Classificação de Fungicidas

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CHAVE DE CLASSIFICAÇÃO PARA FUNGICIDAS 
1. Mecanismo de ação 
(1.1) 1.1. Metabolismo de ácidos nucléicos .............................................................................. 2.1. a 2.4. 
(1.3) 1.2. Formação e atuação do citoesqueleto e de proteínas motoras ................................... 2.5. a 2.8. 
(1.2) 1.3. Inibidores da respiração .......................................................................................... 2.9. a 2.16. 
(1.4) 1.4. Inibição da síntese de aminoácidos e proteínas ...................................................... 2.17. a 2.20. 
(1.6) 1.5. Inibição da transdução de sinais ............................................................................ 2.21. e 2.23. 
1.6. Síntese ou transporte de lipídios e interferência na integridade e atuação da membrana..................................................................................................................... 2.24. a 2.29. 
(1,5) 1.7. Inibição da biossíntese de esteróis na membrana ................................................... 2.30. a 2.33.
(1.9) 1.8. Inibição da síntese da parede celular .................................................................... 2.34. a 2.35.
(1,7) 1.9. Inibição da síntese de melanina na parede celular .................................................. 2.36. a 2.38.
(1.10) 1.10. Indução de resistência ......................................................................................... 2.39. a 2.43.
1.11. Mecanismos de ação desconhecido...................................................................... 2.43. a 2.46.
(1.12) 1.12. Produto químico com diversos sítios de ação................................................................... 2.47.
1.13. Produto biológico com diversos sítios de ação..................................................... 2.48. a 2.49.
2. Sítio alvo 
2.1. RNA polimerase I................................................................................................................ 3.1.
2.2. Enzima adenosina desaminase............................................................................................ 3.2.
2.3. Síntese de DNA e RNA ....................................................................................................... 3.3.
2.4. DNA Topoisomerase tipo II (girase) ................................................................................... 3.4.
2.5. Inibição da ação da beta-tubulina .............................................................................. 3.5. a 3.8.
2.6. Divisão celular (sitio alvo ainda desconhecido) .................................................................. 3.9. 
2.7. Deslocalização de proteínas do tipo espectrina ................................................................. 3.10.
2.8. Inibição da atuação da fibrosina, actina e miosina ................................................. 3.11. a 3.12.
2.9. Inibição do complexo I NADH oxido-redutase ..................................................... 3.13. a 3.15.
2.10. Inibição do complexo II sussinato desidrogenase ........................................................... 3.16.
2.11. Inibição do complexo III (citocromo bc1 - ubiquinona redutase no sítio Qo) ................. 3.17.
2.12. Inibição do complexo III (citocromo bc1 - ubiquinona redutase no sítio Qi) ................. 3.18.
2.13. Inibição dos desacopladores da fosforilação oxidativa ................................................... 3.19. 
2.14. Inibição da fosforilação oxidativa e da síntese proteica .................................................. 3.20.
2.15. Inibição da síntese de ATP ............................................................................................. 3.21.
2.16. Inibição do complexo III: citocromo bc1 (ubiquinona redutase) no sítio Qo, sub-sítio de ligação à estigmatelina ........................................................................................................... 3.22.
2.17. Inibição da biossíntese de metionina ............................................................................... 3.23.
2.18. Inibição da síntese de proteínas (ribossomo, etapa de terminação) ................................. 3.24.
2.19. Inibição da síntese de proteínas (ribossomo, etapa de iniciação) ......................... 3.25. a 3.26.
2.20. Inibição da síntese de proteínas (ribossomo, etapa de elongação) ................................... 3.27.
2.21. Translocação de sinais (sitio desconhecido) ................................................................... 3.28.
2.22. Inibição da atuação do MAP/Histidine-Kinase na translocação osmótica de sinais (os-2, HOG1) ..................................................................................................................................... 3.29.
2.23. Inibição da atuação do MAP/Histidine-Kinase na translocação osmótica de sinais (os-1, Daf1) ....................................................................................................................................... 3.30.
2.24. Inibição da biossíntese de fosfolipídio (metiltransferase) .................................... 3.31. a 3.32.
2.25. Peroxidação da célula .......................................................................................... 3.33. a 3.34.
2.26. Atuação na permeabilidade da membrana ...................................................................... 3.35.
2.27. Ruptura da membrana celular ......................................................................................... 3.36.
2.28. Inibição da ligação do ergosterol .................................................................................... 3.37.
