASIL, 2017).
A norma regulamentadora NR-5 trata so-
bre a Comissão Interna de Prevenção de Aci-
dentes (CIPA). A CIPA tem como objetivo a 
prevenção de acidentes e doenças decorren-
tes do trabalho, de modo a tornar compatível, 
permanentemente, o trabalho com a preser-
vação da vida e a promoção da saúde do tra-
balhador. A CIPA deve ser constituída em to-
das as empresas que sejam compatíveis com 
o quadro I da NR-5. Deve-se observar para
esse enquadramento o número de empregados no estabelecimento e a Classificação Nacional
de Atividades Econômicas (CNAE) da empresa (BRASIL, 2011).
O Atestado de Saúde Ocupacional (ASO) é um documento emitido pela medicina do tra-
balho sobre o estado de saúde do trabalhador, se este está apto para exercer dada atividade, 
retornar ou então mudar de atividade. É um documento primordial para se averiguar sobre 
os riscos envolvidos em uma atividade, baseado no PPRA e PMCSO. Caso o ASO conste inapto, 
significa que o trabalhador não está preparado para aquele tipo de atividade, podendo atuar 
em outras áreas dentro da empresa.
O ASO é um documento essencial da empresa, pois revela o impacto dos riscos existentes 
dentro de uma atividade laboral e é uma evidência objetiva das atividades de segurança da ins-
tituição. Esse documento é regido pela NR-7, Programa de Controle Médico De Saúde Ocupa-
cional, fazendo parte do PCMSO inclusive a descrição dos exames realizados e a periodicidade. 
Os ASO são divididos em:
• Admissionais: são realizados antes do trabalhador assumir a atividade;
• Mudança de função: quando a mudança de função constitui novos riscos para a saúde
do trabalhador;
27PAC EM FARMÁCIA V
• Periódicos: são realizados com a periodicidade descrita pelo médico do trabalho no PMC-
SO, mesmo quando não se muda a função;
• Retorno ao trabalho: obrigatório quando o trabalhador fi ca afastado de sua atividade por
um período maior que 30 dias, exceto férias e viagens de serviço;
• Demissional: obrigatório para fi ns de registro da homologação sobre a saúde do trabalha-
dor no tempo que exerceu a profi ssão.
O ASO possui avaliação clínica, exame mental, exame físico, anamnese ocupacional e exa-
mes complementares de acordo com a NR-7. Os registros são arquivados em prontuários por 
no mínimo 20 anos como termo de lei.
Principais legislações relacionadas à Biossegurança1.2.1
A primeira legislação de biosegurança brasileira foi a Resolução CONAMA n. 1 de 1988, po-
rém ela foi legalmente regulamentada pela Lei n. 8.974/1995 e pelo Decreto n. 1.752. Com essa 
lei, criaram a CTNBio, mostrando que o Brasil trata dos assuntos relacionados à saúde dos 
trabalhadore expostos a agentes patogênicos e demais riscos.
Em 1992, ocorreu uma Conferência das Nações Unidas no Rio de Janeiro com enfoque 
no meio ambiente e na biotecnologia. O enfoque era na redução da degradação ambiental, na 
qual promoveram o Protocolo de Cartagena de Biossegurança, que vigorou em 2003.
Um dos temas foi sobre novas diretrizes 
para movimentar organismos vivos modifi ca-
dos (OVM) em fronteiras, a fi m de proteger a 
diversidade biológica natural e a vida humana.
Em 2005, a Lei n. 8.974/1995 foi revogada 
e se criou a Lei n. 11.105/2005, sobre fi scaliza-
ção de OGM, visando resgardo para a saúde 
e possíveis impactos ao meio ambiente. Essa 
lei gerou a criação do CNBS e a CIBio, que re-
gularia o ensino e a pesquisa, desenvolvendo 
as questões biotecnológicas no País.
Mas a Biossegurança é tão ampla que necessita de diversos órgãos em apoio, como o Mi-
nistério da Saúde com as normativas da VISA (Vigilância Sanitária), IBAMA (Instituto Brasileiro 
do Meio Ambiente e dos Recursos Naturais Renováveis), MAPA (Ministério da Agricultura e 
Pecuária) e MTE (Ministério do Trabalho e Emprego). Algumas leis e normas importantes se 
encontram no Quadro 1. 
28PAC EM FARMÁCIA V
Quadro 1. Legislações importantes em Biossegurança
NORMA ASSUNTO
Lei n. 11.460 de 
21/03/2007 Dispõe sobre o plantio de organismos geneticamente modificados em unidades de conservação.
Lei n. 11.105 de 
24/03/2005
Art. 1o Esta Lei estabelece normas de segurança emecanismos de fiscalização sobre a construção, o 
cultivo, a produção, a manipulação, o transporte, a transferência, a importação, a exportação, o arma-
zenamento, a pesquisa, a comercialização, o consumo, a liberação no meio ambiente e o descarte de 
organismos geneticamente modificados – OGM – e seus derivados, tendo como diretrizes o estímulo 
ao avanço científico na área de Biossegurança e biotecnologia, a proteção à vida e à saúde humana, 
animal e vegetal e a observância do princípio da precaução para a proteção do meio ambiente.
Art. 2o As atividades e projetos que envolvam OGM e seus derivados, relacionados ao ensino com 
manipulação de organismos vivos, à pesquisa científica, ao desenvolvimento tecnológico e à pro-
dução industrial ficam restritos ao âmbito de entidades de direito público ou privado, que serão 
responsáveis pela obediência aos preceitos desta Lei e de sua regulamentação, bem como pelas 
eventuais consequências ou efeitos advindos de seu descumprimento.
Lei n. 10.603 de 
17/12/2002
Art. 1o Esta Lei regula a proteção, contra o uso comercial desleal, de informações relativas aos 
resultados de testes ou outros dados não divulgados apresentados às autoridades competentes, 
como condição para aprovar ou manter o registro para a comercialização de produtos farmacêu-
ticos de uso veterinário, fertilizantes, agrotóxicos seus componentes e afins.
Lei n. 9.782 de 
26/01/1999
Art. 1º O Sistema Nacional de Vigilância Sanitária compreende o conjunto de ações definido pelo § 
1º do art. 6º e pelos arts. 15 a 18 da Lei 8.080, de 19 de setembro de 1990, executado por institui-
ções da Administração Pública direta e indireta da União, dos Estados, do Distrito Federal e dos 
Municípios, que exerçam atividades de regulação, normatização, controle e fiscalização na área 
de vigilância sanitária.
Art. 2º Compete à União no âmbito do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária: I - definir a política 
nacional de vigilância sanitária; II - definir o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária; III - normati-
zar, controlar e fiscalizar produtos, substâncias e serviços de interesse para a saúde; IV - exercer a 
vigilância sanitária de portos, aeroportos e fronteiras, podendo essa atribuição ser supletivamen-
te exercida pelos Estados, pelo Distrito Federal e pelos Municípios; V - acompanhar e coordenar 
as ações estaduais, distritais e municipais de vigilância sanitária; VI - prestar cooperação técnica e 
financeira aos Estados, ao Distrito Federal e aos Municípios; VII - atuar em circunstâncias especiais 
de risco à saúde; e VIII - manter sistema de informações em vigilância sanitária, em cooperação 
com os Estados, o Distrito Federal e os Municípios.
Lei n. 6.938 de 
31/08/1981
Art. 1º Esta Lei, com fundamento nos incisos VI e VII do artigo 23 e no artigo 235 da Constituição, 
estabelece a Política Nacional do Meio Ambiente, seus fins e mecanismos de formulação e aplicação, 
constitui o Sistema Nacional do Meio Ambiente (Sisnama) e institui o Cadastro de Defesa Ambiental.
Instrução Normati-
va CTNBio n. 19, de 
19/04/2000
Considerando o crescimento, no País, dos debates sobre a liberação no meio ambiente, especial-
mente para plantio em escala comercial, de variedades vegetais geneticamente modificadas.
Instrução Normati-
va CTNBio n. 18, de 
15/12/98
Liberação planejada no meio ambiente e comercial da soja Roundup Ready, bem como de qualquer 
germoplasma derivado da linhagem glyphosate tolerant soybean GTS 40-3-2 ou de suas progênies 
geneticamente modificadas para tolerância ao herbicida glifosato.
Instrução Normati-
va CTNBio n. 17, de 
17/11/98
As atividades de importação, comércio, transporte, armazenamento, manipulação, consumo, libe-
ração e descarte de produtos derivados de Organismos Geneticamente Modificados (OGM) obe-
decerão às normas constantes do Anexo da presente Instrução Normativa.
Instrução Normati-
va CTNBio n. 13, de 
01/06/98
Art. 1º A importação de animais geneticamente modificados para uso em trabalhos de contenção 
obedecerá às normas constantes do Anexo da presente Instrução Normativa.
Art. 2º O cumprimento desta Instrução Normativa não exime o requerente do respeito à legislação 
específica em vigor para a introdução de animais no país, afeta aos Ministérios da Agricultura, da 
Saúde ou do Meio Ambiente (art. 7º, Lei 8.974/95).
Instrução Normati-
va CTNBio n. 9, de 
10/10/97
Art. 1º A intervenção genética em seres humanos obedecerá às normas constantes da presente 
Instrução Normativa.
Instrução Normati-
va CTNBio n. 8, de 
09/07/97
Dispõe sobre a manipulação genética e sobre a clonagem em seres humanos.
Instrução Normati-
va CTNBio n. 4, de 
19/12/96
Art. 1º O transporte de Organismos Geneticamente Modificados OGM obedecerá às normas cons-
tantes do Anexo da presente Instrução Normativa.
Instrução Normati-
va CTNBio n. 2, de 
10/09/96
Art. 1º As importações de vegetais geneticamente modificados destinados à pesquisa obedecerão 
às normas provisórias constantes do Anexo da presente Instrução Normativa.
29PAC EM FARMÁCIA V
As principais legislações visam à proteção ambiental, visto que, no Brasil, ainda temos o 
descarte inadequado de resíduos infectantes, sendo despejados ao solo sem proteção e com 
exposição de agulhas, fármacos em geral, o que gera contato de antibióticos ao meio ambiente 
e mecanismos de resistência microbiana, que é um dos graves problemas mundiais, legislado 
pela Biossegurança. 
Figura 7. Resíduos hospitalares descartados inadequadamente. Fonte: Shutterstock. Acesso em: 25/01/2019.
Pela Anvisa, muitos procedimentos de higiene e limpeza são regulatórios e fazem par-
te do licenciamento anual dos empreendimentos. Condutas, procedimentos e políticas in-
ternas são rigorosamente fiscalizadas por esse órgão, que sempre renova suas normativas a 
fim de sempre acompanhar as tendências em Biossegurança.
A higiene e limpeza são a base do controle de infecções hospitalares, bem como o descarte 
adequado dos resíduos dos serviços de saúde.
Legislações focadas para segurança operacional visam sinalizações de segurança, alerta de 
perigos e riscos. O MTE, com sua norma regulamentadora NR-26, também trata de sinalizações 
para manter áreas seguranças.
No Brasil, Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia (INMETRO) regulamen-
tou a NBR 6493 e NBR 7195, que tratam de cores, sinais e formas para que se previnam aciden-
tes, delimitando áreas, identificando processos e advertindo sobre riscos.
Seguem as normas importantes da ABNT, INMETRO, que tratam das sinalizações, placas 
e cores:
• ABNT NBR 5311 – Código em cores para resistores fixos;
• ABNT NBR 6493 – Emprego das cores para identificação de tubulações;
• ABNT NBR 6503 – Cores;
• ABNT NBR 7195 – Cores para segurança;
30PAC EM FARMÁCIA V
• ABNT NBR 7485 – Emprego de cores para identifi cação de tubulações em usinas e refi na-
rias de açúcar e destilarias de álcool;
• ABNT NBR 7500 – Identifi cação para o transporte terrestre, manuseio, movimentação e
armazenamento de produtos;
• ABNT NBR 7998 – Perfi s de aço; identifi cação das especifi cações de aços por cor;
• ABNT NBR 8421 – Identifi cação por cores das tubulações em embarcações;
• ABNT NBR 9072 – Emprego de cores para sinalização de segurança em instalação fi xa e em
veículo ferroviário;
• ABNT NBR 12176 – Cilindros para gases; identifi cação do conteúdo;
• ABNT NBR 13193 – Emprego de cores para identifi cação de tubulações de gases industriais;
• ABNT NBR 13434 – (2) Sinalização de segurança contra incêndio e pânico; (Parte 2) símbo-
los e suas formas, dimensões e cores;
• ABNT NBR 14725 – Ficha de Informações de Segurança de Produtos Químicos (FISPQ).
Figura 8. Símbolo universal de risco biológico. Fonte: Shutterstock. Acesso em: 25/01/2019.
Políticas nacionais em Biossegurança1.2.2
A Política Nacional está expressa na Lei n. 11.105/2005, que estabelece de forma ampla as 
diretrizes nacionais em Biossegurança. Segundo essa lei:
Regulamenta os incisos II, IV e V do§ 1o do art. 225 da Constituição Federal, es-
tabelece normas de segurança e mecanismos de fi scalização de atividades que 
envolvam organismos geneticamente modifi cados – OGM e seus derivados, 
cria o Conselho Nacional de Biossegurança – CNBS, reestrutura a Comissão 
Técnica Nacional de Biossegurança – CTNBio, dispõe sobre a Política Nacional 
de Biossegurança – PNB, revoga a Lei no 8.974, de 5 de janeiro de 1995, e a Me-
dida Provisória no 2.191-9, de 23 de agosto de 2001, e os arts. 5o, 6o, 7o, 8o, 9o, 
10o e 16 da Lei no 10.814, de 15 de dezembro de 2003, e dá outras providências.
31PAC EM FARMÁCIA V
A Política Nacional em Biossegurança, segundo a lei, estabelece normas de segurança e 
mecanismos de fi scalização sobre a construção, o cultivo, a produção, a manipulação, o trans-
porte, a transferência, a importação, a exportação, o armazenamento, a pesquisa, a comercia-
lização, o consumo, a liberação no meio ambiente e o descarte de organismos geneticamente 
modifi cados (OGM) e seus derivados, tendo como diretrizes o estímulo ao avanço científi co na 
área de Biossegurança e biotecnologia, a proteção à vida e à saúde humana, animal e vegetal, 
e a observância do princípio da precaução para a proteção do meio ambiente (BRASIL, 2005).
O Ministério do Meio Ambiente mantém publicações sobre as Políticas Nacionais, tra-
zendo atualmente assuntos de Biossegurança. Segundo o IBAMA (2019):
O Brasil tem papel incontornável nas discussões internacionais sobre biossegu-
rança, por ser um país, simultaneamente, megadiverso, um expressivo produtor 
de OVM e o maior exportador agrícola a vincular-se ao Protocolo de Cartagena. A 
posição do governo brasileiro nas discussões sobre regras de biossegurança leva 
em conta os interesses de proteção do meio ambiente e da saúde humana, mas 
os equilibra com os interesses tecnológicos e comerciais do País.
A Biossegurança é uma ciência ampla, transdisciplinar e dinâmica. Praticamente todos os 
anos somos bombardeados com descobertas de microrganismos com extrema letalidade, ou-
tros com múltiplas resistências, outros mutantes com alta virulência, sem vacinas ou medica-
mentos que transformam de forma dinâmica o entendimento e as políticas adotadas em 2005.
ESCLARECIMENTO:
Virulência é uma habilidade de um microrganismo em proporcionar uma patogenia 
através de mecanismos de adaptação, morfologia, resistência e mutações. Pode-se 
referenciar na gravidade do microrganismo quando se trata de mecanismos de in-
vasão, aderência, defesa contra o sistema imune e adaptação celular.
através de mecanismos de adaptação, morfologia, resistência e mutações. Pode-se 
Virulência é uma habilidade de um microrganismo em proporcionar uma patogenia 
através de mecanismos de adaptação, morfologia, resistência e mutações. Pode-se através de mecanismos de adaptação, morfologia, resistência e mutações. Pode-se 
referenciar na gravidade do microrganismo quando se trata de mecanismos de in-
Virulência é uma habilidade de um microrganismo em proporcionar uma patogenia Virulência é uma habilidade de um microrganismo em proporcionar uma patogenia 
através de mecanismos de adaptação, morfologia, resistência e mutações. Pode-se 
referenciar na gravidade do microrganismo quando se trata de mecanismos de in-
através de mecanismos de adaptação, morfologia, resistência e mutações. Pode-se através de mecanismos de adaptação, morfologia, resistência e mutações. Pode-se através de mecanismos de adaptação, morfologia, resistência e mutações. Pode-se através de mecanismos de adaptação, morfologia, resistência e mutações. Pode-se 
referenciar na gravidade do microrganismo quando se trata de mecanismos de in-referenciar na gravidade do microrganismo quando se trata de mecanismos de in-referenciar na gravidade do microrganismo quando se trata de mecanismos de in-referenciar na gravidade do microrganismo quando se trata de mecanismos de in-
De forma transformadora, os ministérios estipularam que a Biossegurança fosse uma dis-
ciplina de grade curricular, em cursos focados nos serviços de saúde, também a promoção de 
cursos de aprimoramento de forma a disponibilizar o contínuo aperfeiçoamento científi co dos 
profi ssionais da saúde.
É extremamente necessário que estejamos preparados para pandemias. Muitas mortes 
ocorreram em 2014 devido ao surgimento do vírus Ebola na África, sendo a doença mais mor-
tal existente, que eliminou 90% dos portadores e até a atualidade não temos vacinas ou medi-
camentos efi cazes. Só em um mês, o vírus Ebola matou 11 mil pessoas. 
32PAC EM FARMÁCIA V
PAUSA PARA REFLETIR
Você acredita que nos próximos anos poderemos ter outras pandemias como Ebola, e que 
hospitais irão precisar de profissionais capacitados em Biossegurança?
Figura 9. Condutas em Biossegurança. Fonte: Shutterstock. Acesso em: 25/01/2019.
Por isso, a Biossegurança deve ser rotina em estabelecimentos hospitalares, bem como labo-
ratórios em geral, com o objetivo herdado da Política Nacional, de prevenir, dimensionar, mitigar 
riscos por condutas e procedimentos tecnológicos de forma eficiente, sem impactos ambientais.
No âmbito do Ministério da Saúde, a Biossegurança é tratada pela Comissão de Biosse-
gurança em Saúde (CBS), instituída pela Portaria GM/MS n. 1.683, de 28 de agosto de 2003, 
e coordenada pela Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos (SCTIE) (BRASIL, 
2003). A CBS possui atribuições para (BRASIL, 2003):
• Elaboração e reformulação de normas de Biossegurança;
• Proceder ao levantamento e análise das questões referentes à Biossegurança, visando
identificar seus impactos e suas correlações com a saúde humana; 
• Propiciar debates públicos sobre Biossegurança, por intermédio de reuniões e eventos
abertos à comunidade;
• Estimular a integração de ações dos diversos órgãos do Sistema Único de Saúde, nas ques-
tões de Biossegurança em saúde;
• Assessorar nas atividades relacionadas à formulação, à atualização e à implementação da
Política Nacional de Biossegurança.
33PAC EM FARMÁCIA V
Segundo a CTBio-FIOCRUZ (2005):
A biossegurança é um processo tanto funcional quanto operacional, de impor-
tância capital nos diferentes serviços de saúde e deve ser vista como um me-
canismo de proteção, tanto para o paciente, quanto para os atores envolvidos 
nos cuidados de saúde. Além disso, tem um papel fundamental no despertar 
de uma consciência sanitária coletiva, seja na redução dos riscos e danos po-
tenciais à saúde, seja na proteção do meio ambiente pela manipulação e des-
carte de resíduos químicos, tóxicos e infectantes. Pode ainda ser conceituada 
como “um conjunto de ações voltadas à prevenção, minimização ou eliminação 
de riscos inerentes às atividades de: pesquisa, produção, ensino, desenvolvi-
mento tecnológico e prestação de serviços, capazes de comprometer a saúde 
do homem, dos animais, das plantas, do ambiente ou a qualidade dos traba-
lhos desenvolvidos”.
A Política Nacional descrita na Lei n. 11.105/2005, de 24 de março de 2005, traz fortemente 
as preocupações e condutas de OGM. Plantas e alimentos são manipulados com intenção de 
criar espécimes resistentes a pragas e, assim, reduzir o consumo de pesticidas e herbicidas. 
Muitas manipulações também focaram em aumentar o valor nutritivo e ampliar a produção 
de sementes e frutos. 
Figura 10. Plantio e manipulação genética de milho. Fonte: Shutterstock. Acesso em: 25/01/2019.
Sabemos, contudo, que a Biossegurança é muito mais ampla do que o ramo de OGM; é um 
contexto maior quando se trata de segurança laboral e meio ambiente.
A segurança no trabalho está muito bem regulamentada em suas NRs e os cuidados com o 
meio ambiente estão contemplados em outros órgãos governamentais.
34PAC EM FARMÁCIA V
Em 2004, a Anvisa regulamentou a Resolução da Diretoria Colegiada RDC n. 306, revogada 
e substituída em 2018 pela RDC n. 222, que regulamenta normas para gestão de resíduos de 
serviços de saúde, portos, aeroportos e terminais rodoviáriosformados por representantes 
do Governo Federal, autoridade normativa para discutir, elaborar regulamentos específicos ao 
meio ambiente. Segundo a RDC n. 222 (2018):
Regulamenta as Boas Práticas de Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de 
Saúde e dá outras providências. Art. 1º Esta Resolução dispõe sobre os requi-
sitos de Boas Práticas de Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde. 
Art. 2º Esta Resolução se aplica aos geradores de resíduos de serviços de saúde 
- RSS cujas atividades envolvam qualquer etapa do gerenciamento dos RSS, se-
jam eles públicos e privados, filantrópicos, civis ou militares, incluindo aqueles 
que exercem ações de ensino e pesquisa.
Em 1970, foi criado o Conselho Nacional de Meio Ambiente (CONAMA), o qual em 29 de abril 
de 2005, na Resolução n. 358, dispõe sobre tratamento e disposição final dos resíduos de saú-
de. Porém, com a Política Nacional de Resíduo Sólido (PNRS), por meio da Lei n. 12.305/2010, 
que dispõe diretrizes aplicáveis aos resíduos sólidos, estabeleceu-se proteção da saúde e qua-
lidade ao meio ambiente (BRASIL, 2010).
A destinação adequada protege a saúde humana, pois a poluição e a degradação ambiental 
geram doenças respiratórias, alérgicas, câncer e outros.
Ambiente seguro no trabalho e meio ambiente sustentável são as bases da Biossegurança, 
e a mesma traz procedimentos para que se alcancem esses objetivos.
Segurança, proteção, condutas adequadas, higiene e organização fazem um ambiente segu-
ro para diversas atividades, de forma a prevenir acidentes de trabalho. 
Figura 11. Ambiente laboratorial limpo, organizado, com utilização de EPIs. Fonte: Shutterstock. Acesso em: 25/01/2019.
35PAC EM FARMÁCIA V
Proposta de Atividade
Agora é a hora de pôr em prática tudo o que você aprendeu neste capítulo. Elabore um qua-
drinho com um personagem explicando sobre o histórico da Biossegurança e suas legislações.
Recapitulando
Neste capítulo, você estudou sobre a história, os princípios e as definições da Biossegurança. A 
Biossegurança é uma ciência que estuda formas de mitigar, reduzir e eliminar riscos que impactam 
na saúde do trabalhador e do meio ambiente. E para que todo esse cuidado com o meio ambiente?
Sabe-se que a degradação ambiental é um impacto negativo que gera doenças nos seres 
vivos, em diversos níveis tróficos da cadeia alimentar. Por exemplo, poluição atmosférica gera 
doenças pulmonares graves ou até mesmo câncer.
Os OGM também são legislados pela Biossegurança, visando a condutas dentro e fora dos 
laboratórios, desde a manipulação até o fornecimento de alimentos à população. Porém, ain-
da não há regras para se identificar alimentos com genes modificados, e em alguns países a 
comercialização é normal, o que impacta o livre comércio. Talvez com regras de rótulos esse 
dilema possa ser evitado.
A Biossegurança é tão ampla no tocante à preservação da saúde do trabalhador e do am-
biente que diversos órgãos atuam nela. Por exemplo, o MTE atua, principalmente, com a saúde 
e o bem-estar dos colaboradores, bem como a Anvisa, que atua na saúde da população, e o 
IBAMA, na preservação ambiental.
Tudo isso para prevenir acidentes de trabalho nos diversos níveis de riscos e preparar a for-
mação futura dos profissionais da área da saúde. Pela história, percebemos que as mutações 
e a resistência microbiana podem gerar microrganismos de alta virulência e letalidade e, assim, 
a Biossegurança é contínua e dinâmica, zelando pela preservação da integridade humana, ani-
mal e vegetal.
Vale lembrar que, em Biossegurança, outros pontos subjetivos são importantes quando fo-
ram planejados procedimentos e políticas das organizações. Segundo Dejours (2004, p. 27-34):
As situações comuns de trabalho são permeadas por acontecimentos ines-
perados, panes, incidentes, anomalias de funcionamento, incoerência orga-
nizacional, imprevistos provenientes tanto da matéria, das ferramentas e das 
máquinas, quanto dos outros trabalhadores, colegas, chefes, subordinados, 
equipe, hierarquia, clientes.
