Avaliação Final (Objetiva) - Individual Biologia

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GABARITO | Avaliação Final (Objetiva) - Individual
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Prova 89512331
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 6/4
Nota 6,00
Existem diferentes técnicas de ionização que podem ser aplicadas aos peptídeos, sendo as principais 
delas a ionização/dessorção a laser assistida por matriz (MALDI) e a ionização por eletro spray 
(ESI). 
Sobre os processos de ionização utilizados nas análises de proteômica, assinale a alternativa 
CORRETA:
A A ionização por MALDI é considerada branda, sendo aplicável a moléculas sensíveis como
DNA e proteínas.
B A ionização por MALDI permite degradação de moléculas como DNA e proteínas.
C A ionização ESI utiliza cristais que são bombardeados por laser, sendo sublimados (convertidos
em fase gasosa) e ionizados durante o processo.
D Nenhuma das alternativas é correta.
E A ionização ESI é considerada agressiva por desnaturar amostras peptídicas.
[Laboratório Virtual - RT-PCR] As variações da técnica de PCR incluem a RT-PCR como método 
valioso para inúmeros fins científicos. O ensaio de RT-PCR permite que toda a análise após a 
amplificação tenha como origem uma molécula de RNA. Isso se torna importante para a detecção de 
infecções virais, assim como para a identificação e quantificação de RNAs mensageiros de um 
determinado tecido, fornecendo informações valiosas a respeito da expressão de um determinado 
gene.
Sobre essa técnica, analise as sentenças a seguir:
I- A RT-PCR utiliza um pequeno oligonucleotídeo de fita simples com 18 a 20 nucleotídeos.
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II- Podem-se utilizar iniciadores ou random primers (iniciadores aleatórios) para servirem de 
iniciação para a ação da RT para todos os tipos de RNA.
III- Para a realização da técnica de RT-PCR, inicialmente há a necessidade de extrair os RNAs das 
células e/ou tecidos na amostra biológica.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença I está correta.
B Somente a sentença II está correta.
C As sentenças II e III estão corretas.
D As sentenças I, II e III estão corretas.
E Somente a sentença III está correta.
Doenças genéticas recessivas são doenças promovidas pela presença de dois alelos mutantes para um 
determinado gene. Assim, pessoas que apresentam apenas um alelo mutante normalmente não 
apresenta fenótipo associado a doenças, embora sejam portadores do gene mutante. 
Com base nas doenças genéticas recessivas, analise as sentenças a seguir: 
I- O teste de portador e o teste de compatibilidade são indicados para avaliação de doenças recessivas, 
em que se avalia cerca de 500 genes e 6.000 mutações.
II- O método de sequenciamento NGS é o único utilizado na detecção de mutações em doenças 
recessivas.
III- O aconselhamento genético é dispensável para casais portadores de genes recessivos. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença II está correta.
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B As sentenças I e III estão corretas.
C Somente a sentença I está correta.
D As sentenças I, II e III estão corretas.
E As sentenças I e II estão corretas.
Existem várias técnicas e combinações genéticas utilizadas para identificar e diferenciar DNA e RNA 
em amostras biológicas. 
Considerando as técnicas moleculares, correlacione as colunas:
I - PCR 
II - RT – PCR
III - Hibridização 
( ) Usada para amplificar e identificar sequências de DNA específicas. Os primers específicos para a 
sequência alvo de DNA são utilizados para iniciar a amplificação.
( ) Envolve a transcrição reversa do RNA em cDNA (DNA complementar) seguida pela amplificação 
desse cDNA por PCR. Isso permite a identificação de RNA através da conversão em DNA.
( ) Utilizada para detectar e localizar a presença ou ausência de sequências específicas de DNA ou 
RNA em células e tecidos. As sondas fluorescentes são hibridizadas com alvos específicos no material 
biológico.
É correto o que se afirma em:
A A sequência correta é II, III e I. 
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B A sequência correta é I, II e III.
C Todas as alternativas estão incorretas. 
D A sequência correta é III, II e I. 
E A sequência correta é I, III e II.
O universo da atuação das diferentes técnicas de biologia molecular continua avançando e 
correspondem à grande importância para diversas patologias. Atualmente, inúmeras técnicas foram 
desenvolvidas e aprimoradas a fim de identificar condições fisiológicas ou patológicas específicas.
 Sobre as técnicas mais específicas em biologia molecular, associe os itens, utilizando o código a 
seguir:
I- Análise cromossômica por microarranjo.
II- Análise metagenômica do microbioma endometrial.
III- Sequenciamento do exoma.
( ) Teste que avalia a composição bacteriana intrauterina, através do sequenciamento NGS.
( ) Avaliação realizada em regiões codificadoras no genoma humano, otimizando o diagnóstico de 
doenças genéticas. Para sua aplicação, é necessário uma série de ferramentas avançadas de 
bioinformática e de bancos de dados atualizados.
( ) Técnica que identifica alterações cromossômicas muito pequenas, referentes ao número de cópias 
de diferentes regiões dos cromossomos, detectando deleções ou duplicações no DNA. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A Nenhuma das alternativas está correta. 
B III - II - I.
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C I - II - III.
D I - III - II.
E II - III - I.