2.29. Homeostase lipídica e a sua transferência/armazenamento ............................................. 3.38. 
2.30. Atuação na enzima C14 – Desmetilase na biossíntese de esteróis ................................... 3.39.
2.31. Atuação nas enzimas Δ14-redutase e Δ8- Δ7- -isomerase na biossíntese de esteróis ...... 3.40.
2.32. Atuação nas enzimas 3-keto redutase, C4- demetilação ................................................. 3.41.
2.33. Atuação na enzima squalema-epoxidase na biossíntese de esteróis ................................ 3.42.
2.34. Inibição da síntese de chitina .......................................................................................... 3.43.
2.35. Inibição da síntese de celulose ........................................................................................ 3.44.
2.36. Atuação na enzima redutase na biossíntese de melanina ................................................. 3.45.
2.37. Atuação na desidratase na biossíntese de melanina ......................................................... 3.46.
2.38. Atuação na enzima polipeptídio sintetase na biossíntese de melanina ............................ 3.47.
2.39. Sitio alvo relacionados ao salicilato .................................................................... 3.48. a 3.50.
2.40. Receptores de eliciadores do tipo polissacarídeos .......................................................... 3.51.
2.41. Receptores de eliciadores do tipo antraquinona ............................................................. 3.52.
2.42. Receptores de eliciadores vindos de micróbios ............................................................. 3.53.
2.43. Sitio alvo relacionados ao fosfonatos ............................................................................. 3.54.
2.44. Sitio de ação desconhecido .................................................................................. 3.55. a 3.64.
2.45. Rompimento da membrana celular (provável) ................................................................ 3.65.
2.46. Complexo III: citocromo bc1, ponto de ligação desconhecido (provável) ......... 3.66.
2.47. Ação multissítio .................................................................................................. 3.67. a 3.77.
2.48. Múltiplos efeitos na parede celular e transporte de íons pela membrana (efeito quelante), assim como pode afetar os esporos fúngicos eos tubos germinativos formados, podendo induzir resistência ................................................................................................................................ 3.78.
2.49. Múltiplos efeitos (competição, micoparasitismo, antibiose, rompimento da membrana, enzimas líticas e indução de resistência) ................................................................................. 3.79.
3. Grupos da molécula
3.1. Fenilamidas................................................................................................................ 4.1. a 4.3.
3.2. Hidróxido-(2-amino-)-piramidines ..................................................................................... 4.4.
3.3. Heteroaromáticos ...................................................................................................... 4.5. a 4.6.
3.4. Ácido carboxílico ............................................................................................................... 4.7.
3.5. MBC Fungicidas ....................................................................................................... 4.8. a 4.9.
3.6. Carbamato ........................................................................................................................ 4.10.
3.7. Benzimida ........................................................................................................................ 4.11.
3.8. Tiazol carboxamida .......................................................................................................... 4.12.
3.9. Feniluréia ......................................................................................................................... 4.13.
3.10. Benzimida ...................................................................................................................... 4.14.
3.11. Cianoacrilatos ................................................................................................................. 4.15.
3.12. Aril-fenil-cetonas ................................................................................................ 4.16. a 4.17.
3.13. Piramidinas ..................................................................................................................... 4.18.
3.14. Pirazol-MET1 ................................................................................................................. 4.19.
3.15. Quinazolina .................................................................................................................... 4.20.
3.16. SDHI ................................................................................................................... 4.21. a 4.31.
3.17. Qol-fungicidas .................................................................................................... 4.32. a 4.41.
3.18. Qil-fungicidas .................................................................................................... 4.42. a 4.44.	
3.19. Sem grupo ........................................................................................................... 4.45. a 4.46.
3.20. Compostos de organo-estanho ........................................................................................ 4.47.
3.21. Tiofeno-carboxamidas .................................................................................................... 4.48.
3.22. QoSI-fungicidas ............................................................................................................. 4.49.
3.23. AP-Fungicidas ................................................................................................................ 4.50.
3.24. Antibiótico do ácido enopiranurônico ............................................................................. 4.51.
3.25. Antibiótico a base de hexopiranosil ................................................................................ 4.52.
3.26. Antibiótico a base de glucopiranosil ............................................................................... 4.53.
3.27. Antibiótico a base de tetraciclina .................................................................................... 4.54.
3.28. Aza-naftalenos .................................................................................................... 4.55. a 4.56.
3.29. PP-Fungicidas ................................................................................................................. 4.57.
3.30. Dicarboxamidas .............................................................................................................. 4.58.
3.31. Fosforotiolatos ................................................................................................................ 4.59.
3.32. Ditiolanos ....................................................................................................................... 4.60.
3.33. AH-Fungicidas ............................................................................................................... 4.61.