36PAC EM FARMÁCIA V
Referências bibliográficas
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37PAC EM FARMÁCIA V
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38PAC EM FARMÁCIA V
Objetivos do capítulo
Conhecer os riscos e níveis em 
Biossegurança;
Organizar áreas;
Recomendarmelhorias no ambiente 
laboral com o desenvolvimento de 
mapeamento de riscos.
CLASSIFICAÇÃO DE RISCOS
OCUPACIONAIS
• Riscos ocupacionais relacionados aos
ambientes de serviços de saúde
• Mapeamento de riscos
NÍVEIS DE BIOSSEGURANÇA,
ORGANISMOS GENETICAMENTE
MODIFICADOS (OGM) E OUTRAS ÁREAS 
DE CONTENÇÕES
• Defi nição dos níveis de Biossegurança
• Organismos geneticamente
modifi cados (OGM), biotérios e
nanotecnologia
TÓPICOS DE ESTUDO
391PAC EM FARMÁCIA V
A Biossegurança exerce uma função primordial quando o assunto é segurança, saúde 
e meio ambiente. Ambientes que possuem riscos à saúde do trabalhador ou do meio 
ambiente necessitam seguir regras, condutas e procedimentos específi cos para se man-
terem saudáveis. Para tanto, como são organizados os riscos dentro de ambientes de 
trabalho? E, em ambientes com manipulação de agentes altamente patogênicos, como é 
estabelecida sua classifi cação a fi m de proteger o colaborador?
Contextualizando o cenário
40PAC EM FARMÁCIA V
Classifi cação de riscos ocupacionais2.1
Os riscos ocupacionais e a saúde do trabalhador fazem parte da saúde pública, portanto, 
estão legislados por órgãos do governo que têm como objetivo intervir nas relações entre cola-
borador e empresa, promovendo a saúde de todos os trabalhadores.
Para que o trabalhador tenha sua saúde 
protegida, ações relacionadas aos riscos exis-
tentes nas condições de trabalho, como orga-
nização, assistência, benefícios e agravos, rea-
bilitação ou atribuições do Instituto Nacional 
de Seguro Social (INSS) fazem parte da vigilân-
cia e apoio do Sistema Único de Saúde (SUS).
O risco ocupacional caracteriza-se como 
“uma condição ou conjunto de circunstâncias 
que têm o potencial de causar efeito adverso, 
que pode ser: morte, lesões, doenças ou danos à saúde do trabalhador, à propriedade ou ao 
meio ambiente” (TRIVELATO, 1998 apud BRASIL, 2001, p. 37). Segundo o documento Doenças 
Relacionadas ao Trabalho: Manual de Procedimentos para os Serviços de Saúde (BRASIL, 2001):
Entre os determinantes da saúde do trabalhador estão compreendidos os condi-
cionantes sociais, econômicos, tecnológicos e organizacionais responsáveis pelas 
condições de vida e os fatores de risco ocupacionais – físicos, químicos, biológi-
cos, mecânicos [ergonômicos] e aqueles decorrentes da organização laboral 
[acidentes] – presentes nos processos de trabalho. Assim, as ações de saúde do 
trabalhador têm como foco as mudanças nos processos de trabalho que contem-
plem as relações saúde-trabalho em toda a sua complexidade, por meio de uma 
atuação multiprofi ssional, interdisciplinar e intersetorial. (BRASIL, 2001, p. 17).
As refl exões sobre os riscos e impactos gerados ao trabalhador foram iniciadas pelos grandes 
pensadores. Em 347 a.C., Platão levantou discussões sobre as deformidades ósseas em arte-
sãos; 28 anos antes, em 375 a.C., Hipócrates refl etia sobre cólicas intestinais em trabalhadores 
em contato com chumbo. Em 1700, o escritor italiano Bernardino Ramazzini publicou a obra De 
morbis Artifi cum Diatriba, que trata das doenças relacionados ao trabalho.
Desde o início das discussões acerca dos perigos envolvidos no trabalho, os riscos ocupa-
cionais eram a limitante entre a prevenção e o rastreamento dos agravos da saúde em função 
da atividade exercida. Era notável que sempre que havia riscos, e constatava-se a existência de 
doenças, inclusive de forma irreversível.
41PAC EM FARMÁCIA V
Segundo Leitão, Fernandes e Ramos (2008 apud CARRARA; MAGALHÃES; LIMA, 2015, p. 267):
Entende-se a saúde ocupacional ou saúde do trabalho como à promoção e à pre-
servação da integridade física do trabalhador durante o exercício de sua função, 
por meio da detecção de fatores que interfiram na sua saúde. Essa detecção pos-
sui abordagem de prevenção, rastreamento e diagnóstico precoce de agravos à 
saúde relacionados ao trabalho, além da constatação da existência de casos de 
doenças profissionais ou danos irreversíveis à saúde do trabalhador.
Os fatores de risco ocupacionais devem ser analisados em amplos aspectos, abrangendo 
intensidade, indivíduo, tempo de exposição na função exercida, ciclo de trabalho, turno e pau-
sas, e condição ambiental. Todos esses fato-
res interferem nas consequências dos riscos 
envolvidos para o trabalhador.
O Ministério do Trabalho e Emprego 
(MTE) é o órgão que contribui significativa-
mente para a riscologia no Brasil. Os riscos 
do trabalho são uma das bases fundamentais 
da Biossegurança, que com intuito classifica-
tório os dividiu em grupos de acordo com a 
natureza química, física, biológica, ergonômi-
ca e acidental que apresentam. 
De forma a facilitar a compreensão e im-
plantação de sistemas de Biossegurança focados em riscologia, foram indicadas cores de acor-
do com cada grupo:
• Grupo 1: cor verde para se referir a riscos físicos, como ruído, radiação, vibração, calor e
frio, pressão e umidade.
• Grupo 2: cor vermelha para se referir a riscos químicos, como poeira, névoa, gases, vapo-
res, neblinas, entre outros.
• Grupo 3: cor marrom para se referir a riscos biológicos, como bactérias, fungos, vírus,
protozoários e outros.
• Grupo 4: cor amarela para se referir a riscos ergonômicos, como postura inadequada, levan-
tamento de peso, trabalho repetitivo, estresse físico e psicológico, entre outros.
• Grupo 5: cor azul para se referir a riscos de acidentes, como iluminação incorreta, incên-
dio, explosão, maquinário desprotegido etc.
As cores e grupos de risco estão no anexo da Portaria n. 25/1994 do Ministério do Trabalho 
(BRASIL, 1994), podendo ser observados no Quadro 1. 
42PAC EM FARMÁCIA V
Quadro 1. Ilustração dos grupos de risco e cores padronizados 
pelo Ministério do Trabalho e Emprego
GRUPO 1
VERDE
GRUPO 2
VERMELHO
GRUPO 3
MARROM
GRUPO 4
AMARELO
GRUPO 5
AZUL
Riscos
físicos
Riscos
químicos
Riscos
biológicos
Riscos
ergonômicos
Riscos de
acidentes
Ruídos
Vibrações
Radiações
ionizantes
Radiações não
ionizantes
Frio
Calor
Pressões anormais
Umidade
Poeiras
Fumos
Névoas
Neblinas
Gases
Vapores
Substâncias,
compostos ou
produtos químicos
Vírus
Bactérias
Protozoários
Fungos
Parasitas
Bacilos
Esforço físico 
intenso
Levantamento e 
transporte manual 
de peso
Exigência de pos-
tura inadequada
Controle rígido de 
produtividade
Imposição de rit-
mos excessivos
Trabalho em turno 
e noturno
Jornadas de
trabalho
prolongadas
Monotonia e
repetitividade
Outras situações 
causadoras de 
estresse físico e/ou 
psíquico
Arranjo físico
inadequado
Máquinas e
equipamentos
sem proteção
Ferramentas
inadequadas ou 
defeituosas
Iluminação
inadequada
Eletricidade
Probabilidade
de incêndio ou 
explosão
Armazenamento 
inadequado
Animais
peçonhentos
Outras situações
de risco que
poderão contribuir 
para a ocorrência 
de acidentes
Fonte: BRASIL, 1994. (Adaptado).
Ainda nos valendo do documento Doenças Relacionadas ao Trabalho (BRASIL, 2001, p. 37):
O controle das condições de risco para a saúde e melhoria dos ambientes de 
trabalho envolve as seguintes etapas: identificação das condições de risco 
para a saúde presentes no trabalho; caracterização da exposição e quanti-
ficação das condições de risco; discussão e definição das alternativas de eli-
minação ou controle das condições de risco; implementação e avaliação das 
medidas adotadas.
O conceito de risco deriva da palavra hazard, traduzida para o português como “perigo”, 
“risco” ou “situação de risco” (BRASIL, 2001).
43PAC EM FARMÁCIA V
Segundo Trivelato (1998), o conceito de risco é bidimensional, representando 
a possibilidade de um efeito adverso ou dano e a incerteza da ocorrência, dis-
tribuição no tempo ou magnitude do resultado adverso. Assim, de acordo com 
essa defi nição, situação ou fator de risco é “uma condição ou conjunto de 
circunstâncias que tem o potencial de causar um efeito adverso, que pode ser: 
morte, lesões, doenças ou danos à saúde, à propriedade ou ao meioambien-
te”. Ainda segundo Trivelato (1998), os fatores de risco podem ser classifi cados, 
segundo sua natureza, em:
Ambiental: 
• físico: alguma forma de energia: radiação, ruído, vibração, etc.;
• químico: substâncias químicas, poeiras, etc.;
• biológico: bactérias, vírus, fungos, etc.;
Situacional: instalações, ferramentas, equipamentos, materiais, operações, etc.; 
Humano ou comportamental: decorrentes da ação ou omissão humana (BRASIL, 
2001, p. 37).
Riscos ocupacionais relacionados aos ambientes de 
serviços de saúde
2.1.1
Desde 1970, com a Revolução Industrial 
somada às pandemias virais que acometiam 
os trabalhadores de diversas atividades fa-
bris e hospitalares, registros expressivos de 
acidentes de trabalho obrigaram o governo 
a estabelecer normas e condutas apoiadas 
na Biossegurança.
O Ministério do Trabalho e Emprego (MTE) 
é um órgão governamental com funções administrativas, responsável por regulamentar e fi s-
calizar todas as atividades de trabalho no território brasileiro. Suas funções abrangem a elabo-
ração de políticas e diretrizes de apoio ao trabalhador, modernização, fi scalização da saúde e 
segurança no trabalho, política salarial, profi ssionalização, cooperativismo e assistência.
Para que os objetivos do MTE sejam alcançados, seus membros desenvolvem normativas a 
serem seguidas pelas organizações. Com relação a organizações dos serviços de saúde, o MTE 
elaborou a Norma Regulamentadora n. 32 (NR 32 – Segurança e Saúde no Trabalho em Servi-
ços de Saúde) aprovada em 2005 (BRASIL, 2005). Segundo seu texto:
44PAC EM FARMÁCIA V
Esta Norma Regulamentadora – NR tem por fi nalidade estabelecer as diretrizes 
básicas para a implementação de medidas de proteção à segurança e à saúde 
dos trabalhadores dos serviços de saúde, bem como daqueles que exercem 
atividades de promoção e assistência à saúde em geral. 
Para fi ns de aplicação desta NR entende-se por serviços de saúde qualquer 
edifi cação destinada à prestação de assistência à saúde da população, e todas 
as ações de promoção, recuperação, assistência, pesquisa e ensino em saúde 
em qualquer nível de complexidade. 
Dos Riscos Biológicos
Para fi ns de aplicação desta NR, considera-se Risco Biológico a probabilidade 
da exposição ocupacional a agentes biológicos. Consideram-se Agentes Bioló-
gicos os microrganismos, geneticamente modifi cados ou não; as culturas de 
células; os parasitas; as toxinas e os príons. (BRASIL, 2005).
Os protocolos e condutas da Biossegurança coincidem com os regulamentos da NR 32 e 
com as diretrizes da Resolução da Diretoria Colegiada n. 222/2018 (RDC n. 222) (BRASIL, 2018), 
emitida pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), que discorre sobre as boas prá-
ticas de gerenciamento de resíduos. 
Riscos biológicos
Os riscos biológicos deram origem à Biossegurança mundial. Atualmente, divide-se o teor 
de impacto do agente agressor contra o trabalhador em classes de risco, nas quais condutas 
relevantes para o risco são padronizadas de forma a prevenir acidentes e gerar procedimentos 
específi cos para cada classe.
Segundo a classifi cação do Ministério da Saúde (BRASIL, 2006), os agentes biológicos que 
afetam o homem, os animais e as plantas são distribuídos em:
Figura 1. Ilustração de um laboratório de classe de risco 1. Fonte: 
Shutterstock. Acesso em: 01/02/2019.
• Classe de risco 1 (baixo risco individual e
para a coletividade): inclui agentes biológicos 
conhecidos por não causarem doenças em 
pessoas ou animais adultos sadios. Exemplo: 
Lactobacillus sp. (BRASIL, 2006). 
• Classe de risco 2 (risco individual mo-
derado e risco limitado para a comunidade): 
inclui os agentes biológicos que provocam 
infecções no homem ou nos animais, cujo 
potencial de propagação na comunidade e 
disseminação no meio ambiente é limitado, e 
45PAC EM FARMÁCIA V
Figura 2. Ilustração de um laboratório classe de risco 2. Fonte: Shutterstock. Acesso em: 01/02/2019.
Figura 3. Ilustração de um laboratório de classe de risco 3. Fonte: Shutterstock. Acesso em: 01/02/2019.
para os quais existem medidas terapêuticas e profi láticas efi cazes. Exemplo: Schistosoma man-
soni (BRASIL, 2006). 
• Classe de risco 3 (alto risco individual e risco moderado para a comunidade): inclui os agen-
tes biológicos cuja transmissão se dá por via respiratória e que causam patologias potencialmen-
te letais em humanos ou animais, e para os quais, usualmente, existem medidas de tratamento 
e/ou de prevenção. Representam risco se disseminados na comunidade e no meio ambiente, 
podendo se propagar de pessoa a pessoa. Exemplo: Bacillus anthracis (BRASIL, 2006). 
• Classe de risco 4 (alto risco individual e para a comunidade): inclui os agentes biológicos
com grande poder de transmissibilidade por via respiratória ou de transmissão desconhecida. 
Até o momento, não há nenhuma medida profi lática ou terapêutica efi caz contra infecções 
ocasionadas por esses agentes. São capazes de causar doenças de alta gravidade em humanos 
46PAC EM FARMÁCIA V
e animais, com elevada capacidade de disseminação na comunidade e no meio ambiente. Essa 
classe inclui principalmente os vírus. Exemplo: vírus Ebola (BRASIL, 2006). 
Figura 4. Ilustração de um laboratório de classe de risco 4. Fonte: Shutterstock. Acesso em: 01/02/2019.
Figura 5. Ilustração de um laboratório classe de risco especial. Fonte: Shutterstock. Acesso em: 01/02/2019.
• Classe de risco especial (alto risco de causar doença animal grave e de disseminação
no meio ambiente): inclui agentes biológicos de doença animal não existentes no país e que, 
embora não sejam obrigatoriamente patógenos de importância para o homem, podem gerar 
graves perdas econômicas e/ou na produção de alimentos (BRASIL, 2006). 
Riscos químicos
Os riscos químicos são oriundos do uso de substâncias químicas no ambiente de trabalho. 
Muitas atividades necessitam dessas substâncias e, em muitas situações, até mesmo a mistura 
entre elas se torna um risco para o trabalhador.
47PAC EM FARMÁCIA V
Alguns elementos químicos geram vapores, gases, neblinas, fumos, poeira etc., apresentan-
do, inclusive, riscos de explosão e incêndios.
Segundo Ribeiro, Pedreira e Riederer (2011):
Em muitos casos, os produtos químicos representam a maior parte dos custos 
de uma empresa. Sendo assim, qualquer ação orientada a reduzir perdas, des-
carte, uso e/ou estocagem indevidos resulta em ganhos para as empresas, ao 
mesmo tempo em que reduz impactos ocupacionais e ambientais. O manuseio 
seguro de produtos químicos também gera um aumento de motivação e pro-
dutividade e diminui o absenteísmo devido a acidentes de trabalho e doenças 
ocupacionais. Consideram-se agentes de risco químico as substâncias, com-
postos ou produtos que possam penetrar no organismo do trabalhador prin-
cipalmente pela via respiratória, nas formas de poeiras, fumos gases, neblinas, 
névoas ou vapores, ou pela natureza da atividade, de exposição, possam ter 
contato ou ser absorvidos pelo organismo através da pele ou por ingestão. 
O risco químico pode acarretar danos desde a exposição indireta até a manipulação e o con-
tato diretos, trazendo efeitos deletérios irritantes, asfi xiantes, anestésicos, respiratórios, perda 
de capacidade reprodutiva, corrosão, indução de câncer e outras doenças.
As rotulagens realizadas nos produtos químicos auxiliam a conduta dos operadores, bem 
como as sinalizações e símbolos nos rótulos das substâncias. 
Figura 6. Exemplos da simbologia de riscos químicos. Fonte: Shutterstock. Acesso em: 01/02/2019.
Muitos trabalhadores estão expostos a compostos orgânicos carcinogênicos, teratogêni-
cos e mutagênicos, a metais pesados que atingem diversos órgãos, a poeiras diversas que 
obstruem os alvéolos pulmonares e acarretam doenças obstrutivas pulmonares, a elementos 
asfi xiantes, anestésicos, alucinógenos e viciantes, além de bloqueadores de metabolismo e de 
48PAC EM FARMÁCIA V
ciclos importantes paraa manutenção da vida, como cianeto e monóxido de carbono. Muitas 
substâncias são corrosivas tanto na forma alcalina como na ácida, atingindo pele, mucosas e 
pulmões. Empresas que geram muita poeira respirável ou mineradoras causam diversas doen-
ças pulmonares, como silicose e pneumonia. 
ESCLARECIMENTO:
Carcinogênico é um agente que causa carcinomas. Agentes teratogênicos, por sua vez, 
estão relacionados ao feto, ou seja, tratam-se de substâncias que afetam o bebê, cau-
sando alterações em seu desenvolvimento. Mutagênico é um agente capaz de induzir 
danos na replicação do DNA, sendo expressado e/ou transmitido para outras gerações.
estão relacionados ao feto, ou seja, tratam-se de substâncias que afetam o bebê, cau-
Carcinogênico é um agente que causa carcinomas. Agentes teratogênicos, por sua vez,
estão relacionados ao feto, ou seja, tratam-se de substâncias que afetam o bebê, cau-estão relacionados ao feto, ou seja, tratam-se de substâncias que afetam o bebê, cau-
sando alterações em seu desenvolvimento. Mutagênico é um agente capaz de induzir
danos na replicação do DNA, sendo expressado e/ou transmitido para outras gerações.
Carcinogênico é um agente que causa carcinomas. Agentes teratogênicos, por sua vez,Carcinogênico é um agente que causa carcinomas. Agentes teratogênicos, por sua vez,
estão relacionados ao feto, ou seja, tratam-se de substâncias que afetam o bebê, cau-
sando alterações em seu desenvolvimento. Mutagênico é um agente capaz de induzir
estão relacionados ao feto, ou seja, tratam-se de substâncias que afetam o bebê, cau-estão relacionados ao feto, ou seja, tratam-se de substâncias que afetam o bebê, cau-estão relacionados ao feto, ou seja, tratam-se de substâncias que afetam o bebê, cau-estão relacionados ao feto, ou seja, tratam-se de substâncias que afetam o bebê, cau-
sando alterações em seu desenvolvimento. Mutagênico é um agente capaz de induzirsando alterações em seu desenvolvimento. Mutagênico é um agente capaz de induzirsando alterações em seu desenvolvimento. Mutagênico é um agente capaz de induzirsando alterações em seu desenvolvimento. Mutagênico é um agente capaz de induzir
ESCLARECIMENTO:
O benzeno é um composto orgânico mutagênico, carcinogênico e teratogênico. Há 
uma menção específi ca a esta substância no Anexo 13-A da Norma Regulamenta-
dora n. 15 – Atividades e Operações Insalubres (BRASIL, 1978c):
Fica proibida a utilização do benzeno, a partir de 01 de janeiro 
de 1997, para qualquer emprego, exceto nas indústrias e labora-
tórios que: a) o produzem; b) o utilizem em processos de síntese 
química; c) o empreguem em combustíveis derivados de petró-
leo; d) o empreguem em trabalhos de análise ou investigação rea-
lizados em laboratório, quando não for possível sua substituição.
dora n. 15 – Atividades e Operações Insalubres (BRASIL, 1978c):
Fica proibida a utilização do benzeno, a partir de 01 de janeiro
O benzeno é um composto orgânico mutagênico, carcinogênico e teratogênico. Há
uma menção específica a esta substância no Anexo 13-A da Norma Regulamenta-
Fica proibida a utilização do benzeno, a partir de 01 de janeiro 
de 1997, para qualquer emprego, exceto nas indústrias e labora-
tórios que: a) o produzem; b) o utilizem em processos de síntese
química; c) o empreguem em combustíveis derivados de petró-
de 1997, para qualquer emprego, exceto nas indústrias e labora-
tórios que: a) o produzem; b) o utilizem em processos de síntese
química; c) o empreguem em combustíveis derivados de petró-
leo; d) o empreguem em trabalhos de análise ou investigação rea-
lizados em laboratório, quando não for possível sua substituição.
O benzeno é um composto orgânico mutagênico, carcinogênico e teratogênico. Há
uma menção específica a esta substância no Anexo 13-A da Norma Regulamenta-uma menção específica a esta substância no Anexo 13-A da Norma Regulamenta-uma menção específica a esta substância no Anexo 13-A da Norma Regulamenta-uma menção específica a esta substância no Anexo 13-A da Norma Regulamenta-uma menção específica a esta substância no Anexo 13-A da Norma Regulamenta-
dora n. 15 – Atividades e Operações Insalubres (BRASIL, 1978c):dora n. 15 – Atividades e Operações Insalubres (BRASIL, 1978c):
Fica proibida a utilização do benzeno, a partir de 01 de janeiro
de 1997, para qualquer emprego, exceto nas indústrias e labora-
tórios que: a) o produzem; b) o utilizem em processos de síntese
dora n. 15 – Atividades e Operações Insalubres (BRASIL, 1978c):
Fica proibida a utilização do benzeno, a partir de 01 de janeiroFica proibida a utilização do benzeno, a partir de 01 de janeiro
de 1997, para qualquer emprego, exceto nas indústrias e labora-de 1997, para qualquer emprego, exceto nas indústrias e labora-de 1997, para qualquer emprego, exceto nas indústrias e labora-
tórios que: a) o produzem; b) o utilizem em processos de síntesetórios que: a) o produzem; b) o utilizem em processos de síntesetórios que: a) o produzem; b) o utilizem em processos de síntese
química; c) o empreguem em combustíveis derivados de petró-química; c) o empreguem em combustíveis derivados de petró-
leo; d) o empreguem em trabalhos de análise ou investigação rea-
Alguns trabalhadores podem estar expostos a substâncias anestésicas que atingem o siste-
ma nervoso central de forma alucinógena ou viciante. Nesse caso, merecem atenção os BTEX 
– benzeno, tolueno, etilbenzeno e xilenos –, pertencentes ao grupo da química orgânica e os
hidrocarbonetos monoaromáticos, oriundos do petróleo, ambos responsáveis por muitos da-
nos à saúde do trabalhador, podendo inclusive levar à morte.
O controle dos riscos químicos é realizado por meio do uso de equipamentos de proteção 
individual (EPI), como luvas e óculos, e equipamentos de proteção coletiva (EPC), como capelas 
de exaustão. Envolve também treinamento dos colaboradores, procedimentos de manuseio, 
armazenamento e descarte de resíduos respeitando a incompatibilidade, bem como planos de 
contigência estabelecidos segundo as normas de Biossegurança. 
49PAC EM FARMÁCIA V
Riscos físicos 
Os riscos físicos são aqueles provenientes de diversas formas de energia, como ruídos, 
temperatura, vibrações, pressões anormais, radiações e umidade (ODA; ÁVILA, 1998).
Os ruídos podem ser produzidos por máquinas, equipamentos, carros ou qualquer forma 
de poluição sonora que, ao atingir níveis excessivos, causam graves prejuízos à saúde a curto 
prazo ou de forma gradual, manifestando-se ao longo dos anos.
As vibrações são mais comuns em alguns equipamentos fabris, mas ocorrem também em 
laboratórios de preparação de amostras diversas com ultrassom. Os impactos gerados pelas 
vibrações abrangem complicações neurovasculares, osteoporose, lesões de coluna, dores crô-
nicas e até câncer.
As radiações são muito comuns nos ambientes dos serviços de saúde, principalmente nos 
centros de diagnóstico por imagem e nas radioterapias. Elas são oriundas de núcleos instáveis 
de elementos químicos de alto peso molecular, onde são emitidas partículas, ondas eletromag-
néticas e raio-X.
