Prova Presencial - 1 Chamada - Farmacologia 65

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1D 2E 3E 4B
5C 6A 7D 8B
9B 10D 11A 12A
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Questão 5
Analise a sentença a seguir:
"Ao �nal da Fase III e com resultados positivos, o fabricante apresentará à agência reguladora (Anvisa,
FDA, EMA ou outra), os relatórios com todos os dados pré-clínicos e clínicos das fases de desenvolvimento
de novos fármacos e após a análise e aprovação da agência reguladora, o fabricante está autorizado a
produzir em grande escala e fazer o lançamento do medicamento no mercado."
Assinale a alternativa que apresenta corretamente a qual fase a sentença faz referência.
A. Fase pré-clínica.
B. Fase IV.
C. Fase de registro.
D. Fase IB.
E. Fase IA.
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