3.34. Heteroaromáticos ........................................................................................................... 4.62.
3.35. Carbamatos ..................................................................................................................... 4.63.
3.36. Extratos vegetais ............................................................................................................. 4.64.
3.37. Poliene ............................................................................................................................ 4.65.
3.38. Inibidor do homólogo da proteína de ligação ao oxysterol de OSBPI ........................... 4.66.
3.39. DMI-Fungicidas .................................................................................................. 4.67. a 4.71.
3.40. Aminas ................................................................................................................ 4.72. a 4.74.
3.41. KRI fungicidas ................................................................................................... 4.75. a 4.76.
3.42. SBI Class IV ........................................................................................................ 4.77. a 4.78.
3.43. Polioxins ......................................................................................................................... 4.79.
3.44. CAA-Fungicidas ................................................................................................. 4.80. a 4.82.
3.45. MBI-R ................................................................................................................. 4.83. a 4.85.
3.46. MBI-D ................................................................................................................. 4.86. a 4.88.
3.47. MBI-P ............................................................................................................................. 4.89.
3.48. Benzotiadiazol ................................................................................................................ 4.90.
3.49. Benzisotiazol .................................................................................................................. 4.91.
3.50. Tiazol-carboxamida ........................................................................................................ 4.92.
3.51. Composto natural ............................................................................................................ 4.93.
3.52. Extrato vegetal ................................................................................................................ 4.94.
3.53. Microbiano .......................................................................................................... 4.95. a 4.96.
3.54. Fosfonatos ...................................................................................................................... 4.97.
3.55. Cianoacetamideoxima .................................................................................................... 4.98.
3.56. Ácidos ftalâmicos ...........................................................................................................4.99.
3.57. Benzotriazinas .............................................................................................................. 4.100.
3.58. Benzenosulfuramidas ................................................................................................... 4.101.
3.59. Piridazinonas ................................................................................................................ 4.102.
3.60. Fenol-acetamido ........................................................................................................... 4.103.
3.61. Tiazolidina ................................................................................................................... 4.104.
3.62. Pirimidinona-hidrazonas .............................................................................................. 4.105.
3.63. Tetrazoliloxima ............................................................................................................ 4.106.
3.64. Antibiótico a base de glucopiranosil ............................................................................. 4.107.
3.65. Guanidinas .................................................................................................................... 4.108.
3.66. Acetato-4-quinolil ........................................................................................................ 4.109.
3.67. Inorgânico ..................................................................................................................... 4.110.
3.68. Ditiocarbamatos e relacionados .................................................................................... 4.111.
3.69. Ftalimida ....................................................................................................................... 4.112.
3.70. Cloronitrilo ................................................................................................................... 4.113.
3.71. Sulfamida ..................................................................................................................... 4.114.
3.72. Bis-guanidina ............................................................................................................... 4.115.
3.73. Triazina ......................................................................................................................... 4.116.
3.74. Quinona ........................................................................................................................ 4.117.
3.75. Quinoxalina .................................................................................................................. 4.118.
3.76. Maleimida ..................................................................................................................... 4.119.
3.77. Tiocarbamato ................................................................................................................ 4.120.
3.78. Extratos vegetais ............................................................................................. 4.121. a 4.122.
3.79. Microbiano ...................................................................................................... 4.123. a 4.127.