Os riscos físicos da radiação são divididos em ionizantes e não ionizantes. As radiações 
não ionizantes são mais amenas e amplamente utilizadas em laboratórios. É o caso do infra-
vermelho, das micro-ondas, do laser e da radiação ultravioleta. Comumente são responsáveis 
por causar cataratas, conjuntivites, queimaduras e diversas lesões. A radiação ultravioleta tem 
poder de alterar o DNA. 
Figura 7. Exemplo de lesões causadas por radiação não ionizante. Fonte: Shutterstock. Acesso em: 01/02/2019.
As radiações ionizantes são mais agressivas e provocam mutações, deformidades e po-
dem levar ao desenvolvimento de câncer. Raio-X e radiação gama são bons exemplos de 
radiações ionizantes. 
50PAC EM FARMÁCIA V
Figura 8. Ilustração de um aparelho de raio-X. Fonte: Shutterstock. Acesso em: 01/02/2019.
As altas e baixas temperaturas podem ocorrer nos serviços de saúde na refrigeração de 
amostras e de medicamentos,e também causam impactos na saúde do trabalhador. O ca-
lor causa desidratação, fadiga, distúrbios cardiocirculatórios e psiconeuróticos, insolação e 
câimbras. As baixas temperaturas podem provocar feridas, necrose, reumatismo, doenças 
respiratórias e perda de membros.
As pressões anormais são alterações da pressão atmosférica-padrão, isto é, a pressão a 
que estamos acostumados. As baixas pressões ocorrem em serviços realizados em grandes 
altitudes e as altas pressões são aquelas em que as atividades ocorrem em tubulações, es-
cavações ou durante mergulhos. A mudança de pressão pode romper o tímpano e levar à 
morte por liberação de nitrogênio nos tecidos e vasos. 
A umidade constitui uma situação insalubre devido a doenças respiratórias e doenças 
de pele, principalmente. Ambientes com alta umidade normalmente são acometidos por 
enormes quantidades de fungos fi lamentosos causadores de doenças respiratórias, como 
a aspergilose. 
Figura 9. Ambiente contendo autoclave e alta umidade. Fonte: Shutterstock. Acesso em: 01/02/2019.
51PAC EM FARMÁCIA V
CURIOSIDADE:
A alta pressão gera a solubilidade dos gases, uma lei física famosa de Henry. Esse fato 
torna um mergulho algo perigoso devido ao nitrogênio que se torna solúvel no sangue. 
Caso o retorno à pressão normal seja rápido, ocorre formação de bolhas que, por teoria 
científi ca, têm afi nidade pela bainha de mielina do neurônio, causando queda de sinapse.
torna um mergulho algo perigoso devido ao nitrogênio que se torna solúvel no sangue.
A alta pressão gera a solubilidade dos gases, uma lei física famosa de Henry. Esse fato
torna um mergulho algo perigoso devido ao nitrogênio que se torna solúvel no sangue.torna um mergulho algo perigoso devido ao nitrogênio que se torna solúvel no sangue.
Caso o retorno à pressão normal seja rápido, ocorre formação de bolhas que, por teoria
científica, têm afinidade pela bainha de mielina do neurônio, causando queda de sinapse.
A alta pressão gera a solubilidade dos gases, uma lei física famosa de Henry. Esse fato
torna um mergulho algo perigoso devido ao nitrogênio que se torna solúvel no sangue.
A alta pressão gera a solubilidade dos gases, uma lei física famosa de Henry. Esse fato
torna um mergulho algo perigoso devido ao nitrogênio que se torna solúvel no sangue.
Caso o retorno à pressão normal seja rápido, ocorre formação de bolhas que, por teoria
A alta pressão gera a solubilidade dos gases, uma lei física famosa de Henry. Esse fato
torna um mergulho algo perigoso devido ao nitrogênio que se torna solúvel no sangue.
Riscos ergonômicos
Os riscos ergonômicos são os mais comuns em todos os empreendimentos e relacionam-
-se ao tempo que o trabalhador passa desempenhando a mesma atividade.
Segundo o MTE (BRASIL, 1978b):
São considerados riscos ergonômicos: esforço físico, levantamento de peso, 
postura inadequada, controle rígido de produtividade, situação de estresse, 
trabalhos em período noturno, jornada de trabalho prolongada, monotonia 
e repetitividade, imposição de rotina intensa. Os riscos ergonômicos podem 
gerar distúrbios psicológicos e fi siológicos e provocar sérios danos à saúde 
do trabalhador porque produzem alterações no organismo e estado emocio-
nal, comprometendo sua produtividade, saúde e segurança, tais como: LER/
DORT, cansaço físico, dores musculares, hipertensão arterial, alteração do 
sono, diabetes, doenças nervosas, taquicardia, doenças do aparelho digesti-
vo (gastrite e úlcera), tensão, ansiedade, problemas de coluna, etc.
A repetitividade das atividades do trabalhador é a fonte de várias doenças e pode levar à 
fadiga, pois a repetição compromete os músculos e ossos gerando infl amações como tendi-
nites, bursites e dores crônicas. 
Os dois maiores índices de reclamações trabalhistas giram em torno das lesões por es-
forço repetitivo (LER) e dos distúrbios osteomusculares relacionados ao trabalho (DORT). Em 
seguida, temos a postura incorreta no posto de trabalho, que gera dores em algumas regiões 
do corpo, principalmente pulso, coluna e ombros. A postura também causa LER e DORT. 
A iluminação também é enquadrada como ergonomia e pode causar danos irreversíveis 
ao trabalhador, como dores de cabeça e irritação.
O MTE regulamentou a Nota Regulamentadora n. 17 (BRASIL, 1978b) que estabelece limi-
tes seguros para questões de luminosidades nas organizações.
O ritmo excessivo de trabalho provoca no trabalhador estresse físico e imunológico, po-
dendo levar também ao desenvolvimento de distúrbios psicológicos como depressão e an-
siedade, além de doenças estomacais e cardiovasculares. 
52PAC EM FARMÁCIA V
PAUSA PARA REFLETIR
Você acredita que ambientes e gerentes ruins podem acarretar doenças ocupacionais?
Riscos de acidente 
Os riscos de acidente são aqueles que colocam o trabalhador em perigo, podendo deses-
truturar sua integridade física e moral. 
Segundo o MTE (1978a):
São considerados como riscos geradores de acidentes: arranjo físico defi cien-
te; máquinas e equipamentos sem proteção; ferramentas inadequadas; ou 
defeituosas; eletricidade; incêndio ou explosão; animais peçonhentos; arma-
zenamento inadequado.
Muitos são os fatores que causam acidentes, como condições ambientais e prediais, ar-
ranjo inadequado de maquinários, desorganização, equipamentos sem proteção ou sinali-
zação de segurança, ferramentas inadequadas, falta de manutenção preventiva, instalação 
elétrica inadequada e sobrecarregada, armazenamento incompatível de produtos, ausência 
de sistemas de incêndio, entre outros.
Mapeamento de riscos2.1.2
O mapeamento de riscos é um documento gráfi co que representa todos os riscos exis-
tentes num determinado espaço, utilizando a simbologia de cores e a probabilidade de 
um risco ocorrer.
Segundo o MTE (BRASIL, 1992):
O Mapa de Riscos é a representação gráfi ca dos riscos de acidentes nos diver-
sos locais de trabalho, inerentes ou não ao processo produtivo, devendo ser 
afi xado em locais acessíveis e de fácil visualização no ambiente de trabalho, 
com a fi nalidade de informar e orientar todos os que ali atuam e outros que, 
eventualmente, transitem pelo local. No Mapa de Riscos, os círculos de cores 
e tamanhos diferentes mostram os locais e os fatores que podem gerar situa-
ções de perigo em função da presença de agentes físicos, químicos, biológicos, 
ergonômicos e de acidentes.
Essas representações são obrigatórias de acordo com o Ministério do Trabalho e Emprego, 
desde que a empresa possua em seu quadro vários funcionários ou o grau de risco exija um 
controle rígido.
53PAC EM FARMÁCIA V
A Norma Regulamentadora n. 5 descreve os objetivos do mapeamento de risco: a) reunir 
as informações necessárias para estabelecer o diagnóstico da situação de segurança e saú-
de no trabalho na empresa; b) possibilitar, durante a sua elaboração, a troca e divulgação de 
informações entre os trabalhadores, bem como estimular sua participação nas atividades de 
prevenção (BRASIL, 1978a).
A mesma norma descreve em seu item 5.16 que a responsabilidade pela confecção deve estar 
nas mãos da Comissão Interna de Prevenção a acidentes (CIPA) e do Serviço Especializado em 
Engenharia de Segurança e em Medicina do Trabalho (SESMT), quando houver. Quando se trata 
de empresas pequenas, a gerência pode realizar, definir ou até subcontratar serviços externos.
O mapa de risco serve para mostrar os riscos do ambiente, funcionando como um diagnós-
tico da situação atual da empresa e determinando medidas protetivas e a minimização dos 
riscos envolvidos.
Os documentos de gestão sempre devem estar prontamente disponíveis e, de preferência, em 
lugares visíveis. Portanto, é natural que ao entrar no local de trabalho encontremos próximos das 
portas o mapa de risco, telefones de emergência e procedimentos específicos do local de trabalho. 
Após analisar cada local, verificando seus riscos e levando em conta a probabilidade de 
ocorrerem, é feito um desenho através de círculospequenos, médios e grandes, que corres-
pondem à incidência do risco conforme Quadro 2. 
Quadro 2. Representação dos círculos com probabilidade e cores
Mapa de risco
Tipo Cor Elevado Médio Pequeno Exemplos
Químico Vermelho Ácidos, bases, 
poeiras
Físico Verde Radiação,
umidade, calor
Biológico Marrom 
Fungos,
bactérias, 
parasitas
Ergonômico Amarelo Postura, peso, 
sobrecarga
Acidentes Azul 
Eletricidade, 
Incêndio,
iluminação
54PAC EM FARMÁCIA V
Conhecendo todos os riscos envolvidos e sua proporção e utilizando a simbologia de cores, 
o mapa é realizado de forma prática e fácil através de um croqui do ambiente, que pode ser de
um espaço isolado ou de toda a área.
Figura 10. Exemplo de mapa de risco.
Escritório
Escritório
Corredor
Consultório
PAUSA PARA REFLETIR
Mesmo com todos os requisitos e cuidados da Biossegurança, algumas empresas, inclusive 
aquelas certifi cadas segundo normas de segurança do trabalho, possuem números expressi-
vos de acidentes com afastamento. O que você acha que ocorre para justifi car esse número 
elevado de acidentes?
Níveis de biossegurança, organismos geneticamente 
modifi cados (OGM) e outras áreas de contenções
2.2
A partir do perfi l de virulência e letalidade do agente agressor, os riscos biológicos fo-
ram divididos em cinco tipos: classes de risco 1, 2, 3, 4, e especial. Para cada tipo de risco, 
é atribuído um nível de Biossegurança. São quatro os níveis de Biossegurança. Os níveis 
são designados em ordem crescente de virulência, pelo grau de proteção proporcionado 
ao pessoal do laboratório, meio ambiente e à comunidade (BRASIL, 2006):
• O nível de Biossegurança 1 é o nível de contenção laboratorial que se aplica aos labo-
ratórios do Ensino Básico, onde são manipulados os microrganismos pertencentes à classe 
de risco 1. Não é requerida nenhuma característica de desenho, além de um planejamento 
espacial funcional e a adoção de boas práticas laboratoriais.
55PAC EM FARMÁCIA V
• O nível de Biossegurança 2 diz respeito ao laboratório de contenção em que são
manipulados microrganismos da classe de risco 2. Aplica-se aos laboratórios clínicos ou 
hospitalares de níveis primários de diagnóstico, sendo necessário, além da adoção de boas 
práticas, o uso de barreiras físicas primárias (cabine de segurança biológica e equipamen-
tos de proteção individual) e secundárias (desenho e organização do laboratório).
• O nível de Biossegurança 3 é destinado ao trabalho com microrganismos da classe de
risco 3 ou na manipulação de grandes volumes e altas concentrações de microrganismos 
da classe de risco 2. Para este nível de contenção são requeridos, além dos itens referidos 
no nível 2, desenho e construção laboratoriais especiais. Deve-se manter controle rígido 
quanto à operação, inspeção e manutenção das instalações e equipamentos, e o pessoal 
técnico precisa receber treinamento específico sobre os procedimentos de segurança para 
manipulação dos microrganismos.
• O nível de Biossegurança 4, ou laboratório de contenção máxima, destina-se à mani-
pulação de microrganismos da classe de risco 4, em que há o mais alto nível de contenção. 
Além disso, representa uma unidade geográfica e funcionalmente independente de outras 
áreas. Esses laboratórios exigem, além dos requisitos físicos e equipamentos, dos níveis de 
contenção 1, 2 e 3, barreiras de contenção (instalações, desenho equipamentos de prote-
ção) e procedimentos especiais de segurança.
Quando o assunto são organismos geneticamente modificados (OGM), criados por meio 
da tecnologia do DNA recombinante (popularmente conhecida como Engenharia Genética), 
temos manipulações realizadas em laborató-
rio a fim de avançar a cadeia de evolução das 
espécies, originando organismos que não se 
formariam de maneira natural em prol de 
uma conquista que beneficia os humanos 
por meio da modificação do genoma.
A Biossegurança atua na avaliação dos ris-
cos alimentares descritos em seu Guia Inter-
nacional para Segurança em Biotecnologia, documento eletrônico disponibilizado gratuitamente 
nos sites governamentais e no da Comissão Técnica Nacional de Biossegurança (CTNBio).
Os perigos dos organismos geneticamente modificados, segundo os parâmetros de 
Biossegurança, estão associados a efeitos inesperados, como alergias, toxicidade, assimila-
ção nutricional e a remota transferência horizontal de genes. Os OGM representam maior 
risco para o meio ambiente, devido à possibilidade de transferência de genes com poluição 
genética e eliminação de plantas naturais.
56PAC EM FARMÁCIA V
A nanotecnologia, por outro lado, é considerada uma tecnologia do futuro para as ques-
tões relativas à saúde, principalmente nos ramos da medicina cirúrgica e da tecnologia da 
informação. A base da nanotecnologia é criar produtos (robôs, máquinas, medicamentos 
etc.) e transformá-los em pequenas escalas nanométricas, confeccionando dispositivos 
que incorporam tecnologia e química orgânica e inorgânica.
A nanotecnologia tem sido muito empregada em computadores e celulares, porém, ao 
ser integrada em procedimentos como implantes, cirurgias e tratamentos medicinais, ve-
mos seu potencial para maior benefício humano. A nanociência e a nanotecnologia estu-
dam a manipulação de materiais em escala atômica e macromolecular. Isso as torna um im-
portante campo para a ciência e para a Biossegurança, sobretudo no tocante ao descarte 
responsável dos materiais por elas produzidos, de modo a evitar impactos ambientais nos 
organismos menores da cadeia alimentar aquática.
CURIOSIDADE:
Plantas comerciais geneticamente modifi cadas foram criadas no início da déca-
da de 1980, a começar por uma linhagem de tabaco resistente a antibióticos. Em 
poucos anos, mais de 50 plantas modifi cadas estavam sendo comercializadas. 
Atualmente, a soja e milho são os OGM mais cultivados no mundo, sobretudo 
devido ao sucesso de sua modifi cação em laboratório (tratam-se de espécies 
extremamente resistentes a diversos insetos) e ao fato de serem sementes de 
amplo comércio.
poucos anos, mais de 50 plantas modificadas estavam sendo comercializadas.poucos anos, mais de 50 plantas modificadas estavam sendo comercializadas.
Plantas comerciais geneticamente modificadas foram criadas no início da déca-
da de 1980, a começar por uma linhagem de tabaco resistente a antibióticos. Em
poucos anos, mais de 50 plantas modificadas estavam sendo comercializadas.
Atualmente, a soja e milho são os OGM mais cultivados no mundo, sobretudo
devido ao sucesso de sua modificação em laboratório (tratam-se de espécies
extremamente resistentes a diversos insetos) e ao fato de serem sementes de
da de 1980, a começar por uma linhagem de tabaco resistente a antibióticos. Em
poucos anos, mais de 50 plantas modificadas estavam sendo comercializadas.
da de 1980, a começar por uma linhagem de tabaco resistente a antibióticos. Em
poucos anos, mais de 50 plantas modificadas estavam sendo comercializadas.
Atualmente, a soja e milho são os OGM mais cultivados no mundo, sobretudo
devido ao sucesso de sua modificação em laboratório (tratam-se de espécies
da de 1980, a começar por uma linhagem de tabaco resistente a antibióticos. Em
poucos anos, mais de 50 plantas modificadas estavam sendo comercializadas.poucos anos, mais de 50 plantas modificadas estavam sendo comercializadas.
Defi nição dos níveis de Biossegurança2.2.1
Os níveis de Biossegurança estão atrelados ao risco biológico. Esses níveis são impor-
tantes principalmente para fi scalizar e controlar laboratórios e instituições em geral. A ope-
ração de um laboratório ou de uma organização exige que vários requisitos regulamenta-
res, contemplados em alvarás e licenças, sejam respeitados para que a instituição possa 
atuar de acordo com as instalações e acomodações existentes.
O nível de Biossegurança 1 (NB-1) lida com atividades que envolvem agentes com bai-
xo risco para o pessoal operante e para o meio ambiente. As operações são feitas emban-
cadas e não são exigidas medidas de contenção. Os treinamentos são realizados para as 
práticas locais a fi m de assegurar controle de qualidade, higiene e limpeza. Dessa maneira, 
o NB-1 possui risco biológico 1.
57PAC EM FARMÁCIA V
O acesso ao laboratório de NB-1 pode ser limitado quando neste estiver sendo realizado um 
ensaio. As superfícies são descontaminadas após a execução das práticas e quando ocorre o 
derramamento de algum produto. Os resíduos sólidos e líquidos devem ser descartados cor-
retamente para não poluir o meio ambiente. A limpeza das mãos é sempre recomendada em 
todos os níveis de Biossegurança, bem como o controle de insetos e roedores.
O uso de equipamentos de proteção individual (EPI) nesse nível é igual ao exigido no 
risco 1, isto é, engloba o uso de jalecos e luvas para químicos.
O nível de Biossegurança 2 (NB-2), por 
seu turno, envolve atividades que apresen-
tam algum risco biológico ao pessoal ope-
racional e baixo ou médio risco para o meio 
ambiente. O NB-2 possui risco biológico 2, 
exigindo treinamentos mais rigorosos nas 
práticas e condutas focadas em medidas de 
segurança ocupacional, manejo e descarte 
dos resíduos gerados nos processos. Além 
disso, o nível de responsabilidade técnica 
aumenta, visando os controles e os indica-
dores de gestão. 
O acesso ao laboratório NB-2 é limitado. Os procedimentos devem estar atualizados e os 
documentos, acessíveis. Nesse nível, vapores e aerossóis infecciosos e químicos podem ser 
gerados, por esse motivo é necessário possuir equipamentos de proteção coletiva (EPC), 
como fluxos, capelas e cabines, bem como utilizar equipamentos de proteção individual 
(EPI), como luvas, jalecos, gorros, máscaras e óculos de proteção.
Nesse nível, é obrigatória a presença de um responsável técnico acompanhando diariamen-
te todas as atividades, treinando e avaliando a conduta de todos os colaboradores, além de 
observar as cautelas com agulhas e seringas, bem como qualquer fluido das atividades.
É proibida a entrada de animais, crianças e qualquer tipo de alimento ou água. Placas 
de sinalização e mapa de risco são itens obrigatórios. Os resíduos devem ser destinados e 
controlados pela garantia de qualidade ou gerência de qualidade, de modo a guardar cer-
tificados de destinação. Caso não seja possível a destinação via incineração, o laboratório 
fica obrigado a autoclavar todos os resíduos das atividades.
Quando houver derramamento, deve-se proceder a limpeza com os desinfetantes des-
critos em procedimentos corretos, como indicado no Manual de Biossegurança. É impor-
tante que todos os envolvidos tenham ciência de seu conteúdo.
58PAC EM FARMÁCIA V
O nível de Biossegurança 3 (NB-3) se refere aos locais que possuem risco biológico 3, 
representando perigos sérios ao trabalhador e ao meio ambiente. Como se trata de doen-
ças letais, o pessoal deve receber treinamento rigoroso e supervisão constante. É impres-
cindível o uso de cabines de segurança biológica e EPI iguais aos do NB-2. As instalações 
devem ser respeitadas para proteger o meio ambiente por meio da restrição de acesso e 
controle dos fluxos de entrada e saída, seguindo as normativas da CTNBio.
Um dos requisitos obrigatórios descritos pela CTNBio refere-se à proibição de menores de 
18 anos. Outros requisitos listados pelo documento são: descarte seguro dos resíduos em em-
presas certificadas e licenciadas; limpeza rotineira e diária; descontaminação e uso de lâmpadas 
germicidas; proibição do uso de toalhas (apenas as descartáveis são permitidas); utilização de 
sabonetes germicidas, álcool 70% e soluções de hipoclorito para descarte de utensílios; esterili-
zação em autoclave; paredes rígidas e pintura lavável; uso de respiradores; filtração de correntes 
de ar contaminado por meio de membranas de alta eficiência em retenção; entre outros requi-
sitos exigidos pela Vigilância Sanitária. O descarte deve ser realizado por meio de incineração 
(salvo os locais que não a possuam), autoclavação ou em aterros controlados e fiscalizados.
É necessário um sistema de dupla porta na entrada e corredores de acesso às demais 
áreas. As portas devem ter dispositivos de fechamento automático. Deve haver locais de 
troca de roupa, chuveiros para os colaboradores e pias em diversos compartimentos. Além 
disso, é obrigatória a existência de sistema de água com coleta de esgoto canalizado para 
a rede pública de tratamento, nunca para água pluvial. As bancadas devem ser rígidas e de 
fácil limpeza, e todo mobiliário deve ser de fácil higienização. 
O nível de Biossegurança 4 (NB-4) é o nível mais alto de risco biológico, representando 
alto risco para o trabalhador e para o meio ambiente. Nele se enquadram os riscos de ní-
vel 4, os de OGM e os especiais (que envolvem alto impacto ambiental).
Nesse nível, nenhum objeto, material ou produto sai do ambiente de contenção máxima 
sem ser autoclavado. Além disso, o laboratório deve portar câmara de fumigação ou siste-
ma de antecâmara pressurizada.
No NB-4, apenas pessoas autorizadas têm acesso ao laboratório. Suas portas são her-
meticamente fechadas e bloqueadas, e a entrada é permitida somente aos pesquisadores 
e à equipe de segurança máxima do prédio. Todos que têm acesso ao laboratório são rigo-
rosamente treinados de acordo com as instruções cabíveis.
Protocolos de sinalização são seguidos à risca, como procedimentos gerais e específicos, 
e precisam estar facilmente disponíveis. A entrada e saída de pessoas se faz após o uso 
de chuveiro e colocação de EPI. O laboratório deve possuir vigilância médica e espaços de 
isolamento ou quarentena, se necessário.
59PAC EM FARMÁCIA V
O procedimento de trabalho se dá por meio de cabines de segurança biológica e siste-
ma respiratório externo. Todo líquido é autoclavado antes de ser descartado, o ar passa 
obrigatoriamente por fi ltração de alta efi ciência e em todas as áreas existem sistemas de 
alarme e tanques de respiração externa.
ASSISTA:
O fi lme Epidemia, de Wolfgang Petersen, traz em algumas de suas cenas imagens 
de laboratórios equipados com diferentes níveis de Biossegurança. Podemos ob-
servar na obra exemplos de entradas, espaços e equipamentos de proteção indi-
vidual utilizados em laboratórios de nível 1, 2, 3 e 4. O fi lme oferece um panorama 
interessante das práticas realizadas em cada nível, e é uma boa sugestão para os 
interessados em visualizar com maior clareza os procedimentos descritos ao longo 
dos tópicos anteriores.
servar na obra exemplos de entradas, espaços e equipamentos de proteção indi-
, de Wolfgang Petersen, traz em algumas de suas cenas imagens 
de laboratórios equipados com diferentes níveis de Biossegurança. Podemos ob-
servar na obra exemplos de entradas, espaços e equipamentos de proteção indi-
vidual utilizados em laboratórios de nível 1, 2, 3 e 4. O fi lme oferece um panorama 
interessante das práticas realizadas em cada nível, e é uma boa sugestão para os 
interessados em visualizar com maior clareza os procedimentos descritos ao longo
interessante das práticas realizadas em cada nível, e é uma boa sugestão para os 
de laboratórios equipados com diferentes níveis de Biossegurança. Podemos ob-
servar na obra exemplos de entradas, espaços e equipamentos de proteção indi-
vidual utilizados em laboratórios de nível 1, 2, 3 e 4. O filme oferece um panorama 
servar na obra exemplos de entradas, espaços e equipamentos de proteção indi-
Organismos geneticamente modifi cados (OGM), 
biotérios e nanotecnologia
2.2.2
A classifi cação dos riscos representados por organismos geneticamente modifi cados (OGM) 
é diferente daquela aplicada aos riscos biológicos, isso porque os OGM não são infectantes, 
mas, sim, produtos de manipulação genética úteis para os seres humanos. Nesse caso, os 
cuidados a serem tomados estão na reconstrução da estabilidade genômica, conhecida como 
atividade pleiotrópica, que faz com que as transcrições tenham efeitos regulatóriossobre os 
genes vizinhos. 