A grande vantagem da utilização do RNA-seq é que, nesta tecnologia, não é necessário que se tenha 
prévio conhecimento do genoma ou dos transcritos que serão avaliados. Algumas das aplicações 
relacionadas a essa técnica são: a avaliação da expressão gênica diferencial, análise do perfil do 
transcriptoma e a investigação de SNPs. 
Com base nas etapas para do método da transcriptoma RNA-seq, ordene os itens a seguir: 
I- Fragmentar as moléculas por ação de enzimas de restrição, sonicação ou nebulização, formando 
fragmentos que serão ligados a adaptadores (pequenas sequências de nucleotídeos que indicam onde o 
sequenciamento deve ser iniciado em cada molécula).
II- Isolar e fragmentar o RNA a ser sequenciado e convertê-lo em cDNA.
III- Aplicar métodos de sequenciamento para sequenciar pequenas porções, compostas por 30 a 200 
pb (pares de bases), de cada um dos fragmentos. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A II - I - III.
B I - II - III.
C I - III - II.
D Nenhuma das alternativas é correta.
E II - III - I.
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O sequenciamento Shotgun, o qual é aplicado como estratégia para o sequenciamento de grandes 
sequências de nucleotídeos, especialmente genomas inteiros dos mais diversos organismos. 
Sobre o sequenciamento Shotgun, avalie as asserções a seguir e relação proposta entre elas:
I- Devido ao grande volume de informação gerado por esse procedimento, é necessário que 
programas computacionais sofisticados sejam utilizados para a determinação da sequência do material 
em estudo.
PORQUE
II- Na técnica Shotgun, o material clonado é sequenciado diversas vezes, fornecendo uma quantidade 
de dados de cerca de 10 vezes o tamanho do material genético que está sendo estudado, assegurando 
que todos os nucleotídeos presentes no material genético sejam detectados e inseridos na sequência 
final do DNA. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
B A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
C A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
D As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
E As asserções I e II são falsas.
A surdezé uma condição bastante comum, havendo uma estimativa de que cerca de 4 em cada 1.000 
crianças nasçam com algum nível de perda auditiva. Essa condição pode ser causada por fatores 
ambientais, como a falta de oxigenação durante o parto; a ocorrência de doenças como a 
toxoplasmose, a rubéola, o citomegalovírus e a herpes durante o período pré-natal; ou, ainda, doenças 
como a meningite e outras infecções bacterianas durante o período pós-natal. No entanto, parte dos 
indivíduos apresentam a condição devido herança genética. 
Com base no diagnóstico genético da surdez, analise as sentenças a seguir:
I- O teste de PCR é utilizado para amplificação do gene GJB2, a partir da coleta de amostras de 
sangue, ou ainda, com o material obtido no teste do pezinho.
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II- Os testes para detecção de surdez genética podem ser realizados até os 2 anos de vida, pois a 
intervenção precoce não é possível antes dessa fase, já que não é possível detectar sinais relativos à 
surdez antes desse período.
III- Grande parte dessa condição é associada à mutação dos genes GJB2 e GJB6, responsáveis pela 
expressão das proteínas conexina 26 e conexina 30, respectivamente. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença III está correta.
B As sentenças I e III estão corretas.
C As sentenças I e II estão corretas.
D As sentenças II e III estão corretas.
E As sentenças I, II e III estão corretas.
[Laboratório Virtual - Hibridização] A técnica de FISH baseia-se no uso de uma sequência de bases 
nitrogenadas (a qual chamamos de sonda ou, em inglês, probe), que é complementar ao DNA-alvo 
que se pretende analisar.
Considerando essa técnica, analise as sentenças a seguir:
I- A hibridização ocorre com o uso de sondas com sequências conhecidas de nucleotídeos, que são 
complementares ao DNA analisado.
II- A técnica de hibridização só é possível através da técnica de FISH, já que métodos como CGH 
utilizam como base a PCR.
III- A hibridização por FISH utiliza sondas com corantes fluorescentes, que indicam a presença ou a 
ausência de determinada mutação.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças II e III estão corretas.
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B As sentenças I e II estão corretas.
C Somente a sentença II está correta.
D Somente a sentença III está correta.
E As sentenças I e III estão corretas.
Tanto o câncer de mama quanto o de ovário estão relacionados a uma série de mutações, sendo mais 
de 1.000 e mais de 800 mutações já descritas, nos genes BRCA1 e BRCA2, respectivamente. 
Com base no diagnóstico e mutações nos genes BRCA1 e BRCA2, analise as sentenças a seguir:
I- As técnicas utilizadas para avaliação da presença de diversas mutações nos genes BRCA1 e 
BRCA2 é a amplificação multiplex de sondas dependentes de ligação e o sequenciamento NGS.
II- Processos de mutações nos genes BRCA1 e BRCA2 resultam em falhas nos processos de reparo 
celular, em que a célula pode crescer e se multiplicar de modo descontrolado, originando o 
desenvolvimento tumoral.
III- Os métodos diagnósticos para BRCA1 e BRCA2 exigem uma coleta de tecido mamário, podendo 
ser realizado somente em mulheres com histórico de mutações nesses genes respectivos.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença II está correta.
B As sentenças I e III estão corretas.
C As sentenças II e III estão corretas.
D As sentenças I e II estão corretas.
E As sentenças I, II e III estão corretas.
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