4. Grupo químico e exemplos de moléculas
4.1. Acilalanina: benalaxyl, benalaxyl-M, furalaxyl, metalaxyl e metalaxyl-M
4.2. Oxazolidinona: oxadixyl
4.3. Butirolactona: ofurace
4.4. Hidróxido-(2-amino-)-piramidina: bupirimate, dimethirimol e ethirimol
4.5. Isoxazol: hymexazole
4.6. Isotiazolona: octhilinone
4.7. Ácido carboxílico: ácido oxolínico
4.8. Benzimidazol: benomyl, carbendazim, fuberidazole e thiabendazole
4.9. Tiofanatos: tiofanato metílico
4.10. N-fenil carbamatos: diethofencarb
4.11. Toluamidas: zoxamide
4.12. Etilamino-tiazol-carboxamida: ethaboxam
4.13. Fenilureías: pencycuron
4.14. Piridinilmetil-benzamidas: fluopicolide e fluopimomide
4.15. Aminocianoacrilatos: phenamacril
4.16. Benzofenona: metrafenone
4.17. Benzoilpiridina: pyriofenone
4.18. Pirimidinaminas: diflumetorim
4.19. Pirazol-5-carboxamida: tolfenpyrad
4.20. Quinazolina: fenazaquin
4.21. Fenil-benzamida: benodanil, flutolanil e mepronil
4.22. Fenil-oxo-etil-tiofeno-amido: isofetamid
4.23. Piridinil-etil-benzamida: fluopyram
4.24. Furan- carboxamida: fenfuram
4.25. Oxathiin-carboxamida: carboxin e oxycarboxin
4.26. Tiazole-carboxamida: thifluzamide
4.27. Pirazol-4- carboxamida: benzovindiflupyr, bixafen, fluindapyr, fluxapyroxad, furametpyr, inpyrfluxam, isopyrazam, penflufen, penthiopyrad e sedaxane
4.28. N-ciclopropil-N-benzil-pirazol-carboxamida: isoflucypram
4.29. N-methoxil-(phenyl-ethil)-pirazol-carboxamida: pydiflumetofen
4.30. Piridina-carboxamida: boscalid
4.31. Pirazina-carboxamida: pyraziflumid
4.32. Metoxi-acrilato: azoxystrobin, coumoxystrobin, enoxastrobin, flufenoxystrobin, picoxystrobin e pyraoxystrobin
4.33. Metoxi-acetamida: mandestrobin
4.34. Metoxi-carbamato: pyraclostrobin, pyrametostrobin e triclopyricarb
4.35. Oximino-acetato: kresoxim-methyl e trifloxystrobin
4.36. Oximino-acetamido: dimoxystrobin, fenaminstrobin, metominostrobin e orysastrobin
4.37. Oxazolidina-diones: famoxadone
4.38. Desidro-dioxazines: fluoxastrobin
4.39. Imidazolinona: fenamidone
4.40. Benzil-carbamato: pyribencarb
4.41. Tetrazolinona: metyltetraprole
4.42. Ciano-imidazol: cyazofamid
4.43. Sulfamoil-triazol: amisulbrom
4.44. Picolinamides: fenpicoxamid
4.45. Dinitrofenil- crotonates: binapacryl, meptyldinocap e dinocap
4.46. 2,6-dinitro-anilines: fluazinam
4.47. Compostos de estanho Tri-phenyl: fentin acetate, fentin chloride e fentin hydroxide
4.48. Tiofeno-carboxamidas: silthiofam
4.49. Triazolo-pirimidilamina: ametoctradin
4.50. Anilino-pirimidines: cyprodinil, mepanipyrim e pyrimethanil
4.51. Antibiótico do ácido enopiranurônico: blasticidin-S
4.52. Antibiótico a base de hexopiranosil: kasugamicina
4.53. Antibiótico a base de glucopiranosil: estreptomicina
4.54. Antibiótico a base de tetraciclina: oxytetraciclina
4.55. Ariloxiquinolina: quinoxyfen
4.56. Quinazolinona: proquinazid
4.57. Fenilpirroles: fenpiclonil e fludioxonil
4.58. Dicarboximidas: chlozolinate, dimethachlone, iprodione, procymidone e vinclozolin
4.59. Fosforotiolatos: edifenphos, iprobenfos (IBP) e pyrazophos
4.60. Ditiolanos: isoprothiolane
4.61. Hidrocaronetos aromáticos: biphenyl, chloroneb, dicloran, quintozene (PCNB), tecnazene (TCNB) e tolclofos-methyl
4.62. 1,2,4-thiadiazol: etridiazole
4.63. Carbamatos: iodocarb, propamocarb e prothiocarb
4.64. Terpenos (hidrocarbonetos, álcoois e fenóis): extrato de Melaleuca alternifólia, óleos vegetais, eugenol, geraniol e thymol
4.65. Antibiótico antifúngico macrolídeo anfotérico de Streptomyces natalensis ou S. chattanoogensis: natamycin (pimaricin)
4.66. Piperidinyl-thiazole-isoxazolines: oxathiapiprolin e fluoxapiprolin
4.67. Piperazines: triforine
4.68. Piridina: pyrifenox e pyrisoxazole
4.69. Pirimidina: fenarimol e nuarimol
4.70. Imidazol: imazalil, oxpoconazole, pefurazoate, prochloraz e triflumizole
4.71. Triazol: azaconazole, bitertanol, bromuconazole, cyproconazole, difenoconazole, diniconazole, epoxiconazole, etaconazole, fenbuconazole, fluquinconazole, flusilazole, flutriafol, hexaconazole, imibenconazole, ipconazole, mefentrifluconazole, metconazole, myclobutanil, penconazole, propiconazole, simeconazole, tebuconazole, tetraconazole, triadimefon, triadimenol, triticonazole, triazolinthiones e prothioconazole.