Os riscos oriundos dos OGM são classifi cados em três grupos: alimentar, ecológico e 
agrotecnológico.
Os riscos alimentares são:
• riscos imediatos causados por proteínas tóxicas ou alergênicas;
• riscos causados pelos efeitos pleiotrópicos das proteínas transgênicas na planta;
• acumulação de pesticidas e herbicidas e seus metabólitos;
• risco de transferência horizontal para outras espécies ou mesmo para bactérias, humanos
e animais.
Por seu turno, os riscos ecológicos envolvem:
• redução de variedades de culturas ou de plantas com ancestrais selvagens e introdução
em massa de OGM derivados de uma matriz limitada;
60PAC EM FARMÁCIA V
• transferência de resistência a pesticidas através da polinização cruzada com plantas selvagens;
• declínio de ancestrais selvagens;
• presença de proteínas tóxicas capazes de afetar insetos, impactando a cadeia alimentar
de forma letal, a curto prazo, e possibilitando o desenvolvimento de resistência à toxina nos 
insetos, a longo prazo;
• criação de um novo vírus vindo de uma planta que tenha recebido cápsulas virais a fim de
alguma modificação.
Os riscos agrotecnológicos são:
• mudanças imprevisíveis dos efeitos pleiotrópicos;
• perda da eficiência do OGM ao longo do tempo, devido ao cultivo extensivo;
• produção de sementes exterminadoras de todas as culturas naturais.
Os níveis de Biossegurança para OGM são divididos em três: nível de Biossegurança 1
(NBGE-1), nível de Biossegurança 2 (NBGE-2) e nível de Biossegurança 3 (NBGE-3).
O NBGE-1 postula que as manipulações 
de pequenas culturas podem ser trabalhadas 
com um nível de contenção primária, confor-
me o NB-1. O descarte de OGM deve ser rea-
lizado via incineração em todos os níveis. Os 
documentos para emergência devem conter 
procedimentos adequados para situações de 
derramamento de culturas de OGM.
No NBGE-2, o ambiente é planejado de forma a garantir que nenhum vazamento de mate-
rial ocorra. O laboratório deve possuir sistema de ventilação com filtros de alta eficiência. 
Todos os registros de relatórios e calibração dos instrumentos devem ser arquivados por 
longos períodos. Os símbolos de Biossegurança devem estar afixados nos locais de trabalho 
e nos sistemas de contenção. Qualquer acidente ou incidente deve ser comunicado à CTNBio.
O NBGE-3 segue todas as recomendações dos níveis 1 e 2, além de outras medidas. Nesse 
nível, o ambiente no qual o OGM cresce deve estar submetido à pressão mais baixa possível 
para preservar o confinamento. As áreas são extremamente delimitadas, possuindo duas por-
tas, antecâmara, antessala e outras áreas restritas. Não é permitido nenhum tipo de planta em 
qualquer área. Os demais itens seguem os mesmos procedimentos do NB-4. 
Nanotecnologia
A nanotecnologia representa um avanço extraordinário para a Medicina. As nanopartículas 
possuem propriedades mecânicas, ópticas e macroscópicas amplamente utilizadas na tecno-
logia medicinal.
61PAC EM FARMÁCIA V
Proposta de Atividade
Agora é a hora pôr em prática tudo o que você aprendeu neste capítulo! Elabore um quadro 
com todos os riscos estudados, utilizando corretamente as cores indicadas para cada tipo de 
risco e citando exemplos cotidianos de situações que podem desencadear doenças ocupacio-
nais. Ao produzir seu quadro, considere as leituras básicas e complementares realizadas.
Recapitulando
Neste capítulo você aprendeu sobre riscos ocupacionais, riscos biológicos e níveis de Bios-
segurança. De forma a facilitar o controle operacional, bem como a implantação e a manu-
Não há dúvidas de que a nanotecnologia tem potencial para melhorar a qualidade de vida. 
Porém, o descarte inadequado desses materiais pode gerar bioacumulação nos organismos 
aquáticos, caso sigam para rios e mares. 
Além de se tratar de materiais metálicos, seu descarte inadequado gera impactos ambien-
tais em todo o ecossistema. Desse modo, as medidas de Biossegurança também se aplicam à 
nanotecnologia, de modo a assegurar que o destino final desses produtos sejam aterros con-
trolados (e não rios e mares), respeitando os regulamentos da Anvisa.
Biotérios
A Biossegurança deve ser aplicada em laboratórios com experimentação em animais da 
mesma forma que é aplicada em laboratórios gerais e de serviços de saúde.
A Lei n. 11.794, também conhecida como Lei Arouca, dispõe sobre pesquisa com animais. 
Foi sancionada em outubro de 2008 e regulamenta a criação e a utilização de animais em 
atividades de ensino e pesquisa científica em todo o território nacional. Com o advento dessa 
lei, foram criados o Conselho Nacional de Experimentação Animal (Concea), o sistema de Ca-
dastro das Instituições de Uso Científico de Animais (Ciuca) e as normas para funcionamento 
da Comissão de Ética no Uso de Animais (CEUA), cujo objetivo é garantir o atendimento ético e 
humanitário no uso de animais para fins científicos (BRASIL, 2008b).
As pesquisas com animais, atualmente, estão fundamentadas em conceitos éticos e huma-
nitários. No entanto, para haver ética no uso de animais, é preciso haver conhecimento. Assim, 
quanto mais conhecimento sobre comportamentos específicos e fisiologia das espécies utiliza-
das, bem como treinamentos a respeitos de procedimentos práticos, maiores são as chances 
de os experimentos serem conduzidos com menos dor, angústia e estresse para os animais 
(BRASIL, 2008a).
62PAC EM FARMÁCIA V
tenção da Biossegurança, os riscos são organizados por tipologia, sendo divididos em cinco 
grupos: Grupo 1 – cor verde para se referir aos riscos físicos compreendidos, por exemplo, 
em ruídos, radiação, vibração, calor e frio, pressão e umidade; Grupo 2 – cor vermelha para se 
referir aos riscos químicos compreendidos, por exemplo, em poeiras, névoas, gases, vapores, 
neblinas, entre outros; Grupo 3 – cor marrom para se referir aos riscos biológicos compreen-
didos, por exemplo, em bactérias, fungos, vírus, protozoários e outros; Grupo 4 – cor amarela 
para se referir aos riscos ergonômicos compreendidos, por exemplo, nos casos de postura 
inadequada, levantamento de peso, trabalho repetitivo, estresse físico e psicológico, entre 
outros; Grupo 5 – cor azul para se referir ao risco de acidentes, por exemplo, iluminação in-
correta, incêndio, explosão, maquinário desprotegido e outros. No caso dos riscos biológicos 
(Grupo 3), devido ao fato de esse grupo lidar com agentes altamente patogênicos, foram es-
tabelecidos cinco tipos de classe de risco: 1, 2, 3, 4 e classe especial. Para cada tipo de risco é 
atribuído um nível de Biossegurança diferente (vale lembrar que existem quatro níveis). Esse 
agrupamento visa delinear procedimentos específicos para cada classe a fim de proteger o 
colaborador e o meio ambiente.
Muitos são os riscos no ambiente de trabalho, mas os mais comuns são, sem dúvida, os ris-
cos ergonômicos. Estes vão desde postura inadequada, levantamento de peso e horas extras 
até ambiente desconfortável e gerentes ruins. Segundo pesquisas realizadas nos EUA, pela 
Harvard Business School e a Stanford University, chefes e ambientes ruins são tão danosos 
ao organismo do trabalhador quanto o cigarro. No Brasil, aumenta a cada ano o número de 
trabalhadores ansiosos e depressivos devido ao estresse do ambiente de trabalho.
Mesmo quando se trata de empresas-modelo, nas quais a Biossegurança atua de forma 
plena, inclusive com certificações de saúde e segurança, ocorrem muitos acidentes devido a 
condutas inadequadas dos colaboradores, que não seguem as regras impostas, não utilizam 
os equipamentos de proteção ou desrespeitam os procedimentos internos. Infelizmente, o 
famoso descaso ainda mata muitos trabalhadores em empresas corretas.
63PAC EM FARMÁCIA V
Referências bibliográficas
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de Prevenção de Acidentes (CIPA). Portaria GM n. 3.214, de 6 de junho de 1978. Diário Oficial 
da União, Brasília, DF, 8 jun. 1978a.BRASIL. Ministério do Trabalho e Emprego. Norma Regulamentadora n. 17 – Ergonometria. 
Portaria GM n. 3.214, de 8 de junho de 1978. Diário Oficial da União, Brasília, DF, 6 jun. 1978b. 
BRASIL. Ministério do Trabalho e Emprego. Norma Regulamentadora n. 15 – Atividades e Ope-
rações Insalubres. Portaria MTb n. 3.214, de 8 de junho de 1978. Diário Oficial da União, Bra-
sília, DF, 6 jun. 1978c. 
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BRASIL. Ministério da Saúde. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Resolução da Diretoria 
Colegiada – RDC n. 222, de 28 de março de 2018. Regulamenta as Boas Práticas de Gerencia-
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Brasília, DF, 29 de mar. 2018.
64PAC EM FARMÁCIA V
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65PAC EM FARMÁCIA V
Objetivos do capítulo
Defi nir práticas seguras na sua profi ssão;
Classifi car medidas de proteção individual 
e coletiva;
Executar prevenção e controle de 
infecção hospitalar de forma planejada 
a fi m de contribuir para o bem-estar 
público e ambiental.
BOAS PRÁTICAS PROFISSIONAIS (BPP) 
E BOAS PRÁTICAS DE LABORATÓRIOS (BPL)
• Higiene, limpeza, esterilização e
desinfecção
• Simbologia, rotulagem e
procedimentos operacionais de
segurança
• Treinamentos, capacitação e
recomendações
UNIDADES DE ISOLAMENTO E
CONDUTAS SEGURAS
• Prevenção e controle de infecções
hospitalares
• Sistema de vigilância em saúde
• Assistência a soropositivos e outras
doenças de interesse clínico
EQUIPAMENTOS DE PROTEÇÃO
• Equipamentos de proteção individual
(EPI)
• Equipamentos de proteção coletiva
(EPC)
TÓPICOS DE ESTUDO
66PAC EM FARMÁCIA V
A Biossegurança busca, cada vez mais, contribuir e criar um ambiente seguro para seus 
colabores, usuários, estudantes e visitantes, dando subsídios para haver excelentes con-
dições no ambiente de trabalho. Quando a organização faz seu planejamento e executa 
suas metas, ela vive em constante melhoria em todos os níveis processuais. Cada vez 
mais, as normas de Segurança e Saúde no Trabalho oferecem bases para que as ins-
tituições identifi quem falhas, melhorias e criem medidas de segurança, como o uso de 
equipamentos de proteção individual e coletivo, medidas de prevenção e controle de ris-
cos e condutas ideias nas boas práticas profi ssionais. Essas boas práticas são possíveis 
quando se tem um treinamento efi caz que capacita os colaboradores na função em suas 
funções, de forma a melhorar sua capacidade produtiva e reduzir acidentes de trabalho. 
Mas, de modo geral, o que é um bom ambiente de trabalho?
Contextualizando o cenário
67PAC EM FARMÁCIA V
Boas práticas profi ssionais (BPP) e boas práticas de 
laboratórios (BPL)
3.1
Todo trabalho, tarefa e atividade deve ser 
executado de forma planejada, adequada e se-
gura. Por isso, é necessário usar equipamen-
tos de proteção, preservando, assim, não só a 
vida humana, como também o meio ambiente. 
As boas práticas profi ssionais valem para 
todos os ambientes de trabalho, sejam eles 
escritórios ou laboratórios, e devem ter como 
norte a garantia da prestação de um bom ser-
viço. Para isso, é necessário levar em consi-
deração as necessidades e requisitos dos clientes,dos próprios profi ssionais envolvidos nos 
projetos e as necessidades do meio ambiente, de forma a preservar a natureza.
Por isso, é preciso conhecer e levar em conta todos os processos envolvidos para a garantia 
de um bom serviço, os quais envolvem desde a manipulação do fornecedor contratado até o 
armazenamento dos insumos e materiais antes do uso na atividade planejada. 
Para cumprir essa necessidade básica, as empresas geralmente possuem um Sistema de 
Gestão estruturado e planejado, garantindo a execução efi caz cada processo e, ao fi nal, en-
tregando um produto ou serviço satisfatório para o cliente. Um trabalho seguro, organizado, 
limpo e estruturado facilita o bom andamento de uma atividade e protege o operador contra 
os riscos ocupacionais.
As boas práticas laboratoriais são regulamentadas pela Agência Nacional de Vigilância Sani-
tária (ANVISA) e pelo Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia (INMETRO). Em 
2003, o INMETRO emitiu um conjunto de regulamentos técnicos com apoio da Secretaria de 
Atenção à Saúde (SAS), Secretaria de Vigilância à Saúde (SVS) e demais vigilâncias estaduais, 
bem como a Sociedade Brasileira de Patologia clínica e Medicina laboratorial (SBPC/ML) e pela 
Sociedade Brasileira de Análises Clínicas (SBAC). 
Segundo o instituto,
As Boas Práticas de Laboratório (BPL) são um sistema da qualidade relativo à or-
ganização e às condições sob as quais os estudos em laboratório e no campo são 
planejados, realizados, monitorados, registrados, relatados e arquivados. Seus 
princípios foram concebidos para estudos em geral e não focalizam, um tipo de 
ensaio ou disciplina particular. (INMETRO, 2003).
68PAC EM FARMÁCIA V
A ANVISA e o INMETRO habilitam e dão crédito de gestão de qualidade às instituições que 
são reconhecidas por seguirem os regulamentos de boas práticas. Segundo a ANVISA,
Este Regulamento Técnico possui o objetivo de estabelecer requisitos de Boas 
Práticas para funcionamento de serviços de saúde, fundamentados na qualifica-
ção, na humanização da atenção e gestão, e na redução e controle de riscos aos 
usuários e meio ambiente. (ANVISA, 2011)
O Ministério da Agricultura e Pecuária tam-
bém certifica e credencia laboratórios para fins 
de controle de qualidadedos produtos. Ele con-
ta com o Sistema Integrado de Produtos e Es-
tabelecimentos (SIPE), ferramenta responsável 
por gerenciar os dados de estabelecimentos 
credenciados, registrados e autorizados, além 
de emitir relatórios e certificados de qualidade.
Nesse sentido, os locais que adotam as boas práticas laboratoriais em suas atividades possuem 
uma excelente unidade operacional com um sistema de garantia da qualidade operante. Os pro-
cessos são monitorados com indicadores, visando melhoria contínua dos princípios das BPL.
Além disso, o corpo de funcionários recebe treinamento contínuo e eficaz, de forma a garantir 
que os requisitos pretendidos pelas BPL sejam sempre executados, atualizados e melhorados.
Cada operador possui competência necessária para executar sua atividade. A familiarização 
com os procedimentos operacionais e administrativos devem garantir a experiência necessá-
ria para uma execução de um serviço e aprimoramento de suas habilidades.
Todo serviço é periodicamente avaliado por auditorias internas e externas e, assim, o siste-
ma se torna maduro e dinâmico.
Nos serviços na área da saúde, a garantia da qualidade valida as boas práticas por meio do 
uso de controles internos e externos, ou seja, pelos certificados de cumprimento dos padrões 
e pelos Programas Interlaboratoriais, em que se verifica a qualidade do método e das condu-
tas adotadas pela organização.
Segundo a ANVISA:
O serviço de saúde deve ser capaz de ofertar serviços dentro dos padrões de 
qualidade exigidos, atendendo aos requisitos das legislações e regulamentos 
vigentes. O serviço de saúde deve fornecer todos os recursos necessários, in-
cluindo: a) quadro de pessoal qualificado, devidamente treinado e identificado; 
b) ambientes identificados; c) equipamentos, materiais e suporte logístico; e d)
procedimentos e instruções aprovados e vigentes. As reclamações sobre os ser-
69PAC EM FARMÁCIA V
viços oferecidos devem ser examinadas, registradas e as causas dos desvios da 
qualidade, investigadas e documentadas, devendo ser tomadas medidas com 
relação aos serviços com desvio da qualidade e adotadas as providências no 
sentido de prevenir reincidências. (ANVISA, 2011).
Em organizações voltadas para a área da 
saúde, existem requisitos específicos des-
critos nas BPL. Em resumo, esses requisitos 
apresentam os seguintes pontos: 
• Alimentos: não é recomendado consu-
mir alimentos e bebidas nos laboratórios. 
Não estocar alimentos próximos a produtos 
químicos, biológicos, tóxicos e inflamáveis. 
Tudo que provoca a indução das mãos à boca 
deve ser evitado. Os laboratórios devem ter espaço apropriado para manter alimentos. Nunca 
aquecer alimentos em equipamentos de laboratório como estufas, microondas, etc. 
• Fumantes: é proibido fumar nos laboratórios e nas área com risco de incêndio, como es-
toque de gases. As organizações devem manter área própria para fumantes. O uso do cigarro 
impacta na qualidade de alguns ensaios técnicos. Por isso, deve ser evitado.
• Higiene: sempre proceder a limpeza das mãos com sabonete e secar com toalhas limpas e
descartáveis. É proibido o uso de toalhas de pano em serviços de saúde. Em laboratórios, deve 
ser evitada a aplicação de cosméticos, cremes e perfumes, principalmente aqueles que atuam 
com o estresse de cobaias, cromatografia e amostragem para medicina ocupacional. Lentes 
de contato deverão ser manipuladas em áreas fora dos laboratórios. A escovação de cabelos e 
dentes deve ser realizada em banheiros, nunca nos laboratórios.
• Uso de equipamentos de proteção: os profissionais de laboratório devem, quando neces-
sário, utilizar seus jalecos, aventais, luvas, toucas, máscaras, óculos e sapatos fechados. É proibi-
do deixar pernas, braços e pés expostos. As luvas devem ser utilizadas, principalmente em ope-
rações de risco e quando se pretende proteger o material das impurezas das mãos do operador.
• Condutas importantes: deve-se evitar o toque das mãos em superfícies contaminadas
e, posteriormente, tocar maçanetas, teclados, telefones e objetos diversos. Não fazer trocas 
de objetos como canetas com as áreas administrativas. Os aventais e demais EPI’s devem ser 
mantidos nas dependências dos laboratórios. Os cabelos devem estar sempre presos e as 
unhas, cortadas e limpas. Deve-se evitar adornos como pulseiras e colares para não impactar 
na qualidade do trabalho, pois são fontes de contaminação e podem causar acidentes. Sempre 
estar ciente de onde estão os equipamentos de proteção coletivo, saídas de emergência e pro-
70PAC EM FARMÁCIA V
cedimentos de segurança. Não perturbar seus colegas ou distraí-los. Rotular todas as soluções 
e identifi car os produtos tóxicos. Sempre consultar fi chas de segurança de produtos químicos. 
Realizar em capelas todos os procedimentos que envolvam reações químicas com liberação de 
gases. Utilizar a cabine de segurança biológica para atividades com riscos biológicos. Realizar 
adequadamente todos os descartes de todos os resíduos gerados nas atividades.
• Pipetagem: é um procedimento de transferência quantitativa de uma amostra e nunca
deve ser realizada com a boca por sucção.
Higiene, limpeza, esterilização e desinfecção3.1.1
A higiene é uma conduta de extrema importância para as BPL, em todos os níveis organiza-
cionais. Ao longo do crescimento da Biossegurança e da Microbiologia, a higiene deixa de ser 
algo não restrito e pessoal e passa a contar com procedimentos técnicos regulamentados que 
visam preservar a saúde pessoal, coletiva e ambiental.
Regras de higiene que objetivam a proteção contra doenças contam com melhores proce-
dimentos de limpeza, desinfecção, sanitização e conservação. Essas práticas de higiene são 
fundamentais em ambientes de manuseio de instrumentos cirúrgicos, como as Unidades de 
Tratamento Intensivo, ou qualquer atividade que atue em contato direto com as pessoas, uma 
vez que elas visam o controle de proliferação de micróbios e bactérias.
Algumas das práticas e técnicas de controle de proliferação de micróbios e bactérias estão 
descritas na Tabela 1.
Tabela 1. Práticas e técnicas de controle de proliferação de micróbios e bactérias
Defi nição Comentários
Esterilização
Destruição ou remoção de todas as for-
mas de vida microbiana, incluindo os en-
dósporos, possivelmente com exceção 
dos príons.
Normalmente realizada com vapor sob 
pressão ou um gás esterilizante, como o 
óxido de etileno.
Esterilização
comercial
Tratamento de calor sufi ciente para des-
truir os endósporos de Clostridium botuli-
num em alimentos enlatados.
Os endósporos mais resistentes de bac-
térias termófi las podem sobreviver, mas 
não germinarão e crescerão sob condi-
ções normais de armazenamento.
Desinfecção
Destruição de patógenos na forma vege-
tativa em objetos inanimados.
Pode fazer uso de métodos físicos ou quí-
micos.
Antissepsia
Destruição de patógenos na forma vege-
tativa em tecidos vivos.
O tratamento é quase sempre por antimi-
crobianos químicos.
71PAC EM FARMÁCIA V
Definição Comentários
Degerminação
Remoção de microorganismos de uma 
área limitada, como a pele ao redor do lo-
cal da aplicação de uma injeção.
Basicamente uma remoção mecânica fei-
ta com algodão embebido em álcool.
Sanitização
Tratamento destinado a reduzir as conta-
gens microbianas nos utensílios alimen-
tares a níveis seguros de saúde pública.
Pode ser feita por meio de lavagem em 
altas temperaturas ou imersão em um 
desinfetante químico.
Fonte: TORTORA, 2017. (Adaptado).
No ambiente hospitalar, a higiene e limpeza são realizadas em etapas com o objetivo de as-
segurar o bem-estar dos colaboradores e pacientes. Os métodos mais utilizados são a desin-
fecção e a esterilização dos insumos, materiais e objetos para práticas nos serviços de saúde.
A higienização das mãos é uma das práticas mais simples e mais eficazes, de acordo com a 
ANVISA. Entretanto, ela deve ser realizada de forma adequada para que se obtenha uma elimi-
naçãode micróbios indesejáveis eficaz. A Fig. 1 ilustra a forma correta de se higienizar as mãos 
em ambientes hospitalares e de serviços de saúde.
Figura 1. Forma correta da limpeza das mãos. Fonte: Shutterstock. Acesso em: 08/02/2019.
A desinfecção é uma prática constante para a Biossegurança. Essa prática visa eliminar a 
concentração de microrganismos. Entretanto, não se trata de uma prática 100% eficaz, uma 
vez que não elimina todas as formas microbianas. 
A antissepsia visa inibir ou acabar de vez com o crescimento de qualquer micróbio que impac-
te na qualidade das atividades do local. Essa remoção, ou contenção, se faz com agentes desin-
fetantes e antissépticos, tais como álcool 70%, hipoclorito de sódio e agentes oxidantes em geral.
Dependendo do risco biológico do ambiente laboratorial, agentes desinfetantes de alto, mé-
dio ou baixo nível de ação são adotados, assim como a esterilização, único procedimento que 
72PAC EM FARMÁCIA V
Simbologia, rotulagem e procedimentos operacionais 
de segurança
3.1.2
A simbologia de riscos, alertas, indicações, avisos e outros símbolos é de extrema importân-
cia para a Biossegurança. Por isso, ela está prevista na legislação da Norma Regulamentado-
ra NR 26 – Sinalização de segurança e pela norma ABNT NBR 7500:2018 – Identifi cação para o 
transporte terrestre, manuseio, movimentação e armazenamento de produtos.
Uma das principais obrigações em ambientes de trabalho, de acordo com o Ministério do 
Trabalho e Emprego, é garantir a segurança de todos os envolvidos.
A sinalização de segurança é um dos atos mais importantes na prevenção de acidentes, 
uma vez que ela contém orientações e alertas sobre os potenciais e reais riscos envolvidos em 
remove ou destrói todos os microrganismos por meio do aquecimento em vapor úmido reali-
zado com equipamentos, denominados autoclave, ilustrados na Fig. 2.
Figura 2. 2A: Autoclave. 2B: Proteção dos utensílios e materiais. Fonte: Shutterstock. Acesso em: 08/02/2019. (Adaptado).
Para a Biossegurança, um ambiente saudável, ainda que nos níveis 3 e 4, é traduzido pelas 
medidas adotadas para impedir a disseminação de qualquer agente biológico potencialmente 
patogênico no ambiente de trabalho.
Um ambiente asséptico é uma área de alta segurança que protege funcionários e agentes 
da saúde contra microrganismos de alta virulência e letalidade. Esse ambiente também é cha-
mado de área limpa ou área protegida e, normalmente, contém lâmpadas germicidas, conheci-
das como ultravioletas, e sistemas de fi ltração de ar, com fi ltros de alta efi ciência na contenção 
de todos os microrganismos presentes no ambiente.
2B2A
73PAC EM FARMÁCIA V
uma área. Em conjunto com o mapeamento de riscos, os sinais de alertas e avisos constituem 
as melhores ferramentas na prevenção de acidentes ocupacionais.