4.72. Morfolina: aldimorph, dodemorph, fenpropimorph e tridemorph
4.73. Piperidines: fenpropidin e piperalin
4.74. Spiroketal-amina: spiroxamine
4.75. Hidroxianilida: fenhexamid
4.76. Amino-pirazolinona: fenpyrazamine
4.77. Tiocarbamato: pyributicarb
4.78. Alilamina: naftifine e terbinafine
4.79. Peptidyl pirimidina nucleoside: polyoxin
4.80. Amidas de ácido cinaminico: dimethomorph, flumorph e pyrimorph
4.81. Valinamida carbamato: benthiavalicarb, iprovalicarb e valifenalate
4.82. Amidas de ácido mandélico: mandipropamid
4.83. Isobenzo-furanona: fthalide
4.84. Pyrrolo-quinolinone: pyroquilon
4.85. Triazolobenzo-thiazole: tricyclazole4.86. Cyclopropane-carboxamide: carpropamid
4.87. Carboxamide: diclocymet
4.88. Propionamide: fenoxanil
4.89. Trifluoroethyl-carbamate: tolprocarb
4.90. Benzo-thiadiazole: acibenzolar-S-methyl
4.91. Benzisothiazole: probenazole
4.92. Thiadiazole-carboxamide: tiadinil e isotianil
4.93. Polysaccharides: laminarin
4.94. Mistura complexa, extratos etanólicos: extrato de Reynoutria sachalinensis 
4.95. Bactéria Bacillus spp.: Bacillus mycoides isolate J
4.96. Fungo: Saccharomyces spp.: parede celular de Saccharomyces cerevisiae
4.97. Ethyl phosphonates: fosetyl-Al
4.98. Cyanoacetamide-oxime: cymoxanil
4.99. Ácido phthalmic: teclofthalam
4.100. Benzotriazines: triazoxide
4.101. Benzeno-sulfonamida: flusulfamide
4.102. Piridazinona: diclomezine
4.103. Phenyl-acetamide: cyflufenamid
4.104. Cyano-methylene-thiazolidines: flutianil
4.105. Pirimidinona-hidrazona: ferimzone
4.106. Tetrazoliloximo: picarbutrazox
4.107. Antibiótico a base de glucopiranosil: validamycin
4.108. Guanidinas: dodine
4.109. Acetato-4-quinolil: tebufloquin
4.110. A base de cobre e enxofre: sais de cobre e enxofre
4.111. Ditiocarbamatos e semelhantes: ferbam, mancozeb, maneb, metiram, propineb, thiram, zinc thiazole, zineb e ziram
4.112. Ftalimidas: captan, captafol e folpet
4.113. Cloronitrilos: chlorothalonil
4.114. Sulfamida: dichlofluanid e tolylfluanid
4.115. Bis-guanidina: guazatine e iminoctadine
4.116. Triazina: anilazine
4.117. Quinona: dithianon
4.118. Quinoxalina: chinomethionat / quinomethionate
4.119. Maleimida: fluoroimide
4.120. Tiocarbamato: methasulfocarb
4.121. Polipeptídeo: extrato dos cotilédones de plântulas de lupine
4.122. Fenóis, sesquiterpenos, triterpenóides e cumarina: extrato de Swinglea glutinosa
4.123. Fungo Trichoderma spp.: Trichoderma atroviride strain I-1237, Trichoderma atroviride strain LU132, Trichoderma atroviride strain SC1 e Trichoderma asperellum strain T34
4.124. Fungo Clonostachys spp.: Gliocladium catenulatum strain J1446 e Clonostachys rosea strain CR-7
4.125. Bactéria Bacillus spp.: Bacillus amyloliquefaciens strain QST713 strain FZB24 strain MBI600 strain D747 strain F727 e Bacillus subtilis strain AFS032321
4.126. Bactéria Pseudomonas spp.: Pseudomonas chlororaphis strain AFS009
4.127. Bactéria Streptomyces spp.: Streptomyces griseovirides strain K61 e Streptomyces lydicus strain WYEC108
5 Referências
FRAC - FUNGICIDE RESISTANCE ACTION COMMITTEE. Fungal control agents sorted by cross resistance pattern and mode of action, 2020. 
FRAC - FUNGICIDE RESISTANCE ACTION COMMITTEE. Mode of action poster, 2020.
RODRIGUES, M. A. T. Classificação de fungicidas de acordo com o mecanismo de ação proposto pelo FRAC. 2006. 249 f. Dissertação (Mestrado em Agronomia/Proteção de Plantas) - Faculdade de Ciências Agronômicas, Universidade Estadual Paulista, Botucatu, 2006.