A sinalização de segurança de aviso e perigo tem a função de alertar sobre as situações e 
locais que necessitam de muita precaução e atenção. Ela possui formato triangular e fundo 
amarelo, conforme ilustrado na Fig. 3.
Figura 3. Sinalização de aviso ou perigo. Fonte: Shutterstock. Acesso em: 08/02/2019.
Figura 4. Sinalização de emergência. Fonte: Shutterstock. Acesso em: 08/02/2019.
A sinalização de emergência tem o objetivo de indicar ações adotadas no plano de contin-
gência da empresa, como saídas de emergência, fugas, direcionamento, localização de hidran-
tes, extintores e áreas seguras. Seu formato é quadrado, com cores vermelhas para emergên-
cias e verdes para indicar segurança, conforme ilustrado na Fig. 4.
74PAC EM FARMÁCIA V
A sinalização de obrigação indica os procedimentos compulsórios que obrigam os colaborado-
res a utilizarem seus equipamentos de proteção individual – EPI –, contribuindo, assim, para pro-
teção e segurança do trabalho. Seu formato é redondo e em cores azul e branco, conforme Fig. 5.
Figura 5. Sinalização de obrigação. Fonte: Shutterstock. Acesso em: 08/02/2019.
As sinalizações de segurança de químicos servem para manuseio, transporte, rótulos e in-
dicações, alertas, segurança e cuidados. O Brasil segue o padrão da Comunidade Europeia e 
ONU – Organização das Nações Unidas – para padronizar e universalizar a identifi cação dos 
riscos de cada substância.
A sinalização se divide em substâncias que causam explosão e fogo; substâncias que causam 
perigo à saúde; substâncias corrosivas ou irritantes e substâncias que impactam no meio ambiente.
As substâncias que causam explosão ou fogo são identifi cadas como: 
• Explosivo: qualquer forma ou estrutura química que reage de forma exotérmica com ou
sem liberação de gases e pode a vir a explodir.
• Comburente: qualquer forma ou estrutura química que, em contato com outra, produz
uma reação exotérmica extrema.
ESCLARECIMENTO:
A reação exotérmica ocorre quando há liberação de calor, ocorrendo o aquecimen-
to de um ambiente externo. Quando o ácido sulfúrico é misturado em água, ocorre 
liberação de calor e os frascos fi cam superaquecidos.
A reação exotérmica ocorre quando há liberação de calor, ocorrendo o aquecimen-A reação exotérmica ocorre quando há liberação de calor, ocorrendo o aquecimen-A reação exotérmica ocorre quando há liberação de calor, ocorrendo o aquecimen-
to de um ambiente externo. Quando o ácido sulfúrico é misturado em água, ocorre 
A reação exotérmica ocorre quando há liberação de calor, ocorrendo o aquecimen-A reação exotérmica ocorre quando há liberação de calor, ocorrendo o aquecimen-A reação exotérmica ocorre quando há liberação de calor, ocorrendo o aquecimen-
to de um ambiente externo. Quando o ácido sulfúrico é misturado em água, ocorre 
A reação exotérmica ocorre quando há liberação de calor, ocorrendo o aquecimen-
to de um ambiente externo. Quando o ácido sulfúrico é misturado em água, ocorre to de um ambiente externo. Quando o ácido sulfúrico é misturado em água, ocorre to de um ambiente externo. Quando o ácido sulfúrico é misturado em água, ocorre to de um ambiente externo. Quando o ácido sulfúrico é misturado em água, ocorre 
75PAC EM FARMÁCIA V
• Infl amável: qualquer forma ou estrutura química que possui a capacidade de serem infl a-
máveis na temperatura e pressão normais, que se aquecem sozinhas e mesmo sem fonte de 
ignição, continuam queimando. Dentro da categoria, temos o facilmente infl amável e o extre-
mamente infl amável.
As substâncias danosas e perigosas à saúde são identifi cadas como:
• Tóxicas: qualquer substância que causa efeito agudo ou crônico contra a saúde quando
ingerida ou inalada, podendo acarretar, muitas vezes, em óbito. 
• Nocivas: substâncias que causem qualquer efeito sensibilizante, nocivo ou óbito quando
em contato com o organismo.
Figura 6. Sinalização de produtos químicos: tóxicos, muito tóxico e nocivos. Fonte: ABNT 7500, 2000. Acesso em: 19/02/2019. (Adaptado).
Figura 7. Sinalização de produtos químicos: corrosivo, irritante, poluente ambiental. Fonte: ABNT 7500, 2000. Acesso em: 19/02/2019. 
(Adaptado).
Substâncias corrosivas, como ácidos e bases fortes, são todas as substâncias que causam 
destruição celular ou tecidual. As substâncias irritantes causam reação infl amatória e as subs-
tâncias poluentes causam danos à natureza.
TÓXICO
T T+
NOCIVO
Xn
CORROSIVO
C Xi
IRRITANTE
N
76PAC EM FARMÁCIA V
A Organização das Nações Unidas (ONU), em parceria com órgãos e instituições como Orga-
nização Internacional do Trabalho e Organização para a Cooperação e Desenvolvimento Eco-
nômico (OCDE), estabeleceu o Sistema Globalmente Harmonizado – GHS (Globally Harmonized 
System of Classifi cation and Labeling of Chemicals), que defi ne a rotulagem de produtos quími-
cos e fi cha de segurança por meio de pictogramas.
Figura 8. Sinalização GHS. Fonte: Shutterstock. Acesso em: 08/02/2019. (Adaptado).
Procedimentos operacionais de segurança
Um procedimento operacional é um documento imprescindível em uma organização, pois 
ele traduz as normas e requisitos de todos os trabalhos a seremexecutados. Toda atividade 
deve estar detalhada, facilitando todos os processos. Os procedimentos têm o objetivo de 
padronizar uma atividade e assegurar que as ações dos colaboradores estejam sendo execu-
tadas conforme os requisitos estabelecidos pela Garantia da Qualidade.
Os procedimentos de segurança servem tanto para a execução de uma tarefa como no cum-
primento de requisitos legais. Por exemplo, um Atestado de Saúde Ocupacional é um documen-
to obrigatório e, ao mesmo tempo, importante para a gestão do funcionário na empresa.
A FISPQ (Ficha de Informação de Segurança de Produto Químico) é fundamental para o ma-
nuseio, estoque e descarte dos produtos químicos, auxiliando nos riscos ocupacionais. O Progra-
ma de Controle Médico de Saúde Ocupacional (PCMSO) é regido pela NR 7 e pela Portaria MTE 24, 
e o PPRA – Programa de Prevenção de Riscos Ambientais, pela NR 9 e pela Portaria MTE 25.
Outro documento operacional de segurança importante é o Plano de Contingência contra 
emergência, que descreve os procedimentos adotados pela organização quando ocorre qual-
quer acidente. 
77PAC EM FARMÁCIA V
Esses procedimentos devem ser avaliados criticamente, emitidos e verifi cados com pe-
riodicidade para que, assim, ocorram melhorias contínuas que cumpram com os requisitos 
de qualidade.
Treinamentos, capacitação e recomendações3.1.3
A melhor forma de garantir sucesso nas 
atividades e tarefas dentro de uma organiza-
ção é promovendo programas de capacitação 
e formação profi ssional. Com as tendências 
atuais do comércio, as empresas necessitam 
de alta produtividade, produtos de qualidade, 
redução de custos operacionais e melhoria 
dos processos que dizem respeito à satisfação do cliente e preservação do meio ambiente. Por 
isso, é essencial realizar a capacitação de funcionários e colaboradores de todos os cargos.
Treinamentos efi cazes geram excelentes resultados, uma vez que desenvolvem o aperfei-
çoamento pessoal e da equipe. Além disso, a capacitação reduz acidentes ocupacionais, falhas 
operacionais e pode também trazer melhorias no relacionamento interpessoal e na comuni-
cação entre membros de uma equipe, fazendo com que os problemas sejam solucionados de 
maneira mais rápida. 
Nesse sentido, investir no aprimoramento e capacitação de funcionários é um ganho para 
empresa, pois isso torna a equipe mais motivada, treinada e, consequentemente, mais produti-
va. Tal quadro reduz riscos ergonômicos e de acidentes, aumentando, assim, o lucro empresarial.
Muitos treinamentos servem como orientação, capacitação técnica ou administrativa, ali-
nhamento com os requisitos estatutários e do cliente, desenvolvimento de novos processos, 
certifi cações, acreditações e credenciamentos.
Quando um novo colaborador é admitido, inicia-se um novo ciclo de treinamentos para 
transmitir os valores, a missão, a visão, a fi losofi a e as políticas da empresa. Após essa intro-
dução de conceitos e princípios, começam os treinamentos mais específi cos voltados para as 
atividades que serão desempenhadas, condutas em caso de acidente, mapas de riscos, uso de 
equipamentos de proteção e respeito ao meio ambiente.
PAUSA PARA REFLETIR
Os treinamentos devem ocorrer nas organizações de maneira contínua?
78PAC EM FARMÁCIA V
Equipamentos de proteção3.2
Os equipamentos de proteção individual e coletiva são fundamentais para a garantia da 
saúde e segurança dos colaboradores e visitantes em uma instituição.
As doenças ocupacionais podem ser evitadas quando medidas de proteção são realizadas. 
Tais medidas descomprometem a qualidade do serviço e garantem que, ao fi nal da jornada de 
trabalho, não ocorra algum tipo de exposição nociva ou que comprometa a saúde e bem-estar 
do operador.
O fornecimento de equipamentos de proteção é obrigatório e a empresa deve informar pu-
blicamente os riscos de cada área, usando a simbologia e sinalização adequada.
O uso de equipamentos de proteção está regulamentado na NR 6, a qual estabelece o for-
necimento gratuito de equipamentos de proteção individual a todos que possam estar em 
contato com riscos. 
Além do fornecimento, a norma prevê treinamento, orientação e supervisão quanto ao uso 
dos equipamentos de forma correta, seguindo as indicações do fabricante.
Equipamentos de proteção individual (EPI)3.2.1
Uma das formas mais seguras para atuar em ambientes com riscos é tornar o uso obriga-
tório de equipamentos de proteção individual e coletiva, tais como dispositivos, objetos, má-
quinas, placas, etc, no intuito de bloquear ou minimizar o contato com possíveis substâncias, 
como vapor, fagulha, ruído, microrganismo e outros.
Segundo a NR 6, atualizada em 2018: 
Considera-se Equipamento de Proteção Individual (EPI), todo dispositivo ou pro-
duto, de uso individual utilizado pelo trabalhador, destinado à proteção de riscos 
suscetíveis de ameaçar a segurança e a saúde no trabalho. O equipamento de 
proteção individual, de fabricação nacional ou importado, só poderá ser posto à 
venda ou utilizado com a indicação do Certifi cado de Aprovação (CA,) expedido 
pelo órgão nacional competente em matéria de segurança e saúde no trabalho 
do Ministério do Trabalho e Emprego. Os EPIs são: proteção da cabeça, olhos e 
face, auditiva, respiratório, tronco, membros superiores e inferiores, corpo intei-
ro, proteção contra quedas com diferença de nível. (NR 6, 2018).
Essa norma regulamentadora estabelece a garantia de segurança e saúde no trabalho por 
meio do uso de proteção, adequando-a a cada tipo de atividade e incluindo, nessas obrigações, 
as situações de emergência.
79PAC EM FARMÁCIA V
A NR 10 – Segurança em instalações e serviços em eletricidade descreve a importância da 
vestimenta e a inclui como um equipamento de proteção individual. A norma define que: 
Medidas de proteção individual: As vestimentas de trabalho devem ser ade-
quadas às atividades, devendo contemplar a condutibilidade, inflamabilidade 
e influências eletromagnéticas. Medidas de proteção coletiva: As medidas de 
proteção coletiva compreendem, prioritariamente, a desenergização elétrica 
conforme estabelece esta NR e, na sua impossibilidade, o emprego de tensão de 
segurança e outras medidas de proteção coletiva, tais como: isolação das partes 
vivas, obstáculos, barreiras, sinalização, sistema de seccionamento automático 
de alimentação, bloqueio do religamento automático. O aterramento das ins-
talações elétricas deve ser executado conforme regulamentação estabelecida 
pelos órgãos competentes e, na ausência desta, deve atender às Normas Inter-
nacionais vigentes. (NR 10, 2016).
Pelas legislações, o empregador deve forne-
cer o EPI adequado ao risco e à atividade de-
senvolvida, desde que esse seja aprovado para 
o uso pretendido por um órgão competente.
Após a entrega do equipamento, o colabo-
rador deve receber treinamento do seu uso. 
Em caso do EPI ser danificado ou extraviado, 
sua troca deve ser providenciada de maneira 
imediata.
Ainda, segundo Art. 157,
Cabe às empresas: I - cumprir e fazer cumprir as normas de segurança e medici-
na do trabalho; II - instruir os empregados, através de ordens de serviço, quanto 
às precauções a tomar no sentido de evitar acidentes do trabalho ou doenças 
ocupacionais; III - adotar as medidas que lhes sejam determinadas pelo órgão 
regional competente; IV - facilitar o exercício da fiscalização pela autoridade com-
petente. Art. 158 - Cabe aos empregados: I - observar as normas de segurança e 
medicina do trabalho, inclusive as instruções de que trata o item II do artigo an-
terior; Il - colaborar com a empresa na aplicação dos dispositivos deste Capítulo. 
Parágrafo único - Constitui ato faltoso do empregado a recusa injustificada: a) à 
observância das instruções expedidas pelo empregador na forma do item II do 
artigo anterior; b) ao uso dos equipamentos de proteção individual fornecidos 
pela empresa. (MTE, 1977).
80PAC EM FARMÁCIA V
Nesse sentido, osEPI’s mais utilizados nas atividades legisladas pelo Ministério do Trabalho 
são os seguintes:
• Proteção da cabeça: capacetes protegem contra impactos e projéteis.
• Proteção dos olhos: óculos de segurança protegem dos impactos de projéteis e respingos
de materiais diversos. Alguns capacetes possuem proteção dos olhos simultaneamente.
Figura 9. Óculos de segurança. Fonte: Shutterstock. Acesso em: 13/02/2019.
Figura 10. Máscaras de oxigênio. Fonte: Shutterstock. Acesso em: 13/02/2019.
• Proteção facial: assegura a proteção do rosto contra impactos de objetos e do calor.
• Proteção posterior da cabeça: o capuz serve para a proteção posterior da cabeça contra
projéteis e temperatura.
• Proteção respiratória: máscaras e respiradores servem para a proteção contra tóxicos,
asfi xiantes e material particulado. Existem diversos modelos de máscaras e protetores respira-
tórios. Alguns, inclusive, possuem cilindro de oxigênio acoplado ao aparelho, evitando, assim, 
a respiração em ambientes contaminados ou letais.
81PAC EM FARMÁCIA V
As máscaras para químicos possuem diversos cartuchos protetores, sendo os de carvão 
ativado e de resinas aqueles mais usados. Para prevenir o contato com organismos de alta 
virulência, a máscara híbrida com filtros de alta eficiência é acoplada a filtros de carvão, con-
forme Fig. 11B.
Figura 11. 11A: Máscara contra gases químicos. 11B: Máscara com proteção respiratória e facial. Fonte: Shutterstock. Acesso em: 13/02/2019.
Figura 12. 12A: Macacão e luva nitrílica. 12B: Proteção para pele, respiratória, facial e para a cabeça. Fonte: Shutterstock.
Acesso em: 13/02/2019.
• Proteção de membros superiores: os protetores para punho, mangas, mangotes, maca-
cão e uniformes ou jalecos protegem o braço e punhos contra queimaduras, cortantes, cho-
ques e radiações. As luvas protegem as mãos e dedos contra variados riscos.
• Proteção auditiva: os protetores auriculares são redutores da intensidade sonora oca-
sionada pelos ruídos das atividades no local de trabalho. Eles podem ser de dois tipos: o plug, 
uma borracha ou espuma macia introduzida no canal auditivo, ou de concha, proteção que 
A B
82PAC EM FARMÁCIA V
cobre toda a orelha do operador. Os protetores não anulam todos os sons em um ambiente 
normal de trabalho, mas diminui os ruídos acima dos limites estabelecidos pelas leis muni-
cipais e estaduais.
Figura 13. 13A: Protetor auricular tipo plug. 13B: Protetor auricular tipo concha. Fonte: Shutterstock. Acesso em: 13/02/2019.
Figura 14. 14A: Luvas diversas. 14B: Luva de procedimento geral – PVC. Fonte: Shutterstock. Acesso em: 13/02/2019.
• Proteção de tronco: aventais, paletós, uniformes e jalecos.
• Proteção de pele: cremes específi cos contra solventes, pesticidas, lubrifi cantes e agressi-
vos, uniformes, jalecos e as luvas para proteção das mãos. As luvas são os EPI’s mais utilizados, 
uma vez que o uso das mãos é recorrente em todas as atividades. Para cada risco, existe uma 
luva específi ca.
A B
BA
83PAC EM FARMÁCIA V
CURIOSIDADE:
As luvas mais utilizadas nos serviços da área de saúde são as luvas de procedi-
mento (PVC), pois esse material é resistente à substâncias químicas e biológicas e, 
ao mesmo tempo, não causa perda de sensibilidade. Por isso, elas são usadas em 
laboratórios e hospitais. Entretanto, não é recomendado o seu uso em solventes 
orgânicos. Nessas situações, usa-se luvas nitrílicas. As luvas de látex são maleáveis, 
macias e ótimas para manter as mãos secas, e também as de borracha para limpe-
za e higienização.
ao mesmo tempo, não causa perda de sensibilidade. Por isso, elas são usadas em ao mesmo tempo, não causa perda de sensibilidade. Por isso, elas são usadas em 
As luvas mais utilizadas nos serviços da área de saúde são as luvas de procedi-
mento (PVC), pois esse material é resistente à substâncias químicas e biológicas e, 
ao mesmo tempo, não causa perda de sensibilidade. Por isso, elas são usadas em 
laboratórios e hospitais. Entretanto, não é recomendado o seu uso em solventes 
orgânicos. Nessas situações, usa-se luvas nitrílicas. As luvas de látex são maleáveis, 
macias e ótimas para manter as mãos secas, e também as de borracha para limpe-
mento (PVC), pois esse material é resistente à substâncias químicas e biológicas e, 
ao mesmo tempo, não causa perda de sensibilidade. Por isso, elas são usadas em 
laboratórios e hospitais. Entretanto, não é recomendado o seu uso em solventes 
mento (PVC), pois esse material é resistente à substâncias químicas e biológicas e, 
ao mesmo tempo, não causa perda de sensibilidade. Por isso, elas são usadas em 
laboratórios e hospitais. Entretanto, não é recomendado o seu uso em solventes 
orgânicos. Nessas situações, usa-se luvas nitrílicas. As luvas de látex são maleáveis, 
mento (PVC), pois esse material é resistente à substâncias químicas e biológicas e, 
ao mesmo tempo, não causa perda de sensibilidade. Por isso, elas são usadas em ao mesmo tempo, não causa perda de sensibilidade. Por isso, elas são usadas em 
• Proteção dos membros inferiores: calçados de segurança que protegem contra impac-
tos, cortantes, temperatura, umidade, agentes patogênicos, abrasivos e químicos. As perneiras 
são importantes para prevenir cortes, aparas e picadas de insetos.
• Proteção contra quedas: cintos de segurança e cinturões protegem contra quedas em
serviços em altura e protege o único operador.
Equipamentos de proteção coletiva (EPC)3.2.2
Os principais equipamentos de proteção coletiva são os chuveiros de emergência, os lava-o-
lhos, o sistema de proteção e atendimento a incêndios ou explosões, o sistema de fi ltragem para 
contenção de riscos biológicos como cabines das classes I, II e III e as capelas de exaustão química.
O chuveiro de emergência e o lava-olhos são de extrema importância em todos os laborató-
rios, pois, ele atua na limpeza imediata dos olhos, mucosas e pele em casos de acidente, prin-
cipalmente quando produtos químicos agressivos entram em contato com a pele ou olhos. A 
higienização do local atingido com água corrente é fundamental após a ocorrência do acidente.
Figura 15. 15A: Lava-olhos. 15B: Chuveiro de emergência. Fonte: Shutterstock. Acesso em: 14/02/2019.
A B
84PAC EM FARMÁCIA V
Esses equipamentos devem estar em uso e prontamente disponíveis quando necessário. 
Por isso, sistemas de gestão em manutenções preventivas e corretivas devem ser realizadas 
nesses sistemas. 
Em locais onde ocorrem os níveis de Biossegurança 3 e 4, o uso de cabines de segurança biológica 
são imprescindíveis para que ocorra a proteção do operador. A cabine possui um sistema de filtração 
do ar realizada com materiais de alta eficiência e poros que retêm partículas virais e bacterianas.
As normas regulamentadoras do Ministério do Trabalho e Emprego, pautadas na Portaria N. 
485 de 11 de novembro de 2005, aprovou a NR 32 – Segurança e saúde no trabalho em esta-
belecimentos de Saúde, na qual determina a obrigatoriedade da existência de lavatórios com 
água corrente, sabonete líquido, toalhas descartáveis e lixeira com sistema de abertura em 
locais de risco à exposição de agentes biológicos. 
Outros exemplos de equipamentos de proteção coletiva são: ventilação dos locais de ati-
vidade laboral, proteção com telas nas máquinas, exaustão de vapores e gases, ventiladores, 
ar-condicionado, umidificadores, placas de sinalização e avisos, sensores e sirenes, corrimão, 
antiderrapantes, iluminação de emergência, barreiras contra radiação, bloqueadores de alta 
luminosidade, guarda-corpos, cabines para pinturas, armário de primeiros socorros, purifica-
dores de água para consumo e purificadores de ar. Dedetização das áreas e limpeza de caixas 
de água também são sistemas de proteção coletiva.
O cuidado com o descarte adequado de resíduos é um sistema de proteção coletiva que 
não protege apenas os trabalhadores de uma instituição, mas sim toda a comunidade. Um des-
carte adequado evita que pessoas ou funcionáriosde empresas de coleta de resíduos se con-
taminem com o material. Isso serve tanto para empresas e instituições de serviços de saúde 
quanto para descarte de organismos geneticamente modificados – OGM, no qual deve conter 
procedimentos adequados para destinação final controlada.
Figura 16. Descarte de um perfurocortante e seringa contendo material biológico potencialmente contaminado. Fonte: Shutterstock. 
Acesso em: 14/02/2019. (Adaptado).
85PAC EM FARMÁCIA V
Unidades de isolamento e condutas seguras3.3
Isolamento e condutas seguras são ferramentas em Biossegurança que devem estar 
documentadas, implantadas e treinadas por todos os níveis estruturais da organização, 
com o objetivo de assegurar que tudo ocorra conforme o planejado.
ESCLARECIMENTO:
As áreas de isolamento são projetadas para que haja segurança para todos os envolvidos 
no ambiente, bem como respeito ao risco biológico existente. As áreas são fi scalizadas 
pela Vigilância Sanitária anualmente, podendo sofrer melhorias recorrentes de acordo 
com as novas tendências da Biossegurança.
no ambiente, bem como respeito ao risco biológico existente. As áreas são fiscalizadas
As áreas de isolamento são projetadas para que haja segurança para todos os envolvidos
no ambiente, bem como respeito ao risco biológico existente. As áreas são fiscalizadas no ambiente, bem como respeito ao risco biológico existente. As áreas são fiscalizadas
pela Vigilância Sanitária anualmente, podendo sofrer melhorias recorrentes de acordo
As áreas de isolamento são projetadas para que haja segurança para todos os envolvidosAs áreas de isolamento são projetadas para que haja segurança para todos os envolvidosAs áreas de isolamento são projetadas para que haja segurança para todos os envolvidosAs áreas de isolamento são projetadas para que haja segurança para todos os envolvidos
no ambiente, bem como respeito ao risco biológico existente. As áreas são fi scalizadas
pela Vigilância Sanitária anualmente, podendo sofrer melhorias recorrentes de acordo
no ambiente, bem como respeito ao risco biológico existente. As áreas são fi scalizadas
pela Vigilância Sanitária anualmente, podendo sofrer melhorias recorrentes de acordopela Vigilância Sanitária anualmente, podendo sofrer melhorias recorrentes de acordopela Vigilância Sanitária anualmente, podendo sofrer melhorias recorrentes de acordopela Vigilância Sanitária anualmente, podendo sofrer melhorias recorrentes de acordo
Algumas doenças ou suspeitas de doenças devem ser tratadas com certo rigor, evitando 
que se alastrem pelas ocupações da área ou do hospital. Algumas linhagens de alta resistência 
microbiana, como os Staphylococcus aureus resistentes à meticilina – MRSA ou à vancomicina 
– VRSA, o Enterococcus sp resistente à vancomicina – VRE, o Streptococcus pneumoniae – MR re-
sistente à penicilina, macrolídeos e fl uoroquinolonas e Gram negativos resistentes devem ser
tratadas por meio do isolamento do paciente.
Outros, como Clostridium diffi cile, vírus sincicial respiratório – VRS, Infl uenza, Rotavírus, Entero-
bacter spp e Streptococcus spp necessitam de condutas seguras para que não haja alta transmissão.
Alguns pacientes devem ser isolados devido à gravidade de perda de imunidade, prin-
cipalmente quando há contaminação por Legionella spp e Aspergillus spp e o paciente for 
imunossuprimido.
As condutas seguras devem seguir as boas práticas e as precauções comuns que são to-
madas para todos os pacientes, e as específi cas quando há maior patogenia. As precauções 
comuns dizem respeito ao uso de EPI e aos cuidados no contato com o paciente, como cobrir 
boca, nariz e olhos, não tossir ou espirrar de forma descoberta e realizar a limpeza das mãos 
por diversas vezes ao dia. As precauções específi cas dizem respeito ao uso de jalecos, másca-
ras e luvas descartáveis a cada uso. 
As doenças que requerem atenção da vigilância e da gerência das organizações dos Serviços 
da saúde estão contempladas na Portaria N. 33 de 14 de julho de 2005.
A portaria regulamentou as doenças que requerem condutas seguras no âmbito da saúde, 
bem como a obrigação de notifi car aos gestores de saúde – SUS no caso da ocorrência de um 
dos itens da Tabela 2.
86PAC EM FARMÁCIA V
Tabela 2. Doenças de relevância em Saúde
Anexo da Portaria 33 Item de interesse em saúde
ANEXO I
Lista Nacional de Agravos de Notifi ca-
ção Compulsória
Botulismo, carbúnculo ou “Antraz”, cólera, coqueluche, dengue, 
difteria, doença de Creutzfeldt-Jacob, doenças de Chagas (casos 
agudos), doenças meningocócica e outras meningites, esquistos-
somose (em área não endêmica), eventos adversos pós-vacinação, 
febre amarela, febre do Nilo Ocidental, febre maculosa, febre tifói-
de, hanseníase, hantaviroses, hepatites virais, infecção pelo vírus 
da Imunodefi ciência humana - HIV em gestantes e crianças ex-
postas ao risco de transmissão vertical, leishmaniose tegumentar 
Americana, leishmaniose visceral, leptospirose, malária, meningite 
por Haemophilus infl uenzae, peste, poliomielite, paralisia fl ácida 
aguda, raiva humana, rubéola, Síndrome da rubéola congênita, 
sarampo, sífi lis congênita, sífi lis em gestante, Síndrome da Imuno-
defi ciência Adquirida – AIDS, síndrome febril íctero-hemorrágica 
aguda, síndrome respiratória aguda grave, tétano, tularemia, tu-
berculose e varíola.
ANEXO II
Agravos de notifi cação imediata via 
fax, telefone ou e-mail, além da digita-
ção e transferência imediata, por meio 
magnético, através do SINAN
I. Caso suspeito de: botulismo, carbúnculo ou Antraz, cólera, febre
amarela, febre do Nilo Ocidental, hantavirose, peste, raiva huma-
na, síndrome febril íctero-hemorrágica aguda, síndrome respirató-
ria aguda grave, varíola,tularemia.
II. Caso confi rmado de: poliomielite, sarampo e tétano neonatal.
III. Surto ou agregação de casos ou agregação de óbitos por: agra-
vos inusitados, difteria, doença de Chagas aguda, doença menin-
gocócica, Infl uenza humana.
ANEXO III
Resultados laboratoriais que devem 
ser notifi cados pelos Laboratórios de 
Referência Nacional ou Regional
I. Resultado de amostra individual por: botulismo, carbúnculo ou
“Antraz”, cólera, febre amarela, febre do Nilo Ocidental, hantaviro-
se, Infl uenza humana, poliomielite, peste, raiva humana, Síndrome
respiratória aguda grave, varíola, tularemia, sarampo.
II. Resultado de amostras procedentes de investigação de surtos:
agravos inusitados, doença de Chagas aguda, difteria, doença me-
ningocócica, Infl uenza humana.
Fonte: Ministério da Saúde, 2005. Acesso em: 19/02/2019. (Adaptado).
Prevenção e controle de infecções hospitalares3.3.1
As infecções hospitalares são conhecidas como IRAS (Infecções relacionadas à Assistên-
cia à Saúde), e são questão de segurança para os colaboradores, pacientes, visitantes e meio 
ambiente, conforme as diretrizes básicas da Biossegurança. 
Se analisarmos as mudanças ocorridas nos últimos anos nas legislações nacionais, esta-
duais e municipais, podemos notar uma infl uência positiva das boas práticas exercidas por 
profi ssionais e instituições internacionais quanto ao foco em prevenção e controle. A realiza-
ção de pesquisas e desenvolvimento de biotecnologias a serviço da segurança do trabalho, 
87PAC EM FARMÁCIA V
como as vacinas e novos EPI’s e EPC’s para todos os riscos ocupacionais, são exemplos disso.
Com as novas evidências científi cas, os NB – níveis de Biossegurança – foram melhorados 
a fi m de defi nir medidas para contenção de riscos biológicos, melhorias estratégicas e de pro-
cessos para que ocorra, assim, um serviço adequado e seguro.
As medidas de prevenção e controle sempre serão criadas objetivando condutas e práticas 
de higiene e limpeza dos colaboradores da área.
Os procedimentos de higiene, limpeza, desinfecção e esterilização devem ser documen-
tados, analisados criticamente, validados e treinados na extensão do uso pretendido. Dessa 
forma, ocorre a prevenção e o controle das infecções hospitalares. 
A organização, planejamentoe as auditorias de inspeção das áreas asseguram que os pro-
cedimentos documentados estejam sendo seguidos por toda organização.
Sistema de vigilância em saúde3.3.2
A Vigilância em Saúde (VS) promove ações 
de prevenção, inspeção, controle de doenças 
transmissíveis ou de doenças crônicas não 
transmissíveis por meio da vigilância e estu-
do de fatores de risco, de forma a cuidar da 
saúde do trabalhador, dos impactos na saúde 
ambiental e da população de modo geral. 
A AV possui diversas estratégias e tecnolo-
gias para um processo contínuo dos cuidados 
da saúde humana e ambiental. 
Dentro desse contexto, o Governo, com o 
Ministério da Saúde e suas Secretarias de Vi-
gilância em Saúde, coordena programas e projetos de prevenção a diversas doenças de inte-
resse da saúde populacional, tais como Aids, dengue, as hepatites, tuberculose, hanseníase e 
surtos de doenças de alta mortalidade ou com agravos crônicos. 
A VS atua em conjunto com o Programa Nacional de Imunizações – PNI, que investiga e 
apoia as ações de prevenção e contenção de surtos de doenças e coordena a rede nacional de 
laboratórios de saúde pública, facilitando, assim, o levantamento de dados sobre saúde públi-
ca, pesquisas científi cas e outros.
Além disso, programas de vacinação como campanhas, coordenação de projetos de sa-
neamento e incentivo a medidas contra doenças infantis são ações da Vigilância em Saúde.
88PAC EM FARMÁCIA V
ESCLARECIMENTO:
Pode-se dizer que os programas do Ministério da Saúde são de extrema importância para 
os profi ssionais que atuam em clínicas, laboratórios, hospitais e afi ns, devido ao forneci-
mento de vacinas gratuitas, visando a proteção imunológica dos profi ssionais envolvidos 
nesses estabelecimentos.
os profissionais que atuam em clínicas, laboratórios, hospitais e afins, devido ao forneci-
Pode-se dizer que os programas do Ministério da Saúde são de extrema importância para
os profissionais que atuam em clínicas, laboratórios, hospitais e afins, devido ao forneci-os profissionais que atuam em clínicas, laboratórios, hospitais e afins, devido ao forneci-
mento de vacinas gratuitas, visando a proteção imunológica dos profissionais envolvidos 
Pode-se dizer que os programas do Ministério da Saúde são de extrema importância paraPode-se dizer que os programas do Ministério da Saúde são de extrema importância paraPode-se dizer que os programas do Ministério da Saúde são de extrema importância paraPode-se dizer que os programas do Ministério da Saúde são de extrema importância para
os profissionais que atuam em clínicas, laboratórios, hospitais e afins, devido ao forneci-
mento de vacinas gratuitas, visando a proteção imunológica dos profissionais envolvidos 
os profissionais que atuam em clínicas, laboratórios, hospitais e afins, devido ao forneci-
mento de vacinas gratuitas, visando a proteção imunológica dos profissionais envolvidos mento de vacinas gratuitas, visando a proteção imunológica dos profissionais envolvidos mento de vacinas gratuitas, visando a proteção imunológica dos profissionais envolvidos mento de vacinas gratuitas, visando a proteção imunológica dos profissionais envolvidos 
ESCLARECIMENTO:
As diretrizes para a assistência ao portador da Aids são: envolvimento dos profi ssionais da 
área da saúde, do portador, da família e da comunidade; disponibilização de recursos para 
atender as necessidades mais importantes do portador da doença de maneira ética e profi s-
sional; garantir que os estabelecimentos da saúde portem o material e medicamento neces-
sários para seu tratamento, além de prover todo o diagnóstico laboratorial de forma gratuita.
área da saúde, do portador, da família e da comunidade; disponibilização de recursos paraárea da saúde, do portador, da família e da comunidade; disponibilização de recursos para
As diretrizes para a assistência ao portador da Aids são: envolvimento dos profissionais da
área da saúde, do portador, da família e da comunidade; disponibilização de recursos para 
atender as necessidades mais importantes do portador da doença de maneira ética e profis-atender as necessidades mais importantes do portador da doença de maneira ética e profis-
sional; garantir que os estabelecimentos da saúde portem o material e medicamento neces-
sários para seu tratamento, além de prover todo o diagnóstico laboratorial de forma gratuita.
As diretrizes para a assistência ao portador da Aids são: envolvimento dos profi ssionais daAs diretrizes para a assistência ao portador da Aids são: envolvimento dos profissionais daAs diretrizes para a assistência ao portador da Aids são: envolvimento dos profissionais daAs diretrizes para a assistência ao portador da Aids são: envolvimento dos profissionais daAs diretrizes para a assistência ao portador da Aids são: envolvimento dos profissionais da
área da saúde, do portador, da família e da comunidade; disponibilização de recursos para
atender as necessidades mais importantes do portador da doença de maneira ética e profis-
área da saúde, do portador, da família e da comunidade; disponibilização de recursos para
atender as necessidades mais importantes do portador da doença de maneira ética e profis-atender as necessidades mais importantes do portador da doença de maneira ética e profis-atender as necessidades mais importantes do portador da doença de maneira ética e profis-
sional; garantir que os estabelecimentos da saúde portem o material e medicamento neces-
atender as necessidades mais importantes do portador da doença de maneira ética e profis-
sional; garantir que os estabelecimentos da saúde portem o material e medicamento neces-sional; garantir que os estabelecimentos da saúde portem o material e medicamento neces-
Assistência a soropositivos e outras doenças de interesse3.3.3
O Ministério da Saúde desenvolveu uma diretriz nacional específi ca sobre condutas e assis-
tência a soropositivos, bem como sobre melhorias nos sistemas de tratamento clínico e hospi-
talar e outras atividades de assistência ao HIV e programas comunitários. 
Tais diretrizes de assistência trazem uma qualidade de vida ao portador e suas famílias. 
Elas consistem em:
• Promover diagnóstico e tratamento gratuíto da doença;
• Acompanhar a terapia antirretroviral, com coquetéis de remédios, dos pacientes;
• Fornecer tratamento de doenças associadas ao vírus e fi sioterapia;
• Aconselhar psicologicamente o portador da doença e sua família;
• Encaminhar, via SUS, o paciente para outros serviços.
De acordo com o SUS, outras doenças estão divididas em transmissíveis com baixa tendên-
cia ou declinantes, transmissíveis persistentes e, por último, emergentes e reemergentes.
As doenças transmissíveis que estão em tendência de declínio são aquelas erradicadas pe-
los programas de vacinação da Vigilância em Saúde, como a poliomielite. Entretanto, é neces-
sário promover campanhas contínuas para atingir crianças nascidas todos os anos.
As doenças transmissíveis com tendência a persistir são a tuberculose, doenças transmiti-
das por relações sexuais e as hepatites. As meningites causadas pelo meningococos B e C apre-
89PAC EM FARMÁCIA V
sentaram aumento e aumento de letalidade, seguidas pela leishmaniose visceral e tegumentar. 
Ações contra a malária estão se mostrando eficazes e os casos reduziram muito, juntamente 
com as doenças de transmissão por insetos.
PAUSA PARA REFLETIR
O grande índice de aumento de tuberculose está associado ao uso de narguilé entre os jovens. 
Qual a relação da tuberculose com essa prática? 
Proposta de Atividade
Agora é hora de pôr em prática tudo o que você aprendeu neste capítulo! Elabore uma 
apresentação na qual você irá expor os tópicos mais importantes e apresentar para seus 
amigos, vizinhos e familiares. Para realizar essa atividade, considere as leituras básicas e 
complementares realizadas.
As doenças transmissíveis emergentes e reemergentes são aquelas de fácil disseminação, 
difícil controle, sem vacinação ou tratamento rápido.A dengue e as gripes são os exemplos 
mais clássicos de doenças emergentes. As doenças reemergentes, na atualidade, são a sífilis 
e tuberculose.
Recapitulando
Neste capítulo, você estudou a Biossegurança nas boas práticas profissionais e de labora-
tório e aprendeu sobre regras simples que fazem diferença na rotina, principalmente para os 
profissionais da saúde. 
Além das boas práticas, o uso de equipamentos de proteção individual e coletivo visa a pro-
teção contra os riscos existentes no ambiente de trabalho.
Para muitas pessoas, um bom ambiente de trabalho é aquele que garante que todos os tra-
balhadores voltem para suas casas e seus familiares sem o comprometimento da saúde e com 
a certeza que estarão todos juntos ao jantar.
Sabemos que a tecnologia avança a cada ano. São novos processos, novos procedimentos, 
novas doenças, novas condutas e isso se traduz na busca de todos os colaboradores, princi-
palmente dos que atuam na área da saúde, por constante treinamento e aprimoramento. Por 
isso, organizações investem na capacitação contínua de seus empregados a fim de garantir 
90PAC EM FARMÁCIA V
que os objetivos e metas da política da organização seja alcançada e o atendimento aos requi-
sitos legais sejam implantados e mantidos.
Aprendemos sobre a necessidade da vigilância em saúde para os profissionais da saúde no 
apoio à vacinação gratuita, e também sobre a obrigatoriedade de notificar e isolar determina-
dos tipos de doenças, a fim de prevenção contra surtos. Atualmente, estamos com aumento 
de sífilis e tuberculose. 
O aumento da tuberculose está associado com a prática de narguilé pelos jovens devido 
ao contato da mangueira do objeto com a boca. Como se trata de uma prática compartilha-
da, a bactéria é transmitida de pessoa a pessoa. Além disso, a ingestão da fumaça pode ser 
considerada nociva aos alvéolos pulmonares, o que pode acarretar em baixa de imunidade e 
favorecer o estabelecimento do bacilo nos tecidos pulmonares.
Por fim, é perceptível o quanto a Biossegurança atua nas organizações com seus princípios 
e condutas, na construção de um ambiente seguro e saudável.
91PAC EM FARMÁCIA V
Referências bibliográficas
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CARDOSO, T. A. O.; VITAL, N. C.; NAVARRO, M. B. M. A. Biossegurança – Estratégias de Gestão
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HIRATA, M. H.; MANCINI FILHO, J.; HIRATA, R. D. C. Manual de Biossegurança. Barueri: Manole,
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92PAC EM FARMÁCIA V
SCHLINK, B. Bioética à luz da Liberdade Científica: estudo de caso baseado na decisão do 
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TORTORA, Gerard J et al. Microbiologia. 12. ed. Porto Alegre: ArtMed, 2016.
93PAC EM FARMÁCIA V
Objetivos do capítulo
Nomear os tipos de resíduos a serem 
gerenciados;
Implantar e organizar sistemas de gestão 
em uma instituição;
Desenvolver os Programas de 
Gerenciamento de Resíduos dos 
Serviços de Saúde (PGRSS).
CLASSIFICAÇÃO E TIPOLOGIA DE 
RESÍDUOS
• Resíduos infecciosos, erfurocortantes
e radioativos
• Resíduos químicos, domésticos e
recicláveis
GERENCIAMENTO DE RESÍDUOS E REQUI-
SITOS LEGAIS
• Armazenamento dos resíduos de
serviços de saúde
• Coleta e transporte dos resíduos de
serviços de saúde
• Disposição fi nal dos resíduos de
serviços de saúde
• Programas de Gerenciamento de
Resíduos da Saúde (PGRSS)
TÓPICOS DE ESTUDO
94PAC EM FARMÁCIA V
Estamos numa época em que medidas de Biossegurança Ambiental são de grande im-
portância para a manutenção da qualidade de vida e para a gestão de programas vol-
tados à promoção da saúde. As empresas necessitam gerenciar seus resíduos, a fi m de 
garantir um ambiente de trabalho seguro e padronizar todo seu manejo dos resíduos 
gerados. Diversas medidas podem ser adotadas com o objetivo de promover a preser-
vação ambiental e a segurança para os colaboradores. Medidas importantes neste pro-
cesso são: segregar de forma correta, identifi car, armazenar e abrigar, transportar e 
destinar de forma adequada, de modo a garantir a saúde pública e ambiental. Sendo 
essas medidas já regulamentadas e padronizadas por diversos órgãos, porque ainda 
registra-se um grande descaso com os resíduos hospitalares e uma alta quantia de plás-
ticos contaminando os rios e mares?
Contextualizando o cenário
95PAC EM FARMÁCIA V
Classifi cação e tipologia de resíduos4.1
Um resíduo é algo que foi interpretado 
como não reaproveitável ou como subpro-
duto não desejável de qualquer atividade ou 
processo. De acordo com o dicionário Auré-
lio, resíduo é “algo que resta”. Os resíduos 
podem ser divididos em sólidos (sólidos e 
semissólidos) e líquidos. Muitas denomina-
ções diversas são dadas para o mesmo as-
sunto central, tais como lixo, dejeto, efl uente, esgoto, reciclável etc.
Os regulamentos vigentes no Brasil sobre os resíduos sólidos, de acordo com cada par-
ticularidade, são regulamentados pela resolução da Diretoria Colegiada RDC 222: 2018, que 
regulamenta as Boas Práticas de Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde, além 
de outras providências. Para resíduos radioativos, existe a resolução CNEN-NE-6.05 (Gerência 
de rejeitos radioativos em instalações radioativas). Outro órgão regulador é a Associação Bra-
sileira de Normas Técnicas (ABNT), que institui a ABNT: NBR 10.004 - Resíduos sólidos – Clas-
sifi cação; a NBR 12807 - Resíduos de serviços de saúde – Terminologia; e a NBR 12.808: 2016 
- Resíduos de serviços de saúde — Classifi cação, elaborada pela Comissão de Estudo Especial
de Resíduos de Serviços de Saúde (ABNT/CEE-129).
Cada órgão tem competência efoco específi co. As indústrias e empresas em geral, por 
exemplo, seguem a classifi cação segundo a NBR 10.004. 
Segundo a ANBT (2004):
Resíduos sólidos: nos estados sólido e semissólido, que resultam de ativida-
des de origem industrial, doméstica, hospitalar, comercial, agrícola, de servi-
ços e de varrição. Ficam incluídos nesta defi nição os lodos provenientes de 
sistemas de tratamento de água, aqueles gerados em equipamentos e insta-
lações de controle de poluição, bem como determinados líquidos cujas par-
ticularidades tornem inviável o seu lançamento na rede pública de esgotos 
ou corpos de água, ou exijam para isso soluções técnica e economicamente 
inviáveis em face à melhor tecnologia disponível. A classifi cação de resíduos 
envolve a identifi cação do processo ou atividade que lhes deu origem e de 
seus constituintes e características e a comparação destes constituintes com 
listagens de resíduos e substâncias cujo impacto à saúde e ao meio ambiente 
é conhecido. (ABNT, 2004).
96PAC EM FARMÁCIA V
ESCLARECIMENTO:
Os principais órgãos reguladores de resíduos no Brasil são a ABNT (Associação Bra-
sileira de Normas Técnicas), o IBAMA (Instituto Brasileiro do Meio Ambiente e dos 
Recursos Naturais) e a ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária).
Os principais órgãos reguladores de resíduos no Brasil são a ABNT (Associação Bra-Os principais órgãos reguladores de resíduos no Brasil são a ABNT (Associação Bra-Os principais órgãos reguladores de resíduos no Brasil são a ABNT (Associação Bra-
sileira de Normas Técnicas), o IBAMA (Instituto Brasileiro do Meio Ambiente e dos 
Os principais órgãos reguladores de resíduos no Brasil são a ABNT (Associação Bra-Os principais órgãos reguladores de resíduos no Brasil são a ABNT (Associação Bra-Os principais órgãos reguladores de resíduos no Brasil são a ABNT (Associação Bra-
sileira de Normas Técnicas), o IBAMA (Instituto Brasileiro do Meio Ambiente e dos 
Os principais órgãos reguladores de resíduos no Brasil são a ABNT (Associação Bra-
sileira de Normas Técnicas), o IBAMA (Instituto Brasileiro do Meio Ambiente e dos sileira de Normas Técnicas), o IBAMA (Instituto Brasileiro do Meio Ambiente e dos sileira de Normas Técnicas), o IBAMA (Instituto Brasileiro do Meio Ambiente e dos sileira de Normas Técnicas), o IBAMA (Instituto Brasileiro do Meio Ambiente e dos sileira de Normas Técnicas), o IBAMA (Instituto Brasileiro do Meio Ambiente e dos sileira de Normas Técnicas), o IBAMA (Instituto Brasileiro do Meio Ambiente e dos 
 Os empreendimentos relacionados aos serviços de saúde seguem os requisitos da Vigilân-
cia Sanitária, segundo a RDC 222, a qual defi ne quais são os geradores de resíduos de servi-
ços de saúde (RSS).
De acordo com a RDC (2018):
Defi nem-se como geradores de RSS todos os serviços cujas atividades estejam 
relacionadas com a atenção à saúde humana ou animal, inclusive os serviços 
de assistência domiciliar; laboratórios analíticos de produtos para saúde; necro-
térios, funerárias e serviços onde se realizem atividades de embalsamamento 
(tanatopraxia e somatoconservação); serviços de medicina legal; drogarias e far-
mácias, inclusive as de manipulação; estabelecimentos de ensino e pesquisa na 
área de saúde; centros de controle de zoonoses; distribuidores de produtos far-
macêuticos, importadores, distribuidores de materiais e controles para diagnós-
tico in vitro; unidades móveis de atendimento à saúde; serviços de acupuntura; 
serviços de piercing e tatuagem, salões de beleza e estética, dentre outros afi ns. 
(RDC, 2018).
O IBAMA (Instituto Brasileiro do Meio Ambiente e dos Recursos Naturais) regulamentou a 
Política Nacional de Resíduos Sólidos com a Lei 12.305, que foi sancionada em 2 de agosto 
de 2010, tendo um papel importante devido ao Cadastro Nacional de Operadores de Resíduos 
Perigosos, o Cadastro Técnico Federal - CTF, e também em razão da Gestão dos Resíduos.
O controle, a fi scalização e o cumprimento da Gestão dos Resíduos realizados pelo IBAMA 
favoreceu o país devido à logística reversa em termos dos Institutos Ambientais de cada esta-
do. Assim, de forma conjunta, em termos legais, o Ministério da Saúde e o Ministério do Meio 
Ambiente trabalham unidos para garantir a Biossegurança Ambiental.
Segundo ANVISA (2006):
A ANVISA, cumprindo sua missão de “regulamentar, controlar e fi scalizar os 
produtos e serviços que envolvam riscos à saúde pública” (Lei nº 9.782/99, 
capítulo II, art. 8º), também chamou para si esta responsabilidade e passou 
a promover um grande debate público para orientar a publicação de uma 
resolução específi ca. (BRASIL, 2006).
97PAC EM FARMÁCIA V
Resíduos infecciosos, perfurocortantes e radioativos4.1.1
Resíduos infecciosos
Os resíduos infecciosos são classifi cados nessa terminologia, pois apresentam algum agen-
te biológico com potencial danoso para a saúde e para o meio ambiente. Resíduos infecciosos 
são normalmente encontrados em prontos-socorros, UTIs, laboratórios clínicos, entre outros 
ambientes. Estes resíduos podem ser compostos de agulhas, seringas, tubos com sangue, ga-
zes, luvas e todo material que entra em contato com fl uidos corporais humanos ou de animais. 
O símbolo internacional de infectante está demostrado na Fig. 1. 
Figura 1. Simbologia internacional de infectante. Fonte: Shutterstock. Acesso em: 17/02/2019. (Adaptado). 
Segundo a RDC (2018):
Agentes biológicos são microrganismos capazes ou não de originar algum 
tipo de infecção, alergia ou toxicidade no corpo humano, tais como: bactérias, 
fungos, vírus, clamídias, riquétsias, micoplasmas, parasitas e outros agentes, 
linhagens celulares, príons e toxinas. (RDC, 2018).
No que diz respeito aos RSS, as empresas, na sua grande maioria, seguem a ABNT, por se 
tratar de uma organização regulamentadora. Porém, em 2018, a ANVISA harmonizou as nor-
mas federais, a fi m de organizar de forma única os padrões e condutas acerca dos RSS. A partir 
do ano de 2018, previu-se uma série de migrações dos programas e planos de gerenciamento 
das empresas, no sentido de seguir a RDC 222: 2018.
Os resíduos de serviços de saúde Classe A estão descritos na RDC 222:2018, baseados na 
WHO – World Health Statistics (2010), conforme o conteúdo normativo do Quadro 1. 
98PAC EM FARMÁCIA V
Quadro 1. Resíduos de serviços de saúde Grupo A
Subgrupo A1
Culturas e estoques de microrganismos; resíduos de fabricação de produtos biológicos, exceto os me-
dicamentos hemoderivados; descarte de vacinas de microrganismos vivos, atenuados ou inativados; 
meios de cultura e instrumentais utilizados para transferência, inoculação ou mistura de culturas; resí-
duos de laboratórios de manipulação genética. 
Resíduos resultantes da atividade de ensino e pesquisa ou atenção à saúde de indivíduos ou animais, 
com suspeita ou certeza de contaminação biológica por agentes de classe de risco 4, microrganismos 
com relevância epidemiológica e risco de disseminação ou causadores de doença emergente que se 
torne epidemiologicamente importante ou cujo mecanismo de transmissão seja desconhecido. 
Bolsas transfusionais contendo sangue ou hemocomponentes rejeitados por contaminação ou por má 
conservação, ou com prazo de validade vencido, e aquelas oriundas de coleta incompleta. 
Sobras de amostras de laboratório contendo sangue ou líquidos corpóreos, recipientes e materiais 
resultantes do processo de assistência à saúde, contendo sangue ou líquidos corpóreos na forma livre. 
Subgrupo A2
Carcaças, peças anatômicas, vísceras e outros resíduos provenientes de animais submetidos a pro-
cessos de experimentação com inoculação de microrganismos, bem como suas forrações, e os 
cadáveres de animais suspeitos de serem portadores de microrganismos de relevância epidemio-
lógica e com risco de disseminação, que foram submetidos ou não a estudo anatomopatológico ou 
confirmação diagnóstica.
Subgrupo A3
Peças anatômicas (membros) do ser humano; produto de fecundação sem sinais vitais, compeso 
menor que 500 gramas ou estatura menor que 25 centímetros ou idade gestacional menor que 20 
semanas, que não tenham valor científico ou legal e não tenha havido requisição pelo paciente ou 
seus familiares.
Subgrupo A4
Kits de linhas arteriais, endovenosas e dialisadores, quando descartados. 
Filtros de ar e gases aspirados de área contaminada; membrana filtrante de equipamento médico-hos-
pitalar e de pesquisa, entre outros similares.
Sobras de amostras de laboratório e seus recipientes contendo fezes, urina e secreções, provenientes 
de pacientes que não contenham e nem sejam suspeitos de conter agentes de classe de risco 4, e nem 
apresentem relevância epidemiológica e risco de disseminação, ou microrganismo causador de doença 
emergente que se torne epidemiologicamente importante, ou cujo mecanismo de transmissão seja 
desconhecido ou tenha suspeita de contaminação com príons. 
Resíduos de tecido adiposo proveniente de lipoaspiração, lipoescultura ou outro procedimento de ci-
rurgia plástica que gere este tipo de resíduo. 
Recipientes e materiais resultantes do processo de assistência à saúde que não contenham sangue ou 
líquidos corpóreos na forma livre.
Peças anatômicas (órgãos e tecidos), incluindo a placenta, e outros resíduos provenientes de procedi-
mentos cirúrgicos, de estudos anatomopatológicos ou de confirmação diagnóstica. 
Cadáveres, carcaças, peças anatômicas, vísceras e outros resíduos provenientes de animais não sub-
metidos a processos de experimentação com inoculação de microrganismos. 
Bolsas transfusionais vazias ou com volume residual pós-transfusão. 
Subgrupo A5
Órgãos, tecidos e fluidos orgânicos de alta infectividade para príons, de casos suspeitos ou confirma-
dos, bem como quaisquer materiais resultantes da atenção à saúde de indivíduos ou animais, suspeitos 
ou confirmados, e que tiveram contato com órgãos, tecidos e fluidos de alta infectividade para príons. 
Fonte: CONAMA 358, 2005. (Adaptado). 
99PAC EM FARMÁCIA V
 Muitos empreendimentos ainda seguem a ABNT, e os resíduos de serviços de saúde Classe 
A - Resíduos infectantes são classificados conforme a ABNT NBR 12.808, cujo conteúdo nor-
mativo sobre os tipos pode ser verificado no Quadro 2. 
Quadro 2. Resíduos infectantes - NBR 12.808
Tipo A.1 - Biológico
Cultura, inóculo, mistura de microrganismos e meio de cultura inoculado 
proveniente de laboratório clínico ou de pesquisa, vacina vencida ou inutili-
zada, filtro de gases aspirados de áreas contaminadas por agentes infectan-
tes e qualquer resíduo contaminado por estes materiais. 
Tipo A.2 - Sangue e hemoderivados
Bolsa de sangue após transfusão, com prazo de validade vencido ou so-
rologia positiva, amostra de sangue para análise, soro, plasma e outros 
subprodutos. 
Tipo A.3 - Cirúrgico, anatomopato-
lógico e exsudado
Tecido, órgão, feto, peça anatômica, sangue e outros líquidos orgânicos 
resultantes de cirurgia, necropsia e resíduos contaminados por estes ma-
teriais. 
Tipo A.4 - Perfurante ou cortante Agulha, ampola, pipeta, lâmina de bisturi e vidro. 
Tipo A.5 - Animal contaminado
Carcaça ou parte de animal inoculado, exposto aos microrganismos pato-
gênicos ou portador de doença infectocontagiosa, bem como resíduos que 
tenham estado em contato com este. 
Tipo A.6 – Assistência ao paciente
Secreções, excreções e demais líquidos orgânicos procedentes de pacientes, 
bem como os resíduos contaminados por estes materiais, inclusive restos 
de refeições.
Fonte: BRASIL, 1993. 
Perfurocortantes
Os perfurocortantes são objetos que apresentam poder cortante, ou são capazes de per-
furar tecidos e pele. Essa classe também se enquadra em infectantes, pois o perfurocortante 
pode apresentar agentes biológicos capazes de impactar a qualidade de vida e ambiental. 
Os perfurocortantes estão citados e classificados apenas na RDC 222:2018, da seguinte forma: 
GRUPO E 
Materiais perfurocortantes ou escarificantes, tais como: Lâminas de barbear, 
agulhas, escalpes, ampolas de vidro, brocas, limas endodônticas, pontas dia-
mantadas, lâminas de bisturi, lancetas; tubos capilares; micropipetas; lâminas 
e lamínulas; espátulas; e todos os utensílios de vidro quebrados no laboratório 
(pipetas, tubos de coleta sanguínea e placas de Petri) e outros similares.
100PAC EM FARMÁCIA V
Os perfurocortantes são de alto risco em atividades laborais para quem os ma-
nipula. Com os cuidados necessários é possível prevenir os acidentes quando 
se descartam adequadamente em frascos rígidos e protegidos. Quando essas 
embalagens de descartes estão esgotadas devem ser enviadas para o abrigo 
e destinadas adequadamente. Os acidentes normalmente ocorrem com outros 
colaboradores, quando embalagens estão lotadas e com as agulhas apontadas 
para cima. (ANVISA, 2018). 
Figura 2. Ilustração de embalagens sobrecarregadas causando acidentes. Fonte: Shutterstock. Acesso em: 17/02/2019. 
Radioativos 
Os resíduos radioativos são muito complexos e altamente impactantes para o meio ambien-
te. Por serem duráveis, o mesmo resíduo fica ativo por anos na natureza, através dos decai-
mentos radioativos do núcleo atômico instável. Além da alta atividade, possuem alto poder de 
penetração em diversas superfícies e atingem o DNA em nível celular. As emissões radioativas 
são classificadas em mutagênicas e carcinogênicas.
Descrito na RDC 222:2018, baseados na WHO (2010), conforme o conteúdo normativo a seguir:
GRUPO C 
Quaisquer materiais resultantes de atividades humanas que contenham radio-
nuclídeos em quantidades superiores aos limites de isenção especificados nas 
normas do CNEN e para os quais a reutilização é imprópria ou não prevista. En-
quadram-se neste grupo os rejeitos radioativos ou contaminados com radionu-
clídeos, provenientes de laboratórios de análises clinicas, serviços de medicina 
nuclear e radioterapia, segundo a resolução CNEN-6.05. (ANVISA, 2018). 
Conforme A ABNT NBR 12.808, postula-se ainda que rejeito radioativo é um “material radioa-
tivo ou contaminado, com radionuclídeos provenientes de laboratórios de análises clínicas”.
101PAC EM FARMÁCIA V
Figura 3. 3A - Simbologia para identifi cação de infectante. 3B - Armazenamento temporário. Fonte: Shutterstock. Acesso em: 17/02/2019.
Resíduos químicos, domésticos e recicláveis4.1.2
Resíduos químicos
Os resíduos químicos apresentam substâncias que trazem riscos à saúde humana e ao meio 
ambiente devido a suas características de infl amabilidade, corrosividade, reatividade e to-
xicidade. A norma da Associação Brasileira de Normas Técnicas, NBR 10.004:2004, classifi ca 
os resíduos sólidos em relação aos seus riscos potenciais ao meio ambiente e à saúde pública, 
para que possam ser gerenciados adequadamente. Estes resíduos são divididos da seguinte 
forma em resíduos Classe I (perigosos) e resíduos Classe II (não perigosos), sendo esta última 
classe subdividida em resíduos Classe II A (não inertes) e Classe II B (inertes). 
Por esse fato, podemos tomar como base a RDC 222:2018, para fi ns de convenção do Plano 
de Gerenciamento de Resíduos e documentos internos, no que diz respeito à tipologia, visando 
ao manejo e acondicionamento.
Quando se trata de um resíduo que não está classifi cado e cuja organização não faz parte 
dos geradores RSS, a ABNT é a competência máxima, somada com o IBAMA, que é a referência 
sobre meio ambiente no país. 
Figura 4. 4A - Estoque interno ao laboratório com os símbolos de infl amável e tóxico. 4B - Armazenamento externo com os símbolos 
de corrosivo e infl amável. Fonte: Shutterstock. Acesso em: 18/02/2019.
3B3A
4B4A
102PAC EM FARMÁCIA V
Segundo a RDC 222:2018, baseada na WHO (2010), a classificação dos Químicos se dá da 
seguinte forma: 
GRUPO B – Químicos 
Resíduos contendo substâncias químicas que podem apresentar risco à saúde 
pública ou ao meio ambiente, dependendo de suas características de inflamabi-
lidade, corrosividade, reatividade e toxicidade. 
Produtos hormonais e produtos antimicrobianos; citostáticos;antineoplásicos; 
imunossupressores; digitálicos; imunomoduladores; anti-retrovirais, quando 
descartados por serviços de saúde, farmácias, drogarias e distribuidores de me-
dicamentos ou apreendidos e os resíduos e insumos farmacêuticos dos Medica-
mentos controlados pela Portaria MS 344/98 e suas atualizações. 
Resíduos de saneantes, desinfetantes, desinfestantes; resíduos contendo metais 
pesados; reagentes para laboratório, inclusive os recipientes contaminados por 
estes. 
Efluentes de processadores de imagem (reveladores e fixadores). 
Efluentes dos equipamentos automatizados utilizados em análises clínicas. 
Demais produtos considerados perigosos, conforme classificação da NBR 10.004 
da ABNT (tóxicos, corrosivos, inflamáveis e reativos). (ANVISA, 2018). 
Conforme ABNT NBR 12.808, a classificação 
de resíduo especial do tipo B.2 trata de resí-
duos farmacêuticos (medicamento vencido, 
contaminado, interditado ou não utilizado). Já 
o tipo B.3 classifica os resíduos químicos pe-
rigosos (resíduo tóxico, corrosivo, inflamável,
explosivo, reativo, genotóxico ou mutagênico,
conforme NBR 10.004).
A identificação para fins de transpor-
te terrestre, manuseio dos produtos, mo-
vimentação e armazenamento seguem a 
ABNT 7500:2018.
O armazenamento e a destinação segura 
devem seguir os princípios da incompatibili-
dade, segundo o qual os reagentes químicos não devem ser armazenados por ordem alfabé-
tica, e sim de acordo com a potencial reação química. A Tabela 1 apresenta uma simplificação 
das substâncias incompatíveis. 
103PAC EM FARMÁCIA V
Tabela 1. Tabela simplificada de Substâncias Incompatíveis
Substância química Incompatível com
Acetileno Iodo, cloro, bromo, flúor, cobre, prata e mercúrio.
Acetona Ácido sulfúrico ou ácido nítrico concentrado.
Ácido Acético
Óxido de cromo (VI), ácido nítrico, ácido perclórico, etilenoglicol, peróxidos, 
permanganatos, compostos hidroxilados.
Ácido Nitricoacético
Ácido acético, anilina, óxido de cromo (VI), carbono, cianeto, sulfato, líquidos 
e gases combustíveis.
Ácido Oxálico Prata e sais de mercúrio.
Ácido Perclórico
Anidrido acético, bismuto e ligas, álcoois, papel e madeira, qualquer material 
orgânico.
Ácido Sulfúrico Potássio, cloratos e percloratos, água, permanganato.
Amoníaco
Mercúrio, cromo, hipoclorito de cálcio, iodo, ácido fluorídrico, bromo, fluore-
to de hidrogênio, halogênio.
Anilina Ácido nítrico, peróxido de hidrogênio, água oxigenada.
Carbono Ativo Hipoclorito de cálcio, iodo, bromo, fluoreto de hidrogênio, oxidante.
Cianetos Ácidos e álcalis.
Clorados Perclorato de Potássio
Sais de amônia, ácidos metais em pó, enxofre, substâncias orgânicas e com-
bustíveis.
Cloro, bromo
Amoníaco, acetileno, butadieno, butano, metano, propano, hidrogênio, ben-
zina, benzeno, metais (pós).
Cobre Ácido acetileno, peróxido de hidrogênio, água oxigenada.
Compostos de Alumínio Água.
Cromo (Ácido Crômico) Ácido acético, naftaleno, glicerina, benzina, álcool, líquidos combustíveis.
Dióxido de Cloro Amoníaco, metano, fosfinas, sulfato de hidrogênio.
Flúor Armazenamento separado.
Fluoreto de Hidrogênio Amoníaco e gases.
Fósforo (Pentóxido de) Água, enxofre, compostos que contêm oxigênio.
Hidrocarbonetos Flúor, cloro, bromo, óxido de cromo, peróxido de sódio.
Iodo Acetileno, amoníaco
Mercúrio Acetileno, amoníaco, ácido fulmínico, hidrogênio.
Líquidos inflamáveis
Nitrato de amônia, óxido de cromo, peróxido de hidrogênio, ácido nítrico, 
peróxido de sódio, halogênios.
104PAC EM FARMÁCIA V
Metais Alcalinos 
(Ca, K, Na).
Água, tetracloreto de carbono, halogênios (Ca, K, Na), dióxido de carbono, 
hidrocarbonetos, clorados.
Nitrato de Amônio
Ácidos metais em pó, líquidos combustíveis, enxofre, substâncias orgânicas, 
cloretos, nitratos.
Permanganato de Potássio Glicerina, etilenoglicol, benzaldeído, ácido sulfúrico.
Peróxido de Hidrogênio
Cobre, cromo, ferro, metais, álcoois, acetona, substâncias orgânicas, anilina, 
nitrometano, combustíveis (sólidos e líquidos).
Peróxido de Sódio
Substâncias oxidantes, como: metanol, etanol, ácido acético, anidrina acé-
tico, benzaldeído, glicerina, etilenoglicol, acetato de etila, acetato de metila, 
furfural.
Prata Acetileno, ácido oxálico, ácido tartárico e compostos de amônio.
Sulfato de Hidrogênio Ácido nítrico fumegante, gases oxidantes.
Domésticos e recicláveis
Os resíduos domésticos, pelo nome, já remetem àqueles provenientes de atividades domésticas 
simples, como dejetos das cozinhas e banheiros. Em empreendimentos, esses resíduos estão presen-
tes em refeitórios, vestiários e banheiros de clientes e fazem parte do Programa de Gerenciamento.
Segundo a RDC 222:2018, baseados na WHO (2010), no que diz respeito aos resíduos comuns: 
GRUPO D – Comuns 
Resíduos que não apresentem risco biológico, químico ou radiológico à saúde ou 
ao meio ambiente, podendo ser equiparados aos resíduos domiciliares. 
Papel de uso sanitário e fralda, absorventes higiênicos, peças descartáveis de ves-
tuário, resto alimentar de paciente, material utilizado em antissepsia e hemostasia 
de venóclises, equipo de soro e outros similares não classificados como A1; 
Sobras de alimentos e do preparo de alimentos; 
Resto alimentar de refeitório; 
Resíduos provenientes das áreas administrativas; 
Resíduos de varrição, flores, podas e jardins; 
Resíduos de gesso provenientes de assistência à saúde. (ANVISA, 2018). 
Já a ABNT NBR 12.808 classifica os resíduos comuns como 
[...] todos aqueles que não se enquadram nos tipos A e B e que, por sua seme-
lhança aos resíduos domésticos, não oferecem risco adicional à saúde pública. Ex.: 
resíduo da atividade administrativa, dos serviços de varrição e limpeza de jardins 
e restos alimentares que não entraram em contato com pacientes. 
Os resíduos recicláveis, por sua vez, são aqueles que podemos reutilizar em qualquer pro-
cesso, como latas de alumínio, sacos plásticos, vassouras, entre outros produtos que são feitos 
de material já usado anteriormente. 
105PAC EM FARMÁCIA V
Os resíduos recicláveis não estão contemplados na RDC 222 ou na ABNT 12.808, mas são 
enquadrados dentro dos comuns. 
As identificações das cores são baseadas na resolução CONAMA N. 275:2001 e na ABNT NBR 
13230:2008 (Embalagens e acondicionamento plásticos recicláveis – identificação e simbologia). 
As cores padronizadas são: azul (para papel e afins), vermelho (para plásticos e afins), verde 
(para vidro), amarelo (para metal), preto (para madeira e afins), laranja (para resíduos perigo-
sos), branco (para infectantes), roxo (para radioativos), marrom (para orgânicos), cinza (para 
gerais que estão misturados e não reciclados). 
Figura 5. 5A - Cores e seus resíduos. 5B - Exemplos de tipos de resíduos. Fonte: Ministério do Meio Ambiente. Acesso em: 18/02/2019.
Os recipientes para armazenamento de resíduos devem ser cobertos e seguros, identifica-
dos com o símbolo de reciclável segundo a NBR 13230 e com as cores designadas no Brasil. 
Figura 6. Ilustração dos recipientes de armazenamento de resíduos. Fonte: MMA. Acesso em: 18/02/2019. (Adaptado). 
A) CÓDIGO DE CORES PARA OS
DIFERENTES TIPOS DE RESÍDUOS
AZUL PAPEL/PAPELÃO
VERMELHO PLÁSTICO
VERDE VIDRO
PRETO MADEIRA
CINZA
RESÍDUO GERAL NÃO 
RECICLÁVEL OU MISTURADO, OU 
CONTAMIDADO, NÃO PASSÍVEL DE 
SEPARAÇÃO
LARANJA RESÍDUOS PERIGOSOS
ROXO RESÍDUOS RADIOATIVOS
MARROM RESÍDUOS ORGÂNICOS
AMARELO METAL
BRANCO RESÍDUOS AMBULATORIAIS E DE 
SERVIÇOS DE SAÚDE
B) FRAÇÕES
PAPÉIS JORNAIS, PAPELÃO, PAPEL ETC.
PLÁSTICOS SACOS, VASILHAMES, GARRAFAS ETC.
METAIS LATAS DE BEBIDA, CONSERVA ETC.
VIDROS GARRAFAS, COPOS, COMPOTEIRAS ETC.
RESÍDUOS TÓXICOS PILHAS, BATERIAS, TERMÔMETROS, PRODUTOS
ELETRÔNICOS, ÓLEOS, TINTAS, SOLVENTES ETC.
RESÍDUOS ORGÂNICOS RESTOS DE ALIMENTOS, FOLHAS E GALHOS.
MADEIRA CABOS DE VASSOURA, CAIXOTES ETC.
RESÍDUOS NÃO RECICLÁVEIS
ABSORVENTES HIGIÊNICOS, FRALDAS OU 
MISTURADOS DESCARTÁVEIS, PAPEL
HIGIÊNICO USADO.
PAPEL/PAPELÃO
MADEIRA
RESÍDUOS ORGÂNICOS RESÍDUOGERAL
RESÍDUOS PERIGOSOS RESÍDUOS RADIOATIVOS
RESÍDUOS
AMBULATORIAIS
PLÁSTICO VIDRO METAL
106PAC EM FARMÁCIA V
PAUSA PARA REFLETIR
As cores são padronizadas de acordo com cada nacionalidade. Se você comparar com outros 
países, por exemplo, o plástico é laranja e o vidro é amarelo. Sendo assim, você acredita que 
poderia ter algum padrão internacional para resíduos recicláveis, da mesma forma que fize-
ram com a simbologia dos químicos? E qual seria o órgão responsável por essa padronização?
Princípio dos Três Erres (3R’s) – reduzir, reutilizar e reciclar. 
Quando se trata de recicláveis, lembramos da problemática atual sobre os plastificantes e o 
meio ambiente. Os plásticos são resíduos que possuem inúmeras formas de reaproveitamen-
to e, ao mesmo tempo, constituem um dos maiores impactos ambientais devido a sua per-
manência no ambiente, demorando em média 300 anos para serem totalmente degradados. 
Infelizmente, o destino dos plásticos na natureza são os rios e oceanos, atualmente, são en-
contradas toneladas e mais toneladas que chegam aos mares. Outro fator muito preocupante 
é o fato deles serem confundidos com plânctons e ingeridos por todos os animais aquáticos, 
causando mortes e sofrimento. 
Figura 7. Ilustração de animais marinhos ingerindo plásticos. Fonte: Shutterstock. Acesso em: 18/02/2019.
A gestão sustentável para os recicláveis faz parte dos princípios dos 3 R’s, que teve início na 
Agenda 21, e visa reduzir o uso de matérias-primas e reutilizar os resíduos. 
A redução consiste em diminuir a geração dos resíduos conforme o desperdício é reduzido. 
Um exemplo de redução é o uso de canecas em vez de copos plásticos. A reutilização é o ato 
de criar outras finalidades recolocando esse resíduo no processo. Já a reciclagem é uma técnica 
que utiliza um resíduo como matéria-prima e cria novos produtos a partir dele.
107PAC EM FARMÁCIA V
CURIOSIDADE:
Além dos plásticos visíveis nos oceanos e rios, uma das maiores preocupações atuais 
é acerca dos microplásticos, que são oriundos da degradação dos plásticos maiores e 
também encontrados nos esfoliantes e pastas dentais. Chegando aos rios pela emis-
são de efl uentes domésticos, eles atingem os organismos menores, que são bioacu-
mulados por eles. Pela cadeia alimentar, são transmitidos para outros níveis trófi cos 
e, assim, os plásticos chegam até o homem. Estima-se que em meados da segunda 
metade do século XXI, os oceanos terão mais plásticos do que peixes.
também encontrados nos esfoliantes e pastas dentais. Chegando aos rios pela emis-também encontrados nos esfoliantes e pastas dentais. Chegando aos rios pela emis-
Além dos plásticos visíveis nos oceanos e rios, uma das maiores preocupações atuais
é acerca dos microplásticos, que são oriundos da degradação dos plásticos maiores e
também encontrados nos esfoliantes e pastas dentais. Chegando aos rios pela emis-
são de efluentes domésticos, eles atingem os organismos menores, que são bioacu-
mulados por eles. Pela cadeia alimentar, são transmitidos para outros níveis tróficos
e, assim, os plásticos chegam até o homem. Estima-se que em meados da segunda
são de efluentes domésticos, eles atingem os organismos menores, que são bioacu-
mulados por eles. Pela cadeia alimentar, são transmitidos para outros níveis tróficos
e, assim, os plásticos chegam até o homem. Estima-se que em meados da segunda
metade do século XXI, os oceanos terão mais plásticos do que peixes.
é acerca dos microplásticos, que são oriundos da degradação dos plásticos maiores e
também encontrados nos esfoliantes e pastas dentais. Chegando aos rios pela emis-
são de efluentes domésticos, eles atingem os organismos menores, que são bioacu-
é acerca dos microplásticos, que são oriundos da degradação dos plásticos maiores e
também encontrados nos esfoliantes e pastas dentais. Chegando aos rios pela emis-
são de efluentes domésticos, eles atingem os organismos menores, que são bioacu-
mulados por eles. Pela cadeia alimentar, são transmitidos para outros níveis tróficos
é acerca dos microplásticos, que são oriundos da degradação dos plásticos maiores e
também encontrados nos esfoliantes e pastas dentais. Chegando aos rios pela emis-também encontrados nos esfoliantes e pastas dentais. Chegando aos rios pela emis-
Figura 8. Reciclagem de plásticos em cooperativas. Fonte: Shutterstock. Acesso em: 18/02/2019.
Gerenciamento de resíduos e requisitos legais4.2
O gerenciamento de resíduos – GR – e a Política Nacional de Resíduos Sólidos – PNRS, está 
sancionado pela Lei 12.305:2010. As políticas nacionais ambientais relacionadas aos resíduos 
sólidos tiveram início através da Lei nº 6.938 de 31/08/1981, Lei Orgânica da Saúde nº 3.080 de 
19/09/90, Educação Ambiental pela Lei nº 9.795 de 27/04/1994, Recursos Hídricos pela Lei nº 
9.433 de 08/01/1997, Crimes Ambientais pela Lei nº 9.605 de 12/02/1998 e Saneamento Básico 
segundo o projeto de Lei nº 5.296/05.
Segundo a Lei 12.305/2010:
Art. 3, X. Gerenciamento de resíduos sólidos: conjunto de ações exercidas, direta
ou indiretamente, nas etapas de coleta, transporte, transbordo, tratamento e 
destinação fi nal ambientalmente adequada dos resíduos sólidos e disposição 
fi nal ambientalmente adequada dos rejeitos, de acordo com plano municipal 
de gestão integrada de resíduos sólidos ou com plano de gerenciamento de 
resíduos sólidos, exigidos na forma desta Lei. (BRASIL, 2010).
108PAC EM FARMÁCIA V
A biossegurança é a ciência básica do gerenciamento de resíduos, pois é nela que se en-
contram todos os riscos envolvidos no trabalho, a proteção, a segurança ocupacional e as pre-
cauções para cultivarmos um meio ambiente sustentável e protegido. Todos os princípios da 
biossegurança estão expostos na hora de destinar resíduos.
Segundo a ANVISA (2006):
No Brasil, órgãos como a Agência Nacional de Vigilância Sanitária - ANVISA e 
o Conselho Nacional do Meio Ambiente - CONAMA têm assumido o papel de
orientar, defi nir regras e regular a conduta dos diferentes agentes, no que se 
refere à geração e ao manejo dos resíduos de serviços de saúde, com o obje-
tivo de preservar a saúde e o meio ambiente, garantindo a sua sustentabilida-
de. Desde o início da década de 90, vêm empregando esforços no sentido da 
correta gestão, do correto gerenciamento dos resíduos de serviços de saúde 
e da responsabilização do gerador. Um marco deste esforço foi a publicação 
da Resolução CONAMA 005/93, que defi niu a obrigatoriedade dos serviços de 
saúde elaborarem o Plano de Gerenciamento de seus resíduos. Este esforço 
se refl ete, na atualidade, com as publicações da RDC ANVISA no 306/04 e CO-
NAMA 358/05. (BRASIL, 2006). 
ESCLARECIMENTO:
O termo sustentável remete a uma gestão capaz de utilizar os recursos naturais e os 
não renováveis, de maneira a não comprometer as necessidades das futuras gerações. 
É um desenvolvimento que visa ao equilíbrio e à manutenção da natureza para todos.
remete a uma gestão capaz de utilizar os recursos naturais e osremete a uma gestão capaz de utilizar os recursos naturais e osremete a uma gestão capaz de utilizar os recursos naturais e os 
não renováveis, de maneira a não comprometer as necessidades das futuras gerações. não renováveis, de maneira a não comprometer as necessidades das futuras gerações.
É um desenvolvimento que visa ao equilíbrio e à manutenção da natureza para todos.
remete a uma gestão capaz de utilizar os recursos naturais e osremete a uma gestão capaz de utilizar os recursos naturais e osremete a uma gestão capaz de utilizar os recursos naturais e os
não renováveis, de maneira a não comprometer as necessidades das futuras gerações.
remete a uma gestão capaz de utilizar os recursos naturais e os
não renováveis, de maneira a não comprometer as necessidades das futuras gerações.não renováveis, de maneira a não comprometer as necessidades das futuras gerações.não renováveis, de maneira a não comprometer as necessidades das futuras gerações.não renováveis, demaneira a não comprometer as necessidades das futuras gerações.
É um desenvolvimento que visa ao equilíbrio e à manutenção da natureza para todos.
As principais legislações que fazem parte dos requisitos legais da maioria das organi-
zações são:
• Lei 11.445: 2007 (Federal): Estabelece diretrizes nacionais para o saneamento básico.
• Lei 12.305:2010 (Federal): Estabelece a Política Nacional de Resíduos Sólidos.
• Lei 6.938: 2001 – Política Nacional do Meio Ambiente: defi ne que o poluidor é obrigado a
indenizar pelos danos ambientais que causar, independentemente da culpa, e que o Ministé-
rio Público pode propor ações de responsabilidade civil por danos ao meio ambiente, como a 
obrigação de recuperar e/ou indenizar prejuízos causados.
• Decreto 5.940: 2006 (Federal): Estabelece sobre a separação dos resíduos recicláveis des-
cartados pelos órgãos e entidades administrativas, associações e cooperativas.
• Decreto 7.404: 2010 (Federal): Institui a Política Nacional de Resíduos Sólidos, cria o Comitê
109PAC EM FARMÁCIA V
Interministerial da Política Nacional de Resíduos Sólidos e o Comitê Orientador para a Implan-
tação dos Sistemas de Logística Reversa, e dá outras providências.
• Resolução CONAMA 5:1993: Estabelece a defi nição, classifi cação e procedimentos para o
gerenciamento de resíduos sólidos dos RSS, portos, aeroportos e terminais rodoviários e fer-
roviários. 
• ABNT NBR 10.004: 2004 – Classifi cação de resíduos sólidos.
• ABNT NBR 12.810:2006 – Coleta de resíduos de serviços de saúde.
• ABNT NBR 12.807:2013 – Resíduos de serviços de saúde – Terminologia.
• ABNT NBR 12.808:2016 – Resíduos de serviços de saúde – Classifi cação.
• ABNT NBR 12.809:2013 – Resíduos de serviços de saúde – Manuseio.
• ABNT NBR 13.583:2018 – Recipientes para resíduos de serviços de saúde perfurantes ou
cortantes. Requisitos e métodos.
• RDC 222:2018 – Regulamenta as boas práticas de gerenciamento dos resíduos de serviços
de saúde e dá outras providências. Substituiu a RDC 306:2004.
Armazenamento dos resíduos de serviços de saúde4.2.1
Todo manejo de resíduos deve ser feito por funcionários treinados e capacitados, de forma 
a segregar corretamente, sinalizar, transportar e coletar qualquer resíduo, desde a sua geração 
até sua destinação.
O meio mais fácil de armazenar, coletar e transportar um resíduo, desde que não seja perfu-
rocortante, é por sacos plásticos identifi cados ou por recipientes maiores de plásticos laváveis, 
que são usados para armazenar no local, facilitar a pesagem e o transporte até a destinadora.
Segundo a RDC (2018):
Manejo dos resíduos de serviços de saúde: atividade de manuseio dos resíduos 
de serviços de saúde, cujas etapas são a segregação, acondicionamento, identi-
fi cação, transporte interno, armazenamento temporário, armazenamento exter-
no, coleta interna, transporte externo, destinação e disposição fi nal ambiental-
mente adequada dos resíduos de serviços de saúde. (ANVISA, 2018).
O manuseio dos RSS deve ser realizado fazendo uso de EPI, devido aos riscos envolvidos 
nessa atividade. Caso sejam utilizados recipientes, os mesmos devem ter fechamento a fi m de 
evitar vazamentos. 
Qualquer armazenamento, seja em sacos plásticos ou em recipientes, devem ser usados 
até 2/3 de sua capacidade, sempre tomando cuidado para que nunca ocorra um rompimento.
Os sacos plásticos devem ser fechados com nós ou de outra forma, e, ao fechar, deve ser 
110PAC EM FARMÁCIA V
retirado o excesso de ar sem fazer inalação. Após fechado, ele é retirado pela coleta interna e 
levado até a sala de resíduos ou diretamente para o abrigo temporário externo.
Todas as ações devem obedecer às condutas de biossegurança, principalmente quando o 
resíduo é infectante. 
As condutas com infectantes devem seguir, no mínimo, as seguintes premissas:
• Ser acondicionado, armazenado e mantido em saco plástico de cor branco leitoso, de acor-
do com a NBR 9190;
• Todos os perfurocortantes devem ser descartados e acondicionados em frascos rígidos;
• Os resíduos dos tipos A1 e A2, se não forem enviados para empresas licenciadas para des-
tinação via autoclavação e incineração, devem ser esterilizados nas unidades geradoras;
• Os resíduos classificados como líquidos infectados devem receber tratamento na própria
instituição antes de serem descartados para a rede coletora pública;
• Resíduos contendo peças anatômicas, membros, fetos e órgãos, devem ser acondiciona-
dos separadamente dos demais;
• Os resíduos químicos com características especiais devem ser acondicionados observando
a incompatibilidade química, de forma a evitar vazamentos;
• Todo resíduo radioativo deve seguir a resolução CNEN-NE-6.05;
• Os demais resíduos comuns e recicláveis devem ser acondicionados em sacos plásticos de
acordo com as cores estipuladas. 
Figura 9. 9A - Recipientes rígidos identificados. 9B - Ilustração do armazenamento através de bombonas. Fonte: Shutterstock. Acesso 
em: 19/02/2019.
O armazenamento de resíduos no interior de uma organização deve seguir todos os princí-
pios da biossegurança, principalmente na higiene, limpeza, segurança ocupacional, identifica-
ção de riscos e uso de EPIs.
9B9A
111PAC EM FARMÁCIA V
Os resíduos devem ser armazenados segregados na fonte, sendo áreas separadas por cores 
e símbolos. 
Restos alimentícios devem ser separados e acondicionados fechados, com tampas, evitan-
do a presença de moscas, outros insetos e roedores.
O envio para a destinação dos resíduos classe D (RDC 222) comuns devem seguir as norma-
tivas da prefeitura municipal local.
Peças anatômicas, fetos, membros, órgãos e tecidos podem ser acomodados em câmaras 
frias até a chegada da coleta externa, a fim de realizar a correta destinação.
Os resíduos químicos devem ser armazenados em locais abertos para receberem ventila-
ção, como em caçambas, bombonas ou recipientes que assegurem que os mesmos não irão 
vazar. O chão deve ser impermeável e lavável. 
Figura 10. Ilustração do armazenamento de químicos com chão impermeável, proteção de teto e abertura para ventilação. Fonte: 
Shutterstock. Acesso em: 19/02/2019.
O abrigo termporário de RSS, segundo a RDC 222:2018, deve seguir o conteúdo normativo 
a seguir:
I - Ser provido de pisos e paredes revestidas de material resistente, lavável e impermeável; 
II - Possuir ponto de iluminação artificial e de água, tomada elétrica alta e ralo sifonado com tampa;
III - Quando provido de área de ventilação, esta deve ser dotada de tela de proteção contra 
roedores e vetores;
IV - Ter porta com largura compatível às dimensões dos coletores;
V - Estar identificado como abrigo temporário de resíduos. 
A sala de utilidades ou expurgo pode ser compartilhada para o uso do armazenamento tempo-
rário dos RSS dos grupos A, E e D, devendo ser compatível com a área a ser ocupada pelos coleto-
res em uso (ANVISA, 2018).
112PAC EM FARMÁCIA V
As mesmas preocupações com o sistema de limpeza e higienização de uma organização da área 
da saúde devem ser aplicadas aos abrigos de resíduos, tais como a facilidade na limpeza, paredes 
lisas e laváveis, sistema de saída de água de limpeza diferente da água pluvial, separação por tipo 
de resíduos e por incompatibilidade, dedetização semestral e treinamentos dos envolvidos.
PAUSA PARA REFLETIR
Você já parou para pensar porque na área da saúde os rodapés e cantos devem ser arredon-
dados?
Coleta e transporte dos resíduos de serviços de saúde 4.2.2
A coleta interna dos resíduos deve obedecer aos requisitos em biossegurança, principal-
mente quanto ao uso de EPIs.
Os dias e horários para a retirada devem ser estabelecidos nos procedimentos internos e 
os funcionários devem ser treinados. Os EPIs devem estar disponíveis para uso durante todas 
as atividades ligadas ao manejo dos resíduos. Quando se utiliza carrinhos para transporte in-
terno, o mesmo deve ser constituído de material lavável e impermeável, com tampa, cantos e 
bordas arrendondados. 
Figura 11. 11A - Ilustraçãoda coleta externa de resíduos comuns. 11B - Ilustração do transporte interno pela utilização de carrinhos. 
Fonte: Shutterstock. Acesso em: 19/02/2019.
A coleta externa deve estar registrada através dos contratos com as empresas destinadoras 
de resíduos, nas quais as mesmas devem estar licenciadas pelo órgão ambiental local com 
todas as autorizações.
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A coleta dos resíduos comuns e recicláveis devem seguir a coleta da prefeitura local. É preci-
so observar as condições do aterro do estado em que se encontra o estabelecimento da saúde.
Em muitos locais do país ainda não existe coleta seletiva, e os resíduos do grupo D são desti-
nados para os famosos “lixões”, onde os riscos de contaminação humana e animal são grandes.
Os riscos podem ser fatais quando ocorrem dentro da organização. A segregação é inadequada 
e seringas contaminadas com agentes biológicos são descartados em recipientes para recicláveis.
ESCLARECIMENTO:
Lixões é o termo usado para representar a forma mais inadequada de disposição de 
resíduos existentes em todo o mundo. Ela ocorre quando os caminhões de coleta sim-
plesmente descarregam os resíduos sobre o solo, sem nenhum sistema de proteção e 
a céu aberto. Este é um dos impactos ambientais mais severos quando se trata de resí-
duos sólidos, e constitui riscos de acidentes e riscos biológicos. Infelizmente no Brasil, o 
destino maior dos resíduos são os lixões, e isso inclui também os resíduos hospitalares.
resíduos existentes em todo o mundo. Ela ocorre quando os caminhões de coleta sim-
plesmente descarregam os resíduos sobre o solo, sem nenhum sistema de proteção e
Lixões é o termo usado para representar a forma mais inadequada de disposição de
resíduos existentes em todo o mundo. Ela ocorre quando os caminhões de coleta sim-
plesmente descarregam os resíduos sobre o solo, sem nenhum sistema de proteção e 
a céu aberto. Este é um dos impactos ambientais mais severos quando se trata de resí-
duos sólidos, e constitui riscos de acidentes e riscos biológicos. Infelizmente no Brasil, o
destino maior dos resíduos são os lixões, e isso inclui também os resíduos hospitalares.
Lixões é o termo usado para representar a forma mais inadequada de disposição deLixões é o termo usado para representar a forma mais inadequada de disposição deLixões é o termo usado para representar a forma mais inadequada de disposição deLixões é o termo usado para representar a forma mais inadequada de disposição de
resíduos existentes em todo o mundo. Ela ocorre quando os caminhões de coleta sim-
Lixões é o termo usado para representar a forma mais inadequada de disposição de
resíduos existentes em todo o mundo. Ela ocorre quando os caminhões de coleta sim-resíduos existentes em todo o mundo. Ela ocorre quando os caminhões de coleta sim-
plesmente descarregam os resíduos sobre o solo, sem nenhum sistema de proteção e
a céu aberto. Este é um dos impactos ambientais mais severos quando se trata de resí-
resíduos existentes em todo o mundo. Ela ocorre quando os caminhões de coleta sim-resíduos existentes em todo o mundo. Ela ocorre quando os caminhões de coleta sim-
plesmente descarregam os resíduos sobre o solo, sem nenhum sistema de proteção e
a céu aberto. Este é um dos impactos ambientais mais severos quando se trata de resí-a céu aberto. Este é um dos impactos ambientais mais severos quando se trata de resí-a céu aberto. Este é um dos impactos ambientais mais severos quando se trata de resí-a céu aberto. Este é um dos impactos ambientais mais severos quando se trata de resí-a céu aberto. Este é um dos impactos ambientais mais severos quando se trata de resí-
duos sólidos, e constitui riscos de acidentes e riscos biológicos. Infelizmente no Brasil, oduos sólidos, e constitui riscos de acidentes e riscos biológicos. Infelizmente no Brasil, o
Figura 12. 12A - Ilustração do resíduo hospitalar no solo. 12B - Ilustração dos riscos de contaminação animal. Fonte: Shutterstock. 
Acesso em: 19/02/2019.
Disposição fi nal dos resíduos de serviços de saúde 4.2.3
A disposição fi nal é o termo mais correto para o destino que será dado aos resíduos. A em-
presa receptora deve estar em dia com as licenças e autorizações e devem destinar de acordo 
com a melhor tecnologia disponível. 
Ao fi nal do mês, a empresa receptora de resíduos químicos, biológicos e radiológicos deve 
enviar o certifi cado de destinação contendo a quantidade de cada tipo de resíduo.
Segundo a RDC (2018):
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114PAC EM FARMÁCIA V
O tratamento dos RSS que apresentem múltiplos riscos deve obedecer à seguinte 
sequência: I - na presença de risco radiológico associado, armazenar para decai-
mento da atividade do radionuclídeo até que o nível de dispensa seja atingido; II - 
na presença de risco biológico associado contendo agente biológico classe de risco 
4, encaminhar para tratamento; e III - na presença de riscos químico e biológico, o 
tratamento deve ser compatível com ambos os riscos associados. (ANVISA, 2018).
Os métodos mais comuns de disposição de resíduos hospitalares são a incineração e a au-
toclavação. Nos locais em que não são encontradas essa forma correta de destinação, os mes-
mos devem ser enviados para aterros controlados para serem encapsulados ou aterrados, 
com barreiras de proteção para não entrarem em contato com o solo. Nesse caso, o labora-
tório deve autoclavar internamente os resíduos infectantes de classe 3 e 4 de risco biológico 
através do sistema de vapor úmido (autoclaves).
A incineração é a queima em altas temperaturas dos resíduos até que se tornem cinzas, e 
estas serão destinadas para aterros controlados.
A autoclavação é o método de esterilização que destrói até esporos bacterianos, sendo o 
recurso mais utilizado em resíduos biológicos de origem dos RSS.
Outro método utilizado em alguns países mais desenvolvidos é a utilização de micro-ondas 
e emissões radioativas gama. 
Figura 13. 13A - Ilustração de uma empresa incineradora. 13B - Ilustração de uma empresa autoclavadora. Fonte: Shutterstock. Acesso 
em: 19/02/2019.
Para os resíduos químicos, os mesmos seguem para a incineração, coprocessamento e in-
corporação, compostagem, encapsulamento ou aterro industrial controlado. Todos os desti-
nos são adequados e dependem das características das substâncias químicas presentes.
13B13A
115PAC EM FARMÁCIA V
Programas de Gerenciamento de Resíduos da Saúde 
(PGRSS) 
4.2.4
O PGRSS é um documento legal e obrigatório para os geradores de resíduos oriundos dos 
serviços da saúde. Nesse documento, constam todas as ações da organização para o manejo 
de cada tipo de resíduo produzido em todas as áreas da instituição.
Totalmente baseado nos princípios da biossegurança, o plano deve descrever os procedi-
mentos adotados para a rotina diária e as ações de contingência em caso de emergência, todas 
as ações de minimização e redução, sistema de identifi cação e sinalização e capacitação de 
todos os envolvidos.
O PGRSS está regulamentado pela Resolução CONAMA 358:2005 e dispõe sobre o tratamento e 
a disposição fi nal dos resíduos dos serviços de saúde e dá outras providências pela RDC 222:2018.
Segundo a RDC (2018):
Plano de gerenciamento dos resíduos de serviços de saúde (PGRSS): documento 
que aponta e descreve todas as ações relativas ao gerenciamento dos resíduos 
de serviços de saúde, observadas suas características e riscos, contemplando os 
aspectos referentes à geração, identifi cação, segregação, acondicionamento, co-
leta, armazenamento, transporte, destinação e disposição fi nal ambientalmente 
adequada, bem como as ações de proteção à saúde pública, do trabalhador e do 
meio ambiente. (ANVISA, 2018).
O PGRSS visa à proteção dos trabalhadores, do meio ambiente e da saúde pública. Confor-
me a Política Nacional de Resíduos Sólidos, todos os geradores devem promover o plano a fi m 
de garantir o correto gerenciamento e, ao longo dos anos, aprimorá-lo com as novas técnicas 
de disposição fi nal.
Osestabelecimentos ligados à saúde devem apresentar para o órgão fi scal anualmente, 
sob o risco de perda da licença da Vigilância Sanitária e da Licença de Operação expedida pelo 
órgão estadual competente.
Estão incluídos todos os RSS e também os estúdios de tatuagem, clínicas odontológicas e 
veterinárias, necrotérios, funerárias, drogarias e farmácias, clínicas diversas, incluindo as de 
acupuntura, e todos os estabelecimentos de beleza e estética.
Existem diversos modelos disponíveis nos sites da vigilância sanitária e órgãos do meio ambiente.
O plano é simples, necessita basicamente dos dados da organização, tipologia de resíduos 
gerados e quantidades, formas de armazenamento, coleta, destinação, treinamentos, méto-
dos de ações em caso de acidente e apresentação dos certifi cados das empresas que realiza-
ram a disposição fi nal e propostas de reduções.
116PAC EM FARMÁCIA V
Ao realizar o plano, o primeiro passo é o diagnóstico dos resíduos gerados, que são os gru-
pos A, B, C, D, E conforme a RDC 222. Estimar a quantidade quando se trata de uma organiza-
ção nova, ou pesar os resíduos gerados mensalmente em planilhas para que, no fi nal do ano, 
seja apresentado ao órgão ambiental o inventário de resíduos anual. 
Caso a empresa contratada para destinar já realize as pesagens, a mesma, no fi nal do mês, 
irá enviar um certifi cado contendo todas as informações necessárias.
Depois de diagnosticado os tipos de resíduos, o estabelecimento vai descrever os recipen-
tes utilizados, os símbolos e cores para identifi car os locais e os resíduos, a periodicidade de 
coleta interna e os EPIs usados pelos colaboradores.
O empreendimento irá descrever também sobre o seu abrigo temporário (externo) e a pe-
riodicidade de coleta externa da empresa e da prefeitura. As rotinas de limpeza dos locais, cali-
bração dos instrumentos quando forem necessários, uso de EPIs – equipamentos de proteção 
individual e EPCs – equipamentos de proteção coletivo, também precisam ser citados.
Pode constar no plano, se desejável, acidentes ocupacionais relacionados ao manejo de 
resíduos, gráfi cos de redução e melhoria contínua do PGRSS.
ASSISTA:
Assista ao vídeo Como fazer um Plano de Gerenciamento de Resíduos Sólidos, dispo-
nível no canal Energia e Meio Ambiente, no Youtube, que trata sobre o Plano de 
Gerenciamento de Resíduos Sólidos.
, dispo-
nível no canal Energia e Meio Ambiente, no Youtube, que trata sobre o Plano de 
Como fazer um Plano de Gerenciamento de Resíduos Sólidos, dispo-
nível no canal Energia e Meio Ambiente, no Youtube, que trata sobre o Plano de 
Como fazer um Plano de Gerenciamento de Resíduos Sólidos
nível no canal Energia e Meio Ambiente, no Youtube, que trata sobre o Plano de 
Proposta de Atividade
Agora é a hora de pôr em prática tudo o que você aprendeu nesse capítulo! Elabore um 
Plano de Gerenciamento de resíduos de uma empresa fi ctícia, citando os pontos necessários 
para apresentar à Vigilância Sanitária e ao órgão ambiental. Para realizar essa atividade, con-
sidere as leituras básicas e complementares realizadas. 
Recapitulando
Neste capítulo, você estudou sobre o gerenciamento de resíduos e sua importância em uma 
organização. O gerenciamento é composto por uma série de medidas a fi m de proteger o tra-
balhador, o meio ambiente e a saúde pública. 
Medidas de higiene, limpeza, preservação e conscientização são fundamentais para ações 
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em biossegurança.
Algumas medidas simples, como pisos com rodapés e cantos de mesas arredondados, evi-
tam esconderijos de microrganismos ou helmintos, facilitando a limpeza e o controle de infec-
ções hospitalares. 
O gerenciamento é regulamentado por diversos órgãos competentes, gerando instruções 
para todo o manejo dos resíduos através da Política Nacional de Resíduos Sólidos. 
Mesmo com todos os regulamentos, ainda vemos descaso acerca da proteção ambiental 
devido ao paradigma das pessoas. A educação ambiental é a chave para o sucesso dos progra-
mas ambientais dentro e fora das organizações.
Precisamos ter consciência das riquezas que temos e consumi-las de forma sustentável. 
Muitas instituições e ONG’s buscam a conscientização e a proteção do ecossistema. Algu-
mas auxiliam na padronização internacional, como ONU (Organização das Nações Unidas), 
WHO (Organização Mundial da Saúde) e ISO (Organização Internacional de Normalização), e 
poderiam, inclusive de forma universal, padronizar as cores para a segregação de recicláveis.
A Biossegurança, nesse contexto dos RSS, está atuante em todos os momentos e é a ciência 
fundamental para a saúde das pessoas e da natureza.
118PAC EM FARMÁCIA V
Referências bibliográficas
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e simbologia 17/11/2008.
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